1.
Agar Sangre
Composición:
o Infusión de carne 10 g
o Peptona 10 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Sangre desfibrinada de carnero al 5%
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio enriquecido para el crecimiento de bacterias exigentes y
diferenciación por hemólisis.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Agregar sangre estéril a 45-50°C.
4. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio enriquecido y diferencial.
Diferencias: Permite diferenciar bacterias según su patrón de hemólisis.
Tipo de muestra: Exudados faríngeos, heridas, hemocultivos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
2. Agar MacConkey
Composición:
o Peptona 17 g
o Lactosa 10 g
o Sales biliares 1,5 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Rojo neutro 0,03 g
o Cristal violeta 0,001 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para enterobacterias, diferenciación de
fermentación de lactosa.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Inhibe el crecimiento de bacterias Gram positivas.
Tipo de muestra: Orina, heces, exudados.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes o siembra en superficie.
3. Chocolate con agar
Composición:
o Infusión de corazón 10 g
o Peptona 10 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Hemoglobina 5%
o Factor V y X (para Haemophilus )
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio enriquecido para el aislamiento de Neisseria y Haemophilus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Agregar hemoglobina y factores V/X.
4. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio enriquecido.
Diferencias: Similar al Agar Sangre, pero con eritrocitos lisos.
Tipo de muestra: Líquido cefalorraquídeo, exudados faríngeos.
Método de estriado: Estriado en Z o cuadrantes.
4. Agar SS (Salmonella-Shigella)
Composición:
o Extracto de carne 5 g
o Peptona 5 g
o Lactosa 10 g
o Citrato de sodio 8,5 g
o Tiosulfato de sodio 8,5 g
o Verde brillante 0,00033 g
o Rojo neutro 0,025 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para aislamiento de Salmonella y Shigella .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Inhibe la flora intestinal normal.
Tipo de muestra: Heces, hisopados rectales.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes o superficie.
5. Agar Sabouraud
Composición:
o Peptona 10 g
o Dextrosa 40 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio de cultivo para hongos e levaduras.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo para hongos.
Diferencias: Rico en glucosa, favorece el crecimiento de hongos.
Tipo de muestra: Esputos, secreciones, raspados dérmicos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
6. Agar Sabouraud con cloranfenicol
Composición:
o Peptona 10 g
o Dextrosa 40 g
o Agar 15 g
o Cloranfenicol 0,05 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para hongos, inhibidor de bacterias.
Preparación: Similar al Agar Sabouraud, con adición de cloranfenicol.
Clasificación: Medio selectivo para hongos.
Diferencias: Contiene antibiótico para inhibir bacterias.
Tipo de muestra: Raspados dérmicos
7. Agar XLD (Xilosa-Lisina-Desoxicolato)
Composición:
o Xilosa 1 g
o Lisina 5 g
o Desoxicolato 0,1 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para aislar Salmonella y Shigella .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Salmonella produce colonias rojas con borde amarillo;
Shigella produce colonias incoloras.
Tipo de muestra: Heces, exudados rectales.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
8. Agar Cetrimida
Composición:
o Peptona 5 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Cetrimida 0,03 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para el aislamiento de Pseudomonas
aeruginosa .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: Selecciona Pseudomonas aeruginosa debido a su
resistencia al cetrimida.
Tipo de muestra: Exudados, orina, heridas.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
9. Agar TSI (Triple Azúcar Hierro)
Composición:
o Glucosa 1 g
o Lactosa 10 g
o Sacarosa 10 g
o Peptona 10 g
o Agar 15 g
o Sulfato de sodio 0,2 g
o Fenol rojo 0,03 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio diferencial para la identificación de enterobacterias.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo (con forma de tubos de prueba) y dejar
solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: Diferencia enterobacterias por fermentación de azúcares y
producción de H2S.
Tipo de muestra: Heces, cultivos líquidos.
Método de estriado: Estriado en superficie y pinchado en el fondo.
10. Agar Almidón
Composición:
o Almidón 5 g
o Peptona 5 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio diferencial para la prueba de hidrólisis del almidón por
bacterias.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: Permite identificar bacterias capaces de hidrolizar almidón
(por medio de una zona clara alrededor de la colonia).
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
11. Agar Bilis Esculina
Composición:
o Peptona 5 g
o Extracto de carne 5 g
o Agar 15 g
o Sal biliar 40 g
o Esculina 1 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para Enterococcus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Enterococcus hidroliza esculina, lo que produce una
coloración oscura.
Tipo de muestra: Heces, cultivos líquidos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
12. Agar MSA (Agar Manitol Salado)
Composición:
o Peptona 10 g
o Manitol 10 g
o Cloruro de sodio 75 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para Staphylococcus aureus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Selecciona Staphylococcus aureus y diferencia por la
fermentación de manitol (colonias amarillas).
Tipo de muestra: Muestras de heridas, piel, mucosas.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
13. Agar verde brillante
Composición:
o Peptona 5 g
o Lactosa 10 g
o Ácido fosfórico 0,05 g
o Verde brillante 0,01 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para la identificación de Salmonella .
Preparación: Similar al Agar SS, pero con verde brillante para inhibir
bacterias Gram positivas.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: Inhibe la flora intestinal normal y favorece el crecimiento
de Salmonella .
Tipo de muestra: Heces, hisopados rectales.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
14. Leche de tornasol de agar
Composición:
o Leche 10 g
o Glucosa 10 g
o Agar 15 g
o Tornasol 0,1 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio diferencial para la identificación de bacterias lácticas.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: Diferencia bacterias lácticas por la fermentación de
lactosa y producción de ácido.
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en superficie y observación de la
coloración.
15. Agar Luria Bertani (LB)
Composición:
o Triptosa 10 g
o Extracto de levadura 5 g
o Cloruro de sodio 10 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio nutritivo general para el crecimiento de bacterias,
especialmente para Escherichia coli .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio nutritivo.
Diferencias: Proporciona nutrientes suficientes para el crecimiento
general de bacterias sin exigencias.
Tipo de muestra: Cultivos de bacterias en general.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
16. Agar de Hektoen Entérico
Composición:
o Peptonas 10 g
o Lactosa 10 g
o Sacarosa 10 g
o Sales biliares 2 g
o Ácido tiosulfúrico 0,02 g
o Agar 15 g
o Azul de bromotimol 0,065 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para Salmonella y Shigella .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Salmonella géneros colonias negras, Shigella colonias
verdes o coloridas.
Tipo de muestra: Heces, exudados rectales.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
17. Agar Eosina Azul de Metileno (EMB)
Composición:
o Peptonas 10 g
o Lactosa 10 g
o Eosina Y 0,4 g
o Azul de metileno 0,065 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para bacilos Gram negativos,
especialmente Escherichia coli .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Escherichia coli produce colonias metálicas, otras
bacterias producen colonias menos destacadas.
Tipo de muestra: Heces, exudados.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
18. Agar de citrato de Simmons
Composición:
o Citrato de sodio 2 g
o Dextrosa 0,5 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio diferencial para probar la capacidad de las bacterias
para utilizar el citrato como fuente de carbono.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: La utilización del citrato genera un cambio en el color del
indicador (verde a azul).
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en superficie.
19. Agar Baird-Parker
Composición:
o Triptosa 10 g
o Glutamato de sodio 10 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Potasio 0,2 g
o Agar 15 g
o Glicerol 5 mL
o Agente antibacteriano ([Link]., telurito de potasio) 0,1 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para el aislamiento de Staphylococcus
aureus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: Permite la identificación de S. aureus por la formación de
colonias negras debido a la reducción del telurito.
Tipo de muestra: Heridas, piel.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
20. Agar tripticasa soja (TSA)
Composición:
o Triptosa 17 g
o Extracto de levadura 5 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio general para el crecimiento de bacterias y hongos no
exigentes.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio nutritivo general.
Diferencias: No contiene inhibidores, por lo que es adecuado para el
crecimiento general.
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos y de hongos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
21. Agar Nitrato
Composición:
o Nitrato de potasio 5 g
o Peptonas 5 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio diferencial para la determinación de la reducción de
nitratos a nitritos o nitrógeno gaseoso.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: Muestra la reducción de nitratos por las bacterias.
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en superficie.
22. Agar de leche y ácido
Composición:
o Leche 10 g
o Glucosa 10 g
o Agar 15 g
o Fenol rojo 0,02 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio de cultivo para la observación de fermentación láctica.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: Identificación de bacterias productoras de ácido a través
de cambio de color (de rojo a amarillo).
Tipo de muestra: Cultivos de bacterias lácticas.
Método de estriado: Estriado en superficie.
23. Agar Endo
Composición:
o Peptonas 5 g
o Lactosa 10 g
o Ácido tiosulfúrico 0,2 g
o Agar 15 g
o Rojo neutro 0,03 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para enterobacterias.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: La fermentación de lactosa da lugar a colonias rojas o
rosas.
Tipo de muestra: Heces, muestras de agua.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
24. Agar de MacConkey
Composición:
o Peptonas 17 g
o Lactosa 10 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Sales biliares 1,5 g
o Agar 15 g
o Rojo neutro 0,03 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para bacterias Gram negativas,
especialmente Enterobacteriaceae .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Diferencia entre bacterias lactosa fermentadoras (colonias
rosadas) y no fermentadoras (colonias incoloras).
Tipo de muestra: Heces, muestras de agua, cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
25. Agar Sabouraud
Composición:
o Glucosa 40 g
o Peptonas 10 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para el crecimiento de hongos, especialmente
Candida y Aspergillus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: Su alta concentración de glucosa favorece el crecimiento
de hongos, inhibiendo el crecimiento bacteriano.
Tipo de muestra: Muestras de hongos, cultivos superficiales.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
26. Agar CLED
Composición:
o Peptonas 5 g
o Lactosa 10 g
o Cisteína 0,2 g
o Agar 15 g
o Azul de bromotimol 0,05 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio para el aislamiento y la identificación de bacterias
urinarias.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: La lactosa fermentadora produce colonias amarillas,
mientras que las no fermentadoras permanecen verdes.
Tipo de muestra: Orina, muestras de tracto urinario.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
27. Agar de glicerol
Composición:
o Glicerol 10 g
o Peptonas 10 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio para el cultivo de bacterias que requiere una fuente de
carbono adicional como el glicerol.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio nutritivo.
Diferencias: Su alto contenido de glicerol permite que se favorezca el
crecimiento de ciertas bacterias no fermentadoras.
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
28. Agar Móvil
Composición:
o Peptonas 10 g
o Extracto de levadura 5 g
o Agar
Dijiste:
28. Agar Móvil
Composición:
o Peptonas 10 g
o Extracto de levadura 5 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio semisólido para evaluar la motilidad de las bacterias.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo, dejando una capa más delgada de
agar que en medios sólidos.
Clasificación: Medio semisólido.
Diferencias: Permite observar la motilidad de las bacterias por el
movimiento a través del medio.
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en aguja.
29. Agar de Staphylococcus
Composición:
o Peptonas 10 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Azúcares (glucosa, manitol) 10 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para Staphylococcus aureus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: El S. aureus produce colonias amarillas debido a la
fermentación del manitol.
Tipo de muestra: Muestras de piel, heridas.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
30. Agar de Verde Malaquita
Composición:
o Peptonas 10 g
o Glucosa 1 g
o Verde malaquita 0,01 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para Clostridium y otras bacterias
anaeróbicas.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: El verde malaquita inhibe el crecimiento de la mayoría de
las bacterias aerobias, permitiendo el crecimiento de Clostridium .
Tipo de muestra: Muestras anaeróbicas.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
31. Agar de Sabouraud con cloranfenicol
Composición:
o Glucosa 40 g
o Peptonas 10 g
o Agar 15 g
o Cloranfenicol 0,1 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para el crecimiento de hongos, inhibiendo
bacterias con cloranfenicol.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: El cloranfenicol inhibe el crecimiento bacteriano,
favoreciendo el crecimiento de hongos.
Tipo de muestra: Cultivos de hongos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
32. Agar de Esculina
Composición:
o Esculina 1 g
o Peptonas 10 g
o Agar 15 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio diferencial para la identificación de Enterococcus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: Enterococcus hidroliza la esculina, produciendo un cambio
en color (de marrón a negro).
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
33. Agar de azufre de hidrógeno
Composición:
o Glucosa 10 g
o Peptonas 10 g
o Agar 15 g
o Sulfato de hierro 0,5 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio diferencial para la producción de azufre de hidrógeno
en cultivos bacterianos.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: La producción de azufre de hidrógeno genera colonias
negras.
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en superficie.
34. Agar XLD (Xilosa-Lisina-Desoxicolato)
Composición:
o Xilosa 3 g
o Lisina 5 g
o Desoxicolato 0,1 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para el aislamiento de Salmonella
y Shigella .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Salmonella géneros colonias rojas con centro negro;
Shigella géneros colonias rosas.
Tipo de muestra: Heces, exudados rectales.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
35. Agar de sulfito de bismuto
Composición:
o Bismuto 2 g
o Sulfato de sodio 1 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para la identificación de Salmonella typhi .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: Salmonella typhi produce colonias negras debido a la
reducción del bismuto.
Tipo de muestra: Heces.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
36. Agar de Glucosa-Agar Fenol Rojo
Composición:
o Glucosa 10 g
o Peptonas 5 g
o Fenol rojo 0,02 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio para la determinación de la fermentación de glucosa.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: La fermentación de glucosa genera un cambio en el color
del indicador (de rojo a amarillo).
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos.
Método de estriado: Estriado en superficie.
37. Agar Baird-Parker
Composición:
o Peptonas 10 g
o Glucosa 10 g
o Fosfato de sodio 5 g
o Agar 15 g
o Cloruro de potasio 1 g
o Telurito de potasio 0,04 g
o Yema de huevo 2 ml
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para el aislamiento de Staphylococcus
aureus .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: Las colonias de S. aureus son negras debido a la reducción
del telurito de potasio.
Tipo de muestra: Muestras de alimentos, piel.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
38. Agar de Salmonella-Shigella (SS)
Composición:
o Lactosa 10 g
o 5 g de NaCl
o Agar 15 g
o Tiosulfato de sodio 0,3 g
o Sulfato de hierro 0,03 g
o Verde brillante 0,001 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo y diferencial para Salmonella y Shigella .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo y diferencial.
Diferencias: Salmonella produce colonias de color negro debido a la
producción de H2S, mientras que Shigella forma colonias transparentes.
Tipo de muestra: Heces, muestras de tracto intestinal.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
39. Agar de tiosulfato-citrato-bilis-sacarosa (TCBS)
Composición:
o Peptonas 10 g
o Citrato de sodio 10 g
o Carbonato de calcio 3 g
o Sales de bilis 10 g
o Sacarosa 10 g
o Agar 15 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio selectivo para Vibrio cholerae y otras especies de Vibrio
.
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en placas de Petri y dejar solidificar.
Clasificación: Medio selectivo.
Diferencias: Vibrio cholerae produce colonias amarillas debido a la
fermentación de sacarosa.
Tipo de muestra: Heces, muestras de agua.
Método de estriado: Estriado en cuadrantes.
40. Agar de ureasa
Composición:
o Urea 2 g
o Peptonas 10 g
o Agar 15 g
o Cloruro de sodio 5 g
o Fenol rojo 0,02 g
o Agua destilada 1 litro
Función: Medio para la detección de la actividad ureasa en bacterias,
especialmente Helicobacter pylori .
Preparación:
1. Disolver los componentes en agua destilada.
2. Esterilizar en autoclave a 121°C por 15 minutos.
3. Verter en tubos de ensayo y dejar solidificar.
Clasificación: Medio diferencial.
Diferencias: Las bacterias que producen ureasa generan un cambio en
el color del indicador de fenol rojo (de amarillo a rosa).
Tipo de muestra: Cultivos bacterianos, muestras gastrointestinales.
Método de estriado: Estriado en superficie.