1.

¿Cuál de las siguientes Aneuploidías se comportamiento y cualquier otra

caracteriza por expresar cuello con pliegue característica observable, se denomina:
alado? a) isotipo b) cariotipo
a) Síndrome de Edwards c) genotipo d) fenotipo
b) Síndrome de Klinefelter e) prototipo
c) Polisomía Y
d) Síndrome de Turner 8. Al número, tamaño y forma de los
e) Síndrome poli X cromosomas constante y característico de
cada especie se le denomina:
2. Respecto al Factor Rh. ¿Cuál de las a) alelos b) fenotipo
siguientes proposiciones es incorrecta?: c) genotipo d) cariotipo
a) Fue descubierto por Landsteiner y e) genoma
Wiener
9. Organismo que posee alelos diferentes
b) Cuando la madre es Rh+ y el feto Rh-,
para una determinada característica:
no ocurre eritroblastosis fetal
a) Homocigoto b) Híbrido
c) Cuando la madre es Rh- y el feto Rh+,
c) Homogamético d) Puro
puede ocurrir eritoblastosis fetal
e) Clon
d) Las personas con antígeno Rh son Rh-
e) Un solo gen dominante Rh +, es 10. ¿En qué tipo de herencia el fenotipo de los
responsable del desarrollo del antígeno heterocigotes es intermedio entre los
Rh fenotipos homocigotos?
a) pleitropía
3. Si en un matrimonio, el hombre es b) epistasis recesiva
heterocigótico para el grupo sanguíneo A y c) epistasis dominante
la mujer es codominante para los genes d) codominancia
que determinan el grupo sanguíneo ABO. e) dominancia incompleta
¿Qué proporción de la descendencia serán
heterocigóticos para el grupo sanguíneo A? 11. En el siguiente enunciado: “Durante la
a) 1/3 b) 3/4 c) 1/4 formación de gametos en la meiosis, los
d) 1/8 e) 1/2 genes se separan de modo que los
gametos solo llevan a uno de los genes”;
4. Respecto a las mutaciones ¿Cuál de las corresponde a la siguiente ley:
siguientes proposiciones es incorrecta? a) Distribución independiente
a) Han permitido la evolución de los b) Codominancia
organismos c) Segregación
b) Son la fuente de nuevos genes d) Herencia intermedia
c) Producen alteraciones morfológicas, e) Herencia poligénica
fisiológicas y de comportamiento 12. El color de la piel, el grupo sanguíneo y el
d) Algunas producen la muerte del tamaño del tallo en las plantas, son
organismo ejemplos de:
e) Todas las mutaciones se heredan a) Genotipo b) Fenotipo
c) Locus d) Genomio
5. ¿Cuál de las siguientes enfermedades e) Genoma
genéticas es producida por la deleción del
13. Cuando una célula gana o pierde uno o
cromosoma 5p-?
muy pocos cromosomas, la mutación es de
a) Síndrome de Marfan
tipo:
b) Albinismo c) Daltonismo
a) Euploide b) Poliploide
d) Cri Du Chat e) Talasemia
c) Genómica d) Cromoómica
e) Aneuploide
6. En los seres humanos, uno de los
siguientes rasgos no corresponde a la 14. Al conjunto de genes o cromosomas que
Trisomía del par 21: presenta una célula haploide, se denomina:
a) Deficiencia mental a) Alelo b) Cariograma
b) Boca abierta y lengua protruyente c) Fenotipo d) Genoma
c) Cabeza ancha con rostro redondeado e) Cariotipo
d) Labio leporino 15. Respecto a la teoría cromosómica de la
e) Pliegue palmar simiesco herencia ¿Cuál de las siguientes
7. El conjunto de características externas de proposiciones es incorrecta?
un organismo, incluyendo su a) Los genes están ordenados en forma
lineal en los cromosomas

1
 b) Los entrecruzamientos y la fenotipos y genotipos diferentes que se
recombinación genética garantizan las originan en la descendencia,
razas puras respectivamente es:
c) Los genes que se encuentran en el a) 1 y 2 b) 2 y 3 c) 3 y 2
mismo cromosoma se denominan genes d) 3 y 6 e) 3 y 3
ligados
d) Todo gen tiene su alelomorfo en el 21. Escoja el cruzamiento que origina el 100%
cromosoma homólogo correspondiente
de descendientes híbridos que exhiben el
e) Los genes que se encuentran en el
carácter dominante:
mismo cromosoma tienden a heredarse
a) AA x Aa b) AA x AA
juntos
c) Aa x Aa d) AA x aa
16. Respecto a la herencia del sexo ¿Cuál de e) aa x aa
las siguientes proposiciones es incorrecta?
a) El sexo se define en el momento de la
22. Si se cruzan dos progenitores A 1A1 x A2A2.
fecundación, según el tipo de
espermatozoide X o Y que fecunda al ¿Cuáles serán las proporciones genotípicas
óvulo en F2?
b) Los heterocromosomas sólo llevan a) Todos A1A2
genes relacionados con caracteres
sexuales b) 3 A1A1 : 1 A1A2
c) Los genes que se encuentran sólo en el c) 1 A1A1 : 2 A1A2 : 1 A2A2
cromosoma Y, y no en X, se denominan d) 2 A1A1 : 1 A1A2 : 1 A2A2.
holándricos
d) Los cromosomas sexuales en los e) 1 A1A1 : 3 A2A2
hombres son hemihomólogos
23. Si se cruzan 2 progenitores Aa con Aa en F 1
e) Los genes que se encuentran solo en el
¿Cuáles serán las proporciones genotípicas
cromosoma X, y no en Y, se denominan
ginándricos en la F2?
a) Todas AA b) 1AA, Aa, 2aa
17. Enfermedad ligada al cromosoma X.
c) 9AA, 3Aa, 3aa d) 1AA, 2Aa, 1aa
a) Dawn b) Aglutinación
e) 1AA, 3Aa, 1aa
c) Talasemia d) Patau
e) Daltonismo 24. En mamíferos el color negro es dominante
18. Si una mujer “portadora” del gen recesivo respecto a otro color. Si cruzamos un perro
para la hemofilia, se casa con un hombre negro puro con una marrón ¿De qué color
normal: serán los hijos en la F1?
¿Qué proporción de sus hijas serán a) 25% negros, 75% marrón
portadoras? b) 50% negros, 50% marrón
a) 75 % b) 25 % c) 100 %
c) 25% negros, 50% heterocigotos, 25%
d) 50 % e) 0 %
marrón
19. Teniendo en cuenta que en la mosca de la d) 75% negros, 25% marrón
fruta Drosophyla melanogaster, el alelo e) 100% negros
para alas normales (L) es dominante sobre
las alas vestigiales (l). Una mosca macho 25. ¿Cuál es un cruce de híbridos?
(1) de alas vestigiales cuyos padres (2) a) NN x nn b) Pp x PP
tenían alas largas, se aparea con una c) RR x Rr d) Mn x Mn
hembra (3) de alas normales y tienen un e) CC x Cc
hijo (4) de alas vestigiales:
26. Son heterocigotos, excepto:
¿Cuál es el genotipo de los individuos a) Aa b) Bb c) Cc
mencionados? 1 2
d) A A e) aa
a) 1-ll, 2-ll, 3-Ll, 4-ll
b) 1-Ll, 2-Ll, 3-LL, 4-ll 27. Completa la oración: Un gen o gene
c) 1-ll, 2-LL, 3-Ll, 4-ll es .......... y su expresión
d) 1-ll, 2-Ll, 3-Ll, 4-ll determina .............
e) 1-ll, 2-LL, 3-Ll, 4-Ll a) Una secuencia de bases nitrogenadas -
dominancia o recesividad
20. Si se aparean dos nonohíbridos, cuyos b) La representación de una cromátida -
genes son codominantes, el número de una enfermedad

2
 c) Un segmento de ADN - uno o
excepcionalmente más caracteres 34. Si en un matrimonio, una mujer
d) Una parte del cromosoma - la forma del “portadora” del gen que causa el
cromosoma daltonismo, se casa con un hombre
e) Una sección de eucromatina - el tipo de daltónico:
cromosoma ¿Qué proporción de sus descendientes
serán daltónicos?
28. ¿Cuál de las siguientes mutaciones a) 25 % b) 50 % c) 75 %
corresponde a una aneuploidía de los d) 0 % e) 100 %
autosomas?
a) Turner 35. ¿Cuál de las siguientes mutaciones se debe
b) Klinefelter a la fórmula cariotípica 47,XX o
c) Polisomía Y
47,XY, + 13?
d) Síndrome de Edwards
a) Síndrome de Turner
e) Síndrome poli X
b) Síndrome de Klinefelter
29. Cuando se altera la información genética a c) Síndrome de Patau
nivel de muy pocos nucleótidos, se d) Síndrome de Edwards
denomina mutación: e) Síndrome Cri-Du-Chat
a) Génica b) Genómica
c) Espontánea d) Cromosómica 36. Se distinguen dos tipos de cromosomas;
e) Cariotípica los _________ que contienen información
para caracteres no sexuales y los
30. Las mutaciones según su origen pueden
___________ que contienen la información
ser:
determinante del sexo.
I) Natural II) Somática
a) autosomas -somáticos
III) Genómica IV) Artificial
V) Gamética b) alosomas – sexuales
c) autosomas – alosomas
Es correcta:
d) heterocromosomas – alosomas
a) I, II b) III, V c) I, III
e) alosomas – autosomas
d) I, IV e) II, IV

31. La mayoría de casos de trisomía 21 se da 37. Uno de los causales de los monosomías,
en relación con: trisomías (aneuploidías) es la ________
a) la contaminación ambiental durante la meiosis.
b) la disminución de cromosomas
a) Presencia de más de dos genes
c) la edad de la madre
cromosómicos
d) el número de hijos de la pareja
b) Duplicación cromosomas sexuales
e) la mitosis c) Alteración del número total de
32. Alteraciones numéricas en autosomas: cromosomas
d) No disyunción cromosómica
I) Síndrome de Turner
e) Duplicación de cromosomas somátícos
II) Síndrome de Dawn
III) Síndrome de Patau 38. La eritroblastosis fetal o enfermedad del
IV) Síndrome Klinefelter Rh, que ocasiona ictericia, anemia, daño
V) Síndrome de Edward cerebral, y con frecuencia la muerte antes
o poco después del nacimiento del bebé, se
Es correcta: produce cuando:
a) I, II, III b) I, IV, V a) La madre es Rh+ y el feto es Rh-
c) II, III, V d) III, IV, V
b) La madre es Rh+ y el feto es Rh+
e) I, III, IV
c) La madre es Rh- y el feto es Rh-
33. Las mutaciones génicas o puntuales se d) La madre es Rh- y el feto es Rh+
pueden originar por: e) Todas las anteriores
a) sustitución de bases nitrogenadas
39. En los humanos, la fijación del sexo se
b) pérdida de nucleótidos
produce, durante:
c) inserción de nuevos nucleótidos
a) El nacimiento
d) inversión de nucleótidos b) La gametogénesis
e) todos los anteriores c) La expresión de los órganos genitales

3
 d) La formación de las hojas germinativas c) Locus d) Exón
e) La fecundación e) Loci

40. En la mutación de tipo ___ un par de bases 48. La progenie de los organismos que se
nitrogenadas se unen incorrectamente: reproducen asexualmente, son:
a) Genómica b) Numérica a) Fenotípicamente diferentes a sus
c) Puntual d) Cariotípica progenitores
e) Cromosomica b) Homogaméticos
c) Genotípicamente diferentes a sus
41. La herencia de caracteres no sexuales progenitores
(somáticos) que se transmite a través de d) Homocigóticos
cromosomas sexuales se conoce como: e) Genotípicamente iguales a sus
a) influida por el sexo progenitores
b) ligada al sexo
c) no influenciado por el sexo 49. Respecto a los genes recesivos, indicar la
d) retrocruzamiento respuesta incorrecta:
e) dominancia incompleta a) Se expresan en condición heterocigoto
b) Se originan por mutación de los genes
42. ¿Cuántos pares de cromosomas dominantes
homólogos sexuales presenta una mujer c) Se expresan solo en condición
normal? homocigoto
a) 23 pares b) 22 pares d) Generalmente expresan caracteres
c) 3 pares d) 2 pares deletéreos
e) 1 Par e) Su expresión es enmascarada por los
43. La condición en la que hay tres genes dominantes
cromosomas homólogos de un cromosoma 50. Respecto a las cromátidas hermanas, una
particular en vez de la pareja normal se de las siguientes proposiciones es
llama ______ y la condición en que hay un
incorrecta:
solo cromosoma de un par homólogo recibe
a) Tienen la misma cantidad y calidad de
el nombre de ______
material genético
a) triploidía – monoploidía b) Se forman por replicación del ADN.
b) triploidía – monosomía c) Son del mismo tamaño
c) trisomía – monosomía d) Se forman durante la mitosis
d) trisomía – monoploidía e) Tienen la misma forma
e) euploidía – aneuploidía
51. La excepción de los estudios mendelianos
44. A los organismos que tienen la misma es:
cantidad y calidad de genes, se les llama: a) Dominancia de los caracteres
b) Ligamiento de genes
a) Homocigotos b) Hemicigóticos c) Segregación o separación de caracteres
c) Clones d) Homogaméticos d) Análisis hibridológico
e) Gemelos fraternos
e) Distribución o combinación
45. Los individuos que producen dos tipos de independiente de los caracteres
gametos con respecto a los cromosomas
sexuales, se denominan: 52. ¿Cuál de las siguientes enfermedades
a) Heteromorfos b) Heteropicnóticos genéticas es producida por la deleción del
c) Heterocromáticos d) Heterogaméticos cromosoma 5p-?
e) Hemicigóticos a) Síndrome de Marfan
b) Albinismo
46. Cuando el centrómero divide al cromosoma
c) Daltonismo
en un brazo muy pequeño y otro largo, el
cromosoma se denomina: d) Síndrome de Cri Du Chat
a) Telocéntrico b) Metafasico e) Talasemia
c) Submetacéntrico d) Acrocéntrico
e) Metacéntrico 53. Cuando un gameto gana o pierde uno o dos
cromosomas, la mutación es de tipo:
47. El lugar que ocupa el gen en el cromosoma, a) Cromosómicab) Poliploide
se denomina: c) Euploide d) Aneuploide
a) Alelo b) Codón e) Genómica

4
 60. Cuál de los siguientes genotipos es
54. La mínima porción de material genético heterocigoto para dos pares de alelos
que puede mutar, es un: anular:
a) Intrón b) Gen a) AABBCCDD b) aaBBccDD
c) Nucleótido d) Cromómero c) AAbbCcDD d) AabbCCDd
e) Exón e) AABBccDd

55. Respecto a las mutaciones ¿Cuál de las 61. Un organismo que tiene el genotipo
siguientes proposiciones es incorrecta? aaBBCc ¿Cuál es el porcentaje de los tipos
de gametos que forma?
a) Han hecho posible la evolución de los
a) 100 % aaBBCc
organismos
b) 25 % aBC : 75 % abc
b) Son la fuente de nueva información
c) 25 % abC : 50 % aBC : 25 % abc
genética
d) 50 % aBC : 50 % aBc
c) Producen expresiones deletéreas y
e) 75 % aBC : 25 % aBC
hasta letales
d) Las mutaciones somáticas se heredan 62. ¿Cuál de las siguientes proposiciones no
e) Son producidas por agentes corresponde a los planteamientos de la
mutagénicos físicos, químicos y teoría cromosómica de la herencia?
biológicos a) En un cromosoma los genes se
encuentran ligados
56. ¿Cuál de las siguientes Aneuploidías se b) Todos los genes del cromosoma X
caracteriza por expresar cuello con pliegue tienen sus alelomorfos en el cromosoma
alado? Y
a) Síndrome de Edwards c) Los genes alelomorfos tienen la
b) Síndrome de Klinefelter oportunidad de recombinarse durante la
c) Polisomía Y meiosis
d) Síndrome de Turner d) Cada gen ocupa un locus en el
e) Síndrome poli X cromosoma
e) Los genes ligados tienden a heredarse
57. Si se cruzar dos nonohíbridos juntos
63. En los seres humanos, un gen recesivo
codominantes, el número de fenotipos y
ligado al sexo produce la enfermedad
genotipos diferentes que se originan
llamada hemofilia (incapacidad de la
respectivamente en la descendencia es:
sangre para coagularse).
a) 2 y 2 b) 2 y 3
Una mujer normal cuyo padre fue
c) 3 y 3 d) 3 y 6 hemofílico se casa con un hombre también
e) 1 y 2 hemofílico.

58. Si tenemos en cuenta que en las aves de ¿Qué porcentaje de toda su progenie se
corral el alelo para cresta en la cabeza (R) espera que sean normales?
es dominante respecto a la ausencia de a) 100 % b) 50 % c) 0 %
cresta (r). d) 25 % e) 75 %
Un ave (1) sin cresta, cuyos padres (2)
tenían cresta en la cabeza, se aparea con 64. Si los miembros de un matrimonio, son
un ave (3) con cresta en la cabeza y tienen heterocigoto para el grupo sanguíneo A :
un polluelo (4) sin cresta ¿Cuál es el ¿Qué fracción de la descendencia serán
genotipo de los individuos mencionados? heterocigotos?
a) 1/4 b) 1/8 c) 1/3
a) 1-Rr, 2-Rr, 3-RR, 4-rr d) 3/4 e) 2/3
b) 1-rr, 2-Rr, 3-Rr, 4-rr
c) 1-rr, 2-RR, 3-Rr, 4-Rr 65. ¿Cuál de los siguientes rasgos considera
d) 1-rr, 2-Rr, 3-Rr, 4-rr Ud. un carácter adquirido?
a) Manos con cinco dedos
e) 1-rr, 2-rr, 3-Rr, 4-rr
b) hemofilia c) Ictericia
59. Si un organismo tiene el genotipo FfGGHH d) Ojos azules e) Daltonismo
¿Cuántos tipos de gametos forma?
a) 3 b) 4 c) 1 66. ¿Cuántos pares de alelos homocigotos
d) 6 e) 2 presenta el genotipo AaBBCCDdEEff?

a) 2 b) 4 c) 6

5
 d) 9 e) 3 a) AABBCCDD b) aaBBccDD
c) AAbbCcDD d) AabbCCDd
67. Teniendo en cuenta la distribución o e) AABBccDd
combinación independiente de los
caracteres, de los principios mendelianos. 75. La progenie de los organismos que se
En una población de 16 individuos. reproducen asexualmente, son:
¿Cuántos individuos son homocigotos a) Fenotípicamente iguales a sus
progenitores
recesivos para ambos pares de alelos?
b) Homogaméticos
c) Genotípicamente diferentes a sus
a) 1 b) 3 c) 6
progenitores
d) 4 e) 2
d) Homocigóticos
68. La aneuploidía humana cuyos organismos e) Genotípicamente iguales a sus
al nacer tiene el aspecto de “duendecillo” progenitores
corresponde al síndrome de:
a) Turner b) Klinefelter 76. Respecto a los genes recesivos, indicar la
c) Polisomía Y d) Edwards respuesta incorrecta:
e) Polisomía X a) Se expresan en condición heterocigoto
b) Se originan por mutación de los genes
69. La determinación del sexo en el cigoto en dominantes
seres humanos se produce: c) Se expresan solo en condición
a) En el momento del apareamiento homocigoto
b) Durante la ovogénesis y d) Generalmente expresan caracteres
espermatogénesis deletéreos
c) Durante la formación de las oogonias y e) Su expresión es enmascarada por los
espermatogonias genes dominantes
d) En el momento del nacimiento 77. Respecto a las cromátidas hermanas, una
e) En la fecundación de las siguientes proposiciones es
incorrecta:
70. ¿Cuántos tipos de gametos diferentes a) Tienen la misma cantidad y calidad de
forma un organismo cuyo genotipo es material genético
AAbbCC?: b) Se forman en el periodo S
a) 4 b) 3 c) 2 c) Son del mismo tamaño
d) 1 e) 6 d) Se forman durante la mitosis
e) Tienen la misma forma
71. Teniendo en cuenta la distribución o
combinación independiente de los 78. Respecto a las mutaciones ¿Cuál de las
caracteres, de los principios mendelianos. siguientes proposiciones es incorrecta?
En una población de 16 individuos. a) Han hecho posible la evolución de los
¿Cuántos individuos son heterocigotos para
organismos
ambos pares de alelos?
b) Son la fuente de nueva información
a) 1 b) 3 c) 6
genética
d) 4 e) 2
c) Producen expresiones deletéreas y
72. Teniendo en cuenta la distribución o hasta letales
combinación independiente de los d) Las mutaciones somáticas se heredan
caracteres, de los principios mendelianos. e) Son producidas por agentes
En una población de 16 individuos mutagénicos físicos, químicos y
¿Cuántos individuos son homocigotos biológicos
dominantes para ambos pares de alelos?
a) 2 b) 4 c) 6 79. ¿Cuántos pares de alelos presenta el
d) 3 e) 1 siguiente genotipo AaBBCCDdEEff?
a) 2 b) 4 c) 6
73. La representación cariotípica de un cigoto d) 9 e) 12
masculino con trisomia 13 es:
Son correctas: 80. ¿Cuántos pares de alelos homocigotos
a) 48:xy + 13 b) 47:xy - 13 presenta el genotipo AaBBCCDdEEff?
c) 47:xy + 13 d) 47:xx + 13 a) 2 b) 4 c) 6
e) 46:xy + 13 d) 9 e) 3

74. Cuál de los siguientes genotipos es 81. ¿Cuántos pares de alelos heterocigotos
heterocigoto para dos pares de alelos presenta el genotipo AaBbCCDdEEff?
diferentes:

6
 a) 2 b) 4 c) 3 pareja de heterocigotos normales, ¿cuál es
d) 9 e) 6 la probabilidad de tener hijos normales?
a) 3/4 b) 1/4 c) 1/2
82. El conjunto de todos los cromosomas de un d) 1/8 e) 1/64
individuo ordenados según su forma y
tamaño recibe el nombre de:
89. En los siguientes cruzamientos señale cuál
a) genotipo b) genomio
(es) producen solamente genotipos
c) genoma d) fenotipo
heterocigotos para ambos genes
e) cariotipo
(dihíbridos):
83. Si estamos analizando el carácter “lóbulo I) AABB x aaBb
de la oreja”, éste puede ser pegado (d) o II) AAbb x aaBB
despegado (D). Entonces si un individuo III) aabb x AABB
lleva en cada cromosoma homólogo un IV) AaBb x AaBb
alelo “d”, decimos que será
Son ciertas:
genotípicamente:
a) I, II, III y IV b) solo II
a) homocigota dominante
c) solo III d) II y III
b) heterocigoto
e) solo IV
c) híbrido
d) monohíbrido 90. En cierto ganado, el color del pelo puede
e) homocigota recesivo ser rojo (homocigoto RR), blanco
(homocigoto R’R’) o roano (una mezcla de
84. Determinar el número de gametos pelos rojos y blancos, heterocigoto RR’). Si
diferentes para el siguiente genotipo: uno de los descendientes de F1 se apareara
AABbDDEeffGgHhiiJJKKLl con una vaca de pelo blanco, ¿qué
a) 243 b) 16 c) 32 fenotipos podrían producirse?
d) 4 e) 64 a) Todos de pelo blanco
b) Todos de pelo rojo
c) 1/4 rojo; 1/2 roano y 1/4 blanco
85. La ubicación o espacio físico que ocupa un
d) 1/2 roano y 1/2 blanco
gen en el cromosoma se llama:
e) todos de pelo roano
a) loci b) locus
c) alelo d) cariotipo 91. El caballo palomino es de color dorado. En
e) genoma una serie de apareamientos entre
palominos, se obtuvieron las siguientes
86. El genotipo conocido como heterocigoto, proporciones: 65 palominos, 32 color crema
tiene: y 34 color castaño (café rojizo). ¿Cuál es el
a) dos genes diferentes mecanismo probable de herencia de la
b) dos genes idénticos coloración de los palominos?
c) dos alelos idénticos a) Codominancia b) Poliploidía
d) dos alelos diferentes c) Albinismo d) Aneuploidía
e) Dominancia incompleta
e) dos alelos dominantes

92. ¿En qué tipo de herencia el individuo

87. La hipótesis de que “Los alelos en parejas
expresa ambos genotipos parenterales, por
se separan al azar y cada gameto recibe un ejemplo el grupo sanguíneo AB que
alelo”. Por ejemplo: en un heterocigoto Aa presenta el antígeno A y el antígeno B
los alelos se separan cada uno a un gameto simultáneamente?
distinto (A y a); se conoce como principio a) Dominancia incompleta
de: b) Codominancia
a) la generación filial c) Alelos múltiples
b) segregación d) Herencia del factor Rh
c) distribución independiente e) Herencia ligada al sexo
d) autofecundación
e) dominancia 93. Una persona del grupo sanguíneo “A”
heterocigoto necesita urgente una
transfusión de sangre. ¿De qué grupos
88. El carácter albinismo en humanos es
sanguíneos puede recibir sangre?
debido a un alelo “a” recesivo. En una

7
 a) Solo de A b) Solo de O
c) Solo de A y O d) Solo de B y O 101. El cariotipo de una persona con síndrome
e) Solo de AB de Turner es:
a) 46, XY b) 45, X0
94. Si una mujer es de grupo sanguíneo AB y c) 46, XX d) 47, XXX
e) 47, XXY
su esposo de grupo sanguíneo O, tendrían
hijos solo de:
102. Las alteraciones numéricas en
a) grupo “AB” cromosomas somáticos o en cromosomas
b) grupo “A” o grupo “O” sexuales son causadas por:
c) grupo “A” o grupo “B” a) problemas en la fase G1
d) grupo “B” o grupo “O” b) alteraciones en interfase
e) grupo “O” c) mala disyunción en anafase
d) dificultad en telofase
95. La hemofilia es la incapacidad en la e) poliploidía
coagulación sanguínea por carencia del
factor VIII y se explica por alteración de un 103. Son síndromes causados por desórdenes en
gen localizado en el cromosoma ____ con el número de cromosomas sexuales:
carácter ____, respectivamente. a) Síndrome de Down, de Edwards y de
a) X – dominante b) Y dominante Patau
c) X – heterocigoto d) Y – recesivo b) Síndrome de Klinefelter y de Turner
e) X – recesivo c)Síndrome de Edwards y de Patau
d) Síndrome de Down y de Klinefelter
96. Las hijas de un varón hemofílico con una e) Síndrome de Klinefelter, de Turner y de
mujer normal, son: Patau
a) 25% hemofílicas b) 75% sanas
c) 50% sanas d) 50% hemofílicas 104. A las formas alternativas de un gen, que
e) 100% portadoras ocupan un determinado locus del par de
cromosomas homólogos y que se
97. En una pareja de varón normal y mujer relacionan con la expresión de un
portadora del gen para el daltonismo, los determinado carácter; se denominan:
hijos varones son: a) Alelos. b) Loci.
a) 25% daltónicos b) 75% sanos c) Codones. d) Exones.
c) 50% portadores d) 50% daltónicos e) Intrones.
e) 100% daltónicos
105. Es una enfermedad producida por la
98. Del cruce de XDY con XdXd, los hijos varones alteración estructural del cromosoma cinco
son:
de la especie humana:
a) 25% daltónicos b) 50% daltónicos
c) 75% daltónicos d) todos daltónicos a) Síndrome de Marfan.
e) todos sanos b) Síndrome del maullido de gato.
99. Las mutaciones son alteraciones o c) Daltonismo.
variaciones del material genético; marque d) Ictiosis.
la característica que presenta la e) Galactosemia.
enfermedad conocida como Talasemia.
a) Acumulación de lactosa en el hígado 106. Es un síndrome genético que se
b) Ausencia de pigmento en la piel, ojos y caracteriza por expresar ginecomastia y
cabello azoospermia.
c) Defecto del tejido conectivo a) Poli X b) Trisonía 18.
d) Formación de hemoglobina alterada
c) Klinefelter. d) Trisomía 13.
e) Pérdida de un segmento de cromosoma
e) Turner.
100. Las aneuploidías consisten en la ausencia
de un cromosoma o en la presencia de uno 107. En el sistema de los grupos sanguíneos
más dentro de un par. Un individuo con un ABO, se considera donador universal al
cromosoma adicional, es decir, con tres grupo:
cromosomas del mismo tipo, recibe el a) AB b) O
nombre de:
c) B d) A
a) triploide b) monoploide
c) nulisómico d) trisómico e) AB y O
e) Poliploide

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108. En el sistema de los grupos sanguíneos e) Genoma.
ABO, se considera receptor universal al
grupo: 116. Al juego de genes o cromosomas que tiene
a) A b) B una célula sexual, se denomina.
c) AB Y O d) AB a) Fenotipo b) Cariotipo.
c) Cromatina. d) Genoma.
e) O
e) Cariogamia.
109. Son enfermedades cuyos genes se
117. El daltonismo se debe a un _________
encuentran en los autosomas, excepto:
ligado al cromosoma ____________
a) Galactosemia. b) Talasemia. a) Gen dominante -X
c) Síndrome de Marfan. b) Gen codominante –Y
d) Distrofia muscular. e) Acondroplasia. c) Gen recesivo -X
d) Gen recesivo -Y
110. Son enfermedades cuyos genes están e) Gen dominante –Y
ligados a los cromosomas sexuales,
excepto: 118. Respecto a la función del gen, es correcto
a) Albinismo. afirmar que.
a) Solamente se replica.
b) Distrofia muscular.
b) Solo se replica y transcribe.
c) Hemofilia.
c) Solamente se traduce.
d) Hipertricosis auricular. d) Solo se transcribe y se traduce.
e) Daltonismo. e) Se replica, transcribe y traduce.
111. Un organismo cuyo genotipo es Aa Bb cc. 119. La eritoblastosis fetal se produce cuando:
¿Cuántos tipos de gametos diferentes a) La madre es Rh- y el feto es Rh+
produce? b) La madre es Rh+ y el feto es Rh-
a) 1 b) 2 c) 3 c) La madre es Rh+ y el feto es Rh+
d) 4 e) 6 d) La madre es Rh- y el feto es Rh-
e) Solo en los casos a y b.
112. Un organismo cuyo genotipo es AABbCC
¿Cuántos tipos de gametos diferentes 120. El número de genotipos diferentes que se
produce? forman al cruzar dos dihibridos, es:
a) 1 b) 2 c) 3 a) 4 b) 8 c) 9
d) 12 e) 16
d) 4 e) 6
121. El número de fenotipos diferentes que se
113. Al cruzar dos monohibridos, la proporción
forman al cruzar dos dihibridos, es:
genotípica y fenotípica que se espera en su
a) 8 b) 4 c) 9
descendencia, respectivamente es.
d) 16 e) 2
a) 1:1 - 2:1 b) 1:2:1 - 3:1
c) 2:1 - 1:1 d) 3:1 - 2:2 122. El número de genomas que tiene una célula
e) 2:2 - 1:2:1 somática, es:
a) 2 b) 23 c) 1
114. Al cruzar dos individuos puros homocigoto
d) 46 e) 4
y dominante para un determinado
carácter, la progiene expresaría: 123. El lugar físico que ocupa un gen en la
a) Los genes dominantes y recesivos. molécula de ADN que forma el cromosoma,
b) Carácter dominante con gentotipo se denomina:
homocigoto dominante. a) Exón b) Codón
c) Carácter recesivo con genotipo c) Intrón d) Anticodon.
homocigoto recesivo. e) Locus.
d) Carácter codominante con genotipo
heterocigotico. 124. El número de autosomas que tiene una
e) Carácter domiminante con genotipo espermatogonia, es.
heterocigotico. a) 23 b) 44 c) 22
d) 46 e) 24
115. Al retrato del conjunto de cromosomas del
núcleo de una determinada célula y que 125. Son expresiones genéticas del síndrome de
tipifican a un organismo en particular, se Down, excepto.
denomina: a) Retraso mental.
a) Cariogamia. b) Cariograma. b) Pliegue simiesco en las manos.
c) Genomio. d) Cariotipo. c) Ginecomastia.

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 d) Boca entreabierta. d) Síndrome de Patau.
e) Hiperflexibilidad de las articulaciones. e) Síndrome de Edwards.

126. Si en un matrimonio, el esposo es 133. La forma cariotipica 2 n +1+1, representa

heterocigoto para el grupo sanguíneo A y a una:
la esposa es grupo sanguíneo AB ¿Cuántos a) Diploidía. b) Tetrasomía.
genotipos diferentes se formaran en su
c) Disomía. d) Euploidía.
progenie?
e) Doble trisomía.
a) 1 b) 2 c) 3
d) 4 e) 6
127. ¿Cuál de las siguientes células tiene dos
genomas?
a) Espermatida. b) Ovotide.
c) Oosfera. d) Oogonia.
e) Espermatozoide.
128. ¿Cuál de las siguientes enfermedades
genéticas es producida por un gen
genandrico?
a) Talasemia.
b) Albinismo.
c) Hipertricosis auricular.
d) Hemofilia.
e) Cri-du-chat.

129. Son características de los cromosomas

homólogos, excepto.
a) Tienen diferente información genética.
b) Son de las mismas formas.
c) Son del mismo tamaño.
d) Proceden de progenitores distintos.
e) Tienen igual información genética.

130. Para comprobar el resultado de la Tercera

Ley de Mendel (distribución independiente),
se debe realizar un cruce de.
a) Homocigotos dominantes.
b) Homocigotos recesivos.
c) Individuos dihibridos.
d) Razas puras.
e) Monohibridos.

131. Respecto a la herencia mendeliana ¿Cuál

de las siguientes proposiciones es
incorrecta?
a) Un carácter depende de un solo gen.
b) Los híbridos expresan genes
dominantes y recesivos.
c) Los genes se segregan en la segunda
generación.
d) Los genes dominantes y recesivos
tienen la misma oportunidad de
combinarse.
e) Los genes mantienen su integridad.

132. Las formulas cariotipicas 47, XX + 13 ó

47, XY + 13, corresponde al.
a) Síndrome de CRI-DU-CHAT.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Síndrome de DOWN.

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