Síndrome Glomerulonefritis Características Patogenia Histología Inmunofluorescencia
NEFRITICO Postestreptococcica Se da en niños 1 a 4 Reacción de Cambios DIFUSOS Patrón granular
semanas después de hipersensibilidad tipo Proliferacion celular:
una infección de II. endotelio, mesangiales y
estreptococo B Reacción de POCO de capsula de
hemolítico del grupo hipersensibilidad tipo Bowman.
A. III: Deposito de un Infiltrado: neutrófilos y
Evolución
antígeno de la bacteria monocitos.
en la membrana basal Engrosamiento de 95% lo resuelven
glomerular y luego un membrana basal 4% crónico
anticuerpo lo ataca glomerular. 1% GMN rápidamente
progresiva
GMN TIPO I (Goodpasture) Es una enfermedad Reacción de PROLIFERACION DE Patrón lineal
RAPIDAMENTE autoinmune que hipersensibilidad tipo II CELULAS PARIEALES QUE
PROGRESIVA produce anticuerpos FORMAN SEMILUNAS
contra el colágeno
tipo IV cadena 3 alfa.
GMN TIPO II 1% de las Reacción de PROLIFERACION DE Patrón granular
RAPIDAMENTE (idiopática, postestreptococcicas hipersensibilidad de CELULAS PARIETALES QUE
PROGRESIVA postinfecciosa, que andan mal tipo III FORMAN SEMILUNAS
complicación de otra
GMN)
GMN TIPO III Se cree que es una Presencia de PROLIFERACION DE Patrón granular
RAPIDAMENTE (idiopática, vasculitis renal. P- ANCA CELULAS PARIETALES QUE
PROGRESIVA enfermedad de Y FORMAN SEMILUNAS
Wegener) C- ANCA
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SINDROME GMN membranosa LA MAS FRECUENTE Reacción de Depósitos subepiteliales Patrón granular
NEFROTICO DEL ADULTO hipersensibilidad tipo cerca del podocito. Se
Se da por: AINES, II. Autoinmune. levantan componentes
sífilis, HVB, HVC, Anticuerpos contra un normales de la membrana
Tumores. receptor de los basal: ESPIGAS.
podocitos Engrosamiento de la
membrana basal.
SINDROME GMN Se da en niños y Tipo 1: reacción de Engrosamiento de la Patron granular
NEFROTICO membranoproliferativa jóvenes. hipersensibilidad tipo membrana basal
III glomerular. Proliferacion
Tipo 2: activación de la de células mesangiales.
via alterna del Hiperlobulacion del
complemento. glomérulo por
contracción.
SINDROME Nefritis lipoidea o LA MAS FRECUENTE Trastorno Al MO: SE VEN NO HAY
NEFROTICO enfermedad de los EN NINOS inmunológico mediado GLOMERULOS NORMALES Evolucion excelente en
cambios minimos Se puede asociar al por LT. Linfoquina (por eso el nombre) niños y complicada en
linfoma hodking. toxica para podocitos. se ven lípidos. adultos.
SINDROME Glomeruloesclerosis Puede ser primaria o Citocina que dana los Esclerosis, aumento en *volverse difusa y global.
NEFROTICO focal y segmentaria idiopática. podocitos mesangio que borra
Se da en niños y irreversiblemente. glomérulos, focal y
adultos. segmentaria pero puede*
@ERITROCITOOO
INSUFICIENCIA GMN crónica - - Rinones contraídos en -
RENAL forma simétrica. Corteza
CRONICA mas comprometida. Hay
infiltrado de
mononucleares y fibrosis
que se ve como
glomeruloesclerosis
difusa y global
HEMATURIA O Nefropatia por IgA ES LA MAS Alteracion genética. Hay deposito de C3 Buena evolucion. Pero
PROTEINURIA FRECUENTE DEL Produccion de IgA porque IgA activa via algunos pasan a síndrome
ASINTOMATICA MUNDO. excesiva y anormal. Se alterna. Es leve porque se nefrótico.
Hay muchos da por consumo de deposita en mesangio y no
asintomáticos. gluten en celiacos o modifica el filtrado.
por infección viral.
@ERITROCITOOO