UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

PRACTICA DE LABORATORIO 8

Asignatura : Fisicoquímica de Alimentos

Docente : Ing. Cesar ARANGO ARLARCON

Alumnos : Carrasco Martínez, Jhoselin Ayme

Guerreros Gutiérrez, Nélida

Velasquez Quicaño, Rossmery

Fecha de Ejecución : viernes 08 de julio del 2022

Fecha de Entrega : viernes 15 de julio del 2022

Ayacucho - Perú

2022
 VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION DEL HIPOCLORITO DE SODIO A
DIFERENTES TEMPERATURAS

I. OBJETIVOS:

a) Determinar el número de moles iniciales de NaClO presentes en la lejía.

b) Determinar el número de moles iniciales de O2(g) desprendido después de cada

tiempo y el número de moles iniciales de NaClO que aún quedan sin
reaccionar, por lo menos a dos temperaturas.

c) Calcular gráfica y analíticamente la constante de velocidad para la reacción de

primer orden a cada temperatura.

d) Determinar el tiempo de vida media (t (1/2)) del reactante a cada temperatura.

e) Calcular la energía de activación (Ea) de la reacción.

f) Formular la ecuación de dependencia de la constante de la velocidad de

reacción con la temperatura.

EXTRACTO DE LA REVISION BIBLIOGRAFICA:

La cinética química es aquella rama de la fisicoquímica que estudia la velocidad de las

reacciones y sus mecanismos. La velocidad de una reacción depende de la naturaleza
de las sustancias, temperatura y concentración de los reactivos, un incremento de
temperatura produce casi invariablemente un aumento de velocidad. De igual manera
con excepción de algunas reacciones en las cuales no ejercen efecto la concentración,
el aumento de la concentración inicial origina una aceleración en la velocidad. Esta no
permanece constante durante el proceso de transformación, sino que es máxima al
comienzo y decrece a medida que se consumen los reactivos. Además, muchas
reacciones se ven influidas por la presencia de sustancias con capacidad de acelerar o
disminuir la velocidad y que se conocen como catalizadores y las reacciones afectadas
se dice que son catalizadas.

Orden de Reacción

Por definición el orden de reacción es el exponente que afecta a la concentración de

un reactante en la ley de velocidad. Por ejemplo, para una reacción donde x moles de
A reaccionan con Y moles de B, se tiene la ecuación:

xA + yB PRODUCTOS (1)
Entonces la expresión para la velocidad de formación del producto está dada por:

d [P]/dt = K1[A]a [B]b (2)

Donde: [ ]: concentración.
K1 : es una constante denominada constante de velocidad, o constante de
velocidad especifica.
a : orden de reacción con respecto al componente A.
b : orden de reacción con respecto al componente B y
a+b = n, es el orden total de la reacción.

El orden de reacción es una cantidad que se determina en forma experimental, puede

tener valores enteros (0,1,2,3,0) o fraccionarios.
Reacción De Primer Orden

Si consideramos la reacción:
A  Productos

La ecuación de velocidad esta dado por:

Vrx = -d[A]/dt = k1[A] (3)

La expresión integrada tiene la forma:

ln[A]o / [A]= k1t (4)

Considerando que:

[A]= a que son la concentración inicial de A.

x = es la cantidad de A que ha reaccionado al cabo de tiempo t.
[A]= (a-x) –es lo que queda de A después del tiempo t.

Obtenemos las ecuaciones In [ a/ (a-x)]= k1t (5)

-In(a-x)= k 1t – lna
In(a-x)= - k 1t + lna

Si al construir las gráficas In[a/(a-x)] vs t y – ln(a-x) vs t. correspondiente a una

determinada temperatura, se obtienen rectas, la reacción estudiada es de primer
orden. Las pendientes de dichas rectas son iguales a K 1, cuyas unidades son (tiempo).
Si construimos la gráfica ln (a-x) vs t obtenemos una recta. K 1. Es necesario precisar
que al graficar la ecuación (5) la recta pasa necesariamente por el origen, La gráfica
correspondiente a la ecuación (5) y la determinación de K1 se muestra en tablas.
Figura Nº 01 Representación gráfica de:
(a)ln [a / (a-x) ] vs t, (b) ln (a-x) vs t y (c)-ln (a-x) vs t, y determinación de K 1
Si en una misma figura se representa la velocidad de reacción correspondiente a
diversas temperaturas, las pendientes de las rectas que corresponden serán mayores
a medida que aumenta la temperatura.

Analíticamente se puede determinar que la reacción es de primer orden cuando al

calcular los valores de K1 para cada tiempo:

K1= {ln [a /(a-x)]} /t (6)

Se obtienen valores constantes dentro de márgenes razonables. Este valor es

semejante al valor de K1 obteniendo gráficamente.

Tiempo De Vida Media(T1/2) Del Restante. - Es el tiempo requerido para que la

concentración de dicho reactante alcance un valor intermedio (50%) entre sus valores
inicial y final.
Si reemplazamos las siguientes igualdades t= t1/2 y x = (a/2) en la ecuación (6) resulta
finalmente
t 1/2 = (ln 2) /K1 = 0.690 /K1 (7)
Energía De Activación:
La velocidad de la mayoría de las reacciones es muy sensible a la temperatura,
observándose experimentalmente que al aumentar ésta, aumenta la velocidad. L a
constante de velocidad K1 y la temperatura termodinámica (K1) se relacionan según la
expresión de Arrhenius:

K = A e-Ea/RT (8)
Donde:
A – es el llamado factor de frecuencia o preexponencial, tiene las mimas unidades de
K.
Ea – es la energía de activación de la reacción.
R – es la constante universal de los gases, igual a 1.9872cal/(mol K) u 8.314 J/(mol K)
y
T – La temperatura absoluta, expresada en K.

Además la ecuación (8) se puede escribir en forma logarítmica de la siguiente forma:

ln k1 = (Ea/R)(1/T) + lnA (9)

La ecuación (9) nos permite obtener el valor de la energía de activación,

representando en una gráfica los valores ln K1 frente a 1 /T , a partir de la pendiente
(m) de la recta obtenida se calcula la energía de activación
(Ea = mR).

En este experimento se usará lejía comercial de marca “Clorox” que contiene 5.25%
en peso de hipoclorito de sodio (NaCIO). Este producto se emplea como desinfectante
y desodorante en lecherías, cremerías. Abastecimientos de aguas negras y para
propósitos caseros de limpieza. También se utiliza como blanqueador en lavanderías,
es muy útil para el algodón lino, yute, rayón y pulpa de papel. El hipoclorito de sodio en
su reacción de descomposición del hipoclorito de sodio, presente en la lejía “Clorox” es
catalizada por una solución de nitrato de cobalto de acuerdo a la ecuación.
Co (NO3)2(ac)
NaClO(ac) NaCl (ac)+ ½ O2(g)

Para determinar el número de moles iniciales de NaClO presentes en el clorox

utilizado se determinará previamente la densidad del cloro a la misma temperatura al
que se midió el volumen de cloros por picnometría, ya utilizado en la práctica de
viscosidad de líquidos. Luego se evaluará en número de moles de O 2 desprendido
después de cada tiempo t, para cada volumen leído en la bureta de gases (que utiliza
agua como fluido manométrico) asumiendo el comportamiento de un gas ideal,
empleando la ecuación.
 no2 = (P/RT)Vo2 (11)

La presión corregida (P) que corresponde al O2 se determina con la ecuación (ii.9):

P = P B – PW [1-(%HR/100)]

Donde:
PB – Presión barométrica local en el instante de la experiencia.
PW – Presión de saturación del vapor de agua a la temperatura del agua en la bureta.
%HR – Porcentaje de humedad relativa durante la experiencia.

Conociendo la temperatura T del O 2 se determina el factor constante (P/RT) que

multiplicado por cada volumen de O2 nos da directamente no2
Desprendidos después de cada tiempo t.
Teniendo en cuenta la estequiometria de la ecuación (10) un mol de NaClO origina ½
mol de O2, ó

nRx NaClO = 2 nO2 (12)

nq NaClO = no NaClO - nRx NaClO

nq NaClO = no NaClO - 2no2 (13)

donde:
no NaClO = a es número iniciales de NaClO
nRx NaClO = X es el número de moles de NaClO que reaccionan al cabo de cada
tiempo t.
nq NaClO = (no NaClO - 2no2) = (a-x), es el número de moles de NaClO que quedan sin
reaccionar después de cada tiempo t.

Teniendo en cuenta la ecuación (5) y las igualdades anteriores se procede a

reemplazar valores, construir las gráficas y determinar k1, t1/2, Ea y a formular la
ecuación de Arrhenius partiendo de:

ln [no NaClO no NaClO - 2no2)] = k1t (14)

II. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

Materiales:
 1 picnómetro
 1 crenómetro al 0, 01 s
 1 fiola de 50mL
 1 espátula
 1 varilla de vidrio
 1 balón de 5mL de vidrio con cuello en “Y”

Equipos
 1 balanza analítica digital
 2 termostatos
Reactivos
 Hipoclorito de sodio NaClO (lejía comercial marca “cloros” contenido
neto 5.25%).
 Solución de nitrato de cobalto, Co (NO3)2, aproximadamente 0.1M
 Agua Destilada

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

a) Determinar la densidad de la lejía clorox a la temperatura de la misma, por el

método del picnómetro.

b) Instalar el equipo gasométrico preparado para este experimento de acuerdo a la

figura nº2. Se llena la cantidad necesaria de agua y luego se prueba su
hermeticidad del sistema, cerrando la llave G y manteniendo abierta la llave J. para
verificar la hermeticidad del sistema, inicialmente se nivela la pera al valor cero de
la bureta, se cierra la llave G , luego se eleva a su posición mas alta y se mantiene
unos 3 minutos dejándose finalmente al nivel inicial “cero” si no existe variaciones
con respecto al nivel, se dice que el sistema se encuentra en perfectas condiciones
de trabajo, es hermético.

c) Encender el termostato y regular a la temperatura elegida, 15, 20, ó 25.

d) En el balón con cuello en Y introducir 3 ó 4 ml de lejía en el otro balón verter 1ml

de nitrato de cobalto 0.1M luego se temostatizan por intervalos de 5 a 7 min.
e) Se verifica la instalación del sistema para que la marca cero de la bureta se
mantenga constante es necesario mantener abierta la llave G , donde se encuentra
ubicado el te del vidrio , con la finalidad de que loa valores a obtener no sean
alteados por la acumulación de presión, es decir , en el tiempo cero el valor es
cero.

f) Transcurrido el tiempo de que las dos soluciones se encuentren a la misma

temperatura de trabajo, se vierte el nitrato de cobalto a la solución de clorox. En
ese momento se debe tomar nota del tiempo cero y se pone en funcionamiento del
cronometro y debe nivelar permanentemente la pera con el nivel de agua en la
bureta anotándose el tiempo cada 30 a 40 segundos hasta completar la
descomposición o hasta se llegue al limite del volumen de la bureta.

Para determinar el número de moles iniciales de NaCIO presente en el clorox utilizado

se determinará previamente la densidad de “Clorox” a la misma temperatura a la que
se midió el volumen de “Clorox” por picnometría, y utilizado en la práctica de
viscosidad de líquido. Luego se evaluará el número de moles de O 2 desprendido
después de cada tiempo t, para cada volumen leído en la bureta de gases (que
utiliza agua como fluido manométrico) asumiendo el comportamiento de un gas ideal
empleando la ecuación.

g) anotar para cada intervalo de tiempo el volumen leído en la tabla nº2

h) registrar las temperaturas de bulbo seco y húmedo.

i) Anotar la temperatura de agua de la pera de nivel, con el termómetro C.

j) Registrar la temperatura aproximada de O2 desprendido, manteniendo por 3 ó 4 minutos

un termómetro adyacente a la bureta donde se encuentra el gas desprendido.

k) Incrementar en 10ºC la temperatura del termostato y repetir la secuencia de d) a la

j). A l incrementar la temperatura se disminuye los intervalos de tiempo en 5 y 10
segundos.

l) Luego se sigue incrementando en 10ºC la temperatura para la tercera

determinación.

IV. DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO:

DENSIDAD DEL CLOROX:

 - 4ml de lejía “clorox”
- Peso de picnometro = 12.7558g
- Wp+sust = 23.4625g
- Wp+agua = 22.4822g

MOLES DE NaClO

T = 30ºC T = 40ºC
tiempo VolumenO2 VolumenO2
(s) (ml) tiempo(s) (ml)
0 0 0 0
60 1.7 60 2.2
120 2.3 120 4.5
180 3.7 180 8.3
240 4.7 240 10.3
300 5.8 300 13
360 6.8 360 14.3

 calcular la densidad experimental de la lejía cloros a su temperatura.

- Peso de picnómetro = 12.7558g

- Wp+sust = 23.4625g
- Wp+agua = 22.4822g
- ρ(agua)= 0.9986 g/ml (18ºC)

ρ0 = ( WP+s - Wp ) x ρT(agua)
(W p+w -WP )

ρcloro = 23.4625– 12.7558 x 0.9986 ρcloro =1.09 g/lm

22.4822 – 12.7558

 Calcular los números de moles iniciales de hipoclorito de sodio

(NaClO) en lo 4 ml de clorox (no NaClO=a)

ρ NaCIO∗V NaCIO
n NaClO = PM ¿ ¿
1.09∗4
n NaClO = 74.45
∗0.04= 2.34X10-3

 Calcular la presión del oxígeno producido, usando la expresión

PO2=PB - PW [1-(%HR/100)]

A 30ºC
Tbs = 16
Tabla %HR = 82
Tbh = 14
 1 atm 76 OmmHg
PB =731 hpa × =0.72 atm × =547 mmHg
1013.25 hpa 1 atm
PO2=PB - PW [1-(%HR/100)]

PO2=547mmHg - 31.855(1-0.82)

PO2= 541.266 mmHg

A 40ºC
Tbs =.16ºC
Tabla %HR = 82
Tbh =14ºC
1 atm 76 OmmHg
PB =731 hpa × =0.72 atm × =547 mmHg
1013.25 hpa 1 atm
PO2=PB - PW [1-(%HR/100)]

PO2 =547mmHg -55.394 (1-0.82)

PO2=537.029 mmHg

 Calcular el factor constante (P/RT).

FC=(P/RT).

 T = 30ºC
FC (1)=P/RT
FC (1)= 541.266mmHg/(62.36x303.15)=0.0291
FC (1)=0.0286

 T = 40ºC
FC (2)=P/RT
FC (2)= 537.029 mmHg/(62.36x313.15)
FC (2)=0.0275

 Calcular números de moles de oxígeno (no2) desprendido después

de cada tiempo empleando la ecuación (7).

no2 = (P/RT) Vo2

Para FC (1) =0.0286

Reemplazando en la ecuación 7 tenemos:

1. nO2 = 0.0286X0 = 0 mol

2. nO2 = 0.0286X1.7=0.047mol
 3. nO2 = 0.0286X2.3=0.066mol
4. nO2 = 0.0286X3.7=0.106mol
5. nO2 = 0.0286X4.7=0.134mol
6. nO2 = 0.0286X5.8=0.166mol
7. nO2 = 0.0286X6.6= 0.189mol
no2 = (P/RT) Vo2

Para FC (2) =0.0275

Reemplazando en la ecuación 7 tenemos:

1. nO2 = 0.0275X0 = 0 mol

2. nO2 = 0.0275X2.2=0.061mol
3. nO2 = 0.0275X4.5=0.124mol
4. nO2 = 0.0275X8.3=0.228mol
5. nO2 = 0.0275X10.3=0.283mol
6. nO2 = 0.0275X13=0.358mol
7. nO2 = 0.0275X14.5= 0.399mol
 Calcular los números de moles de hipoclorito de sodio (NaClO) que
reaccionan después de cada tiempo. (noNaClO = 2no2 = x).

TIEMPO 1 A 30°C

1. noNaClO = 2no2 = 2 x 0 = 0 mol = x

2. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.047 = 0.094mol = x
3. noNaClO = 2no2 = 2 x0.066= 0.132mol= x
4. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.106=0.212mol= x
5. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.134= 0.268mol= x
6. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.166= 0.332mol= x
7. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.189 =0.378mol= x
TIEMPO 2 A 40 °C

1. noNaClO = 2no2 = 2 x 0 = 0mol = x

2. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.061 = 0.122mol = x
3. noNaClO = 2no2 = 2 x0.124= 0.248mol= x
4. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.228=0.456mol= x
5. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.283= 0.566mol= x
 6. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.358= 0.716mol= x
7. noNaClO = 2no2 = 2 x 0.399=0.798mol= x

 Calcular número de moles de hipoclorito de sodio (NaClO) que

quedan sin reaccionar después de cada tiempo.

TIEMPO 1 A 30°C

nqNaClO = (noNaClO - 2no2) = (a-x).

1. nqNaClO =2.34X10-3mol – 0 mol = 0.0023mol.
2. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.094mol = 0.0917 mol.
3. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.132mol = 0.1297 mol.
4. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.212mol = 0.2097mol.
5. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.268mol = 0.2657 mol.
6. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.332mol = 0.3297 mol.
7. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.378mol = 0.3757 mol.
TIEMPO 2 A 40 °C
nqNaClO = (noNaClO - 2no2) = (a-x).
1. nqNaClO =2.34X10-3mol – 0 mol = 0.0023mol.
2. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.122mol = 0.1197mol.
3. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.248mol = 0.2457mol.
4. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.456mol = 0.4537mol.
5. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.566mol = 0. 5637mol.
6. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.716mol = 0.7137mol.
7. nqNaClO =2.34X10-3 mol –0.798mol = 0.7957 mol.

 Construir la gráfica nº1 : nq NaClO vs t

T=30ºC
N u m er o D e Mo l es Q u e F alt an R eacci o n ar D e
q
n NaClO Tiempo N aC L O V S T i em p o
0.0023 0 Series2
0.0917 60 400
0.1297 120 350
300
0.2097 180
250
0.2657 240
Tiempo

200
0.3297 300 150
0.3757 360 100
50
0
T=40°C 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
np
 nq Tiempo
NaClO
0.0023 0
0.1197 60
0.2457 120 Numero de moles que faltan reaccionar de
0.4537 180
NaCLO VS tiempo
0.5637 240 400
0.7137 300 350
0.7957 360 300
250
serie

Tiempo
200
150
100
50
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

 Construir la np
gráfica nº 2,3 Y 4.

A 30ºC a) ln [a/(a-x)]vs t

GRAFICO 2
A 30ºC

ln [a/(a-x)] Tiempo
0.0172 0 a30°C
3.6683 60 400
4.0151 120 350
4.4955 180 300
4.7322 240
250
4.948 300
tiempo

200 Tiempo
5.0786 360
150
100
50
0
0 1 2 3 4 5 6

A 40ºC a) ln [a/(a-x)]vs t ln(a/a-x)

A 40ºC
ln [a/(a-x)] Tiempo A 40°C
0.0172 0 400
3.9348 60 350
4.654 120 300
5.2673 180 250
5.4844 240

tiempo
200 Tiempo
5.7203 300
150
5.8291 360
100
GRAFICO 3
A 30ºC 50
b) ln (a-x) vs t 0
0 1 2 3 4 5 6 7
ln(a/a-x)
ln (a-x) Tiempo
6.0748 0 b) de °30
2.3892 60 400
2.0425 120 350
f(x) = 60 x − 60
1.5621 180 300
1.3254 240 250
Series1
1.1096 300
Tiempo

200 Serie 1
0.9789 360 Linear (Serie 1)
150
100
50
0
1 2 3 4 5 6 7
Ln(a-x)

A 40ºC
b) ln (a-x) vs t
ln (a-x) Tiempo
6.0748 0
2.1228 60
1.4036 120
0.7903 180
0.5732 240
0.3373 300
 0.2285 360
b ) d e 4 0 °c
Series1
400
350
300
GRAFICO 4 250
A 30ºC

tiempo
200
c) - ln (a-x) vs t 150
100
-ln(a-x) Tiempo 50
6.0748 0 0
c) A 30°C
2.3892 60 400 6 . 0 7 4 8 2.1228 1.4036 0.7903 0.5732 0.3373 0.2285

2.0425 120 350 ln(a-x)

1.5621 180 300
1.3254 240 250
1.1096 300 serie 2
TIEMPO

200
Serie 1
0.979 360 150
100
50
0
1 2 3 4 5 6 7
-ln(a-x)

A 40ºC
C) - ln (a-x) vs t

-ln(a-x) Tiempo(s)
6.0748 0
2.1228 60
1.4036 120
0.7903 180
0.5732 240
0.3373 300
 0.2285 360
c) a 40 °c
400
350
300
250

TIEMPO
serie 2
200
Serie 1
 Calcular 150
analíticamente la 100
constante de velocidad
50
k1 correspondiente a
cada tiempo haciendo 0
1 2 3 4 5 6 7
uso de la ecuación (6). - ln(a-x)
Luego reportar el
promedio de k1 en la
tabla nº 2.

K1= {ln [a /(a-x)]} /t reemplazamos para halla k.

- A 30 °C

ln [a/(a-x)] Tiempo(s) ln [a/(a-x)]/T K

0.0172 0 0.0172 K1=0.0172
3.6683 60 0.0611 K2=0.0611
4.0151 120 0.0335 K3=0.0335
4.4955 180 0.0249 K4=0.0249
4.7322 240 0.0197 K5=0.0197
4.948 300 0.0165 K6=0.0165
5.0786 360 0.0141 K7=0.0141

K1= {ln [a /(a-x)]} /t reemplazamos para halla k.

- A 40°C

ln [a/(a- Tiempo(s ln [a/(a- K

 x)] ) x)]/T
0.0172 0 0.0172 K1=0.0172
3.9348 60 0.0659 K2=0.0659
4.654 120 0.0389 K3=0.0389
5.2673 180 0.0293 K4=0.0293
5.4844 240 0.0229 K5=0.0229
5.7203 300 0.0191 K6=0.0191
5.8291 360 0.0162 K7=0.0162

 Determinar el tiempo de vida media del NaClO para cada temperatura.

- t1/2 = (ln 2) /K
A 30°C
.
Tiempo(s) ln(T) K (ln t) /K
0 0 K1=0.0172 0
60 4.0943 K2=0.0611 67.00982
120 4.7875 K3=0.0335 142.910448
180 5.1929 K4=0.0249 208.550201
240 5.4806 K5=0.0197 278.203046
300 5.7038 K6=0.0165 345.684848
360 5.8861 K7=0.0141 417.453901

- t1/2 = (ln 2) /K
A 40°C

Tiempo(s) ln(T) K (ln t) /K

0 0 K1=0.0172 0
60 4.0943 K2=0.0659 62.128983
3
120 4.7875 K3=0.0389 123.07197
9
180 5.1929 K4=0.0293 177.23208
2
240 5.4806 K5=0.0229 239.32751
1
300 5.7038 K6=0.0191 298.62827
2
360 5.8861 K7=0.0162 363.33950
6

 Construir la gráfica nº5: ln k1vs (1/T) y determinar la energía de

activación (Ea).
 - A 30°C

Tiempo(s) 1/T K lnk

60 0.0166666 0.0611 2.7952
7
120 0.0083333 0.0335 3.3962
3
180 0.0055555 0.0249 3.6929
6
240 0.0041666 0.0197 3.9271
7
300 0.0033333 0.0165 4.1044
3
360 0.0027777 0.0141 4.2616
8

y= -0.0095x + 0.0418

0.018
0.016
0.014
0.012
0.01
1/T

0.008
Serie
0.006
0.004
0.002
0
2.6 2.8 3 3.2 3.4 3.6 3.8 4 4.2 4.4
ln k

- A 40°C

Tiempo(s) 1/T k lnK

60 0.0166666 0.0659 2.7196
7
120 0.0083333 0.0389 3.2468
3
180 0.0055555 0.0293 3.5302
6
240 0.0041666 0.0229 3.7766
7
300 0.0033333 0.0191 3.9581
3
360 0.0027777 0.0162 4.1227
 8

y= - 0.0098x + 0.0415

0.018
0.016
0.014
0.012
0.01
Tiempo

0.008
Serie 1
0.006
0.004
0.002
0
2.6 2.8 3 3.2 3.4 3.6 3.8 4 4.2

ln K

V. CONCLUSIONES:

 Las gráficas muestran líneas rectas lo cual de acuerdo a la pendiente

nos indica que son reacciones de primer orden.
 Se lograron determinar satisfactoriamente la constante de velocidad del
hipoclorito de sodio y la energía de activación con la vida media.

VI. BIBLIOGRAFIA:

1. SEMISHIN,V, “PRACTICAS DE QUIMICQ GENERAL INORGANICA”.

Editorial. Mir Moscu. 1967
2. LAIDLER,K.J MEISER “FISICOQUIMICA”Edit. [Link] 1997