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Lípidos y Membranas Biológicas: Conceptos Clave

El documento presenta una serie de preguntas sobre lípidos, ceras, triacilglicéridos, ácidos grasos, eicosanoides y la composición y organización de membranas biológicas. Se abordan conceptos como la estructura, función y características de diferentes tipos de lípidos, así como su influencia en la fluidez de las membranas. También se discuten aspectos relacionados con la dinámica de las membranas y la función de proteínas y colesterol en su organización.

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Lípidos y Membranas Biológicas: Conceptos Clave

El documento presenta una serie de preguntas sobre lípidos, ceras, triacilglicéridos, ácidos grasos, eicosanoides y la composición y organización de membranas biológicas. Se abordan conceptos como la estructura, función y características de diferentes tipos de lípidos, así como su influencia en la fluidez de las membranas. También se discuten aspectos relacionados con la dinámica de las membranas y la función de proteínas y colesterol en su organización.

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1.

Respecto a los lípidos es cierto que:

a. Los saponificables son polímeros del Isopreno (2-metilbutadieno).

b. Los insaponificables poseen en su composición ácidos grasos.

c. Son insolubles en agua y solubles en solventes orgánicos.

d. Ninguno de ellos posee función biocatalizadora.

e. Todas las respuestas son ciertas.

2. Teniendo en cuenta que las ceras son ésteres de los ácidos

grasos con alcoholes monohidroxílicos. Las ceras:

a. Son los productos resultantes de la esterificación de un ácido graso de

cadena larga con un alcohol de cadena corta.

b. Se utilizan como protección, aislamiento y lubricación, debido a su gran

insolubilidad proporcionada por sus grupos polares.

c. Tienen esencialmente función de impermeabilización y protección ya


que

en la reacción de formación de ceras o saponificación se pierde el grupo

OH del alcohol graso.

d. Se forman mediante una reacción de esterificación, en la cual reacciona


un

ácido graso y un alcohol graso de cadena larga, formándose un cérido y

agua proveniente de la pérdida de los grupos OH.

e. Nunca presentan ácidos grasos insaturados ya que cuanto más larga e

insaturada es la cadena, más rígida y volátil.

3. Respecto a los triacilglicéridos o grasas neutras:

a. Son el resultado de la saponificación de la glicerina con tres ácidos


grasos.

b. Son el resultado de la esterificación de la esfingosina con tres ácidos

grasos.

c. Su única unidad básica es la ceramida.


d. Su hidrólisis con álcalis da lugar a jabones.

e. Regulan la coagulación de la sangre y el cierre de heridas.

4. La siguiente formulación química corresponde a un:

a. Terpeno

b. Galactolípido

c. Vitamina E

d. Estrógeno

e. Tromboxano

5. En un fosfo-esfingolípido podemos identificar:

a. Un ácido graso unido covalentemente a colina.

b. La unión amida de un ácido graso con la esfingosina.

c. La unión éter de dos o más ácidos grasos a la ceramida.

d. Varias unidades de isopreno.

e. La unión éster de tres ácidos grasos con la esfingosina.

6. Un glicerofosfolípido puede estar compuesto por:

a. La unión amida de un ácido graso con la esfingosina.

b. La unión éster de tres ácidos grasos con el glicerol.

c. La unión éster de dos o más ácidos grasos al glicerol fosfato.

d. La unión éster del glicerolfosfato a dos ácidos grasos.

e. Varias unidades de isopreno.

7. Respecto a la Tm (temperatura de cambio de fase) y los

ácidos grasos de los fosfolípidos:

a. A igualdad de grado de insaturación, la Tm será mayor cuanto más


larga

sea la cadena hidrocarbonada.


b. La Tm solo se ve afectada por el grado de insaturación.

c. A igualdad de longitud de la cadena, la Tm será mayor cuanto más

insaturaciones presente la cadena hidrocarbonada.

d. En a Tm solo influye la longitud de la cadena.

e. Ninguna de las anteriores es cierta.

8. ¿Qué son los ácidos grasos?

a. Son derivados de ceramidas.

b. Ácidos carboxílicos con cadenas hidrocarbonadas de 3 a 63 carbonos.

c. Son derivados de hidrocarburos.

d. Cadenas hidrocarbonadas con dobles enlaces conjugados.

e. Cadenas hidrocarbonadas en cuyo extremo hay un grupo amino.

9. Respecto a los ácidos grasos ∆9C18:1 y C18, marca la verdadera:

a. El ácido graso insaturado presenta un carbono menos, por lo tanto, es


más

soluble ya que es más corto.

b. C18 tiene menor temperatura de fusión.

c. Ambos son más solubles en agua porque presentan una cabeza

carboxílica que es la zona soluble.

d. ∆9C18:1 presenta una temperatura de fusión mayor ya que es más

complicado el cambio de estado debido al doble enlace.

e. C18 es menos soluble en agua.

10. Una ceramida es:

a. La unión amida de un ácido graso con la esfingosina.

b. La unión éster de tres ácidos grasos con la Glicerina.

c. Un polímero del Isopreno (2-metilbutadieno).

d. Un derivado eicosanoide.
e. La unión entre un aminoácido y una grasa neutra.

11. ¿Qué compuesto de los siguientes es un derivado del

ciclopentanoperhidrofenantreno?:

a. Galactolípido

b. Cerebrósido

c. Estrógeno

d. Tromboxano

e. Leucotrieno

12. ¿Qué compuesto de los siguientes es un derivado del

ciclopentanoperhidrofenantreno?

a. Globósido.

b. Vitamina A.

c. Vitamina C.

d. Ácido desoxicólico.

e. Leucotrieno.

13. Sobre los eicosanoides:

a. Todos son derivados del ácido araquidónico.

b. Pertenecen al grupo de los lípidos insaponificables isoprenoides.

c. Dependiendo del fosfolípido de membrana que se escinda se obtienen

prostaglandinas, tromboxanos o leucotrienos.

d. Se obtienen tras escisión por fosfolipasa A del colesterol de membrana.

e. Su función es endocrina.

14. Respecto a la anomería de los monosacáridos:

a. Existe tanto en conformación lineal como en la cíclica.

b. Solo se da en conformación lineal.


c. No se da en solución acuosa.

d. Se da a nivel del último carbono quiral de la molécula pudiendo ser D o


L.

e. Surge como resultado de la formación del enlace hemiacetálico.

15. Sobre las micelas:

a. Es la estructura esencial de todas las membranas biológicas.

b. Están compuestas por una parte hidrofílica que mira al interior y otra
parte

hidrofóbica mirando hacia el exterior.

c. Presentan cabezas polares de mayor tamaño que las bicapas.

d. Es posible encontrar agua en su interior.

e. La constante Micelas Crítica no depende ni del tipo ni de la mezcla de

lípidos.

16. ¿Qué indica la constante micelar crítica (CMC) de un lípido?

a. La concentración mínima necesaria de micelas para poder formar un

liposoma.

b. La concentración mínima necesaria del lípido para poder formarse


micelas.

c. La capacidad de dicho lípido para atravesar una membrana biológica


por

difusión.

d. La temperatura de cambio de fase gel a líquido cristalino de una micela


de

dicho líquido.

e. Ninguna de las respuestas es cierta.

17. Respecto a cómo colaboran los ácidos grasos de los fosfolípidos a la


fluidez de membrana, señala la respuesta incorrecta:

a. El ácido Linolénico (C18:3) aporta más fluidez que el ácido Oleico (C18).
b. El ácido Linolénico (C18:3) aporta más fluidez que el ácido Linoleico

(C18:2).

c. Las proteínas de membrana, mediante sus interacciones regulan la


fluidez

de membrana.

d. El ácido Araquídico (C20) aporta más fluidez que el ácido Esteárico


(C18).

e. La fluidez de membrana se regula también por la cantidad de


colesterol,

además de la naturaleza de los ácidos grasos.

18. Respecto a la composición de las membranas biológicas podemos


afirmar que:

a. Hay mayor cantidad de glúcidos que de proteínas en todas las


membranas.

b. Los lípidos más comunes de las membranas plasmáticas son los

esfingolípidos.

c. El colesterol es un esterol que aporta rigidez y se encuentra solo en la

monocapa interior de las membranas plasmáticas.

d. Los lípidos más comunes de las membranas biológicas son los

fosfoglicéridos, esfingolípidos, colesterol y algunos terpenos.

e. Los lípidos más comunes en las membranas biológicas son los

fosfoglicéridos, esfingolípidos, colesterol y algunos glicolípidos.

19. Respecto a las membranas biológicas señala la respuesta

correcta:

a. Las proteínas se incrustan en la membrana de manera simétrica

proporcionando así mayor estabilidad.

b. Los lípidos más comunes en membranas entre otros son fosfoglicéridos


y

colesterol.
c. Los fosfolípidos y esteroles forman la bicapa con las regiones apolares

hacia fuera y las polares hacia dentro.

d. Los liposomas no son capaces de llevar nada en su interior, en cambio


las

micelas sí.

e. El modelo de mosaico fluido fue propuesto por Singer y Dawson.

20. En las membranas biológicas se puede afirmar que:

a. La difusión facilitada ocurre siempre en contra del gradiente.

b. La bomba de Na+/K+ es un transporte acoplado a gradiente iónico,

también conocido como transporte activo primario.

c. Los canales iónicos son un tipo de transporte de membranas biológicas

que siempre permanecen abiertos.

d. La bomba de Na+/K+ tiene simultáneas funciones de enzima

transportadora y de ATPasa (hidroliza ATP para obtener energía).

e. La difusión facilitada no necesaria involucrar una proteína para facilitar


el

movimiento de moléculas a través de la membrana.

21. Respecto a la composición de las membranas biológicas podemos


afirmar que:

a. La cantidad total (porcentaje) de proteínas difiere mucho de una

membrana a otra.

b. El mismo tipo de proteínas se reparten de una manera equilibrada


entre

hemicapas dando uniformidad a la membrana.

c. El colesterol es un esterol que aporta rigidez y se encuentra solo en la

hemicapa interior de las membranas plasmáticas.

d. La variedad de glicefosfolípidos y esfingolípidos varía entre hemicapas.

e. Los lípidos de la hemicapa externa carecen de azúcares para evitar


reacciones inmunológicas.

22. Respecto a la composición lipídica de las membranas, ¿cuál es la


afirmación verdadera?

a. La composición lipídica específica de las membranas plasmáticas es


casi

idéntica a la de todos orgánulos subcelulares.

b. La “uniformidad” de todas las membranas plasmáticas está garantizada

por una composición similar de proteínas.

c. Las capas intracelular y extracelular son simétricas en la distribución de

lípidos.

d. Las capas intracelular y extracelular son asimétricas en la distribución


de

proteínas.

e. La hemicapa interna (hacia la cara citoplasmática) de la membrana

plasmática es rica en glicolípidos y glicoproteínas.

23. Respecto a la organización de la membrana plasmática, ¿qué


situación es verdadera?

a. Los raft son regiones de membrana ricas en lípidos con enlaces de tipo
éter

que excluyen a proteínas intrínsecas de membrana.

b. La unión covalente de proteínas periféricas a ácidos grasos se da


siempre

en la cara externa.

c. Las proteínas integrales de membrana que atraviesan la membrana con


segmentos de hélice α, sólo lo hacen con el N-terminal intracelular y el C-
terminal extracelular.

d. Algunas proteínas de membrana reducen la fluidez de la misma


anclando

las misma a estructuras internas.


e. Los motivos de hoja β que atraviesan la membrana requieren más de
20 aminoácidos para cubrir el ancho de la bicapa lipídica, la hélice α sólo
7-9 aminoácidos.

24. Según el modelo de mosaico fluido de las membranas:

a. Los glúcidos y lípidos se disponen formando un mosaico.

b. Las membranas son estructuras asimétricas respecto a sus hemicapas.

c. Las membranas son estructuras simétricas respecto a sus hemicapas.

d. Son estructuras fluidas debido a que los lípidos y las proteínas se


difunden

rápidamente en el plano de la membrana (difusión vertical).

e. Los azúcares se localizan siempre en la superficie interna de la


membrana

plasmática.

25. Respecto a la dinámica de las membranas lipídicas, ¿cómo se

podría conseguir una mayor rigidez de la membrana?

a. Con fosfolípidos que crean rafts de membrana permanentes que


poseen

proteínas integrales ancladas a su cara interna mediante enlaces a 2

miristilos, o 1 palmitilo y 1 miristilo.

b. En una zona con mucha fluidez añadir una mayor cantidad de ácidos

grasos insaturados, generando así una mayor cohesión entre fosfolípidos.

c. Añadiendo colesterol a una zona en la que ya encontramos cierta


rigidez,

aumentando así esta.

d. Aumentando la longitud de las cadenas de ácidos grasos.

e. Anclando los fosfolípidos directamente a las proteínas del citoesqueleto.

26. ¿Cuál de los siguientes movimientos NO podría darse en los

componentes de membrana?
a. Difusión lateral de fosfolípidos.

b. Intercambio transversal (flip-flop) de fosfolípidos.

c. Intercambio transversal (flip-flop) de proteínas intrínsecas.

d. Difusión lateral de proteínas.

e. Movimiento rotacional rápido cabeza fosfolipídica.

27. Sobre las proteínas periféricas de membrana, señala la FALSA

a. Las uniones covalentes a través de glucosil-fosfatidilinositol (GPI) se


dan

en la cara externa.

b. Pueden atravesar una o varias veces la membrana.

c. No hacen falta tratamientos agresivos (desestabilizar por completo la

membrana) para su solubilización.

d. En la cara interna se pueden unir covalentemente a ácido graso tipo

palmítico.

e. Las hay de unión débil a la bicapa, por ej. Interacción electrostática con

lípidos.

28. ¿Cuál de las siguientes características podría indicar que una

proteína es integral?

a. La ausencia total de aminoácidos apolares en su estructura primaria.

b. La localización del COOH terminal en cara citoplasmática.

c. Que el dominio aminoacídico que da a la cara citoplasmática sea

semejante al que da a la cara externa, lo que facilitará el movimiento flip-

flop.

d. La facilidad de extracción de la membrana por métodos suaves.

e. La presencia de uno o varios segmentos hidrofóbicos de 20-23


aminoácidos en hélice α.

29. ¿Cuál sería el papel principal del colesterol en la membrana

plasmática de células animales?

a. Modular el empaquetamiento y fluidez de los lípidos de la membrana.

b. Anclar proteínas periféricas de la cara interna por GPI.

c. Regular la polarización de la membrana.

d. Participa activamente en los procesos de fusión de membrana.

e. Actuar como transportador de membrana para el agua.

30. Respecto a la organización de las balsas lipídicas o rafts de

membrana, ¿qué situación es falsa?:

a. Son particularmente abundantes en la membrana nuclear.

b. Permiten limitar la fluidez de membrana y que proteínas tengan


uniones

más estables.

c. Los fosfolípidos con ácidos grasos de cadena corta están mayormente

excluidos.

d. Además de proteínas intrínsecas abundan proteínas ancladas a


membrana

por glicosilfosfatidilinositol (GPI).

e. Los raft son regiones de membrana ricas en esfingolípidos, glicolípidos


y

el colesterol.

31. Sobre los microdominios denominados balsas lipídicas o lipid

raft, señala la afirmación correcta:

a. Al ser regiones un poco más engrosadas deben ser ricas en ácidos


grasos

insaturados en sus fosfolípidos.


b. Son regiones donde se favorece el movimiento de las proteínas.

c. Son regiones especialmente ricas en colesterol, lo que disminuye la


fluidez

de membrana.

d. Son regiones con fosfolípidos de una sola cadena de ácido graso.

e. Son regiones con pocos esfingolípidos.

32. Respecto a las diferencias entre transportadores y

translocadores de membrana:

a. Los translocadores de membrana son transportadores que no implican

gasto de energía.

b. Los translocadores de membrana no presentan cinética de saturación.

c. Durante el paso de membrana los translocadores promueven la

modificación química del sustrato transportado.

d. Los translocadores de membrana son transportadores muy poco

específicos que funcionan como canales.

e. Todas son ciertas.

33. En los sistemas transportadores de membrana:

a. Los ionóforos son transportadores de tipo translocador.

b. La modalidad antiport es característica del transporte facilitado activo.

c. En el transporte de glucosa dependiente de Na+ no hay gasto neto de


ATP.

d. La glucosa permeasa presenta cinética de saturación.

e. La bomba de Na+/K+ no requiere gasto de energía por ATP.

34. En cuanto al transporte a través de la membrana:

a. Los solutos gaseosos, como O2, N2, Cl2, NO, difunden de manera lenta.
Su
velocidad no depende del gradiente de concentración.

b. Los iones sodio entran a través de la membrana por difusión simple sin

afectar al gradiente electroquímico.

c. Tanto el transporte a través de la membrana, como en el transporte

mediante canal, poseen una especificidad elevada.

d. La cantidad de proteínas que pasan a través de la membrana por

permeabilidad son muy altas.

e. La presencia de colesterol en la membrana aumenta su fluidez y facilita


el

paso de moléculas.

35. En el paso de solutos a través de membrana, ¿cuáles de ellos

presentan cinética de saturación?

a. Difusión pasiva

b. La b) y la d)

c. Transporte facilitado pasivo

d. Poros

e. Canal iónico

36. En el paso de solutos a través de membrana, ¿cuáles de estas

parejas presentan cinética de saturación?

a. Poros y canales iónicos.

b. Transporte facilitado activo primario y canales.

c. Transporte facilitado pasivo y transporte facilitado activo secundario.

d. Difusión simple y difusión facilitada.

e. Transporte facilitado pasivo y difusión pasiva.

37. En los pasos de solutos a través de membrana la cinética de

la figura se ajusta a:
a. Difusión pasiva.

b. Transporte facilitado activo.

c. Canal iónico.

d. Poro de membrana.

e. La a) y la b)

38. Los canales de membrana se caracterizan por:

a. Suelen ser proteínas multiméricas con varios dominios transmembrana


en

hélice β.

b. Permite el paso de iones por difusión simple a favor de gradiente.

c. Los iones se unen transitoriamente al canal regulando su función.

d. Todas son ciertas.

e. No presentar especificidad respecto a la carga y tamaño de la sustancia

transportada.

39. Los canales de membrana se caracterizan por:

a. Son proteínas intrínsecas cuya estructura terciaria o cuaternaria (hojas


β)

delimitan un orificio acuoso.

b. Permitir el desplazamiento transmembrana a velocidades superiores


que

las de los transportadores.

c. No necesitar especificidad en cuanto a tamaño y carga de la sustancia

transportada.

d. Presentar cinética de saturación.

e. No presentar mecanismos de apertura y cierre.

40. Los canales de membrana se caracterizan por:


a. Suelen ser proteínas multiméricas con varios dominios transmembrana
y

mecanismos de “apertura y cierre”.

b. Permitir el paso de iones por en contra de gradiente.

c. Presentar especificidad respecto al tamaño de la sustancia


transportada,

pero no respecto a la carga.

d. Las moléculas se unen al canal a través del que pasan por lo que
presentan

cinética de saturación.

e. Todas son ciertas.

41. Respecto al transporte activo:

a. Presenta una cinética lineal.

b. Siempre se verifica a favor de gradiente electroquímico.

c. El “secundario” se realiza sin gasto energético para la célula.

d. El “primario” requiere aporte de energía, normalmente en forma de


ATP.

e. El “secundario” no presenta cinética de saturación.

42. ¿Cuál de las siguientes características es aplicable a la

“bomba de Na+/K+”?

a. Es un transportador secundario.

b. Aunque requiere la unión de una molécula de ATP para actuar, no llega


a

hidrolizarlo.

c. Mete 2 átomos de Na+ y saca 3 átomos de K+

d. Es un transportador de tipo E1-E2, presentando dos estados de afinidad

distintos.

e. Ninguna de las características es aplicable.


43. Sobre la estructura química que se representa:

a. Es una base nitrogenada pirimidínica.

b. Es la timina.

c. Es menos planar que el anillo ribofuranosa.

d. Establece enlace N-glicosídico por el N9.

e. No puede formar enlaces por puente de hidrógeno.

44. Chargaff, tras analizar los ácidos nucleicos, postuló que:

a. En el DNA hay tantas bases purinas como pirimidinas.

b. En el DNA, y respecto a sus bases, A+G=C+T.

c. La composición de bases es idéntica en todos los tipos celulares del

mismo individuo.

d. La composición de las bases varía entre especies.

e. Todas las anteriores son ciertas.

45. Indique cuál de estas afirmaciones es falsa a cerca del

postulado de leyes de Erwin Chargaff.

a. La proporción de bases nitrogenadas varía según la especie.

b. Dentro de una misma especie, no existe variación de bases


nitrogenadas

entre tejidos.

c. En el DNA la proporción de Adenina (A) es igual a la de Timina (T)

d. La composición de bases nitrogenadas no varía por condiciones

ambientales, estado nutricional o edad.

e. En el DNA la proporción de Guanina (G) difiere de la de Citosina (C).

46. En la doble hélice de DNA, ¿qué afirmación es falsa?

a. La hélice DNA es dextrógira con dos cadenas helicoidales.


b. El diámetro de la hélice es de 20Ǻ.

c. Hay 10 pares de bases por cada vuelta de hélice.

d. La formación de puentes de hidrógeno entre bases complementarias

estabiliza la doble hélice.

e. El eje azúcar-fosfato queda en el interior, las bases en el exterior, para

interaccionar con histonas y otras proteínas.

47. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la estructura de

DNA es verdadera?

a. En la doble hélice de DNA las bases se disponen hacia el exterior y las

pentosas y grupos fosfato hacia el interior.

b. Las bases en las cadenas de DNA se mantienen unidas mediante


enlaces

por puentes de hidrógeno C=G y A≡T.

c. La doble hélice es dextrógira con dos cadenas paralelas idénticas entre


sí.

d. En el DNA de una especie dada se cumple siempre que A+G=C+T.

e. El diámetro de la hélice es de 34 Ǻ y las bases adyacentes se


encuentran

separadas 20 Ǻ.

48. Las fuerzas que contribuyen a la estabilización de la doble

hélice de DNA son:

a. Puentes de hidrógeno.

b. Apilamiento entre bases.

c. Contraiones como el Mg+.

d. Hidratación.

e. Todas las anteriores son ciertas.

49. La doble hélice de DNA se caracteriza por:


a. Doble hélice dextrógira con 2 cadenas helicoidales y antiparalelas, las

bases unidas mediante enlace covalente y orientadas hacia el exterior.

b. Doble hélice levógira con 2 cadenas helicoidales y antiparalelas, cuyo

diámetro es de 20 Ǻ y la distancia entre las bases es de 4.3 Ǻ unidas por

puentes de hidrogeno.

c. Doble hélice levógira con 3 cadenas helicoidales y paralelas, con 15

nucleótidos por vuelta, cuyas bases están unidas por puentes disulfuro

hacia el exterior sin complementariedad alguna.

d. Doble hélice dextrógira con 2 cadenas helicoidales y antiparalelas, con

bases unidas por puentes de hidrógeno hacia el interior, cuya distancia

entre ellas es de 3.4 Ǻ y cuyo diámetro es de 20Ǻ, además de cadenas

complementarias y emparejamiento A-C y T-G.

e. Doble hélice dextrógira con un ángulo de 120o, cuyas bases están


unidas

por puentes de hidrogeno orientados hacia el interior, con una distancia


de

3.4Ǻ y con cadenas complementarias A-C y T-G

50. Respecto a la replicación del DNA:

a. La secuencia de la hebra hija es complementaria de la cadena parental.

b. La fidelidad de la copia se garantiza por mecanismos de recombinación.

c. Meselson y Stalh la definieron como un proceso conservativo.

d. Mediante una velocidad lenta se garantiza su extraordinaria fidelidad


de

copia.

e. La fidelidad de la copia es flexible gracias a la existencia de doble


cadena.

51. Respecto a la replicación del DNA:


a. La secuencia de la hebra hija es idéntica de la cadena parental.

b. La fidelidad de la copia garantiza por mecanismos de recombinación.

c. Watson y Crick previeron que sería un proceso semiconservativo.

d. Mediante una velocidad lenta se garantiza su extraordinaria fidelidad


de

copia.

e. La fidelidad de la copia es flexible gracias a la existencia de doble


cadena.

52. Respecto a la replicación del DNA, ¿qué afirmación es falsa?

a. Es un proceso semiconservativo.

b. Requiere un cebador que suele ser un fragmento de 7-10 nucleótidos


de

RNA.

c. Una vez iniciada la replicación, los genes codificados en la cadena

discontinua (o rezagada) se sintetizan al final de la cadena líder o

conductora.

d. La dirección de síntesis es en sentido 5’→3’ tanto para la hebra líder


como

para la rezagada.

e. La dirección de lectura es en sentido 3’→5’ tanto para la hebra líder


como

para la rezagada.

53. En la replicación...

a. La síntesis de replicación es 3’→5’.

b. Se necesita un cebador sintetizado por las primasas.

c. Su carácter es conservativo.

d. Es necesario quitar las histonas.

e. Es unidireccional.
54. Sobre la replicación en eucariotas es falso que:

a. Requieren la separación física de las histonas.

b. El papel de la DNApol III lo lleva a cabo la DNApol δ.

c. La actividad primasa la lleva a cabo la DNApol α.

d. En los extremos de los cromosomas lineales actúa la telomerasa, una

transcriptasa inversa especializada que lleva su propio molde de RNA.

e. Poseen más de un origen de replicación.

55. Sobre la replicación en eucariotas:

a. Requiere separación física de las histonas.

b. De manera semejante al ori C de [Link], en levaduras existe un único


ARS

(secuencia de replicación autónomas).

c. No requiere síntesis de cebador.

d. En los extremos de los cromosomas lineales actúa la telomerasa, una

transcriptasa inversa especializada que lleva su propio molde de RNA.

e. Todas las anteriores son ciertas.

56. Sobre la actividad de la DNA polimerasa:

a. Lee la hebra líder en sentido 5’→3’ y la rezagada en sentido 3’→5’.

b. Su dirección de síntesis es 3’→5’.

c. Requiere precursores 5’-trifosfato de nucleótidos.

d. Una vez iniciada la replicación, los genes codificados en la cadena

discontinua (o rezagada) se sintetizan al finalizar los de la cadena líder o

conductora.

e. Todas son ciertas.

57. Respecto a las DNA polimerasas de eucariotas:


a. Todas las conocidas actúan como “replicasas” en el núcleo celular.

b. Alguna de ellas posee actividad primasa.

c. Se conocen solo tres tipos.

d. La DNA polimerasa δ es muy poco procesiva y su función es de


reparación.

e. Todo lo anterior es falso.

58. Sobre la horquilla de replicación de [Link]:

a. Las proteínas SSB empalman los fragmentos de Okasaki.

b. La DNA girasa o topoisomerasa II libera la tensión por el


desenrollamiento

del DNA.

c. DNA ligasa se fija a la monohebra parental estabilizando las cadenas

separadas.

d. La DNApol I actúa como un dímero y replica las dos hebras

simultáneamente.

e. Todas las anteriores son ciertas.

59. Sobre la horquilla de replicación de [Link] señala la

afirmación falsa:

a. Las proteínas SSB se fija a la monohebra parental estabilizando las

cadenas separadas.

b. La DNA girasa o topoisomerasa II libera libera la tensión por el

desenrollamiento del DNA.

c. DNA ligasa empalman los fragmentos de Okasaki.

d. La DNApol I actúa como la replicasa de la hebra líder.

e. La DNApol III no tiene actividad exonucleasa 5’→3’.

60. En relación con las DNA polimerasas de [Link], indique cuál


de las siguientes frases es correcta:

a. La enzima DNApol I posee la actividad exonucleasa 5’→3’.

b. Todas las DNA pol de [Link] presentan actividad exonucleasa 5’→3’.

c. La DNA pol III es la verdadera replicasa de [Link], debido a que tiene


una

baja velocidad y procesividad.

d. La DNA pol I posee actividad exonucleasa 5’→3’ denominada “traslado


de

mella”, la cual tiene una gran importancia en la eliminación de primers en

la copia de la hebra retardada.

e. La DNApol I presenta las actividades exonucleasas 3’→5’ y exonucleasa

5’→3’ en el mismo centro activo.

61. ¿Qué actividad de DNApol I de [Link] se denomina

“comprobación de lectura ó corrección de pruebas?

a. Primasa

b. Topoisomerasa

c. Polimerasa 5’→3’

d. Exonucleasa 5’→3’

e. Exonucleasa 3’→5’

62. Sobre los telómeros y la actividad telomerasa es falso que:

a. La telomerasa es una ribonucleoproteína.

b. Los telómeros contienen cientos de repeticiones en tándem, siendo el

número concreto variable.

c. La telomerasa actúa como una transcriptasa inversa especializada que

lleva sobre su propio molde de RNA.

d. La telomerasa introduce varias copias de nucleótidos de RNA en el


extremo

del DNA, protegiéndolo.


e. Tras la actuación de la telomerasa sobre una cadena, alargándola
también,

tras añadir un último primer.

63. ¿Cuál de las siguientes características es aplicable a la

telomerasa?

a. Es exclusiva de los Adenovirus lineales.

b. Su actividad exonucleasa actúa acortando los extremos de los


telómeros.

c. Requiere una proteína terminal denominada TP como “cebador”.

d. Alarga los telómeros introduciendo nucleótidos “al azar” sin copiar


ningún

molde.

e. Es una ribonucleoproteína con una secuencia interna de RNA.

64. Respecto a la fluidez de la membrana plasmática, señala la

respuesta incorrecta:

a. Los ácidos grasos insaturados de fosfolípidos proporcionan mayor


fluidez.

b. Cuanto más larga sea la cadena de los ácidos grasos de fosfolípidos,

mayor fluidez.

c. El colesterol regula la fluidez de la membrana.

d. Las proteínas de membrana, mediante sus interacciones regulan la


fluidez

de membrana.

e. La fluidez de membrana está limitada en zonas de raft o balsas


lipídicas.

65. Respecto a los factores que perturban la fluidez de las

membranas:
a. A igual grado de insaturación es menor si los ácidos grasos tienen
cadenas

largas.

b. A igual longitud de cadenas de ácidos grasos es más fluida si presentan

insaturaciones.

c. El colesterol modula la fluidez.

d. Las proteínas intrínsecas de membrana pueden regular también la


fluidez.

e. Todas son ciertas.

66. ¿Cuál de los siguientes lípidos sería una sal biliar?

a. Colecalciferol

b. Estradiol

c. Cortisona

d. Ubiquinona ó coenzima Q

e. Ácido cólico

67. Sobre el modelo de Watson y Crick, señala la afirmación

falsa:

a. La hélice tiene dos cadenas antiparalelas.

b. La hélice de DNA es dextrógira.

c. Las dos hebras son idénticas en su composición de bases.

d. Las hebras se mantienen unidas entre sí por enlaces por puente de

hidrógeno entre bases complementarias.

e. Las bases quedan perpendiculares al eje covalente.

68. Sobre el modelo de Watson y Crick no es cierto que:

a. La hélice tiene dos cadenas antiparalelas.

b. La estructura puede desnaturalizarse por calor.


c. La hélice de ADN es dextrógira.

d. El ADN tiene dos hebras que son complementarias entre sí.

e. Las hebras se mantienen unidas entre sí por afinidad entre grupos


fosfato.

69. Respecto a la estructura química de los ácidos nucleicos:

a. El enlace beta-D-glicosidico se establece entre uno de los N de las


bases

nitrogenadas y el OH del carbono 1’ de la pentosa.

b. El fosfato está esterificado con el carbono 3’ de la pentosa.

c. Adenina y timina son bases pirimidínicas.

d. El DNA incluye las formas desoxi(-ribosa) en el carbono 4’ de azúcar.

e. Todas las anteriores son ciertas.

70. Respecto a histonas y nucleosomas:

a. Los nucleosomas son complejos de DNA unidos a histonas.

b. Los nucleosomas constituyen el nivel máximo de compactación de DNA

eucariótico.

c. Las histonas nunca sufren modificaciones, lo que preserva su

funcionalidad.

d. La función de las histonas es bloquear la transcripción.

e. Los promotores de muchas proteínas presentan una alta afinidad por

histonas.

71. Sobre la coordinación en la síntesis de la hebra guía y la

hebra retardada del DNA [Link]:

a. La hebra retardada se sintetiza en fragmentos.

b. La polimerización ocurre en sentido 5’→3’ gracias a la formación de


bucle.
c. La DNApol III funciona como un dímero actuando simultáneamente
sobre

ambas cadenas.

d. Los huecos entre fragmentos se rellenan por la DNApol I.

e. Todas las anteriores son ciertas.

72. Sobre la guanina:

a. Es una base nitrogenada purínica.

b. En la doble hélice forman enlaces por puente de hidrógeno guanina-

guanina.

c. Es menos planar que el anillo ribofuranosa.

d. Es un nucleósido exclusivo del RNA.

e. No puede formar enlaces por puente de hidrógeno.

73. ¿Cuál es la consecuencia de que un azúcar presente un grupo

–OH en el segundo carbono?

a. Los azúcares solo pueden presentar grupos –H en el segundo carbono.

b. Si el azúcar tiene un grupo –OH en el segundo carbono, como la β-D-

Ribosa, no podrá formar una doble cadena.

c. Si el azúcar tiene un grupo –OH en el segundo carbono, como la β-D-2-

Desoxirribosa, podrá formar una doble cadena.

d. Si el azúcar tiene un grupo –OH en el segundo carbono, como la β-D-

Ribosa, podrá formar una doble cadena.


e. Es indiferente que el azúcar tenga un grupo –OH o un grupo –H en el

segundo carbono, pues tendrán las mismas propiedades.

74. Señala la respuesta correcta:

a. Los nucleósidos están formados por un azúcar (D-ribosa), una base

nitrogenada y un grupo fosfato.

b. Las bases nitrogenadas tienen propiedades hidrofílicas ya que el medio


en

el que está el DNA es acuoso.

c. El enlace N-glucosídico, se puede formar entre el C1 ́ del azúcar y el N9 ́


de

una base nitrogenada purínica y entre el C1 ́ del azúcar y el N1 ́ de una


base

nitrogenada primidínica.

d. Las bases pirimidínicas son más susceptibles a hidrolisis que las


purínicas.

e. También encontramos nucleótidos en forma libre (no actuando en la


doble

hélice de DNA) como, por ejemplo: ATP (almacenamiento de energía), GTP

(segundo mensajero) o cAMP (biosíntesis de proteínas).

75. Di cuál de las siguientes afirmaciones son correctas:

a. Las bases complementarias del ADN, orientadas hacia el exterior están

unidas mediante puentes de hidrógeno, formando así la doble hélice de

ADN.

b. Aunque el carácter aromático y plano de las bases del ADN permite el

apilamiento de estas, este apilamiento no es del todo perfecto como

pensaban Watson y Crick, ya que cada base forma un cierto ángulo con la

que se aparea, formando una estructura llamada alabeo.


c. En las células eucariotas podemos encontrarnos el ADN formado por
dos

hebras muy grandes enrolladas entre sí, muy difíciles de aislar entre sí de

forma separada, estas dos hebras están unidas mediante enlaces de tipo

iónico y no unidas a proteínas, mientras que en procariotas hay una sola

doble cadena de ADN circular unido a proteínas de carácter básico como

las histonas.

d. Podemos encontrarnos con varios tipos de hélices de ADN, la forma A,

típica de los ARN y híbridos ARN/ADN, la forma B con giro levógiro y que

existe en condiciones fisiológicas en secuencias ricas en G-C y la forma Z

que es la conformación mayoritaria del ADN y que tiene un giro


dextrógiro.

e. La química del ADN permite estimar la concentración, determinar la


pureza

e incluso absorber radiación, el único inconveniente es que una vez se

desnaturaliza bajo ciertas condiciones nunca puede volver a

renaturalizarse, por lo que se da la muerte del organismo.

76. Indica cuál de las siguientes afirmaciones sobre la

actividad exonucleasa de la ADN polimerasa es falsa:

a. Gracias a la actividad exonucleasa de la ADN polimerasa I la replicación


es

más precisa y la tasa de error se reduce pequeña.

b. La exonucleasa 3’→5’ actúa en sentido contrario y a la vez que ocurre


la

replicación.

c. La función principal de la exonucleasa 5’ → 3’ es corregir los errores de

apareamiento de bases producidos por la ADN polimerasa I.

d. La exonucleasa 5’ → 3’ actúa cuando hay una mella en la replicación de


la

cadena retardad desplazándola, pero no eliminándola.


e. La exonucleasa 3’→5’ actúa detecta errores en la incorporación de un

nucleótido a la cadena en elongación, por lo que vuelve hacia atrás y


corrige

el error con su actividad exonucleasa.

77. ¿Cuál de las siguientes enzimas es la encargada de separar

las 2 hebras de ADN para su replicación?

a. Topoisomerasa.

b. DNA Polimerasa I

c. DNA Polimerasa III

d. Helicasa

e. Exonucleasa.

78. Respecto a la DNA pol III procariota podemos decir que:

a. Las subunidades restantes a las subunidades α, ε y θ son las que

aumentan la procesividad y velocidad del core.

b. Contiene una actividad correctora, la exonucleasa 5’→3’, para mejorar


la

precisión de la replicación.

c. Es un monómero, por lo que solo actúa en una de las dos hebras.

d. La replicación ocurre en la subunidad ε de la DNA pol III.

e. La DNA pol α en eucariotas es comparable a la DNA pol III procariota, ya

que cumple las mismas características que esta.

79. Señala cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta:

a. La DNA polimerasa II y la DNA polimerasa III tienen una alta


procesividad

y velocidad.

b. La DNA polimerasa I forma el complejo holoenzima polimerasa I que es


la
verdadera replicasa de E. coli.

c. La actividad de la DNA polimerasa alfa en eucariotas es comparable a la

actividad de la DNA polimerasa III en E. coli, que es la verdadera replicasa

nuclear.

d. La DNA polimerasa III es la verdadera replicasa de E. coli y además


tiene

una actividad de exonucleasa 5' --> 3'.

e. La DNA polimerasa I actúa en la hebra rezagada como exonucleasa 5' --


>

3', y no es la verdadera replicasa de E. coli.

80. Las SSBP:

a. Separan las dos hebras durante la replicación.

b. Estabilizan la cadena de ADN abierta.

c. Tienen la misma afinidad por la monocadena de ADN que por la

monocadena del ARN.

d. Desenlazan los nudos o lazos formados por la presión ejercida en la

cadena de ADN al separarse las dos hebras por un extremo.

e. Son enzimas que controlan que las pares de bases estén bien
emparejadas

durante la replicación del ADN.

81. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

a. La helicasa es la enzima encargada de crear superenrollamientos

negativos en la hebra de ADN que se encuentra en replicación.

b. Durante la replicación del ADN, las histonas se replican junto al ADN.

c. Si una cadena de ADN codifica un gen, la cadena complementaria a ella

codificara el mismo gen.

d. Los bucles en el ADN solo se encuentran en la hebra retardada para


que
esta esté en la dirección adecuada para que la ADN-polimerasa 3 pueda

ejercer su función.

e. El orden de lectura de la ADN-polimerasa 3 es la 5 ́-3 ́.

82. ¿Cuál de estas enzimas que participan en la síntesis de ADN

en Eucariontes, se encuentra en las mitocondrias y es

responsable de la duplicación del ADN mitocondrial?

a. La ADN polimerasa épsilon.

b. La ADN polimerasa gamma.

c. La ADN polimerasa alfa.

d. La ADN polimerasa delta.

e. La ADN polimerasa beta.

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