1.

Vasculitis asociada a ceguera

ARTERITISI DE CELULASS GIGANTES

• Granulomatosis de wagner : vasculitis sistemica necrozaante afecta sistema resp y rinon

• Poliarteritis nodosa: causa cardiovascular de hipertensio sec
• Arteritis de celulas gigantes
• Tromboanngeitis obliterans: Enfermedad de buerger es una inflamacionn aguda y cronica
trombosante. Aterias pequenas y medianas sonn las principalmente afectadas, radial y tibial
2. Sobre la hemorragia de Duret
• Ocurre en tallo cerebral por herniacion
• Ocurre en tálamo por vasculitis NTRACRANEAL
• Ocurre en cerebelo por neoplasma MALFORMACION DE ARNOOLD CIARI
• Ocurre en ventrículo lat por infección
3. Manifestacion clínica del hipoparatiroidismo
• Hipocalcemia
• Hiperaldosteronismo
4. Etiologia de meningitis aguda en neonatos
• Neisseria mrningitidis EN JOVENES
• [Link]
• Citommegalovirus
• Treponema pallidum
5. Estructuras microscopicas observadas frecuentemente en sarcoidosis
• Cuerpos asteroides y cuerpos de schaumann
• Cuerois de Charcot- Leyden ASMA CIN ESPIRALES DE CURSCHMANN
• Cristales d Reinke TUMMOR DE CELULAS DE LEYDIG EN TESTICUO
• Cristales de Russel Los cuerpos de Russell son grandes inclusiones homogéneas, de
aspecto redondeados y eosinofílicas producidas por la acumulación de inmunoglobulinas
recién ...
6. Celula inflamatoria considerada la protagonista del síndrome de dificultad respiratoria en
el adulto
• Neutrófilo
• Eosinófilo CRISTALES DE CHARCOR LEYDEN
• Basófilo
• Linfocito
7. Alteracion cromosomica mas comun en linfoma de Burkitt
• T(8:14)
8. Linfoma de celulas T cutáneo mas común
• Micosis funngoide
• Linfoma de centro folicular cutaneo primmario ES EL SEGUNDO MAS CCOMMUN DE
CELULAS B EN OCCIDENTE
• Linfoma de celulas del manto CD5POSITIVO
• Linfoma de Burkitt CIELO ESTRELLADO, GEN MIC ENDEMICO AFRICANO(EEPSTEIN BARR),
MANDIBULA Y ABDOMEN
9. Molecula que participa en aterogenesis
• PDGF FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS
• LDL SE ACUMULA
• ICAM1 MOLECULA DE ACCION INTRACELULAR
• TGF-B FATCTOR DE CRECIMMIENTO TRANSFORMANTE B ANGIOGENESIS
• Todas las anteriores
10. Principal manifestacion clinica de hemorragia subaracnoidea
• Cefalea súbita e intensa
11. Principal causa de hiperparatiroidismo primario EL SECUNDARIO ES HIPOCALCEMIA
• Hiperplasia de celulas C
• Adenoma paratiroideo HIPERCALCEMIA TUMOR CHOCOLATE
• Carcinoma paratiroideo TAMBIEN CAUSA PERO MENOS
• Carcinoma medular tiroideo
12. Es un ejemplo de insuficiencia adrenal aguda
• Sindrome de Sheehan AFECTACION DE LAS MUJERES AL PERDER SANGRE EN EL PARTO
• Sindrome de Cushing: Desorden hormonal causado por la exposición prolongada de los
tejidos a altos niveles de cortisol
(hipercortisolismo primario) e originan en propia glándula:
1- Adenoma adrenal
2- Hiperplasia adrenal nodular
3- Carcinoma adrena
• Sindrome de Conn HIPERALDOSTERONISMO, ADENOMA SOLITARIO, CARCINOMA CORTICAL
• Sindrome de Waterhouse-Fridericshen ASOCIADO A SEPTICEMIA POR MENINGOCOCO,
,CORTICOIDES
13. Caracteristica patologica de la enfermedad de Alzheimer
• Microaneurismas
• Vasculitis
• Angiopatia amiloide OVILLOS NEUROFIBRILARES , PLACAS NEURITICAS O SENILIES
• Cuerpos de Cowdry MENINGOENCEALITIS VIRAL
14. Linfoma no Hodgkin mas frecuente
• Linfoma de celulas B grandes difuso
• Linfoma folicular ES EL SEGUNDO MAS COMUN
• Linnfoma de celulas del manto CD5 +
• Linfoma de Burkitt
15. Celula neoplasica caracteristica se linfoma no Hdgkin clasico
• Celula de Reed Sternberg
• Celula peluda
• Celula de Sezary es cuando la micosis fungoide se convierte a LEUCEMIA, puede progresar a
leucemia.
• Celula de Mott MIELOMA MULTIPLE
• Ninguna
16. Sitio más comun de localización de la isquemia cerebral focal por embolia
• Arteria vertebral
• A cerebral media
• A oftalmica
• A etmoidal anterior
17. Es una malformacion vascular asociada a hemorragias intracraneales
• Telangiectasia capilar HEMORRAGIA PEQUE;A , PEQUENOS VASOS MMUY SUPERFICIALES
• Angioma venoso COMUN EN PUENTE Y CEREBELO0
• Malformacion arteriovenosa SHUNT ARTERIOVENOSO
 • TODAS
18. Es un agente causal de Lyme
• Borrela burgdorferi
19. Vaso lacerado más comúnmente en hematoma epidural ARTERIA MENINGEA MEDIA
• Venas comunicantes HENATOMA SUBDURAL
• Arteria basilar TROMBOSIS
• Arteria cerebral media ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL EMBOLOA
• Arteria carotida interna
20. Vasos afectados en ateroesclerosis
• Arteriolares y metarteriolares
• Musculares
• Arterias grandes y medianas
• Todas las anteriores
• Ninguna de las anteriores
21. Esclerosis multiple VARIANTES ENFERMEDAD DE DEVIC, ESCLEROSIS DE MARBUG
• Es unna enfermedad autoinmune
• Enfermedad desmielinizante ENCEFALOMIELITIS DISEMINADA AGUDA
• Enfermedad que afecta la sustancia blanca
• Causa episodios de deficit neurologico
• Todas las anteriores ES ESTA

SEMESTRAL A
1. Astrocitomas son un tipo de: 8. Molécula importante para la quimiotaxis
de neutrófilos durante la inflamación aguda:
a. Glioma
a. Proteína S
b. Carcinoma
b. C5a
c. Meningioma
c. Apaf-1
d. Sarcoma
d. TGF-α
e. Todas las anteriores
9. Demencias se caracterizan por afectación
2. Grupo de enfermedades caracterizadas progresiva de:
por deficiencias de la fosforilación oxidativa:
a. Memoria
a. Enfermedades demielinizantes
b. Comportamiento
b. Ataxias espinocerebelares
c. Razonamiento
c. Leucodistrofias
d. Lenguaje
d. Encefalomielopatías mitocondriales
e. Todas las anteriores
e. Todas las anteriores
10. Patología asociada con proliferación
3. En la clasificación del grupo FAB, la neoplásica de células terminalmente
eritroleucemia corresponde a:
diferenciadas y cuenta alta en sangre
a. M0 periférica:

b. M3 a. Trombocitosis esencial

c. M4 b. Síndrome mieloproliferativo

d. M5 c. Síndrome mielodisplásico

4. Puede haber compresión del III par d. Leucemia linfocítica crónica

craneal y midriasis ipsilateral:
e. Todas las anteriores
a. Hernia del cíngulo f. Ninguna de las anteriores
b. Hernia amigdalina
11. Bastones de Auer son:
c. Hernia subfalcina a. Acumulación de inmunoglobulina A
d. Hernia transtentorial
b. Aglomeraciones de gránulos azurofílicos
e. Todas las anteriores
c. Acumulación de amiloide
5. Tipo de enfermedad neurodegenerativa
d. Inclusiones virales
espinocerebelar caracterizada por
inmunodeficiencias, cáncer y cardiopatías: e. Ninguna de las anteriores
a. Encefalomielitis diseminada aguda 12. Cuerpos de Cowdry los podemos ver en:
b. Ataxia de Friedreich a. Herpes
c. Ataxia-telangiectasia b. Rabia
d. Esclerosis múltiple c. Oligodendroglioma
6. Tipo de cáncer de piel más común: d. Enfermedad de Parkinson
a. Linfoma de células T cutáneo e. Todas las anteriores
b. Adenocarcinoma cutáneo 13. Encefalopatía de Wernicke es un
desorden cerebral causado por:
c. Melanoma
a. Deficiencia de tiamina
d. Carcinoma de células basales
b. Acumulación de amonia
e. Ninguna de las anteriores
c. Infección priónica
7. El 90% de las leucemias mieloides
crónicas están asociadas con: d. Acumulación de ácidos grasos
a. Mutación del gen APC e. Todas las anteriores
b. Mutación de bcl-2 f. Ninguna de las anteriores
c. Cromosoma Philadelphia
d. Trisomía 13
e. Todas las anteriores 23. Neoplasia quística benigna que se origina
en ovarios se llamaría:
a. Cistadenoma de ovario
14. Linfoma de células B asociado a
traslocación del gen MYC y patrón de cielo b. Cistadenocarcinoma de ovario
estrellado en H&E:
c. Carcinoma quístico de células escamosas
a. Linfoma anaplásico de células T
d. Papiloma quístico
b. Linfoma de Burkitt
24. Tipo de linfoma de Hodgkin clásico más
c. Linfoma marginal común:
d. Linfoma de Hodgkin clásico a. Depleción de linfocitos
15. Gen p53 es: b. Celularidad mixta
a. Gen asociado a diabetes monogénica c. Predominio linfocítico
b. Oncogen d. Esclerosis nodular
c. Protooncogen 25. Se caracteriza por fenotipo externo y
género femenino, pero genotipo masculino:
d. Gen supresor de tumores
a. Hiperplasia adrenal congénita
16. Receptor linfocitario importante
asociado a la infección por HIV: b. Insensibilidad a andrógenos
a. NF-1 c. Síndrome de Turner
b. Bax d. Adrenoleucodistrofia
c. CD4 e. Todas las anteriores
d. SMAC 26. Característica de la esclerosis lateral
amiotrófica avanzada:
e. Ninguna de las anteriores
17. Kuru es un tipo de: a. Espasticidad
a. Enfermedad demielinizante b. Demencia
b. Encefalopatía espongiforme c. Bradikinesia
c. Encefalomiopatía mitocondrial d. Demielinización progresiva
d. Mielinolisis pontina central 27. La enfermedad de Gaucher se
caracteriza por:
18. Caracterizada por afectación
transmural, discontinua y granulomas no- a. Mutación del gen RAS
caseosos:
b. Defecto en la enzima β-glucocerebrosidasa
a. Enfermedad de Crohn
c. Defecto en la fosforilación oxidativa
b. Encefalopatía espongiforme
d. Acumulación de proteína tau
c. Enfermedad de Krabbe
f. Todas las anteriores
d. Síndrome de Bloom
28. Cáncer de tiroides hiperproductor de
19. Inicia vía extrínseca de la coagulación: calcitonina:
a. Factor XII a. Carcinoma folicular
b. Factor X b. Carcinoma medular
c. Factor VII c. Carcinoma papilar
d. Protrombina d. Carcinoma anaplásico
20. Los ovillos neurofibrilares están e. Todas las anteriores
formadas por:
29. Fenotipo característico de linfocitos B:
a. Neurofilamentos
a. CD10 y CD56
b. Mielina degenerada
b. CD4 y CD8
c. Proteína tau hiperfosforilada
c. CD2 y CD3
d. Amiloide
d. CD19 y CD20
21. Tumor maligno usualmente en niños o
e. Ninguna de las anteriores
jóvenes de tejido neoplásico inmaduro:
30. Trombocitosis esencial es un tipo de:
a. Mieloma
a. Gammapatía monoclonal
b. Hamartoma
c. Coristoma b. Leucemia mieloide aguda
c. Síndrome mieloproliferativo
d. Blastoma
d. síndrome mielodisplásico
22. Una de las principales causa de
meningitis en recién nacidos: e. Todas las anteriores
a. Neisseria meningitidis
b. Escherichia coli
 c. Pseudomona aeruginosa
d. Staphylococcus aureus
e. Todas las anteriores

SEMESTRAL B

1. Constituyen el 80% de los cánceres primarios de cerebro en adultos:

a. Astrocitoma
b. Carcinoma metastásico
c. Meningioma
d. Neuroblastoma
e. Todas las anteriores
2. Grupo de enfermedades caracterizadas por metabolismo anormal de la mielina debida a defectos
enzimáticos hereditarios:
f. Enfermedades demielinizantes
g. Ataxias espinocerebelares
h. c. Leucodistrofias

d. Oligodendroglioma
e. Todas las anteriores

3. Síndrome de Sézary es:

i. Tipo de fibrosis pulmonar idiopática
j. Tipo de gastritis autoinmune
k. Enfermedad neurodegenerativa de cerebelo
l. d. Fase leucémica de micosis fungoides

4. Puede ser causa de hidrocefalia:

m. Estenosis del acueducto de Silvio
n. Meningitis aguda
o. Hemorragia subaracnoidea
p. Papiloma de plexo coroides

e. Todas las anteriores

5. Enfermedad caracterizada por defecto en la expresión de frataxina:

q. Encefalomielitis diseminada aguda
r. b. Ataxia de Friedreich

c. Enfermedad de Huntington
d. Esclerosis lateral amiotrófica

6. Neoplasia maligna primaria más común del SNC en cerebelo de niños:

s. Tumor de células germinales
t. Carcinoma
u. Astrocitoma
v. Meduloblastoma
w. Ninguna de las anteriores

7. El 90% de las leucemias mieloides crónicas están asociadas con:

x. Mutación del gen APC
y. Mutación de bcl-2
2. Translocación (9;22)
3. Enfermedad de Tay-Sachs
4. Todas las anteriores

8. Molécula importante para la quimiotaxis de fibroblastos y la síntesis de colágeno durante la

reparación por tejido conectivo:
a. Proteína S
 b. C5a
c. MYC
d. d. TGF-β

9. Gen HD está asociado a:

e. Adenocarcinoma de colon
f. b. Enfermedad de Huntington

c. Enfermedad de Ménétrier
d. Anemia de Fanconi

10. Patología asociada con hematopoyesis inefectiva, ↑ de apoptosis y citopenias periféricas:

a. Trombocitosis esencial
b. Síndrome mieloproliferativo

c. Síndrome mielodisplásico

a. Leucemia linfocítica crónica

b. Todas las anteriores
c. Ninguna de las anteriores

11. Células de Hürthle las podemos ver en:

a. Enfermedad de Buerger
b. Tiroiditis de Hashimoto
a. Esclerosis lateral amiotrófica
b. Neurofibromatosis tipo 1
c. Ninguna de las anteriores

12. Cuerpos de Lewy los podemos ver en:

a. Esclerosis lateral amiotrófica
b. Rabia
c. Oligodendroglioma
d. Enfermedad de Parkinson
e. Todas las anteriores

13. Es la segunda fase de la hepatopatía alcohólica:

a. Hepatitis alcohólica
b. Hígado graso
c. Cirrosis hepática
d. Esteatosis hepática
e. Todas las anteriores
f. Ninguna de las anteriores
14. Tipo de linfoma más común en estómago y asociado a H. pylori:
a. Linfoma anaplásico de células T
b. Linfoma de Burkitt c. Maltoma

d. Linfoma de Hodgkin clásico

15. Función de los protooncogenes:

a. Estimulan proliferación celular
b. Inhiben crecimiento de tumores
c. Estimula apoptosis
d. Protegen contra infecciones virales

16. De las siguientes opciones, es la mayor responsable de muertes en el mundo:

a. SIDA b. Alcohol
a. Homicidios y guerra
b. Cigarrillo
c. Ninguna de las anteriores

17. Síndrome de
Gerstmann-Sträuler-Scheinker es un tipo de:
a. Enfermedad demielinizante b. Enfermedad priónica
a. Encefalomiopatía mitocondrial
b. Mielinolisis pontina central
c. Todas las anteriores

18. Enfermedad frecuentemente asociada a hemorragia intraparenquimal cerebral:

a. Enfermedad de Crohn
b. Encefalopatía espongiforme c. Hipertensión arterial

d. Vasculitis infecciosa

19. Inicia fase de ejecución de la apoptosis:

g. Bcl-2
h. Caspasas
i. TNFR
j. Bax

20. Placas neuríticas están formadas por:

a. Neurofilamentos
b. Mielina degenerada
c. Proteína tau hiperfosforilada d. Amiloide

21. Tumor maligno usualmente en niños o jóvenes de tejido neoplásico inmaduro:

a. Mieloma
b. Hamartoma
c. Coristoma d. Blastoma
23. Cáncer que se origina en el parénquima glandular prostático se llamaría:
a. Adenoma maligno de próstata b. Adenocarcinoma de próstata
c. Sarcoma prostático
d. Melanoma prostático

24. Virus asociado a linfoma de Hodgkin clásico:

a. HHV-8
b. JC
c. Epstein-Barr
d. HBV

25. Se caracteriza por fenotipo externo y género femenino, pero genotipo masculino:
a. Hiperplasia adrenal congénita
b. Insensibilidad a andrógenos
a. Síndrome de Turner
b. Adrenoleucodistrofia
c. Todas las anteriores

26. Característica del parkinsonismo:

a. Inmunodeficiencia
b. Demencia
c. Bradikinesia
d. Demielinización progresiva

27. La enfermedad de Gaucher se caracteriza por:

a. Mutación del gen RAS
b. Defecto en la enzima β-glucocerebrosidasa
c. Defecto en la fosforilación oxidativa
d. Acumulación de proteína tau

f. Todas las anteriores

28. Enfermedad caracterizada por fibrosis de tiroides:

a. Tiroiditis de Riedel
b. Tiroiditis linfocítica
c. Tiroiditis de DeQuervain
d. Enfermedad de Plummer
e. Todas las anteriores

29. Principal fenotipo de las células de Reed-Sternberg:

a. Linfocitos B
b. Linfocitos Tc
c. Linfocitos NK
d. Linfocitos Th
e. Ninguna de las anteriores

30. Enfermedad de Krabbe es un tipo de:

a. Leucodistrofia