Formulario de Termodinámica
Propiedades Fundamentales
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• Densidad: ρ = m
V (kg/m )
• Volumen: V = A × h
• Cambio de Volumen: ∆V = A × ∆h
• Fuerza del Resorte: Fr = Kx
2
• Presión: P = F
A (N/m o Pa)
2
• Gravedad Estándar: g = 9.8 N/kg = 9.8 m/s
• Presión Absoluta: Pabs = Patm + Pgauge
2
– Presión Atmosférica Estándar: Patm = 1.013 × 105 N/m = 1.013 ×
105 Pa
• Densidad Relativa (Gravedad Especı́fica): SG = ρF luido
ρH2 O(4◦ C)Ref
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– Densidad del Agua: ρH2 O = 1000 kg/m
• Volumen Especı́fico: v = V
m = 1
ρ (m3 /kg)
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• Peso Especı́fico: γ = ρ · g (N/m )
• Presión en un Fluido (Columna): P = ρ · g · h, donde h = profundidad (m)
• Equivalencias de Presión:
– 1 bar = 105 Pa
– 1 atm = 101, 325 Pa
• Peso: W = mg
Energı́as
• Energı́a Cinética: Ec = 21 mv 2 (kJ)
v2
• Energı́a Cinética por unidad de masa: ec = 2 (kJ/kg)
• Energı́a Potencial: Ep = mgz (kJ)
• Energı́a Potencial por unidad de masa: ep = gz (kJ/kg), donde Z =
Altura del Centro de gravedad (m)
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Ecuaciones para Propiedades Termodinámicas en Estado
de Mezcla
• Volumen Especı́fico: v = vf + x(vg − vf )
• Energı́a Interna: u = uf + x(ug − uf )
• Entalpı́a: h = hf + x(hg − hf )
• Entropı́a: s = sf + x(sg − sf )
mvapor
• Calidad (fracción de vapor): x = mtotal
Gases Ideales y Ecuaciones de Estado
• Ecuación de Estado de los Gases Ideales: P V = mRT
• Ecuación de Estado de los Gases Ideales (forma molar): P V = nRu T
– Constante Universal de los Gases: Ru = 8.314 kJ/(kmol · K)
Ru
– Constante Especı́fica de los Gases: R = M (kPa · m3 /(kg · K))
• Factor de Compresibilidad: Z = vactual
videal
P
– Presión Reducida: PR = Pcr
T
– Temperatura Reducida: TR = Tcr
• Proceso Isotérmico para un Gas Ideal (entre dos estados): P 1 V1
T1 = P2 V2
T2
• Entalpı́a para gases ideales: h = cp T
• Energı́a interna para gases ideales: u = cv T
Flujo Másico y Flujo Volumétrico
• Flujo Másico: ṁ = ρ · V̄ · A (kg/s), donde V̄ = Velocidad
• Flujo Volumétrico: V̇ = V̄ · A (m3 /s)
Trabajo y Calor
• Balance de Energı́a (para un sistema de flujo estacionario en una tobera):
V̄ 2 V̄ 2
h2 + 22 = h1 + 21
RV
• Trabajo de Frontera (para cilindro-émbolo, cuasiestático): Wb = V12 P dV
Rx
• Trabajo de Resorte: Wresorte = x12 Kx dx
R2
• Proceso Isocórico (volumen constante): W = 1
P dV = 0
2
• Proceso Isobárico (presión constante): W = P (V2 − V1 )
• Proceso Isotérmico para Gas Ideal: W = mRT ln VV12
• Trabajo en un proceso politrópico (P V n = C): W = P2 V2 −P1 V1
1−n (para
n ̸= 1)
Calor Especı́fico
• Calor Especı́fico a Volumen Constante: cv = ∂u
∂T v
• Calor Especı́fico a Presión Constante: cp = ∂h
∂T p
cp
• Para gases ideales: cp − cv = R y k = cv
Cambio de Propiedades para Gases Ideales
• Cambio de Energı́a Interna: ∆U = mcv ∆T
• Cambio de Entalpı́a: ∆H = mcp ∆T
Calor Sensible y Calor Latente
• Calor Sensible: Energı́a que causa un cambio en la temperatura. Qsensible =
mc∆T
• Calor Latente: Energı́a que causa un cambio de fase a temperatura y
presión constantes. Qlatente = mL, donde L es el calor latente de fusión
o vaporización.
Trabajo: No Estático vs. Cuasiestático
• Trabajo para un proceso NO ESTATICO: W = P( externa) dV .
R
RV
• Trabajo para procesos Cuasiestáticos: Wb = V12 P ( sistema) dV .
Estos procesos son idealizados, suficientemente lentos para que el sistema
permanezca en equilibrio interno en todo momento.
Primera Ley de la Termodinámica
• Para un sistema cerrado (sin flujo másico):
– Forma general: Q − W = ∆Esistema
– Donde ∆Esistema = ∆U + ∆KE + ∆P E
– Sin cambios en KE y P E: Q − W = ∆U
– Relación con entalpı́a para procesos a presión constante: ∆H = ∆U +
P ∆V
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– Para un cilindro-émbolo: Q − Wotro = m(h2 − h1 )
– Relación de entalpı́a y energı́a interna: h2 − h1 = (u2 − u1 ) + Wb
• Para un Volumen de Control (Sistema Abierto, Flujo Estacionario):
P P
– Balance de masa: ṁentrada = ṁsalida
2
– Balance de energı́a: Q̇−Ẇ = salida ṁ(h+ V̄2 +gz)− entrada ṁ(h+
P P
V̄ 2
2 + gz)
– Para un solo flujo de entrada y salida, y despreciando cambios en
KE y P E: Q̇ − Ẇ = ṁ(hsalida − hentrada )
• Para sistemas con mezcla de estados iniciales (ej. Válvula abriendo
a un tanque vacı́o): Considerando un sistema donde dos masas inicial-
mente separadas (m1a y m1b ) se mezclan para formar un estado final (m2 ).
Si se trata como un sistema cerrado que abarca ambos volúmenes iniciales
y el final, y asumiendo que no hay transferencia de calor ni trabajo con el
entorno (Q = 0, W = 0):
Q − W = ∆Esistema = (m2 u2 ) − (m1a u1a + m1b u1b )
Si Q = 0 y W = 0:
m2 u2 = m1a u1a + m1b u1b
Además, por conservación de la masa: m2 = m1a + m1b .
Teorı́a Adicional Útil
• Proceso Adiabático: Un proceso durante el cual no hay transferencia
de calor. Q = 0.
• Proceso Isotérmico: Un proceso que ocurre a temperatura constante.
• Proceso Isobárico: Un proceso que ocurre a presión constante.
• Proceso Isocórico (Isométrico): Un proceso que ocurre a volumen
constante.
• Ciclo Termodinámico: Una serie de procesos en los que un sistema
comienza en un estado inicial y regresa a ese mismo estado. Para un ciclo,
∆Esistema = 0, por lo tanto, Qneto = Wneto .
• Sustancia Pura: Una sustancia que tiene una composición quı́mica fija
en todas partes, incluso cuando está en más de una fase.
• Punto Crı́tico: El punto en el diagrama P-v o T-v donde las fases lı́quida
saturada y vapor saturado son idénticas.
• Región de Lı́quido Comprimido: Una región donde la temperatura es
menor que la temperatura de saturación para una presión dada.
• Región de Vapor Sobrecaleado: Una región donde la temperatura es
mayor que la temperatura de saturación para una presión dada.
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Determinación de Propiedades (Tablas de Saturación)
• Conocido T y v, u, h, s (o P y v, u, h, s):
1. Si la sustancia es saturada, comparar el valor dado de v (o u, h, s)
con vf y vg (o uf , ug , etc.) a la temperatura (o presión) dada.
2. Si vf < v < vg (o para u, h, s), es una mezcla saturada. Calcular la
v−v
calidad x = vg −vff .
3. Si v < vf (o u < uf , etc.), es lı́quido comprimido.
4. Si v > vg (o u > ug , etc.), es vapor sobrecalentado.
• Conocido T o P y x: Es una mezcla saturada. Utilizar las ecuaciones
de mezcla para determinar v, u, h, s.
Cálculo de Masa (Vapor o Lı́quido)
• Masa total de la mezcla: mtotal = mf + mg
mg
• Calidad (fracción de vapor): x = mtotal
mf
• Fracción de lı́quido: 1 − x = mtotal
• Masa de vapor: mg = x · mtotal
• Masa de lı́quido: mf = (1 − x) · mtotal
Unidades y Equivalencias
• Masa:
– SI: kilogramo (kg)
– Inglés: libra-masa (lbm)
– 1 kg = 2.2046 lbm
• Longitud:
– SI: metro (m)
– Inglés: pie (ft), pulgada (in)
– 1 m = 3.2808 ft = 39.37 in
– 1 ft = 0.3048 m
• Tiempo:
– SI: segundo (s)
– Inglés: segundo (s)
• Fuerza:
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– SI: Newton (N)
– Inglés: libra-fuerza (lbf)
2
– 1 N = 1 kg · m/s
2
– 1 lbf = 32.174 lbm · ft/s
– 1 lbf = 4.4482 N
• Presión:
2
– SI: Pascal (Pa) = N/m , Bar, kPa, MPa
– Inglés: psi (lbf/in2 ), psf (lbf/ft2 ), atm
2
– 1 Pa = 1 N/m
– 1 kPa = 103 Pa
– 1 MPa = 106 Pa
– 1 bar = 105 Pa = 0.1 MPa
– 1 atm = 101, 325 Pa = 1.01325 bar = 14.696 psi
– 1 psi = 6894.76 Pa = 6.89476 kPa
• Área:
– SI: metro cuadrado (m2 )
– Inglés: pie cuadrado (ft2 ), pulgada cuadrada (in2 )
– 1 m2 = 10.764 ft2 = 1550 in2
– 1 ft2 = 0.0929 m2
• Volumen:
– SI: metro cúbico (m3 )
– Inglés: pie cúbico (ft3 ), galón (gal)
– 1 m3 = 35.315 ft3 = 264.17 gal
– 1 ft3 = 0.028317 m3 = 7.4805 gal
• Volumen Especı́fico:
– SI: metro cúbico por kilogramo (m3 /kg)
– Inglés: pie cúbico por libra-masa (ft3 /lbm)
– 1 m3 /kg = 16.018 ft3 /lbm
• Temperatura:
– SI: Kelvin (K), grados Celsius (◦ C)
– Inglés: grados Rankine (◦ R), grados Fahrenheit (◦ F)
– T (K) = T (◦ C) + 273.15
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– T (◦ R) = T (◦ F) + 459.67
– T (◦ R) = 1.8 · T (K)
– T (◦ F) = 1.8 · T (◦ C) + 32
– ∆T (◦ C) = ∆T (K)
– ∆T (◦ F) = ∆T (◦ R)
– ∆T (K) = 59 ∆T (◦ R)
• Energı́a (Trabajo, Calor, Energı́a Interna, Entalpı́a):
– SI: Joule (J), kilojoule (kJ)
– Inglés: British thermal unit (Btu), pie-libra fuerza (ft-lbf)
– 1J = 1N · m
– 1 kJ = 1000 J
– 1 Btu = 1.0551 kJ
– 1 ft-lbf = 1.3558 J
– 1 hp · hr = 2544.43 Btu
• Potencia (Tasa de Energı́a):
– SI: Watt (W) = J/s, kilojoule por segundo (kJ/s), kW
– Inglés: Btu por hora (Btu/hr), caballo de fuerza (hp)
– 1 W = 1 J/s
– 1 kW = 1 kJ/s
– 1 hp = 0.7457 kW = 2544.43 Btu/hr