Formulario de Termodinámica
Propiedades Fundamentales
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• Densidad: ρ = m
V (kg/m )
• Volumen: V = A × h
• Cambio de Volumen: ∆V = A × ∆h
• Fuerza del Resorte: Fr = Kx
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• Presión: P = F
A (N/m o Pa)
2
• Gravedad Estándar: g = 9.8 N/kg = 9.8 m/s
• Presión Absoluta: Pabs = Patm + Pgauge
2
– Presión Atmosférica Estándar: Patm = 1.013 × 105 N/m = 1.013 ×
105 Pa
• Densidad Relativa (Gravedad Especı́fica): SG = ρF luido
ρH2 O(4◦ C)Ref
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– Densidad del Agua: ρH2 O = 1000 kg/m
• Volumen Especı́fico: v = V
m = 1
ρ (m3 /kg)
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• Peso Especı́fico: γ = ρ · g (N/m )
• Presión en un Fluido (Columna): P = ρ · g · h, donde h = profundidad (m)
• Equivalencias de Presión:
– 1 bar = 105 Pa
– 1 atm = 101, 325 Pa
• Peso: W = mg
Energı́as
• Energı́a Cinética: Ec = 21 mv 2 (kJ)
v2
• Energı́a Cinética por unidad de masa: ec = 2 (kJ/kg)
• Energı́a Potencial: Ep = mgz (kJ)
• Energı́a Potencial por unidad de masa: ep = gz (kJ/kg), donde Z =
Altura del Centro de gravedad (m)
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Ecuaciones para Propiedades Termodinámicas en Estado
de Mezcla
• Volumen Especı́fico: v = vf + x(vg − vf )
• Energı́a Interna: u = uf + x(ug − uf )
• Entalpı́a: h = hf + x(hg − hf )
• Entropı́a: s = sf + x(sg − sf )
mvapor
• Calidad (fracción de vapor): x = mtotal
Gases Ideales y Ecuaciones de Estado
• Ecuación de Estado de los Gases Ideales: P V = mRT
• Ecuación de Estado de los Gases Ideales (forma molar): P V = nRu T
– Constante Universal de los Gases: Ru = 8.314 kJ/(kmol · K)
Ru
– Constante Especı́fica de los Gases: R = M (kPa · m3 /(kg · K))
• Factor de Compresibilidad: Z = vactual
videal
P
– Presión Reducida: PR = Pcr
T
– Temperatura Reducida: TR = Tcr
• Proceso Isotérmico para un Gas Ideal (entre dos estados): P 1 V1
T1 = P2 V2
T2
• Entalpı́a para gases ideales: h = cp T
• Energı́a interna para gases ideales: u = cv T
Flujo Másico y Flujo Volumétrico
• Flujo Másico: ṁ = ρ · V̄ · A (kg/s), donde V̄ = Velocidad
• Flujo Volumétrico: V̇ = V̄ · A (m3 /s)
Trabajo y Calor
• Balance de Energı́a (para un sistema de flujo estacionario en una tobera):
V̄ 2 V̄ 2
h2 + 22 = h1 + 21
RV
• Trabajo de Frontera (para cilindro-émbolo, cuasiestático): Wb = V12 P dV
Rx
• Trabajo de Resorte: Wresorte = x12 Kx dx
R2
• Proceso Isocórico (volumen constante): W = 1
P dV = 0
2
• Proceso Isobárico (presión constante): W = P (V2 − V1 )
• Proceso Isotérmico para Gas Ideal: W = mRT ln VV12
• Trabajo en un proceso politrópico (P V n = C): W = P2 V2 −P1 V1
1−n (para
n ̸= 1)
Calor Especı́fico
• Calor Especı́fico a Volumen Constante: cv = ∂u
∂T v
• Calor Especı́fico a Presión Constante: cp = ∂h
∂T p
cp
• Para gases ideales: cp − cv = R y k = cv
Cambio de Propiedades para Gases Ideales
• Cambio de Energı́a Interna: ∆U = mcv ∆T
• Cambio de Entalpı́a: ∆H = mcp ∆T
Calor Sensible y Calor Latente
• Calor Sensible: Energı́a que causa un cambio en la temperatura. Qsensible =
mc∆T
• Calor Latente: Energı́a que causa un cambio de fase a temperatura y
presión constantes. Qlatente = mL, donde L es el calor latente de fusión
o vaporización.
Trabajo: No Estático vs. Cuasiestático
• Trabajo para un proceso NO ESTATICO: W =
R
P( externa) dV .
• Trabajo para procesos Cuasiestáticos: El trabajo de frontera es
RV
W1 − = V12 P ( sistema) dV . Estos procesos son idealizados, suficiente-
mente lentos para que el sistema permanezca en equilibrio interno en todo
momento.
Primera Ley de la Termodinámica
• Para un sistema cerrado (sin flujo másico):
– Forma general: Q − W = ∆Esistema
– Donde ∆Esistema = ∆U + ∆KE + ∆P E
– Sin cambios en KE y P E: Q − W = ∆U
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– Relación con entalpı́a para procesos a presión constante: ∆H = ∆U +
P ∆V
– Para un cilindro-émbolo: Q − Wotro = m(h2 − h1 )
– Relación de entalpı́a y energı́a interna: h2 − h1 = (u2 − u1 ) + Wb
• Para un Volumen de Control (Sistema Abierto, Flujo Estacionario):
P P
– Balance de masa: ṁentrada = ṁsalida
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– Balance de energı́a: Q̇−Ẇ = salida ṁ(h+ V̄2 +gz)− entrada ṁ(h+
P P
2
V̄
2 + gz)
– Para un solo flujo de entrada y salida, y despreciando cambios en
KE y P E: Q̇ − Ẇ = ṁ(hsalida − hentrada )
Teorı́a Adicional Útil
• Proceso Adiabático: Un proceso durante el cual no hay transferencia
de calor. Q = 0.
• Proceso Isotérmico: Un proceso que ocurre a temperatura constante.
• Proceso Isobárico: Un proceso que ocurre a presión constante.
• Proceso Isocórico (Isométrico): Un proceso que ocurre a volumen
constante.
• Ciclo Termodinámico: Una serie de procesos en los que un sistema
comienza en un estado inicial y regresa a ese mismo estado. Para un ciclo,
∆Esistema = 0, por lo tanto, Qneto = Wneto .
• Sustancia Pura: Una sustancia que tiene una composición quı́mica fija
en todas partes, incluso cuando está en más de una fase.
• Punto Crı́tico: El punto en el diagrama P-v o T-v donde las fases lı́quida
saturada y vapor saturado son idénticas.
• Región de Lı́quido Comprimido: Una región donde la temperatura es
menor que la temperatura de saturación para una presión dada.
• Región de Vapor Sobrecaleado: Una región donde la temperatura es
mayor que la temperatura de saturación para una presión dada.
Determinación de Propiedades (Tablas de Saturación)
• Conocido T y v, u, h, s (o P y v, u, h, s):
1. Si la sustancia es saturada, comparar el valor dado de v (o u, h, s)
con vf y vg (o uf , ug , etc.) a la temperatura (o presión) dada.
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2. Si vf < v < vg (o para u, h, s), es una mezcla saturada. Calcular la
v−v
calidad x = vg −vff .
3. Si v < vf (o u < uf , etc.), es lı́quido comprimido.
4. Si v > vg (o u > ug , etc.), es vapor sobrecalentado.
• Conocido T o P y x: Es una mezcla saturada. Utilizar las ecuaciones
de mezcla para determinar v, u, h, s.
Cálculo de Masa (Vapor o Lı́quido)
• Masa total de la mezcla: mtotal = mf + mg
mg
• Calidad (fracción de vapor): x = mtotal
mf
• Fracción de lı́quido: 1 − x = mtotal
• Masa de vapor: mg = x · mtotal
• Masa de lı́quido: mf = (1 − x) · mtotal