MHC y Presentación Antigénica.
De la Cerda Flores Johana Nichole.
Nunez Ochoa Giselle.
Castañeda Villegas Valeria.
Munguia Contreras Julieta Linette.
Vargas Arreola Isela Judith.
Ortega Diana
Fecha: 8/6/2022
Misión. Ampliamos el acceso a educación de Lema. “Por siempre responsables de lo que se
calidad global para formar personas productivas ha cultivado”
que agregan valor a la sociedad.
Valores Principios
• Integridad al actuar • Poder transformador dela educación
• Actitud de servicio • Calidad académica
• Calidad de ejecución
El estudiante al centro
Estructura del MHC 1.
Cadena α de 45 kDa , organizada en 3 dominios α1, α2 y
α3.
Dominio de transmembrana de 25 aminoácidos
hidrófobos.
Tramo de aminoácidos hidrófilos y un segmento de
anclaje citoplasmático de 30 aminoácidos.
Cadena β2-microglobulina menor de 12 kDa , se une de
forma no covalente a la cadena del MHC.
α1 y α2 interactúan forman 8 hebras β antiparalelas con 2
hélices α largas.
Puede unir un péptido de 8-10 aminoácidos.
α3 y la β2-microglobulina forman 2 láminas plegadas β
antiparalelas, α3 interactúa con CD8.
Complejo principal de histocompatibilidad y presentación de antígeno. Punt J, & Stranford S.A., & Jones P.P., & Owen J.A.(Eds.), (2020). KUBY.
Inmunología, 8e. McGraw Hill. [Link]
Estructura del MHC 2.
Cadena α de 33 kDa y una cadena β de 28kDa, se
asocian por interacciones no covalentes.
Cada molécula contiene dominios externos: α1 y α2 en una
cadena, dominios β1 y β2 en la otra.
Dominios α2 y β2 y α3 proximales en la membrana.
Dominios α1 y β1, un surco de enlace a péptidos para el
antígeno procesado, 2 cadenas separadas.
El surco tiene 8 hebras β y 2 lados de hélices α
antiparalelas.
Sus péptidos varían de 13-18 aminoácidos.
Complejo principal de histocompatibilidad y presentación de antígeno. Punt J, & Stranford S.A., & Jones P.P., & Owen J.A.(Eds.), (2020). KUBY.
Inmunología, 8e. McGraw Hill. [Link]
Células donde se expresa
Las moléculas de MHC I se expresan en
todas las células nucleadas.
Las moléculas de MHC II se expresan en
las APC's; Células dendríticas,
macrófagos y células B.
Las moléculas de MHC II, bajo estimulo
de IFN-y se expresa en las
células estromales, mesenquimales,
fibroblastos, células endoteliales, del
epitelio y gliales entéricas.
Guzman, L. (2020). Introduccion a la medicina clinica. Elsevier.
Células diana (enfermas por parásitos
intracelulares, o tumorales)
Las principales APC profesionales
son:
Monocitos/macrófagos
Células dendríticas
Células de Langerhans de la
piel
Células B maduras
Células dendríticas tímicas
Células epiteliales tímicas
Guzman, L. (2020).
Introduccion a la medicina
clinica. Elsevier.
PROCESO DE RECONOCIMIENTO ANTÍGENICO - VÍA
ENDÓGENA MHC I
1. FORMACIÓN DE PÉPTIDOS: La
proteína se conjuga con UBIQUITINA
para señalarla como objetivo y se Las CPA cuentan con un sistema
dirigue hacia el PROTEASOMAS para parecido: INMUNOPROTEASAS:
degradarse a péptidos
Le permitira:
• Aumentar la producción de
péptidos
• Unión eficiente al MHC clase I
Pérez. J.L. (2020) Manual de patología
general. Procesamiento y presentación
antigénica mediante HLA I y II
2. TRANSPORTE DE LOS PÉPTIDOS 3. MONTAJE DEL PÉPTIDO EN LA
DEL CITOSOL AL RER: Transportador MOLÉCULA MHC I:
es TAP con sus proteínas TAP1 y TAP2
Componentes de MHC son
sintetizadas por ribosomas del
RER
Los péptidos generados en el
citosol por el proteasoma son Necesitan ser montadas en MHC I
translocadas por el TAP hacia el y requiere un péptido en el surco
RER por hidrólisis de ATP de unión para poder salir de RER
y se requieren las chaperonas:
CALNEXINA Y CALRETICULINA Y
TAPASINA Y ERAP
FINALMENTE:
Molécula de MHC I
se disocia del complejo calreticuli
na-tapasina-ERp57 y sale del
Pérez. J.L. (2020) Manual de patología RER hacia la superficie celular por
general. Procesamiento y presentación
antigénica mediante HLA I y II el complejo del Golgi
PROCESO DE RECONOCIMIENTO
ANTÍGENICO - VÍA EXÓGENA MHC II
1. FAGOCITOSIS DEL ANTÍGENO 3. CADENA INVARIANTE CD74:
Unión y reconocmiento por receptores Cuando se sintetizan moléculas MHC II
Engullimiento por seudópodos de la dentro del RER, sus cadenas aB se
membrana o endocitosis mediada por asocian con la cadena invariante
receotires
Interactua con surco de unión a
péptido clase II, evita que los péptidos
2. FORMACIÓN DE PÉPTIDOS derivados de manera endógena se
Es degradado hacia péptidos por unan
compartimientos de la vía de
procesamiento endociítica (disminuyendo
de pH): Endosomas tempranos, tardios y
lisosomas
En el CPA, el endosoma tardío tiene MCH II,
y ocurre la degradación final de proteína y
carga péptido pot proteínas MHC clase II Pérez. J.L. (2020) Manual de patología
general. Procesamiento y presentación
antigénica mediante HLA I y II
4. MONTAJE DEL PÉṔTIDO EN LA HLA-DM cataliza el intercambio de
MOLÉCULA DE MHC II: CLIP con péptidos antigénicos y los
péptifos que hacen interacciones
La cadena invariante se va degradando
moleculares fuertes con MHC II llegan
Un fragmento de ella el CLIP permanece a la superficie celular como
unido al MHC II y evita cualquier complejos de MHC péptido
uniónprematura de peptidos.
Pérez. J.L. (2020) Manual de patología
general. Procesamiento y presentación
antigénica mediante HLA I y II
Caracteristicas y diferencias.
MHC-I MHC-II
Caracteristicas y Di Las clases II se disocian en la Las clases II no se disocian en la
ferencias membrana plasmática. membrana plasmática.
Son ensambladas en los retículos endopl Los complejos a y
asmicos (ER). b son ensambladas en los reticulos endopl
asmicos (ER).
Presentan antígenos a las células T
citotóxicas con receptores CD8+. Presentan antígenos a las células T
colaboradoras con receptores CD4+.
Compuesto por tres dominios alfa y un
dominio beta. Compuesto dos dominios alfa y beta.
Tres; MHC A, B y C. MHC-D es el principal.
Dominios alfa codificados en el locus del Codificado en el cromosoma 6.
cromosoma 6.
Presentan antígenos exógenos originados
Dominios beta codificados en el extracelularmente por patógenos.
cromosoma 15.
Responsable de la liquidación de
Presentan antígenos exógenos antígenos endógenos.
originados en el citoplasma.
Responsable de la liquidación de
antígenos endógenos.
Lakna, A. (2008). Difference between MHC class 1 and 2. PEDIAA .
Referencias
Complejo principal de histocompatibilidad y presentación de antígeno. Punt J, & Stranford S.A., & Jones P.P., & Owen
J.A.(Eds.), (2020). KUBY. Inmunología, 8e. McGraw
Hill. [Link]
Lakna, A. (2008). Difference between MHC class 1 and 2. PEDIAA. Recuperado de; [Link]
between-mhc-class-1-and
Pérez. J.L. (2020) Manual de patología general. Procesamiento y presentación antigénica mediante HLA I y II. España.
Elsevier. Recuperado de: [Link]