UNIVERSIDAD ETAC CAMPUS - CHALCO

CON ESTUDIOS, RECONOCIDOS ANTE LA SECRETARÍA DE

EDUCACIÓN PÚBLICA (SEP).

CURSO DE FARMACOLOGÍA

LICENCIATURA EN ENFERMERÍA

PLAN ESCOLARIZADO.

GRADO: 8º SEMESTRE.

PRESENTA:

REYES ANACLETO KARINA MATILDE

FECHA: 10/06/2023
GRUPO 1. Analgesia
Nombre del medicamento: Ácido acetilsalicílico
Mecanismos de acción: Esta consiste en la inhibición de la enzima prostaglandina-
sintasa de Endo peróxido o ciclooxigenasa de ácidos grasos. Esta acción básica
es la clave no sólo de los principales efectos terapéuticos, sino también de buena
parte de las reacciones adversas características de este grupo farmacológico
Uso: Ayuda a prevenir la formación de coágulos de sangre en las arterias y
también reduce el riesgo de tener un accidente cerebrovascular o un ataque
cardíaco.
Posología:
Adultos
Profilaxis secundaria de infarto de miocardio:
La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho
estable:
• La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
• Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda:
• La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
• Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG):
• La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
• Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda:
• La dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Efectos adversos principales: Confusión, mareos. cansancio o debilidad extremos,
dolor de cabeza, respiración acelerada, zumbido en los oídos, pérdida de la
audición y náuseas.
Se organiza por grupos: Analgésicos antipiréticos y antiinflamatorios no
esteroideos (AINE).
Nombre del medicamento: Ibuprofeno
Mecanismos de acción: Inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel central y
periférico (por lo tanto, tiene propiedades antiinflamatorias además de ser
antipirético y analgésico).
Uso: Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados
dolorosos, acompañados de inflamación. Se utiliza para el tratamiento del dolor
moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea
primaria, dolor de cabeza.
Posología: En adultos y adolescentes de 14 a 18 años se toma un comprimido
(600 mg) cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad del cuadro y de la
respuesta al tratamiento. En adultos la dosis máxima diaria es de 2.400 mg
mientras que en adolescentes de 12 a 18 años es de 1.600 mg.
Efectos adversos principales: Estreñimiento, gases o distensión abdominal,
mareos, nerviosismo y zumbido en los oídos.
Se organiza por grupos: El ibuprofeno pertenece a una clase de medicamentos
llamados AINEs, los denominados antiinflamatorios no esteroideos que son
utilizados hoy día, en su inmensa mayoría inhiben las actividades de la
ciclooxigenasa presente en diversos tejidos y que media reacciones fisiológicas, y
la ciclooxigenasa presente en el tejido lesionado.

Nombre del medicamento: Metamizol sódico

Mecanismos de acción: Es un inhibidor relativamente débil de la síntesis de
prostaglandinas, efecto que sólo se puede poner de manifiesto a altas dosis. Su
acción sobre la ciclooxigenasa es dosis- dependiente, competitiva por el substrato
y reversible.

Uso: Igualmente llamado dipirona, es un analgésico que también

actúa disminuyendo la fiebre y los espasmos musculares. Está indicado en el
tratamiento del dolor agudo intenso (postoperatorio, postraumático, cólico,
neoplásico) o de la fiebre alta que no responde a otros tratamientos

Posología: Adultos y adolescentes de 15 años de edad o mayores los adultos y

adolescentes de 15 años de edad o mayores (que pesen más de 53 kg) pueden
tomar 1 cápsula (575 mg de metamizol) en una dosis única, que se puede
administrar hasta 6 veces al día, en intervalos de 4 a 6 horas.
La dosis máxima diaria es de 3.450 mg (correspondiente a 6 cápsulas).

Efectos adversos principales: Las más importantes son discrasias sanguíneas

(agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.

Se organiza por grupos: Perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no

esteroides (AINEs). Se sabe que los efectos analgésico y antiinflamatorio de la
mayoría de los AINEs son debidos a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas
(PGs) a nivel periférico.
Nombre del medicamento: Paracetamol
Mecanismos de acción: Produce analgesia por un mecanismo de inhibición de las
prostaglandinas en el sistema nervioso central. Produce antipiresis por inhibición
en la regulación del calor del hipotálamo, resultando en una vasodilatación
periférica e incremento en la disipación del calor corporal.
Uso: Es analgésico, es decir, contribuye a combatir el dolor, en todas sus
variantes. Es antipirético: también lucha contra la fiebre, con el objetivo de bajar la
temperatura de nuestro cuerpo.
Posología: Adultos y niños mayores de 15 años: la dosis habitual es de 1 ó 2
comprimidos 3-4 veces al día. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. No
se tomarán más de 8 comprimidos (4 g) en 24 horas. Niños: Es necesario respetar
las posologías definidas en función del peso.

Efectos adversos principales: Los efectos más comunes son hepatotoxicidad,

toxicidad renal, alteraciones en la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis
alérgica.

Se organiza por grupos: Es un fármaco analgésico y antipirético, que si bien

pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no presenta
actividad antiinflamatoria ya que no inhibe la ciclooxigenasa (COX) en lugares con
altas concentraciones de peróxido como los sitios de inflamación.

Grupo 3. Cardiología

Nombre del medicamento: Captopril

Mecanismos de acción: Inhibidor competitivo, altamente selectivo del ECA da
lugar a concentraciones reducidas de angiotensina II, que conduce a disminución
de la actividad vasopresora y secreción reducida de aldosterona. Uso: Controla los
síntomas de la hipertensión y de la insuficiencia cardíaca, pero no las cura. Siga
tomando el medicamento, aunque se sienta mejor y no deje de tomarlo sin antes
consultarlo con su médico.

Posología: La dosis inicial recomendada es de 25-50 mg al día, administrados en

dos tomas diarias. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis hasta 100-
150 mg al día. Su médico le puede recomendar la administración conjunta de otros
medicamentos que disminuyen la presión arterial.

Efectos adversos principales: Dolor en el tórax, inflamación de la cara, ojos,

labios, lengua, brazos o piernas, ronquera, dolor en el estómago, desmayos,
picazón y lesiones en la boca.
Se organiza por grupos: Pertenece a un grupo de medicamentos llamados
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.

Nombre del medicamento: Enalapril, Lisinopril o Ramipril

Mecanismos de acción: Impide la conversión de angiotensina I en angiotensina
II y, de manera secundaria, disminuye los niveles de aldosterona. Bloquea la
degradación de bradicinina (potente vasodilatador).

Uso: Se utiliza solo o en combinación con otros medicamentos para tratar la

presión arterial alta. También se usa en combinación con otros medicamentos
para tratar la insuficiencia cardíaca.

Posología: Este medicamento se toma una o dos veces al día, con o sin
alimentos. Para que no olvide tomar la enalapril, tómelo aproximadamente a la
misma hora todos los días, siga atentamente las instrucciones de la receta y
pídale a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no
entienda. Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta
lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día.

Efectos adversos principales: Tos, mareos, sarpullido, debilidad, inflamación de

la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos
o las pantorrillas, ronquera, dificultad para respirar o tragar, coloración amarillenta
en la piel o los ojos, fiebre, dolor de garganta, aturdimiento, escalofríos y otros
signos de infección,

Se organiza por grupos: Este pertenece al grupo de los fármacos que inhiben
la acción del enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en
la formación de angiotensina.

Nombre del medicamento: Hidralazina

Mecanismos de acción: Actúa principalmente sobre las arterias, causando una
relajación directa del músculo liso arteriola. Además, altera el metabolismo del
calcio celular, interfiriendo con los movimientos de este en el músculo liso
vascular, responsable de su contracción.

Uso: e usa para tratar la hipertensión arterial. La hidralazina se encuentra en una

clase de medicamentos llamados vasodilatadores. Trabaja mediante la relajación
de los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente a través
del cuerpo.
Posología: Se administrará dos veces al día y la dosis inicial usual de 25 mg dos
veces diarias es suficiente, en general. Esta dosificación puede aumentarse en
caso necesario hasta la dosis de mantenimiento de 50 a 200 mg.
Efectos adversos principales: Taquicardia, palpitaciones, síntomas anginosos,
enrojecimiento, cefalea, desvanecimiento, obstrucción nasal y trastornos
gastrointestinales suelen aparecer al inicio del tratamiento especialmente si la
dosis se aumenta con rapidez.
Se organiza por grupos: Pertenece a un grupo llamado vasodilatadores

Nombre del medicamento: Trinitrato de glicerol

Mecanismos de acción: Es un potente dilatador del músculo liso vascular. El
efecto sobre las venas predomina sobre el efecto en las arterias, conduciendo a
una disminución de la precarga cardíaca.

Uso: Es una sustancia que se usa como medicamento para tratar ciertas
afecciones cardíacas y para ensanchar las aberturas de los vasos sanguíneos.

Posología: Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca

administrar 25 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 450 mg/ día.

Efectos adversos principales: Hipotensión ortostática (sobre todo en personas

mayores), cefaleas, náuseas, sofocos, anemia hemolítica en caso de deficiencia
de G6PD; hipotensión grave con riesgo de colapso cardiovascular en caso de
sobredosificación.
Grupo 4. Dermatología

Nombre del medicamento: Aceite de almendras dulces

Mecanismos de acción: Tiene propiedades cicatrizantes y regeneradoras, que
le aportan beneficios frente a erupciones cutáneas. Además, su suavidad e
hidratación la hacen perfecta para todo tipo de pieles

Uso: Ayuda a aliviar la piel seca y el picor gracias a sus propiedades

antiinflamatorias. Como el aceite de almendras dulces es muy calmante, se
recomienda a la hora de tratar aquellas zonas en donde existe eczema, psoriasis y
dermatitis, así como para la piel sensible y seca

Posología: El que se puede ingerir, asegurando que dicho producto es apto para
consumo vía oral. Cuando se ingiere, trata problemas de estreñimiento, ya que, al
ser un aceite, ofrece un potente efecto lubricante y laxante.

Efectos adversos principales: Su consumo en exceso podría perjudicar el

funcionamiento de la tiroides. Las almendras contienen algunas sustancias
químicas que podrían impedir la absorción del yodo por nuestro organismo. No
pueden consumirlas lógicamente las personas alérgicas a los frutos secos.
Azúcares añadidos.
Nombre del medicamento: Alantoína y alquitrán de hulla
Mecanismos de acción: Blanda y provoca la caída de las capas córneas
patológicas, desintegrando los tapones de queratina que llegan a tapar los poros;
disminuye la división celular (mitosis) de la epidermis, inhibiendo la síntesis de
DNA, y evitando el aumento de la proliferación de células que conforman las
placas.

Uso: Dermatitis seborreica

Posología:
Adultos:
Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda, dos
veces a la semana. Alantoína/alquitrán de hulla/ clioquinol 0.2 g/5.0 g/3.0 g /100 g
Envase con 60 g.

Efectos adversos principales: Prurito y ardor locales.

Nombre del medicamento: Miconazol
Mecanismos de acción: Su acción consiste en detener el crecimiento de los
hongos que causan las infecciones.

Uso: Su acción consiste en detener el crecimiento de los hongos que causan las
infecciones. No deben usarse todos los productos para tratar todas estas
afecciones.

Posología: Crema: 1 aplicación al día, preferentemente por noche al acostarse,

con una duración de 2-4 semanas. En infección grave puede aplicarse cada 12
horas. Polvo: 1 aplicación al día por la mañana, a fin de reducir las maceraciones
e hiperhidrosis.

Efectos adversos principales: Reacciones de hipersensibilidad graves, como

anafilaxia y angioedema, durante el tratamiento con formulaciones de miconazol.

Se organiza por grupos: Imidazoles

Nombre del medicamento: Óxido de zinc

Mecanismos de acción: Es un protector de la piel; tiene acción astringente
moderada sobre la piel; actúa coagulando las proteínas. También tiene ligeras
propiedades antisépticas.
Uso: Es un protector cutáneo, que actúa como barrera física entre la piel y
agentes ambientales externos, y como lubricante en aquellas zonas donde existe
fricción de la piel. Además, el óxido de zinc refleja y dispersa los rayos
ultravioletas, por lo que es un efectivo protector solar.

Posología: Aplicar una capa fina sobre la piel afectada 2 ó 3 veces al día hasta
eliminar las molestias.

Efectos adversos principales: Puede causar fiebre de los humos metálicos, que
es parecida a la influenza.

Se organiza por grupos:

Grupo 5. Endocrinología y Metabolismo

Nombre del medicamento: Glibenclamida

Mecanismos de acción: Estimula la secreción de insulina por células ß del
páncreas, reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de
unión y de respuesta de la insulina en tejidos periféricos

Uso: es un medicamento que se utiliza en algunos tipos de diabetes en los que no

existe una secreción normal de insulina. La insulina se encarga de controlar el
nivel de azúcar (glucosa) en la sangre.

Posología: Inicial, 2.5 a 5 mg al día, con la comida principal o inmediatamente

después de la misma. Los ajustes en la dosis deben efectuarse de acuerdo al
control metabólico del paciente. La dosis de mantenimiento varía de 1.5 a 20 mg al
día, en una o en dos tomas. La dosis máxima no deberá exceder de 20 mg al día.

Efectos adversos principales: Manifestaciones de hipoglucemia, náusea,

vómito, dolor abdominal, diarrea.

Se organiza por grupos: Al grupo de las sulfonilureas que posee efecto

hipoglucemiante al estimular la liberación de insulina por las células beta del
páncreas, tanto en ayunas como mediada por glucosa (tras la ingesta).

Nombre del medicamento: Insulina humana

Mecanismos de acción: Se produce cuando se une a los receptores de insulina en
células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa e inhibiendo,
simultáneamente, la producción hepática de glucosa.
Uso: Se usa para tomar el lugar de la insulina que normalmente produce el
cuerpo. Funciona ayudando a mover el azúcar de la sangre hacia los otros tejidos
del cuerpo en donde se usa para energía.
Posología: Se inyecta por vía subcutánea varias veces al día, y es posible que se
necesite más de un tipo de insulina. Su médico le indicará qué tipos de insulina
debe usar, cuánta insulina usar y con qué frecuencia inyectarse insulina.
Efectos adversos principales: Sudar frío, somnolencia, piel pálida, temblores dolor
de cabeza, mareos, confusión, mal humor y falta de coordinación.
Se organiza por grupos: Pertenece a 8un grupo de hormonas.

Nombre del medicamento: Metformina

Mecanismos de acción: Actúa como un hipoglucemiante, reduce la producción
hepática de glucosa inhibiendo la gluconeogénesis y la glucogenólisis, aumenta
captación de glucosa a nivel muscular y disminuye absorción de glucosa a nivel
gastrointestinal.

Uso: Este nos ayuda a controlar el nivel de azúcar en la sangre de varias

maneras, entre ellas ayudando al cuerpo a responder mejor a la insulina que
produce de manera natural, y reduciendo la cantidad de azúcar que el hígado
produce y la que los intestinos absorben de los alimentos.

Posología: Para los adultos la dosis diaria y la forma de administración las

recomendará el médico tratante, dependiendo del estado metabólico del paciente.
Los esquemas de dosificación usuales consideran como dosis inicial 500 mg dos
veces al día u 850 mg una vez al día, administrados con los alimentos. Cuando se
utiliza la tableta de 500 mg, la dosis puede ser ajustada con intervalos de una
semana, de acuerdo con el efecto sobre la glucemia. En los casos en que se usa
la tableta de 850 mg, la dosis puede ser ajustada cada dos semanas.
Niños: La dosis inicial recomendada de METFORMINA para niños de 10 a 16
años, es 500 mg dos veces al día, administrados con los alimentos. La dosis se
puede aumentar cada semana en 500 mg. La dosificación máxima recomendada
es de 2,000 mg/día, en 2 a 3 dosis divididas.

Efectos adversos principales: Incluyen diarrea, náusea y malestar estomacal.

Se organiza por grupos: Es un agente antihiperglucemiante de la familia de
las biguanidas, derivado de la guanidina.
Grupo 6. Enfermedades infecciosas y parasitarias
Nombre del medicamento: Albendazol
Mecanismos de acción: Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la
polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del
helminto, que inmoviliza y después mata.

Uso: Se usa para tratar la neurocisticercosis (infección provocada por la tenia de

cerdo en los músculos, el cerebro y los ojos, que puede provocar convulsiones,
inflamación del cerebro y problemas de la visión)

Posología: Usualmente es una tableta para tomar por vía oral. Usualmente se
toma con alimentos dos veces al día. Cuando el albendazol se usa para tratar la
neurocisticercosis, por lo general, se toma durante 8 a 30 días.

Efectos adversos principales: Dolor abdominal, náusea, vómito, cefalea,

mareo, vértigo, dolor epigástrico y diarrea. Durante el tratamiento de la
enfermedad hidatídica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas
hepáticas.

Se organiza por grupos: Este pertenece a una clase de medicamentos

llamados antihelmínticos. Actúa eliminando los helmintos.

Nombre del medicamento: Amoxicilina

Mecanismos de acción: Es una penicilina semisintética (antibiótico
betalactámico) que inhibe uno o más enzimas (a menudo referidos como proteínas
fijadoras de penicilinas, PBP) en la ruta biosintética de peptidoglicanos bacterianos
que forma parte integral de un compuesto de la pared celular bacteriana.

Uso: Se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como la
neumonía, la bronquitis (infección de las vías respiratorias que van a los
pulmones) y las infecciones de los oídos, la nariz, la garganta, las vías urinarias y
la piel.

Posología: 250 mg a 500 mg tres veces al día o de 750 mg a 1 g cada 12 horas,

dependiendo de la gravedad y del tipo de infección. Infecciones graves: de 750 mg
a 1 g tres veces al día. Infección del tracto urinario: 3 g dos veces al día, durante
un día.

Efectos adversos principales: Nauseas, diarreas o erupciones en la piel e

infecciones por hongos en boca o vagina

Se organiza por grupo: Perteneciente al grupo de las penicilinas. Las

penicilinas se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias.
Nombre del medicamento: Amoxicilina Ácido Clavulánico
Mecanismos de acción: Es un agente betalactámico, estructuralmente
relacionado con las penicilinas. Inactiva las enzimas betalactamasas y previene la
inactivación de la amoxicilina. El ácido clavulánico en sí mismo no ejerce efecto
antibacteriano útil en la práctica clínica.

Uso: Se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, incluyendo
infecciones en los oídos, pulmones, senos, piel y vías urinarias.

Posología: Dosis estándar (para todas las indicaciones): 875 mg/125 mg

administrada dos veces al día; Dosis superior (especialmente para infecciones
tales como otitis media, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio inferior e
infecciones del tracto urinario): 875 mg/125 mg administrada tres veces al día.

Efectos adversos principales: Reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación

del intestino grueso.

Se organiza por grupos: Pertenece a una clase de medicamentos

llamados inhibidores de beta-lactamasa.

Nombre del medicamento: Ampicilina

Mecanismos de acción: Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular
bacteriana y posee un amplio espectro antimicrobiano frente a bacterias

Uso: Se usa para tratar determinadas infecciones que son ocasionadas por una
bacteria como la meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y
la columna vertebral); e infecciones de la garganta, senos nasales, pulmones,
órganos reproductivos, tracto urinario y tracto gastrointestinal.

Posología: Adultos: 500 mg cada 6 horas. Niños: de 1 a 3 años: 125 mg cada 6

horas. de 3 a 6 años: 250 mg cada 6 horas. En infecciones graves, estas dosis
pueden aumentarse según criterio facultativo. Efectos adversos principales:

Se organiza por grupos: Es un antibiótico que perteneciente al grupo de

las penicilinas. Las penicilinas se utilizan para tratar infecciones causadas por
bacterias.

Nombre del medicamento: Bencilpenicilina procaínica

Mecanismos de acción: Esta actúa bloqueando la biosíntesis de la pared
bacteriana. Se fija por unión covalente tras la apertura del núcleo betalactámico,
sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). La penicilina
únicamente es activa sobre bacterias en fase de multiplicación.
Uso: Se para el tratamiento de las infecciones producidas por los gérmenes
sensibles como son: Faringitis y amigdalitis. Sífilis: primaria y secundaria. Sífilis
latente (excepto neurosífilis).

Posología: Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a 10

días. Niños de 2 a 10 años: 400,000 U cada 12 horas durante 10
días. Adolescentes y adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10 días.

Efectos adversos principales: Dolor de cabeza, picazón vaginal, náuseas o

diarrea leves.

Se organiza por grupos: Este es un antibiótico que perteneciente al grupo de

las penicilinas. Las penicilinas se utilizan para tratar infecciones causadas por
bacterias.

Nombre del medicamento: Bencilpenicilina procaínica con

Bencilpenicilina cristalina
Mecanismos de acción: Este desarrolla un efecto bactericida inhibiendo la
síntesis de la pared celular de las bacterias susceptibles.
Su espectro de acción principal son los cocos grampositivos, en especial los
estreptococos, los neumococos y los estafilococos no productores de penicilinasa.

Uso: Trata infecciones de piel y tejidos blandos: erisipela, escarlatina,

endocarditis, meningitis bacteriana, sífilis, gonorrea, y en todos los procesos
infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.

Posología: Niños menores de 2 años: 200 000 U cada 12 horas, durante 7 a 10

días. Adultos: 800 000 U cada 12 horas, durante 7 a 10 días.

Efectos adversos principales: Dolor muscular o de

articulaciones. debilidad. ritmo cardiaco rápido. diarrea intensa (heces líquidas o
con sangre) con o sin fiebre y calambres estomacales

Se organiza por grupos: Perteneciente al grupo de las penicilinas, a actúan

destruyendo a las bacterias.

Nombre del medicamento: Cloranfenicol

Mecanismos de acción: El principal mecanismo que otorga resistencia a
cloranfenicol es la inactivación del antibiótico por acetilación dependiente de la
enzima cloranfenicol acetil-transferasa (CAT). Los genes que codifican para los
distintos tipos de CAT, se encuentran ampliamente distribuidos tanto en cepas
de Shigella como en otras enterobacterias, codificados en plasmidios o en el
cromosoma bacteriano, asociados a la presencia de transposones e integrantes.
Uso: Se usa para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas graves, cuando
no existe la posibilidad de usar otros antibióticos, e cloranfenicol inyectable
pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos. Actúa deteniendo
el desarrollo de las bacterias.

Posología:
Efectos adversos principales:
Se organiza por grupos
Nombre del medicamento: Dicloxacilina
Mecanismos de acción: Su función es eliminar todo tipo de bacterias que
habiten en nuestro cuerpo para que así se puedan evitar tener más enfermedades
bacterianas Los peptidoglicanos mantienen la pared celular bacteriana rígida,
protegiendo a la bacteria contra ruptura osmótica.

Uso: Se usa para tratar infecciones causadas por ciertos tipos de bacterias.
Posología: Se toma por vía oral, niños y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg
cada 6 horas, En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía
intravenosa por cinco días y continuar con las mismas dosis por vía oral hasta
completar diez o más días.

Efectos adversos principales: Dolor abdominal, sangrado, moretones inusuales,

retorno de la fiebre, dolor de garganta, escalofríos, , diarrea intensa (heces
líquidas o con sangre) que puede ocurrir con o sin fiebre y calambres estomacales

Se organiza por grupos: Permanece a un grupo llamado penicilinas.

Nombre del medicamento: Doxiciclina
Mecanismos de acción: Esta posee acción bacteriostática y actúa actúa
inhibiendo la síntesis proteica al unirse de forma reversible a la subunidad
ribosomal
Uso: Se usa para tratar o prevenir infecciones bacterianas, incluyendo la
neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio. También se usa para tratar
algunas infecciones de la piel, infecciones genitales, intestinales y del sistema
urinario.

Posología: Se toma dos veces al día, uno por la mañana (100 mg) y otro por la
noche (100 mg).
Efectos adversos principales: Cierre de la garganta o dificultad para respirar.
Hinchazón de los labios, la lengua o el rostro y comezón, en especial, urticaria y
ronchas (bultos hinchados de color rojo en la piel).

Se organiza por grupos: Antibióticos de tetraciclina.

Nombre del medicamento: Eritromicina
Mecanismos de acción: Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce
su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad ribosomal de los
microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin
afectar la síntesis de ácidos nucleicos.

Uso: Se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como, por
ejemplo, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo bronquitis, neumonía,
enfermedad de los Legionarios (un tipo de infecciones en los pulmones) y tos
ferina (tos convulsa; una infección grave que puede causar tos intensa)

Posología: Adultos: 1 ó 2 g/día divididos en 3 ó 4 tomas es la dosis habitual. Esta

dosis puede aumentarse hasta 4 g o más por día, según la gravedad de la
infección. Niños: La posología está determinada por la edad, el peso y la gravedad
de la infección.

Efectos adversos principales: Molestias estomacales, diarrea, vómitos, dolor de

estómago y pérdida de apetito.

Se organiza por grupos: Pertenece a antibióticos macrólidos.

Nombre del medicamento: Metronidazol
Mecanismos de acción: Es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las
proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias
anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las
cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.

Uso: Se utilizan para tratar infecciones del sistema reproductor, tracto

gastrointestinal piel, corazón, huesos, articulaciones, sangre, sistema nervioso y
otras áreas del cuerpo.

Posología: En adultos: 750 mg (3 comprimidos de 250 mg), tres veces al día

durante 5-10 días. Adolescentes y niños mayores de 10 años: de 500 mg a 750
mg tres veces al día durante 5-10 días. Niños de 7 a 10 años: 250 mg tres veces
al día durante 5-10 días.
Efectos adversos principales: Vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento,
molestias estomacales, calambres estomacales, pérdida de apetito y dolor de
cabeza

Se organiza por grupos: Pertenece al grupo de los nitroimidazoles.

Nombre del medicamento: Nistatina

Mecanismos de acción: La nistatina pertenece a una clase de medicamentos
antimicóticos llamados poliénicos. Su acción consiste en detener el crecimiento de
los hongos que ocasionan la infección.

Uso: se utiliza para tratar ciertas infecciones micóticas de la parte interior de la

boca y del recubrimiento del estómago e intestinos.

Posología: Adultos: 5 a 10 mL cada 6 horas. Niños: 2,5 a 7,5 mL cada 6

horas. Lactantes: 1 a 3 mL cada 6 horas.

Efectos adversos principales: irritación o ardor de la boca, urticaria, sarpullido o

piel con picazón y dificultad para respirar o tragar.
Se organiza por grupos. Pertenece al grupo de los macrólidos poligénicos.
Nombre del medicamento: Nitrofurantoína
Mecanismos de acción: Es un antiinfeccioso que actúa inhibiendo varios
sistemas enzimáticos.

Uso: Debe utilizarse exclusivamente en el tratamiento de la cistitis aguda. No está

indicado en el tratamiento de infecciones urinarias en varones ni en infecciones del
tracto urinario de vías altas, así como en el tratamiento de la bacteriemia o sepsis
secundaria a la misma.

Posología: La dosis recomendada es de 1-2 mg/kg de peso cada 6 horas, sin

superar la dosis de adulto, durante 5-7 días (dosis de mujeres adultas es de 50-
100 mg cada 8 horas durante 5-7 días)

Efectos adversos principales: Reacciones adversas graves, especialmente

pulmonares (fibrosis, neumonitis intersticial) o hepáticas (hepatitis citolítica,
hepatitis colestásica, hepatitis crónica y cirrosis

Se organiza por grupos: Es un antibiótico del grupo de los nitrofuranos.

Nombre del medicamento: Trimetoprima-Sulfametoxazol
Mecanismos de acción: Los dos componentes interfieren con la síntesis
bacteriana de ácido tetrahidrofólico, intermediario esencial para la producción de
ácidos nucleicos. Las bacterias sensibles son las que requieren sintetizar el ácido
p-aminobenzoico (PABA).

Uso: Elimina las bacterias que provocan infecciones en las vías urinarias. Se usa
en combinación con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de neumonía.
También se usa para tratar la diarrea del viajero.

Posología: Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1

tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10
días. En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con
base en trimetoprima, divididos en dos dosis cada 12 horas.

Efectos adversos principales: Sarpullido (erupciones en la piel), prurito

(picazón), dificultad para respirar o tragar, dolor de garganta, fiebre o escalofríos,
lesiones en la boca, sangrado y moretones inusuales y coloración amarillenta de la
piel u ojos.

Se organiza por grupos: La trimetoprima está disponible como monofármaco o

en combinación con sulfametoxazol (un antibiótico del grupo de las sulfonamidas.

Grupo 7. Enfermedades Inmunoalérgicas

Nombre del medicamento: Clorfenamina
Mecanismos de acción: Actúa al bloquear la acción de la histamina, una
sustancia del cuerpo que provoca los síntomas de alergia.

Uso: Se utiliza para aliviar el enrojecimiento, la picazón y el lagrimeo de ojos; los

estornudos; la irritación de nariz o garganta; y la secreción nasal ocasionados por
las alergias, la fiebre del heno y el resfriado común.

Posología: Adultos: 4 mg por vía oral cada 6-8 horas. - Niños de 6 a 12 años: 2
mg (1/2 comprimido) por vía oral cada 6-8 horas.

Efectos adversos principales: Somnolencia, sequedad en la boca, la nariz

y la garganta, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, estreñimiento, dolor de
cabeza y aumento de la congestión en el pecho.

Se organiza por grupos: Pertenece a antihistamínicos.

Nombre del medicamento: Loratadina

Mecanismos de acción: Bloquear la acción de la histamina, una sustancia en el
cuerpo que causa los síntomas de la alergia.
Uso: Se usa para tratar síntomas como estornudos, moqueo, ojos llorosos,
picazón en la garganta y sarpullido con erupción o urticaria.

Posología: Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg una vez al día (un

comprimido). Niños de 6 a 12 años se dosificarán por peso: Peso corporal superior
a 30 kg: 10 mg una vez al día

Efectos adversos principales: Cefalea, somnolencia, fatiga, resequedad

de boca, nerviosismo, sibilancias, fatiga, hipercinesia, dolor abdominal,
conjuntivitis, disfonía y malestar.

Se organiza por grupos: Pertenece a antihistamínicos.

Grupo 8. Gastroenterología
Nombre del medicamento: Aluminio
Mecanismos de acción: Neutraliza o reduce la acidez gástrica, acción que eleva
el pH del contenido estomacal y alivia las manifestaciones de hiperacidez.

Uso: Se usa como antiácido en el tratamiento de úlceras gástricas y como

protección de fosfatos en los fallos renales de larga duración. Existen antiácidos
alternativos, pero no son en absoluto tan efectivos. Los compuestos de aluminio
son antiácidos particularmente efectivos y seguros.

Posología: Dosis adultos: 400 a 800 mg tres veces al día. - Consejo de cómo
administrarlo Se le recomienda tomar el medicamento entre 1 y 3 horas después
de las comidas y antes de ir a dormir.

Efectos adversos principales: Diarrea, estreñimiento (constipación), pérdida del

apetito, cansancio extraño y debilidad muscular.

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Aluminio y Magnesio
Mecanismos de acción: Es un antiácido local que se presenta en una
suspensión coloidal de estas bases débiles. Neutraliza o reduce la acidez gástrica,
acción que eleva el pH del contenido estomacal y alivia las manifestaciones de
hiperacidez.

Uso: El hidróxido de aluminio y el hidróxido de magnesio son

los antiácidos usados juntos para aliviar la pirosis (acidez o calor estomacal), la
indigestión ácida y los malestares estomacales.
Posología: Viene envasado en forma de tabletas masticables, o líquido, siempre
para tomar por vía oral.

Efectos adversos principales: Estreñimiento o diarrea. Náusea, vómito,

dolor estomacal. Raras: con dosis elevadas y uso crónico se presenta
hipomagnesemia o manifestaciones de depleción de fosfato.

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Bismuto
Mecanismos de acción: Disminuir el flujo de líquidos y electrolitos hacia las
heces, reduce la inflamación dentro de los intestinos y puede matar a los
microorganismos que causan la diarrea.

Uso: Se usan para tratar la diarrea, el ardor de estómago y pesadez de

estómago. El bismuto también se usa con otros medicamentos para tratar las
úlceras de estómago.

Posología: Adultos: 240 mg/12 h o 120 mg/6 h. Dosis máxima: 240 mg/12 h.
Administración: Administrar 30 min antes del desayuno y la cena.

Efectos adversos principales: Aparición de náuseas o vómitos, ennegrecimiento

de las heces y la lengua, náuseas, vómitos y estreñimiento.

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Butilhioscina o Hioscina
Mecanismos de acción: Tiene actividad antimuscarínica debida a su
antagonismo competitivo sobre los efectos de la acetilcolina y otros agonistas
colinérgicos en los receptores colinérgicos viscerales. Produce relajación del
músculo liso, con un efecto inhibidor sobre el peristaltismo intestina

Uso: Se utiliza como Analgésico, Antipirético, Antiespasmódico, recomendado

para aliviar cólicos renales y hepáticos, estados febriles, trabajo de parto y dolores
post operatorios.

Posología: Adultos: La dosis por vía oral recomendada con fines

anticolinérgicos y antiespasmódicos es de 10 a 20 mg, 3 a 5 veces al día. Por vía
I.V., se pueden aplicar entre 10 a 40 mg, con una dosis máxima diaria de 100 mg.

Efectos adversos principales: Puede inducir hipotensión, taquicardia, y

raras veces, choque asociado a reacciones alérgicas.

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Butilhioscina-Metamizol
Mecanismos de acción: Actúa como antagonista parasimpático competitivo de
los receptores del músculo liso visceral produciendo relajación en el tracto
intestinal, biliar y urinario. El metamizol posee acción analgésica a tres niveles;
periférico, medular y talámico.

Uso: Se utiliza como analgésico, antipirético, antiespasmódico, recomendado

para aliviar cólicos renales y hepáticos, estados febriles, trabajo de parto y dolores
post operatorios.

Posología: Adultos: 1 a 2 grageas cada 6 horas. Intramuscular: una ampolleta

cada 8 horas por necesidad de dolor

Efectos adversos principales: Puede inducir hipotensión, taquicardia, y raras

veces, choque asociado a reacciones alérgicas. Sistema nervioso central: Puede
causar vértigo, adormecimiento, desorientación, midriasis, boca seca

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Loperamida
Mecanismos de acción: La loperamida se une a los receptores opiáceos en
la pared intestinal. Como consecuencia, inhibe la secreción de acetilcolina y
prostaglandinas, por lo tanto, reduce el peristaltismo propulsivo, incrementando el
tiempo de tránsito en el intestino.

Uso: Ayudar a controlar los síntomas de la diarrea, incluyendo la “del viajero”. La

dosis diaria máxima aprobada para los adultos es de 8 mg al día para el uso sin
prescripción médica,

Posología: En adultos y adolescentes en diarrea aguda: 4 mg después de la

primera evacuación y continuar con 2 mg después de cada evacuación. En diarrea
crónica: Iniciar con 4 mg, seguidos de 2 mg después de cada evacuación. La dosis
de mantenimiento es de 4 mg a 8 mg al día dividida según las necesidades.

Efectos adversos principales: Boca seca, mareo, somnolencia, malestar

estomacal, náuseas o vómitos, y estreñimiento.

Se organiza por grupos: Pertenece a un grupo llamado agentes

antidiarreicos.

Nombre del medicamento: Magnesio

Mecanismos de acción: Disminuye la excitabilidad neuronal y la transmisión
neuromuscular. Interviene en numerosas reacciones enzimáticas.
Uso: Regula la función de los músculos y el sistema nervioso, los niveles de
azúcar en la sangre, y la presión sanguínea. Además, ayuda a formar proteína,
masa ósea y ADN (el material genético presente en las células).

Posología: Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis media: de 2 a 4

comprimidos día. Ingeridos enteros o troceados, con una cantidad suficiente de
líquido después del desayuno y la cena (128 mg a 256 mg de magnesio al día).

Efectos adversos principales: Debilidad muscular, diarrea, náuseas y cólicos

estomacales.

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento:
Mecanismos de acción: Actúa bloqueando los receptores D2 de la
dopamina en el área gatillo quimiorreceptora interfiriendo con la integración de los
impulsos emetógenos aferentes.

Uso: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia

hiatal, gastritis y gastroparesia.

Posología: En adultos la dosis recomendada (para todas las vías de

administración) es de 10 mg hasta tres veces al día, en niños, de 0,1 a 0,15 mg
por kg de peso corporal hasta tres veces al día. La dosis máxima en adultos y
niños en 24 horas será de 0,5 mg/kg de peso corporal.

Efectos adversos principales: Cansancio, decaimiento, fatiga y lasitud;

insomnio, cefalea, confusión y mareos

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Plántago ovata - Senósidos A y B
Mecanismos de acción:
Uso:
Posología:
Efectos adversos principales:
Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Plántago psyllium

Mecanismos de acción: Absorbe el líquido en los intestinos, aumenta y
forma heces voluminosas, haciendo que sean más fáciles de evacuar.

Uso: Es una laxante que produce el aumento del bolo intestinal y se usa para
tratar la constipación.

Posología: Se debe agregar una cucharada (aprox. 5 g) en un vaso lleno con

agua, agitar hasta disolver y beber rápidamente. Se debe tomar un vaso con agua
adicional para obtener un mejor efecto terapéutico. La dosis puede repetirse cada
8 horas, en caso de ser necesario.

Efectos adversos principales: Cólicos, diarrea, náusea, molestar

estomacal, dificultad para respirar y dolor en el estómago.

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Ranitidina
Mecanismos de acción: Inhibe la secreción, de ácido gástrico, tanto la
estimulada como la basal, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y
pepsina de la secreción.

Uso: Es un medicamento que reduce la cantidad de ácido del estómago. Se usa

para tratar y prevenir la acidez (que también se conoce como reflujo) y las úlceras.
Además, se utiliza para prevenir el daño en el estómago que provocan ciertos
medicamentos y enfermedades.

Posología: Adultos: En la úlcera duodenal activa, la dosis recomendada es

de 150 mg por vía oral, dos veces al día (mañana y noche), sin que sea necesario
ajustarla a las comidas. Puede ser igualmente efectiva una dosis única de 300 mg
por la noche

Efectos adversos principales: Reacciones suelen ser diarrea, dolor de cabeza o

muscular, fatiga, estreñimiento, hipotensión arterial.

Se organiza por grupos: Pertenece a un grupo llamados bloqueadores H 2

Nombre del medicamento: Senósidos A-B
Mecanismos de acción: Aumentan la motilidad intestinal por acción directa
sobre las terminaciones nerviosas por irritación de la mucosa o por actividad
intraneural sobre el plexo nervioso de Auerbach.

Uso: Son laxantes que aumentan la motilidad intestinal estimulando las

terminaciones nerviosas de la pared del intestino. Al usar este medicamento, el
contenido intestinal se mueve a lo largo del intestino de manera más rápida y se
alivia el estreñimiento.
Posología: Adolescentes y adultos: 1-2 tabletas antes de acostarse.
Efectos adversos principales: Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos
y olor rojo de la orina debido a la eliminación del principio activo.

Se organiza por grupos: Se incluyen en el grupo de los laxantes

estimulantes

Grupo 9. Gineco Obstetricia

Nombre del medicamento: Estrógenos conjugados
Mecanismos de acción: Tipo de hormona producida por el cuerpo que ayuda a
desarrollar y mantener las características sexuales femeninas y el crecimiento de
los huesos largos. Los estrógenos también se producen en el laboratorio

Uso: Sustituye la pérdida de producción de estrógenos que acontece durante la

menopausia y alivia los síntomas de la menopausia.

Posología: Este viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por
lo general se toma con o sin alimentos 1 vez al día. Algunas veces se toma todos
los días y otras, siguiendo un calendario rotativo que alterna períodos donde el
medicamento se toma todos los días con períodos donde no se toma.

Efectos adversos principales: Dolor o sensibilidad en los senos, malestar

estomacal, vómitos, pirosis, estreñimiento (constipación), diarrea, gases y
aumento o pérdida de peso.

Se organiza por grupos: Los estrógenos son un grupo de hormonas que juegan
un papel clave en la salud reproductiva femenina, incluyendo la pubertad,
menstruación, embarazo y menopausia.

Nombre del medicamento: Metronidazol

Mecanismos de acción: Es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las
proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias
anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las
cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.

Uso: Se utilizan para tratar infecciones del sistema reproductor, tracto

gastrointestinal (GI), piel, corazón, huesos, articulaciones, sangre, sistema
nervioso y otras áreas del cuerpo.

Posología: Adultos: 750 mg (3 comprimidos de 250 mg), tres veces al día

durante 5-10 días. Adolescentes y niños mayores de 10 años: de 500 mg a 750
mg tres veces al día durante 5-10 días. Niños de 7 a 10 años: 250 mg tres veces
al día durante 5-10 días.

Efectos adversos principales: Vómitos, pérdida de la coordinación

muscular, entumecimiento, dolor, ardor u hormigueo en las manos o
pies, convulsiones.

Se organiza por grupos: Es un antiparasitario del grupo de

los nitroimidazoles.

Nombre del medicamento: Nistatina

Mecanismos de acción: Su acción consiste en detener el crecimiento de los
hongos que ocasionan la infección.

Uso: Para el tratamiento de infecciones micóticas del recubrimiento del estómago

e intestinos, las tabletas de nistatina se toman por lo general tres veces al día.

Posología: Niños y adultos: Se han empleado dosis que varían entre 1 y 6 ml

cuatro veces al día. La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea
posible antes de deglutirla. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 horas
después de que los síntomas hayan desaparecido.

Efectos adversos principales: Irritación o ardor de la boca, urticaria, sarpullido o

piel con picazón, dificultad para respirar o tragar.

Se organiza por grupos: Antifúngico con acción fungistática que pertenece al

grupo de los macrólidos poligénicos.

Nombre del medicamento: Nitrofural

Mecanismos de acción: Este inhibe los enzimas bacterianos implicados en
el metabolismo de los carbohidratos. Es eficaz contra la mayoría de los gérmenes
responsables de las infecciones superficiales, incluso de aquellos que se han
tornado antibiótico resistentes.

Uso: Antiséptico y desinfectante de heridas superficiales, quemaduras, úlceras,

infecciones de la piel y preparación de intervenciones quirúrgicas.
Desinfección de material quirúrgico, en intervenciones ginecológicas, o
desinfección de fístulas de difícil acceso.
Posología: Pomada: aplicar directamente con ayuda de una gasa estéril varias
veces al día. Polvo: espolvorear la zona afectada de 3 a 4 veces al día. Solución:
aplicar sobre la zona afectada una vez limpia con agua destilada o suero estéril.
Efectos adversos principales: El más común es la posibilidad de
desarrollar una dermatitis de contacto que incluye síntomas como el
enrojecimiento de la zona, picor, erupción o hinchazón.

Se organiza por grupos: Grupo farmacoterapéutico: Derivados del

nitrofurano, código ATC: D08AF. Intradural es un antibacteriano de amplio
espectro que actúa inhibiendo enzimas bacterianos implicados en el metabolismo
de los carbohidratos. Es efectiva frente a organismos gramnegativos y
grampositivos.

Grupo 10. Hematología

Nombre del medicamento: Fumarato ferroso
Mecanismos de acción: Este transporte de oxígeno (Hb) así como para la
transferencia de energía en el organismo.

Uso: Se utiliza para tratar o prevenir la anemia (un número de glóbulos rojos
inferior al normal) cuando la cantidad de hierro ingerida en la dieta no es
suficiente. El hierro es un mineral disponible como suplemento dietético.

Posología: Adultos: 200 mg, tres veces al día. Prevención: 200 mg/día. Niños: 3
mg/kg de peso corporal/día, dividir en tres tomas.

Efectos adversos principales: Estreñimiento, dolor de estómago, diarrea,

náuseas y manchas en los dientes.

Se organiza por grupos

Nombre del medicamento: Sulfato ferroso
Mecanismos de acción: Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así
como para la transferencia de energía en el organismo. Indicaciones terapéuticas:
Prevención y tratamiento de las anemias ferropénicas (como las de tipo
hipocrómico y las posthemorrágicas) y de los estados carenciales de hierro.

Uso: Se usa para tratar la anemia que resulta de tener concentraciones bajas de
hierro en la sangre. La anemia es una afección en la que el número de glóbulos
rojos es bajo. El sulfato ferroso es un tipo de antianémico y de suplemento
alimentario.

Posología: Niños con menos de 15 kg: 5 a 6 mg/kg/día de hierro

elemental. Adulto con 2 a 3 mg/kg de hierro elemental al día, cada 8-12 horas.

Efectos adversos principales: Náuseas, vómito, dolor abdominal, pirosis,

enrojecimiento de la cara, fatiga, debilidad, orina oscura. Raramente dolor de
garganta y pecho en la deglución. Calambres, sangre en heces, somnolencia. Se
debe administrar con precaución en casos de úlcera péptica, enteritis, colitis y
cirugía.

Se organiza por grupos: Este perteneciente al grupo de las oxisales. Es

cualquier sustancia iónica formada a partir de hierro metálico y ácido sulfúrico.

Grupo 11. Intoxicaciones

Nombre del medicamento: Carbón activado
Mecanismos de acción: Actúa por adsorción en la luz gastrointestinal
impidiendo que sustancias ingeridas se absorban y pasen a circulación sistémica.

Uso: Comúnmente se usa para tratar el envenenamiento. También se usa para el

colesterol alto, la resaca y el malestar estomacal, pero no existe evidencia
científica sólida que respalde la mayoría de estos usos.

Posología: Niños 1-12 años: 1-2 g/kg (25-50 g aprox.) o aproximadamente de 5

a 10 veces el peso del tóxico ingerido (en base gramo/gramo). Adolescentes y
adultos: 25-100 g o 1-2 g/kg. La dosis normal es una dosis única equivalente a 50
g de carbón activado

Efectos adversos principales: Absorber los gases intestinales, reduciendo

la inflamación, el dolor y el malestar intestinal.

Se organiza por grupos:

Grupo 12. Nefrología y Urología
Nombre del medicamento: Fenazopirina
Mecanismos de acción: Con actividad analgésica tópica o anestésica local
sobre la mucosa de las vías urinarias. No se ha dilucidado su mecanismo de
acción. Alivia el dolor y el ardor, y disminuye la urgencia y la frecuencia de las
micciones causadas por infecciones e irritación de la mucosa del aparato
genitourinario.

Uso: Alivia el dolor, ardor, irritación y el malestar en las vías urinarias, así como la
necesidad de orinar con urgencia y en forma frecuente, todos síntomas
provocadas por las infecciones en las vías urinarias, cirugía, lesiones o exámenes.

Posología:Generalmente se toma 3 veces al día después de las comidas.

Efectos adversos principales:Coloración amarillenta de la piel u
ojos,fiebre,confusión,coloración de la piel (azul a azulado-púrpura),disnea
(respiración entrecortada),sarpullido (erupciones en la piel) ydisminución súbita en
la cantidad de orina.
Se organiza por grupos:Está descrito como un tinte del grupo “azo”, cuyo nombre
químico es 2,6 diaminopiridina, 3(fenilazo) monoclorhidrato.

Nombre del medicamento: Furosemida

Mecanismos de acción: Este bloquea el sistema de cotransporte de
Na+K+2Cl localizado en la membrana de la célula luminal de la rama ascendente
del asa de la eficacia de la acción salurética de la furosemida, por consiguiente,
depende del fármaco que llega a los túbulos a través de un mecanismo de
transporte de aniones.

Uso:Se utiliza para tratar el edema (la retención de líquidos; exceso de líquido
retenido en los tejidos corporales) causado por varios problemas médicos,
incluyendo el corazón, el riñón y enfermedades del hígado.

Posología:Es de 20 a 80 mg, administrada como una dosis única.

Ordinariamente ocurre una diuresis rápida. Si se requiere, la misma dosis se
puede administrar 6 a 8 horas después o se puede aumentar la dosis.

Efectos adversos principales: Provocando la eliminación por el riñón, a

través de la orina, del agua y de sal innecesarias en el cuerpo.

Se organiza por grupos: Es un diurético perteneciente al grupo de

las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y
reduciendo la presión arterial (antihipertensivo).

Nombre del medicamento: Hidroclorotiazida

Mecanismos de acción:Esta aumenta la cantidad de orina (diurético), ayudando
a regular la presión sanguínea (antihipertensivo). Hidroclorotiazida es una tiazida
diurética que actúa principalmente en el túbulo contorneado distal renal inhibiendo
la reabsorción de sodio y cloro.

Uso: Es una tiazida diurética indicada para el tratamiento de hipertensión arterial;

edema asociado a insuficiencia cardiaca, renal o hepática; diabetes insípida e
hipercalciuria idiopática.

Posología:Se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que
pueden aumentarse hasta 50 mg/día, en una o dos tomas.

Efectos adversos principales: Sequedad de boca, sed, náuseas, vómitos,

debilidad, cansancio, somnolencia, desasosiego, confusión, debilidad muscular,
dolor o calambres, latido del corazón rápido y otros signos de deshidratación y
desequilibrio electrolítico. ampollas o descamación de la piel. urticaria. sarpullido.
Se organiza por grupos:Pertenece a una clase de medicamentos que se
llaman diuréticos ("píldoras de agua"). Funciona provocando la eliminación por el
riñón, a través de la orina, del agua y de sal innecesarias en el cuerpo.

Grupo [Link]ía
Nombre del medicamento: Ambroxol
Mecanismos de acción: Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la
producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones
tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad
(aclaramiento mucociliar).

Uso: Está indicado como expectorante y mucolítico en los procesos en los que se
requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio, como
sucede en el asma bronquial, diferentes tipos de bronquitis aguda, crónica,
bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía,
bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa y traqueos-
tomía.

Posología: No se ha establecido la dosis óptima de AMBROXOL, pero en la

mayoría de los estudios clínicos realizados en adultos, han utilizado dosis entre 60
a 180 mg por día, en tres dosis divididas.
En niños, las dosis sugeridas son:
De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.
De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día.
Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día
Efectos adversos principales: Fatiga, xerostomía, sialorrea, constipación,
disuria y reacciones alérgicas; trastornos gastrointestinales leves como diarrea,
náusea y vómito.

Se organiza por grupos: Grupo de medicamentos denominados mucolíticos,

que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su
eliminación.

Nombre del medicamento: Beclometasona

Mecanismos de acción: Trabaja disminuyendo la hinchazón e irritación en las
vías respiratorias para permitir una respiración más fácil.

Uso: Prevención de los ataques en el asma bronquial crónico.

Posología: La dosis adecuada de beclometasona inhalatoria puede ser diferente

para cada paciente.
Dosis inhalatoria en adultos: 100 mcg administrados cada 6-8 horas. En aquellos
pacientes que no se produzca una mejora puede aumentarse la dosis hasta 250-
500 mcg cada 6-12 horas.

Dosis inhalatoria en niños: 50-100 mcg administrados cada 6-12 horas.

Efectos adversos principales: Dolor de cabeza. irritación nasal, congestión o

resequedad. estornudos. sangrado de nariz.

Se organiza por grupos: Corticosteroides.

Nombre del medicamento: Benzonatato
Mecanismos de acción: Se ejerce a nivel central y periférico. A nivel local
produce un efecto anestésico de los receptores de estiramiento de las fibras
aferentes vagales en el bronquio, alvéolo y por pleura, bloqueando, por tanto, el
reflejo de la tos.
Uso: Alivio sintomático de la tos. Tos irritativa seca debida a diversas causas y
bronquitis de etiología diversa. Tos irritativa asociada con afecciones broncopul-
monares y pleuropulmonares, como neumonía aguda, bronquitis, enfermedades
respiratorias crónicas (enfisema, asma bronquial), pleuritis, tuberculosis pulmonar,
neumoconiosis, tumores de las vías respiratorias, tos del resfriado común.

Posología: Administración [Link]ños mayores de 10 años y adultos: Una perla

(100 mg) cada 8 horas. Si es necesario, puede administrarse hasta cada 4 horas
con un máximo de 600 mg/día.

Efectos adversos principales: Molestias gastrointestinales leves como náusea,

estreñimiento, dolor abdominal; alteraciones del sistema nervioso central como
sedación, somnolencia, cefalea, mareo.

Se organiza por grupos: Pertenece al grupo antitusivos

Nombre del medicamento: Bromhexina
Mecanismos de acción: Activa la sialiltransferasa incrementando la síntesis de
sialomucinas, lo que restablece el equilibrio entre fucomucinas y sialomucinas y el
retorno a la producción normal de moco.

Uso: Está indicado en el tratamiento de las afecciones bronquiales agudas o

crónicas como traqueobronquitis, bronquitis enfisematosa, neumoconiosis,
neumopatías crónicas, inflamatorias, bronquiectasias, bronquitis espástica.
Posología: Oral.

Adultos y niños mayores de 10 años: 10 ml (1 cucharada) cada

8 horas.

Niños de 5-10 años: 5-10 ml (1-2 cucharaditas) cada 8 horas.

Niños menores de 5 años y lactantes: 1.25-2.5 ml (¼ a ½ cucharadita) cada 8

horas.
Efectos adversos principales:

Se organiza por grupos:Ocasionalmente se pueden presentar anorexia

náuseas vómito y gastritis.

Nombre del medicamento: Dextrometorfano

Mecanismos de acción: Deprime el centro medular de la tos al disminuir la
producción de taquicininas. Ligera acción sedante, sin acción narcótica ni
analgésica.

Uso: Esta de usa para aliviar temporalmente la tos causada por el resfriado
común, la gripe u otras afecciones. Dextrometorfano aliviará la tos, pero no tratará
la causa de la tos ni acelerará la recuperación.

Posología: No se recomienda en niños menores de 6 años. Niños mayores de 6

a 12 años: 1 a 2 cucharaditas 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas, 7.5 mg/día.
Adultos: 1 cucharadita 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas de 15 a 30 mg/día.

Efectos adversos principales: Náusea, mareo o trastornos gastro-intes-tinales,

excitación, somnolencia, depresión nerviosa y dificultad para respirar.

Se organiza por grupos: Antitusivos.

Nombre del medicamento: Salbutamol
Mecanismos de acción: Actúa relajando la musculatura lisa bronquial, estimula
el movimiento ciliar e inhibe la liberación de mediadores por los mastocitos.

Uso: Se usa para tratar dificultades respiratorias causadas por las siguientes
enfermedades: asma. enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
incluyendo. bronquitis crónica.

Posología: Adultos: 100-200 mcg (1-2 inhalaciones) 15 minutos antes de la

exposición o del ejercicio. Niños: 100 mcg (1 inhalación) 15 minutos antes de la
exposición o del ejercicio; si es necesario, la dosis puede ser aumentada a 200
mcg.

Efectos adversos principales: Alteración del gusto, irritación de boca y

garganta, sensación de ardor en la lengua, temblores leves (manos), mareos,
náuseas, sudación, inquietud, cefalea, calambres musculares, reacciones de
hipersensibilidad, taquicardia, palpitaciones, hiperexcitabilidad, tos.

Se organiza por grupos: Broncodilatadores

Grupo 14. Neurología
Nombre del medicamento: Ácido Valproico
Mecanismos de acción: Facilita la acción del GABA, un neurotransmisor
neuronal de carácter inhibidor, y como consecuencia disminuye la excitabilidad
neuronal responsable de las crisis epilépticas.

Uso: Se usa para el tratamiento de las convulsiones epilépticas y el trastorno

bipolar. Además, se usa para la prevención de las migrañas. También está en
estudio para el tratamiento de muchos tipos de cáncer.

Posología:
• La dosis recomendada tanto en niños como en adultos es de 15 mg/kg/día
aumentando semanalmente 10 mg/kg/día hasta controlar las convulsiones o
cuando aparezcan efectos secundarios que impidan mayores aumentos.
• La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día.
• La dosis recomendada en la profilaxis de la migraña es de 600 a1,200
mg/día repartidos estos últimos en dos tomas en 24 horas.
Efectos adversos principales: Náuseas, vómito o indigestión
Se organiza por grupos: Anticonvulsivos.
Nombre del medicamento: Carbamazepina
Mecanismos de acción: Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitadas,
inhibe las descargas neuronales repetitivas y reduce la propagación sináptica de
los impulsos nerviosos.

Uso: Controlar ciertos tipos de convulsiones en las personas con epilepsia.

También se usa para tratar la neuralgia del trigémino (una afección que causa
dolor en el nervio facial)

Posología:

• Niños menores de 1 año: 100 a 200 mg/día (1-2 cucharadas).

 • Niños de 1 a 5 años: 200 a 400 mg/día (2-4 cucharadas, divididas en dos
tomas).
• Niños de 6 a 10 años: 400 a 600 mg/día (4-6 cucharadas, divididas en dos
tomas).
• Niños de 11 a 15 años: 600 a 1,000 mg/día (6 a 10 cucharadas, divididas
en 2-3 tomas).
• Adultos: Dosis de 100 a 200 mg diarios, aumentando la dosis hasta 400 mg
dos o tres veces al día, incluso dosis de 1,600 a 2,000 mg son apropiados.
La suspensión en adultos está indicada en aquellos pacientes que no
pueden tragar las tabletas.

Efectos adversos principales: Vértigo, somnolencia, inestabilidad, náusea y vó-

mito.

Se organiza por grupos: Anticonvulsivos.

Nombre del medicamento: Fenitoina
Mecanismos de acción:Actúa fundamentalmente bloqueando los canales de
sodio. También tiene un efecto sobre las corrientes de calcio e inhibe la liberación
de neurotransmisores excitadores dependientes del voltaje, así como la acción de
la calmodulina y segundos mensajeros.

Uso:Se usa para controlar cierto tipo de convulsiones y para tratar y prevenir las
convulsiones que pueden empezar durante o después de la cirugía de cerebro o
del sistema nervioso. La fenitoína pertenece a una clase de medicamentos
llamados anticonvulsivos.

Posología: Vía intravenosa. 100-250 mg (la administración por esta vía no debe
exceder de 50 mg por minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg 30
minutos más tarde en caso de ser necesario. La administración por vía
intramuscular, no se recomienda.

Efectos adversos principales:Puede ocasionar erupciones cutáneas, mareos y

alteraciones gastrointestinales moderadas. El uso crónico de la fenitoína puede
ocasionar depleción del ácido fólico y anemia megaloblástica, osteomalacia e
hipocalcemia, neuropatía periférica, hiperplasia gingival e hirsutismo.

Se organiza por grupos: Anticonvulsivos.

Nombre del medicamento: Valproato de Magnesio
Mecanismos de acción: Pertenece a una clase de medicamentos llamados
anticonvulsivos. Funciona al aumentar la cantidad de determinada sustancia
natural en el cerebro.
Uso: Es un fármaco antiepiléptico cuya característica esencial es su amplio
espectro de acción anticonvulsivante. – Se utiliza como tratamiento de las
ausencias simples y complejas. – En la epilepsia mioclónica, especialmente en
niños cuya sintomatología es resistente a otros antiepilépticos.

Posología: La dosis recomendada tanto en niños como en adultos es de 15

mg/kg/día aumentando semanalmente 10 mg/kg/día hasta controlar las
convulsiones o cuando aparezcan efectos secundarios que impidan mayores
aumentos.

La dosis máxima recomendada es de 60 mg/kg/día.

La dosis recomendada en la profilaxis de la migraña es de 600 a1,200 mg/días

repartidos estos últimos en dos tomas en 24 horas.

Efectos adversos principales: Son náuseas, vómito o indigestión; estos efectos

son leves y transitorios.
Se organiza por grupos:

Grupo 15. Nutriología

Nombre del medicamento: Ácido ascórbico
Mecanismos de acción: Es un antioxidante que previene el daño a los tejidos
causado por los radicales libres (sustancias químicas muy reactivas).

Uso: Ayuda a combatir las infecciones, cicatrizar las heridas y mantener los
tejidos sanos.

Posología: La dosis recomendada en presencia de escorbuto es de 300 mg (3

ml) a 2 g (20 ml) al día; se han administrado hasta 6 g vía parenteral en adultos
normales sin encontrar evidencia alguna de toxicidad.

Con el fin de acelerar la curación de las heridas se considera adecuado

administrar dosis de 300 a 500 mg diarios durante una semana o 10 días antes de
intervenciones quirúrgicas.

Para el tratamiento de quemaduras graves, se recomiendan dosis de 1 a 2 g o de

acuerdo al tamaño de la extensión de las heridas. En otras circunstancias en las
que los requerimientos de ácido ascórbico están aumentados, parecen adecuadas
las dosis de 3 a 5 veces mayores a los requerimientos diarios óptimos.
Efectos adversos principales: Provocar náuseas, vómito, acidez, cólicos
abdominales, fatiga, dolor de cabeza, insomnio y somnolencia, en algunos casos
el ácido ascórbico favorece la litiasis renal y puede provocar artritis.

Se organiza por grupos: Antioxidantes.

Nombre del medicamento: Ácido fólico
Mecanismos de acción: Consiste en su intervención en varios procesos
metabólicos incluyendo la síntesis de purinas y pirimidinas, favorece la síntesis de
ADN e interviene en algunos procesos de conversión de aminoácidos.25 ago.
2015

Uso: El cuerpo lo usa para producir células nuevas. Piense en la piel, el cabello y
las uñas. Estas, y otras partes del cuerpo, producen células nuevas todos los
días, prevenir enfermedades degenerativas como la diabetes, cáncer de mama,
cáncer cérvico-uterino, cáncer de próstata, presión arterial, además de ayudar al
organismo a crear células nuevas.

Posología: El ácido fólico viene envasado en forma de tabletas, se toma 1 vez al

día

Efectos adversos principales: Mal sabor en la boca, Náuseas, Pérdida del

apetito, Confusión, Irritabilidad y Alteración de los patrones de sueño.
Se organiza por grupos: Grupo B
Nombre del medicamento: Caseinato de Calcio
Mecanismos de acción: Mantiene la actividad anti catabólica lo que puede
reducir la pérdida de masa muscular tras el entrenamiento. Además, la lenta
absorción de los aminoácidos prolonga la síntesis de las proteínas, contribuyendo
al crecimiento muscular.

Uso: Es una proteína de alto valor biológico propia de la leche, es popular por ser
empleado como suplemento dietético en el culturismo y en la práctica de otros
deportes.

Posología: Niños: 2 a 3 cucharaditas, 3 veces al día. Adultos: 1 cucharada

colmada, 3 veces al día. Embarazo y Lactancia: 1 a 2 cucharadas colmadas, 3
veces al día.

Efectos adversos principales: En algunas personas se adhiere a los vasos

linfáticos del intestino, impide la absorción de nutrimentos y ocasiona así
problemas inmunológicos, alergias y asma.19 jun 2013

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Complejo B
Mecanismos de acción: Mejoría de la conducción axonal, lo cual podría
contribuir a la analgesia, activación de la síntesis de guanilato-ciclasa soluble, a
través del óxido nítrico y, por tanto, del aumento de la síntesis de GMP cíclico en
diversos tejidos.

Uso: Tiene como beneficios el incremento de la energía celular

Posología:

Mantenimiento o profilaxis: Tomar 1 tableta al día.

Tratamiento: Tomar 2 o 3 tabletas al día.

Efectos adversos principales: Dolor de cabeza, náuseas y vómitos, diarrea

agita o debilidad y sensación de hormigueo en manos y pies.

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Piridoxina
Mecanismos de acción: Actúa como coenzima en diversas reacciones del
metabolismo de vitaminas y aminoácidos, así como en el metabolismo de
carbohidratos y lípidos.

Uso: Ayuda a mantener sanos los nervios y la piel, luchar contra las infecciones,
mantener normales las concentraciones de azúcar en la sangre, elaborar glóbulos
rojos y hacer que algunas enzimas funcionen correctamente
Posología: Se toma 1 vez al día.

Efectos adversos principales: Malestar estomacal, cefalea (dolor de

cabeza) somnolencia (sueño) sensación de cosquilleo, punzadas, ardor, o
sensación de tirantez en las manos y pies.

Se organiza por grupos: Vitaminas de vitamina B

Nombre del medicamento: Multivitaminas (poli vitaminas) y minerales
Mecanismos de acción:
Uso:
Posología:
Efectos adversos principales:

Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Vitamina E 9.
Mecanismos de acción: Actúa como antioxidante, al ayudar a proteger las
células contra los daños causados por los radicales libres.

Uso: Ayudar a mantener el sistema inmunitario fuerte frente a virus y bacterias.

Ayuda a formar glóbulos rojos y ensancha los vasos sanguíneos para evitar que la
sangre se coagule dentro de ellos

Posología: La vitamina E es en cápsulas, cápsulas de gel y gotas líquidas para

tomar por vía oral. Por lo general, se toma una vez al día o según lo indicado por
su médico.

Efectos adversos principales:

• Náuseas
• Diarrea
• Cólicos intestinales
• Fatiga
• Debilidad
• Dolor de cabeza
• Visión borrosa
• Erupción cutánea
• Disfunción gonadal
• Mayor concentración de creatina en la orina (creatinuria)
Se organiza por grupos:

Nombre del medicamento: Vitaminas A

Mecanismos de acción: Ayuda a la formación y al mantenimiento de dientes,
tejidos blandos y óseos, membranas mucosas y piel sanos.

Uso: Es importante para la visión normal, el sistema inmunitario, la reproducción,

además del crecimiento y el desarrollo. La vitamina A también ayuda al buen
funcionamiento del corazón, los pulmones y otros órganos.

Posología: Es de 900 microgramos (mkg) para los hombres adultos y de 700 mkg
para las mujeres adultas.
Efectos adversos principales:

• Náuseas
• Vómitos
• Vértigo
• Visión borrosa

Se organiza por grupos: Antioxidantes

Nombre del medicamento: Vitaminas C
Mecanismos de acción: Actúa como antioxidante, al ayudar a proteger las
células contra los daños causados por los radicales libres.

Uso: Ayudar a proteger las células contra los daños causados por los radicales
libres. Los radicales libres son compuestos que se forman cuando el cuerpo
convierte los alimentos que consumimos en energía

Posología: La cantidad diaria recomendada de vitamina C es de 90 miligramos

para hombres adultos y 75 miligramos para mujeres adultas.

Efectos adversos principales:

• diarrea
• náusea
• acidez estomacal
• fatiga
• rubor
• dolor de cabeza
• dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
• gases

Se organiza por grupos:Antioxidantes.

Nombre del medicamento: Vitaminas D

Mecanismos de acción: Estimula el reclutamiento de los canales de calcio
presintetizados hasta el borde en cepillo del enterocito.

Uso: Es un nutriente que el cuerpo necesita para fortalecer los huesos y

mantenerlos saludables. Es por eso que el cuerpo solo puede absorber calcio, el
componente principal del hueso, regula muchas otras funciones celulares en el
cuerpo. Sus propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y neuro protectoras
contribuyen con la salud del sistema inmune, la función muscular y la actividad de
las células cerebrales.

Posología:Es en forma de cápsulas, cápsulas de gel, gel masticable (gomitas),

tabletas y gotas líquidas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una o dos
veces al día, según la preparación, su edad y su(s) afección(es) médica(s).

Efectos adversos principales:

• Náuseas y vómitos
• Poco apetito y pérdida de peso
• Estreñimiento
• Debilidad
• Confusión y desorientación
• Problemas con el ritmo cardíaco
• Cálculos renales y daño renal

Se organiza por grupos: Vitaminas liposolubles

Grupo 16. Oftalmología

Nombre del medicamento: Cloranfenicol
Mecanismos de acción: Inhibición de la síntesis proteica mediante la unión a la
subunidad 50S ribosomal impidiendo la adición de aminoácidos durante el
ensamblaje de la cadena de peptídica.

Uso: está indicado en el tratamiento de fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina,

brucelosis, rickettsiosis, infecciones broncopulmonares, infecciones quirúrgicas,
tracoma y en algunas infecciones del ojo y de sus anexos.

Posología: Se recomienda 12.5 mg por kg de peso corporal cada 6 horas por vía
intravenosa. Hasta un máximo de 4 g por día, es intravenosa e intramuscular.

Efectos adversos principales: Reacciones gastrointestinales: En una baja

proporción de casos pueden presentarse náuseas, vómito, glositis, estomatitis y
diarrea. Reacciones neurotóxicas: Se han reportado casos de cefalea, depresión
emocional leve, confusión mental, delirio, neuritis óptica y periférica.

Se organiza por grupos: A fenicoles

Nombre del medicamento: Hipromelosa
Mecanismos de acción: Actúa lubricando la superficie ocular y mejorando los
síntomas de la sequedad ocular.

Uso: Alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular.

Posología: Una gota en el ojo u ojos afectados de 3 a 5 veces al día
Efectos adversos principales: Sensación de quemazón, visión borrosa y
párpados pegajosos.

Se organiza por grupos: Lágrimas artificiales

Nombre del medicamento: Lanolina y aceite mineral
Mecanismos de acción: Actúa eficazmente como hidratante, suavizando la piel
seca y escamosa. Ofrece la base ideal para los productos que tratan la psoriasis,
la neuro dermatitis y la piel dañada, ya que combate la inflamación y promueve la
regeneración de la piel.

Uso: Protegen y suavizan la piel, haciéndola más flexible.

Posología: Adultos y niños
Aplicar aproximadamente en un área de 1 cm2 del ungüento en la parte interna
del párpado inferior por la noche

Efectos adversos principales:

• Cambios inusuales en la piel
• Los signos de infección de la piel
• Erupción
• Comezón
• Hinchazón
• Mareo
• Dificultad para respirar
Se organiza por grupos:
Ungüento oftalmico

Grupo 18. Otorrinolaringología

Nombre del medicamento: Clorfenamina compuesta
Mecanismos de acción: Actúa al bloquear la acción de la histamina, una
sustancia del cuerpo que provoca los síntomas de alergia.
Uso: Se usa para aliviar el enrojecimiento, la picazón y el lagrimeo de ojos; los
estornudos; la irritación de nariz o garganta; y la secreción nasal ocasionados por
las alergias, la fiebre del heno y el resfriado común.

Posología: Las cápsulas y las tabletas normales, las tabletas masticables y el

líquido se toman cada 4 a 6 horas, según sea necesario. En general, las tabletas y
las cápsulas de liberación prolongada (acción prolongada) se toman dos veces al
día, por la mañana y por la noche, según sea necesario.

Efectos adversos principales:

• somnolencia.
• sequedad en la boca, la nariz y la garganta.
• náuseas.
• vómitos.
• pérdida del apetito.
• estreñimiento.
• dolor de cabeza.
• aumento de la congestión en el pecho.
Se organiza por grupos: Antihistamínicos
Nombre del medicamento: Difenidol
Mecanismos de acción: Actúa en forma selectiva sobre el aparato vestibular,
deprime la estimulación vestibular e inhibe la zona desencadenante bulbar
quimiorreceptora.

Uso: Prevención y tratamiento sintomático del vértigo periférico y asociado a

náuseas y vómitos en condiciones tales como la enfermedad de maniere y cirugía
del oído medio a interno.

Posología: Vía oral: - Adultos: para el vértigo, náuseas y vómitos, 50 mg como

dosis inicial, seguido de 25-50 mg cada 4 horas. - Población pediátrica: para
náuseas y vómitos, 1 mg/kg de peso, sin exceder de 5 mg/kg/día. No se
recomienda en niños menores de 6 meses.

Efectos adversos principales: Le ha informado de alucinaciones auditivas y

visuales, desorientación y confusión mental. Raramente puede ocurrir
adormecimiento, sobreestimulación, depresión, alteraciones del sueño, boca seca,
irritación gastrointestinal (náuseas o indigestión) o visión borrosa. Algunas veces
puede ocurrir mareo, ras cutáneo, malestar general y cefalea.

Se organiza por grupos: Antieméticos y antivertiginosos

Nombre del medicamento: Dimenhidrinato
Mecanismos de acción: No es del todo conocido, es probable que su actividad
anticolinérgica desempeñe un papel principal en su acción anticientífica

Uso: Se usa para prevenir y tratar las náuseas, los vómitos y el vahído causados
por el mareo por el movimiento.

Posología: Los adultos y los niños mayores de 12 años pueden tomar

dimenhidrinato cada 4 o 6 horas, según sea necesario para prevenir o tratar el
mareo por el movimiento. A los niños menores de 12 años se les suele administrar
dimenhidrinato cada 6 u 8 horas, según sea necesario para prevenir o tratar el
mareo por el movimiento.

Efectos adversos principales: Somnolencia. excitación o hiperactividad

(especialmente en los niños) dolor de cabeza. mareos nuevos o que empeoran.

Se organiza por grupos: Antihistamínicos.

Grupo 19. Planificación familiar
Nombre del medicamento: Desogestrel y etinilestradiol
Mecanismos de acción: Inhibe la ovulación porque interfiere con el eje
hipotálamo-hipófisis-ovario y la secreción de gonadotropinas hipofisarias.

Uso: Es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo

Posología: Se toma 1 comprimido al día durante 21 días consecutivos. Los
blísteres sucesivos se inician inmediatamente después de dejar un periodo sin
tomar comprimidos de 7 días

Efectos adversos principales:

• Hinchazón en los senos.
• Dolor de mamas.
• Depresión.
• Cambios en el estado de ánimo.
• Dolor de cabeza.
• Náuseas.
• Dolores abdominales.
• Aumento de peso.
Nombre del medicamento: Levonorgestrel
Mecanismos de acción: Inhibición o el retraso de la ovulación mediante la
supresión de las concentraciones máximas de la hormona luteinizante (LH).

Uso: Se usa para evitar el embarazo después de una relación sexual sin
protección (tener relaciones sexuales sin ningún método anticonceptivo o con un
método anticonceptivo que falló o que no se usó de manera correcta

Posología:Tome una tableta tan pronto como sea posible en el término de 72

horas después de mantener una relación sexual sin protección y tome una
segunda dosis 12 horas después.

Efectos adversos principales:

• aumento o disminución del sangrado menstrual habitual.
• manchado o sangrado entre periodos menstruales.
• náuseas.
• vómitos.
• diarrea.
• cansancio.
• dolor de cabeza.
• mareos.
Se organiza por grupos: Progestinas
Nombre del medicamento: Noretisterona y etinilestradiol
Mecanismos de acción: Su propósito es detener el crecimiento del
revestimiento del útero y hacer que el útero produzca ciertas hormonas.

Uso: Se utiliza para el control de la natalidad, los síntomas de la menstruación, la

endometriosis y los síntomas de la menopausia.

Posología: Se toma una vez al día durante 5 a 10 días en la segunda mitad del
ciclo menstrual previsto

Efectos adversos principales:

• sangrado irregular o manchado vaginal

• cambios en el flujo menstrual

• senos agrandados o sensibles;

• náusea

• vómitos
 • distensión abdominal

• cambios en el peso

• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido

• acné

• manchas marrones en la cara

• pérdida del cabello

• crecimiento de vello en la cara

Se organiza por grupos: Progestinas

Grupo 21. Reumatología y Traumatología
Nombre del medicamento: Alopurinol
Mecanismos de acción: Es un inhibidor de la xantina oxidasa. Alopurinol y su
principal metabolito, oxipurinol, disminuyen el nivel de ácido úrico en plasma y en
orina por inhibición de la xantinoxidasa, enzima que cataliza la oxidación de
hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico.

Uso: Se usa para tratar la gota (un tipo de artritis en la que el ácido úrico, una
sustancia natural del organismo, se acumula en las articulaciones y provoca
ataques repentinos de enrojecimiento, hinchazón, dolor y calor en una o más
articulaciones).

Posología: Dosis mayores de 300 mg se deben administrar en dosis divididas. La

dosis mínima efectiva es de 100 a 200 mg/día, en tanto que, la dosis máxima
recomendada es de 800 mg/día. Para disminuir la posibilidad de que aparezcan
ataques gotosos agudos se recomienda que el paciente inicie con una dosis baja
de alopurinol (100 mg/día) y que aumente la dosis en 100 mg a intervalos
semanales hasta que se obtenga un nivel de ácido úrico en suero de 6 mg/dl o
menos, pero sin exceder la dosis máxima recomendada.

Efectos adversos principales:

• sarpullido, picazón o urticaria,
• descamación, ampollas o desprendimiento de la piel.
• manchas de color rojo o morado en la piel.
• micción dolorosa.
• sangre en la orina.
 • irritación de los ojos.
• hinchazón de los labios o la boca.
• fiebre u síntomas parecidos a los de la gripe.

Se organiza por grupos: Inhibidores de la xantina oxidasa.

Nombre del medicamento: Diclofenaco
Mecanismos de acción: Detener la producción del cuerpo de una sustancia que
causa dolor, fiebre inflamación

Uso: Se usa para tratar los síntomas de la artritis reumatoide y que está en
estudio para la prevención y el tratamiento de algunos tipos de cáncer de piel.
Bloquea sustancias que causan inflamación y dolor.

Posología: Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.

La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.

Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se
puede proseguir con grageas de diclofenaco.

Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía

intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera
excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75
mg con un intervalo de varias horas.

Efectos adversos principales:

• diarrea.
• estreñimiento.
• flatulencia o distensión abdominal.
• dolor de cabeza.
• mareos.
• zumbido en los oídos.
Se organiza por grupos: AINE se incluyen la aspirina, el ibuprofeno y el
naproxeno.

Nombre del medicamento: Ketoprofeno

Mecanismos de acción: Inhibición de la vía ciclooxigenasa del metabolismo del
ácido araquidónico, lo que lleva a una disminución de la producción de
mediadores inflamatorios, tales como las prostaglandinas y los tromboxanos.
Uso: Se usa para tratar el dolor leve. También se utiliza para tratar los cólicos
menstruales, la fiebre y los síntomas de artritis, como dolor, molestias al tocar la
articulación, inflamación y rigidez. El ketoprofeno impide que el cuerpo produzca
sustancias que provocan dolor e inflamación.

Posología: Oral: 50 mg cada 6- 8 horas. Como pauta general se recomienda 150

mg al día y aumentar la dosis según respuesta. Dosis máxima diaria es de 200
mg. Debe tomarse con líquidos durante o al final de las principales comidas.

Efectos adversos principales:

• estreñimiento (constipación)
• diarrea.
• llagas en la boca.
• dolor de cabeza.
• mareos.
• nerviosismo.
• somnolencia (sueño)
• dificultad para quedarse o permanecer dormido.
Se organiza por grupos: Antiinflamatorios sin esteroides.
Nombre del medicamento: Meloxicam
Mecanismos de acción: Inhibir la síntesis de prostaglandinas con mayor
potencia en el lugar de la inflamación y no sobre riñón o mucosa gástrica

Uso: Se usa para aliviar el dolor, la sensibilidad, la inflamación y la rigidez

causadas por la osteoartritis (artritis causada por una ruptura en el revestimiento
de las articulaciones) y artritis reumatoide (artritis causada por la inflamación del
revestimiento de las articulaciones).

Posología: Su administración es por vía oral.

La dosis promedio para el tratamiento de la mayoría de entidades que cursan con

dolor e inflamación es de 7.5 a 15 mg en una sola dosis al día. No deberá
excederse la dosis de 15 mg/día.

Efectos adversos principales: Dolor abdominal, náusea, flatulencia, dispepsia,

diarrea, vómito, constipación, anorexia, estomatitis y enfermedad acido péptica.

Se organiza por grupos: Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE)

Nombre del medicamento: Naproxeno
Mecanismos de acción: Es un AINE derivado del ácido propiónico que inhibe la
síntesis de prostaglandinas y tromboxanos formados a partir del ácido
araquidónico, al bloquear la acción de la enzima ciclooxigenasa, disminuyendo de
esta manera los mediadores químicos de la inflamación.

Uso: Se usa para reducir la fiebre y aliviar los dolores leves por cefaleas, dolores
musculares, artritis, periodos menstruales, resfriado común; dolor de muelas y
dolor de espalda.

Posología: Dosis habitual para adultos es de 500-1.000 mg diarios que pueden

administrarse de la manera siguiente: 500 mg diarios: ½ comprimido de 500 mg
cada 12 horas.

Efectos adversos principales:

• estreñimiento.
• gases.
• sed excesiva.
• dolor de cabeza.
• mareos.
• aturdimiento.
• somnolencia.
• dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido.

Se organiza por grupos. AINE, se incluyen la aspirina, el ibuprofeno y el

naproxeno.

Nombre del medicamento: Piroxicam

Mecanismos de acción: Inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas
secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa

Uso: Se usa para aliviar el dolor, sensibilidad, inflamación (hinchazón) y la rigidez

causada por la osteoartritis (artritis causada por un deterioro del recubrimiento de
las articulaciones) y la artritis reumatoide (artritis causada por la hinchazón del
recubrimiento de las articulaciones).

Posología: Adultos: La dosis inicial recomendada es de 20 mg, administrados en

una dosis única diaria. La mayoría de los pacientes se mantienen con 20 mg al
día. Algunos pacientes pueden beneficiarse de dosis de mantenimiento de 10 mg
al día.

Efectos adversos principales:

 • diarrea.
• estreñimiento (constipación)
• gases.
• cefalea (dolor de cabeza)
• mareos.
• pitido en los oídos.

Se organiza por grupos: Antiinflamatorios sin esteroides.

Nombre del medicamento: Culincado
Mecanismos de acción: Su efecto antiinflamatorio se atribuye a la capacidad
que tiene su metabolito activo para interferir en la biosíntesis de prostaglandinas
por inhibición de la ciclooxigenasa, enzima que actúa sobre el ácido araquidónico
para sintetizar las prostaglandinas.

Uso: Se utiliza para aliviar el dolor y la hinchazón asociados con ciertos tipos de
artritis.

Posología: Debe ser administrado oralmente dos veces al día junto con los
alimentos, la dosis máxima es de 400 mg por día, en caso de osteoartritis, artritis
reumatoidea, o espondilitis anquilosante: La dosis inicial recomendada es 200 mg
dos veces al día.

Efectos adversos principales: Cefalea (dolor de cabeza), mareos, nerviosismo,

diarrea, estreñimiento (constipación), gases y pitido en los oídos.

Se organiza por grupos: Antiinflamatorios sin esteroides.

Grupo 22. Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma

Nombre del medicamento: Electrolitos Orales
Mecanismos de acción: Expande al espacio intravascular y repone el potasio
intracelular. Su osmolaridad y concentración proporcional de glucosa y sodio
promueven la óptima absorción de agua y electrólitos. El citrato favorece esta
absorción, así como la incorporación de potasio a la célula.

Uso: Estados leves de deshidratación, pérdida de electrólitos o alteraciones del

equilibrio ácido-base, ocasionados por diarrea, vómito, diuresis excesiva, etc.
Posología: Administrar despacio cantidades pequeñas y frecuentes de la
solución, la dosis usual es de 200 ml por cada deposición diarreica y para
lactantes la cantidad es de 1 a 1.5 veces, su volumen usual de alimento.
Los lactantes que terminan 150 ml de solución/kg/peso en menos de 24 horas;
deberán ser animados a beber agua natural para evitar la hipernatremia y apagar
la sed.
Adultos: 200-400 ml por cada deposición diarreica.
Efectos adversos principales: No se han reportado.

Se organiza por grupos: Pueden ser ácidos, bases o sales.

Grupo [Link]
¿Qué son las vacunas y por qué son importantes?
Una vacuna es una preparación destinada a generar inmunidad contra una
enfermedad. Estas sustancias estimulan la producción de anticuerpos, que son las
defensas de los organismos. Una manera que tienen las vacunas de proteger al
cuerpo es suspendiendo microorganismos muertos o atenuados que puedan
causar enfermedades.
La inmunización es un componente esencial de la atención primaria de salud, un
derecho humano incuestionable y una de las mejores inversiones económicas en
salud. Las vacunas son también esenciales para prevenir y controlar los brotes de
enfermedades infecciosas, apuntalan la seguridad sanitaria mundial y serán un
instrumento vital para luchar contra la resistencia a los antimicrobianos

Las vacunas protegen contra muchas enfermedades, entre ellas:

• Cáncer de cuello uterino

• Cólera • Neumonía
• COVID-19 • Poliomielitis
• Difteria • Rabia
• Hepatitis B • Rotavirus
• Gripe • Rubéola
• Encefalitis japonesa • Tétanos
• Sarampión • Fiebre tifoidea
• Meningitis • Varicela
• Parotiditis • Fiebre amarilla
• Tos ferina

Actualmente hay algunas otras vacunas en fase experimental, como las que
protegen contra el ébola o el paludismo, pero no están ampliamente disponibles
en todo el mundo.
Es posible que no todas las vacunas enumeradas más arriba sean necesarias en
todos los países. Algunas solo se administran antes de viajar, en zonas de riesgo
o a personas que tienen ocupaciones que exponen a más riesgo. Consulte a los
profesionales de salud que le atienden habitualmente para que le digan las
vacunas que necesitan usted y su familia.

¿Cuáles son las vacunas de la cartilla de vacunación?

Grupo 24. Toxoides
¿Qué es la toxoide y para qué sirve?
Las vacunas toxoides previenen las enfermedades causadas por bacterias que
producen toxinas (venenos) en el cuerpo. Al igual que en las vacunas vivas
atenuadas, las toxinas están debilitadas para que no puedan causar la
enfermedad

Grupo 25. Inmunoglobulinas

Se conocen como anticuerpos. Los anticuerpos son proteínas fabricadas por el
sistema inmunitario para combatir gérmenes como virus y bacterias. Cuando se
expone a gérmenes, su cuerpo produce anticuerpos únicos diseñados
especialmente para destruir sólo esas sustancias.

Grupo 26. Antitoxinas

Neutraliza la toxicidad de su correspondiente toxina mediante la formación de
complejos estables entre ambas proteínas. Los sistemas TAs son ubicuos en
bacterias y archaeas, están ausentes en eucariotas y pueden estar presentes en
varias copias por cromosoma bacteriano.