CITOCINAS
Receptor para citocinas
Citocina y subunidades Principal fuente celular y subunidades Principales dianas celulares y efectos biológicos
Miembros de la familia de citocinas del tipo 1
Interleucina 2 (IL-2) Linfocitos T CD25 (IL-2Ra) Linfocitos T: proliferación y diferenciación en células efectoras
CD122 (IL-2Rp) y memoria; promueven el desarrollo, la supervivencia y la función
CD132 (7 c) del linfocitoT regulador
Linfocitos NK: proliferación, activación
Linfocitos B: proliferación, síntesis de anticuerpos (en el laboratorio)
Interleucina 3 (IL-3) LinfocitosT CD123 (IL-3Rot) Progenitores hematopoyéticos inmaduros: maduración inducida
CD131 (pc) de todas las líneas hematopoyéticas
Interleucina 4 (IL-4) Linfocitos T CD4+ (TH2), mastocitos CD124 (IL-4Ra) Linfocitos B: cambio de isotipo a IgE
CD132 (7 C) Linfocitos T: diferenciación y proliferación de TH2
Macrófagos: activación alternativa e inhibición de activación clásica
mediada por IFN-7
Mastocitos: proliferación (en el laboratorio)
Interleucina 5 (IL-5) Linfocitos T CD4+ (TH2), células CD125 (IL-5Rot) Eosinófilos: activación, mayor generación
linfociticas innatas del grupo 3 CD131 (pc) Linfocitos B: proliferación, producción de IgA (en el laboratorio)
Interleucina 6 (IL-6 ) Macrófagos, células endoteliales, CD126 (IL-6 Ra) Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
linfocitos T CD130 (gp130) Linfocitos B: proliferación de células productoras de anticuerpos
Interleucina 7 (IL-7) Fibroblastos, células estromales CD127 (IL-7R) Progenitores linfoides inmaduros: proliferación de primeros
de la médula ósea CD132 (7 c) progenitores de linfocitos T y B
Linfocitos T: supervivencia de linfocitos virgen y memoria
Interleucina 9 (IL-9) LinfocitosT CD4+ CD129 (IL-9R) Mastocitos, linfocitos B, linfocitos T y células tisulares: supervivencia
CD132 (7 c) y activación
Interleucina 11 (I L-11) Células estromales de la médula ósea IL-11Roí Producción de plaquetas
CD130 (gp130)
Interleucina 12 (IL-12): Macrófagos, células dendríticas CD212 (IL-12R(31) Linfocitos T: diferenciación TH1
IL-12A (p35) IL-12R02 Linfocitos NK y linfocitos T: síntesis de IFN-7 , aumento de actividad
IL-12B (p40) citotóxica
Interleucina 13 (IL-13) Linfocitos T CD4+ (TH2), linfocitos NKT, CD213a 1 (IL-13Ra1) Linfocitos B: cambio de isotipo a IgE
células linfociticas innatas del CD213a2(IL-13Ra2) Células epiteliales: mayor producción de moco
grupo 2 , mastocitos CD132 (7 c) Fibroblastos: mayor síntesis de colágeno
Macrófagos: activación alternativa
Interleucina 15 (IL-15) Macrófagos, otros tipos celulares IL-15Ra Linfocitos NK: proliferación
CD122 (IL-2R(3) Linfocitos T: supervivencia y proliferación de linfocitos CD8 + memoria
CD132 (7 c)
Interleucina 16 (IL-16) Linfocitos T, mastocitos, eosinófilos, CD4 Linfocitos T CD4+, monocitos y eosinófilos: sustancia quimiotáctica
células epiteliales
Interleucina 17A (IL-17A) Linfocitos T CD4+ (TH17), células CD217 (IL-17RA) Células endoteliales: mayor producción de quimiocinas
Interleucina 17F (IL-17F) linfociticas innatas del grupo 3 IL-17RC Macrófagos: mayor producción de quimiocinas y citocinas
Células epiteliales: producción de GM-CSF y G-CSF
Interleucina 21 (IL-21) Linfocitos Th2, linfocitos Th17, CD360 (IL-21 R) Linfocitos B: activación, proliferación, diferenciación
linfocitos Tfh CD132 (7 c) Linfocitos Tfh: desarrollo
Linfocitos Th17: mayor generación
Linfocitos NK: maduración funcional
(Continúa)
2015. Elsevier España, S.L.U. Reservados todos los derechos 495
496 A p é n d ic e II - C ito c in a s
Receptor para citocinas
Citocina y subunidades Principal fuente celular ysubunidades* Principales dianas celulares y efectos biológicos
Interleucina 23 (IL-23): Macrófagos, células dendríticas IL-23R Linfocitos T: diferenciación y expansión de linfocitos TH17
IL-23A (p19) CD212 (IL-12RP1)
IL-12B (p40)
Interleucina 25 (IL-25; Linfocitos T, mastocitos, eosinófilos, IL-17RB Linfocitos T y otros tipos celulares: expresión de IL-4, IL-5, IL-13
IL-17E) macrófagos, células epiteliales
mucosas
Interleucina 27 (IL-27): Macrófagos, células dendríticas IL-27Ra Linfocitos T: inhibición de linfocitos TH1
IL-27 (p28) CD130 (gp130) Linfocitos NK: ¿síntesis de IFN-7 ?
EBI3 (IL-27B)
Interleucina 31 (IL-31) Linfocitos Th2 IL-31 RA Sin establecer
OSMR
CD 130 (gp130)
Factor de célula troncal Células estromales de la médula ósea CD117 (KIT) Células troncales hematopoyéticas pluripotentes: maduración
(ligando de c-Kit) inducida de todas las líneas hematopoyéticas
CSF de granulocito y Linfocitos T, macrófagos, células CD 116 (GM-CSFRa) Progenitores inmaduros y comprometidos, macrófagos maduros:
monocito (GM-CSF) endoteliales, fibroblastos CD131 (pc) maduración inducida de granulocitos y monocitos, activación
del macrófago
CSF del monocito (M-CSF, Macrófagos, células endoteliales, CD115 (CSF1R) Progenitores hematopoyéticos comprometidos: maduración inducida
CSF1) células de la médula ósea, de monocitos
fibroblastos
CSF del granulocito Macrófagos, fibroblastos, células CD114 (CSF3R) Progenitores hematopoyéticos comprometidos: maduración inducida
(G-CSF, CSF3) endoteliales de granulocitos
Miembros de la familia de citocinas del tipo II
IFN-a (múltiples Células dendríticas plasmocitoides, IFNAR1 Todas las células: estado antivírico, aumento de la expresión
proteínas) macrófagos CD118 (IFNAR2) de la clase 1del MHC
Linfocitos NK: activación
IFN-p Fibroblastos, células dendríticas IFNAR1 Todas las células: estado antivírico, aumento de la expresión
plasmocitoides CD118 (IFNAR2) de la clase 1del MHC
Linfocitos NK: activación
Interferón y (IFN-'y) Linfocitos T (TH1, linfocitos T CD8 +), CD119 (IFNGR1) Macrófagos: activación clásica (aumento de las funciones
linfocitos NK IFNGR2 microbicidas)
Linfocitos B: cambio de isotipo a subclases de IgG opsonizadoras
y fijadoras del complemento (establecido en ratones)
Linfocitos T: diferenciación TH1
Varias células: mayor expresión de moléculas de las clases I y II
del MHC, mayor procesamiento del antígeno y presentación
a los linfocitos T
Interleucina 10 (IL-10) Macrófagos, linfocitos T (sobre todo, CD210 (IL-10Ra) Macrófagos, células dendríticas: inhibición de la expresión de IL-12,
linfocitosT reguladores) IL-10R(5 coestimuladores y clase II del MHC
Interleucina 19 (IL-19) Macrófagos IL-20Ra Macrófagos: estimula la secreción de IL-1 y TNF
IL-10R(5 Queratinocitos: proliferación
Interleucina 22 (IL-22) Linfocitos Th17 IL-22Ra1 Células epiteliales: producción de defensinas, aumento de la función
IL-10R|32 de barrera
0 Hepatocitos: supervivencia
IL-22a2
IL-10R|32
Interleucina 26 (IL-26) Linfocitos T, monocitos IL-20R1 Sin establecer
IL-10R2
Interferones X. Células dendríticas IFNLR1 (IL-28Ra) Células epiteliales: estado antivírico
(interferones del tipo III) CD210B (IL-10R(32)
Factor inhibidor de la Trofectodermo embrionario CD118 (LIFR) Células troncales: bloqueo de la diferenciación
leucemia (LIF) Células estromales de la médula ósea CD 130 (gp130)
Oncostatina M Células estromales de la médula ósea OSMR Células endoteliales: regulación de producción de citocinas
CD 130 (gp130) hematopoyéticas
Células cancerosas: inhibición de la proliferación
Citocinas de la superfamil a del TNFt
Factor de necrosis Macrófagos, linfocitos NK, linfocitos T CD120a (TNFRSF1) Células endoteliales: activación (inflamación, coagulación)
tumoral (TNF, TNFSF1) 0 Neutrófilos: activación
CD120b (TNFRSF2) Hipotálamo: fiebre
Músculo, grasa: catabolismo (caquexia)
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Receptor para citocinas
Citocina y subunidades Principal fuente celular y subunidades* Principales dianas celulares y efectos biológicos
Linfotoxina a (LTa, Linfocitos T, linfocitos B CD120a (TNFRSF1) Igual que el TNF
TNFSF1) 0
CD120b (TNFRSF2)
Linfotoxina a(3 (LTafJ) Linfocitos T, linfocitos NK, linfocitos LT(3R Células estromales del tejido linfático y células dendríticas foliculares:
B foliculares, células inductoras 0 expresión de quimiocinas y organogenia linfática
linfáticas HVEM
BAFF (CD257, TNFSF13B) Células dendríticas, monocitos, BAFF-R (TNFRSF13C) Linfocitos B: supervivencia, proliferación
células dendríticas foliculares 0
Linfocitos B TACI (TNFRSF13B)
0
BCMA (TNFRSF17)
APRIL (CD256, TNFSF13) Linfocitos T, células dendríticas, TACI (TNFRSF13B) Linfocitos B: supervivencia, proliferación
monocitos, células dendríticas 0
foliculares BCMA (TNFRSF17)
Osteoprotegerina (OPG, Osteoblastos RANKL Células precursoras de osteoclastos: inhibe la diferenciación
TNFRSF11B) osteoclástica
Citocinas de la familia de la IL-1
Interleucina 1a (IL-1a) Macrófagos, células dendríticas, CD121 a (IL-1R1) Células endoteliales: activación (inflamación, coagulación)
fibroblastos, células endoteliales, IL-1 RAP Hipotálamo: fiebre
queratinocitos, hepatocitos 0 Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
CD121 b (IL-1R2)
Interleucina ip (IL-1 p) Macrófagos, células dendríticas, CD121 a (IL-1R1) Células endoteliales: activación (inflamación, coagulación)
fibroblastos, células endoteliales, IL-1 RAP Hipotálamo: fiebre
queratinocitos, hepatocitos 0 Hígado: síntesis de proteínas de fase aguda
CD121 b (IL-1R2) Linfocitos T: diferenciación de Th17
Antagonista del receptor Macrófagos CD121 a (IL-1R1) Varias células: antagonista competitivo de la IL-1
para la interleucina 1 IL-1 RAP
(IL-1 Ra)
Interleucina 18 (IL-18) Monocitos, macrófagos, células CD218a(IL-18Ra) Linfocitos NK y linfocitos T: síntesis de IFN- 7
dendríticas, células de Kupffer, CD218b (IL-18RP) Monocitos: expresión de GM-CSF, TNF, IL-1 p
queratinocitos, condrocitos, Neutrófilos: activación, liberación de citocinas
fibroblastos sinoviales,
osteoblastos
Interleucina 33 (IL-33) Células endoteliales, células ST2 (IL1RL1); proteína Linfocitos T: desarrollo TH2
musculares lisas, queratinocitos, accesoria del ILC: activación de ILC del grupo 2
fibroblastos receptor para la IL-1
(IL1RAP)
Otras citocinas
Factor de crecimiento Linfocitos T (sobre todo, Treg), TGF-p R1 Linfocitos T: inhibición de la proliferación y funciones efectoras;
transformador (3 macrófagos, otros tipos celulares TGF-p R2 diferenciación de TH17yTreg
(TGF-p) TGF-p R3 Linfocitos B: inhibición de la proliferación; producción de IgA
Macrófagos: inhibición de la activación; estimulación de factores
angiógenos
Fibroblastos: mayor síntesis de colágeno
APRIL, un ligando inductor de la proliferación; BAFF, factor activador del linfocito B perteneciente a la fam ilia del TNF; BCMA, proteínas de maduración del linfocito B; CSF, factor
estimulador de colonias; HVEM, mediador de la entrada del virus herpes; IFN, interferón; linfocito NK, linfocito citolítico natural; MHC, complejo principal de histocompatibilidad;
Elsevier. Fotocopiar sin autorización es un delito.
OSMR, receptor para la oncostatina M; RANK, receptor activador para el ligando del factor nuclear k B; RANKL, ligando de RANK; TACI, interactuador activador
transmembranario, modulador del calcio y ligando de la ciclofilina; TNF, factor de necrosis tumoral; TNFRSF, superfamilia del receptor para el TNF; TNFSF, superfamilia del TNF.
*La mayoría de los receptores para citocinas son dímeros o trímeros compuestos de diferentes cadenas polipeptídicas, algunas de las cuales comparten receptores para
diferentes citocinas. Se enumera el grupo de polipéptidos que componen un receptor funcional (unión a citocina más envío de señales) para cada citocina. No se enumeran las
funciones de cada subunidad polipeptídica.
fTodos los miembros de la superfamilia del TNF (TNFSF) se expresan como proteínas transmembranarias en la superficie celular, pero solo se enumeran en la tabla los subgrupos
que adquieren actividad como citocinas solubles que se liberan mediante proteólisis. Otros miembros de la TNFSF que actúan, sobre todo, unidos a la membrana y no son
citocinas estrictamente hablando no se enumeran en la tabla. Estas proteínas unidas a la membrana y los receptores para los TNFRSF a las que se unen son OX40L (CD252,
TNFSF4):OX40 (CD134, TNFRSF4); CD40L (CD154, TNFSF5):CD40 (TNFRSF5); FasL (CD178, TNFSF6):Fas (CD95, TNFRSF6); CD70 (TNFSF7):CD27 (TNFRSF27); CD153 (TNFSF8):CD30
(TNFRSF8); TRAIL (CD253, TNFSF10):TRAIL-R (TNFRSF1OA-D); RANKL (TNFSF11):RANK (TNFRSF11); TWEAK (CD257, TNFSF12):TWEAKR (CD266, TNFRSF12); LIGHT (CD258,
TNFSF14):HVEM (TNFRSF14); GITRL (TNFSF18):GITR (TNFRSF18); 4-IBBL4-IBB (CD137).