VIRUS

¿QUE SIGNIFICA VIRUS?

ES UN TÉRMINO TOMADO DEL LATIN VIRUS : “TOXINA”, “VENENO”

Se trata de un agente infeccioso microscópico que sólo puede multiplicarse dentro de las
células de otros organismos. Los virus tienen la capacidad de infectar todo tipo de organismos:
animales , plantas , bacterias (bacteriófagos), incluso a otros virus (se los denomina virófagos)

CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES:
● Se compone de un genoma de ADN o ARN en el interior de una cubierta de proteína
llamada cápside. Algunos virus tienen una envoltura de membrana externa.
● Son muy diversos. Tienen diferentes formas y estructuras, tipos de genomas e infectan
a diferentes hospederos.
● Se reproducen al infectar sus células hospederas, y programarlas para convertirlas en
productoras de virus.
● Los componentes virales se ensamblan y no se replican por “división”.
● Su tamaño, aunque mínimo entre 15 y 300nm, permite ser filtrado con filtros para
bacterias. Tamaño: 20 a 250 nm.
● No son seres vivos. Son considerados entes biológicos, se encuentran en la frontera
entre lo vivo y lo inerte. Carecen de todo tipo de actividad metabólica.

HISTORIA DE LOS VIRUS

Las enfermedades que los virus originan en el hombre (virosis) se conocen desde hace muchos
años.
SIGLO XX: Se da la visualización de los virus por medio del microscopio electrónico, con la
cristalografía de rayos X y las técnicas para cultivarlos en medios celulares.

1892: El primer virus que se conoció fue el virus del mosaico del tabaco, descubierto por Dimitri
Ivanovski. Investigó una enfermedad que afectaba a las plantas con un diseño de mosaico al
que denominó contagium vivum fluidum. No se pudo filtrar, ni aislarlo ni cultivarlo.

1899: Martinus Beijerinck, retomó el ensayo de Ivanovski, e insistió en que este

microorganismo infeccioso era mucho más pequeño que las bacterias: lo llamó virus filtrable

Actualmente: se han descrito más de 5000, si bien algunos autores opinan que podrían existir
millones de tipos diferentes.
POR QUÉ ES IMPORTANTE ESTUDIARLOS?
IMPORTANCIA BIOLÓGICA: Todos los seres vivos del planeta tienen virus que los parasitan

IMPORTANCIA CLÍNICA:
● Son los causantes de numerosas enfermedades.
● Son importantes herramientas en investigación.
● Utilizando virus se ha avanzado en la Biología Molecular, conocimiento de genes, de
mecanismos de replicación, trascripción, ác. nucleicos, etc.

IMPORTANCIA MÉDICA: Agente causante de enfermedades.

IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA: Vcetor en la industria de la biotecnología y farmacéuticas.
IMPORTANCIA MILITAR: Agente de guerra.

COMPOSICIÓN QUÍMICA
Los virus están compuestos fundamentalmente por ácido desoxirribonucleico (DNA) o ácido
ribonucleico (RNA) y proteínas. Algunos también contienen lípidos y glúcidos.

GENOMA VIRAL: El genoma viral es el complemento genético completo contenido en una

molécula de ADN o ARN en un virus.

ADN ARN

❖ doble cadena - lineal (Herpesvirus, ❖ genoma fragmentado o segmentado

Adenovirus) ❖ Ej. Virus de la gripe (sc) Orthomixoviridae.
❖ circular (Papilomavirus, Poliomavirus)
❖ simple cadena - lineal (Parvovirus) Polaridad del ARN:
❖ circular (v. bacterianos) ARN Polaridad (+): codifica como ARNm, se
traduce a proteína.

ARN Polaridad (-): Es cuando la secuencia

es inversa o de antimensajero; debe pasar a
ARN (+) para poder traducirse a proteína.
ESTRUCTURA:

1. CÁPSIDE:
Es una cubierta proteica que rodea y protege la parte central del virus es el genoma o
nucleoide.
Está formado por la aglomeración de subunidades más pequeñas denominadas capsómeros.
Los capsómeros pueden ser esféricos o prismáticos; a su vez, están constituidos por proteínas
codificadas por genes del virus llamados protámeros.

Las funciones de la cápside son:

● Proteger al genoma, otorgar la simetría viral de acuerdo con la disposición espacial de los
capsómeros.
● Facilita la adsorción de los virus desnudos a los receptores de las células que infecta y tiene
capacidad antigénica, ya que las proteínas son potentes inmunógenos.

CÁPSIDE —----- CAPSÓMEROS —--------- PROTÁMEROS

2. ENVOLTURA:
La envoltura es una bicapa lipoproteica que deriva de la membrana nuclear o de la membrana
citoplasmática de la célula infectada por el virus (célula hospedadora). Los virus envueltos
tienen mayor capacidad para infectar a múltiples especies. son lábiles ante detergentes, ácidos,
desecación, temperatura. Deben permanecer en un ambiente húmedo. Se propagan mediante
gotitas respiratorias, secreciones y transfusiones de sangre. No pueden sobrevivir en el tubo
digestivo.
Cuando no existe una envoltura, se dice que se trata de un virus desnudo. son estables ante
factores ambientales como desecación, temperatura. Son resistentes a los detergentes, ácidos,
sales biliares, proteasas.

Las funciones de la envoltura son:

★ la protección de la nucleocápside,
★ la adherencia a los receptores celulares
★ la antigenicidad.

●SIMETRÍA:
Es la disposición de la nucleocápside en el espacio y de acuerdo con ello se observan distintos
tipos: simetría helicoidal, icosaédrica, compleja y binaria.

de simetría HELICOIDAL: es cuando los capsómeros se encuentran

dispuestos en una hélice, parecida a una escalera caracol. Puede ser rígida
extendida como un tubo cilíndrico sin envoltura (virus del mosaico del
tabaco) o flexible, enrollada sobre sí misma y con envoltura (virus de la
gripe).

De simetría ICOSAÉDRICA: tiene el aspecto de un poliedro y

presenta veinte caras triangulares. Estos virus pueden ser
desnudos como el virus papiloma humano (HPV) o envueltos como
el virus herpes.
de simetría COMPLEJA: son aquellos que no contienen cápsides claramente identificables, no son
ni icosaédricos ni helicoidales.

De simetría BINARIA: se observa cuando en un mismo virus pueden presentarse las dos
simetrías anteriores. Esto ocurre con ciertos virus que infectan bacterias o bacteriófagos.
En algunos de estos virus es posible distinguir una zona, que se llama cabeza, con simetría
icosaédrica y otra parte, la cola, cuya simetría es helicoidal.

●CLASIFICACIÓN:
Los virus pueden clasificarse de diferentes maneras:
➢ De acuerdo a la simetría de la cápside que presentan
➢ De acuerdo al tipo de material genético que contienen (ADN o ARN)
➢ De acuerdo a si presentan envoltura o no
➢ De acuerdo al tipo de célula que infectan (animal, vegetal o bacteria)
➢ Clasificación de Baltimore (basada en la relación entre el genoma viral y su ARNm)
➢ Clasificación del ICTV (Comité Internacional de Taxonomía de Virus)

De acuerdo al material genético que contienen (ADN o ARN) y

De acuerdo a si presentan envoltura o no:
De acuerdo a la clasificación de Baltimore:

Comité internacional de taxonomía de virus (ICTV): es un comité que autoriza y organiza

la clasificación taxonómica de los virus. Ellos han desarrollado un esquema taxonómico
universal de los virus y el objetivo de describir todos los virus de los seres vivos. Los miembros
del comité son considerados como expertos mundiales en virus.

● REPLICACIÓN VIRAL:
Existen 2 tipos de ciclos de replicación:

CICLO LÍTICO CICLO LISOGÉNICO

Ocurre cuando el virus LISA O DESTRUYE Ocurre cuando el material genético

la célula hospedadora. viral se integra al de la célula
hospedora.
Cada vez que se reproduce la célula
hospedadora lleva el virus en su
propio material genético, de
generación en generación.
 No implica la lisis de la célula
hospedadora.

Consta de los siguientes pasos:

1) ADSORCIÓN O FIJACIÓN: El virus se une específicamente por proteínas de fijación

a un receptor de la superficie de la célula que va a ser infectada o célula hospedadora. En esta
etapa se pone en evidencia el tropismo: es la capacidad de un virus de infectar ciertas células
de un tejido u órgano en particular.

2) PENETRACIÓN O ENTRADA: El virus se une específicamente a través de las

proteínas de fijación a un receptor situado en la superficie de la célula que va a ser infectada o
célula hospedadora. En esta etapa se pone en evidencia el tropismo que es la capacidad de un
virus de infectar ciertas células de un tejido u órgano en particular.

3) DESCAPSIDACIÓN O DESNUDAMIENTO: Es el pasaje de la partícula viral hacia

el interior de la célula y se puede realizar: En forma directa (solo pasa el genoma), como lo
hacen ciertos bacteriófagos.

4) SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Y REPLICACIÓN DEL GENOMA: En el interior de la

célula, la cápside debe eliminarse por medio de enzimas proteicas celulares que la degradan.
En la mayoría de los virus DNA el genoma ingresa en el núcleo celular y en los virus RNA el
ácido nucleico viral permanece en el citoplasma.

5) MADURACIÓN O ENSAMBLAJE: Es el proceso por el cual los distintos

componentes ácidos nucleicos y proteínas virales se unen para formar las nucleocápsides.

6) LIBERACIÓN O EGRESO: Los virus desnudos se liberan por ruptura de la membrana

plasmática de la célula infectada y, por lo general, se produce por la lisis celular.
Los virus envueltos salen por un proceso de brotación, en algún punto de la membrana
citoplasmática de la cual adquieren su estructura y a la que previamente han modificado.

Ciclo Lítico
1. FASE DE FIJACIÓN:
Primero, el virus ataca una célula.

2. FASE DE PENETRACIÓN:
Segundo, el virus invade la célula y libera el material genético.

3. FASE DE MULTIPLICACIÓN:
El material genético del virus se multiplica y ordena a la célula que fabrique más virus.

4. FASE DE ENSAMBLAJE:
Los nuevos virus salen de la célula destruyéndola. Estos virus invaden otras células.

5. FASE DE LISIS CELULAR:

Ciclo Lisogénico:
1. FASE DE FIJACIÓN: virus se fija a la superficie celular de una bacteria.

2. FASE DE PENETRACIÓN O INYECCIÓN: ácido nucléico viral penetra en la célula

bacteriana.

3. FASE DE INTEGRACIÓN: ácido nucleico viral se integra en el ADN bacteriano.

4. FASE DE ECLIPSE O MULTIPLICACIÓN: El virus integrado se duplica cuando lo hace

el ADN bacteriano. Se denomina profago, o virus atenuado. La célula infectada se
denomina célula lisogénica.
¿CÓMO NOS ENFERMAMOS?
Las enfermedades virales o virosis tienen distintas puertas de entrada:

• Respiratoria o inhalatoria: por esta vía, que es muy frecuente, ingresan los virus que
producen gripe, resfrío, sarampión, rubéola, paperas, varicela.

• Digestiva o vía fecal-oral: los virus de la hepatitis A y E, de la poliomielitis, el rotavirus, el

virus Coxsackie A (agente etiológico de la herpangina y de la enfermedad mano-pie-boca).

• Piel: los poxvirus (virus de la viruela y virus del molusco contagioso), los virus herpes simple
tipos 1 y 2 y los distintos tipos de virus del papiloma humano (HPV).

• Transcutánea: por picaduras de insectos –como los virus del dengue y de la fiebre amarilla–o
por mordeduras de animales infectados por el virus de la rabia.

• Transplacentaria: algunos virus que atraviesan la placenta producen malformaciones

congénitas en el feto, como el de la rubéola y el citomegalovirus (CMV).

• Genital: los virus herpes simple tipos 1 y 2, citomegalovirus (CMV), virus papiloma humano
(HPV), virus de inmunodeficiencia humana (HIV), virus de hepatitis B y D.

• Parenteral: por esta vía ingresan el virus de inmunodeficiencia humana (HIV) y los virus de la
hepatitis B, C y D.
FORMA DE TRANSMISIÓN POR ALIMENTOS:
Agua.
Mariscos.
Moluscos
Se propagan con las heces e infectan al ser ingeridos.
Por contacto de una persona con otra.
Por vectores como: moscas.

Hepatitis A
● La hepatitis A es una inflamación del hígado que puede causar morbilidad de moderada
a grave.
● El virus de la hepatitis A (VHA) se transmite al ingerir agua o alimentos contaminados o
por contacto directo con una persona infectada.
● Casi todos los pacientes se recuperan totalmente y adquieren inmunidad de por vida.
En años recientes se han registrado brotes de hepatitis A vinculados a la contaminación de
moras vendidas en los supermercados y a fresas importadas incorporadas en los licuados de
Tropical Smoothie Café, cuyas tiendas se encuentran en todas partes del país. Otros brotes se
han vinculado a diversos alimentos, desde pizzas hasta ensaladas, servidos en las grandes
cadenas de restaurantes.

Hepatitis E:
● La hepatitis E es una inflamación del hígado debida al virus de la hepatitis E (VHE).
● Existen al menos cuatro tipos diferentes de este virus: genotipos 1, 2, 3 y 4. Los
genotipos 1 y 2 solo se han encontrado en el ser humano.
● El virus de la hepatitis E se transmite principalmente al consumir agua infectada con
materia fecal.
● Los síntomas incluyen ictericia, falta de apetito y náuseas. Raras veces, puede avanzar
hasta provocar la insuficiencia hepática aguda.
 Poliovirus:
● La poliomielitis, o polio, es una enfermedad discapacitante y potencialmente mortal
causada por el virus de la poliomielitis o poliovirus.
● El virus se transmite de una persona a otra y puede infectar la médula espinal, lo cual
causa parálisis (no se pueden mover partes del cuerpo).
● Los síntomas de riesgo incluyen: Infección asintomática y Enfermedad abortiva, polio
paralítica y no paralítica.

En la enfermedad abortiva se desarrollan síntomas de 1 a 2 semanas después de infectarse

con el virus.
Los síntomas pueden incluir: Fiebre de 2 a 3 días, Incomodidad general o ansiedad (malestar),
Dolor de cabeza, Dolor de garganta, Vómitos, Pérdida del apetito y Dolor de estómago.

Polio NO paralítica Polio Paralítica.

Las personas con esta forma de polio tienen signos Se desarrolla en un pequeño porcentaje de las
de polio abortiva y sus síntomas son más intensos. personas que se infectan con el poliovirus. Los
Otros síntomas pueden incluir: síntomas incluyen los mismos de la polio abortiva
y la no paralítica. Otros síntomas pueden incluir:
●Dolor y rigidez muscular en la parte posterior del
cuello, el tronco, los brazos y las piernas ●Debilidad muscular, parálisis, pérdida del tejido
●Problemas urinarios y estreñimiento muscular
●Cambios en la reacción muscular (reflejos) a medida ●Respiración débil
que la enfermedad progresa ●Problemas para tragar
●Salivación
●Ronquera
●Estreñimiento y problemas urinarios graves

Rotavirus
Produce una infección intestinal (o gastroenteritis) siendo la causa más común de diarrea grave
en menores de 5 años.
Síntomas: incluyen diarrea severa de 3 a 8 días, vómitos, fiebre y deshidratación.

ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN:
➔ 1era dosis: a los 2 meses de vida. Edad máxima para la administración de la primera
dosis: 14 semanas y 6 días de vida (3 meses y 15 días).
 ➔ 2da dosis: a los 4 meses de vida. Edad máxima para administración de la última dosis:
24 semanas (hasta los 6 meses de edad).

FORMAS DE TRANSMISIÓN:
Vía fecal-oral
de persona a persona por contacto con materia fecal asociado a una mala higiene de
manos. La persona que padece la enfermedad mantiene su poder infeccioso en la
materia fecal durante una semana.
por consumir agua o alimentos contaminados con el virus.
por entrar en contacto con superficies en las que perdura el virus (un pañal, un juguete,
ropa de cama, etc).

Priones
¿QUÉ ES?
Los priones son pequeñas partículas infecciosas de naturaleza proteica que dan lugar a
procesos nerviosos degenerativos conocidos como encefalopatías espongiformes
transmisibles.

El prión o proteína PrP Sc proviene de la proteína PrP celular (PrP C ), una proteína normal de
las membranas neuronales cuya función exacta no está demostrada. La enfermedad se
produce cuando la PrP Sc se acumula en el interior de las células nerviosas, apareciendo
entonces lesiones degenerativas con características espongiformes. Ambas proteínas son
codificadas por el mismo gen y poseen idéntica secuencia de aminoácidos.

Un prion es una proteína patógena que tiene alterada su estructura secundaria, teniendo un
incorrecto plegamiento de su estructura terciaria. Cuando un prion entra en un organismo sano,
actúa sobre la forma normal del mismo tipo de proteína existente en el organismo, modificando
y convirtiéndola en prion.
CARACTERÍSTICAS:
Propiedades físico - químicas:
● Filtrables (tamaño de poro: 0.22 μm)
● No presentan estructuras de partículas (como los virus) definidas al microscopio
electrónico
● Resistentes a: autoclavado, formol, radiaciones, etanol, agua oxigenada, nucleasas,
parcialmente resistentes a proteasas

Propiedades biológicas:
● Prolongado período de incubación
● No inducen respuesta inmune en el hospedador infectado
● Existen variadas cepas (“strains”)
● Composición proteica exclusivamente: proteína del prión (PrP)
● Presentan barrera de especie

HISTORIA…

La proteína Prp fue identificada

por primera vez en
experimentos que intentaban
demostrar la presencia de
ácidos nucleicos virales como
componentes del agente
 infeccioso de las encefalopatías espongiformes transmisibles.

PATOGENIA DE LOS PRIONES:

La PrPSC se polimeriza en un proceso autocatalítico que forma un núcleo capaz de reclutar a
la proteína normal en la superficie de las células. Esta es la que act˙a como agente patógeno
acumul·ndose en las neuronas afectadas y cuando se transmite, desempeña el papel de un
agente infeccioso neurotrópico.

PrPC es sensible a la acción de proteasas y PrPSc, por el contrario, sufre una proteolisis
limitada generando la forma truncada en el extremo N-terminal que agrega en forma de
amiloides y retiene la infectividad.

El prión o proteína PrP Sc proviene de la proteína PrP celular (PrP C ), una proteína normal de
las membranas neuronales cuya función exacta no está demostrada. La enfermedad se
produce cuando la PrP Sc se acumula en el interior de las células nerviosas, apareciendo
entonces lesiones degenerativas con características espongiformes.

¿QUÉ ENFERMEDADES PROVOCA?

Las enfermedades producidas por priones son trastornos degenerativos progresivos del
encéfalo (y, en muy pocas ocasiones, de otros órganos), poco frecuentes, mortales y no
tratables, que aparecen cuando una proteína se transforma en una forma anómala denominada
prión.
Antes de que se identificaran los priones, se creía que las afecciones como la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob y otras encefalopatías espongiformes eran causadas por virus.
Los priones son mucho más pequeños que los virus y distintos de estos, de las bacterias y de
todas las células vivas, porque no contienen material genético.

Las enfermedades por priones pueden ser:

● Esporádicas: aparecen de forma espontánea, sin razón conocida (casi siempre)
● Familiares o Hereditaria: tienen un componente genético
● Contraídas: contraídas a través de un material contaminado (muy poco frecuentes)

1) Enfermedades por priones ESPORÁDICAS 2) Enfermedades por priones HEREDITARIAS

Son las más frecuentes de todas las enfermedades Implican una mutación en el gen de la PrPC, que
por priones humanas y representan del 85 al 90% de puede ser hereditaria.
todos los casos.
Hay 3 tipos: La mutación hace que las PrPC sean más propensas a
●Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ●Insomnio mortal convertirse en priones.
●Prionopatía variable sensible a proteasas. Existen más de 50 tipos de mutaciones. Diferentes
mutaciones pueden causar diferentes enfermedades
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica es la priónicas.
más frecuente de las de tipo más común entre las Las enfermedades por priones familiares se heredan
enfermedades por priones esporádicas. casi siempre en forma de trastorno dominante
autosómico.
En las enfermedades por priones esporádicas se (no está en los cromosomas sexuales (X o Y) y que,
desconoce cómo se forma el primer prión. Se para que la enfermedad se desarrolle, sólo hace falta
sospecha que se produce un error en los procesos un gen mutado para la enfermedad, procedente de
de una célula (metabolismo celular) y que dicho error cualquiera de los dos progenitores)
provoca que la PrPC cambie espontáneamente su
forma. Existen 3 grupos principales:
● Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar
● Insomnio familiar mortal
● Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker

3) Enfermedades por priones CONTRAÍDA

Las enfermedades por priones contraídas son muy poco frecuentes. Estas enfermedades se producen:
● Si se come carne de ternera infectada por priones, como en la variante de la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob (también conocida como la versión humana de la «enfermedad de las vacas locas»)
● Si se trasplanta un órgano o tejido contaminado con priones
● Si una sustancia contaminada con priones (como una hormona) se administra por inyección
● Si se realiza una cirugía cerebral con instrumentos contaminados con priones
● Si se recibe una transfusión de sangre contaminada con priones (poco frecuente)

La enfermedad, de predominio en mujeres jóvenes y niños, se caracteriza por la instauración de un síndrome

cerebeloso progresivo con temblor y disartria.

Las enfermedades producidas por priones en animales suelen aparecer en ovejas, cabras, ganado vacuno,
alces, ciervos, visones y felinos. En función de la enfermedad, se pueden transmitir de una especie a otra
cuando un animal hace lo siguiente:
● Se come a un animal infectado
● Entra en contacto con fluidos corporales o residuos procedentes de un animal infectado
● Entra en contacto con suelo contaminado por animales infectados
● Comparte habitáculo con animales infectados

Al igual que las personas con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, los animales afectados pierden
progresivamente la coordinación y se comportan de manera anormal a medida que la funcionalidad cerebral se
deteriora.
El SCRAPIE (tembladera), la enfermedad por priones de las ovejas, se denomina así porque las ovejas tienden
a restregarse contra postes u otras estructuras similares y se arrancan la lana.

La enfermedad de las vacas locas recibe este nombre porque el ganado vacuno se muestra notablemente
agitado. La enfermedad probablemente se transmitió inicialmente de las ovejas al ganado alimentado con
partes de ovejas infectadas con scrapie. La ingestión de carne de vaca o de productos bovinos contaminados
causa la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un pequeño porcentaje de las personas. Se denomina variante de
la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (en ocasiones también denominada versión humana de la «enfermedad de
las vacas locas»).
●Provoca diferentes cambios en el tejido cerebral (visto al microscopio).
●Los primeros síntomas tienden a ser síntomas psiquiátricos (como ansiedad o depresión), en lugar de
la pérdida de memoria y pérdida de coordinación que se producen en personas que sufren otras
formas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.