MINERALOGÍA

CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES: La clasificación química ha sido la base de la clasificación de los minerales. De
acuerdo a este esquema los minerales se divide en clases según el anión o grupo aniónico dominante. Además se debe
de tener en cuenta la estructura interna, ya que ambas presentan la escencia de un mineral y determinan sus
propiedades físicas.
CLASIFICACIÓN DE STRUNZ: La tabla de Strunz contiene 10 clases tradicionales, dispuestos por sus caracteristicas
químicas. Cada uno de ellos están subdivididos por principios químicos estructurales en divisiones, subdivisiones y
grupos. Grupos relacionados entre sí forman una familia.
La gran diversidad de tipos de enlace de los minerales hace que se usaran diferentes criterios para ubicar dentro de
una clase. Por ej: Los sulfuros y óxidos son agarupados por su relación anión/catión. Los boratos y los silicatos
fundamentalmente en base a su estructrura.
Entonces tenemos:
I. ELEMENTOS NATIVOS
II. SULFUROS Y SULFOSALES
III. HALOGENUROS
IV. ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
V. NITRATOS Y CARBONATOS
VI. BORATOS
VII. SULFATOS, CROMATOS, MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS
VIII. FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS
IX. SILICATOS (Se subdivide):
1. NESOSILICATOS
2. SOROSILICATOS
3. CICLOSILICATOS
4. INOSILICATOS
5. FILOSILICATOS
6. TECTOSILICATOS
X. SUSTANCIAS ORGÁNICAS

CLASE I: ELEMENTOS NATIVOS

Con excepción de los gases libres de la atmósfera, solamente unos 20 elementos se encuentran en la naturaleza en
estado nativo. Su abundancia es insignificante, representa menos del 0.15% de la masa de la corteza terrestre. Estos
pueden dividirse en: Metales, Semimetales y No Metales.

METALES
Los elementos del Grupo del Oro (Au, Ag, Cu) pertenecen a la misma familia en la clasificación preiodica de los
elementos y, por lo tanto, sus atómos tienen propiedades químicas algo semejantes y son lo suficientemente inertes
como para encontrarse en estado elemental en la naturaleza.

• Los minerales son isoestructurales (Cúbicos)

• Una solución sólida tiene lugar entre el Au y la Ag. El Cu presenta una solución sólida limitada en Au y
Ag.
• Presentan propiedades de enlace metálico: son blandos, maleables y dúctiles. Buenos conductores del
calor y la electricidad. Brillo metálico y bajos Pf°. Fractura astillosa.
 • Tienen densidad muy elevadas.
• Las propiedades que diferencian a los minerales de este grupo dependen de los átomos de los distintos
elementos. Así, el amarillo del Au, el rojo del Cu y el blanco del Ag son propiedades atómicas. Los pesos
específicos dependen igualmente de las propiedades atómicas.
El Grupo del Platino (Pt, Pd, Os, Ir) son suficientemente inertes como para presentarse en estado elemental en la
naturaleza.

• Los átomos se encuentran unidos por enlaces metálicos.

• Son isoestructurales (Cúbicos).
• Forman aleaciones “Platiniridio” (Pt-Ir) e “Iridosmina” (Ir-Os)
• Poseen mayor dureza y Pf° más elevados que los del gurpo del oro.
El Grupo del Hierro (Fe) son isométricos e incluyen al Fe puro, que se presenta raramente en la tierra y dos especies
de ferroníquel (Kamacita y Taenita) que son corrientes en los meteoritos, son isoestrucutrales (Cúbicos) y se supone
que las aleaciones de Fe-Ni constituyen gran parte del núcleo de la tierra.

SEMIMETALES NATIVOS
Pertenecen a este grupo los elementos Bi, Sb y As. Los átomos se encientran unidos por enlaces metálicos y
covalentes. Son isoestructurales (Hexagonales). Presentan exfoliación basales bien formadas. Son fágiles. No son tan
buenos conductores de la electricidad y calor como los elementos metálicos.

NO METALES NATIVOS
La estructura de los no metales: azufre, diamante y grafito es muy distinta a la de los metales y semimetales.
El Azufre (S) se presenta ordinariamente en forma de cristales ortorrómbicos siendo el polimorfo más estable, aunque
existen dos polimorfos monoclínicos que son muy raros en la naturaleza (poco estable). El Azufre esta enlazado por
fuerzas de Van de Waals.
Los dos polimorfos de Carbono © son: el Diamante que es el polimorfo de alta presión, posee una estructura
fuertemente enlazada donde cada carbono posee un fuerte enlace covalente uniendo a los otros átomos de carbono
en disposición tetraédrica. El polimorfo de baja presión es el Grafito, posee una estructura donde los átomos de
carbono se enlazan cada uno con 3 átomos vecinos mediante enlace covalente, forman hojas constituidas por anillos
de seis miembros que se encuentran por enlace de Van der Waals.

CLASE II: SULFUROS Y SULFOSALES

Los SULFUROS constituyen una importante clase de minerales que incluyen a la mayoría de las menas minerales.
Formados por combinaciones no oxigenadas de metales y semimetales con Azufre (S) o bien con Arsénico (As),
Antimonio (Sb), Selenio (Se), Telurio (Te); así como las Sulfosales que son sulfuros dobles de un metal y un semimetal.
La mayor parte de los sulfuros son opacos y tienen
colores distintivos y rayas con colores característicos.
Aquellos que no son opacos poseen índices de refracción
elevados y transmiten la luz sólo en bordes delgados.
La fórmula general de los sulfuros viene dada por XmZn;
X= Elementos metálicos y Z= Elementos no metálicos.
Los sulfuros pueden ser divididos en reducidos grupos
estructurales, pero no es posible hacer grandes
generalidades respecto a su estructura. En muchos
sulfuros simples se encuentra una coordinación
tetraédrica u octaédrica regular alrededor del S. En
sulfuros más complejos, así también como en las Sulfosales, pueden encontrarse poliedros de coordinación
distorcionada.
Muchos de los sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes pero otros, que poseen la mayoría de las propiedades de
los metales tienen enlaces metálicos, al menos parcialmente.
Poseen un elevado peso específico, de brillo metálico a submetálico caracteristicos. En general, son buenos
conductores de calor y electricidad.

Calcosina

Diagrama Triangular Cu-Fe-S. Vemos que no todos los sulfuros contienen la misma cantidad de cationes, sino
que van variando en función de su estructura y características. Vemos también que existe una familia de
minerales que tienen diferentes composición de Cu, Fe y S.
Muchos de estos sulfuros (Ej: la bornita y la calcopirita) presentan soluciones sólidas, especialmente de Cu y
Fe. Las líneas de enlace conectan los pares de minerales que corrientemente se presentan asociados. Los
triángulos indican coexistencia de 3 sulfuros. La existencia de Fe-FeS es común en los meteoritos de Fe.
Las SULFOSALES comprenden un grupo muy diverso y relativamente grande de minerales con más de 100 especies,
pueden considerarse como sulfuros dobles. Suelen presentarse normalmente como minerales secundarios en filones
hidrotérmicos asociados con los sulfuros más corrientes. Con sólo raras excepciones, son compuestos que contienen
plata, cobre o plomo, pero sólo unos pocos son lo suficientemente abundantes para servir de menas de estos metales.
 BORNITA Cu5FeS4
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Cu5FeS4. Cu:63.3%, Fe:11.2%,
S:25.5%. Presenta solución sólida extensa en el sistema Cu-Fe-S.
CLASE: Sulfuros
DUREZA (H): 3
DENSIDAD (G): 5.06 – 5.08
BRILLO: Metálico
COLOR: Bronce pardo en superficie reciente, pero al aire se cubre
rápidamente de una pátina jaspeada púrpura y azul (pecho paloma),
y finalmente casi negra.
RAYA: Negra grisácea.
DIAFANIDAD: Opaco
CLIVAJE: -
FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Tetragonal (T°>228°C), Cúbico (T°<228°C)
HABITO: Masivo
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: –
DIAGNOSTICO: Color bronce en superficie fresca y su tono purpúreo
YACIMIENTO: La Bornita es una mena de cobre muy generalizada que normalmente se encuentra con otros sulfuros
(calcosina, calcopirita, covelina, pirrotita y pirita) en depósitos hipogénicos. Es menos frecuente encontrarla como
mineral supergénico, formado en la parte superior de enriquecimiento de los filones de Cu. Se encuentran diseminados
en rocas básicas, en depósitos metamórficos de contacto, en depósitos de reemplazamiento y en pegmatitas.
EMPLEO: Mena de cobre, no tan importante como la calcosina o la calcopirita

ESFALERITA (BLENDA) ZnS

FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: ZnS. Zn:67%, S:33% cuando
es pura. Casi siempre contiene Fe en una proporción que depende
de la temperatura y de la química de sus alrededores. El Mg, Cd, In,
Ga y Ge se hallan presentes, en pequeñas cantidades, en solución
sólida. La Esfalerita se considera como el polimorfo cúbico estable
a bajas temperaturas (<1020°C) del ZnS y la Wurzita como el
polimorfo estable de alta temperatura (>1020°C)
CLASE: Sulfuros
DUREZA (H): 3.5 – 4
DENSIDAD (G): 3.9 – 4.1
BRILLO: Resinoso a submetálico, también adamantino
COLOR: Incoloro (pura), verde (casi pura). Corrientemente amarillo, castaño o negro, oscureciéndose con el aumento
de Fe. También, roja (Rubí de Zn)
RAYA: Blanca a amarilla y castaño
DIAFANIDAD: Transparente a translúcida
CLIVAJE: Perfecta
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Cúbico
HABITO: Masivo, granular, suele presentar macla polisintética, botroidal
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su brillo resinoso y su exfoliación. Las variaciones oscuras pueden reconocerse por la
huella castaña rojiza, siempre más clara que el mineral en sí.
YACIMIENTO: Es un mineral extremadamente corriente. Por su yacimiento y modo de origen está íntimamente
relacionada con la galena, con la cual corrientemente se asocia, estos minerales están asociados a marcasita, pirita y
magnetita. La esfalerita se encuentra también en filones en las rocas ígneas y en depósitos metamórficos de contacto.
EMPLEO: Es la mena más importante de Zn. El uso principal de este metal es la galvanización del hierro, la obtención
de latón (Cu+Zn). En baterías eléctricas. También es una fuente importante de Cd, In, Ga y Ge.
 CALCOPIRITA CuFeS2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: CuFeS2. Cu: 34.6%, Fe:
30.4%, S:35%. Se desvía muy poco de su fórmula ideal para su
composición en el sistema Cu-Fe-S.
CLASE: Sulfuros
DUREZA (H): 3.5 – 4
DENSIDAD (G): 4.1 – 4.3
BRILLO: Metálico
COLOR: Amarillo de latón, frecuentemente con pátina bronceada o
iridiscente.
RAYA: Negra verdosa
DIAFANIDAD: Opaco
CLIVAJE: -
FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Tetragonal
HABITO: Masivo, cristales euhedrales (granular)
TENACIDAD: Frágil (quebradizo)
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su color amarillo latón, pro su raya. Se distingue de la pirita por ser más blanda y del
oro por ser más frágil. Se le reconoce, al igual que la pirita, como el “oro de los tontos”.
YACIMIENTO: La calcopirita es el mineral de Cu más corriente y una de las fuentes más importantes de este metal. La
mayor parte de las menas de sulfuro poseen calcopirita, pero los filones más importantes económicamente son los
hidrotérmicos y los depósitos de reemplazamiento. Se presentan en forma de pequeños cristales asociados a la galena,
esfalerita y dolomita, también asociados a la pirrotita y a la pentlandita.
Aparece también como un constituyente primario de las rocas ígneas en las pegmatitas, se encuentran también en
depósitos metamórficos de contacto y diseminados en rocas esquistosas. Puede contener Au o Ag y convertirse en
mena de esos metales. Frecuentemente se halla en cantidades menores en grandes masas de pirita.
EMPLEO: Mena importante de Cu.
ALTERACIÓN: La calcopirita se altera frecuentemente transformándose en malaquita, azurita, covelina, calcosina y
cuprita.
 PIRITA FeS2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: FeS2. Fe:46.6%, S:53.4%.
Puede contener pequeñas cantidades de Ni y Cu. Algunos
análisis dan cantidades considerables de Ni, puede existir una
serie de soluciones sólidas entre la pirita y la bravoíta ((Ni,Fe)S2).
Frecuentemente aparece con pequeñísimas cantidades de Au y
Cu, probablemente como impurezas microscópicas. El FeS2 se
presenta en dos polimorfos pirita y marcasita.
CLASE: Sulfuros
DUREZA (H): 6 – 6.5 (muy duro para un sulfuro)
DENSIDAD (G): 5.02
BRILLO: Metálico resplandeciente
COLOR: Amarillo latón pálido
RAYA: Verdosa o parda negra
DIAFANIDAD: Opaco
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Cúbico
HABITO: Euhedral, macla de penetración (cruz de hierro), masivo, granular, reniforme, globular y estalactítico
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se distingue de la calcopirita por su color más pálido y mayor dureza. Del oro por su fragilidad y dureza.
De la marcasita por su color más intenso y la forma de los cristales.
YACIMIENTO: Es el sulfuro más corriente y extendido. Se forma tanto a altas como bajas temperaturas, pero las masas
mayores son probablemente de alta temperatura. Aparece como segregación magmática directa y como minerales
accesorios de las rocas ígneas. También aparece en depósitos metamórficos de contacto y en filones hidrotermales. La
pirita es un mineral común en las rocas sedimentarias, ya sea de origen primario o secundario. Esta asociada a muchos
minerales, aunque lo está especialmente a la calcopirita, blenda y galena.
EMPLEO: Se extrae frecuentemente el Au o el Cu asociado a ella. Debido a la gran cantidad de S que presenta, este
mineral sólo se emplea como mena de hierro en los países que no disponen de menas de óxidos.
ALTERACIONES: Se altera fácilmente a óxidos de hierro, normalmente goethita (limonita). Es mucho más estable que
la marcasita. Son comunes los cristales de goethita pseudomórficos de pirita. Los filones de pirita están normalmente
recubiertos por un depósito celular de goethita denominada cobertura de hierro.

CLASE III: HALOGENUROS

Son minerales formados por unión de metales con iones halogenos electronegativos Cl-, Br-, I-, F-, que son iones
grandes de carga -1 y de facil polarización. El empaquetamiento conduce a estrucuturas de la mayor simetría posible.
Típicamente poseen durezas bajas, diafanidades de translúcidos a transparentes, poseen peso específico bajos,
clivajes bien desarrollados, colores distintivos, de Pf° moderados a elevados. En estado sólido son malos conductores
del calor y electricidad, no obstante, en solución son buenos conductores de la electricidad.
Cuando los iones halógenos se combinan con
cationes de menor tamaño y más polarizados que
los de los metales alcalinos resultan estructura de
simetría inferior y el enlace tiene propiedades algo
más covalentes, entrando corrientemente en tales
estructuras y como contistuyentes esenciales, agua
e hidroxilos.

HALITA NaCl
 FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: NaCl. Na:39.3%, Cl:60.7%.
Corrientemente con impurezas tales como sulfatos de Mg y Ca y
cloruros de Mg y Ca.
CLASE: Halogenuros
DUREZA (H): 2.5
DENSIDAD (G): 2.16
BRILLO: Vítreo
COLOR: Blanco o incoloro, puede tener tonalidades amarillo, rojas,
azuladas y púrpura (impurezas)
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Cúbico
HABITO: Euhedral, masivo, granular
TENACIDAD: Frágil
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por su exfoliación cúbica y sabor, se distingue de la silvina por su sabor menos amargo.
YACIMIENTO: Es un mineral muy corriente aparece en amplias capas y masas irregulares, precipitando por evaporación
con yeso, silvina, anhidrita y calcita. También se encuentra en aguas de los manantiales salados, de las aguas saladas y
de los océanos. Es el constituyente principal de las salinas de agua de mar.
Los depósitos de sal se han formado por la evaporación gradual y disección final de masas de agua salada. Las capas de
sal formadas de esta manera fueron cubiertas posteriormente por otros depósitos y gradualmente enterradas bajo las
capas de roca a que estos dieron lugar.
También, se obtiene la sal de domos salinos, que es una masa de sal casi vertical que penetra las rocas hacia la superficie
desde una capa profunda, la anhidrita, el yeso y el S (nativo) están corrientemente asociados a domos salinos.
EMPLEO: Se emplea principalmente en la industria química como fuente de Na y Cl para la producción de ácido
clorhídrico.
También como condimento y además se emplea en grandes cantidades en su estado natural para el curtido de pieles,
abono, alimentación del ganado y en carreteras contra el hielo.
OTROS: Gusto salado, fácilmente soluble en agua.

SILVINA KCl
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: KCl. K:52.4%,
Cl:47.6%. Puede contener NaCl en mezcla, pero la
solución sólida entre la silvina y la halita es escasa.
CLASE: Halogenuros
DUREZA (H): 2
DENSIDAD (G): 1.9
BRILLO: Vítreo, graso
COLOR: Incoloro o blanco, también con tonalidades
azuladas, amarillentas o rojizas (impurezas)
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Cúbico
HABITO: Agregado granular, masivo, euhedral
TENACIDAD: Frágil
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se distingue de la halita por su sabor más amargo
YACIMIENTO: Tiene el mismo origen, forma de yacimiento y paragénesis que la halita, pero es mucho más rara. Queda
en las aguas madres después de la precipitación de la halita y es una de las últimas sales en separarse. Se encuentra
asociada a minerales como anhidrita, yeso, halita.
EMPLEO: Principal compuesto de potasio que se utiliza para fertilizante
OTROS: Gusto salado, pero más amargo que la halita. Fácilmente soluble en agua
 FLUORITA CaF2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: CaF2. Ca:51.3%, F48.7%. Las
tierras raras en especial itrio y cesio que pueden sustituir al Ca.
CLASE: Halogenuros
DUREZA (H): 4
DENSIDAD (G): 3.2
BRILLO: Vítreo
COLOR: El color varía ampliamente, Incoloro (puro), corrientemente
verde claro, amarillo, verde azulado o púrpura. Blanco, rosa, azul y
castaño. El color, en ciertas fluoritas, se debe a la presencia de
hidrocarburos. Algunos cristales presentan bandas de color variadas,
la variedad masiva también tiene estas bandas de colores. Algunas
variedades de fluorita presentan el fenómeno de fluorescencia.
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Cúbico
HABITO: Euhedral, presenta macla (de penetración), masivo, granular, coloforme
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se distingue por su habito (euhedral), su exfoliación, por su brillo, por su dureza y raya
YACIMIENTO: Es un mineral corrientemente distribuido. Se encuentra generalmente en filones hidrotermales, en los
que puede ser mineral principal o la ganga junto a menas metálicas, especialmente de Pg y Ag. Es común en dolomitas
y calizas, también como mineral accesorio menor en diversas rocas ígneas y pegmatitas. Aparece asociada a minerales
muy diversos tales como calcita, dolomita, yeso, celestina, baritina, cuarzo, galena, blenda, casiterita, topacio,
turmalina y apatito
EMPLEO: Se utiliza especialmente en la industria química (más del 55%), sobre todo en la fabricación de ácido
fluorhídrico y como fuente en la producción de acero. Como ornamentación. En pequeñas cantidades para la
fabricación de prismas y lentes y diversos sistemas ópticos.

CLASE IV: ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS

Minerales en los que se asocia el O y el OH con cationes metálicos o semimetales variados. Los óxidos son un grupo de
minerales relativamente duros, densos y refractarios, y que, generalmente se presentan de forma accesoria en las
rocas ígneas y metamórficas y en forma de granos dentríticos resistentes en los sedimentos. Por otra parte, los
hidróxidos tienden a ser menos duros y de menor densidad y aparecen principalmente como alteración secundaria o
como producto de la meteorización.
La masa fundamental de los distintos óxidos e hidróxidos se encuentran en las capas superiores de la corteza terrestre
en el limita con la atmósfera que contiene oxigeno libre. La profundidad de penetración intensa del oxígeno libre en la
corteza terrestre se ve controlada en la mayoría de los casos por el nivel de las aguas freáticas.
Además del oxígeno libre del aire tiene mucha importancia
las agua pluviales que se filtran arrastrando el oxígeno y el
CO2 que lleva disuelto. Fluidos supergenos (Zona de
oxidación: baja temperatura, oxidados, descendentes,
formados por infiltración de agua superficial meteórica.
En las zonas de oxidación por encima de la capa freática
acontecen dos tipos de cambios químicos:
• Oxidación, solución y remoción de minerales de
mena.
• Transformación in situ de minerales metálicos en
compuestos oxidados y precipitación como
sulfuros.
Los óxidos también pueden formarse por cristalización a
partir de soluciones hidrotermales o desde fundidos
magmáticos.
Los minerales de óxidos comprenden aquellos compuestos
naturales en los cuales el oxígeno aparece combinado con
uno o más metales. Se agrupan en óxidos simples y óxidos
múltiples.
Los primeros compuestos por un metal y oxígeno, son de
varios tipos, con diferentes relaciones X:O (relación metal
oxígeno), tales como X2O, XO y X2O3. Los óxidos múltiples
XY2O4 tienen dos posiciones (A y B) con los átomos
metálicos no equivalentes.
El tipo de enlace en las estructuras es por lo general
fuertemente iónico.

GRUPO DE LAS HEMATITAS

a
)
 b
)

a) Lámina basal de octaedros en el corindón (Al2O3) o hematita (Fe2O3) con una vacante octaédrica por cada dos
octaedros con Al ó Fe en el centro. b) Sección vertical a través de la estructura del corindón mostrando las
posiciones de los octaedros llenos y vacíos. Observese las pasiones del Al dentro de los octaedros. c) Sección
transversal vertical esquemáticamente a través de la estructura de la ilmenita. Esta representación es la misma que
la anterior, eliminando las posiciones de los oxígenos y los diseños octaédricos, sólo se indican las posiciones de los
cationes.

Composición de los minerales óxidos que se presentan

en la naturaleza en el sistema FeO-Fe2O3-TiO2.
Las líneas continuas (líneas de enlace) indican
coexistencia geológicas comunes a temperaturas
relativamente bajas. Las líneas a trazos indican una
solución sólida completa entre miembros extremos.
La hematita-ilmenita es una serie completa por encima
de los 950°C.
La magnetita-ulvoespinela es una serie completa por
encima de 600°C.
La magnetita contiene comúnmente láminas finas de
ilmenita. Es posible que estos intercambios resulten de
la oxidación de miembros de la serie magnetita-
ulvoespinela.
 CORINDÓN Al2O3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Al2O3. Al:53%,
O:47%. Los rubíes contienen trazas de Cr (ppm) como
agente colorante y los zafiros son azules
probablemente por las pequeñas trazas de Fe o Ti.
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 9
DENSIDAD (G): 4
BRILLO: Adamantino a vítreo
COLOR: Diversos colores, normalmente tonalidades de
castaño rosa o azul. Puede ser también de otro color.
El rubí es la gema roja del corindón y el Zafiro es la
gema azul
RAYA: - (Blanca)
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: -
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Trigonal
HABITO: Euhedral, masivo, granular, presenta macla de tipo polisintética
TENACIDAD: Tenaz
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Caracterizado generalmente por su gran dureza, alto brillo y peso específico y su partición basal. Infusible
YACIMIENTO: El corindón es un mineral accesorio, común de las rocas metamórficas, como calizas cristalinas, esquistos
micáceos y gneis. También es un constituyente primario de ciertas rocas ígneas (no saturadas) y normalmente con
deficiencia de sílice como las sienitas y sienitas nefeliníferas. Puede hallarse en grandes masa en la zona de separación
de las peridotitas de las rocas encajantes. Diseminados en pequeños cristales en ciertos lampórfidos y en grandes cristales
en las pegmatitas.
Frecuentemente se encuentran en cristales y cantos rodados de suelos detríticos y arena donde ha sido preservado por
su gran dureza e inercia química. Normalmente asociado a la clorita, micas, olivinos, serpentina, magnetita, espinela,
cianita y diáspora.
EMPLEO: Como gema y como abrasivo
ARTIFICIAL: Se fabrica a escala industrial a partir de la bauxita
 HEMATITA Fe2O3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Fe2O3. Fe:70%, O:30%.
Normalmente es una sustancia pura a temperatura ordinarias,
aunque contiene pequeñas cantidades de Ti y Mn. Forma una serie de
soluciones sólidas completa con la ilmentia por encima de los 950°C.
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 5.5 – 6.5 (para los cristales). <2 cuando es un agregado
cristalino terroso
DENSIDAD (G): 5.3 (para los cristales)
BRILLO: Metálico (para cristales) y mate (en forma terrosa)
COLOR: Castaño rojizo a negro
RAYA: Rojo claro a oscuro, que se vuelve negro al calentarlo.
DIAFANIDAD: Translúcido
CLIVAJE: -
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Tabular, botroidal a reniforme, hojoso y micáceo. Usualmente es terroso
TENACIDAD: Frágil
PROP. MAGNÉTICA: Magnético después de calentar
DIAGNOSTICO: Se reconoce característicamente por su huella roja
YACIMIENTO: Las hematites u oligisto es un mineral que se halla en rocas de todas las edades y formas, la mena más
abundante de Fe. Puede formarse como producto de sublimación en relación con actividades volcánicas, en depósitos
metamórficos de contacto y como mineral accesorio en las rocas ígneas feldespáticas tales como el granito. Se encuentra
desde escalas microscópicas a grandes masas en relación con el metamorfismo regional, donde puede haber sido
originado por la oxidación de la limonita, siderita o magnetita.
Se encuentra en las calizas rojas como material de cementación que conglomera a los granos de cuarzo. Para que se
puedan explotar con rentabilidad, la cantidad de oligisto en los depósitos debe medirse en decenas de millones de
toneladas. Estas enormes acumulaciones son principalmente de origen sedimentario y muchas de ellas se han
enriquecido en calidad (>50% Fe) por el lavado de la sílice asociada realizado por las aguas meteóricas.
Al igual que la limonita puede formarse en masas y capas irregulares, como resultado de la meteorización de rocas que
contienen Fe. Los minerales oolíticos son de origen sedimentario y pueden presentarse en lechos de tamaños
considerables.
EMPLEO: La mena más importante de Fe, se emplea también como pigmentos y como polvo para pulir
 ILMENITA FeTiO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: FeTiO3. Fe:36.8%,
Ti:31.6%, O:31,6%. La formula puede expresarse más
realísticamente como (Fe, Mg, Mn)TiO3 con sustitución
limitada de Mg y Mn. La ilmenita puede contener
cantidades limitadas de Fe2O3 (<6% en peso) a
temperatura ordinarias. Sin embargo, existe una solución
sólida completa entre Fe2O3 y FeTiO3 por encima de los
950°C.
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 5.5 – 6
DENSIDAD (G): 4.7
BRILLO: Metálico a submetálico
COLOR: Negro de hierro
RAYA: Negra a roja castaña
DIAFANIDAD: Opaco
CLIVAJE: -
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Tabular, masivo, agregado cristalino, terroso
TENACIDAD: Frágil
PROP. MAGNÉTICA: Fuertemente magnético
DIAGNOSTICO: La ilmenita puede distinguirse del oligisto por su raya y de la magnetita por si carácter fuertemente
magnético
YACIMIENTO: Es un mineral accesorio común en rocas ígneas. Puede presentarse en grandes masas en gabros, dioritas
y amortositas como producto de segregación magmática asociado a la magnetita. También se encuentra en algunas
pegmatitas y filones. Como constituyente de arenas negras esta asociada a la magnetita, rutilo, circón y monacita.
EMPLEO: Es la mayor fuente de Ti. El TiO2 como pigmento de pintura. El Ti como metal y en aleaciones por su elevada
resistencia/peso y su alta resistencia a la corrosión, también se utiliza en constituciones aeronáuticas y espaciales tanto
en la estructura como motores.
GRUPO DEL RUTILO
RUTILO TiO2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: [Link]%, O:40%. Aunque el
rutilo es esencialmente TiO2, algunos análisis dan cantidades
considerables de Fe+2, Fe+3, Nb y Ta. Cuando el Ti+4 es sustituido por Fe+2,
la neutralización eléctrica se mantiene duplicando en contenido de Nb+5
y Ta+5 en el compuesto
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 6 - 6.5
DENSIDAD (G): 4.2
BRILLO: Adamantino a submetálico
COLOR: Rojo, castaño rojizo a negro
RAYA: Castaño pálido
DIAFANIDAD: Semitranslúcido a transparente
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Tetragonal
HABITO: Prismático, masivo, presenta macla en forma de rodilla
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por el brillo adamantino peculiar y por su color rojo. Su menor peso específico lo distingue
de la casiterita
YACIMIENTO: Se halla en granitos, pegmatitas, gneis, esquistos micáceos, calizas metamórficas y dolomita. Como mineral
accesorio, se halla en rocas o en filones de cuarzo. Con frecuencia, aparece como cristales delgados en cuarzo y micas.
Se encuentra en considerables cantidades en las arenas negras asociado a ilmenita, magnetita, circón y monacita.
EMPLEO: Mena de Ti. (Uso del Ti en plantilla anterior)
ESPECIES SIMILIARES: El TiO2, se presenta en dos polimorfos adicionales relativamente raros, el tetragonal anatasa y la
brookita ortorrómbica. Los campos de estabilidad de los tres polimorfos no está todavía bien definidos. El rutilo se
considera generalmente como un polimorfo del TiO2 de alta temperatura y se presenta en rocas que se formaron en un
amplio intervalo de presión y temperatura
ESTRUCTURA: En la estructura del rutilo el Ti+4 está localizado en el centro de los octaedros de oxígeno, cuyas aristas
están compartidas formando cadenas paralelas al eje c.
 PIROLUSITA MnO2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: MnO2. Mn:63%, O:37%,
normalmente contiene un poco de agua. Es isoestructural con
el rutilo
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 1 – 2 (muchas veces ensucian los dedos)
DENSIDAD (G): 4.75
BRILLO: Métalico
COLOR: Negro de hierro
RAYA: Negro de hierro
DIAFANIDAD: Opaco
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Astillosa
SIST. CRISTALINO: Tetragonal
HABITO: Rara vez se halla en cristales bien desarrollados, Pollanita (H: 6-6.5). Fibroso, granular, dentrítico, reniforme.
Pseudomorfo de la manganita.
TENACIDAD: Frágil
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se caracteriza y distingue de otros minerales de Mn por su huella negra, poca dureza y habiro centrítico
YACIMIENTO: El Mn está presente en pequeñas cantidades en la mayor parte de las rocas cristalinas. Cuando se disuelve
de estas rocas vuelven a depositarse formando diversos minerales, pero esencialmente pirolusita. Se han encontrado
depósitos nodulares de pirolusita en pantanos y en el fondo de lagos, mares y océanos. Capas y lechos de menas de Mn
se encuentran incluidas en arcillas residuales derivadas de la desintegración de calizas manganíferas. Se halla también
en filones de cuarzo y otros minerales metálicos. Asociado a cuarzo, goethita, limonira, hematita, manganita.
EMPLEO: Es la mena más corriente de Mn y se halla por doquier. El Mn se utiliza con el hierro en la fabricación de hierro
especular y ferromanganeso, usado en la fabricación de acero

CASITERITA SnO2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: SnO2. Sn:79%, O:21%. Puede
contener pequeñas cantidades de Fe+3 y otras menores de Nb y Ta
sustituyendo al Sn. Es isoestructural con el rutilo
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 6 – 7
DENSIDAD (G): 7
BRILLO: Adamantino a submetálico y mate
COLOR: Pardo a negro, raras veces amarillo o blanco
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Translúcido, rara veces transparente
CLIVAJE: Imperfecto
FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Tetragonal
HABITO: Euhedral, presenta macla en forma de rodilla. Masivo, a menudo
reniforme y hasta fibroso
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su elevado peso específico, brillo
adamantino y raya.
YACIMIENTO: Se encuentra en pequeñas cantidades en muchos sitios. Es un constituyente primario de las rocas ígneas
y pegmatitas, aunque es mucho más corriente encontrarla en filones hidrotermales asociado al cuarzo, en rocas
pegmatíticas o cerca de ellas. Los filones de Sn contienen normalmente minerales de F o B tales como turmalina, topacio,
fluorita y apatito, y los minerales de las salbandas del filón están normalmente alterados. Normalmente se esta asociado
a la wolframita, molibdenita y arsenopirita. También se encuentran en forma de guijarros cilíndricos en placeres
EMPLEO: Es la principal mena de Sn. El principal empleo del Sn es el revestimiento o estañado de los metales,
especialmente del Fe, para formar lo que se conoce como hojalata
GRUPO DE LAS ESPINELAS
La formula química general del grupo de
la espinela es XY2O4 en donde X e Y
pueden ser diversos cationes con
valencia variable.
Existen dos tipos de estructura en la
espinela: “normal” e “inversa”. En la
estructura normal los 8 cationes X
ocupan las 8 posiciones tetraédricas y
los cationes Y ocupan las 16 posiciones
octaédricas dando la formula X8Y16O32
(equivalente a XY2O4)
En la estructura inversa de la espinela, 8
de los 16 cationes Y ocupan las 8 posiciones tetraédricas, dando lugar a la formula Y(XY)O4.
Los miembros minerales del grupo de las espinela muestran un solución sólida extensa entre las composiciones diversas
de los miembros extremos. La complejidad de las sustituciones químicas en este grupo hace muy difícil el estudio de
diagramas de composición triangulares para expresar la extensión de las diversas soluciones sólidas en su lugar para
estar representaciones químicas se utiliza un “prisma de espinela”.
Composiciones de los miembros extremos del grupo de la espinela representados en un prisma de espinela.
a) Las composiciones en este espacio varían desde las espinelas normales (en la base del prisma) hasta aquellos
miembros extremos con composiciones (Fe+2(o Mg+2) + Ti) a lo largo de a arista superior (espinela inversa)
b) Las composiciones en este espacio varían desde las espinelas normales (en la base del prisma) hasta aquellos
miembros ricos en Fe+3 a lo largo de la arista superior (espinelas inversas).
c) Nomenclatura correspondiente a los miembros del grupo de la espinela, basada en las composiciones químicas
representadas en a) y b).
 ESPINELA MgAl2O4
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: MgAl2O4.
MgO:28%, Al2O3:72%. El Mg puede estar sustituido en
todas proporciones por Fe+2, Zn y, en menos frecuencia por
Mn+2. El Al puede estar sustutuido en parte por Fe+3 y Cr.
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 8
DENSIDAD (G): 3.5
BRILLO: Vítreo
COLOR: Varios colores. Blanco, rojo, verde, pardo y negro
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Translúcido, puede ser transparente
CLIVAJE: -
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Cúbico
HABITO: Euhedral, presenta macla (macla de la espinela),
masivo y agregado granular
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Su dureza lo distingue del corindón
YACIMIENTO: Es un mineral corriente a alta temperatura
que aparece en calizas metamórficas de contacto y rocas
arcillosas pobres en SiO2. Se presentan también como mineral accesorio en muchas rocas ígneas oscuras. La espinela se
forma frecuentemente como mineral metamórfico de contacto asociado a la flogopita, pirrotina, condrodita y grafito. Se
halla frecuentemente en los cantos rodados de los riachuelos, donde se ha conservado debido a su resistencia física y
sus propiedades químicas.
EMPLEO: Cuando es transparente y bellamente coloreada, se emplea como gema. Normalmente es roja y es conocida
como espinela rubí. Algunas piedras son azules. Esas piedras preciosas son generalmente baratas.
ARTIFICIAL: Se fabrica por el proceso de Verneuli en diversos colores, rivalizando en belleza con las piedras naturales.

En la siguiente figura. Serie de soluciones sólidas y su extensión entre los óxidos del sistema TiO2-FeO-Fe2O3. La extensión
de la solución sólida entre las composiciones de los miembros extremos viene indicada por líneas continuas para los
conjuntos minerales sintetizados en el laboratorio a unos 600°C. A mayores temperaturas la extensión de la solución
sólida se incrementará considerablemente, por ejemplo, en las serie ilmenita-hematites y pseudobrookita. La falta de
solución sólida a unos 600°C se indica con las líneas de trazos.

COLUMBITA (Fe,Mn)Nb2O6 / TANTALITA (Fe,Mn)Ta2O6

FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Existe una solución sólida completa desde la columbita a la tantalita. Contiene
frecuentemente pequeñas cantidades de Sn y W. La variedad conocida con el nombre manganotantalita es
esencialmente tantalita y tiene la mayor parte de Fe+2 por Mn+2. En su estructura existen cadenas octaédricas de (Mn,
Fe)O6 y (Ta, Nb)O6 en las cuales los octaedros se unen compartiendo las aristas. Las cadenas están ligadas entre sí por
vértices
CLASE: Óxidos
DUREZA (H): 6 / 6 – 6.5
DENSIDAD (G): 5 – 8, que varía con la
composición y aumenta con el
porcentaje del óxido de tántalo
presente Ta2O5.
BRILLO: Submetálico
COLOR: Negro de hierro,
frecuentemente iridiscente
RAYA: Roja oscura a negra
DIAFANIDAD: Subtraslúcido
CLIVAJE: Buena
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Tabular, masivo, granular
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se reconoce generalmente por su color negro con huella clara y gran peso específico. Se distingue de la
wolframita por tener peso específico más bajo y exfoliación menos clara
YACIMIENTO: Estos minerales se presentan en rocas graníticas y pegmatíticas, asociadas al caurzo, feldespatos, micas,
turmalina, espodumena, casiterita, wolframita, microclina y monacita.
EMPLEO: Fuente de elementos raros como el Ta y el Nb. Debido a la resistencia a la corrosión ácida, el Ta se emplea en
equipos químicos, en cirugía para placas craneales y suturas, así como algunos aceros para herramientas y en válvulas
electrónicas. El Nb tiene su principal aplicación en aleaciones, como por ej: en aceros soldables de alta velocidad, aceros
inoxidables y aleaciones resistentes a temperaturas elevadas
HIDRÓXIDOS
Generalmente presenta baja dureza y baja
densidad. Asociados principalmente a procesos de
alteración secundaria.
Todas las estructuras de los hidróxidos están
caracterizadas por la presencia del grupo oxidrilo
(OH) o de moléculas de agua (H2O), lo que ocasiona
un debilitamiento de los encales de las estructuras
en comparación con la de los óxidos.
La baja dureza y baja densidad por su estructura que
es estratificada.

ROMANECHITA (PSILOMELANO) BaMn+2Mn+48O16(OH)4

FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: BaMn+2Mn+48O16(OH)4. Contiene
pequeñas cantidades de Mg, Ca, Ni, Co, Cu y Si presentes.
ESTRUCTURA: Su estructura es semejante a la del rutilo, con cadenas
complejas de octaedros MnO, Oh y anchos canales entre las capas
adyacentes. Tanto el Ba como el H2O absorbidos están localizados en
estos canales. Después de un calentamiento a 600°C la romanechita se
transforma en Holadita Ba2Mn8O16.
CLASE: Hidróxidos
DUREZA (H): 5 – 6
DENSIDAD (G): 3.7 – 4.7
BRILLO: Submetálico
COLOR: Negro
RAYA: Negra pardusca
DIAFANIDAD: Opaco
CLIVAJE: -
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Masivo, botroidal, estalactítico, amorfo
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se reconoce de otros óxidos de Mn por su gran dureza y
fu forma botroidal, y de la limonita por su huella negra
YACIMIENTO: Es un mineral secundario que aparece normalmente con
la pirolusita, y su origen y paragénesis son similares a aquel mineral
EMPLEO: Una de las menas de Mn
ESPECIES SIMILARES: Muchas de las masas duras botroidales primeramente llamadas psilomelano han resultado ser una
mezcla de diversos óxidos de Mn, cuyo principal constituyente es la romanechita. Algunos de los otros minerales
comúnmente presentes en la mezcla son Criptomelano KMn8O16, Monjiroíta (Na,K)Mn8O16 y Todorokita
(Ca,Mn,Mg)Mn3O7.H2O. La presencia de estos y otros minerales explican la presencia de óxidos de Na, K, Ca, Co, Cu, Al y
Fe detectados en los análisis químicos de psilomelano

GRUPO DE LA GOETHITA
 DIÁSPORO αAlO-OH
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Al2O3:85%,
H2O:15%. Su estructura consiste en Al en coordinación6
con O y OH- formando octaedros de AlO3(OH)3
CLASE: Hidróxidos
DUREZA (H): 6.5 – 7
DENSIDAD (G): 3.35 - 3.45
BRILLO: Vítreo excepto en la cara de exfoliación donde es
perlado
COLOR: Blanquecino, grisáceo, amarillento, verdoso
RAYA: -
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Tabular, láminas, hojoso, diseminado
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por su buena exfoliación, habito hojoso y gran dureza
YACIMIENTO: Esta corrientemente asociado al corindón en el esméril, dolomitas y esquistos cloríticos. Aparece en los
depósitos de bauxita
EMPLEO: Como refractario

GOETHITA α[Link]
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: α[Link]. Fe:63%,
O:27%, H2O:10%. El Mn suele estar presente en cantidades
de hasta un 5%. Las variedades compactas contienen
frecuentemente agua absorbida o capilar
ESTRUCTURA: Es isoestructural con el diásporo. La
Lepidocrocita γ[Link] (polimorfo de la goethita), es un
mineral laminado, asociado generalmente a la goethita; es
isoestructural con la Boehmita: octaedros de AlO4(OH)2 o
FeO4(OH)2
CLASE: Hidróxidos
DUREZA (H): 5 – 5.5
DENSIDAD (G): 4.4 – 3.3 (en materiales impuros)
BRILLO: Adamantino a mate; sedoso en ciertas variedades
escamosas o fibrosas
COLOR: Pardo amarillento a pardo
RAYA: Pardo amarillento
DIAFANIDAD: Semitranslúcido
CLIVAJE: Perfecta
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Masivo, reniforme, estalactítico. También terroso
TENACIDAD: -
PROP. MAGNÉTICA: -
DIAGNOSTICO: Se distingue de las hematites por el color de su raya
YACIMIENTO: Es uno de los minerales más frecuentes y se forma en condiciones de oxidación como producto de la
meteorización de minerales que contienen Fe. Se forma también como precipitado inorgánico o biogénico de las aguas
y se encuentran como depósitos en los pantanos y fuentes. La goethita forma el gossan o sombrero de Fe en los filones
metalíferos. Se han encontrado grandes cantidades de goethita como mantos lateríticos residuales, resultante de la
meteorización de la serpentina.
EMPLEO: Una mena de Fe
ESPECIES SIMILARES: La Limonita (FeO-OH.nH2O) se utiliza principalmente para referirse a los óxidos de Fe, naturalmente
hidratados y de identidad incierta.
 BAUXITA (MEZCLA DE DIÁSPORO, GIBBSITA Y BOEHMITA)
CRISTALOGRAFÍA: Mezcla de minerales. Cristal
pisolítico, en granos concrecionados redondos,
también masivo, terroso y arcilloso
COMPOSICIÓN: Una mezcla de óxidos de aluminio de
composición no definida. Ciertas bauxitas se
aproximan a la composición de la Gibbsita (Al(OH)3)
pero la mayor parte de ellas son mezclas y
normalmente contienen Fe. Como resultado de todo
ello, la bauxita no se considera una especie mineral y
en una clasificación rígida se debería emplear
solamente como nombre de roca. Los principales
constituyentes de la roca bauxita son la gibbsita,
boehmita y diásporo cualquiera de las cuales pueden
ser la especie dominante.
DIAGNOSTICO: Puede reconocerse normalmente por
su carácter pisolítico
YACIMIENTO: La bauxita de origen supergénico, se origina corrientemente en condiciones tropicales o subtropicales por
la meteorización prolongada de rocas alumínicas. Puede derivarse también por la meteorización de calizas que contienen
arcillas. Aparentemente, se ha formado por precipitación coloidal. Aparece como derivado directo de la roca original, por
transporte y depósitos subsiguientes en una formación sedimentaria. También, se encuentran en ciertos depósitos
tropicales conocidos con el nombre de lateritas, formados principalmente por hidróxidos alumínicos y óxidos de hierro
formados en los suelos residuales. Las lateritas varían considerablemente en composición y pureza, pero tienen muchas
veces gran valor como fuentes de Al y Fe.
EMPLEO: Como mena de Al. El 85% de la bauxita beneficiada se emplea como mena de Al, metal que por su baja densidad
y gran resistencia ha sido adapto para muchos usos.

CLASE V: NITRATOS Y CARBONATOS

NITRATOS
Los minerales de este grupo son estructuralmente semejantes a los carbonatos con grupos planos triangulares (NO 3)-
muy semejantes al grupos (CO3)-2. Análogamente a lo que ocurre con el C en el grupo carbonato, los iones N+5 con
elevada carga y muy polarizantes forman con sus 3 oxígenos coordinados un grupo compacto en el que la fuerza del
2
enlace N-O (ve= 1 3) es mayor que la de cualquier otro posible enlace presente en el cristal. Debido a la mayor fuerza
de este enlace N-O, en comparación con el C-O, los nitratos son descompuestos por los ácidos con menos facilidad que
los carbonatos.
CARBONATOS
Los complejos aniónicos (CO3)-2 de los carbonatos son
unidades fuertemente enlazadas y no comparten
oxígenos entre sí (la ve= 2/3 no lo permite).
Estos grupos carbonato planos, triangulares, son las
unidades constructivas básicas de todos los carbonatos
minerales y son los responsables en una gran medida de
las propiedades peculiares del grupo.
Aunque el enlace entre el carbono central y sus
oxígenos coordinados con el grupo (CO3) es fuerte, no lo
es tanto con el enlace covalente en el CO2. En presencia
del ion hidrógeno, el radical carbonato se vuelve
inestable y se descompone dando dióxido de carbono y
agua según la siguiente reacción:
2𝐻 + + 𝐶𝑂3 → 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2 . Esta inestabilidad es la
causa de su conocida efervescencia con los ácidos,
prueba tan empleada para reconocer los carbonatos.
Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a tres
grupos isoestructurales: el grupo de la Calcita, el grupo
del Aragonito y el grupo de la Dolomita.
Además de los minerales de estos tres grupos sólo
tienen importancia los carbonatos básicos de cobre:
Azurita y Malaquita.
 CALCITA CaCO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: La mayor
parte de las calcitas tienen una composición
relativamente próxima al CaCO3 pero con CaO:56% y
CO2:44%. El Mn+2, Fe+2 y Mg pueden sustituir al Ca, y
una serie isomorfa completa se extiende hasta la
rodocrosita (MnCO3) por encima de 550°C, mientras
que sólo es parcial con un 5% en peso de FeO entre
la Calcita (CaCO3) y la Siderita (FeCO3).
ESTRUCTURA: Puede considerarse como derivada
de la estructura del NaCl, en la cual los grupos
triangulares de los grupos (CO3) reemplazan los
esféricos Cl y Ca en lugar del Na. La forma triangular
de los grupos (CO3) hace que la estructura resultante
sea hexagonal (romboédrica) y no isométrica como
el NaCl. Cada O2 esta coordinado con dos iones Ca y situado un ion C con el centro del grupo (CO3)
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 3- a veces 2
DENSIDAD (G): 2.71
BRILLO: Vítreo a mate
COLOR: Generalmente blanco a incoloro, pero puede tener diversos tonos grisáceos, rojizo, verdoso, azulado y
amarillento. Si es impura de pardo a negro
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Euhedral, presenta macla de contacto; agregado cristalino, terroso, masivo, estalactítico.
DIAGNOSTICO: Infusible. Los fragmentos muestran efervescencia en HCl diluído frío. Se distingue por su dureza (3),
exfoliación romboédrica perfecta, habito (euhedral), color claro y brillo vítreo.
Se reconoce de la dolomita porque los fragmentos de calcita desprenden CO2 con el HCl frío, y del aragonito por tener
un peso específico menor y exfoliación
YACIMIENTO: Como mineral formador de rocas: la calcita es uno de los minerales más corrientes y definidos. Aparece
como enormes y extensas masas de rocas sedimentarias, en las cuales la calcita es el mineral más importante, siendo el
único mineral presente en ciertas calizas. Las calizas metamórficas cristalinas se conocen con el nombre de mármol. La
Creta es un depósito polvoriento de carbonato de calcio, de grano fino. La calcita es un constituyente importante de las
magras y areniscas calcáreas. La rocas calizas se ha formado, por la depositación en grandes espesores de material
calcáreo, a base de caparazones y esqueletos de los animales marinos, en el fondo de los mares.
Como depósito de las cuevas: al evaporarse en las cuevas formadas en las calizas, las aguas calcáreas depositan con
frecuencia calcita en forma de estalactitas, estalagmitas e incrustaciones. Las aguas de fuentes calcáreas, frías o calientes,
forman alrededor del manantial depósitos de calcita, que se conoce con el nombre de Tufa.
Calizas silíceas: los cristales de calcita pueden incluir a veces cantidades considerables en arenas silíceas (hasta un 60%)
y formar lo que se conoce con el nombre de cristales de areniscas.
La calcita es un mineral primario en algunas rocas ígneas, como carbonatitas y sienitas nefelinas. Es el producto último
de cristalización en las cavidades que se presentan en las lavas. También es un mineral común en las venas hidrotérmicas
asociada a menas de sulfuro.
EMPLEO: La calcita se usa para la fabricación de cementos y cal para confección de morteros. La caliza, al ser calentada
a 900°C, pierde el CO2, y se convierte en cal viva.
El espato de Islandia: tiene un gran valor para la fabricación de diversos instrumentos ópticos. Su empleo más conocido
fue en forma de prisma de Nicol, para obtener luz polarizada, antes de descubrirse las láminas polaroides
 MAGNESITA MnCO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: MnCO3. MgO:48%, CO2:52%. El Fe+2 sustituye al Mg y la serie isomorfa se extiende
hasta la Siderita. Se encuentran también pequeñas cantidades de Ca y Mn. Es isoestructural con la Calcita
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 3.5 – 5
DENSIDAD (G): 3
BRILLO: Vítreo
COLOR: Blanco, gris, amarillento, pardo
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a trasnlúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Rara vez euhedral, generalmente agregado granular, masivo, terroso
DIAGNOSTICO: Las variedades con exfoliación se distinguen de la Dolomita por su peso específico más elevado y por la
poca cantidad de Ca. La variedad masiva blanca se parece al hornsteno y se distingue del mismo por su menor dureza. El
HCl frío le ataca poco, pero se disuelve con efervescencia en caliente

SIDERITA FeCO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Para el FeCO3 puro. FeO:62%, CO2:38%. El Mn+2 y el Mg sustituye al Fe+2 y la serie
isomorfa completa se extiende a la Rodocrosita y la Magnesita. La sustitución del Fe+2 por CA es limitada debido a la gran
diferencia de tamaño de los dos iones. Es isoestructural con la Cacita
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 3.5 – 4
DENSIDAD (G): 4 para el FeCO3 puro, pero decrece con la presencia de Mn y Mg.
BRILLO: Vítreo
COLOR: Generalmente castaño oscuro a claro
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Agregado granular, también botroidal, masivo y terroso
DIAGNOSTICO: Se distingue de otros carbonatos por su color y el gran peso específico, y de la blenda por su exfoliación
romboédrica. Soluble en HCl caliente con efervescencia
EMPLEO: Mena de Fe
ALTERACIÓN: Son corrientes la pseudomorfosis de limonita con siderita

}
 RODOCROSITA MnCO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Para MnCO3 puro, MnO:62%, CO2:38%. El Fe+2 sustituye al Mn+2, y la serie
completa se extiende desde la Rodocrosita hasta la Siderita. El Ca+2 muestra cierta sustitución por el Mn+2. La presencia
de Kutnahorita CaMn(CO3)2, con una estructura ordenada del tipo de la dolomita, sugiere que sólo tiene lugar una
solución sólida limitada, a temperatura ordinarias, entre el CaCO3 y el MnCO3. El Mg puede sustituir también al Mn, pero
la serie MnCO3-MgCO3 es incompleta. Considerables cantidades de Zn pueden sustituir al Mn. Es isoestructural con la
Calcita
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 3.5 – 4
DENSIDAD (G): 3.6
BRILLO: Vítreo
COLOR: Tiene generalmente tonalidades rosada a rosa, puede ser también rosada clara a castaño oscuro
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Euhedral (raro), botroidal, granular, masivo
DIAGNOSTICO: Por su color rosado, exfoliación y dureza (4) la distingue de la Rodanita (MnSiO3) de dureza 6. Infusible.
Soluble en HCl caliente con efervescencia

SMITHSONITA ZnCO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Para ZnCO3 puro, ZnO:65%, CO2:35%. El Fe+2 puede sustituir considerablemente
al Zn, per hay un hueco en la serie ZnCO3-FeCO3. El Mn+2 esta generalmente presente en un pequeño porcentaje, pero la
presencia de una Rodocrosita con Zn en la proporción Zn:Mn=1:1, 2 sugiere la existencia de una serie completa entre el
ZnCO3-MnCO3. El Ca y el Mg está presentes en pequeños porcentajes en peso. Pequeñas cantidades de Co se encuentran
en la variedad azul-verdosa. Es isoestructural con la Calcita.
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 4 – 4.5
DENSIDAD (G): 4.3
BRILLO: Vítreo
COLOR: Generalmente pardo sucio. Puede ser incoloro, blanquecino, verdoso, azulado o rosado. La variedad amarillenta
contiene Cd.
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Raras veces euhedral, reniforme, botroidal, estalactítico, granular, terroso
DIAGNOSTICO: Soluble en HCl con efervescencia, se distingue por su efervescencia en los ácidos por ensayos de Zn, su
dureza y gran peso específico
Carbonatos y la extensión de solución sólida en el sistema Sistema de tres componentes Mn-Mg-Fe(CO3) con la
CaCO3-MgCO3-FeCO3. La extensión de las series de extensión aproximada de la solución sólida entre
soluciones sólidas en este diagrama están basadas en los carbonatos.
análisis químicos de carbonatos de rocas metamórficas que La falta de solución sólida entre el Mn y el Mg puede ser
han experimentado la metamorfosis a unos 400°C. por el resultado de la diferencia considerable Enel tamaño
Las líneas de enlace conectan especies de carbonatos que de los radios catiónicos, o puede reflejar la ausencia de un
comúnmente coexisten. Las asociaciones Calcita-Dolomita tipo de rocas ricas en carbonatos que cubran el hueco entre
son comunes en las calizas que contienen Mg; las MnCO3 y MgCO3
asociaciones Ankerita-Siderita se encuentran en las
formaciones de Fe.
 ARAGONITO CaCO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: CaCO3. La mayor parte del aragonito
es CaCO3 relativamente puro. Pequeñas cantidades de Sr y Pb pueden sustituir
al Ca
ESTRUCTURA: En la estructura del aragonito los grupos CO3 como en la Calcita,
se encuentran perpendiculares al eje c, pero dando planos estructurales
triangulares (CO3) de un plano apuntando en direcciones opuestas a las del
otro. En la Calcita todos los grupos (CO3) se encuentran en un solo plano
estructural y apuntan en la misma dirección. Cada Ca esta rodeado por los
nueve oxígenos más próximos.
Los cationes tienen en la estructura una disposición que forma
aproximadamente un empaquetamiento hexagonal compacto que da lugar a
una marca simétrica pseudohexagonal que se refleja tanto en los ángulos de
los cristales como en las maclas pseudohexagonales características de todos los miembros del grupo.
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 3.5 – 4
DENSIDAD (G): 3
BRILLO: Vítreo
COLOR: Incoloro, blanquecino, amarillento pálido y de diversas tonalidades
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: -
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Euhedral, tabular, presenta maclas cíclicas (pseudohexagonales), también reniformes, columnar, estalactítico,
masivo.
DIAGNOSTICO: Decrepita al calentarlo. Produce efervescencia con HCl frío. Se distingue de la Calcita por su mayor dureza,
peso específico más alto y la falta de exfoliación romboédrica. Se distingue de la witherita y la estroncianita por su menor
peso específica y por la ausencia de color a la llama.
YACIMIENTO: Es menos estable que la Calcita y mucho menos corriente. Se forma en condiciones fisicoquímicas muy
determinadas, a baja temperatura, en depósitos superficiales. Se ha demostrado experimentalmente que las aguas
carbonáticas que contienen calcio depositan Aragonito en caliente y Calcita en frío. El nácar de muchas conchas y el de
la propia perla son aragonito. Las fuentes hidrotermales lo depositan, se halla asociado a capas de yeso y depósitos de
Fe, en donde adquiere formas parecidas a las de coral, denominadas “flor de hierro”. También aparece formando
cortezas fibrosas en la serpentina y cavidades amigdaloides en los basaltos. La presencia de Aragonito en algunas rocas
metamórficas, es el resultado de la recristalización a altas presiones y temperaturas relativamente bajas
ALTERACIÓN: Son corrientes las paramorfosis de calcita según aragonito. El carbonato cálcico secretado por los moluscos
como aragonito se transforman después en la calcita en el lado externo de la cocha

DIAGRAMA DE FASES DE LOS POLIMORFOS DE CaCO3

El Aragonito, con una estructura algo más densa que la Calcita, es estable en la
región de valores altos de presión y bajas de temperatura de la curva que relacionan
los dos polimorfos.
Si la temperatura del metamorfismo en una terraza metamórfica se alcanza
independientemente, esta curva permite la estimación de una presión de
metamorfismo máximo o mínimo en las rocas portadoras de Calcita o Aragonito.
El CaCO3 se presenta en ambas estructura Calcita y Aragonito, pues aunque el Ca es
algo grande para la coordinación 6 (Calcita), es relativamente pequeño, a la
temperatura ambiente, para la coordinación 9 (Aragonito), la Calcita es la forma
estable del CaCO3 a temperatura ambiente.
Sin embargo, los carbonatos con cationes mayores, como el BaCO3, SrCO3 y el
PbCO3, poseen la estructura estable del Aragonito a temperatura ambiente.
 DOLOMITA CaMg(CO3)2 – ANKERITA CaFe(CO3)2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Una serie de soluciones sólidas se
extiende hasta la Ankerita y otra serie entre la Ankerita y la Kutinahorita
CaMn(CO3)2
ESTRUCTURA: El grupo de la Dolomita incluye a la Dolomita, Ankerita y la
Kurinahorita, estos 3 son isoestructurales la estructura de la dolomita es
semejante a la de la Calcita, pero con las capas de Ca y Mg alternando a lo largo
del eje c. la gran diferencia en tamaño de iones Ca+2 y Mg+2 (33%) ocasiona un
ordenamiento catiónico con los dos cationes en niveles separados y
espedificos de la estructura. La composición de la Dolomita es intermedia
entre CaCO3 y MgCO3 con Ca:Mg=1:1
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 3.5 – 4
DENSIDAD (G): 2.85, que aumenta mientras aumente el contenido de Fe
(Ankerita)
BRILLO: Vítreo, perlado en algunas variedades
COLOR: Generalmente tonalidades rosas, puede ser incolora, blanquecino,
grisáceo, verdoso, pardo o negruzco. Ankerita: Típicamente blanca
amarillenta, pero debido a la oxidación del Fe puede parecer parda amarillenta
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecta
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Euhedral, maclas laminares, masivo, agregado cristalino
DIAGNOSTICO: Para la Dolomita: En frío grandes fragmentos son atacados por el HCl lentamente, pero son solubles con
efervescencia en caliente, el mineral en polvo es fácilmente soluble en HCl en frío. La variedad cristalizada se reconoce
por los cristales romboédricos curvos y por su color generalmente rosado. La variedad de roca compacta se distingue de
la Caliza por su reacción menos vigorosa con el HCl.
Para la Ankerita: Es semejante a la Dolomita en sus propiedades físicas y químicas, distinguiéndose por su color que varía
del pardo al pardo amarillento, y se vuelve negra al soplete
YACIMIENTO: La Dolomita aparece en masas rocosas extensas formando las calizas dolomíticas y su equivalente
cristalino, el mármol dolomítico. Se supone generalmente que la dolomita como roca es de origen secundario, formado
a partir de la caliza ordinaria reemplazando parte de Ca por el Mg. El reemplazamiento puede ser solamente parcial y así
la mayor parte de las rocas dolomíticas son mezclas de dolomita y calcita. También aparece como mineral filoniano
hidrotérmico, principalmente en los filones de Pb y Zn que atraviesan las calizas, asociada a flourita, calcita, barita y
siderita. La Ankerita es un carbonato común en las formaciones de Fe
EMPLEO: Como piedra de edificación y ornamentación. Para la fabricación de ciertos cementos. Para la fabricación de
magnesia, que se emplea en la preparación de revestimiento refractarios de los convertidores en los procesos básicos de
obtención de acero. Mena potencial de Mg metálico
Extensión aproximada de la solución sólida
CaMn(CO3)2- CaMg(CO3)2- CaFe(CO3)2

Sistema CaCO3-MgCO3 a presiones CO2 suficientes para evitar

la descomposición de los carbonatos. La línea vertical llena es
una composición de Dolomita ideal. El sombreado indica la
solución sólida.
Especialmente en la estructura de la dolomita a bajas
temperaturas, cada uno de los dos cationes divalentes ocupa
una posición estructuralmente diferente.
A mayores temperaturas (por encima de los 700°C) la
Dolomita presenta pequeñas desviaciones respecto a la
composición Ca:Mg=1:1. Este diagrama muestra también
que, a temperaturas elevadas, la Calcita que coexisten con la
Dolomita se hace cada vez más magnesiana. De igual modo,
la Dolomita presente en los pares Dolomita-Calcita se hace
algo más cálcica.
A temperaturas superiores a unos 1000-1100 °C existe una
solución sólida completa entre la Calcita y la Dolomita, pero
no entre la Dolomita y la Magnesita
 MALAQUITA Cu2CO3(OH)2 – AZURITA Cu3(CO3)2(OH)2
ESTRUCTURA: Malaquita: El Cu+2 esta coordinado
octaédricamente con O-2 y (OH)-1 con el CuO2(OH)4 y
en octaedros con CuO4(OH)2. Estos octaédros están
ligados por las aristas formando cadenas que se
despazan paralelamente al eje c. las cadenas están
entrelazadas por medio de grupos (CO3)-2.
Azurita: Contiene iones Cu+2 en grupos cuadrados,
coplanares con 2O-2 y 2(OH)-. Estos grupos cuadrados
están enlazados en forma de cadenas paralelas al eje
b. cada grupo (OH) esta compartido por 3 Cu+2 y cada
O del grupo triangular (CO3) está unido a un Cu.
CLASE: Carbonatos
DUREZA (H): 3.5 -4
DENSIDAD (G): 3.7
BRILLO: Adamantino a Vítreo, mate en terroso
COLOR: Verde brillante - Azul marino intenso
RAYA: Verde pálido – Azul
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto (aunque a veces no se observa) a regular
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Fibroso, prismático, botroidal, agregado granular, terroso
DIAGNOSTICO: Soluble con efervescencia en HCl, da una solución verdosa. Color verde y habito botroidal y se distingue
de otros minerales de Cu por la reacción con el HCl.
Azurita: color azul marino y efervescencia con el HCl
YACIMIENTO: Malaquita: Mena supergénica muy importante de Cu y muy frecuente. Se halla en las zonas de oxidación
de los filones de Cu, asociado a la azurita, cuprita, Cu nativo y óxidos férricos. Generalmente se encuentran en filones de
Cu que yacen en Calizas.
Azurita: Tiene el mismo origen y paragénesis que la malaquita, pero es mucho menos frecuente que ella. Frecuentemente
aparece asociado a menas de Cu
EMPLEO: Malaquita: Mena de Cu. Ciertas variedades han sido empleadas como material ornamental y mineral gema.
Azurita: Mena secundaria de Cu
ALTERACIÓN: Se observa con frecuencia la pseudomórfosis de malaquita en azurita, menos comúnmente en cuprita.

CLASE VI: BORATOS

BORATOS
Dentro del grupo de minerales
boratos las unidades BO3 son
capaces de polimerizarse de un
modo parecido al de la
polimerización de los grupos
tetraédricos SiO4 en los silicatos, en
formas de cadenas, hojas y
múltiples grupos aislados. Esto es
posible porque el ion B+3, de tamaño
muy pequeño, que generalmente
coordina 3 O2 en un grupo
triangular, tiene unas fuerzas de
enlace a cada oxígeno de v.e=1,
igual exactamente a la mitad de la
energía de enlace del ion oxígeno
(triangulos dobles, anillos triples y
cadenas).
Como coordinación triangular del
BO3 es próxima al límite de estabilidad superior de coordinación 3, el B se encuentra también en coordinación 4 en
grupos tetraédricos. Además de los grupos BO3 y BO4, los boratos naturales pueden contener grupos iónicos complejos
como el (B3O3(OH)5)+2, que consta de un triángulo y dos tetraédros, también (B4O5(OH)4)-2 formado por dos tetraédros
y dos triángulos. Los boratos, en base a su enlace aniónico estructural (o su falta), pueden clasificarse en insulares
(grupos independientes (BO3) o dobles (BO4)), cadenas y láminas.
Aunque es probable preparar solamente un armazón tridimensional del triangulo BO3 y que este tenga la composición
B2O3, esta configuración tiene muy poca estabilidad y se desordena rápidamente, dando un vidrio. Debido a la tendencia
a formar redes algo desordenadas de triángulos de BO3.
Kernita Na2B4O6(OH)2.3H2O
Bórax Na2B4O5(OH)4.8H2O
Ulexita NaCaB5O6(OH)6.5H2O
Colemanita CaB3O4(OH)3.H2O

CLASE VII: SULFATOS, CROMATOS, MOLIBDATOS Y WOLFRAMATOS

SULFATOS Y CROMATOS
Al tratar de los sulfuros minerales, hemos visto que el
azufre se presenta como un anión sulfuro divalente de
gran tamaño. Este ion resulta al ocupar dos electrones
capturados las posiciones vacantes del nivel
electrónico exterior o de valencia.
Los seis electrones normalmente presentes en este
nivel pueden perderse, dando lugar así a un ion
positivo, pequeño, con carga elevada y muy
polarizante (R+=0.12A).
Se presentan en coordinación tetraédrica con los
oxígenos que le rodean. El enlace S-O en este grupo
1
iónico es muy fuerte (v.e=1 ) y covalente por sus
2
propiedades, produciendo grupos fuertemente
unidos que no pueden compartir oxígenos.
Estos grupos (SO4)-2 son las unidades estructurales
fundamentales de los sulfatos minerales.
La clase puede dividirse en dos: los Sulfatos Anhidros
y los Sulfatos Básicos e Hidratados.
 BARITINA BaSO4
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: El Sr sustituye al
Ba existiendo una serie completa de soluciones sólidas
que llega hasta la Celestina, pero la mayoría de los
minerales están próximos a uno u otro extremo de la
serie. El Ba puede estar sustituido por una pequeña
cantidad de Pb.
Los sulfatos de Ba, Sr y Pb forman un grupo
isoestructural. Poseen cristales íntimamente
relacionados por su hábito y constantes cristalográficas.
Los miembros de este grupo son: Baritina, Celestina,
Anglesita.
ESTRUCTURA: Cada ion Ba esta coordinado con 12 iones
oxígeno que pertenecen a 7 grupos diferentes (SO4)
CLASE: Sulfatos
DUREZA (H): 3 -3.5
DENSIDAD (G): 4.5 (demasiado alto para un sulfato)
BRILLO: Vítreo, en algunos ejemplares perlado en la base
COLOR: Incoloro, blanco, y tonos pálidos azulados, amarillentos o rojizos
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto a bueno
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Tabular, laminar, agregado granular, terroso
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su alto peso específico, exfoliación y habito
YACIMIENTO: Es un mineral común, ampliamente distribuido, generalmente como ganga en los filones hidrotermales,
asociado con menas Ag, Pb, Cu, Co, Mn, Sb. También, aparecen en filones de calizas con calcita o como masas residuales
en las arcillas que cubren la caliza. También, se da en areniscas con menas de Cu. Se puede encontrar como cemento en
areniscas. En algún ocasión, aparece como una toba depositada por aguas termales.
EMPLEO: Más del 80% de la baritina producida se emplea en perforación de pozos de petróleo o gas, en lodo de
perforación para darle más densidad. El lodo de perforación, soporte de barras perforadoras, lubricación y cuidado del
trepano, limpieza del pozo, etc.

CELESTINA SrSO4
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: El Sr puede ser sustituido por el Ba y existe una serie completa de solución sólida
entre la Celestina y la Baritina. A temperatura ordinarias sólo existe una serie limitada con la Anhidrita
ESTRUCTURA: Es isoestructural con la Baritina
DUREZA (H): 3 – 3.5
DENSIDAD (G): 4 aprox.
BRILLO: Vítreo a perlado
COLOR: Incoloro, blanco, a veces azulado o rojizo
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
DIAGNOSTICO: Similar a la Baritina, pero tiene menor peso especifico y por el ensayo químico del Sr
YACIMIENTO: Se encuentra generalmente diseminadas en calizas y areniscas, en baldosas o revistiendo cavidades en
dichas rocas. Aparece asociada a la calcita, dolomita, yeso, halita, azufre, fluorita. También, como ganga en los filones de
Pb
 ANGLESITA PbSO4
ESTRUCUTRA: Isoestructural con la Baritina
DUREZA (H): 3
DENSIDAD (G): 6.2 – 6.4
BRILLO: Adamantino (mineral puro y cristalino), mate cuando es terroso
COLOR: Incoloro, blanco, gris; tonalidades pálidas de amarillo. Puede estar coloreado de gris oscuro por las impurezas
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su gran peso específico, brillo adamantino y su asociación frecuente con la Galena. Se
distingue de la Cerusita por no disolverse con efervescencia en ácido nítrico
YACIMIENTO: Es un mineral supergénico corriente que se encuentra en las partes óxidadas de los filones de Pb. Se forma
por la oxidación de la Galena, bien sea directamente a sulfato, como queda probado por las capas concéntricas de
anglesita que rodean núcleos de galena inalterada, bien sea por la solución y subsiguiente depósito y recristalización. La
Anglesita se halla comúnmente asociada a la galena, cerusita, blenda, smithsonita, hemimorfita y óxidos de Fe.
EMPLEO: Mena secundaria de Pb
 YESO CaSO4.2H2O
ESTRUCTURA: Consta de capas paralelas a b de grupos (SO4)-2
fuertemente enlazadas a Ca+2. Las capas sucesivas de este tipo
están separadas por capas de moléculas de H2O. los enlaces entre
moléculas de H2O en capas próximas son débiles, lo que explica la
excelente exfoliación
DUREZA (H): 2
DENSIDAD (G): 2.32
BRILLO: Vítreo, generalmente perlado o sedoso
COLOR: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de amarillo,
rojo castaño por causa de impurezas
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecta
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Tabular, macla (cola de golondrina), agregado granular, fibroso
DIAGNOSTICO: Blandura y exfoliación
YACIMIENTO: Mineral corriente y frecuente en rocas sedimentarias, muchas veces formando capas gruesas. Con
frecuencia aparece intercalado en calizas y pizarras, y generalmente en capas situadas bajo depósitos de sal, por haber
sido depositado como uno de los primeros minerales que cristalizaron por la evaporación de aguas salinas. Puede
recristalizar en venas, formando el espato satinado. También, puede hacerlo en forma de masa lenticulares o cristales
esparcidos en arcillas y pizarras. Formando frecuentemente por alteración de Anhidrita, en estas circunstancias suele
mostrar pliegues debido al incremento de volumen. Se halla en regiones volcánicas, especialmente si las calizas han sido
afectadas por la acción de vapores sulfurosos. También, es común como ganga en filones metálicos. Aparece asociado a
minerales muy diferentes, siendo los más corrientes halita, anhidrita, dolomita, calcita, azufre, pirita y cuarzo.
EMPLEO: Producción de la escayola
DESHIDRATACIÓN DEL YESO: Como resultado de la deshidratación del Yeso CaSO4.2H2O se pueden formar diversas fases:
γCaSO4 cuando se pierde toda el agua y una fase metaestable
CaSO4.1/2H2O.
1
Durante este proceso las primeras 12 moléculas de agua presentes
en el yeso se pierden de un modo continuo entre unos 0°C y unos
65°C, quizás con algunos ligeros cambios en la estructura del yeso.
A unos 70°C la restante ½ molécula de agua del CaSO4.1/2H2O se
encuentran todavía fuertemente retenida, pero aproximado a
95°C se pierde y la estructura se transforma en la del polimorfo de
la Anhidrita.
La Anhidrita (CaSO4) se distingue de la Calcita por su mayor peso
específico y del Yeso por su mayor dureza (H: 3 – 3.5). Algunas
variedades en masa son difíciles de reconocer y debe de hacerse
el ensayo del radical sulfato.
Por absorción de agua atmosférica, la Anhidrita se transforma en
yeso con aumento de volumen y, en ciertas localidades, grandes
Masas de Anhidrita han sido alteradas por este procedimiento.

WOLFRAMATOS (O TUNGSTATOS) Y MOLIBDATOS

Los iones W+6 y Mo+6, son mucho mayores que los del azufre S+6 y que los del fósforo P+5. De aquí que, cuando estos
iones forman con el 02 grupos iónicos anisodésmicos, los 4 iones oxígeno coordinados no ocupan los vértices de un
tetraédro regular, sino forman un grupo algo aplastados de contorno cuadrado. Aunque el W tiene un peso atómico
mucho mayor que el Mo, ambos pertenecen a la misma fila de la Tabla Periódica y, debido a la contracción lantánida,
tiene el mismo RI. Como consecuencia de esto cada uno de ellos puede sustituir fácilmente al otro como catión
coordinador en los grupos tetraédricos deformados de oxígeno.
 CLASE VIII: FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS
Todos los fosfatos están constituidos con este anión
fosfato complejo como unidad estructural
fundamental (PO4)-3 con P+5.
En torno a los iones As+5 y V+5 se forman unidades
similares en (AsO4)-3 y (VO4)-3.
Los iones P+5, As+5, V+5 pueden sustituirse
mutuamente en los grupos aniónicos. Este tipo de
sustituciones se aprecia mejor en la serie de la
Piromorfita del grupo de Apatito.

APATITO Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Ca5(PO4)3F (Fluorapatita), rara vez
Ca5(PO4)3Cl (Cloroapatita) y Ca5(PO4)3OH (Hidroxilapatito). El F, Cl y el Oh pueden
sustituirse entre sí, dando origen a una serie completa.
El (PO4) puede sustituirse por (CO3, OH) dando carbonato-apatito. El (PO4) puede
ser parcialmente reemplazado por el (SO4), así como el (SiO4). El reemplazamiento
de P+5 a S+6 viene compensado por la sustitución acoplada del Ca+2 por Na+. Además,
el reemplazamiento del P+5 a S+6 puede equilibrase por la sustitución de Si+4 por P+5.
El Mn y el Sr pueden sustituir en parte al Ca
DUREZA (H): 5
DENSIDAD (G): 3.2
BRILLO: Vítreo a céreo
COLOR: Base de tonalidades verdosas o pardas; también azul, violeta o incoloro
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Mala
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Prismático, tabular, granular, masivo, euhedral
DIAGNOSTICO: Cristales, color y dureza. Se diferencia del Berilio por las terminaciones piramidales de sus cristales y
dureza
YACIMIENTO: Mineral frecuente como constituyente accesorio de todas las clases de rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas. Se halla también en pegmatitas y filones, probablemente de origen termal. También aparece en las masas
magnéticas titaníferas. Ocasionalmente se concentra en depósitos grandes o en filones asociados a rocas alcalinas. Los
materiales fosfatados de huesos y dientes son miembros del grupo del apatito.
Los huesos son fosfato cálcico, y de la acumulación de restos animales han derivado grandes masas de fosforita, que
también proceden de precipitación química del agua de mar.
EMPLEO: Fosfato para fertilizantes
COLOFANA: El nombre colofana se ha dado a los tipos macizos y criptocristalinos de apatita que forman la mayor parte
de las rocas fosfatadas y fósiles.
Estudios de Rx demuestran que la colofana es un esencia apatita. Externamente es densa y maciza con una estructura
concrecionada. Generalmente impura y contiene pequeñas cantidades de CaCO3.
 PIROMORFITA Pb5(PO4)3Cl
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: El (AsO4) reemplaza al PO4 con frecuencia, formando una serie completa hasta la
Minetita Pb5(AsO4)3Cl. El Ca puede sustituir en parte al Pb
DUREZA (H): 3.5 – 4
DENSIDAD (G): 7
BRILLO: Resinoso a adamantino
COLOR: Diversas tonalidades de verdes, pardas, amarillentas; rara vez amarillo-naranja, grisácea, blanca
CLIVAJE: Imperfecta
FRACTURA: Regular
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Globular, reniforme, fibroso y granular
DIAGNOSTICO: Forma de los cristales, fuerte brillo y alto peso específico
YACIMIENTO: Es un mineral supergénico que se halla en las zonas oxidadas de los filones de Pb, asociado a otros
minerales de Pb y Zn oxidados
EMPLEO: Mena secundaria de Pb
MIMETITA Pb5(AsO4)3Cl: Es isoestructural y similar a la piromorfita en apariencia, yacimiento y sobre todo, en sus
propiedades físicas y químicas.

VANADINITA Pb5(AsO4)3Cl
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Pueden estar presentes pequeñas cantidades de PO4 y AsO4, reemplazando al
VO4. Pequeñas cantidades de Ca, Zn y Cu pueden sustituir al Pb.
DUREZA (H): 3
DENSIDAD (G): 7
BRILLO: Resinoso a adamantino
COLOR: Rojo rubí, anaranjado, castaño y amarillo
RAYA: Amarillo parduzco
CLIVAJE: -
FRACTURA: Concoide a desigual
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Botroidal, globular, como incrustaciones
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por la forma del cristal. Su gran brillo y peso específico se distingue de la piromorfita y de
la mimetita por el color
YACIMIENTO: Es un mineral raro de origen secundario, que se encuentra en la zona de oxidación de los filones de Pb
EMPLEO: Fuente de V y mena secundaria de Pb

GRUPO DE LAS MICAS URANÍFERAS

Son fosfatos, arseniatos y vanadatos básicos hidratados. Son sales
dobles de metales divalentes Cu+2 y Ca+2 y luego Mg+2, Fe+2, Mn+2 y
Ba+2 y monovalentes K+ con U+6.
El uranio con aniones suplementarios de oxígenos forman el catión
complejo uranilo (UO2)+2.
Las capas son hojas dobles de grupos tetraédricos de fosfatos o
vanadatos unidos entre sí por cationes de U+6 cercados por 6 iones
oxígenos. Entre dichas capas pueden disponerse cationes de Cu, Ca,
Ba y moléculas de agua.
 CLASE IX: SILICATOS
Es la clase más importante, puesto que son silicatos casi un 25% de los minerales conocidos y cerca del 40% de los más
corrientes. Con pocas excepciones, todos los minerales que forman las rocas ígneas lo son y estas constituyen más del
90% de la corteza terrestre, y mas del 60% de los formadores de rocas.
Se ha comprobado que los minerales que más abundan
en la corteza son silicatos, óxidos, y otros compuestos de
oxígeno, como carbonatos en cantidades subordinadas.
Las diferentes asociaciones de minerales silicatos que
caracterizan a las rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas, así como las venas minerales, las
pegmatitas, las rocas meteorizadas y los suelos, tienen la
facilidad de darnos información sobre condiciones
ambientales en que se formaron.

Porcentaje en volumen estimados de los minerales

comunes en la corteza terrestre, tanto continental como
en la oceánica. El 92% son SILICATOS
La unidad fundamental de la estructura de todos los silicatos consta de 4 iones (O2)-2 situados en los vértices de un
tetraedro regular que rodea al ion Si+4 y coordinados por este.
Empleando el concepto de electronegatividad de Pauling este enlace puede ser considerado como iónico en un 50% y
covalente en el otro 50%. Es decir, aunque el enlace es debido en parte a la atracción de unidades iónicas de cargas
contrarias, implica también el reparto de electrones y de la interpenetración de las nubes electrónicas de los iones,
estando el enlace intensamente localizado en la proximidad de estos electrones.
Aunque el enlace Si-O hay electrones compartidos, la energía total de enlace del ion Si+4 sigue estando distribuida por
igual entre sus cuatro oxígenos vecinos. De aquí que la fuerza de cualquier enlace simple Si-O sea justamente igual a la
mitad de la Energía total de enlace disponible del ion oxígeno. Cada ion oxígeno puede unirse a otro Si+4 y entrar en otra
agrupación tetraédrica, en la que los grupos tetraédricos está unidos por los oxígenos compartidos (puentes oxígenos).
A esta unión de tetraedros mediante la compartición de oxígenos podemos denominarla como POLIMERIZACIÓN. Esta
capacidad de polimerización es el origen de la gran variedad de estructuras de silicatos que existen.
CLASE/NOMBRE DISTRIBUCIÓN DE LOS TETRAEDROS FORMULA (SixOy)-z OXÍGENOS
(SiO4) ENLAZADOS

NESOSILICATOS
(SiO4)-4 -

SOROSILICATOS
(Si2O7)-6 1
CICLOSILICATOS (Si6O18)-12 2

(Si2O6)-4
INOSILICATOS
= 2
(CADENA
(SiO3)-2
SIMPLE)

INOSILICATOS
(CADENA (Si4O11)-6 2y3
DOBLE)
 FILOSILICATOS (Si2O5)-2 3

TECTOSILICATOS (SiO2)0 4

Después del oxígeno y el silicio, el componente más importante de la corteza terrestre es el Al. El Al+3 tiene un radio de
0.39ª y la RAl:RO=0.286 correspondiente a la coordinación 4 con el oxígeno. Sin embargo, esta relación de radios esta lo
suficientemente próxima a limite superior de la coordinación 4 como para permitir que también sea posible la
coordinación 6.
Esta capacidad para desempeñar un doble papel en los silicatos minerales es la que da al aluminio su destacada
importancia en la cristaloquímica de los silicatos. Cuando el Al coordina 4 oxígenos dispuestos en los vértices de un
tetraedro regular, el grupo resultante ocupa aproximadamente el mismo espacio que un tetraedro (SiO4) y puede
enlazarse a otros tetraedros de Si en grupos polimerizados.
Por otra parte el Al+3 en coordinación 6 puede servir para ligar los grupos tetraédricos mediante simples enlaces iónicos
mucho más débiles que los que unen los iones en lo tetraedros. Por este motivo, es posible que haya Al en las estructuras
de los silicatos, tanto en las posiciones tetraédricas, sustituyendo al Si como en las posiciones octaédricas con
coordinación 6, estableciendo relación de soluciones sólidas con elementos tales como Mg+2 y Fe+2.
 La sustitución iónica es frecuente y amplia entre
elementos que están agrupados en la tabla.
El papel usual desempeñado por los elementos más
comunes en las estructuras de los silicatos nos permite
escribir la Fórmula General para todos ellos:
XmYn(ZpOq)Wr
Donde:
X: representa cationes grandes, con carga débil, en
coordinación 8 o mayor con el oxígeno.
Y: representa iones medianos, divalente a tetravalentes,
en coordinación 6.
Z: representa iones pequeños, con fuerte carga, en
coordinación tetraédrica.
O: es el oxígeno
W: representa grupos aniónicos adicionales tales como
(OH) o aniones como Cl, F, etc.
La relación p:q depende del grado de polimerización del
armazón de silicato
m, n y r, dependen de la coordinación de naturalidad
eléctrica.
Cualquier silicato corriente puede ser expresado por esta fórmula, haciendo en ellas situaciones necesarias.

NESOSILICATOS
Los tetraedros SiO4, sólo están unidos entre sí con
enlaces iónicos por medio de cationes intersticiales
y sus estructuras dependen, principalmente, del
tamaño y carga de cationes. El empaquetamiento
atómico de las estructuras es generalmente denso,
lo que hace que tenga valores relativamente altos
de Pe y H.
Como los tetraedros de SiO4 son independientes y
no están ligados a cadenas o laminas, el habito
cristalino es generalmente equisdimensional y no
existen direcciones pronunciadas de exfoliación.
Aunque el Al+3 sustituye común y fácilmente la
posición Si de los silicatos, la proporción de esta
sustitución en los tetraedors de SiO4 es
generalmente débil.
Miembros muy comunes, especialmente en las
rocas ígneas de alta temperatura son los miembros
extremos del grupo del Olivino.
Los granates son otro grupo muy común de
minerales especialmente en rocas metamórficas
GRUPO DEL OLVINO
La composición de la mayoría d ellos Olivinos puede
representarse en el sistema CaO-MgO-FeO-SiO2.
La serie más común de este sistema va de la
Fosterita (Fo) Mg2SiO4, a la Fayalita (Fa) Fe2SiO4.
Olivinos relativamente raros se presentan también
a lo largo de la unión Monticelita (CaMgSiO4) a
Kirschteinita (CaFe+2SiO4).
Se da muy poco, si es que existe, una solución sólida
entre estas dos series (como se ve en el gráfico).
El Mn+2 puede sustituir al Fe+2, formando una sere
relativamente rara entre Fayalita a Tefroita
(Mn2SiO4).
Los miembros de la serie Fosterita-Fayalita son
comunes como producto de la cristalización
primaria de magmas pobres en silicatos y ricos en
Fe y Mg.
Las concentraciones de olivino en las rocas ígneas
pueden resultar de la acumulación de cristales de
olivino bajo la influencia de la gravedad durante las
etapas de enfriamiento de un magma.
Los miembros de la serie Fosterita-Fayalita son
altamente refractarios.
(Fosterita, Pf°= 1890°C. Fayalita, Pf°= 1205°C).
Este diagrama representa una solución sólida completa sin un
máximo o mínimo. Cuando una mezcla fundida de
composición x (50% en peso de Fe2SiO4) se enfría hasta
alcanzar la curva de liquidus, comienzan a formarse cristales
de olivino de composición x1.
El líquido, como resultado de la cristalización del Olivino rico
en Mg, se hará más rico en Fe, como indica la flecha superior.
Este último, a su vez, ocasionará un olivino más rico en Fe que
cristalizará según la composición x2 hasta que se consuma
finalmente todo el líquido. En este punto, en condiciones de
equilibrio, la composición final de la cristalización es x3, que
coincide con la original x.
En rocas ígneas de alta temperatura pueden encontrarse
zonas de olivino químicamente diferentes, con núcleos ricos
en Mg y alrededores ricos en Fe; estas formaciones son el
resultado de la cristalización fuera del equilibrio en dirección
a la flecha.
DUREZA: 6.5 – 7 Diagrama temperatura-composición para el sistema
PESO ESPECÍFICO: 3.27 – 4.37 (incremente con el aumento del Mg2SiO4-Fe2SiO4 a la presión atmosférica
contenido de Fe)
BRILLO: Vítreo
COLOR: Verde amarillo pálido a verde oliva en la Fosterita; más oscuro verde castaño al aumentar el Fe+2.
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Bueno / FRACTURA: Concoide
SISTEMA CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Masivo, granular, euhedral
COMPOSICIÓN: Existe una serie completa isomorfa que va desde la Fo-Fa. Los olivinos más comunes son más ricos en
Mg que en Fe+2. Las composiciones intermedias a los miembros extremos Fo y Fa, se expresa comúnmente por FoxFay.
Bajo presiones muy altas se transforma en una estructura de la espinela con Si en las posiciones tetraédricas y con Mg
y Fe+2 en las posiciones octaédricas de la espinela
DIAGNÓSTICO: Se distingue generalmente por su brillo vítreo, fractura concoide, color verde y naturaleza granular
YACIMIENTO: El Olivino es un mineral de roca bastante común, variando su importancia de tal forma que puede ser
constituyente accesorio o principal de la roca. Se encuentra principalmente en las rocas ígneas ferromagnesianas de
color oscuro tales como gabro, peridotita y basalto. En estos tipos de rocas coexisten con plagioclasa y piroxenos. La
roca conocida con el nombre Dunita esta formada casi en su totalidad por olivino.
La fosterita no es estable en presencia de SiO2 libre y reacciona con este formando piroxeno según la reacción:
Mg2SiO4 + SiO2 → 2MgSiO3
Fo Qz Enstatita
Se encuentra en forma de granos vítreos en sideritos y siderolitos. Ocasionalmente se presenta en calizas dolomíticas
cristalinas debido a la reacción:
2CaMg(CO3)2 + SiO2 → Mg2SiO4 + 2CaCO3 + 2CO2
Dolomita Qz Fo Ca
A menudo aparece asociada a Piroxeno, plagioclasa, magnetita, corindón, cromita y serpentina

GRUPO DEL GRANATE

Los granates son silicatos que corresponden a la
fórmula general A3B2(SiO4)3, donde A: Ca+2, Mg+2,
Fe+2, Mn+2; y B: Al+3, Fe+3, Cr+3.
Existe una sustitución extensa entre el grupo de la
Piralespita y el grupo de la Ugrandita, pero hay
relativamente poca solución sólida entre estas dos
categorías principales.
Los estudios experimentales a altas temperaturas y
presiones demuestran que la estructura del granate
es estable en las condiciones del manto terrestre.
Resulta que las composiciones del tipo Piropo son
más probables en el régimen de Presión y
Temperatura del manto terrestre.
DUREZA: 6.5 – 7
PESO ESPECÍFICO: 3.5 – 4.3
BRILLO: Vítreo a resinoso
COLOR: Color según su composición: Piropo (rojo profundo), Almandino (rojo), Espesartina (marrón a rojo), Uvarovita
(verde esmeralda), Grosularia (amarillo), Andradita (Verde a negro).
RAYA: Blanca
SIST. CRISTALINO: Isométrico
HABITO: Euhedral, agregado cristalino
DIAGNOSTICO: Los granates se reconocen generalmente por sus cristales cúbicos característicos, su dureza y su color.
Para distinguir los miembros del grupo conviene determinar conjuntamente el peso especifico, el índice de refracción
y las dimensiones de la celda unitaria
YACIMIENTO: El granate es un mineral común muy extendido; aparece abundantemente en las rocas metamórficas
y como constituyente accesorio en ciertas rocas ígneas. Su yacimiento más característico se halla en los esquistos
micáceos, esquistos de hornblenda y gneis. Se utiliza frecuentemente como mineral índice en la delineación de
isogrados en las rocas metamórficas. Aparece en las vetas de pegmatita, más rara vez en las rocas graníticas. Los
granates que coexisten en las ecoglitas con los piroxenos y la cianita, varían en composición desde el piropo al
almandino.
GRUPO DEL Al2SiO5
La estructura de los tres polimorfos del Al2SiO5 presenta el Si en
coordinación tetraédrica y cada uno tiene un átomo de Al, por fórmula
unidad, en coordinación octaédrica
La principal diferencia entre los tres radica en la coordinación del Al
restante que está:
Al en coordinación 4 (Sillimanita)
Al en coordinación 5 (Andalucita)
Al en coordinación 6 (Cianita)
La Cianita es el polimorfo estable del Al2SiO5 a altas presiones y en general
a bajas temperaturas.
La Andalucita a bajas presiones y temperaturas intermedias o altas
La Sillimanita a altas temperaturas y presiones.
Los tres sistemas coexisten a unos 500°C y 3.87 kilobares

ANDALUCITA Al2SiO5
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Al → Mn+2, Fe+2, Fe+3
DUREZA (H): 7.5
DENSIDAD (G): 3.2
BRILLO: Vítreo
COLOR: Rojo de carne, castaño rojizo, verde oliva
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Bueno
FRACTURA: Irregular
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Prismas casi cuadrados (estampados). También fibroso, masivo
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por el prisma casi cuadrado y por su dureza
YACIMIENTO: La Andalucita se forma típicamente en las aureolas de contacto de intrusiones ígneas en rocas arcillosas.
Allí coexisten comúnmente con la Cordierita. Puede encontrarse en asociación con la Cianita, Sillimanita, o con ambas a
la vez, en terrenos metamórficos regionales. Estos yacimientos pueden reflejar variaciones de P y T durante el
metamorfismo, así como la inactividad de las reacciones en el sistema Al2SiO5

SILLIMANITA Al2SiO5
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Al → Fe, Cr y Ti
DUREZA (H): 6 – 7
DENSIDAD (G): 3.2
BRILLO: Vítreo
COLOR: Pardo, verde pálido y blanco
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Irregular
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Fibroso
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por su hábito fibroso con sólo una dirección de exfoliación (010)
YACIMIENTO: La Sillimanita se presenta como un constituyente de rocas arcillosas metamórficas de alta temperatura.
En rocas metamórficas de contacto puede presentarse en el gneis de Sillimanita-Cordierita o en corneanas de Sillimanita-
Biotita. En rocas regionalmente metamórficas se encuentra, por ejemplo, en esquistos de Qz-Mc-Bt-Oligocalsa-Almadino-
Sillimanita. En rocas pobres en sílice puede encontrarse asociada al Corindón.
 CIANITA (DISTENA) Al2SiO5
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Al → Fe, Cr, Ti
DUREZA (H): 5 paralelo a la longitud de los cristales (eje c) y 7 perpendicular a este
DENSIDAD (G): 3.6
BRILLO: Vítreo a perlado
COLOR: Generalmente azul con tonalidades más oscuras hacia el centro del cristal. A veces blanco, gris o verde.
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Astillosa
SIST. CRISTALINO: Triclínico
HABITO: Prismático u hojoso
DIAGNOSTICO: Caracterizado por sus cristales hojosos, exfoliación, color azul y la doble dureza
YACIMIENTO: La Cianita es típicamente un resultado del metamorfismo regional de rocas pelíticas y a menudo está
asociada al granate, taurolita y corindón. También se presenta en algunas eclogitas y en yacimientos de granate-onfacita-
cianita en “pipes” de kimberlita. Ambas rocas reflejan las altas presiones de origen.

SOROSILICATOS
Se caracteriza por la presencia de grupos
tetraédricos dobles, asilados, formado por dos
tetraedros SiO4 que comparten un oxígeno en el
vértice común.
La proporción Si-O resulta de la disposición es 2:7.
Debido a que tiene 6 O-2 que no actúan como puente
oxígeno el radical del silicato, tiene una carga
negativa -6.
Los miembros más importante de los Sorosilicatos
son del grupo de la Epidota y la Idocrasa.

GRUPO DE LA EPIDOTA= EPIDOTA-CLINOZOISITA

FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Una solución sólida completa que se extiende desde la Clinozoista (Al:Fe+3=3:0) a
la Epidota (Al:Fe+3=2:1). La Piemontita Ca2Mn+2Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) es isoestructral con la epidota y la clinozoista pero
contiene principalmente Mn+3 en lugar de Fe+3 o Al+3 en la posición Al, fuera de la cadena de la estructura de la epidota
ESTRUCTURA: Contiene simultáneamente tetraédrico SiO4 independientes y grupos Si2O7. Las cadenas de octaedros AlO6
y AlO4(OH)2 que comparten sus aristas se disponen paralelamente al eje b. Una posición octaédrica adicional se presenta
fuera de las cadenas, esta posición está ocupada por Al en la Clinozaisita y por Fe+3 y Al en la Epidota. Las cadenas esta
enlazada por grupos independientes SiO4 y Si2O7.
DUREZA (H): 6 – 7
DENSIDAD (G): 3.25 – 3.45
BRILLO: Vítreo
COLOR: Epidota: Verde pistacho, amarillo verdoso o negro. Clinozoisita: Verde pálido a gris
RAYA: Blanca grisácea
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto
FRACTURA: Irregular
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Prismático, maclado, agregado granular, fibroso
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por su color verde y su exfoliación perfecta
YACIMIENTO: La Epidota se forma en condiciones de metamorfismo regional de la facies anfibolita-epidota. En la parte
superior de las facies de los esquistos verdosos se presentan asociaciones características de actinolita-albita-epidota-
clorita. La epidota se forma también durante el metamorfismo retrógrado y se obtiene como un producto de reacción
de plagioclasa, piroxeno y anfíbol. Es común en las calizas metamórficas, con granates ricos en calcio, diópsido, idocrasa
y calcita.
 VESUBIANA (IDOCRASA) Ca10(Mg, Fe)2Al2(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Hay sustitución de Na por Ca, Mn+2 por Mg; Fe+3 y Ti por Al; F por Oh. En algunas
variedades se han registrado B y Be
DUREZA (H): 6.5
DENSIDAD (G): 3.35 – 3.45
BRILLO: Vítreo a resinoso
COLOR: Generalmente verde o pardo; también amarillo, azul, rojo
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Semitransparente a translúcido
CLIVAJE: Imperfecto
FRACTURA: Irregular
SIST. CRISTALINO: Tetragonal
HABITO: Prismático, agregado granular, masivo
DIAGNOSTICO: Son característicos de la Idocrasa los prismas tetragonales y la masas columnares de color castaño
YACIMIENTO: La Idocrasa se halla generalmente en las calizas impuras como resultado del metamorfismo de contacto.
Asociada a otros minerales de contacto, tales como los granates grosularita y andradita, la wollastonita y el diópsido.

CICLOSILICATOS

Están formados por anillos de tetraedros SiO4 enlazados con una relación Si:O=1:3, existiendo tres posibles
configuraciones cíclicas cerradas= anillos triangulares, cuadrangulares y hexagonales.
En estos tetraedros, dos oxígenos de cada tetraedro son Puente Oxígeno y los restantes por cada tetraedro deben cada
uno estadísticamente satisfacer una carga de otros cationes. La carga negativa neta en los anillos 3, 4 y 6 miembros es:
(Si3O4)-6, (Si4O12)-8, (Si6O18)-12. La relación Si:O=3:9; 4:12; 6:18 respectivamente.

BERILO Be3Al2Si6O18
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Pequeñas cantidades de elementos alcalinos (Na y Rb) y Li reemplazan
frecuentemente el Be, disminuyendo así el porcentaje de BeO. Pequeñas y variables cantidades de H2O y CO2 se aljan
intersticialmente en los grandes canales verticales y hexagonales
ESTRUCTURA: Los anillos Si-O están dispuestos de manera que no sean polares, es decir, puede ser imaginado un plano
de simetría que atraviesa los tetraedros en el plano de simetría que atraviesa los tetraedros en el plano del anillo. Los
anillos están superpuestos en las hojas basales de modo que se correspondan los orificios centrales, formando canales
bien definidos paralelas al eje c, en las que puede quedar retenida una amplia variedad de iones, átomos neutros y
moléculas. De esta manera, el Berilo alberga (OH), H2O, F, He e iones de Rb, Cs, Na y K. Con los álcalis monovalentes como
el Na en los canales, la carga global de la estructura viene neutralizada por la sustitución: 2álcalis+1Be+2 o por
3álcalis+1+Al33Be+2.
DUREZA (H): 7.5 – 8
DENSIDAD (G): 2.65 – 2.8
BRILLO: Vítreo
COLOR: Color variado y este distingue las variedades del Berilo.
Aguamarina: Variedad transparente azul verdosa. Morganita: Rosa pálido a rosa oscuro. Esmeralda: Transparente verde
oscuro. Berilo Dorado: Amarilla de oro claro.
Además, también puede ser Blanco o Incoloro
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Imperfecto
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Euhedral, prismático, masivo
DIAGNOSTICO: Habito euhedral hexagonal, color. Se distingue del apatito por su mayor dureza y del cuarzo por su mayor
peso específico
YACIMIENTO: El Berilo que contiene Be, un elemento raro, es bastante común y corriente. Aparece generalmente en las
rocas graníticas, tanto en drusas como en las vetas pegmatíticas. También, se da en los esquistos micáceos y asociados a
menas de Sn

TURMALINA (Na,Ca)(Li,Mg,Al)3(Al,Fe,Mn)6(BO3)3(Si6O18)(OH)4
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: La composición de la turmalina es muy compleja, pero pueden aplicarse las
siguientes generalizaciones: el Ca puede sustituir al Na, el Al puede reemplazar por Fe+3 y Mn+3; y el Mg por el Fe+3, Mn+2,
Al+3, Li+
ESTRUCTURA: Su estructura ha sido un misterio durante un largo tiempo debido a su complejidad, esta constituida por
anillos Si6O18 alrededor de cuyo centro alternan Na+ y OH-. Sin embargo, en la turmalina los anillos son polares, es decir,
la fuerza neta de los enlaces dirigidos a la otra, mirando primero en una dirección y después en la otra a lo largo del eje
c. Intercalados con los anillos están las láminas de grupo BO3 triangulares. Los grupos octaédricos (Li, Mg, Al)O4(OH)2
enlazan conjuntamente los anillos Si6O18 y los grupos BO3. Las columnas de anillos Si6O18 están conectadas entre sí por
(Al, Fe, Mn)O5(OH).
DUREZA (H): 7 – 7.5
DENSIDAD (G): 3 – 3.25
BRILLO: Vítreo a resinoso
COLOR: Variado en función de su composición.
Chorlo: Turmalina con mucho Fe es Negra. Drauita: Contiene Mg es Parda.
Variedades raras litiníferas: Elbaita (Na) y Lidicoatita (Ca) colores sucesivo de tonalidades Verdosas.
Rubelita es Amarilla, Roja. Y la Indicolita es Azul. La Acroita es Blanca o Incolora.
Un cristal puede presentar diferentes colores dispuestos en forma de bandas alrededor del eje c.
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a opacos
CLIVAJE: Imperfecto
FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Prismático, euhedral, masivo, hasta fibroso
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su sección transversal triangular y su fractura. Se distingue de la Hornblenda por la
ausencia de exfoliación
YACIMIENTO: El yacimiento más común y característico de la turmalina es la pegmatita granítica y las rocas que rodean
a dichos depósitos. Se encuentran también como mineral accesorio en las rocas ígneas y metamórficas. La mayor parte
de la turmalina de las pegmatitas es negra y está asociada a minerales de pegmatitas comunes como microclina, albita,
cuarzo y moscovita. La pegmatita es también el hogar de la turmalina litídica de color claro, que frecuentemente va
asociada con lepidolita, berilo, apatito, fluorita y minerales raros. La turmalina marrón rica en Mg se encuentra en calizas
cristalinas

INOSILICATO
Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir oxígenos con los tetraedros adyacentes.
Estas cadenas sencillas pueden unirse después lateralmente, compartiendo más oxígenos de algunos de los tetraedros
para formar bandas o cadenas dobles.
En la estructura de cadenas sencillas, dos de los 4 oxígenos de cada tetraedro SiO4 son compartidos con los tetraedros
vecinos, dando ello una relación Si:O=1:3. En la estructura de cadena doble, la mitad de los tetraedros comparten 3
oxígenos y la otra mitas sólo 2, con lo cual la relación Si:O=4:11.
Incluidos en los Inosilicatos existen dos grandes grupos minerales: los PIROXENOS, que tienen sus miembros en cadena
Simple y los ANFIBOLES que los tienen en cadenas Dobles. Entre estos grupos existen similitudes en la cristalografía,
propiedades físicas y químicas.
Los mismos cationes se presentan en ambos grupos, pero los anfíboles se caracterizan por la presencia de (OH) lo que
no sucede en los piroxenos. Aunque el color, brillo y dureza de las especies análogas son parecidas, el peso específico y
el Ir(n) son más bajos en los anfíboles que en los piroxenos debido a la presencia de (OH). Además, los cristales tienen
a menudo diferentes hábitos. El piroxeno se presenta en prismas gruesos, mientras que los anfíboles tienden a tener
cristales alargados, a veces aciculares. Sus exfoliaciones son bien distintas y pueden relacionarse directamente con la
estructura de la cadena.
Los piroxenos cristalizan a temperaturas más elevadas que sus análogos anfíboles, de lo que deducimos que se formaron
antes, cuando el magma estaba en vías de enfriamiento y también en rocas metamórficas y altas temperaturas ricas en
Mg y Fe. Si esta presente el agua en la mezcla o como fluido metamórfico, el piroxeno formado antes puede reaccionar
con el líquido residual a temperatura más baja para formar anfíbol. En condiciones metamórficas de alto grado, los
anfíboles reaccionan comúnmente formando piroxenos y en condiciones metamórficas retrógradas, los piroxenos dan
lugar a anfíboles.

GRUPO DE LOS PIROXENOS

La composición química de los piroxenos está
representada por la fórmula general: XYZ2O6 donde;
X= Na+, Ca+2, Mn+2, Fe+2, Mg+2 y Li+2. Y=Mn+2, Fe+2,
Mg+2, Fe+3, Al+3, Cr+3 y Ti+4. Z=Si+4, Al+3.
Los piroxenos pueden dividirse en diversos grupos, el
más común de los cuales pueden representarse como
parte del sistema químico: CaSiO3(Wo-piroxenoide)-
MgSiO3(En)-FeSiO3(Fe). La parte del trapecio de este
sistema incluye miembros de la serie común
Diópsido(CaMgSi2O6)-Henderbegita(CaFeSi2O6) y de
la serie En-Fs.
La Augita está íntimamente relacionada por su
composición con los miembros de la serie diópsido-
hedenbergita, pero con alguna sustitución. Por ej, Na
por Ca, Al por Mg (o Fe+2) y Al por Si.
La Pigeonita representa un campo de soluciones
sólidas Mg-Fe con un contenido de Ca algo mayor que
en la serie En-Fs, que representan el campo de los ortopiroxenos, siendo En el extremo rico en Mg y Fs el extremo rico
en Fe, los miembros internos son Broncita, Hipersteno, Ferrohipersteno y Eulita. Los piroxenos que contienen Na son la
Egirina(NaFe+3Si2O6) y la Jadeíta(NaAlSi2O6). La Egirina y la Augita representan una serie de soluciones sólidas indicada
por los miembros de composición intermedia Egirina-Augita. La Onfacita representa una serie de soluciones sólidas
entre la Augita-Jadeíta. La Espodumena(LiAlSi2O6) es un piroxeno relativamente raro que se encuentra en las pegmatitas
ricas en Li.
Composiciones de piroxeno en el sistema CaSiO3- MgSiO3- Nomenclatura de piroxenos en el sistema Wo
FeSiO3 con representación de los campos más generales. (Wollastonita), En (Enstatita) y Fs (Ferrosilita) deducida
Se muestran las líneas de enlace a través del hueco de de la información que se tiene sobre su composición
miscibilidad entre la Augita y Piroxenos mas ricos en Mg- química. La serie de miembros de la serie ortopiroxeno
Fe. El campo de la “Augita” está señalado entre comillas xq varían de En100 a Eno (equivalente a Fs0-Fs100). Cualquier
todas las composiciones de la Augita contienen cantidades otra composición más general se expresa en porcentajes
considerables de Al, que no se consideran en este diagrama moleculares de Wo, En y Fs. Se muestran también los
de composición triangular. grupos espaciales de las diversas series de soluciones
sólidas

La estructura del piroxeno está basada en cadenas simples de SiO3 que corren paralelamente al eje c. La estructura tiene
dos tipos de posiciones catiónicas denominadas M1 y M2. La posición M1 es un octaedros relativamente regular (pero
especialmente en los piroxenos monoclínicos), la posición M2 es un poliedro irregular de coordinación 8 (en los
piroxenos ortorrómbicos con Mg en la posición M2, este poliedro está más próximo a un octaedro regular.

La primera imagen muestra la estructura del piroxeno y la distancia de las posiciones catiónicas, tal como aparece en
una dirección paralela al eje c. Los cationes en las posiciones M1 están todos coordinados por los oxígenos de dos
cadenas SiO3, produciendo así una banda tetraedro-octaedro-tetraedro (t-o-t). sin embargo, la coordinación de los
cationes en las posiciones M2 es de tal forma que estas bandas t-o-t están enlazadas cruzadamente. Estas t-o-t se
representan con frecuencia esquemáticamente como se indica en la imagen 2; esta a su vez muestra la relación de las
bandas t-o-t con los ángulos de exfoliación en los piroxenos entonces presenta clivaje en dos direcciones con ángulos
de 93° y 87°.
Las cadenas están unidas por enlace iónico de cationes X e Y. son monoclínicas cuando el tamaño de X>Y. Si X=Y es
ortorrómbico y si X e Y son grandes son triclínicos (piroxenoides).

ENSTATITA MgSiO3 – HIPERSTENA (Fe,Mg)SiO3

FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: El Fe+2 puede reemplazar al Mg en todas las proporciones hasta alcanzar casi el
90% de FeSiO3. Sin embargo, en los piroxenos ortorrómbicos comúnmente la proporción Fe:Mg raramente excede de
1:1. La Enstatita pura contiene MgO:40%, SiO2:60%.
El miembro extremo puro FeSiO3 (Ferrosilita) se encuentra raramente en la naturaleza xq en los intervalos de P y T más
observados geológicamente, el conjunto equivalente en composición Fe2SiO4 (Fayalita) + SiO2 es más estable; todas las
otras variedades de la serie del ortopiroxeno son hallables.
DUREZA (H): 5.5 – 6
DENSIDAD (G): 3.3 – 3.6 crece con el contenido de Fe
BRILLO: Vítreo a perlado en superficie de exfoliación
COLOR: Grisáceo, amarillento, blanco verdoso a verde oliva castaño
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Translúcido
CLIVAJE: Buena
FRACTURA: Irregular
SIST. CRISTALINO: Ortorrómbico
HABITO: Prismático, masivo, fibroso
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su color, exfoliación y brillo peculiar. Las variedades de alto contenido de Fe son negras
y hay dificultad para desintegrarlas de la Augita si no se emplea el análisis óptico
YACIMIENTO: El ortopiroxeno rico en Mg es un constituyente común de Peridotitas, gabros, noritas y basaltos, y está
asociado comúnmente con los clinopiroxenos de Ca (por ej, Augita), olivino y plagioclasas. Puede ser el principal
constituyente de las piroxenitas.
Los ortopiroxenos pueden también encontrarse en rocas metamórficas, algunos de sus tipos son de origen de alta T y P,
como los de facies granulita.
Los miembros de la serie ricos en De son comunes en formaciones de Fe metamórficas en asociación con la granulita. En
todos estos yacimientos los ortopiroxenos coexisten comúnmente con los clinopiroxenos, debido a la existencia de un
gran hueco de miscibilidad entre los grupos.
Los ortopiroxenos presentan frecuentemente láminas finas de desmezcla de un clinopiroxeno rico en Ca. La Enstatita, se
presentan en los meteoritos pétreo y férricos. En las rocas metamórficas de alto grado los ortopiroxenos se forman
comúnmente a expensas del anfíbol Mg-Fe (por ej; Antofilita) y en las rocas metamórficas retrógradas los ortopiroxenos
pueden dan lugar a anfíboles de Mg-Fe.

DIÓPSIDO CaMgSi2O6 - HEDENBERGITA CaFeSi2O6 – AUGITA (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6

FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Di y Hed forman una serie completa de soluciones sólidas con propiedades físicas
y ópticas que varían linealmente con la composición. La Agt es un clinopiroxeno en el cual el Na sustituye al Ca, parte del
Al sustituye a Mg (o Fe) y Si, y en el cual los contenidos de Fe y Mg son mayores que en el Di y Hed. Aunque la constante
cristalina varía ligeramente de un miembro a otro.
En la serie Di-Hed el Mg y el Fe+2 se pueden reemplazar entre sí en todas las proporciones. En la mayoría de los análisis
de miembros de esta serie el contenido en Al2O3 varía entre 1 y 3% en peso. En la Agt, además de variar Mg y Fe+2, el Al
puede sustituir a Mg (o Fe) y Si, y pueden hallarse Na, Mn, Fe+3 y Ti. Una serie completa existe hacia la Eg-Agt por el
cambio Ca(Mg,Fe)NaFe+3.
Los análisis químicos se recalculan generalmente en función de los porcentajes moleculares de Wo, En, Fs y se expresan
en la forma WoxEnyFsz donde x, y, z son % molecular.
DUREZA (H):5 – 6
DENSIDAD (G): 3.2 – 3.3
BRILLO: Vítreo
COLOR: Blanco a verde claro en el diópsido, oscurece según el contenido de Fe. La Augita es negra
RAYA: Verde claro
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: 87° a 93° imperfecto
FRACTURA: Irregular
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Prismático, masas granulares, laminar, maclas polisintéticas
DIAGNOSTICO: Se caracteriza por la forma de sus cristales y por su imperfecta exfoliación prismática a 87° y 93°
YACIMIENTO: El Di y la Hed son frecuentes en rocas metamórficas. El Di está asociado a la fosterita y la calcita. Se presenta
a veces con la monticelita como resultado del metamorfismo térmico de dolomitas o calizas silíceas, ricas en Mg.
Otras asociaciones incluyen termolita, escapolita, idocrasa, granate y esfena. La Hed se presenta en rocas metamórficas
ricas en Fe. El Di y la Hed se conocen también como productos de la cristalización ígnea. Los clinopiroxenos primariamente
formados, ricos en Ca, pueden estar muy próximos al Di en composición, mientras que las últimas etapas de cristalización
pueden estar representadas por las composiciones de la Hed, debido, al enriquecimiento del magma residual en Fe.
La Augita es el piroxeno más corriente y un importante mineral en la formación de rocas. Se encuentran en las rocas
ígneas oscuras, tales como lavas basálticas e intrusivas, peridotitas, gabros y andesitas. Las Augitas son comunes por
zonas en rocas enfriadas rápidamente como los basaltos
 GRUPO DE LOS PIROXENOIDES
Hay un número de silicatos minerales
que tienen como los piroxenos una
relación Si-O=1:3, pero que no tienen la
estructura de estos.
Tanto la estructura de los piroxenos
como de los piroxenoides contienen
cationes coordinados octaédricamente
entre cadenas de SiO3, pero los
piroxenoides, la geometría de sus
cadenas no es del tipo simple que se
extiende indefinidamente con una
distancia= 5.1A.
En la Wollastonita (CaSiO3) la repetición
más pequeña de la cadena consta de 3
tetraedros retorcidos sobre sí mismos
con una distancia de repetición=7.1A.
En la Rodonita (MnSiO3), la repetición
está formada por 5 tetraedros
retorcidos y una distancia de
repetición=12.5A.
Debido a la menor simetría de las
cadenas (en comparación con la cadena
de los piroxenos), la estructura de los
piroxenoides es triclínica.
La cadena estructural de esos
minerales es reflejada en su habito
fibroso y en su exfoliación astillosa.

WOLLASTONITA CaSiO3
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Casi CaSiO3 puro. La mayoría de los análisis son muy próximos al miembro
extremo puro de la composición, aunque cantidades considerables de Fe y Mn y menores de Mg pueden reemplazar al
Ca.
DUREZA (H): 5 – 5.5
DENSIDAD (G): 2.8 – 2.9
BRILLO: Vítreo, perlado (exfoliación), sedoso (fibroso)
COLOR: Incoloro, blanco, grisáceo
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Translúcido
CLIVAJE: Perfecto (84°)
FRACTURA: Astillosa
SIST. CRISTALINO: Triclínico
HABITO: A veces tabulares, generalmente masivo, fibroso
TENACIDAD: Se caracteriza por las dos exfoliaciones perfectas, con ángulos de alrededor de 84°. Se parece a la Tremolita,
pero se distingue de esta por su ángulo de exfoliación.
YACIMIENTO: Aparece principalmente como mineral metamórfico de contacto en las calizas cristalinas y se forma por la
reacción:
CaCO3 + SiO2 → CaSiO3 + CO2
Ca Qz Wo
Esta asociada a la calcita, diásporo, andradita, grosularita, tremolita, feldespato plagioclaa, idocrasa y epidota. Durante
el metamorfismo progresivo de las dolomitas síliceas se encuentra a menudo la siguiente secuencia aproximada de
formación de minerales, comenzando con el producto de Tmin: talco-tremolita-diópsido-fosterita-wollastonita-periclasa-
monticelita.
Extensión de campos de composición de piroxenoides
y piroxenos en el sistema Ca-Fe-Mn (SiO3).
Las condiciones de Temperatura y Presión en este
diagrama son aproximadamente 600°C y 6 kilo bares
respectivamente.
Los segmentos de líneas rectas (líneas de enlace) unen
aquellos pares de minerales que se presentan de modo
natural.
 GRUPO DE LOS ANFÍBOLES
La composición química de los miembros del grupo de
los anfíboles puede expresarse por la fórmula general:
X0-7Y7-14Z8/16O22/44(OH)2-4, donde, X: Ca, Na, K/ Y: Mg,
Fe+2, Fe+3, Al, Mn, Ti/ Z: Si, Al.
Esencialmente la sustitución iónica completa puede
tener lugar entre Na y Ca, y entre Mg, Fe+2 y Mn+2. Existe
una sustitución limitada entre Fe+3 y Al, y entre Ti y
otros tipos de Y. La sustitución parcial de F y O por Oh
en las posiciones hidroxílcias también es común.
Varias series comunes del grupo de los anfíboles
pueden representarse por su composición en el
sistema químico Mg7Si8O22(OH)2 (Antofilita)- Fe7Si8O22
(Grunerita)- Ca7Si8O22 (Grunelita) composición de
miembro hipotético.
Una serie completa existe desde la Tremolita
(Ca2Mg5Si8O22(OH)2), hasta la Ferroactinolita
(Ca2Fe5Si8O22(OH)2). La composición de la Actinolita que
se presenta comúnmente es la de un miembro generalmente rico en Mg de la serie Tremolita-Ferroactinolita.
El intervalo de composiciones que va desde Mg7Si8O22(OH)2 hasta Fe2Mg5Si8O22(OH)2 está representado por la especie
ortorrómbica Antofilita. La serie Cummingtonita-Gruenita es monoclínica y se extiende desde el Fe2Mg5 Si8O22(OH)2 al
Fe7Si8O22(OH)2. Los huecos de
miscibilidad se presentan
entre la Antofilita y la serie
Tremolita-Actinolita, así
como entre los miembros de
la serie Cummingtonita-
Grunerita y los anfíboles
cálcicos. Estos huecos se
reflejan en la aparición
compun de pares Antofilita-
Tremolita y Grunerita-
Actinolita, así como las
láminas de desmezclas entre
los miembros de los anfíboles
que contienen Mg-Fe y de los
de Ca.
Los anfíboles que contienen
Na están representados por miembros de la serie Glaucofana (Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2)-Riebeckita
(Na2Fe3+2Fe2+3Si8O22(OH)2). La Arfvedsonita (Na2Fe4+2Fe+3Si8O22(OH)2) forma una serie con la Riebeckita.

La estructura de los anfíboles está basada en una doble cadena SiO4O11 dirigida paralelamente al eje c. Las bandas t-o-t
son aproximadamente el doble de anchas (en la dirección b) que los equivalentes t-o-t en los piroxenos, debido a que
la anchura de la cadena es doble en los anfíboles. Esta geometría más ancha da lugar a los ángulos de exfoliación típicos
de 56° y 127°.
Las cadenas dobles están unidas por enlace iónicos de cationes X e Y.
Los iones OH estén ocupando espacios vacíos entre cadenas. Dicha presencia de los grupos OH en la estructura de los
Anfíboles ocasiona una disminución en sus estabilidades térmicas respecto a las de los piroxenos más refractarios. Esto
hace que los anfíboles se descomponen en minerales anhidros (a menudo piroxenos) a T elevadas por bajo del punto
de fusión.

FILOSILICATOS
Todos los miembros de este importante grupo tienen hábito hojoso o escamoso y una dirección de exfoliación
dominante. Son, por lo general, blandos, de peso específico relativamente bajos y las láminas de exfoliación pueden ser
flexibles e incluso elásticas. Todas estas peculiaridades características derivan del predominio en la estructura de la hoja
de tetraedros SiO4 de extensión indefinida, en esta hoja 3 de los 4 oxígenos de cada tetraedros SiO4 están compartidos
con tetraedros vecinos, resultando una relación Si:O=2.5, cada hoja si no esta distorsionada, posee simetría senaria.
La mayor parte de los miembros de los filosilicatos son
portadores de hidroxilos y tienen los grupos (OH)
localizados en el centro de los anillos senarios de
tetraedros, a la misma altura que los oxígenos de los
vértices no compartidos en los tetraedros de SiO4.
Cuando los iones, externos a la hoja Si2O5, están
enlazados a las hojas, se encuentran coordinados con
dos oxígenos y un OH. El tamaño del triángulo entre dos
oxígenos y un (OH) es aproximadamente el mismo,
pero no idéntico, a la cara triangular de un octaedro
XO6 (X comúnmente Mg o Al). Esto significa que es
posible enlazar una red regular de oxígenos apicales y
grupos (OH) de composición (SI2O5OH)-3 una lámina de
octaedros regulares, donde cada octaedro está
inclinado sobre uno de sus lados triangulares.
Cuando estas láminas tetraédricas y octaédricas están
unidas se obtiene la geometría general de las
estructuras de la Antigorita o Caolinita.
Los cationes de la capa octaédrica pueden ser
divalentes o trivalentes. Cuando los cationes son
divalentes (Mg o Fe) la capa posee la geometría de la
Brucita, en el cual la posición catiónica está ocupada.
En esta capa se origina 6 enlaces del Mg+2, cada uno con
v.e=1/3, tres de los cuales irradian de cada oxígeno o
(OH), neutralizando así la mitad de la carga del oxígeno
y toda la del OH. De una capa donde cada oxígeno o
grupo OH está rodeado por 3 cationes, como la Brucita
Mg(OH)2, se dice que posee una estructura
trioctaédrica. Cuando los cationes de la capa octaédrica
son trivalentes, el balance de carga se mantiene cuando
una de 3 posiciones catiónicas está desocupada. Este es
el caso de la estructura de la Gibssita Al(OH)3 y de la
estructura del Corindón.
Esta estructura en capas, es la cual cada oxígeno o
grupo (OH) está rodeado sólo por dos cationes, se llama
dioctaédrica. Sobre la base de la química y la geometría
de las capas octaédricas los filosilicatos se dividen en
dos grandes grupos principales: TRIOCTAÉDRICO (Mg) y
DIOCTAÉDRICO (Al).
Anteriormente indicamos que las geometrías de una
hoja media del Si2O5 y una capa de octaedros XO6 son
generalmente compatibles, de tal modo que una puede
ser enlazada con la otra. Consideremos este hecho en
función de las capas octaédricas y tetraédricas. La
brucita Mg(OH)3 esta formada por dos láminas de OH,
 entre las cuales el Mg está coordinado en octaedros. Esto puede expresarse simbólicamente en la forma Mg3
(OH)3/(OH)3. Si reemplazamos dos de los grupos (OH) en un lado de la capa de Brucita por dos oxígenos apicales de una
hoja de Si2O5, obtenemos Mg3 Si2O5(OH)/(OH)3. Esto significa que el otro lado de la estructura de la Brucita no esta
conectado a una hoja de Si2O5. Esta estructura corresponde a la Antigorita (Mg3Si2O5(OH)4), la estructura equivalente
con una hoja dioctaédrica es la Caolinita (Al2Si2O5(OH)4).
En resumen, las estructuras de la Antigolita y la Caolinita están formadas por una hoja TETRAÉDRICA (t) y una hoja
OCTAÉDRICA (o) dando lugar a capas “t-o”. Estas capas “t-o” son eléctricamente neutras y están enlazadas entre sí por
fuerzas débiles de Van der Waals.
Es posible deducir más miembros del grupo de los Filosilicatos conectando las hojas “t” por ambos lados de la hoja “o”.
Así, se producen emparedados del tipo “t-o-t” como el Talco Mg3Si4O10(OH)2 y la Pirofilita Al2Si4O10(OH)2.
Podemos comenzar de nuevo con la Brucita Mg3 (OH)3/(OH)3 y reemplazar dos grupos de (OH), tanto de las capas
superiores como inferiores de Oh, por dos oxígenos de las láminas de Si2O5 dando lugares a Mg3 Si2O5(OH)/ Si2O5(OH) o
Mg3Si4O10(OH)2 (Talco). De igual modo, la Gibssita Al2 (OH)3/(OH)3 se convierte en Al2 Si2O5(OH)/ Si2O5(OH) reemplazando
2 grupos de (OH) de ambos lados de la hoja Gibssita por oxígenos de las láminas de Si2O5; así se obtiene la Pirofilita
Al2Si4O10(OH)2. Los emparedados “t-o-t” son eléctricamente neutros y forman unidades estructuralmente estables que
se conectan entre sí por enlaces de Van de Waals. Como estos enlaces son muy débiles, es lógico que estas estructuras
presenten una exfoliación excelente, fácil deslizamiento y aspecto grasoso, características típicas de los minerales Talco
y Pirofilita.
Avanzando un poco más en el proceso de evolución de las estructuras de los filosilicatos sustituyendo alguno de los Si
por Al en la hoja Si2O5. Como el Al es trivalente y el Si es tetravalente cada sustitución de este tipo hace aparecer una
carga eléctrica libre en la superficie del “sándwich” t-o-t. Si el Al sustituye uno de cada 4 Si, se produce una carga de
magnitud significativa para unir los cationes monovalentes en coordinación 12 entre los emparedados t-o-t. En virtud
de estos enlaces sándwich-catión-sándwich, la estructura se mantiene más firmemente unida, la facilidad de
deslizamiento disminuye, la dureza crece y el aspecto resbaladizo desaparece, las estructuras minerales resultantes son
las de las micas reales.
En el grupo trioctaedrico de micas el catión monovalente entre los emparedados t-o-t es K+, en el grupo dioctaedrico el
catión puede ser K+ como en la Moscovita, o Na+ como en la Paragonita. Es fácil reordenar las formulas de las micas
sabiendo que uno de los Al está en la posición tetraédrica y así se escriben su fórmula:
TRIOCTAÉDRICA- KMg3(AlSi3O10)(OH)2- Flogopita
DIOCTAEDRICA- Kal2(AlSi3O10)(OH)2- Moscovita
Si la mitad del Si es las posiciones tetraédricas de
las capas Si2O5 están sustituidos por Al, quedan
disponibles dos cargas por cada hoja “t-o-t” para
ligar un catión entre ellas.
Así, iones como Ca+2 y en menos extensión Ba+2
pueden entrar en las estructuras de las micas y
ser mantenidos por enlaces iónicos entre las
capas de hojas triples. En estas estructuras el
enlace entre capas es tan fuerte que disminuye
la calidad de la exfoliación, aumenta la dureza, se
pierde casi por completo la flexibilidad de las
capas y aumenta el peso específico.
Los minerales resultantes son las micas frágiles,
representadas por:
TRIOCTAÉDRICA- CaMg3(Al2Si2O10)(OH)2-
Xantofilita
DIOCTAÉDRICA- CaAl2(Al2Si2O10)(OH)2-
Margarita.
Entre los miembros de las series Dioctaédricos y
tetraédricos la solución sólida es escasa, si bien
pierde haber sustitución iónica amplia y
sustancialmente completa del Mg por el Fe+2, o
del Al por el Fe+3, o del Na por el Ca. El Ba puede
sustituir al K, el Cr al Al y el F al (OH) en
proporciones limitada. El Mn, Cs y Ti son
constituyentes poco frecuentes de algunas
micas. Las micas líticas son estructuralmente
diferentes de la Moscovita y la Biotita debido al
tamaño pequeño del Li+.
La familia de las Cloritas puede ser descritas
según la misma estructura de capas dobles de
Talco (o Pirofilita), interstificadas con bajas
simples octaedricas de Brucita (o Gibssita), lo que
conduce a la fórmula Si4O10Mg3(OH)2-Mg3(OH)6.
Sin embargo, en la mayoría de las Cloritas, el Mg
puede estar sustituido por el Al, el Fe+2 y Fe+3,
tanto en las capas de Talco como en las hojas de
Brucita, y el Si puede estar sustituido por Al. La
formula general:
(Mg,Fe+2,Fe+3,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2-
(Mg,Fe+2,Fe+3,Al)3(OH)6
Al abordar los filosilicatos apuntando la
existencia de anillos hexagonales en la capa de
Si2O5 sin distorsionar.
Para enlazar la capa “t” a una capa “o” en la
Brucita o una secuencia o-t y producir
emparedados del tipo t-o-t o t-o, la hoja “o” está
desplazada respecto a las hojas “o”.
Este desplazamiento reduce la simetría de la
estructura global al sistema monoclínico, incluso
cuando las hojas “t” contienen agujeros
hexagonales. Por tanto, la mayor parte de los
filosilicatos poseen estructura monoclínica,
algunos son triclínicos, y unos pocos
ortorrómbicos y trigonales.

GRUPO DE LAS SERPENTINAS

ANTIGORITA, LIZARDITA, CRISOTILO – Mg3Si2O5(OH)4
DUREZA (H): 3 – 5, generalmente 4
DENSIDAD (G): 2.5 – 2.6
BRILLO: Graso, céreo en las variedades macizas; Sedoso en la fibrosa
COLOR: Frecuentemente jaspeado, con motitas en tonalidades verdes más claras y más oscuras
RAYA: Blanca
SIST. CRISTALINO: Monoclínico para Antigorita y Crisotilo; Triclínico para la Lizardita
HABITO: La Serpentina se presenta en 3 Polimorfos comunes: Antigoritas, Lizardita y Crisotilo. La Antigorita y la Lizardita
son generalmente macizos y de grano fino; el Crisotilo es fibroso.
DIAGNOSTICO: Se reconoce por el color verde jaspeado y el brillo craso o por su naturaleza fibrosa
YACIMIENTO: La Serpentina es un mineral común y corriente, generalmente presente como producto de alteración de
ciertos silicatos magnésicos, especialmente Olivino, piroxenos y anfíboles.
GRUPO DE LOS MINERALES ARCILLOSOS
Arcilla es un término petrográfico, y está constituida por un cierto número de diferentes minerales en proporciones
variables, alguno de ellos con partículas muy pequeñas. La palabra Arcilla se emplea con referencia a un material de
grano fino, terroso, que se hace plástico al ser mezclado con algo de agua.
Las técnicas de Rx han demostrado que las arcillas están constituidas predominantemente por un grupo de sustancias
cristalinas denominadas minerales de la arcilla, y que son en esencia, silicatos alumínicos hidratados. En alguno de ellos,
el Al está parcialmente sustituido por Mg o Fe y los álcalis y alcalinos térreos pueden estar presentes como
constituyentes esenciales. Aunque una arcilla puede estar formada por un único mineral de la arcilla, por lo general,
hay varios de ellos mezclados con otros minerales tales como feldespatos, cuarzo, carbonatos y micas.
CAOLINITA Al2Si2O5(OH)4
DUREZA (H): 2
DENSIDAD (G): 2.6
BRILLO: Mate, las láminas del cristal es Perlado
COLOR: Blanco. A menudo diversos colores, debido a impurezas
RAYA: Blanca
SIST. CRISTALINO: Triclínico
HABITO: Terroso (compacto o suelto)
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su carácter arcilloso, pero sin ayuda de Rx es imposible distinguirlo de otros minerales
de composición similar, que forman colectivamente el Caolín
YACIMIENTO: La Caolinita está extendida. Es el principal constituyente del Caolín o de la Arcilla. Es siempre un mineral
de origen supergénico, que se produce por la meteorización o alteración hidrotérmica de los silicatos de Al
particularmente feldespatos. Se halla mezclado con los feldespatos en rocas erosionadas; en algunos lugares forma
depósitos enteros donde la erosión ha sido completa. Como uno de los productos comunes de la descomposición de las
rocas se halla en suelos y transportados por el agua se deposita, mezclado con cuarzo y otros minerales en lagos, etc, en
forma de lechos de arcilla.

TALCO Mg3Si4O10(OH)2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Hay poca variación en la composición química de casi todo el talco, aún así,
pequeñas cantidades de Al o Ti pueden sustituir al Si y el Fe puede reemplazar en parte del Mg. El análogo, rico en Fe,
MINNESOTAÍTA (Fe3Si4O10(OH)2) es común en depósitos de Fe precámbricos metamórficos de baja pureza. Es probable
que exista una solución sólida entre el Talco y la Minnesotaíta
DUREZA (H): 1 (marca la roca) DENSIDAD (G): 2.7 – 2.8
BRILLO: Perlado a graso
COLOR: Verde manzana, gris, blanco o blanco de plata; jaboncillo es gris o verde
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Translúcido
CLIVAJE: Perfecto (Basal) FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Tabular, hojoso, masivo
OTROS: Tacto graso. Séctil. Flexible, pero no elástica
DIAGNOSTICO: Habito hojoso, exfoliación, por ser blando y tacto graso
YACIMIENTO: Es un mineral de origen secundario formado por la alteración de los silicatos de Mg, tales como olivino,
piroxeno y anfíboles y puede ser pseudomorfo de estos minerales. Es característico de las rocas metamórficas de bajo
grado, donde, en forma maciza, la esteatita constituye casi por completo la masa rocosa. También, se da como un
elemento importante en las rocas esquistosas y en el esquisto de Talco
 DIAGRAMA P-T correspondiente al campo de estabilidad
del talco en el sistema MgO-SiO2-H2O.
El talco es estable en un amplio intervalo de temperaturas
que van desde 100° a 500°C o 700°C según la presión. A
altas temperaturas el talco pasa a Antofilita y a mayores
temperaturas la Antofillita pasa a formar Enstatita.
También se muestra la transición polimórfica de cuarzo
bajo a cuarzo alto.

GRUPO DE LAS MICAS

Están formadas por sándwiches t-o-t con cationes entre las capas y escasa o nula agua intercambiable, cristalizan en el
sistema monoclínico, pero el ángulo β es próximo a 90°, por lo que la simetría monoclínica no es claramente visible. Los
cristales son generalmente tabulares con planos basales bien desarrollados y tienen la forma de rombo o hexagonal,
con ángulos a unos 60° y 120°.
Entre los diferentes miembros hay sustitución iónica limitada. Sin embargo, es frecuente que dos miembros del grupo
cristalicen juntos en posición paralela, en una misma lámina cristalina con exfoliación común.

MOSCOVITA KAl2(AlSi3O10)(OH)2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Esencialmente KAl2(AlSi3O10)(OH)2. La solución sólida entre el grupo de las micas
octaedricas o entre los miembros dioctaedricos y trioctaedricos es escasa. Pueden presentarse las sustituciones Na, Rb,
Cs en lugar de K, Mg, Fe+2, Fe+3, Li, Mn, Ti, Cr en lugar de Al; F en lugar de (OH). La Paragonita (NaAl2(AlSi3O10)(OH)2) es
isoestructural con la Moscovita resulta indistinguible de esta, a menos que se utilicen técnicas de Rx. A T bajas y
moderadas existe un gran hueco de miscibilidad entre la moscovita y la paragonita

Feldespato Alcalino
Solución Sólida Corindón
Diagrama T-Comp del sistema KAl2-NaAl2 (AlSi3O10)(OH)2. Diagrama de estabilidad P-T para la moscovita,
Aproximadamente por debajo de los 700°C, se muestra un gran hueco de acuerdo a la siguiente reacción:
de miscibilidad, y por encima de 700°C se muestran las relaciones KAl(Al2Si3O10)(OH)2 → KalSi3O8 + Al2O3 + H2O
reactivas de Moscovita y Feldespato K, y de Paragonito a Albita. A Moscovita Kfs Corindón
dicha T existe una solución sólida completa entre Kfs y Nafs
DUREZA (H): 2 – 2.5 DENSIDAD (G): 2.9
BRILLO: Vítreo a sedoso o perlado
COLOR: Incoloro (hojas delgadas). Tonalidades claras de amarillo, pardo, verde y rojo
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente (hojas delgadas) a translúcido (bloques)
CLIVAJE: Perfecto (se puede extraer hojas) FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Hojoso, tabular, maclado (según eje de macla). También granular y masivo
OTROS: Séctil. Hojas flexibles y elásticas
DIAGNOSTICO: Exfoliación muy perfecta y color claro
YACIMIENTO: Es un mineral petrográfico muy común y extendido. Es característicos de los granitos y pegmatitas
graníticas. En las pegmatitas la moscovita, asociada con el cuarzo y el feldespato, forma grandes cristales llamado libros.
Muy común en las rocas metamórficas, forma el principal constituyente en ciertos esquistos micáceos

BIOTITA K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: La composición es similar a la de la Flogopita (KMg3(AlSi3O10)(OH)2), pero con una
considerable sustitución del Mg por el Fe+3. También, el Mg es sustituido por Fe+3 y Al, y el Si por Al. Además, el Na, Ca,
Ba, Rb y Cs pueden sustituir al K. existe una serie completa entre la Flogopita (color castaño amarillento) y la Biotita
DUREZA (H): 2.5 – 3 DENSIDAD (G): 2.8 – 3.2
BRILLO: Reluciente (vítreo a perlado)
COLOR: Generalmente verde oscuro, de pardo a negro. Las hojas tienen generalmente un color ahumado
RAYA: Gris
DIAFANIDAD: Trasnparente a opaco
CLIVAJE: Perfecta (Basal) FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Hojoso
OTROS: Hojas flexibles y elásticas
DIAGNOSTICO: Se distingue por su exfoliación y color oscuro. Se distingue de la Moscovita por el color en hoja delgada,
siendo la de la Biotita ahumado y la de Moscovita incoloro
YACIMIENTO: Se forma en una gran variedad de condiciones geológicas. Rocas ígneas que varían desde las pegmatitas
graníticas a los granitos, dioritas, gabros y peridotitas. Se presenta también en las lavas felsíticas y porfiros. En las rocas
metamórficas se presenta en un amplio intervalo de condiciones de T y P y se presenta en rocas metamórficas, tanto
regionales como de contacto.
TECTOSILICATOS
Aproximadamente el 64% de la corteza terrestre esta
constituida por minerales formados alrededor de un armazón
tridimensional de tetraedros SiO4 enlazados.
Los iones oxígenos de cada tetraedro SiO4 están compartidos
por los tetraedros vecinos, dando lugar a una estructura con
fuertes enlaces, en las que la relación Si:O=1:2. La
polimerización es mínima.
La presencia del Al en lugar del Si en el centro de algunos
tetraedros permita que en determinadas posiciones, se sitúen
cationes más o menos estable, da como resultado
Aluminosilicatos.

GRUPO DEL SiO2

El armazón SiO2, en su
forma más simple, es
eléctricamente neutro y
no contiene ninguna otra
unidad estructural, sin
embargo, existen al
menos 9 maneras
diferentes.
Estas redes de
distribución geométrica
corresponden a 9
polimorfos conocidos
del SiO2 uno de los cuales
es sintético.
Cada uno de estos
polimorfos tiene su
propio Grupo Espacial,
dimensiones de celda, su morfología características y su UR. Las consideraciones energéticas son las que determinan
principalmente cual de los polimorfos es estable, siendo las formas de T de formación más elevado y con mayor UR las
que poseen estructuras más dilatadas, las que se refleja en un menor G y menor Ir (n). además de estos, existen
sustancias relacionadas y esencialmente amorfas: la Lechateleirita, un vidrio silíceo de composición variable. Y el Ópalo
que tiene una estructura ordenada de esferas silíceas y un contenido de H2O muy variable.
Los polimorfos pertenecen a 3 categorías estructurales: Cuarzo Bajo, con menor simetría y la red más compacta; Tridimi-
 ta Baja, con mayor simetría y estructura más abierta; y
Cirstobalita Baja, con la simetría más elevada y la red
más dilatada. Estos polimorfos están relacionados entre
sí por transformaciones reconstructivas, que es un
proceso que precisa de considerable energía. Las
necesidades de ésta y la lentitud del proceso hacen que
las facies sean metaestables mucho tiempo. La T de
inversión varía ampliamente, dependiendo
principalmente de la magnitud y dirección del cabio de
T. Cada uno de estos 3 tipos de estructura posee una
inversión alta-baja, como lo prueba la existencia del
Cuarzo alto y bajo. Estas transformaciones tienen lugar
rápidamente y son reversibles a una T de inversión
bastante constante y bien definida y pueden ser
repetidas una y otra vez sin desintegración física del cristal.
La casi instantánea inversión Alta → Baja, tiene lugar con la liberación de una cantidad constante de energía. A una T
próxima a la anterior tiene lugar la inversión Baja → Alta, con absorción de energía.
La forma de baja T de cada tipo tiene simetría inferior a la forma de T alta, pero esa diferencia de simetría es menor que
la que hay de un tipo al otro.
El aumento de P tiene por efecto el elevar todas
las T de inversión y, para cualquier T, el favorecer
la cristalización del polimorfo que ocupe el
menor espacio posible.
Los polimorfos síliceos más densos son la Coesita
y la Estishovita.
La Coesita fue sintetizada en 1953 luego fue
hallada en una Ecoglita de Coesita-Sanidina
situada en una chimenea de Kimberlita.
La Estisovita fue descubierta en estado natural en
pequeñas cantidades en el Cráter Meteor. Su
formación se atribuye a Altas Presiones y
Temperaturas producidas por el impacto de un
meteorito.
La Kentita NO ha sido hallada en la Naturaleza
 CUARZO SiO2
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Entre todos los minerales, es el más próximo a un compuesto químico puro y
tiene propiedades físicas constantes SiO2. La estructura de Cuarzo Bajo (α) forma pares enantiomorfos, a 573°C y alta P
atmosférica esta estructura se transforma instantáneamente en Cuarzo Alto (β) con simetría Hexagonal y con uno de los
dos grupos espaciales enantiomorfos. La transformación de desplazamiento de cuarzo bajo a alto implica sólo pequeños
ajustes atómicos, sin ruptura de los enlaces Si-O. Por enfriamiento, a través del punto de inversión a 573°C, puede
producirse en el Cuarzo Alto la macla del delfinado.
DUREZA (H): 7 DENSIDAD (G): 2.65
BRILLO: Vítreo, en algunas muestran graso
COLOR: Generalmente incoloro o blanco, pero frecuentemente coloreado por diversas impurezas, pudiendo tomar
cualquier color
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: - FRACTURA: Concoide
SIST. CRISTALINO: Hexagonal
HABITO: Euhedral, agregado cristalino, geoda, drusa, masivo, presenta macla: ley de Japón, del delfinado, de Brasil
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su brillo vítreo, fractura, habito (forma del cristal) y dureza. Se distingue de la Calcita por
su dureza y de las variedades blancas del Berilo por su menor dureza
YACIMIENTO: Es un mineral común y abundante que se presenta en una gran variedad de condiciones geológicas.
Aparece en muchas rocas ígneas y metamórficas y es un constituyente principal de pegmatitas graníticas. Es el mineral
ganga más común en las venas metalíferas e hidrotérmicas y en muchas menas es el único mineral presente. Al romperse
las rocas cuarcíferas, el cuarzo, debido a su estabilidad mecánica y química, persiste en forma de granos dentríticos
acumulándose arena.
CALCEDONIA: Es el nombre general que se le aplica a las variedades fibrosas. Se trata de una variedad de un color pardo
a gris, translúcido, brillo de cera, mamelas o con otra forma. Frecuentemente se halla rellenando cavidades en las rocas,
por obra de fluidos hidrotermales a baja temperatura (50 y 200°C). El color y la formación de bandas dan lugar a las
diferentes variedades. Por ej, el Ágata que es una variedad jaspeada con capas alternas de calcedonia de diferentes
colores, los diversos colores se presentan en bandas paralelas finas delicadas, corrientemente curvadas en algunos
ejemplares concéntricas.
CRISTOBALITA: Idealmente SiO2, pero la mayor parte del mineral natural contiene algo de Na y Al en solución sólida. La
Cristobalita Alta (β) es estable desde 1470°C al Pf°=1728°C a la P atm. La transformación a 1470° a Tridimita es del tipo
destructivo. (H: 6.5). Se caracteriza su aparición en las cavidades de lavas, en agregados esféricos, pero no puede ser
identificado con exactitud sin la correspondiente determinación óptica o por rayos.
ÓPALO (SiO2.nH2O): El agua que contiene normalmente entre el 4 y 9%, puede llegar hasta el 20%. Es corrientemente
amorfo, comúnmente botroidal.
H:5 -6
Brillo: Vítreo algo resinoso, conocido como Opalescente.
El G y el Ir(n) disminuyen con el contenido del Agua.
Se distingue de la variable criptocristalinas del cuarzo por su menor dureza y peso específico y por la presencia del H2O
GRUPO DE LOS FELDESPATOS
La composición de la mayoría de los feldespatos comunes pueden expresarse en función del sistema KAlSi3O8 (Ortoclasa,
Or) – NaAlSi3O8 (Albita, Ab) – CaAl2Si2O8 (Anortita, An). Los miembros de la serie entre la Ortosa y la Albita se llaman
FELDESPATOS ALCALINOS y los miembros de la serie entre la Albita y la Anortita son FELDESPATOS PLAGIOCLASA. Las
composiciones químicas de los
feldespatos en este sistema ternario se
expresa generalmente en función de los
% moleculares de Or, Ab y An. Los
feldespatos de Ba como la Celesiana
(BaAl2Si2O8) y la Hialofana ((k,Ba)(Al,Si)2
Si2O8) son relativamente raros.
Todos los feldespatos muestran buena
exfoliación en dos direcciones que
forman un ángulo de 90° o próximo a
90° entre sí. Su dureza es aprox de 6 y el
peso específico varía entre 2.55 y 2.76
(con excepción de los feldespatos de
Ba).
La caracterización específica de un
feldespato requiere el conocimiento no
sólo de la composición química sino
también del estado estructural de la
especie. El estado estructural que se
refiere a la distribución de Al y Si en las
posiciones tetraédricas es función de la
T de cristalización y la subsiguiente
historia térmica de un feldespato.
En general, los feldespatos que se han
enfriado rápidamente después de la
cristalización a alta T muestran una
distribución desordenada de Al-Si
(estado estructural elevado). Aquellos q
se enfrían lentamente desde T elevadas a aquellos que cristalizan a bajas T muestran generalmente una distribución Al-
Si ordenado (estado estructural bajo).
ESTRUCTURA: Su estructura puede considerarse como derivada de la estructura de SiO2 por incorporación de Al en la
red tetraédrica y por la incorporación concomitante de Na+ (o K+ o Ca+2) en los huecos disponibles. Cuando el Si+4 (por
unidad de fórmula de feldespato) es sustituido por Al+3, la estructura puede neutralizarse por incorporación de un K o
un Na. De igual modo, cuando dos Si+4 (por unidad de fórmula de feldespato) son sustituidos por Al+3, la carga
electroestática de la red puede equilibrarse por un catión divalente como el Ca.
En las estructuras de plagioclasa la cantidad de Al tetraédrico varía en proporción a las cantidades relativas de Ca y Na,
de modo que se mantenga la neutralidad eléctrica, a más Ca, mayor es la cantidad de Al+3.
Generalmente los feldespatos se originan a alta T
con estructuras más desordenadas pasando, por
enfriamiento, a un estado más ordenado de menor
T. Tal es el caso de los polimorfos SANIDINA (de alta
T), ORTOCLASA (intermedia) y MICROCLINA (de baja
T). La SANIDINA presenta iones Si y Al distribuidos
aleatoriamente entre las posiciones T1 y T2 con los
K ocupando grandes intersticios en planos de
simetría perpendiculares al eje b. En el caso de la
MICROCLINA la estructura es menos simétrica con
los iones K sin posiciones especiales. Por el
contrario, la distribución de Al-Si está
completamente ordenada. La ORTOCLASA presenta
una estructura intermedia, en el cual la distribución
Al-Si es intermedia entre la aleatoriedad total de la
sanidina y el ordenamiento total de la microclina.
La cuestión de si un feldespato específico, originalmente a alta T, retiene su estructura (desordenada) de Alta T o si se
transformara (por enfriamiento) en su estado estructural (más ordenado) de menor T, depende fundamentalmente de
la velocidad de enfriamiento del proceso.
Diversas trayectorias posibles “T-Vel de enfriamiento” que puede seguir un feldespato-K (Sanidina) originalmente de
alta T. La trayectoria señalada como “Bloques” representa aquellas en la cual la Sanidina original de alta T, se enfría
rápidamente que todas las características del estado se conservan en el producto final.
COMPOSICIÓN: La serie de los feldespatos alcalinos (Albita (NaAlSi3O8) a Ortosa (KAlSi3O8)) muestra una solución sólida
completa sólo a altas T. Por ej, los miembros de la serie Sanidina-Albita alta son estables a T elevadas pero a T más bajas
se hacen estables dos faces separadas, la Albita Baja y la Microclina. Como puede verse en la siguiente Img, los intervalos
de composición de ambas son muy
pequeños. Si un feldespato homogéneo,
de composición Or50Ab50, en el cual los
iones Na y K están aleatoriamente
distribuidos, se deja enfriar lentamente,
se producirá una segregación de estos
iones debido a los requisitos de tamaño de
la estructura que los rodea. El Na+ se
difundirá formando regiones ricas en Na, y
en K+ se segregarán en regiones ricas en K
de la estructura, haciendo que el
feldespato originalmente homogéneo se
convierta en un intercrecimiento
heterogéneo. La separación más común
da lugar a capas delgadas de Albita en un
cristal huésped de feldespato K. Estos
crecimientos se denominan Pertitas y son
el resultado de una Dezmescla. En la serie
de feldespatos alcalinos la orientación de
las laminillas de la desmezcla es aprox
paralela a (100). Más raramente el mineral
huésped es un feldespato plagioclasa y las
laminillas tienen la composición KAlSi3O8,
que se llama Antipertita.
Solo una solución sólida muy parcial se
presenta entre la Ortosa y la Anortita. Sin
embargo, una solución sólida completa se
presenta a T elevadas en la serie de las
plagioclasas (Albita a Anortita)
Los minerales del grupo de los feldespatos responden a la fórmula general XZ4O; X: Ba, Ca, K, Na, NH4, Sr; Z: Al, B, Si.

MICROCLINA KAlSi2O8
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Se produce alguna sustitución del K por Na. Su estructura es triclinica y por lo
tanto, es menos simétrica que la Sanidina. La Microclina baja máxima muestra un orden perfecto Al-Si en la estructura
tetraédrica. Con el desorden creciente (crece T) se aplican los términos de microclina alta, intermedia y baja. A T
considerablemente altas la estructura de la microclina se transforma a Ortosa o Sanidina
DUREZA (H): 6 DENSIDAD (G): 2.54 – 2.57
BRILLO: Vítreo
COLOR: Blanco a amarillo pálido; rara vez rojo o verde
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Translúcido a transparente
CLIVAJE: Perfecta/Buena (90°) FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Triclínico
HABITO: Euhedral. Macla (Carlsbad, más común, Baveno y Manebach, raras). También macla con Ley de Albita y Ley de
la Periclina, estos dos tipos de macla están presentes y las laminillas se cruzan a casi 90° dando la estructura tartán
característica. También, hojoso, masivo, agregado cristalino.
DIAGNOSTICO: Se distingue de la ortoclasa solamente por la presencia de las maclas triclínicas “tartán” que son
determinadas mediante microscopio. Si un feldespato es de color verde fuerte, es con pocas excepciones Microclina. la
Microclina verde se conoce como Amazonita
YACIMIENTO: Es un constituyente principal de las rocas ígneas como granitos y sienitas que se enfriaron lentamente y a
considerable profundidad. En rocas sedimentarias se presenta en arcosas y conglomerados. En las metamórficas lo hace
en gneis

ORTOSA KAlSi2O8
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: La mayor parte de los análisis contienen pequeñas cantidades de Na, pero una
serie de soluciones sólidas completa es posible entre la Ortoclasa y la Albita intermedia
ESTRUCTURA: Representa la estructura de un feldespato K que cristaliza a T intermedias y posee una distribución Al-Si
parcialmente ordenada. A T elevadas, la distribución Al-Si de la estructura se hace menos ordenada y se llama Sanidina
DUREZA (H): 6 DENSIDAD (G): 2.57
BRILLO: Vítreo
COLOR: Incoloro, balnco, gris, rojo de carne; rara veces amarillo o verde
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto a imperfecto FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Prismático. Macla según leyes: Carlsbad (eje macla c), Baveno (plano de macla), Manebach (plano de macla).
Hojoso, masivo, agregado cristalino
DIAGNOSTICO: Color, dureza y exfoliación. Se distingue de otros feldespatos por las exfoliaciones normales entre sí y la
carencia de estriaciones en la superficie de mejor exfoliación
YACIMIENTO: Es un componente importante de los granitos, granodioritas y sienitas que se han enfriado a moderada
profundidad y con bastante rapidez. En los granitos y sienitas más lentamente el feldespato K característico es la
Microclina

SANIDINA (K,Na)AlSi3O8
FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Una solución sólida completa entre la Sanidina y la Albita alta existe a alta T, parte
de la región intermedia se denomina Anartoclasa
ESTRUCTURA: Muestra una distribución desordenada (aleatoria) de Al y Si en la estructura tetraédrica. La distribución
de Al y Si en la Ortoclasa es más ordenada
DUREZA (H): 6 DENSIDAD (G): 2.56 – 2.62
BRILLO: Vítreo
COLOR: Incoloro y comúnmente transparente
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecta a buena FRACTURA: Desigual
SIST. CRISTALINO: Monoclínico
HABITO: Tabular, macla (Carlsbad)
DIAGNOSTICO: Puede caracterizarse con confianza mediante técnicas de Rx u ópticas. La orientación óptica y 2V difieren
de la Ortoclasa. La Microclina y la Plagioclasa muestran diferentes tipos de maclas
YACIMIENTO: En fenocristales presentes en rocas ígneas extrusivas como las riolitas y traquitas. La Sanidina es
característica de los rocas que se enfrían rápidamente a partir de una T inicial elevada de erupción. La mayor parte de las
sanidina son criptopertíticas

SERIE DE LOS FELDESPATOS PLAGIOCLASA (SERIE DE LAS PLAGIOCLASAS)

La fórmula general de las Plagioclasas se puede escribir de la siguiente forma: Na1-xCax(Si3-xAl1-x)O8, donde x puede tomar
valores de 0 y 1. La interpretación estructural de la región de una solución sólida esencialmente completa es complicada
debido a la relación de la variación Al/Si desde la Albita (NaAlSi3O8) a la Anortita (CaAl2Si2O8).
Los feldespatos plagioclasas forman a elevada T una serie completa de soluciones sólidas cuya composición varía desde
la Albita (Ab) pura (NaAlSi3O8), a la Anortita (An) pura (CaAl2Si2O8). Pequeñas discontinuidades en esta serie, como
indican la existencia de la Peristerita y otros crecimientos pueden detectarse sólo mediante cuidados estudios de ópticas
electrónicas y de Rx.
Existe una serie isomorfa completa entre la Albita y la Anortita. Debido a la importancia de la composición de las
Plagioclasas a la hora de la clasificación de las rocas ígneas, la serie se divide en 100 unidades, en función del % An, Ab.
 MINERAL FÓRMULA Presenta clivaje en dos direcciones con un ángulo aproximado de 87°.
Albita NaAlSi3O8 (100% Ab(Na)) Casi siempre se registran impurezas de K2O que llega a veces a unos tantos
Oligoclasa 90-70% Ab / 10-30% An por ciento. Son también frecuentes impurezas insignificantes de BaO, SrO,
Andesina 70-50% Ab / 30-50% An Feo y otras.
Labradorita 50-30% Ab / 50-70% An Cristalizan en el sistema Triclinico. Los cristales más simples y bien
Bytownita 30-10% Ab / 70-90% An desarrollados son relativamente raros y más propios de la Albita. Suelen
Anortita CaAl2Si2O8 (100% An(Ca)) presentarse ciertos tipos de macla (del tipo polisintético) lo que permita
diferenciar las plagioclasa de los feldespatos potásicos en láminas transparentes.
La distinción entre las formas de alta y baja T solamente pueden hacerse por medio de Rx o medios ópticos.

ALBITA NaAlSi3O8 – ANORTITA CaAl2Si2O8

FORMULA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA: Serie completa de soluciones sólidas que va desde la Ab a la An a elevadas T. El K
puede hallarse presente en cantidad apreciable en el extremo de la serie Ab. Discontinuidades en la serie a escala muy
fina, que pueden detectarse sólo por medio de óptica electrónica y de Rx, y que se reflejan en la presencia de crecimientos
la minares muy finos: la Peristerita, Buggild y Huttenlocher.
ESTRUCTURA: La estructura de la Ab es Triclínica para T bajas y moderadas y muestra una distribución Al-Si altamente
ordenada; la Ab baja es estructuralmente análoga a la Microclina baja; la Ab alta también es triclínca posee una
distribución Al-Si altamente desordenada. A T situadas por encima de 980°C existe una variedad monoclínica de la Ab
llamada Monoalbita con una distribución totalmente desordenada de Al-Si.
Diagrama esquemático de fases de la serie de las
Plagioclasas en el que se ve un intervalo de
solución sólida casi completa a altas T y 3 regiones
de miscibilidad a menores T.
DUREZA (H): 6
Sn. Sol. de Ab Alta DENSIDAD (G): 2.62 – 2.67 (Ab – An)
BRILLO: Vítreo a perlado
COLOR: Incoloro, blanco, gris, con menos
frecuencia verdoso, amarillento y rojo de carne.
Sn. Sol. de Ab Int
Frecuentemente suele presentarse un juego de
colores iridiscentes en la Labradorita y Andesina
RAYA: Blanca
DIAFANIDAD: Transparente a translúcido
CLIVAJE: Perfecto a bueno
FRACTURA: -
SIST. CRISTALINO: Triclínico
HABITO: Tabular, prismático, maclas: según ley
Ortoclasa, es decir Carlsbad, Baveno y Manebach.
Casi siempre maclado según ley Periclina. Albita
según ley Albita (plano macla eje c). Macla
Polisintética. Hojoso, masivo, agregado cristalino
DIAGNOSTICO: Se distingue de los otros feldespatos por las estriaciones de macla de la Ab (001). Solo mediante ensayos
ópticos o análisis químicos cuantitativos pueden ser debidamente situados en su respectivos lugares en la serie aunque
pueden distinguirse entre sí por su G.
YACIMIENTO: Como minerales petrográficos son incluso más abundantes que el feldespato potásico. Se encuentran en
rocas ígneas, metamórficas y son más raros en rocas sedimentarias.
La clasificación de las rocas ígneas está basada principalmente en la clase y cantidad de feldespato presente. Como regla
general, a mayor % de Si en una roca, menor % de minerales oscuros, mayor cantidad de feldespatos potásico y más
sodio en las plagioclasas; por el contario a menor % de SiO2, más minerales oscuros y más calcio en las plagioclasas.
En una secuencia de cristalización ígnea los minerales más refractarios. El miembro extremo An tiene un Pf° mucho más
alto que el miembro extremo Ab. Por esta razón, los feldespatos plagioclasas cristalizan primero de un magma son
generalmente más ricos en Na.
LA ALBITA: se incluye con la Ortoclasa y la Microclina en los llamados Feldespatos alcalinos, todos ellos en yacimientos
similares. Comúnmente se encuentran en granitos, sienita, riolitas y traquitas. Es común en las pegmatitas reemplazando
a la microclina prematura. Ciertas albitas y oligoclasas son opalescentes y reciben el nombre de piedra lunar.
LA OLIGOCLASA: es característica de las granodioritas y monzonitas. Puede contener incrustaciones de oligisto dándole
un brillo dorado y centellante, recibiendo el nombre de Piedra de Sol.
LA ANDESINA: es rara, salvo en granos irregulares de andesita y dioritas, es el feldespato principal de las lavas en los
Andes.
LA LABRADORITA: es un feldespato corriente en gabros y basaltos y es el único constituyente importante de la anartosita.
Se puede encontrar en masas exfoliables con juegos de colores iridiscentes.
LA BITOWNITA: se encuentra rara vez, salvo en granos irregulares en las rocas ígneas.
LA ANORTITA: es mas rara que las demás plagioclasas sódicas. Se halla en rocas ricas en minerales oscuros y en drusas
de bombas volcánicas y en calizas granulares situadas en depósitos metamórficos de contacto

Diagrama de Fases Termodinámicas a P atm. Con Ab y

Or como componentes del sistema, estos pueden
desmezclarse completamente porque forman una serie
de soluciones sólidas completa donde puede haber
intercambio de Na por K.
Cuando el sistema esta a Alta T cualquier parte del
sistema será líquido. Cuando empieza a cristalizar, lo
hace como solución sólida ricas en Na o ricas en K y eso
puede mantenerse sólo hasta ciertas T entre 1200 y
1000°C.
Por debajo de esta T, a T de 600°C la solución sólida NO
se puede sostener más y empieza a desmezclarse un
feldespato dentro de otro y se forman las pertitas, en
donde el feldespato menos abundante se exsuelve
dentro del feldespato más abundante.
Cuando un feldespato X (mezcla de solución sólida con
70% Or y 30% Ab) en solución sólida toca la “Curva de
Solvus” a baja T (600°C) empieza a desmezclarse.
A medida que la T empieza a descender, por debajo de 600°C, la desmezcla es más marcada ya que la solución sólida a
T menores debajo de la Curva de Solvus cada vez es más imposible.