GENETICA APLICADA
TIPOS DE
PCR
APLICACIONES DE LA PCR
Las aplicaciones de la PCR son muy numerosas y variadas. como ejemplos:
• Detección de enfermedades genéticas y prenatales
• Diagnóstico de cáncer y enfermedades infecciosas
• Identificación forense y arqueológica
PRINCIPIO DE LA PCR
1. Desnaturalización: El ADN se separa en hebras simples con calor.
2. Hibridación (templado): Cebadores se unen a secuencias específicas.
3. Extensión: La ADN polimerasa replica la hebra desde los cebadores.
PCR LARGA PCR ANIDADA
L-PCR o LA-PCR: Técnica diseñada Técnica que usa dos rondas de
para amplificar fragmentos largos PCR con diferentes cebadores. La
de ADN (5–40 kb) con alta segunda reacción se enfoca en un
fidelidad. Usa una mezcla de dos fragmento interno del producto
polimerasas: una rápida (como Taq) inicial, aumentando la especificidad
y otra con corrección de errores y reduciendo productos no
(como Pfu) para combinar deseados. También mejora la
velocidad y precisión. sensibilidad al amplificar dos veces.
PCR INVERSA PCR CON
Se usa para amplificar regiones ADAPTADORES
desconocidas cerca de una
Se unen adaptadores sintéticos a
secuencia conocida. El ADN se
fragmentos de ADN cortados con
corta con enzimas, se forma un
enzimas. Luego se usa PCR con
círculo, y luego se amplifica la
cebadores específicos para los
región externa con PCR. Ideal para
adaptadores. Permite amplificar
identificar secuencias vecinas.
regiones desconocidas, pero
amplifica todos los fragmentos, no
solo uno.
PCR
ASIMETRICA
Se usa una gran diferencia en la
cantidad de cebadores. Cuando
uno se agota, solo se amplifica una
hebra del ADN, generando copias
de hebra sencilla.
ANDREA GONZALEZ
LIAM CASTELLANOS
Luque. Biología molecular e ingeniería
genética.