ÁCIDO

DESOXIRRIBONUCLEICO
(ADN)
ADN

Definición
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es la molécula que transporta
información genética para el desarrollo y el funcionamiento de un
organismo. El ADN está compuesto por dos cadenas complementarias
que se enrollan entre sí y parecen una escalera de caracol; esa forma
se conoce como doble hélice. Cada hebra tiene una estructura
principal compuesta por grupos alternados de azúcar (desoxirribosa) y
fosfato. Unida a cada azúcar hay una de cuatro bases: adenina (A),
citosina (C), guanina (G) o timina (T). Las dos hebras se conectan por
enlaces químicos entre las bases: enlaces de adenina con timina y
enlaces de citosina con guanina. La secuencia de las bases a lo largo
de la estructura principal del ADN codifica información biológica, por
ejemplo, las instrucciones para producir una proteína o molécula de
ARN.
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula que contiene la
información genética de todos los seres vivos, incluso algunos virus. El
nombre viene de su estructura. El ADN tiene una parte central con un
azúcar y un fosfato, a la que se enlazan unas moléculas llamadas
bases. La desoxirribosa se refiere al azúcar, y el nucleico es el ácido
formado por el fosfato y la base nitrogenada. Estas bases pueden ser
de 4 tipos: Adenina, citosina, timina y guanina, nombradas
normalmente como A, C, T, G. Y el orden en que se combinen una
después de la otra, es lo que codifica la información genética. El ADN
se organiza estructuralmente en cromosomas. A nivel funcional se
organiza en genes, que son piezas de ADN que generan
características físicas específicas. Estas características no vienen
directamente del propio ADN, sino de una molécula llamada ARN,
formada a partir del ADN, y codifica una proteína. Esto es lo que se
llama el dogma central de la biología molecular: en el ADN hay genes
que generan ARNs mensajeros, y estos generan proteínas. Y esto es
lo que da las diferentes características físicas que observamos en
individuos, como el color de ojos, o la altura. También se ha visto que
algunas veces estas instrucciones estan almacenadas directamente
en el ARN, sin necesidad de pasar a proteínas, como en el caso de los
micro ARNs. Pero estos suelen ser una excepción.

DOBLE HELICE
“Doble hélice”, en relación con la genómica, es un término que se usa
para describir la estructura física del ADN. Una molécula de ADN está
compuesta por dos cadenas complementarias que se enrollan entre sí
y parecen una escalera de caracol con forma de hélice. Cada hebra
tiene una estructura principal compuesta por grupos alternados de
azúcar (desoxirribosa) y fosfato. Unida a cada azúcar hay una de
cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T). Las
dos hebras se conectan por enlaces químicos entre las bases: enlaces
La doble hélice se ha convertido en el icono para muchos, y rodea
muchas discusiones acerca del pasado y el futuro de la ciencia. Es
realmente una estructura impresionante. No se puede mirar a la doble
hélice por mucho tiempo sin tener una especie de respeto hacia la
elegancia de esta molécula de ADN en que se guarda la información
genética. La forma de doble hélice es, básicamente, la manera en que
todas las formas de vida están conectadas entre sí, porque todos
utilizan esta misma estructura para la transmisión de esa información.
Por supuesto, se trata del increíble descubrimiento de Watson y Crick
en 1953, pero se mantendrá probablemente en la historia como uno
de los momentos científicos más importantes de todos los [Link]
adenina con timina y enlaces de citosina con guanina.
PAR DE BASES
Definición:
Un par de bases está formado por dos bases nitrogenadas de ADN
complementarias que se emparejan y forman un “peldaño de la
escalera del ADN”. El ADN está compuesto por dos cadenas
complementarias que se enrollan entre sí y recuerdan a una escalera
de caracol; esa formación se conoce como doble hélice. Cada hebra
tiene una estructura básica compuesta por grupos alternados de
azúcar (desoxirribosa) y fosfato. Unida a cada azúcar hay una de
cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T). Las
dos hebras se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre los
pares de bases: los pares de adenina con timina y los pares de
citosina con guanina.
El término par de bases alude a los bloques que construyen las
cadenas de ADN. Así, cada molécula de ADN está formada por dos
hebras, y hay cuatro tipos de nucleótidos presentes en el ADN: A, C, T
y G. Cada uno de los nucleótidos de una hebra es complementario o
interacciona con un nucleótido específico de la otra hebra, y así se
mantiene unida la doble hélice. Si, por ejemplo, tenemos una G en una
hebra, en la otra hebra siempre habrá una C con la que interactúa. Si,
en cambio, hay una T, su pareja en la otra hebra será la A. Así, los
nucleótidos siempre se complementan. Podemos contar el ADN y la
cantidad de ADN, o su longitud, usando los pares de bases. De este
modo, cuando hablamos de un gen y queremos describir cómo es de
grande, podríamos decir que este gen tiene una longitud de mil pares
de bases. Si se trata de un gen muy largo, podría tener 10.000 pares
de bases o, lo que es equivalente, 10 kilobases. Por lo tanto, usamos
el par de bases como una unidad para medir el ADN y el ARN, y
también para describir la relación entre las bases nitrogenadas.

ADENINA
DEFINICIÓN:
La adenina (A) es una de las cuatro bases nitrogenadas del ADN; las
otras tres son citosina (C), guanina (G) y timina (T). En el interior de
una molécula de ADN de doble cadena, las bases de adenina de una
hebra se emparejan con las bases de timina de la hebra opuesta. La
secuencia de las cuatro bases nitrogenadas codifica la información del
ADN.
La adenina es una de las cuatro bases que forman el ADN.
Corresponde a la letra A de la secuencia que combina A, C, G y T en
el ADN. La adenina tiene la propiedad de que, cuando se encuentra
en la doble hélice, siempre está formando pareja con la timina de la
hebra opuesta. La adenina también está presente en otras partes de la
célula, no sólo en el ADN o el ARN. También forma parte de la
molécula 'adenosina trifosfato', la fuente energética de la célula por
excelencia. Por lo tanto, la adenina juega un doble papel en la célula:
sirve para construir ADN y ARN, y también se utiliza para almacenar
energía en la célula.

CITOSINA
Definición: La citosina (C) es una de las cuatro bases nitrogenadas
del ADN; las otras tres son adenina (A), guanina (G) y timina (T). En el
interior de una molécula de ADN de doble cadena, las bases de
citosina de una hebra se emparejan con las bases de guanina de la
hebra opuesta. La secuencia de las cuatro bases nitrogenadas
codifica la información del ADN.
La Citosina es uno de los cuatro componentes básicos del ADN y el
ARN, y es uno de los cuatro nucleótidos que son parte del código
genético. La Citosina tiene la propiedad única de unirse en la doble
hélice frente a la guanina, uno de los otros nucleótidos. La Citosina
tiene otra propiedad interesante que no posee ninguno de los otros
nucleótidos, y es que muy a menudo en la célula, la citosina puede
tener un producto químico adicional ligado a ella; un grupo metilo. Esta
metilación del ADN en citosinas se cree que ayuda a regular los
genes, a activarse y desactivarse.

TIMINA
Definición: La timina (T) es una de las cuatro bases nitrogenadas
del ADN; las otras tres son adenina (A), citosina (C) y guanina (G). En
el interior de una molécula de ADN de doble cadena, las bases de
timina de una hebra se emparejan con las bases de adenina de la
hebra opuesta. La secuencia de las cuatro bases nitrogenadas
codifica la información del ADN.
Timina es uno de los componentes básicos del ADN. Es uno de los
cuatro nucleótidos que se unen para hacer la larga secuencia que se
encuentran en el ADN, de C, A, G y T. En la doble hélice, la timina se
aparea con la adenina; el nucleótido A.
GUANINA
Definición:La guanina (G) es una de las cuatro bases nitrogenadas
del ADN; las otras tres son adenina (A), citosina (C) y timina (T). En el
interior de una molécula de ADN de doble cadena, las bases de
guanina de una hebra se emparejan con las bases de citosina de la
hebra opuesta. La secuencia de las cuatro bases nitrogenadas
codifica la información del ADN.
La guanina es una de las unidades de construcción del ADN. Le
corresponde la letra G dentro de las letras A, C, G, o T. La guanina se
aparea con la citosina en la doble hélice, por lo que veran pares GC;
una en una hebra y la otra en la otra hebra. Los pares CG crean
uniones más fuertes que los pares AT, por lo que tramos largos de CG
dan lugar a hebras más firmes que hélices con regiones AT.

(IMAGEN)
URACILO
Definición: El uracilo (U) es una de las cuatro bases nitrogenadas del
ARN; las otras tres son adenina (A), citosina (C) y guanina (G). En el
ARN, el uracilo se empareja con la adenina. En una molécula de ADN,
se usa el nucleótido timina (T) en lugar del uracilo.
El uracilo es un nucleótido, al igual que la adenina, guanina, timina y
citosina, que son los componentes básicos del ADN, excepto que el
uracilo reemplaza a la timina en el ARN. Así uracilo es un nucleótido
que se encuentra casi exclusivamente en el ARN.

GEN
Definición:

El gen se considera la unidad básica de la herencia. Los genes se

transmiten de los progenitores a la descendencia y contienen la
información necesaria para especificar los rasgos físicos y biológicos.
La mayoría de los genes codifican para proteínas específicas, o
segmentos de proteínas, que tienen diferentes funciones en el cuerpo.
Los seres humanos tienen aproximadamente 20,000 genes que
codifican para proteínas.
 Un gen puede ser tan pequeño como unos pocos cientos de pares de
bases o tan largo como miles. Los genes BRCA1 y BRCA2, por
ejemplo, son enormes, muy largos. El gen de la beta-globina, por el
contrario, sólo tiene unos pocos cientos de nucleótidos. La forma
habitual de visualizar un gen es un paquete de información que, en
general, codifica para una proteína. Por supuesto, el gen no lleva a
cabo su función en el ADN. Es la proteína producida a partir del mismo
la que realiza la actividad. Ésto se ha vuelto un poco más lioso porque
hay veces en que un gen no hace sólo una proteína. A menudo, a
causa de un procesamiento alternativo, un gen puede producir
múltiples proteínas. Y por supuesto, hay genes que ni siquiera hacen
ninguna proteína. Dan lugar a moléculas de ARN que tienen algún
papel funcional. Y algunas personas han comenzado a cuestionar si el
término "gen" es útil, ya que se ha vuelto tan complicado. No se
preocupe, todavía es un término muy útil. Los genetistas no sabrían
mantener una conversación sin utilizar esta palabra.

EXÓN
Definición:
Un exón es una región del genoma que finaliza con una molécula de
ARNm. Algunos exones son codificantes, es decir que contienen
información para producir una proteína, mientras que otros no son
codificantes. Los genes del genoma consisten en exones e intrones.
Los exones son la parte del ARN que codifica para las proteínas.
Cuando el ARN se transcribe por primera vez, es una molécula muy,
muy larga. Y realmente, las partes importantes del ARN son los
exones. Hay trozos grandes de ARN que son eliminados. Es
importante recordar que yo uso el término eliminado, pero no significa
que los exones desaparezcan. Los exones son los que permanecen
en el ARNm maduro y, finalmente, son el código de los aminoácidos.
Muchas veces, incluso estudiantes de medicina como mi esposa,
olvidan si se trata de los exones o los intrones los que codifican los
aminoácidos. Vamos a dejar claro que son los exones, porque a veces
la gente recuerda que los exones son eliminados, pero eso no es
verdad. Es que los intrones interfieren. Así que siempre tiene que
recordar que los intrones interfieren, y son extirpados del ARN para
dejar unidos una serie de exones que codificarán los aminoácidos.

(IMAGEN)

INTRÓN
Definición
Un intrón es una región que reside en el interior de un gen, pero no
permanece en la molécula madura final de ARNm después de la
transcripción de ese gen y no codifica para los aminoácidos que
confirman la proteína codificada por ese gen. La mayoría de los genes
que codifican para proteínas en el genoma humano son exones e
intrones.
 Los intrones son trozos muy grandes de ARN dentro de una molécula
de ARN mensajero que interfieren con el código de los exones. Estos
intrones se eliminan de la molécula de ARN para dejar una serie de
exones unidos entre sí de manera que se puedan codificar los
aminoácidos correctos.
CROMOSOMA
Definición
Un cromosoma es la estructura que alberga al ADN en la célula. Los
cromosomas son estructuralmente muy sofisticados, conteniendo los
elementos necesarios para procesos como la replicación y la
segregación. Cada especie tiene un conjunto característico de
cromosomas con respecto a su número y organización. Por ejemplo,
los humanos tenemos 23 pares de cromosomas — 22 pares de
cromosomas llamados autosomas, numerados del 1 al 22— y un par
de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un
cromosoma de cada uno de sus pares a la descendencia.
Los cromosomas son estructuras en forma de madeja de hilo
compuestas de proteínas y una única molécula de ADN que transporta
la información genómica de una célula a otra. En las plantas y los
animales (incluidos los seres humanos), los cromosomas se
encuentran en el núcleo de las células. Los seres humanos tienen 22
pares de cromosomas numerados (autosomas) y un par de
cromosomas sexuales (XX o XY), lo que da un total de 46. Cada par
contiene dos cromosomas, uno proveniente de cada progenitor, lo que
significa que los hijos heredan la mitad de los cromosomas de la
madre y la otra mitad, del padre. Los cromosomas pueden verse con
un microscopio cuando el núcleo se desmantela durante la división
celular.