UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA
FACULTAD DE MEDICINA
Año de la recuperación y consolidación de la economía peruana“”
Farmacología
ASIGNATURA:
Farmacología
ESTUDIANTE:
Juan Elfer Manuel Lira Medrano
GRUPO:
Grupo 8
LIMA - PERÚ
2025
Valsartán
Grupo farmacológico Antihipertensivos.
Farmacocinética ● Absorción: Tras la administración oral alcanza concentraciones plasmáticas máximas entre 2 y 4 horas. La
biodisponibilidad absoluta es del 23%.
● Distribución:Vd es de aproximadamente 17 litros, indicando una distribución moderada en los tejidos. Se une en
un 94-97% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina.
● Biotransformación: El valsartán sufre una mínima metabolización hepática. Aproximadamente el 20% de la
dosis administrada se convierte en metabolitos, siendo el principal un metabolito hidroxilado presente en
concentraciones bajas (menos del 10% del AUC), y carece de actividad farmacológica significativa.
● Eliminación: La cinética de eliminación es multiexponencial, con una semivida aproximadamente 9 [Link]
elimina predominantemente por vía biliar en las heces (83% de la dosis) y por vía renal en la orina (13% de la
dosis), principalmente como fármaco inalterado. Tras la administración intravenosa, el aclaramiento plasmático
es de aproximadamente 2 l/h y el aclaramiento renal es de 0,62 l/h, representando el 30% del aclaramiento total.
Mecanismo de acción Actúa bloqueando los efectos de la angiotensina II, una hormona vasoconstrictora que incrementa la presión arterial. Al
bloquear los receptores AT1 de la angiotensina II, valsartán reduce la vasoconstricción, disminuye la secreción de
aldosterona y mejora la función cardiovascular, lo que contribuye a la reducción de la presión arterial.
Indicaciones Solo o en combinación con otros antihipertensivos en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial. Tratamiento de la
insuficiencia cardiaca (clases II-IV). Después de infarto del miocardio en pacientes con insuficiencia cardiaca temporal o
disfunción ventricular izquierda.
Reacciones adversas Frecuentes: cefalea, mareo, hipotensión, taquicardia, incremento de nitrógeno ureico en pacientes con insuficiencia
cardiaca.
Poco frecuentes: mareo, náusea, somnolencia, diarrea, infecciones de vías respiratorias superiores, disfunción renal, dolor
de espalda, dolor abdominal, dolor articular, ataxia, neutropenia, incremento de la creatinina sérica e hiperpotasemia en
pacientes con insuficiencia cardiaca.
Raras: insomnio, depresión, neuralgia, vértigo, tos, epistaxis, conjuntivitis, angioedema, necrosis hepática, insuficiencia
renal aguda en pacientes con insuficiencia cardiaca grave.
Contraindicaciones Contraindicado en casos de hipersensibilidad al valsarían o a otros antagonistas de angiotensina A-II,
hiperaldosteronismo primario, estenosis renal bilateral, durante el embarazo y la lactancia, Se debe tener
especial precaución en casos de insuficiencia renal en coexistencia de insuficiencia cardiaca, adema puede
inducir hipotensión durante la anestesia y Puede haber menor depuración en patologías renal o hepática
Interacción con otros ● Inhibidores de la ECA (como enalapril, lisinopril) aumenta riesgo de efectos adversos como
fármacos o alimentos hipotensión, hiperpotasemia y deterioro de la función renal.
● Uso concomitante con Aliskirén está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia
renal
● Diuréticos ahorradores de potasio (como espironolactona ya que Incrementan el riesgo de
hiperpotasemia.
● Puede aumentar los niveles plasmáticos de litio, incrementando el riesgo de toxicidad.
● Los AINES (como ibuprofeno, naproxeno) pueden reducir la eficacia antihipertensiva y aumentar el
riesgo de deterioro renal.