Cápsulas Laxantes: Cáscara Sagrada y Garcinia
Cápsulas Laxantes: Cáscara Sagrada y Garcinia
1 OBJETIVO
2 MARCO TEORICO
Según la USP son cubiertas de gelatina que se llenan con sustancias solidas o
liquidas y se administran por deglución; tienen la propiedad de reblandecerse,
desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo.
CASCARA SAGRADA
Efectos secundarios
Cuando se ingiere por un largo período de tiempo, puede causar problemas más
graves como deshidratación, disminución de los niveles de electrolitos como sodio,
potasio y cloro en la sangre, problemas cardíacos y debilidad muscular.1 (Zanín,
2022)
GARCINIA CAMBOGIA
Combate el estreñimiento
CASCARA SAGRADA………………………….225 mg
GARCINIA GAMBOIA…………………………...225 mg
ALMIDON………………………………………….110 mg
4. CALCULOS
X 30 cap X 30 cap X 30
cap
10 g Cs 12 ml 10 g GG 11ml 10 g Al 13ml
Almidon
3. Coloca las cápsulas en la bandeja : Inserta las partes largas (cuerpos) de las
cápsulas en los orificios de la bandeja y asegúrate de que queden bien colocadas
para que no se muevan.
5. Cierra las cápsulas :Coloca las tapas (partes cortas) en los orificios de la
bandeja superior y une la bandeja superior con la inferior y presiona suavemente
hasta que las cápsulas queden cerradas.
6. Retira las cápsulas llenas :Saca las cápsulas completas de la bandeja y verifica
que estén bien cerradas y que no se hayan roto.
7. Limpia todo: Limpia la bandeja y las herramientas que usaste y guarda las
cápsulas en un lugar seco y limpio.
6. FLUJOGRAMA
Prepara tu espacio y Limpia bien la mesa donde
Coloca las cápsulas Inserta las partes largas (cuerpos) de las cápsulas
en la bandeja en los orificios de la bandeja. Asegúrate de que
queden bien colocadas para que no se muevan.
Hay que tener cuidado a la hora de pesar las materias primas porque un
desbalance a en las materias primas puede no tener el efecto deseado en el
producto y al enrasar a las capsulas correspondientes
9. CONCLUSIONES
1. Zanin, T. (2 de mayo de 2022). Cáscara sagrada: qué es, para qué sirve y cómo
tomar . Tua Saúde. [Link]
Contraindicaciones
Ingredientes: Por cápsula: Extracto seco de Garcinia Cambogia 500 mg, Gelatina
100 mg y Estearato de Magnesio (antiaglomerante) 10 mg.
Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o casi blanco, muy fino, que cruje al
presionarlo entre los dedos, prácticamente insoluble en agua fría y en etanol al
96%.
Efectos secundarios: Dosis elevadas por vía oral pueden ser perjudiciales
debido a la formación de cálculos de almidón y posible obstrucción del intestino.
CAPSULAS BLANDAS
[Link]
2. MARCO TEORICO
¿Qué es el colágeno?
Entre los principales beneficios que aporta a la salud el consumir gelatina de forma
frecuente se encuentran:
¿Qué es el sorbitol?
FASE II
Vaso ppdo 250 mL
Agregar en el vaso ppdo la gelatina e incorporar el sorbitol para humectar
60-70°C
FASE III
Incorporar FASE I en FASE II
Dejar en BM (Baño María) hasta diluir completamente (Sin agitar)
Retirar de BM e incorporar colorantes y esencia mezclando suavemente
Verter la mezcla a los moldes
Dejar enfriar y acondicionar
7. FLUJOGRAMA
FASE I FASE IIbaeftgbhante4
FASE III
FASE I
• Pesamos y incorporamos el
• Medir el agua y
conservante y antioxidante hasta
calentar en un vaso
disolución
ppdo a 60-70°C
• Agregar el colágeno agitando
lentamente y sin formar turbidez hasta
disolución (en caliente)
FASE II
• Agregar en el vaso
ppdo la gelatina e
incorporar el sorbitol
para humectar 60-70°C
FASE III
• Dejar enfriar y
acondicionar
9 OBSERVACIONES
Los reactivos con los que trabajamos en esta práctica no estaban en optimas
condiciones por lo que perjudico la elaboración de las gomas de colágeno, y se
tuvo
que volver a realizarlo con reactivos nuevos.
10. CONCLUSIONES
El procedimiento para elaborar cápsulas blandas resalta la importancia de seguir
cada paso de manera precisa, especialmente en el control de la temperatura y la
integración de los ingredientes. Aprendí que trabajar en fases, como se explica
aquí, ayuda a lograr una mezcla homogénea y de calidad, evitando errores como
la formación de grumos o turbidez. Además, el uso del Baño María asegura que
los ingredientes se disuelvan correctamente sin afectar sus propiedades. Este
proceso me permitió comprender mejor cómo se combinan principios químicos y
físicos para desarrollar productos funcionales.
11, BIBLIOGRAFIA
1. La importancia del colágeno en nuestro cuerpo. (s/f). Consejo Mexicano de
la Carne. Recuperado el 8 de septiembre de 2024, de
[Link]
2. Ácido cítrico: Propiedades y usos. (2022, 9 de agosto). Pochteca Colombia
| Venta de materias primas para la Industria.
[Link]
3. García, L. (2021, 22 de noviembre). Propiedades y beneficios de la gelatina.
[Link]. [Link]
gelatina_105667_102.html
4. Sikorska, J. (2024, 12 agosto). Sorbitol (E420) - aplicaciones en la industria
alimentaria, cosmética y medicina | Foodcom S.A. Foodcom
S.A. [Link]
alimentaria-cosmetica-y-medicina/
(Sikorska, 2024)
5. Grupo Pochteca. (2023, 22 junio). ¿Para qué sirve el benzoato de sodio? |
Grupo Pochteca. Grupo Pochteca | Venta de Materias Primas Para la
Industria. [Link]
(Grupo Pochteca, 2023
6. Emjuvi. (s. f.). Emjuvi. [Link]
7. COLÁGENO HIDROL. Basic’s. (s. f.). Corpore Diet&Beauty.
[Link]
[Link]
8. Rousselot collagen and gelatin | Darling Ingredients. (s. f.). Darling
Ingredients.
[Link]
rousselot
9. Riesgo, A. (2021, 8 octubre). Propiedades de la gelatina, ¿tiene tantas
proteínas como se cree? Tu Mejor Versión.
[Link]
proteinas-como-se-cree/
10. Redaccionprisa. (2022, 2 febrero). Gelatina de postre: muchas promesas
y pocas proteínas | EROSKI Consumer. Consumer |.
[Link]
[Link]
12, FICHA TECNICA
FICHAS TÉCNICA DE ACIDO CÍTRICO
Sinónimos: Ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico. Ácido
betahidroxitricarbalílico. E330 (forma anhidra).
Formula Molecular: C6H8O7
Peso Molecular: -Ácido cítrico anhidro: 192,12-Ácido cítrico monohidrato: 210,14
Datos Físico-Químicos: Ácido cítrico anhidro: polvo cristalino, blanco o casi blanco,
cristales incoloros o gránulos. Muy soluble en agua, fácilmente soluble en etanol al
96%. Punto de fusión: 153 °C (con descomposición).
-Ácido cítrico monohidrato: polvo cristalino blanco o casi blanco, cristales incoloros
o
gránulos, eflorescentes. Muy soluble en agua, fácilmente soluble en etanol al 96
por
ciento.
Punto de fusión: aprox.100ºC.
Propiedades y usos: El ácido cítrico se usa:
-Como regulador del pH. La forma monohidrato potencia esta acción
acidificante.
-En la preparación de comprimidos y polvos efervescentes.
-Para potenciar aromas saborizantes cítricos en la preparación de jarabes.
-Como sinérgico para aumentar la efectividad de los antioxidantes.
Su mecanismo de acción se basa en formar complejo con los metales que
catalizan las
reacciones de oxidación.
-En preparaciones para disolver cálculos renales, alcalinizar la orina, y para
prevenir la
incrustación en los catéteres urinarios.
-Como componente de algunas soluciones anticoagulantes.
-En preparaciones para el tratamiento de alteraciones gastrointestinales y
de la
acidosis metabólica.
-La solución 1:500 de ácido cítrico en agua puede ser utilizada como
desinfectante para
los pies y para la boca.
Dosificación: Normalmente al 1%, aunque puede ser muy variable.
FICHAS TÉCNICA DE SORBITOL
Sinónimos: D-sorbitol. D-glucitol. L-Glulitol. Glucohexita. Sorbita. Sorbol. Sionina.
Sionita. 1,2,3,4,5,6-Hexanohexol. E-420.
Fórmula Molecular: C6H14O6 Peso Molecular: 182,17
Datos Físico-Químicos: Sorbitol polvo: Polvo cristalino blanco o casi blanco. Muy
soluble en agua, prácticamente insoluble en etanol al 96%. Punto de fusión: 110 –
112ºC (forma totalmente anhidra). Rotación óptica: -2,0º (agua).
Sorbitol líquido 70%: Líquido siruposo, límpido, incoloro. Miscible con agua.
Densidad:
1,288 g/ml (20ºC). Índice de refracción: 1,4583 (20ºC). Rotación óptica: -2,10º
(20ºC).
Propiedades y usos: El sorbitol es un alcohol polihídrico con la mitad de poder
endulzante que la sacarosa. Está relacionado con la manosa, y es isomérico con
el
manitol. Se encuentra en muchas frutas y vegetales, pero industrialmente se
prepara
por reducción de la glucosa.
El sorbitol se absorbe pobremente desde el tracto gastrointestinal después de su
administración oral o rectal. Es metabolizado en el hígado a fructosa y glucosa.
El sorbitol tiene propiedades humectantes y estabilizantes, usándose en varios
productos farmacéuticos y cosméticos, incluyendo dentífricos.
También permite la solubilidad de muchos principios activos y su posterior
incorporación a las formas farmacéuticas tópicas.
Vía tópica se usa como vehículo, emulsionante secundario, humectante en
emulsiones,
y para la preparación de emulgentes no iónicos. La solución al 70% puede
reemplazar
a la Glicerina, ya que es menos higroscópica.
Por el carácter higroscópico, impide la progresiva evaporación de la fase acuosa.
Al no
ser absorbido por la piel, crea una capa cubriente en la misma, que confiere cierta
FICHA TÉCNICA DE SODIO BENZOATO
Sinónimos: Sodio bencenocarboxilato. Sodio fenilcarboxilato. E-211.
INCI: Sodium benzoate.
Formula Molecular: C7H5NaO2 Peso Molecular: 144,10
Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino, gránulos o escamas, blancos o casi
blancos,
ligeramente higroscópicos. Fácilmente soluble en agua y bastante soluble en
etanol al 90%.
Propiedades y usos: El sodio benzoato tiene propiedades antibacterianas y
antifúngicas, y se utiliza como conservante en formulaciones farmacéuticas y
cosméticas. No obstante, está bastante en desuso por su baja efectividad.
Por vía oral se absorbe desde el tracto gastrointestinal y se conjuga con la glicina
en el
hígado para formar ácido hipúrico, que se excreta en la orina.
Su actividad antimicrobiana se debe principalmente al ácido benzoico sin disociar,
siendo por tanto pH-dependiente, inactivándose a valores de pH > 5.
También se ha usado como lubricante en la elaboración de comprimidos.
Se ha observado que es efectivo para reducir las concentraciones de glicina
plasmática
en la hiperglicinemia no cetósica, aunque puede no serlo en la prevención del
retraso
mental.
Se emplea en el tratamiento de la hiperamonemia debida a anomalías congénitas
del
ciclo de la urea. También es un ingrediente habitual en los preparados
antitusígenos.
Dosificación: Como conservante, hasta el 0,5 %.
Como lubricante para comprimidos, al 2 – 5 %.
Efectos secundarios: Puede causar reacciones de hipersensibilidad, con irritación
de
ojos, piel y mucosas. También se han dado casos de urticaria de contacto no
FICHA TÉCNICA DE COLÁGENO
Para una ficha técnica detallada del colágeno, aquí se presentan algunos puntos
clave que suelen incluirse:
Composición
- Proteína Principal: El colágeno es una proteína compuesta por aminoácidos
como glicina, proline, hidroxiprolina, y alanina.
- *Formas de Presentación*: Puede encontrarse en forma de polvo, cápsulas,
tabletas, o bebidas funcionales.
Beneficios y Usos
- Hidratación y Regeneración de la Piel: Aporta elasticidad y firmeza, mejorando la
apariencia de la piel y reduciendo arrugas y líneas finas.
- Salud Articular: Mantiene las articulaciones, cartílagos y tendones en buen
estado, promoviendo la flexibilidad y reduciendo el riesgo de lesiones
articulares[1].
- Fortalecimiento de Huesos: Contribuye a la salud ósea, ayudando a prevenir
problemas como la osteoporosis.
- Recuperación Muscular: Ayuda en la recuperación muscular después del
ejercicio.
- Reducción del Cansancio: Puede disminuir el cansancio y mejorar la energía
general.
Dosificación
- La dosificación varía dependiendo del producto y la marca, pero generalmente se
recomienda entre 5-15 gramos diarios de colágeno hidrolizado.
- Puede consumirse con agua, jugos, o incorporarse en alimentos como batidos o
yogur.
Contraindicaciones y Precauciones
- Alergias: Personas con alergias a productos derivados de pescado, bovino,
porcino o aves deben consultar con un médico antes de su uso.
- Embarazo y Lactancia: Se recomienda consultar con un médico antes de usar
suplementos de colágeno durante el embarazo o la lactancia.
- Interacciones Medicamentosas: Puede interactuar con ciertos medicamentos, por
lo que es importante consultar con un profesional de la salud.
FICHA TÉCNICA GELATINA
Composición Nutricional
- Proteínas: La gelatina está compuesta principalmente por proteínas,
representando aproximadamente el 84-85% de su composición nutricional
- Agua: Contiene alrededor del 13% de agua
- Minerales: Aporta un 2% de minerales
- Calorías: Tiene un valor energético de aproximadamente 370 Kcal por 100 g, o 4
Kcal/g
Aminoácidos
- La gelatina contiene 18 aminoácidos diferentes, siendo especialmente rica en
glicina, proline, y hidroxiprolina. Estos tres aminoácidos representan casi el 50%
de su composición molecular
- Aunque es rica en aminoácidos, la gelatina es deficiente en valina, tirosina y
triptófano, lo que significa que tiene un bajo valor biológico si se consume sola
Origen y Producción
- La gelatina se obtiene por la hidrólisis parcial del colágeno bruto, que se
encuentra en altas concentraciones en cueros y huesos animales
- Es una proteína y un hidrocoloide natural.
Propiedades y Usos
- Alimentario: La gelatina es un ingrediente común en postres y productos
alimentarios debido a sus propiedades gelificantes
- Farmacéutico: Se utiliza en aplicaciones farmacéuticas, como en la fabricación
de cápsulas y tabletas
- Nutricional: Aporta ocho de los nueve aminoácidos esenciales para el organismo,
aunque no todos en cantidades suficientes para ser considerada una proteína de
alto valor biológico
FICHA TÉCNICA AGUA DESTINADA EN LABORATORIO
2. MARCO TEÓRICO
3. PARA CADA PRODUCTO DEBE TENER
4. FORMULACIÓN
5. CALCULOS
6. PROCEDIMIENTO ESCRITO
7. FLUJOGRAMA
8. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
9. OBSERVACIONES
10. CONCLUSIONES
11. BIBLIOGRAFÍA
12. ANEXOS
(FICHAS TÉCNICAS)
4. Hidrogeles
- Gel desinfectante
- Gel criogenico
- Gel lubricante intestinal
- Gel fijador de cabello
5. Ovulo Gimena
- Óvulos de povidona
6. Supositorios Gimena
- Supositorios de Glicerina
7. Gotas oticas Liseth
- Gotas de ácido bórico
8. Gotas nasales Rosario
- Gotas de NaCl maria
9. Polvos Rosario
- Polvo exfoliante
10. Shampoo
- Shampoo base sin sal
GELES
2 OBJETIVO
°Elaborar geles comestibles según lo dicho en las BPM
3 MARCO TEORICO
4. FORMULACION
5. CALCULOS
6. PROCEDIMIENTO
7. FLUJOGRAMA
8. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
9 OBSERVACIONES
10. CONCLUSIONES
11, BIBLIOGRAFIA
— Efectos generales o sistémicos: Los supositorios que tienen este fin están
concebidos para la absorción del fármaco que contienen, con paso de éste a la
circulación general y obtención de efectos sistémicos similares a los que se
obtienen por administración oral o parenteral.
Los excipientes utilizados para la preparación de los supositorios tienen que ser
adecuados para que la forma farmacéutica preparada se funda en el recto a 37 °C
o se disuelva en el líquido acuoso que baña la zona de administración. Además,
deben reunir una serie de propiedades que, en líneas generales, son las
siguientes:
-Deben ser inocuos y bien tolerados por la mucosa rectal, que es bastante
sensible e irritable.
-Han de ser inertes frente a los fármacos que se les incorporan y, al mismo tiempo,
estables frente a la acción de agentes externos.
No todos los excipientes disponibles reúnen las cualidades descritas, por lo que,
en determinados casos, es necesario recurrir a la adición de coadyuvantes
específicos que mejoren sus propiedades.
Excipientes lipófilos: Son probablemente los más usados debido a que poseen una
acción emoliente que contrarresta, en parte, la acción irritante que puedan
presentar algunos principios activos, ya que forman una película hidrófoba
protectora sobre la mucosa rectal. Deben fundirse a la temperatura corporal (37
°C)
¿Qué es la glicerina?
Propiedades farmacológicas
Cumplimiento de estándares: Debe cumplir con las normativas de calidad del agua
potable para garantizar su idoneidad para el consumo humano.
4. FORMULACION
Glicerina ………………………………… 35 g
Gelatina …………………………………. 10 g
Agua purificada …………………………. 5 g
5. CALCULOS
6. PROCEDIMIENTO
Materiales de laboratorio
7. FLUJOGRAMA
En baño maría calentar el agua purificada
y disolver la gelatina poco a poco
Desmoldar y acondicionar
8. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
9 OBSERVACIONES
10. CONCLUSIONES
11, BIBLIOGRAFIA
¿Qué es y para qué sirve la glicerina? (s. f.). IGROPAR.
[Link]
3 MARCO TEORICO
Los óvulos son preparaciones de consistencia semisólida. Cada unidad puede
contener una o varias sustancias medicamentosas y se administran en dosis
unitarias. Su forma, volumen y consistencia deben ser adecuados para facilitar su
administración por vía vaginal. La masa de un óvulo es de 1 a 15 g. Los
excipientes utilizados para la preparación son los mismos que se emplean para la
fabricación de supositorios.
Las bases grasas sólo se usan ocasionalmente cuando se utilizan fármacos de
carácter lipófilo. De este modo, su cesión a partir del vehículo es muy lenta.
Las bases hidrófilas son mucho más utilizadas. El excipiente más clásico es la
mezcla gelatina-glicerina-agua, que se prepara como se indicó al hablar de los
supositorios. La proporción en que intervienen los tres componentes puede variar
en un ámbito muy amplio para adecuar la consistencia en función de la naturaleza
del fármaco que debe incorporarse. Los óvulos preparados con glícero-gelatina
son poco apreciados debido a su tamaño, alrededor de 15 g, de modo que al
fundirse originan una cantidad importante de líquido. Por ello, los excipientes a
base de polietileaglicoles han reemplazado a la glícero-gelatina. Son de
preparación más sencilla y están constituidos por mezclas de polietileiiglicol 1500
y 6000 en proporciones que oscilan entre 60:40 y 40:60, respectivamente. listas
bases son especialmente adecuadas para fármacos muy activos, no lipofilicos,
cuya dosificación es baja. La masa media es de, 5 g o menos, con lo cual su
aplicación es mucho más cómoda y no se pierden por arrastre. Son sensibles a la
contaminación y deben, ir adicionados de conservantes
¿Qué es la povidona yodada?
La povidona iodada es un medicamento antiséptico, destruye los microorganismos
que causan infecciones en la piel. Es un complejo que contiene iodo, este
complejo va liberando el iodo lentamente y este iodo es el responsable de la
acción antiséptica.
¿Para qué se utiliza?
Se utiliza como antiséptico de la piel en general, de pequeñas heridas y cortes
superficiales, de quemaduras leves y rozaduras.
¿Qué es la glicerina?
Conocida como glicerol, es un compuesto orgánico que se obtiene a partir de
aceites vegetales. Tiene un aspecto transparente, inodoro y viscoso, y se disuelve
fácilmente en agua. La glicerina se utiliza desde hace mucho tiempo en la industria
cosmética, farmacéutica y alimentaria, por sus múltiples propiedades y
aplicaciones.
¿Para qué sirve la Glicerina? Propiedades
A este líquido viscoso, que al congelarse se convierte en una pasta espesa, se le
han encontrado muchas aplicaciones para la salud e higiene personal
Usado para corregir alteraciones de la piel. Ha demostrado su efectividad
para tratar irritaciones, quemaduras, acné, pequeñas heridas y aliviar las
picaduras de insectos.
Contribuye al fortalecimiento y prevención la caída del cabello. Cumple las
facetas de hidratar a profundidad, reforzar las raíces del pelo e hidratarlo.
Mejora el estreñimiento. Funciona como laxante, al atraer agua del cuerpo
al sistema digestivo, con la finalidad de estimular los movimientos
intestinales.
Puede sanar afecciones bucales. El glicerol se suele utilizar para la cura de
aftas bucales, esto se debe a su función como capa protectora.
Propiedades farmacológicas
Polialcohol líquido e incoloro que causa deshidratación e irritación de los tejidos
expuestos, efecto que induce la evacuación intestinal cuando se aplica por vía
rectal en forma de supositorio. Al recubrir la materia fecal, la glicerina ejerce una
acción reblandecedora y lubricante, lo que también facilita la defecación y estimula
la expulsión refleja. La evacuación intestinal se produce en lapso de 15 a 30 min.
La glicerina aplicada en forma de supositorio en el recto no se absorbe; por tanto,
no produce efectos sistémicos. El medicamento aplicado por vía tópica posee un
efecto emoliente, demulcente y protector; por ello, constituye un componente de
numerosas formulaciones dermatológicas.
¿Qué es la gelatina y para qué sirve?
La gelatina es una proteína hecha de colágeno animal, generalmente de vacas y
cerdos. Se usa comúnmente para hacer cápsulas, cosméticos, ungüentos y
alimentos.
El colágeno es uno de los materiales que forman el cartílago, el hueso y la piel.
Tomar gelatina podría aumentar la producción de colágeno en el cuerpo.
Las personas usan la gelatina para el envejecimiento de la piel, la osteoartritis, la
osteoporosis, las uñas quebradizas, la obesidad, la diarrea y muchas otras
condiciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde estos
usos.
No confunda la gelatina con colágeno tipo I (nativo), colágeno tipo II (nativo) o
péptidos de colágeno. Estos no son lo mismo.
¿Qué es el agua purificada?
El agua purificada es agua que ha sido tratada para eliminar impurezas,
contaminantes y microorganismos, logrando un alto nivel de pureza y seguridad
para el consumo humano. Este proceso puede incluir filtración, desinfección y, en
algunos casos, procesos de ósmosis inversa para garantizar que el agua cumpla
con los estándares de calidad y sea segura para beber.
La elaboración de productos farmacéuticos requiere de agua con muy alta calidad
para elaborarlos, así como para el mantenimiento y limpieza de los equipos que
utilizan. El sector farmacéutico requiere agua catalogada como de uso
farmacéutico, la cual se obtiene a partir del agua potable.
¿Cuáles son las propiedades del agua purificada?
Las propiedades del agua purificada incluyen:
Pureza: El agua purificada es libre de impurezas, sólidos en suspensión y
contaminantes químicos y biológicos.
Sabor y olor neutros: No tiene sabores ni olores desagradables, lo que la hace
más agradable para el consumo.
Transparencia: Debe ser clara y libre de partículas visibles.
Seguridad: Se somete a procesos de desinfección y purificación para eliminar
microorganismos patógenos, como bacterias y virus.
Cumplimiento de estándares: Debe cumplir con las normativas de calidad del agua
potable para garantizar su idoneidad para el consumo humano.
4. FORMULACION
Povidona yodada (10%) ………………. 5 g
Gelatina …………………………………. 3,75 g
Glicerina ………………………………… 8,75 g
Agua purificada ……………………….12,5 g
5. CALCULOS
6. PROCEDIMIENTO
7. FLUJOGRAMA
En baño maría calentar el agua purificada
y disolver la gelatina poco a poco.
Mezclar hasta obtener una solución homogénea
Acondicionar
8. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Malla de amianto
Mechero bunsen
Trípode
Probeta de 100ml
Vaso precipitado
Varilla de vidrio
Maquina para ovulos
9 OBSERVACIONES
Hubo dificultad en esta práctica, por la gelatina que se volvía solidificaba muy
rápido y teníamos que volver a llevar al baño maría para que se vuelva liquido
10. CONCLUSIONES
Se realizo con éxito la práctica a pesar de la dificultad inicial de elaboración de los
óvulos
11, BIBLIOGRAFIA
¿Qué es y para qué sirve la glicerina? (s. f.). IGROPAR.
[Link]
Povidona Iodada, vía vaginal. Nombre comercial: Betadine vaginal. (s. f.).
[Link] [Link]
povidona-iodada-via-vaginal
12 FICHA TECNICA
POVIDONA IODADA
Composición por 100 ml:
Povidona (DOE) iodada..............................10 g
Indicaciones terapéuticas
Desinfectante de la piel de uso general en: pequeñas heridas y cortes
superficiales, quemaduras leves o rozaduras.
Posología y forma de administración
Después de lavar y secar la piel, aplicar directamente el producto sobre el área
afectada, de 2 a 3 veces al día.
Contraindicaciones
No se debe administrar este medicamento en los siguientes casos:
Pacientes con hipersensibilidad al iodo o medicamentos iodados, o a cualquier
otro
componente de este medicamento.
Pacientes neonatos (0 a 1 mes)
Advertencias especiales y precauciones de empleo
Debe evitarse el uso regular o prolongado de este medicamento, especialmente
en
pacientes con quemaduras que afecten a más del 20% de la superficie corporal,
heridas grandes o abiertas, fallo renal, trastornos tiroideos y en pacientes que
estén en
tratamiento con litio.
Este medicamento puede manchar la piel y la ropa. Aplicar agua para eliminar la
mancha de la piel. Para quitar las manchas en la ropa, lavar la prenda con agua y
jabón.
No calentar este medicamento antes de su utilización.
Evitar el contacto con los ojos, oídos y otras mucosas.
Si fuese indispensable su utilización en niños menores de 30 meses, se limitará a
una
aplicación breve y poco extensa, seguida de un enjuague con agua estéril.
4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Se debe evitar el uso prolongado de povidona iodada en pacientes que se
encuentren
en terapia simultánea con litio.
Interferencias con pruebas de diagnóstico: la absorción de iodo, que contiene la
povidona iodada, a través de la piel intacta o dañada puede interferir en los
resultados
de las pruebas de la función tiroidea pueden obtenerse falsos resultados positivos
en
varias clases de pruebas para la detección de sangre oculta en heces u orina.
Embarazo y lactancia
Debe evitarse el uso continuado de povidona iodada o en áreas extensas de la
piel, en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, ya que el iodo absorbido
puede atravesar la barrera placentaria y puede excretarse a través de la leche
materna, por lo que podría llegar a producir hipotiroidismo en el feto o en el
lactante.
Reacciones adversas
Aunque la povidona iodada es menos irritante que el iodo, en raras ocasiones se
puede producir reacciones cutáneas locales, como irritación local, prurito o
quemazón.
La aplicación de povidona iodada sobre heridas extensas, quemaduras o durante
tiempo prolongado, puede producir efectos sistémicos adversos, tales como
acidosis metabólica, hipernatremia y trastornos de la función renal, hepática y
tiroidea (especialmente en niños).
4.9. Sobredosificación
En los raros casos en los que se produzca irritación de la piel, suspender el
tratamiento y lavar la zona lesionada con abundante agua y aplicar
antiinflamatorios de uso tópico (incluidos los corticoides).
En caso de ingestión de grandes cantidades de povidona iodada, puede
producirse: dolor abdominal, diarrea, fiebre, náuseas, vómitos, acidosis metabólica
e hipernatremia, así como una alteración de las funciones renales, hepáticas y
tiroideas. El exceso de iodo también puede producir bocio, hipotiroidismo o
hipertiroidismo. En estos casos, si el paciente está consciente, deberá ingerir
leche cada 15 minutos para aliviar la irritación gástrica
Se puede recurrir a la aplicación de otras medidas de apoyo para el
mantenimiento de las funciones vitales, como la administración de oxígeno para
mantener la respiración y la administración de antihistamínicos, epinefrina o
corticosteroides para el tratamiento de la anafilaxia.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
La povidona iodada es un antiséptico de amplio espectro de actividad, que
presenta la actividad microbicida del iodo, siendo activa frente a bacterias (Gram +
y Gram -), micobacterias, hongos, virus, protozoos y esporas.
La povidona forma un complejo con el iodo (povidona iodada). En la solución
acuosa de povidona iodada se establece un equilibrio de concentración entre el
iodo libre y el iodo en forma de complejo. La liberación del iodo sigue la ley del
equilibrio químico, por lo que el iodo en forma de complejo se va liberando a
medida que el iodo libre se va utilizando para ejercer la acción antiséptica. Ésta es
la razón por la que la povidona iodada produce menor irritación sobre los tejidos
que el iodo.
La povidona iodada actúa sobre las proteínas estructurales y enzimáticas de las
células microbianas, destruyéndolas por oxidación. La acción bactericida se
manifiesta rápidamente (en unos segundos o minutos).
La actividad antimicrobiana de la povidona iodada se ve afectada por el pH del
medio, siendo óptima en condiciones ácidas.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
En el uso cutáneo, la absorción a través de la piel del iodo de la povidona iodada
resulta mínima, siendo eliminado aquél de forma inalterada por la orina.
La absorción de iodo es mayor en aplicación vaginal.
5.3. Datos preclínicos de seguridad
En diferentes estudios de toxicidad aguda se han determinado los valores de DL50
para la povidona iodada. Por vía oral, se han encontrado valores entre 210 mg de
iodo/kg en ratón y 1300 mg de iodo/kg en rata. Por vía intraperitoneal, el valor
umbral interespecie (ratón, rata, perro) se encuentra próximo a 25 mg de iodo/kg.
La liberación gradual del iodo libre a partir de la povidona iodada explica la menor
toxicidad de ésta frente al iodo en el uso cutáneo.
6.2. Incompatibilidades
No aplicar povidona iodada conjuntamente con derivados mercuriales, por el
riesgo de que se produzcan compuestos cáusticos.
Al ser el iodo un oxidante, no se debe administrar conjuntamente con aquellas
sustancias con las que presenten una incompatibilidad química.
El iodo se inactiva con tiosulfato sódico, y por la acción de la luz, el calor y el pH
alcalino.
GELATINA GRANULADA
Sinónimos: Grenetina. Ictiocola. E-441. PM: 20.000 – 200.000 INCI: Gelatin.
Datos Físico-Químicos: Sólido ligeramente amarillo o pardo amarillento claro, en
forma de láminas translucidas, escamas, gránulos o polvo. Prácticamente
insoluble en
disolventes orgánicos, se hincha en agua fría y forma geles.
Propiedades y usos: Se trata de una proteína purificada obtenida por hidrólisis
ácida
(tipo A) parciales del colágeno de piel de cerdo.
Tiene un punto isoeléctrico de 6,0 – 9,5. Se emplea a pH = 3,0 –3,2. Tiene
carácter
catiónico, por lo que es incompatible principalmente con aniones.
Se utiliza en la preparación de pastas, óvulos, supositorios, comprimidos, y
cápsulas
duras y blandas.
Tiene propiedades hemostáticas, formando una esponja o película absorbente de
sangre, p. ej. en preparados contra las epistaxis y las metrorragias.
También está indicada en casos de alopecia y trastornos tróficos de los anejos.
La gelatina es un componente de los preparados empleados para la protección de
estomas y lesiones.
Sus soluciones son fácilmente contaminables, y pueden esterilizarse por calor
seco.
Efectos secundarios: Puede producir reacciones de hipersensibilidad, incluso de
tipo
anafiláctico según la vía de administración que se utilice.
Incompatibilidades: Alcohol, cloroformo, éter, formaldehído, mercurio y otras
sales
metálicas, ácido tánico, aldehídos y azúcares aldehídicos, polímeros aniónicos y
catiónicos, electrolitos, plastificantes, conservantes, agentes oxidantes,
surfactantes,
ácidos y bases, enzimas proteolíticas, y vancomicina.
Observaciones: Es termolábil. A partir de 50 ºC empieza a despolimerizarse.
Conservación: En envases bien cerrados. Proteger del calor y de la humedad.
Ejemplos de formulación:
Pasta de Unna para varices, úlceras varicosas no infectadas, y edemas linfáticos
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA
Cinc óxido …………………………………………... 15 %
Gelatina ……………………………………..………. 15 %
Glicerina ……………………………………..……… 35 %
Agua purificada c.s.p. ………………...……...…… 100 g
Modus operandi: Pulverizar bien el cinc óxido en mortero. Añadir la glicerina y
formar
una pasta.
Embeber la gelatina en el agua a baño María, y añadirla al mortero mezclando
bien
hasta homogeneidad.
Excipiente de glícero-gelatina para óvulos
Gelatina ………………………………………………. 14 p
Glicerina ……………………………………………… 65 p
Agua purificada ……………………………………… 21 p
Modus operandi: Dispersar la gelatina en el agua hasta que se reblandezca,
añadir la
glicerina, y poner a baño María hasta completa solución removiendo con una
varilla.
Seguidamente proceder según la fórmula en concreto. Humedecer muy
ligeramente el
molde y verter la solución obtenida. Dejar enfriar unas cuantas horas.
Bibliografía:
- Martindale, Guía completa de consulta farmacoterapéutica, 1ª ed. (2003).
- Formulación magistral de medicamentos, COF de Vizkaia, 5ª ed. (2004).
- Monografías Farmacéuticas, C.O.F. de Alicante (1998).
- Formulario básico de medicamentos magistrales, M. ª José Llopis Clavijo y Vicent
Baixauli Comes (2007).
- Formulario médico farmacéutico, PharmaBooks, 2010.
- Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed., 2009.
GLICERINA
Sinónimos: Glicerol. Alcohol glicérico. Propano-1,2,3-triol. E-422. INCI:
Glycerin.
Formula Molecular: C3H8O3 Peso Molecular: 92,09
Descripción: La glicerina se obtiene principalmente de aceites y grasas como
producto intermedio en la fabricación de jabones y ácidos grasos.
Puede ser obtenida de fuentes naturales por fermentación, o por ejemplo melaza
de
remolacha azucarera en la presencia de grandes cantidades de sulfito de sodio.
Sintéticamente, la glicerina se puede preparar mediante la cloración y
saponificación de
propileno.
Datos Físico-Químicos: Liquido siruposo, untuoso al tacto, incoloro o casi
incoloro,
límpido muy higroscópico. Miscible con agua y etanol al 96%, poco soluble en
acetona,
prácticamente insoluble en aceites grasos y en aceites esenciales. Densidad:
1,256 –
1,264 g/ml. Índice de refracción: 1,4700 - 1,4750.
Propiedades y usos: La glicerina es un agente deshidratante osmótico con
propiedades higroscópicas y lubricantes. Tiene también acción antiflogística local y
tópica. Es emoliente, protegiendo y ablandando la piel. Por vía oral es demulcente
y
laxante débil, también edulcorante. Es un buen disolvente de sustancias orgánicas
y
minerales. En concreto se utiliza:
-En todo tipo de formas tópicas para casos de piel seca, asperezas
cutáneas, ictiosis, eczemas no rezumantes, etc.…
-Para el tratamiento del estreñimiento y de la dependencia a laxantes. En
supositorios
para promover la evacuación fecal, actúa en unos 15-30 min.
-Para reducir la presión intraocular y el volumen vítreo antes de la cirugía oftálmica
y
como coadyuvante en el tratamiento del glaucoma agudo. Se aplica tópicamente
para
reducir el edema corneal, pero dado que el efecto es transitorio solamente para
facilitar el examen ocular previa aplicación de otro colirio anestésico.
También se usa vía oral o i.v. para reducir la presión intracraneal y/o el volumen de
fluido cerebroespinal en casos de infarto cerebral o ictus.
-Se ha usado a partes iguales con alcohol 96% para la prevención de grietas en el
pecho de madres lactantes.
-En gotas óticas utilizadas para extraer la cera de los oídos, que a menudo
contienen
glicerina como agente lubrificante y reblandeciente.
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA
-En cosmética se usa ampliamente por sus propiedades emolientes y
humectantes.
-Para evitar la evaporación de la fase acuosa en las emulsiones y sistemas
gelificados,
mejorando además sus propiedades plásticas.
-Como agente humectante en la elaboración de pastas y suspensiones.
-Como disolvente y vehículo de muchos principios activos para su posterior
incorporación a las formas farmacéuticas tópicas.
-Como edulcorante, conservador en algunas formulaciones líquidas, y como
plastificante en el recubrimiento de comprimidos. Se incluye a menudo en
preparaciones tópicas como gotas oculares, cremas y lociones debido a su efecto
lubricante.
Dosificación: -En supositorios laxantes, dosis de 3 g (adultos) o 1 – 1,5 g (niños
menores de 6 años).
-Como emoliente y humectante: hasta el 30 %. -Como conservador: hasta el 20
%.
-Vehículo en geles acuosos: 5-15%. -Vehículo en geles no acuosos: 50-
80%.
-Formulaciones oftálmicas: 0,5-30%.
-Disolvente para formulaciones parenterales: hasta un 50%.
-Edulcorante para elixires alcohólicos: hasta un 20%.
Efectos secundarios: Sus reacciones adversas se deben principalmente a su
acción
deshidratante.
Por vía oral puede causar dolor de cabeza, náuseas, vómitos y menos
frecuentemente
diarrea, sed, mareos y confusión mental. Se ha observado algún caso de arrítmias
cardíacas.
Por vía intravenosa puede producir hemolisis, hemoglobinuria y insuficiencia renal
aguda.
Por vía tópica o rectal puede causar prurito e irritación.
Precauciones: Por vía tópica debe usarse disuelta en agua porque concentrada
es
irritante.
Debe usarse con precaución en pacientes con hipervolemia, fallo cardíaco o
hepático, y
enfermedad renal, así como en individuos deshidratados y diabéticos.
Incompatibilidades: Agentes oxidantes fuertes tales como el trióxido de cromo, el
clorato y el permanganato potásico, y el ácido nítrico (forma mezclas explosivas).
En presencia de luz y óxido de zinc o subnitrato de bismuto se colorea de negro.
Observaciones: Es higroscópica. A bajas temperaturas cristaliza y no funde hasta
los
20ºC.
Para uso oral debe advertirse que “por vía oral puede ser perjudicial
a dosis elevadas y también provocar dolor de cabeza, molestias de
estómago, y diarreas”.
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA
Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.
Ejemplos de formulación:
Pasta al agua
Talco ……………………………………………………….. 25 g
Cinc óxido …………………………………………………. 25 g
Glicerina …………………………………………………… 25 g
Agua purificada …………………………………………… 25 g
Modus operandi: Mezclar pulverizando antes el talco y el óxido de cinc. Luego
añadirle
la glicerina para humectar formando una pasta, y finalmente el agua poco a poco,
trabajándolo con la mano del mortero y con una espátula hasta que quede una
pasta
muy fina.
Glicerolado de almidón
Almidón de trigo …………………………………………. 100 g
Agua purificada ………………………………………….. 100 g
Glicerina ………………………………………………….. 900 g
Solución hidroalcohólica con ictiol y glicerina
Ictiol ………………………………………………………… 10 g
Glicerina ……………………………………………………. 30 g
Alcohol 96% ……………………………………….……….. 50 g
Agua purificada ………………………………….……… 200 ml
Modus operandi: Disolver el ictiol en el agua y añadir luego la glicerina y el alcohol.
Crema con glierina
Glicerina …………………………………………………… 10 g
Vaselina líquida …………………………………………… 10 g
Crema O/W no-iónica c.s.p. ……………………….…… 100 g
Modus operandi: La emulsión se realiza con un 50% de Ungüento emulsificante no
iónico al que pondremos en baño María en un vaso junto con la vaselina líquida y
un
0,02% de Nipasol, y en otro vaso la glicerina, el agua purificada, y un 0,05% de
Nipagín. Fundida la fase grasa y caliente la acuosa, verter ésta última sobre la
anterior
agitando con varilla hasta casi total enfriamiento.
Loción de glicerina
Glicerina ……………………………….……………………. 2 p
Agua de rosas ……………………………………………… 1 p
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA
Bibliografía:
- Martindale, Guía completa de consulta farmacoterapéutica, 1ª ed. (2003).
- The Merck Index, 13ª ed. (2001).
- Formulación magistral de medicamentos, COF de Vizkaia, 5ª ed. (2004).
- Monografías Farmacéuticas, C.O.F. de Alicante (1998).
- La Formulación Magistral en la Oficina de Farmacia, M. ª José Llopis Clavijo y
Vicent
Baixauli Comes, 1ª, 3ª y 4ª parte.
- Formulario Magistral del C.O.F. de Murcia (1997).
- Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6th ed., 2009.
FICHAS DE INFORMACIÓN TÉCNICA AGUA DESTILADA (DESIONIZADA)
Sinónimos: Agua desmineralizada. INCI: Aqua. Formula Molecular: H2O PM:
18,02
Descripción: El Agua destilada (desionizada) se prepara mediante el siguiente
método, a partir de agua destinada al consumo humano (agua de la red pública):
1. Filtración de macropartículas a través de silex.
2. Microfiltración a través de filtros de 1 y 5 µm.
3. Doble paso por ósmosis inversa.
4. Eliminación de CO2 y otras sustancias gaseosas y volátiles.
5. Intercambio iónico mediante lecho mixto de resinas.
6. Filtración de seguridad de 1 µm.
Datos Físico-Químicos: Líquido límpido e incoloro. Densidad: 0,997 - 1,002
g/ml.
Índice de refracción: aprox. 1,3330. pH: 5,0 - 7,0. Conductividad: < 4,3 µS/cm.
Propiedades y usos: El agua destilada o desionizada está destinada a usos NO
farmacéuticos, como por ejemplo para uso en laboratorio (para baños de agua,
etc…).
Efectos secundarios: La ingestión masiva de agua desionizada originaría una
alteración del balance electrolítico.
Observaciones: El agua suministrada por Acofarma no está controlada
microbiológicamente.
Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.
GOTAS OTICAS Y NASALES
OBJETIVO
MARCO TEORICO
FORMULACION p/50ml
Acido borico………………..10 %
Agua purificada csp…….100ml
FLUJOGRAMA
Decantar la solución
Filtrar a 0,5um
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Vaso precipitado
Varilla de vidrio
Jeringa
Balanza analítica
Probeta
OBSERVACIONES
No hubo problemas en la practica se llevo sin complicaciones
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA