PROCESOS DE LABORATORIO II

UNIDAD I
Sistema inmune

Inmunidad innata
La inmunidad innata es la primera línea de defensa, se encentran antes
de inicio de la infección y constituyen un grupo de mecanismos de
resistencia contra la enfermedad que no son específicos de un patógeno
particular. Estos son la piel, las membranas mucosas, la acidez y sudor,
enzimas como la lisozima atacan paredes celulares de determinadas
bacterias. Los sistemas innatos y adaptativo funcionan de manera
combinada.

Inmunidad adaptativa
La inmunidad adaptativa es capaz de reconocer y eliminar de manera
selectiva microorganismos y moléculas. No son todas iguales en todos
los miembros de una especie, estas poseen cuatro atributos
característicos:
 Especificidad antigénica
 Diversidad
 Memoria inmunitaria
 Reconocimiento de lo propio y lo extraño
La especificidad antigénica permite reconocer diferencias sutiles entre los
antígenos, el sistema inmune es capaz de generar una enorme diversidad
de moléculas de reconocimiento, puede reconocer un tipo individual de
microorganismo y distinguir entre individuos de esta especie con
variaciones genéticas mínimas.
Memoria inmunitaria es decir un segundo encuentro con el mismo
antígeno induce a un estado mucho mayor de inmunorreactividad.
Linfocitos
Los linfocitos son uno de los muchos tipos de glóbulos blancos que se
producen en la medula ósea, circulan en los vasos sanguíneos y
linfáticos, producen y exhiben receptores de superficie celular que unen
antígeno. Existen dos poblaciones principales de linfocitos: Células B y
células T.

Células B
O llamados linfocitos B maduran dentro de la medula ósea, cada una
expresa un receptor de unión a antígeno único en su membrana, este
receptor de membrana es una molécula de anticuerpo. Cuando una célula
B halla por primera vez el antígeno que corresponde a su anticuerpo hace
que la célula se divida en dos: Por un a lado células B de memoria y por
otro células B efectoras (células plasmáticas). Una célula plasmática
individual puede liberar cientos a miles de moléculas de anticuerpos por
segundo. Los anticuerpos secretados son las principales moléculas
efectoras de la inmunidad humoral.
Células T
Las células T también se generan en la medula ósea, pero migran a la
glándula timo para poder madurar. Una vez que las células T reconoce
un complejo de antígeno interactúa con él, se activa y experimenta una
transformación comenzando a secretar citosina, estas tienen una función
importante en la activación de las células B, células T (linfocitos
citotoxicos), macrófagos y varios tipos celulares que intervienen en la
inmunorreaccion. Los linfocitos citotoxicos tienen una función vital en la
vigilancia de las células del cuerpo y la eliminación de cualquiera que
exhiba antígeno, como las células infectadas por virus, las células
tumorales y las células de un injerto de tejido extraño.
Sistema de complemento
El sistema del complemento hace referencia a un conjunto de más de 20
proteínas (las mas conocidas son: C3 y C4) que circulan por la sangre y
los fluidos tisulares, este sistema es el puente de la inmunidad innata a la
inmunidad adquirida. Muchas de estas proteínas están normalmente
inactivas, pero en respuesta al reconocimiento de componentes
moleculares en los microorganismos, pueden activarse secuencialmente
a través de una cascada enzimática (la activación de una proteína
favorece la fragmentación y activación de la siguiente proteína de la ruta).
Anticuerpos o inmunoglobulinas
Los anticuerpos son proteínas producidas en los vertebrados en
respuesta a la exposición a estructuras extrañas conocidas como
antígenos. Los anticuerpos son increíblemente diversos y específicos en
su capacidad para reconocer formas extrañas y son los principales
mediadores de la inmunidad humoral frente a todo tipo de agentes. Los
anticuerpos pueden aparecer en dos formas diferentes: Los anticuerpos
unidos a la membrana sobre la superficie de los linfocitos B, que actúan
como receptores para los antígenos y los anticuerpos secretados que
residen en la circulación, los tejidos y las localizaciones mucosas.

Inmunoglobulina G
La IgG, es la clase más abundante de anticuerpos en el suero, constituye
alrededor del 80% del total de todas las inmunoglobulinas séricas, la
molécula de IgG consta de dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras.

Inmunoglobulina M
La IgM representa el 5 a 10% del total de las inmunoglobulinas. Las
células plasmáticas secretan IgM en forma de pentámero en el cual cinco
unidades de monómeras se conservan unidas entre sí en enlaces
disulfuro.
La IgM es la primera clase de inmunoglobulinas que se producen en una
respuesta primaria a antígeno y también es la primera que sintetiza el
recién nacido. Se agrupan entre si creando así grandes agregados en un
procesos llamado aglutinación, por lo general las IgM no se difunden bien
por su alto peso molecular y por lo tanto se encuentran en bajas
concentraciones en los líquidos.

Inmunoglobulina A
La IgA se encuentra en un 10 a 15% del total de las inmunoglobulinas,
predomina en secreciones externas como la leche materna, saliva,
lágrimas y moco de las vías bronquiales. Las células plasmáticas que
secretan IgA están concentradas a lo largo de superficies mucosas que
son los principales medios de entrada de los microorganismos patógenos.

Inmunoglobulina E
Las IgE miden las reacciones de hipersensibilidad inmediata que causan
los síntomas de la fiebre del Heno, asma, urticaria y choque anafiláctico.
Las IgE se unen a receptores Fc (variable constantes) en las membranas
de los basófilos sanguíneos y células cebadas en los tejidos (mastocitos),
el enlace cruzado por antígeno unidas al receptor induce a los basófilos
y las células cebadas a llevar sus gránulos a la membrana plasmáticas y
liberar su contenido en un ambiente extracelular, este proceso se conoce
como desgranulacion y como resultado de este se liberan mediadores
farmacológicamente activos apareciendo manifestaciones alérgicas.

Inmunoglobulina D
La IgD se descubrió cuando un paciente desarrollo mieloma múltiple.
Junto con las IgM, la IgD es la principal inmunoglobulina unida a las
células B maduras, y se investiga su función en la fisiología de las células
B. Aun no se identifica una función biológica efectora de la IgD.
Anticuerpos monoclonales y policlonales
Los antígenos ofrecen múltiples epitopos y por lo consiguiente induce a
una proliferación de una variedad de células B. Los anticuerpos séricos
resultantes son heterogéneos y comprenden una mezcla de anticuerpos,
cada uno específico para un epítopo. Esta respuesta de anticuerpo
policlonal facilita la localización, fagocitosis y lisis del antígeno mediada
por complemento.
Los anticuerpos derivados de una sola clona son denominados
anticuerpos monoclonales, que son específicos contra un solo epítope
volviéndolos muy específicos. Los anticuerpos monoclonales son muy
útiles como reactivos de uso diagnóstico, muchos se utilizan para detectar
embarazo, diagnosticar múltiples microorganismos patógenos, medir
concentraciones sanguíneas de varios fármacos y reconocer antígenos
liberados por ciertos tumores.
Bibliografía:
 Abbas, A.K. Lichtman, A.H. y Pober J.S.6º Ed. “Inmunología celular y
molecular”. Elsevier.
 Kind, T.J, Goldsby, R.A y Osbborne, B.A. (2007). 6° Ed “Inmunologia de
Kuby”. Mc Graw-Hill interamericana.
 Gani, Z. “Sistema de complemento”. British society of inmunology.
Recuperado de [Link]
immunology/systems-and-processes/sistema-del-complemento
 Frazer, J. K., and J. D. Capra. 1999. Immunoglobulins: structure and function.
In Fundamental Immunology, 4th ed. W. E. Paul, ed. Lippincott-Raven,
Philadelphia.
 Kimbrell, D.A., and B. Beutler. 2001. Th e evolution and genetics of innate
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