Grado en Química

Ingeniería Química
BLOQUE II:
BALANCES DE ENERGÍA
Jesús Lemus
e-mail: [Link]@[Link]
Despacho: Módulo 8, 504.3

Montserrat Tobajas
e-mail: [Link]@[Link]
Despacho: Módulo 8, 601

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 BALANCES DE ENERGÍA

- Permiten determinar los requisitos energéticos de un proceso industrial

- Se basan en el PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DE LA ENERGÍA

o 1er principio de la Termodinámica:

La Energía ni se crea ni se destruye, únicamente se transforma

E+R=S+C+A

E recibida del exterior por el sistema + E generada por el sistema =

= E liberada al exterior por el sistema + E consumida por el
sistema + E acumulada en el sistema
 BALANCES DE ENERGÍA
ENERGÍA

Capacidad de la materia para producir trabajo, pudiendo adoptar distintas

formas convertibles directa o indirectamente unas en otras

- Energía cinética: asociada al movimiento de un cuerpo en un sistema

arbitrario de referencia debido a su velocidad: 1
K= 2
mv
2
-Energía potencial gravitatoria: asociada a la posición de un cuerpo en un
campo gravitatorio:
 = mgz
-Energía interna (U): Debida al movimiento de las moléculas con respecto
al centro de masas del sistema, al movimiento de rotación y vibración, a
las interacciones electromagnéticas de las moléculas y al movimiento e
interacciones de los constituyentes atómicos de las moléculas
 BALANCES DE ENERGÍA
ENERGÍA EN TRÁNSITO

Calor (Q)
• energía transferida como resultado de una diferencia de
temperatura entre el sistema y sus alrededores.

Trabajo (W)
• energía transferida en virtud de una fuerza (mecánica,
eléctrica…) que produce un desplazamiento venciendo una
resistencia.

QyW<0
Criterio de signos SISTEMA
QyW>0
 BALANCES DE ENERGÍA
Aplicaciones de los balances de energía en la Industria Química

➢ Cálculo de la cantidad de calor (Q ) necesaria para modificar la

temperatura, estado de agregación o naturaleza química de un determinada
cantidad de materia.

➢ Cálculo del caudal de fluido refrigerante o de calefacción necesario para

mantener las condiciones de trabajo de una operación.

➢ Cálculo de los caudales de calor intercambiado requeridos para que una

operación se realice en condiciones isotérmicas.

➢ Cálculo del consumo de energía de una bomba funcionando en una

planta.
 BALANCES DE ENERGÍA
Tipos de energía involucrados en los procesos químico-industriales

 Térmica
 Mecánica

El balance general de energía considera ambas formas de energía.

1
m ( V12 − V22 ) + mg ( z1 − z2 ) + ( U1 − U 2 ) + Q + ( P1V1 − P2V2 ) + W = 0
2

Entalpía de un sistema H = U + PV [J]

1
m ( V12 − V22 ) + m g ( z1 − z 2 ) + ( H1 − H 2 ) + Q + W = 0
2
El balance general puede desglosarse en dos balances particulares para cada tipo de
energía:
✓ Balance de entalpía (Intercambio de energía térmica).
✓ Balance de energía mecánica (flujo de fluidos)
 BALANCES DE ENERGÍA
BALANCES ENTÁLPICOS
Aplicación a sistemas en que no se considera la contribución de la energía
mecánica (variaciones de energía potencial y cinética despreciables) y que no
intercambian trabajo con el medio:

1
m g ( z2 − z1 ) + ( H 2 − H 1 ) + m ( V22 −V12 ) = Q + W
2

Q = H 2 – H1 = H P – HR

H2 = H de las corrientes de salida HP

H1 = H de las corrientes de entrada HR

La entalpía de una sustancia depende de su composición química, su estado de

agregación y de la temperatura
La entalpía es la suma de 3 contribuciones H = Hf +QS + QL
 BALANCES DE ENERGÍA

BALANCES ENTÁLPICOS

Calor de formación de los Calor de formación de cada

Hf compuestos que entran y salen compuesto a partir de sus
con las corrientes del sistema elementos a una T de referencia

Hf,PTref H de formación de los productos a Tref

Hf,RTref H de formación de los reactivos a Tref

Hf,P0, Hf,R0 Tref = 25ºC

 BALANCES DE ENERGÍA
BALANCES ENTÁLPICOS

CAMBIO DE TEMPERATURA

QS Calor sensible E calorífica necesaria para aumentar la T de

un compuesto desde la Tref hasta la T de la
corriente

QS = m CP (T – Tref)

CAMBIO DE ESTADO DE AGREGACIÓN

E calorífica implicada en los posibles

QL Calor latente cambios de estado que pueden sufrir los
distintos compuestos de las corrientes

QL = m 
 BALANCES DE ENERGÍA
BALANCES ENTÁLPICOS

- Por lo tanto, la entalpía de productos y reactivos queda:

HP = Hf,PTref + QS,P + QL,P

HR = Hf,RTref + QS,R + QL,R

- Sustituyendo cada uno de los términos por su expresión:

H = HfTref + m CP (T – Tref) + m 
 BALANCES DE ENERGÍA
BALANCES ENTÁLPICOS
- Para una mezcla de varios compuestos en la corriente. Estado estacionario:

Q = H2 – H1

Q = (Hf,PTref +QS,P + QL,P) - (Hf,RTref +QS,R + QL,R)

Reordenando:

Q = (mp CP,p (Tp – Tref) + mp p) - (mr CP,r (Tr – Tref) + mr r) +
(mp HfpTref - mr HfrTref )

Ulitizando la Entalpía de Reacción HRTref = Hf,PTref – Hf,RTref

Q = Hi,P – Hi,R + ΔHrTref

 BALANCES DE ENERGÍA
BALANCES ENTÁLPICOS
- Cuando existe cambio de estado del compuesto al variar la T desde la Tref
hasta la T a la que se encuentra dicho compuesto:

[Link].: Aumento de T del agua desde la Tref (25ºC) hasta 150 ºC a P atmosférica

Tref Tcambio estado Tcambio estado T

25ºC 100ºC 100ºC 150ºC
líquido líquido vapor vapor

QS QL QS

H = HfTref + m CP (T’ – Tref) + m  + m CP (T – T’)

Tcambio estado = T’
 BALANCES DE ENERGÍA

PLANTEAMIENTO BALANCES ENTÁLPICOS

Caudal Caudal
Composición Cambios energéticos: Composición
1 2
• Composición
Parámetros Parámetros
termodinámicos • Estado de agregación termodinámicos
• Temperatura
(Pe, Te ) (Ps, Ts )

 H s -  He = Q

 H + H + H
formación 
−
 calor latente calor sensible productos 
 s

−  H
formación 
+ H + H  =Q
 calor latente calor sensible reactivos e
 BALANCES DE ENERGÍA

PLANTEAMIENTO BALANCES ENTÁLPICOS

Expresión alternativa:

ΔH + Σ H - Σ H = Q
r s e

donde
e ,s e ,s
H e ,s =  mi C p ,i T +  mi i
i i

s productos e reactivos
H r =  mi H formación −  mi H formación
i i
 BALANCES DE ENERGÍA
✓ Esquema del proceso con cambio de entalpía (introduciendo la T de referencia)

HrTref
Reactivos (Tref) Productos (Tref)
Tref - Te Te - Tref
Σ H e Σ H e Ts - Tref
Σ H s
Reactivos
entrada (Te) Q
Productos
salida
(Ts)
• Planteamiento según la Termodinámica Clásica: Ley de Hess

Tref -Te Tref Ts -Tref

Σ H e + ΔH r + Σ H s =Q ΔH r + Σ H s + Σ H e = Q

• Planteamiento según la Ingeniería Química: Balance entálpico (T-Tref)

Tref Ts -Tref Te -Tref

ΔH r + Σ H s − Σ H e =Q ΔH + Σ H - Σ H = Q
r s e
 BALANCES DE ENERGÍA
Criterios para elegir la T de referencia en los balances entálpicos

1º) Si el proceso involucra reacción química:

➢Se toma como Tref aquella para la cual se calcula el calor de reacción (HTrefreacción)
o las entalpías de formación (HTrefformación)

2º) Si el proceso involucra sólo cambio de temperatura:

➢La Tref se escoge de manera que simplifique el cálculo de la variación energética

en el sistema. Ej:

Cambiador de calor
Fluido, Te = 50 ºC Fluido, Ts = 150 ºC

Tref. = 50 ºC si sólo interesa el balance de energía en el cambiador de calor

3º) Si el proceso involucra cambio de fase:

➢Se toma como Tref aquella para la cual se da el cambio de estado de agregación o
fase ( Tref )
 BALANCES DE ENERGÍA

Procedimiento general para realizar un Balance Entálpico

1. Realizar el balance de materia del sistema.

2. Planteamiento del proceso.
3. Reunir de manera ordenada los datos disponibles para el balance
entálpico. Unificar unidades.
4. Definir una temperatura de referencia.
5. Plantear las ecuaciones del balance entálpico.
6. Resolver dichas ecuaciones.
7. Escalar cuando sea necesario.
 BALANCES DE ENERGÍA
Ejemplo: Una caldera utiliza metano como combustible. Al quemador se alimenta aire
en un 15% en exceso sobre el estequiométrico. El metano se alimenta a 25 ºC y el aire
a 100 ºC. Los gases de combustión abandonan la caldera a 500 ºC. Determinar la
cantidad de vapor de agua saturado a 20 atm (temperatura de equilibrio, 213 ºC) que
se produce en la caldera si a la misma se alimenta agua a 80 ºC.

CH4, 25 ºC CO2
500 ºC
O2
N2
H2 O
Aire (15% exceso)
100 ºC
Agua 80 ºC Agua vapor (20 atm, Teq=213ºC)

CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O Hºc metano(25ºC) = -55600 kJ/kg

B. de M.
B.C. 100 kmoles CH4 - CO2 = 100 kmoles
- O2 = 30 kmoles
- O2 = 230 kmoles - N2 = 865,2 kmoles
Aire
- N2 = 865,2 kmoles - H2O = 200 kmoles
 BALANCES DE ENERGÍA
Compuesto Ce (kJ/kgºC)
CH4, 25 ºC CO2
500 ºC CH4 2,19
O2
N2 O2 1,04
H2O N2 1,09
Aire (15% exceso)
100 ºC H2O(l) 4,18
Agua 80 ºC Agua vapor (20 atm, Teq=213ºC)
H2O(v) 1,96
CO2 0,95

Entrada Salida
Comp. kmol kg Te(ºC) kmol kg Ts(ºC)
CH4 100 1600 25 - - -
O2 230 7360 100 30 960 500
N2 865,2 24225 100 865,2 24225 500
CO2 - - - 100 4400 500
H2 O - - - 200 3600 500
 BALANCES DE ENERGÍA
CH4, 25 ºC CO2
500 ºC
O2
N2
H2O
Aire (15% exceso)
100 ºC
Agua 80 ºC Agua vapor (20 atm, Teq=213ºC)

B. Entálpico Q = ΔH rTref + Σ H s − Σ H e

Tª de referencia: 25 ºC Hc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg

e e
H e = mC
i
i p ,i (Te − Tref ) + m
i
i i
Ningún compuesto en las corrientes
de entrada sufre cambio de estado
entre esas T
calor sensible calor latente
H e = (1600)kg (2,19)kJ / kg º C (25 − 25)º C  + (7360)(1,04)(100 − 25) +
CH4 O2
(24225)(1,09)(100 − 25) = 255453kJ = 2,55.105 kJ

N2
 BALANCES DE ENERGÍA
CH4, 25 ºC CO2
500 ºC
O2
N2
H2O
Aire (15% exceso)
100 ºC
Agua 80 ºC Agua vapor (20 atm, Teq=213ºC)

s s H2O

H s = mC
i
i p ,i (Ts − Ts ,ref ) + m
i
i i

calor sensible calor latente

CO2, O2, N2

H s = (960)(1,04) + (24225)(1,09) + (4400)(0,95)kg  kJ / kg º C  (500 − 25)º C  +

+ (3600)(1,96)(500 − 100) + (3600)kg (2382)kJ / kg + (3600)(4,18)(100 − 25) = 27528744,4kJ

= 2,75.10 7 kJ
H2O
 BALANCES DE ENERGÍA
CH4, 25 ºC CO2
500 ºC
O2
N2 Hºc metano (25ºC) = -55600 kJ/kg
H2O
Aire (15% exceso)
100 ºC
Agua 80 ºC Agua vapor (20 atm, Teq=213ºC)

ΔH rTref = 1600kgCH 4  (−55600kJ / kg CH ) = −88,9 10 6 kJ

4

Q = ΣH s - ΣH e + ΔH rTref =
Balance en el reactor
= 2,75 10 - 2,5 10 − 8,89 10 = −6,4 10 kJ
7 5 7 7

Q = mH 2O  c pL  (T ) + mH 2O  Balance en el cambiador

6,4 107 = mH 2O  4,18kJ / kg º C  (213 − 80)º C + mH 2O1885kJ / kg

mH 2O = 26219kg