EXPO 1: MÉTODO DE FAUST En muestras con mucha grasa y ácidos grasos los

resultados no son satisfactorios, porque flotan y pueden

El método de Faust es una técnica coproparasitoscópica
estorbar la observación microscópica.
que combina flotación y sedimentación para identificar
quistes de protozoarios y huevos de helmintos en Solución de Sulfato de cinc:
muestras de heces. Su principio se basa en la diferencia
 Sulfato de Cinc 330 g.
de densidad entre estas formas parasitarias y una
 Agua destilada 100 ml.
solución de sulfato de zinc.
Disolver el sulfato de cinc en agua tibia, tomar la
HISTORIA
densidad de 1,18 o 1,20, si resulta una densidad mayor,
 1906: Bass introdujo la técnica de agregar agua poco a poco, si resulta de una densidad
flotación/centrifugación con salmuera para menor, agregar pequeñas cantidades de sulfato de cinc.
recuperar huevos de helmintos.
MATERIALES:
 1924: Lane modificó el método lavando el
sedimento antes de la centrifugación.  Tubo de ensayo (16 x 25mm).
 1938: Ernest Carroll Faust, parasitólogo  Embudo pequeño.
estadounidense, incorporó la solución de  Gasa.
sulfato de zinc, optimizando la recuperación de  Lámina porta objeto de (75 x 25mm).
quistes de protozoos y huevos de helmintos.  Lámina cubre objeto de (22 x 22mm).
 Gradilla.
Desde entonces, el método de Faust se ha consolidado
 Centrifuga
como un procedimiento de diagnóstico parasitológico
 Goteros
ampliamente utilizado.
 Microscopio
FUNDAMENTO
TÉCNICA:
Es una técnica de concentración por flotación por
1. En un tubo de ensayo colocar 10ml de agua,
centrifugación; que permite encontrar quistes de
agregar aproximadamente 2 g de muestra fecal,
protozoarios, huevos de helmintos y céstodes
mezclar hasta homogenizar.
pequeños, en la superficie de una solución de sulfato de
2. Filtrar a través de la gasa dentro de un embudo,
zinc después de realizar el proceso de centrifugación a
recoger el filtrado en un tubo de ensayo.
pocas revoluciones y en un tiempo muy corto.
Centrifugar 50 a 60 seg. a 2500 r.p.m.
La eficacia del método radica en la utilización de una 3. Descartar el sobrenadante, agregar agua y con
solución de sulfato de zinc, cuya densidad (d=1,18 a la ayuda de un aplicador resuspender el
1,20g/mL), es superior a la de los quistes y huevos, sedimento, centrifugar nuevamente.
permitiendo que estos floten en la superficie, 4. Repetir el paso 3 hasta que el sobrenadante se
favoreciendo su separación de otros componentes de la observe limpio.
muestra fecal para facilitar recolección para su posterior 5. Agregar al sedimento 3 o 4ml de sulfato de cinc
análisis microscópico. al 33%, mezclar bien golpeando con el pulgar el
fondo del tubo, añadir sulfato de cinc hasta 1cm
La solución de sulfato de zinc es efectiva para
del borde del tubo, resuspender y centrifugar
concentrar y preservar la la morfología de los quistes y
45 a 60 seg. a 2.500 r.p.m.
huevos durante el proceso de flotación, lo que es crucial
6. Sin mover mucho el tubo, con un gotero, tomar
para un análisis. Esto es importante, pues si el reactivo
1 gota del sobrenadante, colocarla en la lámina
utilizado alterara la forma de los parásitos, sería muy
porta objeto, cubrirla con la laminilla cubre
difícil la identificación de estos.
objeto.
Sulfato de zinc, homogeiniza y limpia la muestra, lo que 7. Observar al microscopio
permite captar los parasitos que se encuentran en la
misma.
Desventajas: (aunque no siempre esterilizar por completo)
algunos microorganismos presentes en la muestra
1. No es recomendable para huevos de cestodes o
fecal, incluyendo bacterias)
trematodos poq son más pesados, tienen mayor
densidad que el sulfato de zinc (Fasciola Fundamento: Se basa en la sedimentación por
hepática, Schistosorna, Taenias etc.) centrifugación después empleando una solución de
2. Los trofozoitos de protozoarios son destruidos. formalina (para fijar) y otra solución de éter (para
3. Hacer la observación de inmediato para evitar disolver las grasas). La diferencia de densidades permite
que las formas evolutivas se sedimenten. separar los parásitos de la mayor parte del material
4. Periódicamente debe chequearse la densidad fecal.
de la solución.
Es un método específico para protozoarios, y permite
encontrar huevos de helmintos y quistes de
protozoarios muy pesados.
EXPO 2: MÉTODO DE RITCHIE

Es un método coproparasitoscópico, que se basa en la

concentración de los quistes y huevos por Materiales:
sedimentación mediante la centrifugación, con la ayuda
 Gradilla
de formol y éter para separar y visualizar los elementos
 Tubo de ensayo
parasitarios.
 Tapón de goma
Historia:  Solución salina al 0,85 %
 Embudo
 1917: Carles y Barthelemy describieron el primer
 Centrifuga
método de concentración por sedimentación
 Solución de Formalina al 10 %
utilizando: Una solución isotónica formolada (para
 Éter etílico
la fijación inicial), una solución cítrica formolada con
 Cubre objeto
una densidad específica (alrededor de 1.047) para la
 Porta Objeto
sedimentación diferencial. Con el fin de obtener
 Microscopio
huevos de helmintos y quistes de protozoos con
densidades cercanas a este valor, (no es eficiente Técnica:
para aquellos con densidades diferentes)
1. Mezclar en un tubo 2g de heces en cantidad
- Solución isotónica formolada: Solución Fisiológica +
suficiente de solución salina (Su función
Formol)
principal es la de suspender y diluir la muestra
- Solución cítrica formolada: Acido cítrico + formol +
fecal) a manera de obtener 10ml, mezclar y
agua destilada)
agitar hasta que esté homogenizada.
 1948: El parasitólogo Lawrence S. Ritchie describió 2. Con un embudo y gasas se filtra la muestra,
una técnica de concentración semejante, pero recogiendo el filtrado en un tubo de ensayo, se
buscando que fuese más eficiente y versátil. lleva a centrifuga a 2000-2500 r.p.m. durante 2
Implementó una solución de éter (disuelve las min.
grasas presentes en las heces, liberando las formas
parasitarias, Esto resulta beneficioso para obtener 3. Se decanta el sobrenadante, se resuspende el
un sedimento más limpio, facilitando la observación sedimento con solución salina y se vuelva a
e identificación de las estructuras parasitarias al centrifugar. Repetir el paso hasta obtener
microscopio,) y otra solución de formalina (fija y sobrenadante claro.
conserva las estructuras parasitarias presentes en 4. Añadir 7ml de Formalina al 10% al sedimento,
la muestra de heces, preservando su morfología mezclar y dejar en reposo por 5 minutos para
durante y después de la centrifugación para su asegurar la fijación
posterior análisis. Además, la formalina tiene
propiedades desinfectantes y ayuda a inactivar
 5. Agregar 3ml- 4ml de éter etílico, Agitar por 30 4. Con otro porta-objeto se procede a extender la
Seg, se destapa (para liberar gases), dejar muestra hasta el extremo posterior.
reposar 5. Se deja secar a temperatura ambiente en un área
libre de polvo.
6. Centrifugar a 1500 rpm durante 3 minutos.
6. Seleccionar la técnica de coloración: Tinción de
Luego de la centrifuga se observam 4 capas:
Giemsa o Coloración de Wright.
7. Colocar el porta-objeto en forma vertical para
eliminar el exceso de solución y dejar a temperatura
ambiente.
8. Una vez seca la muestra se examina con el objetivo
de inmersión.

7. Se introduce una pipeta hasta la capa 4, se

extrae con cuidado unas gotas del sedimento y
se coloca una porción en el porta objeto,
(añadir una gota de solución de lugol, opcional),
cubre objetos y llevar al microscopio (obj 10x o
40x)

NOTA: La segunda capa también se puede

analizar ya que se encontraran huevos y quistes
atrapados en la misma

EXPO 3: Método de la Gota Gruesa

Generalmente, la cantidad de parásitos en la sangre, no

es tan alta como para encontrarlos con facilidad en el
frotis, por lo tanto, se requiere del método de
concentración de la muestra, tal como de la Gota
Gruesa.

Este método permite concentrar los protozoarios y los

helmintos hemáticos para identificar o diagnosticar
paludismo, Tripanosomas y microfilarias. Tiene como
desventaja la deformación de los parásitos.

Técnica:

1. Se toma un porta-objeto limpio y seco.

2. En el extremo anterior de la lámina se coloca de 1 a
3 gotas de sangre dispuestas en forma triangular
con un área de 2cm aprox.
3. Con un palillo de madera con movimientos
circulares para evitar la formación de cordones de
fibrina.