CLÍNICA Y SANIDAD DE EXPLOTACIONES GANADERAS I

MICOPLASMOSIS

MICOPLASMOSIS AVIARES

• La micoplasmosis aviar pura está causada por Mycoplasma gallisepticum, aunque generalmente se
ve complicada por el virus de la Bronquitis infecciosa, otros virus respiratorios y bacterias como [Link].
• La infección por M. gallisepticum complicada con estos microorganismos es conocida como CRD
"Chronic Respiratory Disease" (enfermedad respiratoria crónica) en pollos y Sinusitis Infecciosa en pavos.

ETIOLOGÍA
• Clase: Mollicutes
– Familia: Mycoplasmataceae
• Género: Mycoplasma
– Especie: Mycoplasma gallisepticum
• Carecen de pared celular, característica que los hacen resistentes a los Atb que actúan sobre ella.
• Son de pequeño tamaño (0,2-0,5µm), tienen forma de cocos o coco-bacilos, se tiñen bien con Giemsa
y son Gram negativos.
• Pueden multiplicarse en medios artificiales enriquecidos y forman colonias diminutas con aspecto de
“huevo frito”.

EPIDEMIOLOGÍA
• Las infecciones por M. gallisepticum afectan principalmente a gallináceas y pavos en avicultura
industrial, aunque también se han descrito casos en otras especies como perdices, codornices y faisanes.
• Factores predisponentes:
o aviculturaindustrial
o mezcladeedades
o ventilacióndeficiente
o deficienciasnutricionales
o inmunodepresión
• Se considera que la acción conjunta de E. coli y el virus de la bronquitis infecciosa es altamente
frecuente, dando el cuadro clínico y lesional típico del Complejo Respiratorio Crónico.
• Transmisión:
– Horizontal:contactodirecto/indirecto/vectores
– Vertical
• Las aves afectadas diseminan el microorganismo a través de descargas nasales, estornudos y tos.
• La entrada de [Link]. se produce a partir de aerosoles por el tracto respiratorio superior y conjuntivas
• La transmisión por vía vertical se da por la afección del oviducto (salpingitis), por lo que los huevos
pueden contener M. gallisepticum.
• La pérdida de producción en gallinas reproductoras y ponedoras es:
– La caída de la puesta hasta un 20%
– La mortalidad embrionaria del 5 al 10%
• En pollo de engorde es:
– Mortalidad (mala calidad del pollito): 5 al 10%
– Pesos bajos: del 10 al 20%
– Aumento del índice de conversión: del 10 al 20%
• Mortalidad hasta el 20%
PATOGENIA
• La vía de entrada en caso de infecciones horizontales es el tracto [Link] y/o la conjuntiva.
• La adhesión del patógeno a las células es un prerrequisito para la colonización, infección y
patogénesis, y es considerado como un factor de virulencia importante.
• Se adhiere a las células epiteliales gracias a una estructura terminal, que también juega un importante
papel en su motilidad.
• En la tráquea, provoca un aumento del moco seguido de la destrucción y exfoliación de las células
epiteliales ciliadas y no ciliadas. Se produce igualmente ciliostasis.
• Las infecciones del oviducto se producen como resultado de estar próximas a sacos aéreos infectados
• La patogenia es más severa en caso de procesos concomitantes: colibacilosis, algunas vacunas vivas..

SÍGNOS CLÍNICOS
• Signos más evidentes en animales jóvenes (broilers de 48 semanas).
• Pavos más sensibles.
• Factor estacional.
• Morbilidad alta 80-100%
• Mortalidad oscila entre el 5-20%.
• Debido al tropismo respiratorio del Mycoplasma, los signos clínicos pueden variar desde subclínicos
a síntomas respiratorios obvios como:
– Tos, estornudos, descargas nasales y estertores traqueales.
– Edema facial e inflamación de los senos periorbitarios (principalmente en pavos).
– Conjuntivitis.
– Reducción del consumo de pienso, pérdida de peso y decaimiento.
– Descenso de la puesta e índice de fertilidad.
• En aves en periodo de puesta, tanto ponedoras como reproductoras, la producción de huevos
desciende, aunque se recupera tras superar la enfermedad.

Lesiones:
• Las lesiones que se observan macroscópicamente son, inflamación de la mucosa con exudado
catarral de las fosas nasales, tráquea y bronquios.
• Los sacos aéreos aparecen opacos con presencia de espuma, aunque en casos más graves se observa
aerosaculitis fibrinosa o fibrinopurulenta.
• En casos severos, también puede aparecer perihepatitis fibrinosa o fibrinopurulenta y perdicarditis.
• En pavos la lesión más característica es la sinusitis mucupurulenta en los senos infraorbitales,
asociada a aerosaculitis y traqueitis.
• A nivel microscópico, se caracteriza por un adelgazamiento de las membranas mucosas de los
tejidos afectados, infiltración mononuclear e hiperplasia de las glándulas mucosas.
• En la tráquea, destrucción de cilios.
• Se observan áreas neumónicas en pulmón, cambios linfofoliculares y lesiones granulomatosas.
• En aves en fase de puesta, con un descenso en la producción de huevos, se ha observado salpingitis
con exudado espumoso.
• En huevos incubables infectados por transmisión vertical, se ve aumentada la mortalidad embrionaria

DIAGNÓSTICO
• Signos y lesiones no patognomónicos.
• Para confirmar la presencia del agente etiológico, podemos recurrir al aislamiento e identificación
con la utilización de medios selectivos para mycoplasmas.
• Una vez aislado se realiza la identificación por pruebas bioquímicas, inmunofluorescencia o pruebas
de biología molecular (PCR).
• Es de gran utilidad la PCR a partir de hisopos traqueales.
• Para la monitorización de la enfermedad, es frecuente el uso de serología (sobre todo ARP y ELISA)
• Con el diag. serológico se determina la presencia de anticuerpos contra el agente a partir de suero.
• Las técnicas serológicas más utilizadas son – Aglutinación rápida en placa.
– Inhibición de la Hemaglutinación (IH).
– ELISA.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
• Las infecciones por Mycoplasma gallisepticum deben ser diferenciadas de otras enfermedades que cursan
con sintomatología respiratoria
– Enfermedad de Newcastle
– Influenza aviar
– Bronquitis infecciosa
– Colibacilosis
– Coriza aviar

TRATAMIENTO
• Los antimicrobianos a los cuales es sensible Mycoplasma gallisepticum son:
– Macrólidos
– Fluoroquinolonas
– Tetraciclinas
– Tiamulina
• Animales portadores.

CONTROL
• Bioseguridad estricta.
• La mayoría de los brotes se producen por fallos en la bioseguridad.
• Es fundamental mantener los lotes de reproductoras libres de micoplasmosis.
• En las salas de incubación la limpieza y desinfección debe ser estricta e incubar los huevos
procedentes de lotes positivos separados de los que provienen de lotes libres a Mycoplasma gallisepticum.
• Actualmente están disponibles en el mercado vacunas de Mycoplasma gallisepticum tanto
inactivadas (bacterinas) como vivas.
• Su utilización debe considerarse sólo en las situaciones en las que mantener un lote libre de
Mycoplasma no sea factible.
• En estudios realizados se demuestra que en broilers disminuyen las lesiones en sacos aéreos y en
aves en producción reducen pérdidas en la puesta.
• Se pueden vacunar las futuras ponedoras con vacuna viva, en dosis única, a partir de las seis semanas
de vida (semana 17).
• Para que la vacuna sea efectiva, deberá ser administrada en spray con gota fina (< 20 micras) a
animales sanos en un adecuado ambiente y bajo un buen manejo.