UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

MATERIA: LABORATORIO DE TERMODINÁMICA.

No DE PRÁCTICA: 2
TITULO DE LA PRÁCTICA: “BALANCE DE ENERGÍA EN SISTEMAS
CERRADO”
HORARIO DEL GRUPO: VIERNES, 16:00 a 18:00 pm
INTEGRANTES:
• Vasquez Flores María Rene
• Borda Camacho Luis Fernando
• Serrano Mendoza Astrid Jessica
• Heredia Limachi Claudia
• Torrejon Villalpando Joel Abelardo
• Arteaga Molina Jean Pierre

FECHA DE REALIZACION DE LA PRÁCTICA: 04-11-2022

FECHA DE ENTREGA DE LA PRÁCTICA: 11-11-2022
DOCENTE: Ing. Virgilio Oporto Vásquez

Sucre – Bolivia
2022
 PRACTICA Nº2
BALANCE DE ENERGIA (SISTEMA CERRADO)
1. INTRODUCCION
En esta práctica verificaremos el balance de energía de cilindro con un compresor
conectado a un tanque, determinando experimentalmente su masa final. Colocando
en práctica los conceptos y conocimiento de un balance de tanto de materia como de
energía y demostrando que tanto se aproxima a los valores reales.
2. OBJETIVOS
[Link] GENERAL
• Estudiar el balance de energía en sistemas cerrados, en un sistema
Comprensor/Cilindro – Tanque, en dos fases: Llenado de aire al cilindro
y Traspaso del aire del cilindro al tanque.
[Link] ESPECIFICOS
• Determinar las propiedades iniciales y finales del Sistema.
• Aplicar el Balance de Materia y Energía a un Sistema Compresor-
Cilindro Tanque.
• Determinar la masa de aire que ingresa al Tanque rígido usando la Ley
del Gas Ideal
• Hallar el error incurrido con el valor experimental
• Calcular la transferencia de calor en el Sistema en las fases 1 y 2.
• Graficar los Perfiles Temperatura y Presión versus tiempo del Cilindro y
Temperatura y Presión versus tiempo del Tanque en las tres fases.
3. FUNDAMENTO TEORICO
Balance de energía
De acuerdo con el análisis anterior, el principio de conservación de la energía se
expresa como: el cambio neto (aumento o disminución) de la energía total del sistema
durante un proceso es igual a la diferencia entre la energía total que entra y la energía
total que sale del sistema durante el proceso. Es decir:

Esta relación es más conocida como balance de energía y es aplicable a cualquier tipo de
sistema que experimenta cualquier clase de proceso. El uso exitoso de esta relación para
resolver problemas de ingeniería depende de la comprensión de las distintas formas de
energía y de reconocer los modos como ésta se transfiere.
Mecanismos de transferencia de energía, entrada y salida
La energía se puede transferir hacia o desde un sistema en tres formas: calor, trabajo y flujo
másico. Las interacciones de energía se reconocen en las fronteras del sistema cuando lo
cruzan, y representan la energía que gana o pierde un sistema durante un proceso. Las únicas
dos formas de interacción de la energía relacionadas con una masa fija o sistema cerrado son
las transferencias de calor y de trabajo.
1 .Transferencia de calor, Q La transferencia de calor hacia un sistema (ganancia de calor)
incrementa la energía de las moléculas y por lo tanto la del sistema; asimismo, la
transferencia de calor desde un sistema (pérdida de calor) la disminuye, ya que la energía
transferida como calor viene de la energía de las moléculas del sistema.
2. Transferencia de trabajo, W Una interacción de energía que no es causada por una
diferencia de temperatura entre un sistema y el exterior es trabajo. Un émbolo ascendente,
un eje rotatorio y un alambre eléctrico que cruzan la frontera del sistema se relacionan con
interacciones de trabajo. La transferencia de trabajo a un sistema (es decir, el trabajo
realizado sobre un sistema) incrementa la energía de éste, mientras que la transferencia de
trabajo desde un sistema (es decir, el trabajo realizado por el sistema) la disminuye, puesto
que la energía transferida como trabajo viene de la energía contenida en el sistema. Los
motores de auto- móviles y las turbinas hidráulicas, de vapor o de gas, producen trabajo
mientras que los compresores, las bombas y los mezcladores consumen trabajo.
3. Flujo másico, m El flujo másico que entra y sale del sistema funciona como un
mecanismo adicional de transferencia de energía. Cuando entra masa a un sistema, la energía
de éste aumenta debido a que la masa lleva consigo energía (de hecho, la masa es energía).
De igual modo, cuando una cantidad de masa sale del sistema, la energía de éste disminuye
por- que la masa que sale saca algo de energía consigo. Por ejemplo, cuando cierta cantidad
de agua caliente sale de un calentador y es reemplazada por agua fría en la misma cantidad,
el contenido de energía del tanque de agua caliente (el volumen de control) disminuye como
resultado de esta interacción de masa. Como la energía puede ser transferida en las formas
de calor, trabajo y masa, y su transferencia neta es igual a la diferencia entre las cantidades
transferidas hacia dentro y hacia fuera, el balance de energía se expresa de modo más
explícito como:
Donde los subíndices “entrada” y “salida” denotan cantidades que entran y salen del sistema,
respectivamente. Los seis valores del lado derecho de la ecuación representan “cantidades”
y, por lo tanto, son medidas positivas. La dirección de cualquier transferencia de energía se
describe por los subíndices “entrada” y “salida”. La transferencia de calor Q es cero para
sistemas adiabáticos, la transferencia de trabajo W es cero para sistemas en los que no
intervienen interacciones de trabajo, y el transporte de energía con masa es cero para
sistemas sin flujo másico a través de su frontera (es decir, sistemas cerrados).

Estado termodinámico
Un estado termodinámico es un conjunto de valores de propiedades de un sistema
termodinámico que deben ser especificados para poder reproducir el sistema. Los parámetros
individuales se conocen como variables de estado, parámetros de estado o variables
termodinámicas. Cuando un conjunto suficiente de variables termodinámicas ha sido
especificado, los valores de todas las demás propiedades del sistema quedan definidas
inequívocamente. El número de valores necesarios para especificar el estado depende del
sistema, y no siempre es conocido.
Funciones de estado
Una función de estado es una propiedad de un sistema termodinámico que depende sólo del
estado del sistema, y no de la forma en que el sistema llegó a dicho estado. Por ejemplo, la
energía interna y la entropía son funciones de estado. Esto significa que los cambios
incrementales en dichas variables son diferenciales exactas. Algunos ejemplos de función
de estado son la entalpía, la entropía, la presión, la temperatura, el volumen, etc.
Las funciones de estado de los sistemas termodinámicos generalmente tienen una cierta
interdependencia. En la ecuación de estado de un gas ideal, dos de las funciones de estado
pueden seleccionarse arbitrariamente como variables independientes, y otras cantidades
estadísticas se consideran como sus funciones. La dependencia entre las funciones
termodinámicas es universal. Hay varios diagramas termodinámicos que sirven para modelar
las transiciones entre estados termodinámicos. Cada sistema o tipo de sustancia se
caracteriza por una ecuación de estado o ecuación constitutiva que relaciona algunas de las
variables de estado entre sí, ya que los sistemas en equilibrio termodinámico tienen un
número finito de grados de libertad de acuerdo con la regla de las fases de Gibbs.
Estado de equilibrio
El estado de equilibrio es un objeto primitivo de la termodinámica clásica o de equilibrio, en
el que se denomina estado termodinámico. Hay varios tipos diferentes de equilibrio, que
corresponden a diferentes variables físicas, y un sistema alcanza el equilibrio termodinámico
cuando se satisfacen simultáneamente las condiciones de todos los tipos relevantes de
equilibrio.
Los sistemas que se encuentran en la naturaleza suelen ser dinámicos y complejos, pero en
muchos casos sus estados se pueden describir aproximándose a las condiciones ideales. Una
de estas condiciones ideales es el estado de equilibrio. A partir de muchas observaciones, la
termodinámica postula que todos los sistemas que no tienen efecto en el ambiente externo
tenderán a cambiar con el fin de aproximarse al estado de equilibrio.
A continuación, se enumeran algunos tipos diferentes de equilibrio.
Equilibrio térmico: cuando un sistema en equilibrio térmico la temperatura en todo un
sistema es uniforme, el sistema está en equilibrio térmico.
Equilibrio mecánico: si en cada punto dentro de un sistema dado no hay cambio de presión
con el tiempo, y no hay movimiento de material, el sistema está en equilibrio mecánico.
Equilibrio de fase: esto ocurre cuando la masa para cada fase individual alcanza un valor
que no cambia con el tiempo.
Equilibrio químico: en el equilibrio químico, la composición química de un sistema se ha
estabilizado y no cambia con el tiempo.
Ecuaciones de estado
Las ecuaciones de estado son útiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas,
sólidos o incluso del interior de las estrellas. Cada substancia o sistema hidrostático tiene
una ecuación de estado característica dependiente de los niveles de energía moleculares y
sus energías relativas, tal como se deduce de la mecánica estadística.
En termodinámica, una ecuación de estado es una ecuación termodinámica que relaciona
variables de estado que caracteriza el estado de la materia bajo un conjunto dado de
condiciones físicas. Las ecuaciones de estado se usan para describir gases, fluidos, mezclas
de fluidos, sólidos y el interior de las estrellas. En física de los sólidos, se utiliza una ecuación
de estado para describir cómo el volumen o la densidad equivalente de un material varían en
función de la profundidad, es decir, en función de la presión y la temperatura.
El uso más destacado de una ecuación de estado es correlacionar las densidades de gases y
líquidos con las temperaturas y presiones.
Eso significa que, por ejemplo, si aumenta el volumen 10 veces, la presión disminuirá 10
veces. Si reduce a la mitad el volumen, duplicará la presión.
Puede expresar esto matemáticamente como:
PV = constante
Esta ley es una de las leyes de gas que se desarrollaron por completo a fines del siglo XVIII.
Estas leyes o declaraciones precedieron a la ley del gas ideal, ya que individualmente estas
leyes se consideran casos especiales de la ecuación del gas ideal, con una o más de las
variables mantenidas constantes.
Una de las ecuaciones de estado más conocidas es la de los gases ideales, la ley de los gases
ideales. Dado que el gas ideal se define como aquel en el que todas las colisiones entre
átomos o moléculas son perfectamente elásticas y en el que no existen fuerzas de atracción
intermoleculares, en la naturaleza no existe un gas realmente ideal. Por otro lado, todos los
gases reales se acercan al estado ideal a bajas presiones (densidades) y temperaturas
moderadas. A bajas presiones, las moléculas están lo suficientemente separadas como para
que no interactúen entre sí.

En esta ecuación, el símbolo R es una constante llamada constante de gas universal que tiene
el mismo valor para todos los gases, es decir, R = 8.31 J / mol K.
El poder de la ley del gas ideal está en su simplicidad. Cuando se dan dos de las variables
termodinámicas, p, v y T, se puede encontrar fácilmente la tercera. Sin embargo, la ley de
los gases ideales se vuelve inexacta a presiones más altas y temperaturas más bajas, y falla
completamente en predecir los cambios de fase, por ejemplo, una condensación de un gas a
un líquido. Por lo tanto, se han desarrollado varias ecuaciones de estado más precisas para
gases y líquidos. Por ejemplo, la ecuación de estado de Van der Waals formulada en 1877.
Ecuación de estado del gas ideal
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado
por partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). es constante si la
temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Las tablas proporcionan información muy exacta acerca de las propiedades, pero son
voluminosas y vulnerables a errores tipográficos. Un enfoque más práctico y deseable sería
tener entre las propiedades algunas relaciones simples que sean suficientemente generales y
precisas. Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y el volumen específico
de una sustancia se denomina ecuación de estado. Las relaciones de propiedades que
comprenden a otras pertenecientes a una sustancia que se halla en estados de equilibrio,
también se conocen como ecuaciones de estado. Hay varias ecuaciones de estado, algunas
sencillas y otras muy complejas: la más sencilla y mejor conocida para sustancias en la fase
gaseosa es la ecuación de estado de gas ideal, la cual predice el comportamiento P-v-T de
un gas con bastante exactitud, dentro de cierta región elegida adecuadamente. Las palabras
gas y vapor a menudo se utilizan como sinónimos y comúnmente a la fase de vapor de una
sustancia se le llama gas cuando su temperatura es más alta que la temperatura crítica. El
vapor normalmente implica un gas que no se encuentra muy alejado del estado de
condensación. En 1662 el inglés Robert Boyle observó durante sus experimentos con una
cámara de vacío que la presión de los gases es inversamente proporcional a su volumen. En
1802, los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac determinaron de modo experimental que a
bajas presiones el volumen de un gas es proporcional a su temperatura. Es decir,
PV=nRT

Donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del gas. La ecuación 3-10

es la ecuación de estado de gas ideal, o sencillamente relación de gas ideal; un gas que
obedece esta relación recibe el nombre de gas ideal. En esta ecuación, P es la presión
absoluta, T es la temperatura absoluta y v es el volumen específico.
Ecuación de estado de Soave Redlich Kwong
La ecuación de Soave-Redlich-Kwong fue la primera modificación de la forma simple de la
ecuación de Redlich-Kwong donde el parámetro a fue hecho dependiente de la temperatura
de modo que la curva de presión de vapor pueda ser reproducida correctamente.
Esta ecuación está basada en una ecuación anterior debida a Redlich-Kwong. La elección de
la ecuación se basa principalmente en su simplicidad (únicamente dos parámetros) y en la
mejor descripción que proporciona para las propiedades de los compuestos ligeros en
comparación con otras ecuaciones de dos parámetros.
Pese a su simplicidad la ecuación propuesta permite realizar cálculos suficientemente
precisos del equilibrio líquido-vapor (ELV). Esto permitió su simulación a altas presiones,
pero; fundamentalmente, permite el cálculo simultáneo de propiedades termo físicas
consistentes como la densidad, entalpía, entropía, capacidad calorífica, etc. Que previamente
debían ser estimadas por separado y con menor precisión.
Para el volumen, b, normalmente se asume un valor constante que se obtiene imponiendo
las condiciones del punto crítico. Sin embargo, el parámetro atractivo/repulsivo, ha, debe ser
dependiente de la temperatura para poder ajustar las presiones de vapor e los compuestos
puros. Esta dependencia se introduce en términos de la temperatura reducida. (Soave G.,
Coto B. Real Sociedad Española. SRK Después de muchos años, An. Quim. (2007), 103(4),
14- 21).
La ecuación de Redlich-Kwong originalmente propuesta:

La modificación propuesta por Soave al término es:

El término m es función del factor acéntrico:

4. EQUIPOS Y MATERIALES
 5. PROCEDIMIENTO
• Se hace una revisión de las conexiones cuidando que no estén pasmadas o
malogradas. Revisar que no haya aire remanente en el Tanque y/o purgarlo
hasta la presión atmosférica.
• Abrir la llave del Tanque hacia la manguera. Cerrar la llave del cilindro del
compresor hacia la manguera.

PARTE 1: Realizar la medida de la masa del tanque

FASE 1

• Se enciende el compresor a objeto de que introduzca aire comprimido a su cilindro

con gas proveniente del medio ambiente hasta que se apague por sí solo. De otro
modo apagar el proceso de compresión alrededor de los 115 Psig. Llenar los datos
usando la Tabla 1 con intervalos de 30 segundos.

FASE 2

• Se abre la llave del cilindro del compresor hacia la manguera suavemente. Llenar
los datos usando la Tabla 2 procediendo a realizar lecturas rápidas cada 10
segundos.

PARTE 2: Realizar otra lectura de la masa del tanque.

 6. REGISTRO DE DATOS EXPERIMENTALES

Volumen Cilindro Volumen Tanque Presión Atmosférica

50 litros 28 litros 546 mmHg

Masa Tanque Inicial Masa Tanque Final

6175 gr 6310 gr

FASE 1:
Llenado de aire al compresor
t (min) P(Psig) T (°C)
0 0 19
0.5 11 22
1.0 31 23
1.5 45 24
2.0 55 25
2.5 64 26
3.0 78 28
3.5 80 30
4.0 88 31
4.5 95 32
5.0 101 32
5.5 109 32

FASE 2: Traspaso de aire del cilindro al tanque

Tanque Cilindro
t [s] T[°C] P[Psig] T[°C] P[Psig]
0 16 0 31 105
10 19 18 30 99
20 22 26 29 88
30 25 46 28 80
40 28 64 27 72
50 29 69 26 69
7. CALCULOS
FASE 1:

Determinar la masa de aire en condiciones iniciales

Pman T Vcilindro P(PSI) PMaire

(Psig) (°C) (L) (g/mol)
0 19 50 10.558 28.96

𝑃𝐶𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 𝑃 𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛

𝑃𝐶𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑜 = 10.558 𝑃𝑆𝐼 + 0
𝑙𝑏𝑓
𝑃𝐶𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 10.515 = 0.718 𝑎𝑡𝑚
𝑖𝑛2
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑅 = 0.08205
(𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾)
𝑇𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 19 °𝐶 = 292.15 𝐾

Aplicando la ecuación de los gases ideales

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
0,718 𝑎𝑡𝑚 ∗ 50 𝐿
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.08205 ∗ 292.15𝐾
(𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾)
𝑔
𝑛 = 1.497 𝑚𝑜𝑙 ∗ 28.97 = 43.368 𝑔 = 0.0434 𝐾𝑔
𝑚𝑜𝑙

Determinar la masa de aire en condiciones finales

Pman T Vcilindro P(PSI) PMaire

(Psig) (°C) (L) (g/mol)
110 32 50 10.558 28.96

𝑃𝐶𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑜 = 𝑃 𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛

𝑃𝐶𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑜 = 10.558 + 110
 𝑙𝑏𝑓
𝑃𝐶𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑜 = 120.558 = 8.203 𝑎𝑡𝑚
𝑖𝑛2
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑅 = 0.08205
(𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾)
𝑇𝑐𝑖𝑙𝑖𝑛𝑑𝑟𝑜 = 32 °𝐶 = 305.15 𝐾
Aplicando la ecuación de los gases ideales
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
8.203 𝑎𝑡𝑚 ∗ 50 𝐿
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0.08205 ∗ 305.15𝐾
(𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾)
𝑔
𝑛 = 16.381 𝑚𝑜𝑙 ∗ 28.97 = 474.557𝑔 = 0.474 𝐾𝑔
𝑚𝑜𝑙
Cálculo de la Masa del aire de entrada (mteórica)

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝑀𝑎𝑠𝑎𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑀𝑎𝑠𝑎𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = 474.557 − 43.368𝑔

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = 431.181 𝑔

Cálculo del error porcentual

1 𝐾𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = 431.181 𝑔 × = 0.341 𝐾𝑔
1000 𝑔

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 𝑀𝑎𝑠𝑎𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑚𝑎𝑠 𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑀𝑎𝑠𝑎𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 6310𝑔 − 6175 = 135 𝑔

1 𝐾𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 135𝑔 × = 0.135 𝐾𝑔
1000 𝑔

| 𝑚𝑡𝑒𝑜 − 𝑚𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 |
𝑒% = × 100
𝑚𝑡𝑒𝑜

𝑒% = 68.69 %
 FASE N°1

- Aplicando Balances de Materia y Energía

- Sistema cilindro
Aplicando balance de masa:

Balance de Energía de un Sistema Abierto:

Simplificando términos:

Resolviendo:

Remplazando (1) en (2):

Por definición:

Reemplazando:

Por definición:
Simplificando ni:

Tanque rígido:
𝑉 = 𝑉𝑖 = 𝑉𝑓
Agrupando términos:

Por definición:

Reemplazando:
𝑄 = 𝑛𝑓 𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) − 𝑛𝑖 𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑒𝑛𝑡 ) + 𝑉(𝑃𝑖 − 𝑃𝑓 ) + 𝑊

Formula del trabajo:

Reemplazando:

Calculando el calor
Tomando en cuenta los datos:
ni = 0.0434 kg
nf = 0.474 kg
Cp = 29.058 KJ/ Kmol-K
Ti = 291.15 K
Tf = 305.15 K
Tentrada = 273.15 K
V= 0.05 m3
Pi = 72.795 KPa
Pf = 751.529 KPa
PM = 28.96 KG/Kmol
Factor de compresibilidad “Z” se lo lee con la gráfica de PEC

W = -241.25
𝑄 = 𝑛𝑓𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑒𝑛𝑡) − 𝑛𝑖𝐶𝑝 ∗ (𝑇𝑖 − 𝑇𝑒𝑛𝑡) + 𝑉 (𝑃𝑖 − 𝑃𝑓) + 𝑊
Q=0.474*29.058*(305.15-273.15)-0.034*29.058*(291.15-273.15) +0.05
*(72.795-751.529)+241.25
Q = 147.78 KJ
FASE N°2: Traspaso de aire
Datos:
Presión inicial del cilindro = 110 Psig
Presión final del cilindro = 50 Psig
Presión inical del tanque = 0 Psig
Presión final del tanque = 50 Psig
Volumen del cilindro = 50L = 0,05 m3
Volumen del tanque = 28L = 0,028 m3
Calculo de la masa que ingresa al tanque mediante el método del Gas Ideal

C.I para el cilindro:

T = 304,15° K
P = 7,145 atm
P x V = n x R x T = ni= P x V
RxT
ni= 7.145 atm x 50 L
0.08205 atm L / mol °K x 304.15 °K

n i = 14.32 mol
n= m = m=nxM
M
m = 14,32 mol x 28,96 g/mol

m = 414.71 g
V= V
m
V = 0,05 m3
0,415 kg

V = 0,121 m3

Kg

C.F. para el cilindro:

T = 299,15° K
P = 4,695 atm

ni= 4,695 atm x 50 L

0,08205 atm L / mol °K x 399.15°K

n i = 7.168 mol

m = 7.168 mol x 28,96 g/mol

m = 207.585
g

V = 0,05 m3
0,208 kg

V = 0,24 m3

Kg

C.I. para el tanque:

P = 0,713 atm
T = 289,15 °K

ni= 0,713 atm x 28 L

0,08205 atm L / mol °K x 289,15 °K
 n i = 0,84 mol

m = 0,84 mol x 28,96 g/mol

m = 24,3264 g

V = 0,028 m3
0,0243 kg

V = 1,15 m3

Kg

C.F. para el tanque:

P = 4,69atm
T = 302°K

ni= 4,69 atm x 28 L

0,08205 atm L / mol °K x 302 °K

n i = 5,29 mol
m = 5,30 mol x 28,96 g/mol

m = 153,20g

V = 0,028 m3
0,153 kg

V = 0,183 m3

Kg

La masa que ingresa al tanque es la siguiente:

m ingresa al tanque = mi – mf = 6175 g – 6310 g =

m ingresa al tanque = 135g

FASE N°2: Traspaso de aire

- Aplicando Balances de Materia y Energía

- Cilindro + tanque
Aplicando balance de masa:

n entra – n sale = dn
dt

La cantidad de moles es constante

Fase 2: Balance de energía de un sistema cerrado

Resolviendo:

Por definición:

Ordenando:

Fase 2: Balance de energía de un sistema cerrado

Por definición:

Simplificando:
Volumen y masa constante

Agrupando términos

Por definición:

Finalmente:

Calculando el calor

Q = 6 x 29.057 KJ/ Kmol-K (302.15° K – 289.15° K) + 0,028 (0.713 – 4.695) atm

Q = 2266.33 KJ

8. GRAFICAS
FASE N°1

Llenado de aire al compresor

t (min) P(Psig) T (°C)
0 0 19
0.5 11 22
1.0 31 23
1.5 45 24
2.0 55 25
2.5 64 26
3.0 78 28
 3.5 80 30
4.0 88 31
4.5 95 32
5.0 101 32
5.5 109 32

Temperatura vs Tiempo
36
34
32
30
Temperatura

28
26
24
22
20
18
0 1 2 3 4 5 6
Tiempo (min)

Presion vs Tiempo

120

100

80
Presion

60

40

20

0
0 1 2 3 4 5 6
Tiempo (min)
FASE N°2

Llenado de aire del cilindro al tanque

TRASPASO DE AIRE DEL CILINDRO AL TANQUE

TANQUE CILINDRO
t [seg] T[°C] P[Psig] T[°C] P[Psig]
0 16 0 31 105
10 19 18 30 99
20 22 26 29 88
30 25 46 28 80
40 28 64 27 72
50 29 69 26 69
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
✓ Determinamos las propiedades iniciales y finales del cilindro y del tanque
en condiciones iniciales y finales respectivamente.
✓ Se aplicó el balance de energía y materia en el sistema para hallar las masas
y el calor
✓ Se calculó la transferencia de calor en el sistema, tanto en la fase 1 como en
la fase 2
✓ Graficamos los Perfiles Temperatura y Presión versus tiempo del Cilindro y
Temperatura y Presión versus tiempo del Tanque en las dos fases.

10. BIBLIOGRAFIA
➢ [Link]
investigacion/representacion-
➢ [Link]
&oq=&a
➢ [Link]
➢ [Link]
&aqs=ch
➢ [Link]
STADO
➢ [Link]