FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

BIOQUÍMICA FARMACÉUTICA
FARMACOLOGIA I

INFORME DE LABORATORIO
N°4
NOTA
Número de práctica: 4
Fecha de realización: 25-11-2024
Integrantes Bravo Bustamante Juan Pablo Fecha de entrega: 02-12-2024
Moreno Cevallos Gabriela Alexandra
Ron Pavón Daniela Lucía
Grupo N°: 5 Paralelo: BF5-004

1.
Material de laboratorio especializado en Farmacología Experimental
2.
Objetivo/s
Objetivo general:
 Conocer el uso, manejo y funciones del material especializado en el laboratorio de farmacología
experimental, incluyendo instrumentos de vidrio, material quirúrgico y herramientas virtuales para su
correcta aplicación en experimentos farmacológicos.
Objetivos específicos:
 Reconocer el material de vidrio, quirúrgico, suturas, jeringas y cánulas empleados en el laboratorio de
farmacología experimental, analizando su función y su importancia.
 Explorar el funcionamiento de las herramientas virtuales como el simulador del baño de órganos OBsim
para la comprensión de los procesos experimentales farmacológicos.
3.
Introducción
En el laboratorio de farmacología experimental, el conocimiento y manejo adecuado del material especializado sin
fundamentales para garantizar la precisión y seguridad en los procedimientos. Entre estos incluyen materiales y
dispositivos para registrar respuestas fisiológicas. Además de herramientas virtuales, este enfoque integral fomenta
el aprendizaje y la compresión de los principios farmacológicos (Spiegato, 2024).
4.
Discusión de resultados
Indicar el uso del simulador de órganos en farmacología experimental
Ensayos con Ilion del cobaya (estimulación nerviosa)
 Acetilcolina (agonista) y mepiramina

Se dejó correr la señal (estimulación nerviosa del illion) normalmente por 10s, en este punto se le
administro el agonista y se dejó correr la señal por otros 10s, donde se apreció un aumento considerable de
esta señal. A los 20s se le administró la mepiramina, lo cual no bajó la señal (no es un agonista). (La
cantidad y concentración del agonista y antagonista fueron las mismas).
  Acetilcolina (agonista) y atropina (antagonista)

Siguiendo el mismo planteamiento planteado en el caso anterior, la atropina fue capaz de bajar la señal a
un estado similar a la inicial (descenso de la estimulación nerviosa del illion) en un lapso de 10s,
mostrando un bajón súbito de la señal casi inmediato. Y al aumentar la concentración de acetilcolina no se
observó un aumento significativo en la señal. Por lo tanto, la atropina es un antagonista no competitivo.
 Acetilcolina (agonista) y tubocurarina, naloxona y yohimbina

Debido a que estas tres sustancias no presentaron una disminución en la señal fueron agrupadas en el
mismo punto de análisis. Y básicamente ninguna de estas sustancias es un antagonista de la acetilcolina al
no disminuir la señal.
 Acetilcolina (antagonista) e hioscina

En este caso, la hioscina mostró disminuir la señal en 1/3 de la ocasionada por la acetilcolina en el lapso
de 10 segundos, tiempo donde se estabilizó la señal, aunque sin volver a su punto inicial. Además, se
probó el efecto en la señal, aumento la cantidad de hioscina al menos dos veces, para aumentar
posteriormente la concentración de acetilcolina, observando que el aumento en la señal dado por la
acetilcolina no es tan súbito como al inicio y que el incremento en la concentración de hioscina no produce
una gran reducción de la señal dosis tras dosis. Por tanto, la hioscina es un antagonista competitivo.

Ensayos con Illion de cobaya (estimulación muscular)

 Histamina (agonista) y mepiramina
 Siguiendo el mismo procedimiento que el descrito anteriormente, la histamina estimula la señal nerviosa,
mientras que la mepiramina la inhibe en la misma intensidad que la histamina. Y un aumento en la
concentración de esta última no supone ningún incremento en la señal, por lo que la mepiramina es un
antagonista no competitivo.

 Histamina (agonista) y atropina, tubocurarina, naloxona, yohimbina e hioscina

En este caso, probando por separado todas estas sustancias no presentaron ninguna disminución a la señal
generada por la histamina, por lo que ninguna es un antagonista de la histamina.

Ensayos con el yeyuno de conejo

 Fenilefrina (agonista) y prazosina (antagonista)
 Se siguió la misma metodología descrita anteriormente. Aunque en este caso, la señal normal del yeyuno
del animal sigue un ciclo periódico de estimulación e inhibición. El efecto de la fenilefrina en estas señales
es su reducción, mientras que la prazosina incrementa estas señales hasta un valor cercano a la inicial.
Valor que no se ve alterado si se aumenta la concentración de fenilefrina, por lo que la prazosina es un
antagonista no competitivo.
 Fenielfrina (agonista) y atropina

Para el caso de la atropina se observó que su efecto fue más bien agonista, ya que logró reducir aún más la
señal que la fenilefrina. Y un aumento de esta última no devolvió la señal ni siquiera al valor anterior. Por
lo que la atropina no es un antagonista de la fenilefrina.
 Fenilefrina y propanolol

En el caso del propanolol, este tampoco sería un antagonista de la fenilefrina, ya que no devuelve la señal a
un valor cercano a la inicial, solo lo mantiene en el valor dejado por la fenilefrina, incluso cuando se
aumentó la concentración de este último fue posible ver una reducción (mucho menor que la primera) de la
señal.

Investigue tipos de simuladores de órganos que se usan en la actualidad

Aunque es posible seguir viendo el uso de simuladores como el empleado para el desarrollo de esta práctica se ha
ido desarrollando simuladores más sofisticados, como microchips (llamados organ-on-chip) que contienen células
vivas que imitan las funciones clave de los órganos humanos (Schmerbeck, S., Schulze, F., Scheinpflug, J., &
Ebrahimi, L., 2021). O el uso de modelos anatómicos físicos; a base de plástico, silicón y resina, y digitales;
softwares especializados (Admin, 2024).

5.
Conclusiones
 Se logró conocer el material del laboratorio de farmacología, este conocimiento detallado es fundamental
 para llevar a cado experimentos precisos y seguros. Además, el uso de herramientas virtuales como
OBsim complementa la práctica experimental para la comprensión de los principios farmacológicos.
 Durante la práctica se reconoció las funciones del material de vidrio, quirúrgico, suturas, jeringas, cánulas
y quimógrafo. Este conocimiento es esencial para garantizar un manejo adecuado, minimizar errores y
proteger la integridad de los involucrados.
 El uso del simulador virtual OBsim permitió explorar y comprender fenómenos farmacológicos de
manera didáctica y práctica. Estas herramientas son de gran utilidad para completar la experimentación
tradicional, facilitando la interpretación de datos.
6.
Cuestionario/Consulta
1. Realizar un cuadro resumen con 10 materiales de laboratorio de vidrio y 10 quirúrgicos en que ámbitos
pueden ser utilizados y su uso principal

Material Uso
Balón de destilación Separación de líquidos mediante
destilación.
Desecador Secado y conservación de sustancias
sensibles a la humedad.
Tubo de ensayo Contención y mezcla de pequeñas
cantidades de sustancias para
pruebas.
Placa Petri Cultivo de microorganismos y
células.
Tubo refrigerante Condensación de vapores en procesos
de destilación.
Vaso de precipitación Preparación, mezcla y calentamiento
de líquidos y sólidos.
Probeta Medición de volúmenes de líquidos
con mayor precisión.
Vidrio reloj Evaporación de líquidos y pesaje de
sólidos.
Matraz Kitasato Filtración al vacío y recolección de
líquidos.
Agitador Mezcla de líquidos y soluciones

Material Uso
Tijeras standard romo-aguda Corte general de tejidos o materiales
quirúrgicos.
Tijeras de Bakey Corte preciso de tejidos
cardiovasculares.
Tijera Metzenbaum recta Corte de tejidos delicados o
profundos.
Pinza Foerster Sostener gasas para limpieza o
hemostasia.
Pinza Aliss Sujetar tejidos resistentes sin
dañarlos.
Pinza Babcock Manipulación suave de tejidos
huecos, como intestinos.
Pinza Mixter Disección y sujeción de tejidos en
ángulos difíciles.
Roux Separación de tejidos o exposición de
estructuras.
Tubo de aspiración Eliminación de fluidos durante
procedimientos quirúrgicos.
Valva de Doyen Separación de paredes abdominales
para mejorar la visualización.

2. Escribir 5 ejemplos de agonistas con sus respectivos antagonistas, explicando el mecanismo de acción de
cada uno y sus usos y el receptor

1. Betanecol
 Agonista: Betanecol.
o Receptor: Muscarínico M3.

o Mecanismo de acción: Estimula los receptores M3 en el músculo liso del tracto gastrointestinal y
urinario, lo que provoca contracciones de la vejiga y aumento de la motilidad gastrointestinal.
o Uso: Tratamiento de la retención urinaria no obstructiva y atonía gastrointestinal.
(Padda & Derian, 2024)

 Antagonista: Atropina.
o Mecanismo de acción: Bloquea los receptores muscarínicos, inhibiendo los efectos colinérgicos,
como la contracción del músculo liso.
o Uso: Manejo de bradicardia y reducción de secreciones en anestesia.

2. Vareniclina
 Agonista: Vareniclina.
o Receptor: Nicotínico (subtipo α-4 β-2).

o Mecanismo de acción: Agonista parcial de los receptores nicotínicos en el sistema nervioso central,
reduce los síntomas de abstinencia de nicotina y disminuye el placer asociado al tabaquismo.
o Uso: Tratamiento para dejar de fumar. (Brenner & Stevens, 2018)

 Antagonista: Mecamilamina.
o Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de los receptores nicotínicos, bloquea los efectos de
la nicotina en el sistema nervioso autónomo.
o Uso: Manejo de hipertensión y trastornos relacionados con la nicotina (uso limitado).

3. Nicotina
 Agonista: Nicotina.
o Receptor: Nicotínico (en ganglios autónomos, médula suprarrenal y sistema nervioso central).

o Mecanismo de acción: Activa los receptores nicotínicos, promoviendo la liberación de

neurotransmisores como dopamina, acetilcolina y noradrenalina.
o Uso: Terapia de reemplazo para dejar de fumar (parches, chicles). (Bui & Duong, 2024)

 Antagonista: Vecuronio.
o Mecanismo de acción: Bloquea los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, inhibiendo la
transmisión nerviosa y causando parálisis muscular.
o Uso: Relajación muscular en anestesia general.

4. Dobutamina
 Agonista: Dobutamina.
o Receptor: Beta-1 adrenérgico.

o Mecanismo de acción: Estimula los receptores beta-1 en el corazón, aumentando la contractilidad y

el gasto cardíaco.
o Uso: Insuficiencia cardíaca aguda y choque cardiogénico.

 Antagonista: Metoprolol.
o Mecanismo de acción: Bloquea los receptores beta-1, reduciendo la frecuencia cardíaca y la
contractilidad.
 o Uso: Hipertensión, angina de pecho y arritmias.

5. Midodrina
 Agonista: Midodrina.
o Receptor: Alfa-1 adrenérgico.

o Mecanismo de acción: Activa los receptores alfa-1 en las arterias y venas, causando
vasoconstricción y aumento de la presión arterial.
o Uso: Tratamiento de la hipotensión ortostática.

 Antagonista: Prazosina.
o Mecanismo de acción: Bloquea los receptores alfa-1, reduciendo la resistencia vascular periférica y
disminuyendo la presión arterial.
o Uso: Hipertensión y síntomas del síndrome de Raynaud. (Brenner & Stevens, 2018)

7.
Bibliografía
Consultada
Admin. (2024, 12 junio). Modelos anatómicos:¿Qué son y para qué sirven? - Blog - Suizmed. Blog - Suizmed.
HYPERLINK "[Link]
modelos-anatomicos-que-son-y-para-que-sirven/
Brenner, G., & Stevens, C. (2018). Farmacología básica (5th ed.). Elsevier.
Bui, T., & Duong, H. (2024). Muscarinic Agonists.
Padda, I. S., & Derian, A. (2024). Bethanechol.
Schmerbeck, S., Schulze, F., Scheinpflug, J., & Ebrahimi, L. (2021, 1 septiembre). Los sistemas de organ-on-chip y
las 3Rs. Science In School. [Link]
Spiegato. (2024). Spiegato. Obtenido de [Link]