Índice:

Histología……………………………………………………………………………………………… 2 Farmacocinética y Farmacodinamia…………………………………………….66

Tejido epitelial……………………………………………………. 2 Clase ayudantes……………………………………………………………….66
Tejido Conectivo………………………………………………… 6 Farmacocinética………………………………………………………………..69
Tejido adiposo……………………………………………………… 8 Farmacodinamia………………………………………………………………….73.
Tejido óseo…………………………………………………………….. 9
Tejido Cartilaginoso…………………………………………. 10
Tejido Sanguíneo………………………………………………...12
Tejido Muscular…………………………………………………….12
Tejido Nervioso……………………………………………………..20
Bases químicas de la vida……………………………………………………..21
Agua y PH…………………………………………………………………21
Líquidos Corporales…………………………………………….24
Bioenergética…………………………………………………………26
Proteínas y Enzimas……………………………………..27
Metabolismo…………………………………………………………………………………………..33
Proteínas…………………………………………………………………..33
Lipidos…………………………………………………………………………..34
HDeC……………………………………………………………………………...37
Biología celular…………………………………………………………………………………...43
Organelas y membrana………………………………..43

​Transcripcion y Traduccion……………………….44
Ciclo celular y mitosis ………………………………48
Meiosos……………………………………………………………………..49
Ovogénesis espermatogénesis……………...51
Fecundación y herencia………………………………..52
Señalización Celular……………………………………………………………………53
Embriologia…………………………………………………………………………………………….55
Fecundación ………………………………………………………….56
Desarrollo embrionario……………………………………56

1


:​
​Detallar las partes del epitelio:

¿Cómo se clasifica el epitelio? ¿Cuál es su función?

Epitelio simple: ​Formado por una capa de células

Epitelio estratificado: ​Formado por muchas capas

de células

Epitelio Pseudoestratificado​: Sus celulas comienzan

desde la membrana basal pero no todas llegan a la
sup apic

2
​Para nombrarlos, veamos algunos ejemplos:

EPITELIO SIMPLE PLANO EPITELIO SIMPLE CÚBICO

EPITELIO SEUDOESTRATIFICADO

EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO

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Epitelio de Transicion:​ Este tejido consta de múltiples capas de células epiteliales que pueden contraerse y

expandirse para adaptarse al grado de distensión necesario.

Función del tejido epitelial: ​tapiza las superficies del cuerpo,

reviste las cavidades corporales y las glándulas

¿Cuales son los dos tipos de epitelio?

DE REVESTIMIENTO​ : Todos los que vimos antes + el queratinizado

GLANDULAR​: estructuras responsables de la secreción de distintas sustancias.

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POR EL DESTINO DE LAS SECRECIONES: POR EL NUMERO DE SUS CÉLULAS

POR EL MECANISMO DE SECRECIÓN: POR EL TIPO DE SECRECIÓN:

POR LA FORMA DE LOS ADENÓMEROS SECRETORES Y EL SISTEMA DE CONDUCTO​S

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¿Cuales son las especializaciones de la membrana apical? Cohesión entre células, polaridad:

¿Qué son las células Caliciformes?

Son células que contienen mucosa, por eso se tiñen de blanco.

¿Por qué está formado el tejido?

CÉLULAS:
Residentes:
● Fibroblastos
● Macrófagos
● Adipocitos
● Mastocitos

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 ● Células mesenquimatosas

Transitorias:
● Plasmocitos o plasmáticas
● Linfocitos
● Neutrófilos
● Eosinófilos
● Basófilos
● Monocitos
¿Cómo es su matriz extracelular?
Está formada por: ​Sustancia amorfa fundamental: Es un gel hidratado que crea un espacio para transporte de

gases. Composición bioquímica: PROTEOGLUCANOS, Proteína + glucosaminoglucanos unidos por , Ácido

hialurónico. Las glucoproteínas de adhesión (fibronectina, laminina, condronectina, osteonectina) son mediadoras en

la adhesión de las células a la matriz extracelular.

Fibras: Colágenas: ​componente estructural, son flexibles y tienen mucha resistencia tensora

Reticulares:​ proveen armazón de sostén

Elásticas: ​permiten que los tejidos respondan al estiramiento y tensión​.

Clasificación del tejido. ¿Cómo puede ser?

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Tejido conectivo del Adulto

¿Cuál es la función de este tejido?

Ser una reserva de lípidos, los cuales pueden ser utilizados para generar la energía necesaria para el cuerpo y

protegernos del exceso de glucosa.

¿En donde se encuentra?

Se encuentra bajo la piel del abdomen, la región glútea, axilas, muslos.

¿Cuales son sus células?

Papel fundamental en la homeostasis Función de calor (termogénesis)

energética

8
¿Cómo se clasifica este tejido?

¿Cuál es la función de este tejido?

El tejido óseo, junto con la médula ósea y otros tejidos conectivos, forma los huesos, los cuales tienen una doble

función: mecánica y metabólica. En su faceta mecánica, los huesos sostienen los partes blandas del cuerpo y

protegen a los órganos como el cerebro, pulmones y corazón

¿Cómo son sus células? ¿Qué función tienen? (la función está en el cuadernillo)

¿Qué moléculas tiene su matriz?

Sustancia intercelular o matriz

Componentes Inorgánicos​: Ca, P, Carbonatos y

otros.

Componentes orgánico​s: Fibras de colágeno

tipo I, glucosaminoglucanos sulfatados,

proteoglucanos

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¿Qué tipos de huesos puede haber?

Clasificar las partes del hueso

¿Como se puede clasificar según su matriz?

Matriz Territorial (laguna)
menos colágena y + proteoglucanos

Matriz Interterritorial
+ rica en colágena y – proteoglucanos

¿Para qué sirve este tejido?

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Principalmente se encarga del sostén de estructuras y de la masa corporal. -Tiene la función de armazón flexible y

resistente.

¿Dónde se sitúa?
El cartílago se encuentra revistiendo articulaciones, en las uniones entre las costillas y el esternón, como refuerzo

en la tráquea y bronquios, en el oído externo y en el tabique nasal.

¿Cuales son sus células?

CONDROBLASTOS

CONDROCITOS

CONDROCLASTOS

¿Qué es el pericondrio?
El pericondrio es una capa de tejido conjuntivo denso irregular que rodea al tejido cartilaginoso, aportándole

sustancias nutritivas. El pericondrio se encuentra compuesto por dos capas una externa o fibrosa y otra interna o

condrógena. Externa o fibrosa: Posee fibras colágenas, fibroblastos y fibrocitos

Clasificación de este tejido (hay mas en el cuadernillo)

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¿Cuál es la función de este tejido?
Los vasos sanguíneos contienen el tejido sanguíneo y permiten que este sea distribuido por el cuerpo. Entre las

diversas funciones que cumple, se encuentran el traslado de oxígeno, la provisión de nutrientes y el transporte de

células y de diversas sustancias.

¿Cómo son sus células? (función en el cuadernillo)

¿Cómo está compuesta la matriz?

La matriz es el plasma, este contribuye a mantener la homeostasis y ph óptimo, podemos encontrar albúmina,

globulinas, fibrinógeno (+ detallada en el cuadernillo)

¿Por qué está formado?

Formado por las células o fibras musculares

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Definir Sarcoplasma: citoplasma

Sarcolema: membrana plasmática

Fibra muscular: célula o miocito

¿Que es una miofibrilla? ¿En qué se diferencia del miofilamento?

Miofibrilla: conjunto de miofilamentos

Miofilamento: proteínas contráctiles

¿Qué tipos de tejido muscular hay?

¿Que es un miocito?
La fibra muscular o miocito esquelético​ es una célula multinucleada o sincitio, cilíndrica y con capacidad contráctil y

de la cual está compuesto el músculo esquelético

Indicar partes del músculo:

13
Sarcomero: función, y elementos
La unidad funcional de cada miofibrilla se denomina sarcómero.

Cada sarcómero se encuentra delimitado por una región conocida

como “banda o línea Z”, desde donde se extienden los

miofilamentos de actina ordenados paralelamente

El sarcómero es la unidad estructural y funcional de la miofibrilla.

Banda A:​ Zona de filamentos gruesos, compuestos por proteínas de miosina.

Banda H​: Zona central de la banda A formada por miosina, sin proteínas
de actina superpuestas (cuando el músculo está relajado).

Banda I:​ Zona de filamentos delgados, compuestos por proteínas de

actina (sin miosina).

Discos Z​: Son los límites entre sarcómeros adyacentes, formados por

proteínas de unión a actina perpendiculares al sarcómero.

Línea M​: Zona central formada por proteínas accesorias. Se ubican en el

centro de cada filamento grueso de miosina, perpendicular al

sarcómero.

Explicar en qué músculo se encuentran los discos intercalares y para qué sirven:
Son sistemas de unión entre las fibras del miocardio (músculo estriado involuntario)

14
 Porción transversa​: zona adherentes y desmosomas.

Asocian el aparato contráctil de cada célula con el de la

célula vecina (anclaje de actina).

Porción lateral​: uniones de comunicación (uniones gap).

Permiten el paso de iones desde el citoplasma de una

célula a la célula vecina.

Diferencia entre el músculo cardiaco y el estriado:

Una diferencia con el músculo esquelético es que en el cardíaco, el retículo sarcoplásmico no forma cisternas

terminales

Los túbulos T se relacionan con túbulos del retículo sarcoplasmático y forman DIADAS

Características de la célula estriada lisa:

Células fusiformes (forma de huso)

Uninucleadas (un núcleo)

Núcleo central y ovalado

Sin estriaciones

Citoplasma:
En su citoplasma presentan filamentos contráctiles de actina y miosina dispuestos a modo de red. NO TIENEN
SARCÓMEROS

Entre los filamentos se observan cuerpos densos que son los sitios de fijación de los filamentos.

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SE NECESITAN:

Un estímulo: principalmente nervioso realizadas por el músculo esquelético estriado, liso y cardiaco

Serie de reacciones químicas: energía

Acortamiento del músculo o contracción

Unidad funcional contráctil: ​Sarcómero

azul: miosina, constituye el 55% de las proteínas del músculo, es el componente fundamental del filamento grueso, es

asimétrica con una cola y una cabeza globular, es un hexomero formado por dos cadenas polipeptídicas grandes y

otras cuatro de menor tamaño, cadenas ligeras a su vez cada una de sus subunidades mayores terminan en sus

extremos en una estructura globular que se llama cabeza globular, las moléculas de miosina se organizan en filamento

grueso formando haces de manera que las colas forman el cuerpo del miofilamento mientras que las cabezas forman

los puentes transversales, estas moléculas tienen 2 propiedades fundamentales:

Propiedad atpasa: que puede hidrolizar atp en adp y pi (esta propiedad se localiza en la cabeza globular)

Capacidad de unirse a la actina y girar la cabeza de 90° grados a 45° utilizando la energía química liberada del ATP
(esta propiedad se localiza en la cabeza globular de la miosina)

Rojo: actina, proteína más abundante en los filamentos delgados, es un monómero globular llamado actina G que al

aumentar la fuerza iónica del medio polimeriza originando una estructura fibrosa formada por dos cadenas

helicoidales denominadas actina F posee la propiedad de activar a la atpasa de miosina e interactuar con la miosina.

La tropomiosina se ubica a lo largo de la actina F, y está formada por dos cadenas enrolladas entre sí en doble hélice,

la troponina es un complejo formado por 3 cadenas polipeptídicas unidas en forma no covalente, sus componentes

son, troponina C es la que se une al calcio, troponina i, que actúa como inhibidora de las interacciones entre la

miosina y actina, Troponina T que se une a la tropomiosina, el complejo troponina se encuentra fijo a intervalos

regulares a tropomiosina

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Cuando el músculo se contrae disminuye la longitud de las bandas I y de las zonas H sin modificar la banda A, de esta

manera se reduce la extensión del sarcómero por deslizamiento de los filamentos delgados con respecto a los

gruesos y se acercan las lineas Z acortando la longitud del sarcómero sin que se modifique la longitud de los

miofilamentos

LLEGADA DE IMPULSO NERVIOSO

la llegada de un impulso nervioso a una unión muscular, se produce un potencial de acción que es conducido al interior
de la células a través del túbulo T, provoca la despolarización del sarcolema que se transmite a través de los túbulos

T hacia el retículo sarcoplasmático, con un aumento de la permeabilidad del calcio (liberando calcio) que es liberado al

retículo sarcoplásmico hacia el sarcoplasma donde su concentración se eleva uniéndose a la tropomiosina C,

induciendo así un cambio conformacional en el complejo tropomiosina/troponina que origina corrimiento de

tropomiosina eso produce el bloqueo del sitio activo de actina permitiendo la interacción entre actina y miosina es

decir la contraccion, el calcio es el acoplador de los procesos que ocurren en el sarcolema y el interior de la fibra

muscular al interrumpirse la llegada de estos impulsos, el sarcolema recupera su polaridad, se recupera los niveles

bajos de calcio en este debido a que el catión es bombeado hacia el retículo sarcoplasmático por un transporte activo

con gasto de ATP, el calcio se ha liberado de la tropomiosina C y se produce la relajación

PROCESO DE CONTRACCIÓN MUSCULAR

Este proceso se produce cuando los filamentos finos se deslizan sobre los gruesos, hacia el centro del sarcómero, lo

que provoca esto es la fuerza ejercida por los puentes transversales del filamento grueso (cabezas de miosina se

unen a una molécula de actina y giran rotando de 90° a 45° sobre su eje, traccionando los filamentos finos en forma

opuesta entre sí hacia el centro del sarcómero, el puente transversal se une a una molécula de actina, gira, rota y

luego se desune y vuelve a unirse a otra molécula de actina

En el sarcoplasma del músculo relajado existen altas concentraciones de ATP y muy baja concentraciones de iones

calcio, en estas condiciones la miosina no está asociada a la actina, la cabeza globular de la miosina se une a una

molécula de atp se hidroliza en adp y pi con liberación de energía que se utilizara para el proceso mecánico

produciendo fuerza y movimiento, tanto adp y pi no se disocian rápidamente sino que forman un complejo miosina adp
y pi el cual se une a la actina formando un complejo activo actina miosina adp y pi a continuación se libera el pi que

produce un cambio en la posición del puente transversal que gira de 90° a 45° lo cual provoca el deslizamiento del

filamento fino sobre el grueso, la eliminación de adp por la tanto la transformación química mecánica produciéndose

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la contracción la unión del atp miosina disminuye la afinidad de esta por l actina se revierte el cambio conformacional

y el complejo miosina atp pueden iniciar otro ciclo

METABOLISMO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR :

Durante el reposo la sangre que irriga al músculo esquelético lo abastece de ácidos grasos libres unidos a la

seroalbúmina de glucosa y de cuerpos cetónicos, estos tres tipos de nutrientes mantienen por oxidación la energía

requerida basalmente de reposo y las reservas de ATP y creatina fosfato, este es una sustancia presente en

músculo cerebro y sangre que puede reaccionar reversiblemente con ATP, este es la fuente de energía directa tanto

para contracción como para la relajación, el músculo consume un 30% del ATP requerido para el organismo en

reposo, en ejercicio máximo puede llegar al 90% del total.

La glucosa que llega al músculo es almacenada en forma de glucógeno, también hay triglicéridos

CONTINUUM ENERGETICO
El aporte de energía para poder realizar actividad física es un proceso continuo en el que la energía es aportada por

una o varias vías en función del tiempo de duración del ejercicio y de la intensidad del mismo
Inicio del ejercicio: el músculo siempre tiene una reserva de ATP que es lo primero que se utiliza pero dura pocos

segundos, se empieza a utilizar la vía de creatina fosfato y en el caso de que el ejercicio sea muy intenso se utiliza la

vía de la glucólisis anaeróbica, no se puede extender por mucho tiempo porque el ácido láctico aumenta las

concentraciones protones y esto inhibe la glucólisis porque inhibe una enzima clave, por lo tanto frena la vía. El

glucógeno también es escaso, va a durar más o menos 30-40 minutos y luego se comienza a usar la vía de los lípidos,

todo esto va a depender de siempre de la intensidad del ejercicio de las reservas que tenga el paciente.

METABOLISMO ANAEROBICO:

El sistema creatin fosfato: la fosfocreatina se almacena en las células musculares, contiene enlaces de alta energía,

cuando se degrada el ATP en la contracción muscular la energía liberada en la degradación de la fosfocreatina

genera atp para comenzar a hacer ejercicio y se forma nuevamente con rapidez, las actividades que requieren

pocos segundos, como carrera de velocidad salto dependen de las reservas de fosfágeno como su fuente de energía.

Luego de utilizar la creatina fosfato el ejercicio físico se acompaña por una descarga de adrenalina a través de un

mecanismo de cascada, en la cual se activa la fosforilasa que es inductora de la glucogenólisis muscular. El calcio

intracelular aumentado se une a la fosforilasa quinasa que es la enzima que participa en el mecanismo cascada de la

fosforilasa, tiene un control alostérico, esta fosforilasa es activada por un aumento de amp y adp, e inhibido por ATP

la glucólisis será anaeróbica debido a que el ATP no puede ser provisto por fosforilación oxidativa porque el aporte

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de oxígeno y nutrientes no aumenta tanto como las exigencias de ATP por el músculo, la glucosa alterada por la

activación alostérica de la enzima fosfofructoquinasa. Este tipo de ejercicio físico no puede realizarse por mucho

tiempo más de 3 mins debido a la formación de lactato con el consiguiente aumento de la concentraciones de

protones que inhibe a la fosfofructoquinasa 1 con disminución de la glucólisis y por lo tanto de el suministro de ATP,

los protones además compites con el calcio para unirse a la troponina c, desplazandolo y por lo tanto disminuyendo el

ejercicio aeróbico

DEUDA DE OXÍGENO

Durante el ejercicio aumenta la frecuencia cardiaca el flujo sanguíneo la ventilación pulmonar y el consumo de
oxígeno, este continúa aumentando inmediatamente después del ejercicio para completar la oxidación, se dice que el

músculo ha contraído una deuda de oxígeno que se paga al finalizar el ejercicio, este oxígeno se emplea para degradar

el lactato formado y para gluconeogénesis hepática.

Cual es el factor que determina la utilización del combustible, se trata de un parámetro llamado v02 máxima o tasa

máxima de captación de oxígeno, que es la cantidad máxima de oxígeno que puede exigir el músculo si se quiere

continuar con un ejercicio aeróbico, si este valor es superado se realiza trabajo anaeróbico por lo tanto si la

intensidad del ejercicio es alta

ejemplo vo2 máximo del 90% el combustible elegido será glucosa debido a que en estas circunstancias la

disponibilidad de oxígeno es crítica

vo2 máximo del 60% (moderada) la disponibilidad de oxígeno es alta el combustible elegido van a ser los ácidos
grasos.

INTENSIDAD DEL EJERCICIO

al iniciarse el ejercicio las vías metabólicas que predominan son la glucogenólisis y glucólisis aeróbica, al

incrementarse la beta oxidación de ácidos grasos y cuerpos cetónicos aprox a las 2hs (va a depender siempre de la

ingesta del individuo) estos cambios en el metabolismo están guiados por hormonas, según la magnitud del ejercicio,

de la intensidad se libera adrenalina que activa la glucogenólisis muscular y hepática y lipolisis en el tejido adiposo. Si

el ejercicio se prolonga se libera glucagón y cortisol que estimulan la gluconeogénesis en el hígado a partir de alanina

proveniente del músculo y lipolisis en el tejido adiposo

Durante una actividad prolongada durante un consumo submáximo de o2 se utiliza glucagón y triglicéridos del propio
músculo ácidos grasos libres originados por la hidrólisis de TAG en el tejido adiposo y también puede llegar a utilizar

glucosa y cuerpos cetónicos que son liberados a la circulación por el hígado

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¿Cuál es la función de este tejido?
El tejido nervioso es el conjunto de células especializadas que forman el sistema nervioso. Las funciones más

importantes del tejido nervioso son recibir, analizar, generar, transmitir y almacenar información proveniente tanto

del interior del organismo como fuera de éste.

Neuronas: según su función se pueden clasificar en….

Neuronas sensitivas: Conducen el impulso nervioso desde el

receptor.

Neuronas motoras: Conducen la respuesta a los órganos

Efectores.

Interneuronas: Conectan las neuronas sensitivas con

las motoras.

Segun la longitud y ramificación

Células de sostén o gliales: función en el cuadernillo

ASTROCITOS

OLIGODENDROCITOS SNC

CÉLULAS DE MICROGLÍA

CÉLULAS DE LA GLÍA EPENDIMARIA

CÉLULAS DE SCHWANN

CÉLULAS SATÉLITES SNP

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 ¿Como es la molécula de Agua? propiedades de esta

1) ¿Qué son los electrolitos?

Sustancias que en solución acuosa se disocian en partículas con carga eléctrica (iones)

Estas soluciones permiten el paso dela corriente eléctrica

Electrolitos Fuertes: ​prácticamente todas las moléculas se dividen en iones

Electrolitos Débiles: ​Solo una parte del total de moléculas, se separan en iones

2) ¿Equilibrio químico? ¿Cómo se calcula?

Alcanzar el equilibrio​: reacción prosigue hasta cierto límite, en el cual existen moléculas enteras e iones, cuyas
cantidades relativas ya no cambian mas , ahi se alcanza el equilibrio

Calcular

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Es independiente a la concentración inicial de la sustancia
Cuanto menor sea el valor de Kd más débil será el electrolito

3) ¿Que es el producto iónico?

kw:​ es constante en agua pura, y en cualquier solución acuosa

Todo aumento en la concentración de uno de los iones del agua ocasiona la inmediata disminución del otro por

desplazamiento del equilibrio hacia la formación de moléculas enteras y el producto iónico permanecerá constante

4) Acidos y bases, explicar pq un ácido puede ser + fuerte o más débil, lo mismo con las bases
Ácidos: ​Sustancias que al ser disueltas en agua producen un aumento de los iones h, son capaces de ceder al medio

H+

Ácidos fuertes: ​ 100% disociados

Ácidos débiles:
Bases: ​Sustancias que al ser disueltas en agua producen una disminución de los iones h, son capaces de aceptar H+

Bases fuertes​: 100% disociados

Bases débiles:
Constante de acidez Constante de basicidad

5) ¿Qué es el PH?

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El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH indica la concentración de iones de hidrógeno

presentes en determinadas disoluciones.

Cuando H+ aumenta disminuye el PH

6) ¿Qué es el Poh, PH?

Para cualquier solución acuosa el ph y poh es igual a 14

El pH mide las concentraciones de los iones hidrógeno , mientras que el pOH mide las concentraciones de los

aniones hidroxilo o iones hidróxido.

7) ¿​Cómo funcionan las curvas de titulación?

Las curvas de titulación son las representaciones gráficas de la variación del pH durante el

transcurso de la valoración. Dichas curvas nos permiten:

- estudiar los diferentes casos de valoración (ácido fuerte vs. base fuerte; base fuerte vs.

ácido fuerte; ácido débil vs. base fuerte; base débil vs. ácido fuerte).

- determinar las zonas tamponantes y el pKa.

- es una reaccion de neutralizacion

8) ¿Qué son los amortiguadores o buffers?

Estos frenan la desviación de ph que la adición de un ácido o

una base ocasiona en el medio

Formadas por un electrolito débil( ácido o base) y su sal

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 1) Lic y Lec, ¿Qué significa? ¿Qué líquidos pertenecen a cada uno? ¿Cuál es su porcentaje de agua?

2) Ingresos y pérdida de agua

3) ¿Que iones predominan en cada compartimento? ¿En cuál hay más plasma?

hay más plasma en el líquido intersticial

24
 4) ¿Qué es la osmosis? ¿Cómo funciona? ¿Qué es la presión osmótica?
La ósmosis u osmosis es un fenómeno físico relacionado con el movimiento de un disolvente a través de una

membrana semipermeable. Tal comportamiento supone una difusión simple a través de la membrana, sin gasto de

energía.

La ósmosis es el proceso por el cual un solvente pasa a través de una membrana semipermeable, de una solución

diluida a una concentrada, hasta igualar la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana. A la presión

que se requiere para que ocurra este fenómeno se le conoce como presión osmótica

5) ¿Que es un osmol?
número de moles de un compuesto químico que contribuyen a la presión osmótica de una disolución.

6) ¿Cómo funciona la reposición del volumen intravascular?

Se va a utilizar soluciones isotónicas ya que presentan alto valor de nacl, y es necesario para reponer el volumen

extracelular

7) Explicar el intercambio acuoso capilar

Permite el pasaje de nutrientes y líquidos desde la sangre (arterias) que va desde el capilar a los tejidos, y luego los
desechos que producen las células de los tejidos vuelven a la sangre a nivel capilar por las (venas)

8) Homeostasis:

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 1) ¿Que estudia la bioenergética?
Estudio de las transformaciones energéticas en los seres vivos.

2) ¿Qué trabajos biológicos hace? Clasificar

Los principales tipos de trabajo son:

• Químico: síntesis de biomoléculas.

• Transporte de iones y biomoléculas.

• Mecánico: contracción muscular.

• Eléctrico: conducción nerviosa.

3) ¿Que es la ∆G, ∆H, ∆S?

∆G: ​Energía libre de gibbs, es un potencial termodinámico que se puede usar para calcular el máximo de trabajo

reversible que puede realizarse mediante un sistema termodinámico a una temperatura y presión constantes

∆H: Entalpía, ​Variación de la energía calórica de un sistema, el flujo de energía térmica en los procesos químicos

efectuados a presión constante cuando el único trabajo es de presión-volumen, es decir, la cantidad de energía que
un sistema intercambia con su entorno.

∆S:​La entropía es una magnitud física para un sistema termodinámico en equilibrio.

4) ¿Que pasa en una reaccion Exergonica con esta energia? ¿Y en la endergonica?

5) ¿Con que se relaciona esta imagen?

exergónico= espontánea Endergónico= No espontáneo

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 6) ¿Cómo se dan las transformaciones de Energía en los seres vivos?
Las transformaciones de energía se dan mediante el flujo de electrones, de macromoléculas se degrada a

compuestos más sencillos.

Reacciones Químicas:
La especificidad de las enzimas permite que un gran número de

reacciones diferentes se lleven a cabo simultáneamente en una misma célula.

• Hay secuencias de reacciones enzimáticas, que llevan de uno o más compuestos sencillos a un producto final: vías

metabólicas.

• La energía se conserva en forma de adenosina trifosfato, ATP: vías metabólicas degradativas que llevan a la

conservación de energía en forma de ATP, y vías que utilizan esa energía para síntesis.

1) ¿Qué son las proteínas? Función e isomería

las proteínas son fundamentales en los tejidos, contienen chon

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 2) Aminoácido que se disuelve en PH neutro?¿ ácido o básico? ¿Qué carga tiene?¿ pi?
Cuando un aminoácido se disuelve en agua a ph neutro se llama ion dipolar o ZWITTERION

Este ion es anfótero (puede actuar como ácido y base)

La carga va a depender del ph en el que esté disuelto

PI: significa el punto isoeléctrico, y es el valor de ph en el cual la carga neta del aminoácido es nula

3) Curvas de titulación, ¿Qué pasa cuando se aplana?

La curva permite determinar los valores de Pka de c/u de los grupos ionizables del aminoácido

El aplanamiento significa que un aminoácido puede actuar como una buffer en esas dos zonas de ph

y el PI en el punto de inflexión

4) Enlace peptídico, formación, ruptura.

Este enlace es covalente, amida sustituido

Se forman por eliminación de agua

5) Desnaturalización
Se llama desnaturalización de las proteínas a la pérdida de las estructuras de orden superior (secundaria, terciaria y

cuaternaria), quedando la cadena polipeptídica reducida a un polímero estadístico sin ninguna estructura

tridimensional fija.

6) ¿Que es una enzima? ¿Que hace? ¿Cómo funciona?

Las enzimas​​ son moléculas orgánicas que actúan como catalizadores de reacciones químicas​, es decir, aceleran la

velocidad de reacción. Comúnmente son de naturaleza proteica, pero también de ARN

Catalizador:
Actúa disminuyendo la energía de activación (Ea) de una reacción

Pueden ser ORGÁNICOS: (proteínas) enzimas INORGÁNICOS: ácidos, bases, minerales

7) Holoenzima, Apoenzima, Coenzima

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Enzimas simples: constituidas por proteínas que no requieren Conjugadas: requieren otra molécula no pro-

la union de otra molécula o grupo químico teica llamada coenzima o cofactor

para realizar su actividad

8) ¿Un cofactor es lo mismo que una Coenzima?

NO, un cofactor es un ion orgánico (como el Mg+) y una

coenzima es una molécula orgánica compleja( como una coenzima A, FAD)

9) Explica la catálisis enzimática

Mecanismo por el cual las enzimas aceleran las reacciones químicas

La enzima se une a un sustrato formando un complejo ES

para producir la reacción y asi dar los productos

10) ¿Que es ∆G= ∆H- T∆S?

Esta fórmula expresa la cantidad de energía capaz de

realizar trabajo durante una reacción a t° y presión constantes

Se puede calcular como la diferencia entre la E libre de los productos finales y los sustratos iniciales

11) Explicar diferencia entre ∆G Y Ea

∆G: determina si una reacción es termodinámicamente posible es el valor del cambio de energía libre del sistema,

determinando los equilibrios de reacción

Ea: Lo que determina si una reacción es cinemáticamente posible y también determina la velocidad de reacción, es el

valor de su energía de activación.

12) ¿Kcat que es ?

Número de moléculas de sustrato convertidas en producto por unidad de tiempo y a cargo de una sola molécula de

enzima cuando la enzima está saturada con el sustrato

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 13) ¿Qué factores modifican la actividad enzimática?
Los factores que modifican la actividad enzimática son:

Temperatura: la actividad enzimatica aumenta con el aumento de t°

Ph : los cambios de ph del medio afectan el estado de ionización de

grupos funcionales de la enzima y el sustrato

Inhibidores: Moléculas que se unen a la enzima y reducen su actividad

Reversibles : Competitivo : disminuye la actividad enzimática

Acompetitivo: se une a un sitio distinto que el sitio activo

No competitivo: Se una al complejo ES o a la enzima libre

Irreversibles: Producen cambios permanentes en la enzima

14) Concentración de enzima y sustrato ¿Que tiene que ver con la velocidad?c¿Km?
La actividad enzimatica es directamente proporcional a la concentración de Enzima

La concentración de sustrato:

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 15) ¿Enzimas reguladoras?¿cómo se regulan? ¿Cómo pueden ser?

16) ¿Que es una enzima alostérica? ¿Que hace?

Las enzimas alostéricas son enzimas que cambian su conformación al unirse un efector, lo que conduce a un cambio
aparente en la afinidad de unión de otro Ligando en un sitio distinto de la molécula
Un agente (modulador o efector alostérico) se une a la enzima en un lugar distinto al del sitio activo a través de una
unión reversible, no covalente, e induce un cambio en la
conformación de la enzima
Inhibición ejemplo: Enzima cataliza la primera etapa de una vía
metabólica es inhibida por el producto final de la última
(retroalimentación o feedback)
Activación ejemplo: por exceso de sustrato

17) Enzimas reguladas por modificaion ​covalente: definir

31
 18) ¿Que es una enzima inducible?
Enzima sintetizada por la célula en cantidades muy pequeñas y cuya velocidad de síntesis puede ser aumentada por

otra molécula denominada inductor.

pueden ser:

¿Un zimógeno?
Un zimógeno o proenzima es un precursor enzimático inactivo, es decir, no cataliza ninguna reacción como hacen las

enzimas. Para activarse, necesita de un cambio bioquímico en su estructura que le lleve a conformar un centro activo

donde pueda realizar la catálisis.

¿Una Isoenzima?
Las isoenzimas o isoenzimas son enzimas que difieren en la secuencia de aminoácidos, pero que catalizan la misma

reacción química. Estas enzimas suelen mostrar diferentes parámetros cinéticos (i.e. diferentes valores de KM), o

propiedades de regulación diferentes.

32
 ¿Por donde se absorben los aminoácidos?

VÍAS:
​Anabolismo proteico​: Fabricar proteínas a partir de aminoácidos
Catabolismo proteico​: ​Proteolisis​: degradación de proteínas a través de
proteosomas: proteínas que se las marca con ubiquitina , se van a los proteosomas y estos las rompen es más
selectiva y específica
Lisosomas: agarrar y romper cualquier prot que la célula ingiere o una proteína viejita es más inespecíficas
Transaminaciones Desaminaciones
Vías metabólicas conexas: ​Gluconeogénesis: esqueletos carbonados de las proteínas se pueden usar como sustrato
para esta vía

33
 Cetogénesis : los esqueletos carbonados se pueden usar para formar grupos cetónicos

1) ¿Qué es la transaminación? ¿Es una vía catabólica o Anabólica?

​ ransaminaciones​ : Agarrar al amino y pasarlo a un alfa cetoácido, para formar aminoácido, habitualmente se
T
transforma en glutamato

Aspartato le cede el grupo amino al

cetoácido

lo mismo pasa aca

2) ¿Para qué sirve la Desaminacion? ¿Y la formación de glutamina?

El único aminoácido que se desamina es el GLUTAMATO, significa que pierde el ánimo y se transforma en alfa
cetoglutarato el amino que perdió se transforma en amonio( lo podemos enviar al ciclo de la urea, en el hígado o
fabricar glutamina y ambas se secretan en la orina)
En situaciones de consumo excesivo de proteínas, la desaminación se usa para descomponer los aminoácidos para
obtener energía
Y la formación de glutamina sirve para eliminar ese ion amonio que se crea por la desaminación

1) ¿Que es un quilomicrón? ¿Que transporta?

Un quilomicrón es una lipoproteína que transporta TAG y Colesterol, se le pueden ir uniendo diferentes

lipoproteínas, como puede ser la ApoE, Apoc2, Apob-100 para que este quilomicrón cumpla diferentes funciones

2) Explicar el metabolismo de lípidos Exógenos

LÍPIDOS EXÓGENOS: aquellos lípidos que incorporamos con la dieta

Absorción: grasa llegan a duodeno yeyuno que es la porción proximal del intestino delgado se libera desde la vesícula

biliar unos líquidos llamados bilis esa bilis que se libera desde la vesícula biliar e hígado alcanza la luz del intestino
delgado y a nivel de ese intestino forma unas estructuras llamadas micelas

34
 El enterocito absorbe las micelas completas o puede pasar que estas micelas se unan a proteínas ligadora sacándole

la grasa y la micela se va, Entran como 2-Mag y ácidos grasos, estos van a ir al REL este va a convertirlos en TAG

y se van a guardar junto con colesterol esterificado (alcohol unido a ácido graso) en el interior de una lipoproteína

llamada quilomicrón la cual es formada por el mismo REL , luego ese quilomicrón se excreta por

exocitosis por la membrana basal hacia la circulación linfática y desde la

circulación linfática a la circulación sanguínea

Luego de la circulación sanguínea y para que sea transportado a los demás

tejidos debe pasar por la lipoprotein lipasa, pero va a tener que ser activada

y lo hace el quilomicrón a través de la adherencia de una HDL (proteína de

muy alta densidad contiene ApoE ApoC) , esta hdl le va a pegar al

quilomicrón una lipoproteína conocida como ApoC2 (esta lipoproteína es lo

que va a activar a la Lipoproteinlipasa que va a estar en la membrana del vaso)) y también le adhiere colesterol , la LPL va

a degradar los TAG del interior del quilomicrón, cuando los rompemos estos se van en forma de glicerol y ácidos grasos,

los cuales van a comenzar a pasar al interior del tejido adiposo, y el quilomicrón se queda con poco TAG y mucho
colesterol (porque la hdl le sigue pasando) y va a pasar a llamarse Remanente de Quilomicrón (mientras más colesterol

más densidad tiene el quilomicrón)

Ese remanente como ya devuelve la ApoC que le prestó la HDl, solo se va a quedar con la Apo-b48 y la apoE, como el

quilomicrón no puede quedar dando vueltas en los vasos, y el Hígado tiene receptores de ApoE, entonces estos

receptores reconocen la ApoE y se lo comen, para así sacarlos de la circulación, el hígado puede usar el colesterol para

formar la bilis por ejemplo.

3) Explicar el metabolismo de lípidos Endógenos

LÍPIDOS ENDÓGENOS : Lípidos de nuestro propio cuerpo, que por ejemplo puede ser la lipogénesis, en la cual

formamos nuestros propios lípidos,la lipogénesis sucede en el hígado.

Hígado guardará TAG en lipoproteínas, estas se conocen como VLDL que contienen apo b-100 (Apolipoproteínas de

muy baja densidad) esta lipoproteína contiene mucho TAG y muy poco colesterol

A la VLDL el hígado la soltó en la sangre, viene la HDL y ella le va a transferir ApoC2 y colesterol y así activar la LPL

35
que se encuentra en el tejido Adiposo, la LPL degrada los TAG para así formar Ácidos grasos y glicerol, y estos van a

pasar al tejido adiposo, la HDL le sigue pasando colesterol a la VLDL y a su vez está perdiendo los TAG, por lo tanto va

a tener más densidad entonces se transformara en un remanente, al mismo tiempo que la HDL le pasa Apoc2, también le

va a pasar ApoE, y este remanente de VLDL se transformara en IDL (lipoproteína de densidad intermedia porque

ganamos TAG y ganamos colesterol), esta VLDL cuando termine de perder los TAG le devuelve la ApoC2 a la HDL,

es por eso que la IDL solo va a quedar con ApoE y Apob-100.

La IDL que prácticamente ya no tiene TAG ni colesterol, termina de perder el TAG pq se lo van a robar los tejidos, y

esa lipoproteína que va a quedar después, ya que la HDL le sigue transfiriendo colesterol, va a perder la ApoE, y solo

le va a quedar b-100, va a llamarse LDL, una lipoproteína de baja densidad, como TODAS las células tienen receptores

de Apob-100 y la LDL la tiene va a poder ser tomada por cualquier célula del organismo, porque no nos conviene tener

tanto colesterol en la sangre, entonces lo tenemos que sacar, usualmente es captado por el organismo pero puede ser

captado por CUALQUIER CÉLULA, ya que todos en sus membranas tienen colesterol y las necesitan, o pueden ser

captados por el testiculo para formar hormonas, o el ovario, para formar hormonas estrógenas. El LDL tiene el

colesterol MALO porque puede ser reconocido por cualquier célula y afectar por ejemplo a una célula del vaso

sanguíneo

4) ¿Qué es la Lipolisis?
LIPOLISIS: ocurre en el tejido adiposo y consiste en degradar nuestras grasa para liberarlas a la sangre

La lipasa Intracelular rompe esos TAG y libera glicerol y ácidos grasos, estos van a pasar

desde el adipocito hacia la sangre uniéndose a proteína transportadora llamada albúmina, y

esta la va a llevar a los distintos tejidos

5) ¿Qué es la Beta oxidación de ácidos grasos?

BETA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS: Obtener energía a partir de ácidos grasos, ocurre en el interior de

las mitocondrias, por una transferasa (carnitina)

Lo que sucede es que se rompen enlaces de dos en dos y obteniendo moléculas de 2 carbonos, estos van a formar

Acetato, este reacciona con una Coenzima A y se va a formar Acetil-CoA el cual entra al ciclo de krebs

6) ¿Qué es la Cetogénesis?
CETOGÉNESIS: Fabricar cuerpos cetónicos, unir dos moléculas de Acetil-coA , ocurre en el hígado

36
Tenemos demasiado catabolismo (sobre todo en la fase de ayuno prolongado) y no podemos usar el acetil-coa, pq

nos quedamos sin Oxaloacetato (en el ciclo de krebs) para seguir ese ciclo y a su vez sin piruvato para formar ese
oxaloacetato pq no estamos comiendo entonces no tenemos glucosa para hacer la glucólisis.

En resumen: ​No hay glucosa, no hay Glucólisis, no hay piruvato

No hay piruvato, no hay acetil coa, no hay ciclo de krebs

No hay ciclo de Krebs, no hay oxaloacetato, no hay citrato

Entonces tenemos acumulado acetil coa pq no puede haber ciclo de krebs por el simple hecho de que no hay

Oxaloacetato, con ese Acetil-coa algo tenemos que hacer, entonces empezamos a unir entre sí los [Link] de dos

en dos formando moléculas de cuatro carbonos que se llaman cuerpos cetónicos, estos pasan a la sangre y los

absorben las células que los puedan utilizar (musculo estriado esqueletico, cardiaco) ósea que puedan utilizar el

acetil-coa, esto pasa en ayunos prolongados o en Cetoacidosis diabética

Absorción de Hidratos:

SGLT-1 (Sodium glucose transporter): cotransporte sodio-glucosa

Bomba sodio potasio ATPasa: se va el sodio y el potasio

GLUT-5: mono transporte

independiente de cómo entra la célula siempre se le va a pegar un fosfato

al carbono 6 (glucosa 6-fosfato) para que le pegamos el fosfato? para que no se escape de la célula ya que ese grupo

fosfato se repele con la cabeza de los fosfolípidos porque ambos tienen cargas negativas, y para que sea más

reactiva, que significa esto? que la hacemos más estereoespecífica, osea se fija con más facilidad a la enzima si

estuviera la glucosa sola no “encastraría” en la célula estas reacciones de adhesión de un grupo fosfato es mediado

por dos enzimas:

37
Hexoquinasa​ (está en todas las células del organismo a excepción de los hepatocitos y las células de langerhans que

son células del páncreas que secretan insulina, Tiene un menor km por lo tanto más afinidad tiene por el sustrato)

Glucoquinasa​( está únicamente en los hepatocitos y las células de langerhans, Tiene mayor km, por lo tanto menos

afinidad por el sustrato)

Hígado y las células de langerhans solo agarran glucosa cuando le sobre en la sangre, porque se las dejan a los

tejidos que dependen si o si de glucosa

VÍAS METABÓLICAS: de la glucosa- 6 -fosfato

GLUCOLISIS: serie de reacciones químicas que ocurre en el citoplasma de la célula, se degrada a la glucosa

partiéndola en dos y como producto se forman 2 PIRUVATO 2 NADH 2 ATP

¿A dónde se va el PIRUVATO? ​vía aerobia:​ descarboxilación oxidativa, se le saca un carbono para formar co2 y

quedan 2 moléculas de 2 carbonos, dando lugar al acetato, al reaccionar con la coenzima A lo transformo en acetil

coa

​vía anaeróbica​: al piruvato le agregamos un H (lo reducimos), formando lactato, este

lactato en una actividad física intensa lo tenemos que sacar porque sino produce calambres, lo mandamos al higado y

alli se vuelve a convertir en glucosa, y la glucosa la manda al músculo eso es conocido como ​ciclo de Cori

GLUCOGENOGÉNESIS: Agarrar moléculas de

glucosa y pegarlas entre sí por enlaces alfa 1-4 y alfa 1-6

para guardarla en forma de glucosa, va a pasar eso cuando

tengamos demasiada glucosa. Depende dos enzimas:

Glucogenosintasa​: pegar moléculas de glucosa por

enlaces alfa 1-4

Enzima Ramificante​: va a pegar moléculas de glucosa por enlaces alfa 1-6

Los principales sitios en los que ocurre la Gluconeogénesis es el hígado, en el musculo y riñon

LIPOGÉNESIS: fabricar grasa a partir de glucosa, se puede formar ácidos grasos, y TAG

Enzimas: Ácido graso sintasa

38
Cuando recurrimos a la lipogénesis? Cuando tengamos cantidades abismales que no nos entra más glucosa en la

célula ya que nuestra capacidad de guardar glucógeno es limitada porque no la podemos almacenar porque se nos

llena de agua, todo el espacio que lo podríamos llenar con glucógeno lo tenemos lleno de agua. Entonces necesitamos

moléculas más compactas, más fáciles de almacenar entonces recurrimos a las grasas ya que a diferencia de los

HDC son de muy alta compactación pq son polares por lo tanto no atraen agua y se van a compactar mas, se

almacenan en TAG en el tejido adiposo.

VÍA DE LAS PENTOSAS FOSFATO: Cantidades aberrantes de glucosa.

Formar azúcares pentosas a partir de glúcidos, van a servir para fabricar nucleótidos

VIAS METABOLICAS:

GLUCOGENOLISIS: Agarrar el glucógeno de la célula y romperlo para formar glucosa. Ocurre en el hígado(la

glucosa que obtiene la va a liberar a la sangre, ya que va a tener una enzima que se llama glucosa 6-fosfatasa, y

permite que la glucosa se escape de la célula porque le saca el fosfato) músculo estriado esquelético (se queda con la

glucosa, este no tiene glucosa 6-fosfatasa entonces no le puede sacar el fosfato) y riñón.

Enzimas​: ​Glucogenofosforilasa​: rompe enlaces alfa 1-4

​ Enzima Desramificante​: rompe enlaces alfa 1-6

GLUCONEOGÉNESIS: Fabricar glucosa a partir de fuentes No glucosídicas ,estas fuentes tienen que ser

moléculas de 3 carbonos o más, pueden ser

Esqueletos carbonados de los aminoácidos: piruvato

Oxaloacetato

Lactato

Alfacetoglutarato

Succinato

Gliceraldehido

Ocurre en el hígado .

INTEGRACIÓN METABÓLICA:

INSULINA: Anabólica e hipoglucemiante(se libera cuando hay muchísima glucosa, para bajarla)

GLUCAGÓN: Catabólica e hipoglucemiante(Eleva los niveles de glucosa en sangre, se eleva cuando hay poca

glucosa, para aumentarla)

39
INTEGRACIÓN CON LA INSULINA:

Metabolismo de hdc: Aumentar

Aumentar la captación periférica de glucosa (dejar entrar glucosa a la célula, ósea bajarla de la sangre)

Glucolisis :( quemarla) pq no la necesitamos (disminuir la glucosa en sangre)

Glucogenogenesis: demasiada glucosa al pedo en sangre, la sacamos de la sangre y la guardamos como glucógeno en

las células

Lipogénesis: demasiada glucosa, la transformamos en lípidos pq ya no podemos almacenar glucógeno pq ya tenemos

mucho

Vías de las pentosas : cantidades aberrantes

Inhibir

Glucogenolisis: porque no tiene sentido degradar glucógeno si lo estamos formando

y necesitamos disminuirlo

Gluconeogénesis ( niveles de glucosa en sangre muy altos y necesitamos disminuirlo no vas a fabricar glucosa pq sino

seguir aumentando la glucosa en sangre)

LÍPIDOS

Aumentar

Lipogénesis

si tenés mucha glucosa en sangre te pondrías a degradar lípidos? no, pq si tenemos mucha energía de la glucosa no

necesitamos degradar lípidos para conseguir mas energia

Inhibir

Lipolisis

Beta oxidación de Hdc

Cetogénesis

PROTEÍNAS

Aumentar:

anabolismo proteico

Inhibir

Vías catabolicas pq no necesitas degradar las proteínas para obtener energía

Proteolisis

40
Transaminación

Desaminación

GLUCAGÓN:

HIDRATOS DE CARBONO

Inhibir

captación de glucosa periférica pq necesitamos la glucosa en la sangre y no en las células

Glucolisis: no tiene sentido romper la poca glucosa que tenemos en la sangre

Glucogenogenesis

Lipogénesis:

Cetogénesis: no nos pondriamos a fabricar cuerpos cetónicos con la poca glucosa en sangre que tenemos

Vías de las pentosas fosfato: no nos pondriamos a formar azúcares pentosas

Aumentar

Glucogenolisis: Aumentar la formación de glucógeno

Gluconeogénesis: formar glucosa de novo

LÍPIDOS:

Inhibir

Lipogénesis

Aumentar

Lipolisis

necesitamos usar los lípidos como energía

Beta oxidación: transformamos los AG en acetil coa para obtener energía

Cetogénesis: extrema

PROTEÍNAS

inhibir

anabolismo proteico

Catabolismo proteico: vamos a estimular este para obtener esqueletos carbonados para poder hacer glucosa y para

poder fabricar cuerpos cetónicos (Proteolisis obtener aminoácidos y hacer transaminaciones y desaminaciones y a

través de estas dos vamos a obtener esqueletos carbonados que nos van a servir para gluconeogénesis y

cetogénesis)degradar proteínas

41
 La membrana plasmática es una barrera contra el medio

externo, está formada por una doble capa de fosfolípidos,

proteínas, colesterol e hidratos de carbono

La membrana plasmática define que solutos pasan a

través de ella y cuáles no, el nombre de estos procesos

son endocitosis(cuando dejan entrar) y exocitosis (cuando

sacan al medio extracelular las cosas innecesarias

Glicoproteínas​: son receptores, ayudan a ver que células hay alrededor

Colesterol​: regula las actividades de la membrana y mantiene su fluidez ( hace que no sea muy rigida ni muy liquida)

Fosfolípidos​: “ladrillo” básico para construir la membrana

Canales ionicos: deja pasar los iones pequeños y de carga eléctrica baja entre la celula y el medio externo ejemplo :

agua

Proteínas​: hay 2

Proteína integral​: está metida dentro de la membrana, tiene una parte

Proteína periférica​: esta se desprende fácilmente de la membrana, está unida pero muy débilmente

El transporte pasivo no necesita energía

El gradiente de concentración te indica cómo se mueven las partículas , de una zona muy llena de partículas a una

más vacía

Difusión simple y facilitada son transportes pasivos

Difusión simple u osmosis​: para moléculas simples y con poca carga eléctrica o poco polares

42
Difusión facilitada​: para moléculas con elevada polaridad o carga eléctrica, entran con las proteínas incrustadas.

Pueden ser:

Canalaesionicos​: son específicos, en cada canal entra solo 1 tipo de molecula, solo se abren cuando hay un cambio

eléctrico en la celula o cuando hay una sustancia inyectora

Proteínas permeasas​: estas moléculas sufren un cambio para poder pasar por la membrana, puede ser reversible y

va a favor de la gradiante de concentracion

Sin membrana plasmática la célula no podría vivir, se contaminaría muy fácil

Las proteínas intramembranosas son encargadas de transportar varias moléculas al interior de la célula, cada parte

de la proteína se especifica en alguna molécula, para el agua son las acuaporinas

Si un transporte es en contra del gradiente de concentración, necesita energía, si es a favor no necesita

Monotransporte​: deja pasó de a una molécula por vez

Cotransporte​: es el transporte simultáneo de dos moléculas en la misma dirección

Contratransporte​: es el transporte simultáneo de dos moléculas en direcciones opuestas

El transporte pasivo el cual gasta energía utiliza bombas, solo vimos:

Bomba sodio-potasio : esta bomba es un ATPasa y libera fuera de la membrana 3 sodios e ingiere potasio

Organelas;son los órganos de las células

Mitocondrias: permite la respiración celular, toma oxígeno y libera dióxido de carbono y agua

Peroxisomas: metabolizan los lípidos y evita la oxidación de la célula

ORGANELAS
Sistema de endomembranas;capa que divide los órganos de las células

retículo endoplasmático rugoso (RER): se encarga de sintetizar, depositar calcio y transportar proteínas y

desintoxica

retículo endoplasmático liso(REL): ayuda en la síntesis y la concentración de diversas sustancias que necesita la

célula (proteínas)

aparato de Golgi: fabrica un “empaquetado” de proteínas y lípidos para que viajen por la célula y sintetizan hidratos

de carbono

envoltura nuclear: envuelve el núcleo de la célula, tiene pequeños poros que permiten paso a sustancias específicas

43
lisosomas: contienen enzimas digestivas, reciclan las partes desecho de la célula, destruyen virus y células invasoras

y participan en la autodestrucción de la célula programada ( apoptosis)

vacuolas: están unidos a la membrana, ayudan a retener desechos

citoesqueleto: le da forma a la célula, transportar sustancias y organelas entre el citoplasma

entre RER, RER y Golgi : renuevan y mantienen la membrana

rer :hace proteinas

rel : regula las proteínas

Golgi:madura las proteínas

Proteosomas: degrada proteínas mal de fabrica

Centriolo: forma microtúbulos en el citoesqueleto

Ribosomas: sintetiza proteínas y crea adn ribosómico

CITOESQUELETO: El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en

las células, organiza las estructuras internas e interviene

en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular

1) ¿Qué es un operón?
Un operón se define como una unidad genética

funcional formada por un grupo complejo de genes

capaces de ejercer una regulación de su propia

expresión por medio de los sustratos con los que

interactúan las proteínas codificadas por sus genes​.

44
TRANSCRIPCIÓN: Copia idéntica de una molécula de Adn a una de Arn (síntesis del mensajero)
Enzima Arn polimerasa: se une al promotor para saber

cual es el nucleótido que tiene que leer para copiar la

hebra, leerá la secuencia del adn en sentido 3´5´y la

secuencia de la hebra de arn va a ser complementaria y

antiparalela (5´3´)

● La ​transcripción​ es el primer paso de la expresión génica. Esta etapa consiste en copiar la secuencia de

ADN de un gen para producir una molécula de ARN.

● Enzimas llamadas ​ARN polimerasas​ realizan la transcripción, estas unen nucleótidos para formar una cadena

de ARN (usando una cadena de ADN como molde).

● La transcripción tiene tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

● En eucariontes, las moléculas de ARN deben ser procesadas después de la transcripción: se produce el

splicing​ y se les añade un ​cap 5'​ y una ​cola de poli-A​ en sus extremos.

● La transcripción de cada gen en tu genoma se controla por [Link] ​transcripción es​ el proceso en el que

se copia la secuencia de ADN de un gen en el similar alfabeto de ARN.

Resumen de la transcripción

La transcripción es el primer paso de la ​expresión génica​, el proceso por el cual la información de un ​gen​ se utiliza

para generar un producto funcional, como una proteína. El objetivo de la transcripción es producir una copia de ARN

de la secuencia de ADN de un gen. En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o ​transcrito​, contiene la

información necesaria para generar un polipéptido (una proteína o la subunidad de una proteína). Los transcritos

eucariotas necesitan someterse a algunos pasos de procesamiento antes de traducirse en proteínas.

45
En la transcripción, una región de ADN se abre. Una sola cadena, la cadena molde, sirve como plantilla para la

síntesis de un transcrito complementario de ARN. La otra cadena, la cadena codificante, es idéntica al transcrito de

ARN en secuencia, excepto que el ARN tiene bases de uracilo (U) en lugar de bases de timina (T)​La ARN

polimerasa
La principal enzima que participa en la transcripción es la ​ARN polimerasa​, la cual utiliza un molde de ADN de

cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN. Específicamente, la ARN polimerasa produce

una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena.

La ARN polimerasa sintetiza una cadena de ARN complementaria a la cadena molde de ADN. Este enzima sintetiza

la cadena de ARN en dirección 5' a 3', mientras que lee la cadena molde de ADN en dirección 3' a 5'. La cadena

molde de ADN y la cadena de ARN son antiparalelas.'

MADURACIÓN: Recién iniciado el proceso de transcripción. cuando se unen lo primeros nucleótidos se tienen que

proteger porque en una célula eucariota la transcripción transcurre en el núcleo, pero ese arn tiene que irse al

citoplasma, ahí hay enzimas que degradan esta molécula muy fácil, por lo tanto al extremo 5´se le agrega un

nucleótido de guanina metilado, mientras

tanto la Arn a polimerasa siguió copiando.

Luego viene un complejo llamado

spliceosoma que reconoce los dos primeros

nucleótidos del intrón y los dos últimos,

spliceosoma corta esos dos primeros

nucleótidos y se van a empalmar los exones.

46
CÓDIGO GENÉTICO: relaciona 3 nucleótidos del mensajero con las proteínas

El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se

traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de

aminoácidos en una proteína.

TRADUCCIÓN:

Subunidad menor reconoce al cap.

A partir de ahí va a empezar a buscar en la secuencia de ese mensajero el

codón AUG, se posiciona y viene el Arnt, con el anticodón y va a traer el

aminoácido específico para esa secuencia

Este arnt se ubica en la secuencia

y se le va a unir la subunidad ribosomal en el sitio P y el sitio A va a estar

libre para que venga el segundo Arnt a ubicarse sobre él, se unen los

aminoácidos por enlace peptídico, y se va a soltar quedando unido al

aminoácido siguiente, el Arnt pasa al sitio E(exit) y el ribosoma se corre

para que el aminoácido que estaba en el sitio A pase al P y ocurra de

nuevo el proceso, al final viene un codón de stop y termina

47
En resumen:

48
REPLICACIÓN DEL ADN: fase s

La replicación del ADN ocurre con la ayuda de varias enzimas.

Estas enzimas "abren" las moléculas de ADN cuando rompen los

enlaces de hidrógeno que mantienen unidas las dos hebras.

Cada hebra sirve como un molde para la creación de una nueva

hebra complementaria​. Las bases complementarias se unen unas

con otras (A-T y C-G).

Hebra molde de ADN y la creación de su hebra complementaria

Profase 1:

Leptotene: ​ se visualizan los cromosomas

Cigotene: ​Se aparean los cromosomas

homólogos dando origen a bivalentes o

tétradas, el complejo sinaptonémico estabiliza

la estructura

Paquitene: ​Se recombinan las cromátidas

homólogas

Diploteno: ​Los cromosomas apareados

comienzan a separarse por disolución del

complejo sinaptonémico, solo quedan unidos

por los quiasmas: sitio donde ocurrió el crossing over

Diacinesis: ​los quiasmas se desplazan hacia los extremos. Los bivalentes se unen a las fibras del huso, se desorganiza

la membrana nuclear

49
 El proceso de ovogénesis se puede dividir en 3 fases:

Multiplicación​: Se parte de células germinales (poseen dos series de

cromosomas 2n, es decir 46 cromosomas) que cuando llegan a la madurez

sexual, originan las ovogonias (2n).

Crecimiento​: La ovogonia se transforman en ovocitos de primer orden (2n).

Ese ovocito primario se queda estancada en profase 1

Maduración y diferenciación​: Cada ovocito de primer orden origina un ovocito

de segundo orden (n) y el primer corpúsculo polar (n) por medio de la primera

división meiótica (meiosis I). La segunda división meiótica (meiosis II) el ovocito

de segundo orden ( Va a quedar estancado en metafase 2) genera el óvulo (n)

y el segundo corpúsculo polar.

El primer corpúsculo polar da lugar a dos corpúsculos polares. El resultado es el óvulo y tres corpúsculos polares.

El proceso de espermatogénesis se puede dividir en 4 fases:

Multiplicación: Cuando el organismo llega a la madurez sexual, las

células germinales que hay en las partes internas de los túbulos

seminíferos de los testículos se multiplican por medio de la mitosis y

forman los espermatogonios.

Crecimiento: Los espermatogonios crecen y se transforman en células

grandes, espermatocitos de primer orden. Estas son células

germinales y poseen dos series de cromosomas (2n).

Maduración: A través de la primera división meiótica (meiosis I), se da origen a dos espermatocitos de segundo orden

(n). Cada uno de estos, a través de la segunda división meiótica (meiosis II), origina dos espermátidas (n) que se

pueden considerar gametos.

Diferenciación: Las espermátidas se transforman en espermatozoides por diferenciación celular.

50
Los espermatozoides deben atravesar el cuello del útero subiendo por éste hacia las trompas, donde se encontrarán

con el ovocito maduro, penetraran la corona radiada para fusionarse con el ovocito.

PRIMERA LEY DE MENDEL: todo individuo tiene un par de alelos para cada rasgo, o gen que se segregan

durante la meiosis, organismo diploides, cromosoma 3, y 3 prima homólogos y si estudiamos la característica del

cromosoma 3, se van a separar durante la anafase 1 y cada uno de los alelos se van a separar en ese anafase

LOS ALELOS SE SEPARAN EN LA MEIOSIS

Genes​: unidades hereditarias, un gen es un fragmento de adn que determina una característica en particular

Genoma​: conjunto de los genes que tiene el individuo

Alelos​: son las diferentes variantes del gen.

​Genotipo​: constitución genética de una célula /organismo con características

fenotipo​: características observables, interacción genotipo y ambiente

locus ​ubicación cromosoma donde podemos encontrar gen o sus alelos

homocigoto​: organismo diploide que lleva los mismos alelos para las mismas caract

Heterocigoto​: dos alelos distintos para una característica

AA ​(​GENOTIPO​): dominante, alelo se expresa homocigoto

aa​: ​recesivo ​: queda oculto homocigoto

51
PUNNET​: cuadro doble entrada, posibilidad de cruzadas del genotipo

Aa​: heterocigoto (filial 1)

Excepción a la herencia de mendel:

mendel demostró dominancia completa

no todas las características determinadas por un alelo dominante y un

recesivo (Caso de los grupos sanguíneos) alelos AB0(el 0 es el

recesivo)

CODOMINANCIA: dos alelos que se expresan por igual cuando están en un genotipo heterocigoto

HERENCIA POST MENDELIANA: ligada al cromosoma x,

¿Cómo se heredan?

Herencia genética | Etapas del Embarazo | Embarazo

POLIGENIA: el fenotipo resulta de la cantidad de alelos dominantes y recesivos heredados en todos los pares de

genes que determinan el rasgo

SEGUNDA LEY DE MENDEL: analiza dos características, lo que tiene que cumpli es que tiene que estar ubicadas
en pares cromosómicos distintos(ejemplo cromosoma 1, y cromosoma 15) para que se cumpla deben estar alojadas en

pares cromosómicos distintos

2 variabilidad :

crossing over

en donde se disponen los cromosomas homólogos en el plano ecuatorial

AaBb (4 gametas distintas)

RECEPTORES ​Especificidad de los ligando Capacidad

para reconocer el blanco

Forma complejos con el ligando = (LR) Adaptación inducida

Saturabilidad

Reversibilidad

52
Tipo de molécula señal (ligando):

•Péptidos y proteínas

•Moléculas lipídicas (esteroides, retinoides, tiroxina):

Difunden por membrana plasmática y poseen receptores intracelulares.

•Moléculas pequeñas: derivados de aa y lípidos (adrenalina, acetilcolina), gases (NO), estímulos físicos (luz)

Clasificación basada en la distancia en la que actúa la señal:

- Señalización ​endocrina​: Las mol. de señalización

(hormonas) actúan sobre células distantes

del sitio de síntesis. Generalmente son transportadas por

sangre u otros líquidos

extracelulares.

- Señalización ​parácrina​: Las mol. de señalización actúan

sobre células que están muy

próximas (neurotransmisor desde neurona a fibra muscular,

factores de crecimiento que

regulan el desarrollo).

- Señalización ​autócrina​: Las células responden a sustancias que ellas mismas liberan

(factores de crecimiento en células tumorales).

La adrenalina funciona como neurotransmisor (parácrina) y como hormona sistémica

(endócrina).

Tipos de respuestas:
1. Cambios en la actividad o función de las proteínas específicas pre-existentes. Respuesta

rápida.

Ej. algunos mecanismos mediados por receptores acoplados a proteínas G.

2. Cambios en la cantidad de proteínas específicas producidas mediante activación de

factores de transcripción

53
 fhs y lh, nivel glándula hipófisis, el pico de estas es responsable

de que se produzca la ovulación.

Estrógeno y progesterona nivel vasos sanguíneos

Nivel del ovario

Útero: Fase menstrual durante la menstruación cambia el

espesor del endometrio

Proliferativa: se vuelve a formar la capa del endometrio

Secretora: las glándulas que se formaron durante la fase proliferativa van madurando y se van preparando para una

posible fecundación.

Para que suceda todo eso debe estar la presencia de las hormonas, por ejemplo para la proliferación debe haber

estrógeno, en cambio la progesterona, tiene un efecto de estimular la secreción de las glándulas en la etapa secretor

54
MADURACIÓN DEL CIGOTO

Planos:

vertical: dividir al cigoto en 2 células

horizontal: 4 células

perpendicular a los dos anteriores: 8 células

continúa la segmentación hasta tener 16 células, formando un

embrión

A continuación se forma el blastocisto.

ETAPAS DE LA IMPLANTACIÓN : Ese blastocisto viaja

por las trompas hasta el endometrio..

Aposicion: embrión entra en contacto con el epitelio endometrial, las membranas se próximas

Adhesión: membranas del embrión y las membranas del epitelio se unen

invasión: pasaje del embrión a través de todo el epitelio.

Dia 8 del desarrollo ​( no está en la clase pero es para entender mejor de dónde viene cada cosa)

55
Embrioblasto​:Dará origen al embrión Trofoblasto: Dará origen a la placenta Trofo-Nutrición El blastocisto cuenta

con un polo embrionario donde se encontrará el embrión, y un polo abembrionario donde no se encontrar el embrión.

Dia 8​: Hacia el octavo día de desarrollo el blastocisto está

parcialmente sumergido en el estroma endometrial. El

trofoblasto se ha diferenciado en dos capas:*Una capa

interna de células mononucleadas llamada

Citotrofoblasto.*Una capa externa multinucleada sin

límites celulares distinguibles, el [Link] el

Citotrofoblasto se observan células en mitosis, estas

células se dividen, migran y se fusionan con el

Sincitiotrofoblasto donde pierden sus membranas celulares individuales.-El embrioblasto también se diferencia en

dos capas.*Una capa de células cúbicas pequeñas adyacentes a la cavidad del blastocisto, llamada Hipoblasto.*Una

capa de celulas cilindricas largas adyacentes a la cavidad amniotica, que se conoce como [Link] Epiblasto y el

Hipoblasto forman el Disco Germinativo Bilaminar-Al mismo tiempo en el Epiblasto aparece una nueva cavidad, esta

cavidad se agrandara y se tranformara en la Cavidad [Link] celulas epiblasticas adyacentes al

citotrofoblasto se les conoce como Amnioblastos que juntos con el resto del epiblasto revisten la cavidad amniotica.

(formacion de liquido amniotico “creo”)

Dia 9: ​El blastocito esta mas sumergido en el endometrio y la zona de penetración en el epitelio superficial esta

cerrada por un coágulo de [Link] el

Sincitiotrofoblasto se puede observar la aparición de

vacuolas, que se fusionan formando grandes lagunas

llamadas Lagunas Trofoblásticas.-En el polo

abembrionario aparece una membrana delgada llamada

Membrana exocelómica o de Heuser. Que reviste la

superficie interna del citotrofoblasto.-El hipoblasto

por poliinvaginacion cubre el blastocele por dentro y forma el endodermo extraembrionario, que toma el nombre de

Saco vitelino primitivo

56
Dia 11 y 12:​ Hacia el onceavo o doceavo dia el blastocito esta completamente sumergido en el estroma endometrial y

el epitelio superficial practicamente cubre toda la

herida original de entrada en la pared [Link]

este momento el blastocito produce un pequeño

bulto en la luz del utero. El Trofoblasto se

caracteriza por tener lagunas trofoblasticas que

forman una red intercomunicada. Esta red

intercomunicada se hace mas evidente en el polo

embrionario.A medida que las celulas sincitiales

penetran mas en el estroma endometrial estas celulas van erosionando el revestimiento endotelial de los capilares

maternos. Estos capilares maternos que estan congestionados y dilatados se conocen con el nombre de Sinosoides

Maternos,Las lagunas sincitiales se comunican con los sinusoides y la sangre materna entra en el sistema de lagunas

y asi se establece la circulacion uteroplacentaria-Aparicion de un tejido conectivo laxo y delgado llamado

Mesodermo extraembrionario entre la superficie interna del citotrofoblasto. En este mesodermo aparecen

cavidades pequeñas, estas cavidaes confluyen en una sola cavidad que se conoce con el nombre de Celoma

extraembrionarioo Cavidad corionica.

Dia 13:​El trofoblasto se caracteriza por

estructuras en forma de vellosidades. Las células

del citotrofoblasto proliferan localmente y

penetran el sincitiotrofoblasto. Estas columnas

celulares cubiertas por sincitio se conocen como

vellosidades primarias. El hipoblasto produce

otras células que crean otra cavidad conocida

como Saco vitelino secundario o saco vitelino

definitivo que es mucho más pequeño que el saco

vitelino [Link] la formación del mismo

se crean grandes fragmentos que se denomina quistes [Link] ocurre todo esto, el celoma

extraembrionario se expande y forma una gran cavidad la Cavidad coriónica. Entonces, el mesodermo

extraembrionario que reviste el interior del citotrofoblasto pasa a denominarse Placa coriónica.

57
VELLOSIDADES​:

Vellosidades primarias​: Característica del

trofoblasto a la tercera semana, están

formadas por núcleo citotrofoblasto cubierto

por una capa de sincitio.

Vellosidades secundarias:​ Penetración de

células mesodérmicas al núcleo de las

vellosidades primarias, lo que forma las

vellosidades secundarias

Vellosidad terciaria o placentaria definitiva​: Las células mesodérmicas se diferencian en células sanguíneas y vasos

sanguíneos, formando un sistema capilar.

PLACENTA: corion frondoso: tiene vellosidades que vana servir para la nutrición, este está relacionado con la

decidua basal, que es lo que aporta la madre

Decidua basal: aporta la madre

Decidua parietal : está en la pared de la

cavidad uterina

decidua capsular: envuelve al embrión

¿Cómo se nutre el embrión? ​circulación

materna, por vellosidades que crecen en su

interior, el o2 va por las arterias espirales se

produce el intercambio en el embrión y las

venas uterinas toman el c02

GASTRULACIÓN tercera semana: a partir del epiblasto se va a

originar el mesodermo y el endodermo.

el epiblasto se invagina, lo q hace que varias de sus células

proliferan generando la capa media que es el mesodermo,algunas

de esas células que se invaginan se sitúan entre las células del

hipoblasto generando en ectodermo.

58
hay células que se introducen al nódulo primitivo y van a tener una placa fibrosa, luego un cordón de mesodermo que

progresivamente se va a extender hacia lo que posteriormente va a originar la cabeza, ese proceso se llama

notocordal

SOMITAS​: mesodermo paraxial (al lado del eje del cuerpo), ese mesodermo paraxial se divide en somitas, “cuerpitos”

y cada uno de esos somitas se va a dividir en 3 sectores

Esclerotoma​: parte del somita que va a dar lugar a los huesos.

Miotoma​: formar músculo

dermomiotoma​: va a formar la dermis o piel

ORGANOGÉNESIS: es importante porque de estas 3

láminas van a derivar todos los órganos

Endodermo: va a estar revistiendo el tubo digestivo que forma

parte al principio de el saco vitelino y luego formará el tubo

digestivo, etc

Ectodermo: formará fundamentalmente la dermis y los

derivados: pelo, uñas, esmalte dental, sistema nervioso

Mesodermo: Esqueleto, músculo, sistema urinario

CUARTA SEMANA: ocurre fundamentalmente el

proceso que transforma al embrión que era plano, en un

embrión cilíndrico, va a suceder por plegamientos:

dorsoventral: Los plegamientos de esta fase sirven para

transformar el embrión plano en otro de tipo cilíndrico

59
craneocaudal: se aproximan los extremos hacia el centro (3er imagen)
Se comienza a desarrollar el corazón y los canales para los vasos

Los arcos branquiales: Estos van a dar origen a gran parte del desarrollo de la cara y el cuello, cada arco tiene un

nervio que se asocia con los pares craneales.

desarrollo de los miembros

DERIVADOS DEL TUBO DIGESTIVO:

Intestino anterior: va desde la faringe hasta el duodeno , las

porciones van a ir dando orígenes a las glándulas, como la tráquea

pulmones, faringe esofago, duodeno

intestinoposterior: desde el colon descente hasta parte del

conducto anal, la membrana cloacal desarrollara la vegija

Intestino medio: corresponde a la mitad derecha del intestino

grueso y al yeyuno, íleon que es la parte más larga del intestino

delgado

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO

Notocorda induce al ectodermo, esto significa que esa

notocorda ejerce un estímulo para que el ectodermo se

transforme en placa neural

con el correr de los días esa placa se va a ir invaginando

formando el surco neural, a medida que este se pliega el

ectodermo en los extremos (lo azul en la foto) se hacen más

gruesos y pasan a ser crestas neurales( van a formar ganglios,

cúmulos de cuerpos neuronales en el sistema nervioso periférico

como los ganglios de la raíz dorsal, ganglio simpático, ganglio

suprarrenal), estas se invaginan y van a migrar a ambos lados del

tubo neural (puntitos azules en la foto) de el tubo neural va a

derivar el sistema nervioso central

60
DERIVADOS DE LA PLACAS DEL PISO, TECHO, ALAR Y BASAL

Placa del techo: va a estar involucrada en formar la

parte dorsal de los ventrículos

Placa del piso: va a involucionar y no va a tener

mucha importancia

Placa alar: Da origen a neuronas de asociación, es

decir interneuronas

Placa basal: dar origen a neuronas que van a inervar

músculos, van a formar al sector motor,

motoneuronas

¿QUE VA A ORIGINAR CADA PARTE DEL TUBO NEURAL?

Romboencéfalo, origina 2 derivados

metencefalo: origina protuberancia y

cerebelo

Mielencéfalo: origina el burgo

Mesencéfalo no tiene casi cambios salvo

agrandarse y desarrollarse

Prosencéfalo: se subdivide en dos

vesículas:

diencéfalo: origina el tálamo el hipotálamo ,

toda la región relacionada con el tálamo y peristálticas

telencéfalo: desarrolla la corteza cerebral

61
GENONEFROTOMO: Geno significa que se desarrollaran las gonadas, el testiculo u ovario segun el sexo que

corresponda y nefrotomo el sistema

urinario, llamado mesonefros, consta de 3

partes

Pronefros: más cerca de la cara, en el

humano es prácticamente inexistente

Mesonefros: en el medio, se segmenta en

túbulos mesonéfricos, se van a desarrollar

en cada uno de los segmentos en el que

subdivide el cuerpo. También se desarrolla

el conducto mesonéfrico, este es

importante porque va a intervenir en el desarrollo del sistema genital, este conducto termina en la cloaca

Metanefros: más hacia la. Conecta el desarrollo del riñón con el conducto o vías urinarias que derivan del iureter o

brote urereteral que es una evaginacion del conducto ,mesonefrico

VASCULOGENESIS: desarrollo de vasos sanguíneos desde 0, ¿cómo se forman? a partir de cúmulos de células

llamadas islotes, que forman cavidades, se alargan, y esas cavidades dan origen a pequeños vasos sanguíneos.

ANGIOGÉNESIS: Los vasos se forman a partir de brotes de vasos ya existían

62
 Mediados de la tercera semana: se forma el carpo

cardiogénico, donde se va a formar el corazón, se van

a formar dos grandes vasos los tubos endocárdicos y

van a formar el tubo cardiaco primitivo, este empieza

a dilatarse para dar origen a 4 sectores (3er imagen),

luego de eso va a suceder un plegamiento en donde se

va a rotar, la aurícula va a “enrollarse” hacia arriba

Saco aórtico va a conectar a través de los arcos branquiales.

entre el 4 y 6 van a formar el cayado aórtico, y las arterias

pulmonares.

El 3ero va a dar origen a las arterias que van a ir hacia el cuello y la

cabeza (arterias carótidas).

Tabicamiento auricular : formación del tabique septum prim, se va a formar desde la aurícula hacia la almohadilla,

permite el pasaje de sangre desde la aurícula derecha hacia la izquierda, antes que alcance las almohadillas

endocárdicas este tabique se perfora, y comienza a formarse uno nuevo, la ultima imagen es una malformación, y es

grave porque en la etapa de nutrición la sangre entra por el lado

derecho y el septum secundum actúa como válvula y permite el pasaje,

luego del nacimiento ese septum secundum se adhiere al septum prim

y bloquea el ostium secundum, en cambio si hay una malformación

queda el ostium secundum abierto, y solo se puede reparar

quirurjicamente

63
Otro tabique importante que se va a formar a nivel del cono arterial es el que se encuentra entre la aorta y la arteria

pulmonar, las aurículas se van a continuar desarrollándose y agrandando sus cavidades y para hacerlo van a ir

tomando progresivamente pared de las venas

SISTEMA CIRCULATORIO PRIMITIVO: lo que más

cambia es el sistema venosos, tres grandes sistemas:

vitelino, va a recoger la sangre del saco vitelino que

despues va a originar el tubo digestivo, esta vena vitelina

va a ser la vena porta que va a terminar en el higado y

desde el higado van a salir otras venas que van terminar

en la vena cava inferior. Otr vena importante es la vena

umbilical, importante para llevar la sangre oxigenada y la

va a llevar al corazón

sistema cardinal: va a formar la vena cava superior, que en esta etapa se llama cardinal anterior, y vena cava inferior

que acá se llama vena cardinal posterior

EVOLUCIÓN Y DESARROLLO DE LA UNIÓN

SINOAURICULAR: se van a atrofiar la vena cardinal,

anterior y posterior , y la vena umbilical y vitelina y se

transforma en seno coronario que va a recoger la sangre

del corazón y termina desembocando en la aurícula

derecha, el otro seno venoso, el derecho, la vena vitelina

desaparece, la umbilical lo mismo y lo que sale del hígado

son venas que terminan en la vena cava inferior y

superior

CIRCULACIÓN SANGUÍNEA

La sangre oxigenada viene por la vena umbilical y llega a la aurícula derecha y como

puede pasar a la aurícula izquierda, por otra lado la sangre oxigenada de la aurícula

derecha pasa al ventrículo derecho que a través de la arteria pulmonar va a conectar

con la aorta por un conducto que es el arterial o arterioso.

64
Fármaco: sustancias que producen alteraciones

Dinamia: como el fármaco afecta al organismo

Cinética: como el organismo va a afectar al fármaco

PRINCIPIO ACTIVO: reacción farmacológica del fármaco

Incipiente: sustancia nociva que se necesita para conseguir el principio activo

Composición líquido corporal

ACT= 60%

LIC: liquido celulaR: 40%

LEC: rodeando la célula (mayormente sangre) 20%

INTRAVASC: sangre 5,7%

INTERSTICIAL: líquido del intersticio 1,5%

PROPIEDADES DE LA MEMBRANA:

distintos transportes

Características de las personas que afectan al fármaco:

sup de difusión: cuando el fármaco es absorbido(pasa a circulación general, osea a la sangre), lo que nos impide que el

fármaco pase es la superficie (luz) si tenemos un vaso chiquito va a impedir que el fármaco pueda pasar de forma

libre, y un vaso grande se difunde libremente

presencia de transportadores: nuestras proteínas transportadoras

distancia de capilares: fármaco se absorbe hasta el primer capilar

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS FARMACOLÓGICOS:

65
peso molecular: tiene que ver con el fármaco, significa que si tengo un fármaco grande y pesado va a dificultar que

pase por los vasos y los capilares, y si tengo un fármaco con un peso molecular menor es al revés

liposolubilidad: capacidad que tiene el compuesto de atravesar la membrana, ósea los lípidos, más liposolubilidad, más

fácil, menos liposoluble va a costar más atravesar la membrana

carga electrica: mas pesados,

PH: grado de hidrógenos en una solución acuosa

ej: fármaco alcalino, va a tener menos cantidad de h en su composición química

Pka: fuerza que tienen las moléculas de disociarciarse

ej: fármaco con pka ácido se disuelve mejor en una solución acuosa ácida, pq está menos ionizado, va a ser más liviano

pka básico, se desarma facil en ph alcalino, más fuerza de disociación, se desarma más fácil

ácido en sol alcalina, ácido ionizado pesado y más complicado de ser disuelto y absorbido

FASES DE LA CINÉTICA:

ABSORCIÓN: paso de un fármaco que lo ingerimos y absorbido por la sangre

DISTRIBUCIÓN: El fármaco llega al organismo a través de la sangre al compartimiento en el que actúa.

METABOLISMO: transformación en el hígado, este convierte la sustancia que toma (el fármaco) como sustancia

nociva y lo elimina y transforma en metabolito, es decir en una sustancia menos nociva pq casi no va a tener función ,

y más hidrosoluble para pasarlo a la circulación

ELIMINACIÓN: eliminación completa del fármaco luego de ser metabolizado, orina bilis

COMO ENTRA?

vías:

Enteral: fármaco pasa por el tubo digestivo(estómago e intestino) circulación enteral, circ sistémica (parenteral)

Oral: boca, más lo modifica, pq el fármaco atraviesa distintas membranas para ejercer el efecto, es importante

porque podemos realizar vaciamiento gástrico para eliminar el farma

Parenteral: fármacos directamente a la circulación, van directo a los tejidos, se evita el tracto digestivo y

encontrarse con el ácido del estómago, hígado, evita el primer paso hepático pq el hígado no trata de eliminarlo

vías:

Sublingual: poder a través de la irrigación que tiene la cavidad bucal(vasos sanguíneos) poder ir a un sitio de acción

cardiovascular

66
intramuscular: es la mas rapida, pq el músculo tiene mucha irrigación, esto hace que se distribuya rápidamente por la

circulación

intravenosa: alta biodisponibilidad, cantidad de fármaco que queda en el plasma

vía atópica: piel, mucosa, para conseguir efecto a nivel local, ejemplo (crema piel, gotitas ojos, intranasal, oído)

A DÓNDE SE DIRIGE?

capacidad que tiene el fármaco de acceder a los tejidos

VIDA MEDIA: tiempo que necesita el organismo para poder eliminar el 50% del fármaco

BIODISPONIBILIDAD: porcentaje de la dosis que alcanza la circulación sistémica, depende de la vía de

administración, unión a proteínas, tiempo que alcanza su concentración máxima, esta vía nos indica qué cantidad del

fármaco va a realizar el objetivo que queremos

CLEARANCE: rapidez por la que el fármaco de va del organismo, y el tiempo que tarde este para excretarse

VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN:

volum del fármaco circulando en el plasma que va a diferentes tejidos del organismo para ejercer efecto terapéutico

desde el tiempo 0

volumen alto= buena llegada a tejido (multicompartimental, varios tejidos

bajo: poca llegada a tejido(monocompartimental, un tejido)

CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA: Cantidad de fármaco que circula por la sangre

CONCENTRACIÓN SÉRICA: cociente entre la cantidad de fármaco que hay en el organismo y su volumen de

distribución

VOLUMEN APARENTE: volumen en el cual se incluye una cantidad conocida de sustancia a partir de la

concentración

+ 15 litros= agua corporal y tejidos

5 y 15 litros LEC
-5L compartimento vascular

CÓMO SE TRANSFORMA EL FÁRMACO:

metabolito: más hidrosoluble, necesitamos esto para que se secrete con más facilidad, porque atraviesa más fácil las

membranas que tienen agua

FASE 1: fármaco modificado por enzimas, varias reacciones dadas por enzimas presentes en orgánulo llamado

microsoma, no microsomales: por acción de enzimas en la mitocondria

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FASE 2: microsomal:, enzimas p450 retículo endoplasmático células del hígado

otras transformaciones: (fase 2) faraco se le une o un ácido glucurónico, acético... son más hidrosolubles por lo cual

al tener más afinidad por el agua se secretan más fácil

¿COMO SE ELIMINA?

ELIMINACIÓN POR MEDIO DE LA ORINA: eliminación con la orina mediante filtración glomerular (en el riñón)

ELIMINACIÓN HEPÁTICA: el fármaco es metabolizado en el hígado y excretado por las vías biliares

VÍAS BILIARES: metabolizado y excretado por la bilis

ELIMINACIÓN: TIPOS DE CINÉTICA

PRIMER ORDEN: la eliminación va a ser proporcional a la concentración plasmática, velocidad con la que se
elimine el fármaco del organismo va a depender de la concentración en la que el fármaco esté en el organismo

ORDEN 0: la cantidad eliminada por cantidad de tiempo es constante, independientemente de la concentración del

fármaco, relacionado con la vida media, osea el tiempo que se reduce al 50% la actividad del fármaco o la cantidad de

fármaco que tengamos en el organismo, todo se reduce al 50%

CURVA DE CONCENTRACIÓN

necesitamos que el farmacos actúe cierta cantidad de tiempo a cierta concentración para que ejerza el efecto que

queremos

mucha concentración a mucho tiempo: tóxico

poca concentración poco tiempo: no hace efecto

68