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15 Química - Rodo

El documento aborda conceptos fundamentales de la química y la física, incluyendo propiedades de la materia, cambios físicos y químicos, y la estructura atómica. Se discuten temas como la radiactividad, la teoría atómica desde los griegos hasta Dalton, y la existencia de quarks y nucleones. Además, se mencionan las propiedades de los elementos y sus interacciones en reacciones químicas.

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El documento aborda conceptos fundamentales de la química y la física, incluyendo propiedades de la materia, cambios físicos y químicos, y la estructura atómica. Se discuten temas como la radiactividad, la teoría atómica desde los griegos hasta Dalton, y la existencia de quarks y nucleones. Además, se mencionan las propiedades de los elementos y sus interacciones en reacciones químicas.

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F Nie | aso ns'(o-je? ns'(a-A)e nsi(a-A}e! asi hy ee qintee Dh patinidos Alcalino Térreos BB ce ei [D) Metaloides Metales de Transicion mB | [Bh caves nobles 4 5 6 7 8 9 VB VE VIB VE cpimer E NG Mo pis near Os Hs LEYENDA I] N’ Atémico i ‘hegatividad | Los elementos encerrados son conocidos como metalcides, *=6,7,8 = Nimerode Periodo , (1): Numeracién de Grupos del 1 al 18 (Nuevo), adoptado por (fl): Los elementos de transicién interna tienen configuracién Lc 1s Be 13 44 a abies fa iutsixo pala ae age 1 912: We dofiniendo su estado natural onde 1984 wi(o-2)E%a-1)aldondle (*)= 0, 1,2, 5 Md ns np’ PERIODO todo aquello que tiene masa, ocupa un lugar el espacio, se encuentra en movimiento y se jedle transformar. Ununpentio (288) (292) ° Flerovio Livermorio quella poreién de materia que vamos a Wielizar para conocer su composicién, uray propiedades. 112. Copernicio 113. Ununtiia 144. "ROPIEDADES QUIMICAS: Bae mange gag 3 See 4 coo 4 ceterminan, mediante una reaccién see ao | qulmica. Es decir, alterando la composicién 2 2. i las sustancias analizadas; por ejemplo: 2.222 228,28 22.2.2 i 2: ‘Oxiddabilidad, Acidez; Inflamabilidad. $222222334523 2222515 OPIEDADES FisIcas: on se essddgsueusaga eegecas ‘Se miden sin alterar Ia composicién quimica a oT ra Sc mia de las sustancias: "A, PROPIEDADES EXTENSIVAS: Dependen de la cantidad de sustancia ‘analizadas. Son aditivas; por ejemplo: __ Masa, volumen, inercia. ‘h, PROPIEDADES INTENSIVAS: No dependen de la cantidad de sustancia analizada; por ejemplo: Densidad, color, subor, olor, temperatura de fusién, (rear propiedades quimicas son intensivas oiqqie no dependen de la cantidad de la wistanciaanalizada. 55.85 58.93 58.71 63.54 65.37 69.72 72.60 51.99 Manganeso $4.94 Hierro Gormanio | + Forma propia. + Forma del recipiente. + Son los més densos. |» Volumen constante, > Volumen constante, | Fluidoe incompresible, | Rigido e incompresible. * sus partfculas se tras- |? Las lad sticulas vibran, =< * Forma del recipiente. “2%. * Volumen variable, uf 3,’ * Fluido y compresible. FA- vapor) Gasificacién (gaslicuado —> gas) G, : Sublimacién C, : Condensacién (vapor -> liquido) Licuacién (gas—> Mquido) G. : Solidificacién C, + Deposiciénosublimaciéninversa Es la flerza resultado Peso de la accion de lal Extensiva |gravedad. Es la fuerza acumulada TenstOn jen una tnidad de ; SUPERFICIAL |longitud de superficie} Tmtensiva deunliquido, Bs la fuerza aplicada porunidad dedrea. PRESION Intensiva Mide la resistencia a VISCOSIDAD | fluir que oftecen los | Intensiva cuerpos, Facilidad pera formar MALEABILIDAD} lérnina: Intensiva FISICOS: Cambios superficiales ya que el material inicial no modifica su identidad. Ejemplo: Estirado de un metal. Ticuacién de un gas. QUIMICOS: Cambios internos que modifican la estructura eidentidad del material. Ejemplo: Quemar gas propano. Coccién de alimentos, NUCLEARES: En estos procesos, el mticleo atmico se transforma de un elemento en otro con desprendimiento de grandes cantidades de energia. Ejemplo: La bomba atémica. ‘Transformacién de hidrégeno en helio que ocurreenelsol. ALOTROPICO: La alotropia es la existencia de un elemento quimico en més de una forma. En el cambio alotrépico, la forma menos estable se convierte ena forma mas estable. Ejemplo: El diamante al cabo de millones de afos queda convertido en grafito. Ambas son formas alotrépicas del carbono, COMBINACION: Los componentes participan en proporciones definidas. Las sustanciasse transforman en otras. Se pueden separar por medios quimicos de andlisis (pirélisis, electrélisis, fotélisis). Bjemplo: Hidrégeno + Ox{geno = Agua MEZCLA: Loscomponentes participan en cualquier proporcién. Las sustanciasse conservan. Se pueden separar por medios fisicos (destilacién, evaporacién, decantacién), Bjemplo: Agua + Alcohol = Aguardiente ; Asociada al movimiento de los cuerpos, la propiedad intrinseca o cualidad de la por la cual produce trabajo (cambios 0 formaciones). Flujo de energia entre dos cuerpos a diferentes temporaturas. aes A Asociada al metabolismo de los MISA) slimentos. Asociada a la ruptura o unién de Jog niicleasatémicos. Asociada a la formacién y yuptura de enlaces quimicos. By Rnergia: joule (J) 13 = 1kgx 2 ‘m: Masa: kg 1 Velocidad luz: 3x 10°m/s we ‘mg : Masa inicial (enreposo) m, :Masa inal alavelocidad ‘v” vy _ :Velocidad del cuerpo ce _-: Velocidadiuz dwerya que al acercarse la velocidad del ‘la velocidad luz su masase incrementa, 00 EDM LARODO Es un sistema material y energético que se encuentra en equilibrio 0 desarrollando un cambio paraaleanzar dicho estado. Consta de un niicleo y de unaenvoltura electrénica. * Seencuentraen la parte central. * Tienecarga eléctrica positiva. * Concentra casi el 100% de la masa del tomo. Contiene una variedad de particulas, principalmente protonesy neutrones. * Presentauna elevaca densidad. 2, ENVOLTURA ELECTRONICA Rodeaal niicleoatémico Es casi unvacio. Tiene carga eléctrica negativa. Seguin Rutherford, el diimetro del tomo de hidrégeno es 10° veces el didmetro del niieleo, * Contieneelectrones, Para el dtomo neutro de cualquier elemento se cumple: El mticleo es extremadamente pequefio. Para el hidrégeno: Didmetro étomo _ 10%em_ Didmetro nticleo 10-em WY) ceservacian El modelo actual del dtomo se explica con las ecuaciones desarrolladas por Paul Dirac. Bs decir, que se trata de un modelo esencialmente matemitico, | 3 o erro, 09 PtTo, \ ESUME!N TEORICO DE CIENCIAS €@RODO © S$Ropo ene ee ee eee Wuclidos de elementos mas utilizados: inan las propiedades fisicas y quimicas Ja materia. LOS QUARKS: su existencia fue propuesta por Murray Gellman y George Zweig en 1964 @ @ ‘Chadwick [Rutherford] ‘Thompson Arriba Abajo By} 932)_| sis) (up) (down) 1.67210 Encanto Extrano (charm) (strange) Atomos con carga eléctrica, que pueden ser: D +1610") 26x10" © ® ATION: Cima Fondo - A - Atomo con carga eléctrica positiva debido ala (top) (botton) pétdidadeelectrones. CARGA RELATIVA CARGA RELATIVA a tO iba): +2/3 down (abajo): -1/3 up (opal 2 e Atomo con carga eléctrica negativa debido ala gananciade electrones. (EERE Comparando los radios de los étomoseiones: * Ktomoneutro > Catia, No tiene * tomo neutro igual nimero atémico (2); pero diferentes z S nuimerosde neutrones. } h quark e » ISOBAROS: Son mictidos que pertenecen a diferentes elementos quimico, poseen igual niimero de masa (A). Son aquellas que no se componen de otras particulas mas sencillas. Asi tenemos: Quark: u,d,c,s,t,b. * IsOTONOS: Son nticlides que pertenecen a diferentes elementos quimicos, poseen igual nimero de neutrones (N), w) Protén Neutrén Lepton: "851,05. Mesén Resumen redwico pe cies ROO Fenémeno que se origina por la desintegracion del micleo atémico, debido a su inestabilidad produciendo nuevos micleos con la emisién de particulas y radiaciones electromagnéticas (energia) dicho fenémeno puede ser dado en forma esponténea (natural) 0 de manera inducida (artificial). Notacién | }He, ot Radiacibn Naturaleza | Corpuscul Electro aguética Velocidad ée| emisién | 20000 300-009 eam/s) Carga Relativa a2 2 Masa (UMA)] 4,002 e Relativa j Por la desviacién que experimentan las radiaciones, quedé demostrado que poseen carga eléctrica, siendo estas los rayos 0 particulas alfa(a) y rayps o particulas beta (B). La radiacién que no experimenta desviacién son los rayos gamma (y). Protector de Plomo Sustancia Gangs Pantalla Radiactiva Eléetrico _‘Fluorescente recubierta de zine Emisiones que se presentan en micleos pesados cuyos ntimeros atémicos son mayores a 82. El niicleo resultante pose un niimero de masa (A) inferior en 4 unidades y su niimero atémico (Z) inferior en 2 ‘unidades respecto al inicial. Por ejemplo: 236 234, 4 u Th + He 2 eo a a sla emision de un electron por parte de un niicleo inestable, generalmente debido a lun exceso de neutrones con respecto al mimero de protones. Como resultado el nuevo niicleo aumenta en uno su niimero atémico (Z) ysu mimero de masa (A) nose altera, Por ejemplo: Emisiones propias de micleos meta ‘stables; puesto que luego de la emision no cambia su identidad, pero existe en ellos “feacomodo de nucleones, acompafian las ‘emisionesalfa (0) y beta (p).Por ejemplo: i 222. 222. © enn > “ggRn + Gy ERVACIGN: 4 1, N ie, > ile > &- Particula ficleo Nucleo Emitida Padre Hilo /producidas ena radiactividad artificial: | jroduce gran eantidad de desechos ilvos queson muy tdxicos y nocivos luce una reaccién en cadena a partirde critica, avolable y base dela bomba atémica 4]H + jHe + 2fe + 26,7Mev Ren eiiioah Energia CARACTERISTICAS: = ‘Todaviano escontrolable. ~ Esel fundamento de la bomba de hidrégeno y de neutrones. ~ No produce desechosradiactivos. Observaciones experimentales sobre la radiactividad permitieron a Rutherford y Soddy formular la siguiente teoria: “La velocidad con que se desintegra una sustancia radiactiva es caracterfstica de dicho material radiactivo”. my: Masa final j’imero de vidas medias Es el tiempo transcurrido para que se desintegre lamitad, de la sustancia radiactiva. Geo ee Donde: n : #devidas medias t_: Tiempo total transcurtido (% + Tiempo de vida media (nico para cada radio isstopo) KESUMEN TEOKICO DE CIENCIAS BEOHIAS OD HLGs AIGAIEGS SOFOS|GRIEGOS/ATONISTAS 400 afios antes de nuestra era, Leucipo y luego, Demécrito plantearon el cardcter discontinuo de Ja materia. Denominando “Atomo” a la tiltima parte de su division. (S EEE Aristételes negé la existencia del atomo sefialando que Ia materia esté constituida por una reunién de: aire, agua, tierra y fuego, llamados “elementos aristotelicos”. 2. TEORIA DE DALTON (1808) El dtomo es la minima porcién de materia; compacta, indivisible e indestructible. Los dtomos de un mismo elemento son idénticos, principalmente enmasa. Permanecen invariables atin en la reaccion quimica més violenta. Las combinaciones involucran cantidades enteras de atomo. ) Al descomponer sustancias aplicando la cortiente eléctrica, puso de manifiesto la relacién que existe entre la electricidad yla estructura interna de la materia. 4: RAVOs CATOpICOs (50 APROX), Los gases son malos conductores eléctricos; pero @ muy bajas presiones y elevados voltajes muestran conductividad mediante particulas negativas que salen del cdtodo y se dirigen en linea recta hacia el Anodo. Posteriormente, se determino que era un flujode electrones. TUBO DE VIDRIO SIMILAR A LOS FLUORESCENTES ACTUALES e=lo000v } Ss! cATODO Pee ANODO (-) -Rayoscaropicos ¢4.) Ce) ool #eciclos s SENO O PROPAGACION (C) : CAMPO MAGNETICO CAMPO ELECTRICO vkL=C Longitud de onda().- Eseltamafiodeonda, Frecuencia(v).- Es el mimero de oscilaciones 0 ciclos que pasan por un punto en unsegundo. Velocidad (v).- Nos indica la rapidez, de propagacién de la onda, la cual depende del medio. Se relaciona con la frecuencia ylongitud. (OMAGNETICO TOTAL (nm) a 104 Rayos gamma (/)_ |10° 10° 4) Rayos X a | 10 Rayos Itraviol au leta (UV) _| sop Luz visible 10° Rayos infrarrojo (IR) 10° Microondas 10” Ondas de radar 2 10° | — Ondas de 1V 10! Ondas de radio de los rayos infrarrojo hacia abajo se in ondas hertzianas. los G6lores bsieas de la luz visible alhacer pasat luz blanca sobre un y estos al reflejarse sobre los objetos stigoloracién. Veamos: A(am) 400 450 500 550 600 ja |6s0 Rojo | 700 AUMENTA LA ENERGIA Y LA FRECUENCIA DISMINUYE (A) 30° Eng, €mropo % _ RAYO CANAL (GOLDSTEIN SIN, 1886) Los rayos catédicos chocan contra las moléculas del gas encerrado ionizandolos positivamente, originando un flujo de cationesen sentido contrario. Cuando los rayos catédicos chocan contra la superficie de un metal, empleando como dnodo, se produce la emisién de una onda electromagnética muy energética, que por ser desconocida en aquella época se denominé “x”, 8, RADIOACTIVIDAD NATURAL Descubierta por Becquerel (1896), es la emisién’ espontanea de particulas y de radiaciones electromagnéticas que se produce apartirde ncleos atémicosinestables. Demostré que los rayos catédicos son particulas que no dependen del material del que esté hecho el eétodo, Seguin su modelo el Atomo es una masa homogénea positiva que contiene incrustadosa los electrones ESQUEMA DEL “BUDIN CON PASAS” ATOMO NEUTRO +# CARGAS # CARGAS POSITIVAS = NEGATIVAS (ESFERA) (ELECTRONES) | HESUMEN TEORICO DE CIENCIAS | Relacién Carga masa del electrén (Thomson) warga(e) _1 75g 19 8 Coulomb masa (rn) gramo 10. TEORIA Al estudiar la cadiacién del cuerpo negro. LANCK (1900) Planck determing experimentalmente que la cenergfa es absorbida o emia en pequetias cantidades que denominé “cuanto”, Asi | mismo, establecié que Ia energia de un cuanto es directamente proporcional a la frecuencia dela radiacién i h: Constante de Planck (6,62. 10°" Fs) E: Energia de un paquete. } v: Frecuencia DBSERVACION A cada “paquete” de energfa, Binstein le asigna una naturaleza corpuscular que le denomina “forén” (particula deluz). Cuando la [Link] alta frecuencia incide sobre una superficie pulida y limpia de un metal, ogra arrancar electrones y convierte la energia del fotdn incidente en un “trabajo” para separar al electrén de la superficie del metal y el resto en energia cinética del dlectrSa liberado, . EMISOR ALFA Bombardeé con particulas a sobre una fina Iémina de oro, observando que solo algunas rebotaban 0 se desviaban, Esto lo lleva a pensar que el tomo tiene un nticleo pesado, dela siguiente manera: DETECTOR (ZnS) DEPLOMO A Po+214 L#] Awana DE ono (a) (ESPESOR: 0,0006 mm) Plantea el modelo atémico “Sistema planetario” en miniatura; el cual es limitado por no explicar la irradiacién de energfa de los electrones. ERROR EN EL MODELO DE RUTHERFORD Seguin le fisica clisica se produciré una emisién de energia del ey Ja disminucién de 1a velocidad, trae como consecuencia su caida al niicleo. Sin embargo, es no sucede y éte modelo no lo puede explicar. 1913 Niels Bohr propone su modelo co para el tomo de Hidrogeno cuyo surollo permite calcular para elelectrén los jentes términos. Bs aplicable solo al 4romo _desubniveles de energia. le Hidrégeno y las especies hidrogenoides: e”, sLi*, No explica el efecto Zeeman, lo {ue tiempo después demostraria la existencia ny =osthes? 2,2x108 m/s vexcitadas) nero de érbita (n = 1 nivel basal, m > 1 ie emnite fotones en el salto electrénico ROJO VERDE. AZUL MIOLETA absorbe fotones en el salto electrénico \TOMICOS DEL HIDROGENO: ABSORGION 1516.7, 8: Infrarrojo medio pi. 7 8,9, Infrarrojo lejano EDI ee ‘ELECTRON ELECTRON I Rotacién en Rotacién en sentido antihorario: sentido horario: m, = +1/2 m, = -1/2 Los subniveles son: sharp s) cv) > le Principal = 6) ‘| 1041 co Diffuse @. | 2 10e Fundamental a i} 3 i4e RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS RESUMEN TEORICO DE CTI Presente en aquellos dtomos neutros cuyas configuraciones culminan en subniveles tipo “d” En un subnivel, los electrones tienden a ocupar elmayor niimero de orbitales. ap’ TL ? 7 Asfcomo también se puede m,: —1 0 +1 conocer si el tomo en Orden de mencién es paramagnético distribucién odiamagnético. ala) Los electrones se distribuyen en el dtomo de tal manera que la suma total de sus energias relativas sea la menor posible, ademés se cumple que a mayor energia relativa, el orbital se vuelve menos estable. Energia Relativa ibniveles: Donde: n: nivel de energfa (notacién numérica) ¢; subnivel (notaciénliteral) #e” = 20 +1) 1. nsi(n-1)d* secambiapor, ns! (n—1)d° I ns'(a-1)d” seeambiapor ns'(n— 1d" 4, Se desarrolla la configuracién del tomo neutro, empleando el nimero atsmico (2). 2 Se quita (a los cationes) 0 se agrega (a los aniones) electrones dependiendo del tipo de {ign al tltimo nivel de energia, considerando el siguiente orden de subniveles:f >d>p>s. Il) cesenvaciones ATOMOSISOELECTRONICOS: ‘Atomos e iones de diferentes elementos que tienen lamisma configuraciénelectrénica y misma cantidad de electrones. ATONO DIAMAGNETICO (1i=0): Notiene orbitales semillenos. ATOMOPARAMAGNETICO (1:0): Tiene almenos un orbital semilleno. [ieee | = susceptibilidad o momento magnético. p= unidad (magnetén de Bohr) i (HABA Penioticd)| i if Hstema de clasificacién de los elementos 0 basados en el orden creciente de su \Gmico. El disefio actual de forma larga jrollado por Werner y Paneth. por Moseley: “Las propiedades de los Y Sus compuestos, son funcién de sus mimeros atémicos” No» On, Fos Clay Ha} Todos Bry Restantes Ga, Fr a 30 °C se encuentran en liquido. VIA pape @) 6 7 OS DE TRANSICION INTERNA. iodos se determinan por niveles, ipos determinan propiedades. 0 EDir 90 Plo, Smovo + Configuracién electronica terminan en “sop” IA: Metalesalcalinos —> ns* IIA : Alcalinostérreos > ns” TIA : TérreosoBoroides -> ns*np‘ IVA: Carbonoides > ns*np? VA: Nitrogenoides > ns? np? VIA : Anfigenos > ns’ np* VIIA: Halégenos => ns? np® VULA: Gases Nobles > ns* np® #GRUPO ‘de electrones s + p| Configuracién electrénica termina en “d” IB: Metalesdeacufacién —_ns”(n-1)d° IIB: Elementos puente ns*(n—1)d"” UB: Familiadel Escandio —_ns®(n-1)d" WB: Familiadel Titanio ns” (n= 1)d? VB: Familia del Vanadio ns’ (n-1)d? VIB: Familiadel Gromo as’ (n—1)d* VIB: FamiliadelManganeso _ns”(n-1)d° ‘VIIIB: Metales Ferromagnéticos. ns” (n- 1)" *=6,7,8 WY) cescrvacion Algunos elementos de transicién interna se clasifican en Lanténidos (610 perfodo) y Actinidos (7mo periodo), presentan “by pass” que consiste en pasar un electr6n del subnivel “f" al subnivel siguiente, todos pertenecen al grupo IIB. Actualmente, los grupos se enumeran del 1a 18 segin la IUPAC. | RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS \ PROPIEDADES FiSICAS | * Buenos conductores de calor. * Mateablesy detilesen estado sido, i » Poseen billometilicoy densidad variable. PROPIEDADES QUIMICAS | * Tienen 14 electrones entitimonivel. | i] [Link] facilidad eationes y éxidos bsicos. 1 Va * Sonbuenos agentesreductores NO METALES PROPIEDADES FiSICAs + Malos conductores de calor excepto el grafito. © Algunos elementos tienen el fendmeno de alotropia. + No poseen brillo metdlico y tienen baja densidad, PROPIEDADES QUIMICAS. + ‘Tienen4a8electronesen tiltimo nivel. * Forman eon facilided aniones y éxidas fcidos + Losgases nobles son estables quimicamente, * Son buenosagentes oxidantes. SEMIMETALES * propiedades intermedias demetalesy nometales. * ‘Tienen baja conductividad eléctrica a temperatura ambiente pero aumenta alealenterse. * son 8: Boro, Silicio, Germanio, Astato, Antimonio, ‘Telurio, Folonio y Arsénico, siendo Si y Ge los més usados en transistores, RADIO ATOMICO (R.A) Distancia media entre el miicleo atémico y el orbital del timo elecr6n de la nube electrénica.. Nos proporciona el tamaiio del étomo. i] ED, oop, SwRODO % RADIO IONICO (R.J) @,B,] Cc] N]O]|F 2,0] 2,5 | 3,0] 3,5 | 4,0 ig) Aly si[ P| Ss fa 12/15} 18 | 21| 25] 3,0 Gs | Fr | Fe | Zn | Se a 0,7 | 0,7 | 1,8 | 2,0 | 2,4 | 2,9 __NO METAL * Bierde clectrones por | * Gana electrones por D ELECTRONICA (A.E) oxidacion. reduccién. YJamada electroafinidad, es la energia ‘oliberada por un étome en fase gaseosa ‘dicepta un electron. Es una propiedad “ nedlirexperimentalmente. En general , orgia (exotérmico). * Forma aniones. © Es un agente oxidante. * Blectronegativo. * Tiene alta afinidad electréniea * Forma cationes. * Es un agente reductor » Electropositivo, * Tiene baja afinidad electrénica, olla con absorcidn de energia en 8 en elementos de los grupos CARACTER NO METALICO (C.N.M) Bs mayor mientras el elemento tienda a ganar 90 a Siropo% Sistema atémico inestable A, Bnergfa iberada > (energia de enlace) Bajal Sistema ~-- «molecular HCL estable Avance Hea ne Cl + 428 kJ/mol, mas electrones. ENERGIA DE IONIZACION (E.1) Esla minima energia necesaria para “arrancar” 0 “quitar” un clectrén del nivel més externo de un tomo en fase gaseosa. Ademés a srso: Hidrdgeno. nductoreléctrico: Plata. diictily maleable: Oro. Lip + EL > Lig + L2\ + Edy > LG +e = Bly < Bly < Bly we ELECTRONEGATIVIDAD (E.N) Capacidad que tienen los dtomos para atracr Jos electrones de enlace mediante la accién de sus nticleos atémicas. Basados en la escala de Linus Pauling: 0,7 < E.N. < 4,0. Bjemplo: dgeno) B,1,(0) yE.1, Be) > E.1,(B) \. Fésforo mas reactivo que nitrégeno __INTERATOWICOS |” INTERNOLECULARES onico o electrovaiente| * Dipolo —dipolo «Puente de hidrégeno Covalente Metélico * Fuerzas de London et ae co Metal No metal e Catién Anion RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS: judo también homopolar (sin polos) 0 mnie puro, se presenta cuando la jparticién de los pares electrénicos se ive entse étomos del mismo elemento 20 7 = * A condiciones ambientales, tienen forma Ml desélidos cristalinos. * Duros y quebrados. * Malos conductores eléctricos (Excepto si | son disueltos o fundides) | * Muchos son solubles en agua, * Su diferencia de electronegatividad es mayora1,7. (AEN21,7) Aporte de ;OVALENTE POLAR: ilo también heteropolar (presenta }) 0 parcialmente iénico, se presenta © la comparticién de los pares Winicos se produce entre dtomos de ies elementos quitnicos. enlace polar en general, se cumple: Par de electrones de enlace | o2sERVACION Son compuestos idnicos: éxido basico, sal, hidréxido, hidruro metdlico. E.N.(B) > EN.(A) Nacl Na:0,9 Ci: 3,0 Se consideran compuestos covalentes a lov ‘6; carga parcial. {/: momento dipolar Acidos, 6xidos e hidruros no metilicns aad ae ee ‘compuestos de origen orginico, por ejemplo MgF, Mg:1,2 F 4.0 | 28 H,S04,HCI,P05, NH; Cel 205, ‘Aunque existen algunas excepciones como li compuestos: NH,Cl, NH,NO3 que no si) | covalentes (Gon i6nicos) a pesar de esti pareve retina formados tinicamente por no metales. ‘No son buenos conductores de eleetricidad eDr On, Sanopo % (2, Longitud de enlace (L): Es la distancia promedio que existe sobre los mticleos de dos dtomos enlazados de forma covalente. Es el éngulo formado por Iineas imaginarias que pasan por los mticleos de Atomos enlazados. C, ENLACE METALICO Es una fuerza de atraccidn electrostitica entre tn mar de electrones de valencia deslocalizados y un conjunto de cationes instant4neos de un metal puro o de una aleacién. _Propiedades yt eck ata de las sustancias metalicas. ‘Tienen brillo metalico. Presentan conductividad elécirica y térmica, Presentan Ductibilidad y Maleabilidad tipo sigma 2n: un enlace tipo pi Se presenta cuando ambos étomos quit |i! forman aportan Jos electrones que al final Vil sercompartidos. ENLACE COVALENTE COORDINADO} Se presenta cuando solo uno de Jos dior aporta el par de electrones pero es comps porambos. También se conoce como dati\\) W) tuitidad ce energfa requerida para Iw mol de enlace covalente en fase Jo: un enlace ANALISIS DE LA COMPOSICION tipo sigma Metal | [Metal] [No metal] [No metal] To: tin enlace ee ee tipo sigma Enlace Enlace Enlace Arc un enlace metdlico idnico —_covalente tipo pi hs Io: un enlace ELECTRONES DE VALENCIA Los electrones responsables de la formacién de los enlaces son aquellos que se encuentran en las capas externas delos 4tomos. También se le denomina “notacién punto electrén”, representa a los clectrones de valencia como puntos alrededor del simbolo del elemento representativo. Eo Para los compuesios: NaCl, CaO, KS,MgCl, y ‘41,0; el enlace se produce por transferencia deelectrones: NaCl: Sodio (IA) y Cloro (VII A) Na Para las moléculas: #0, 0;, CO., PH, HBr: los enlaces se praducen por aporte y comparticién, de electron HO: lidrégeno (IA) y Oxigeno (VIA): Retablece que los atomos adquieren mayor estabilidad al presentar ocho electronesen su capa de valencia, los tinicos elementos que de forma natural camplen con cesta regla son los gases nobles, el hidrégeno jH y el | | helio gHe sdlo necesitan dos electrones para estabilizarse. EXCEPCIONES DE LA REGLA ‘A. OCTETO INCOMPLETO (H, Be, B) 5) Be Cl,=> 4 H,SHell NO => (SEZEETETS ‘Al formar enlace quimico los tomos liberan cenergia a los alrededores y adquieren un estado energéticoms estableyduradero. Se presenta en ciertas moléculas y especies iénicas cuyas estructuras se pueden representar por mds de una férmula Lewis posible, debido la deslocalizacidn de sus electrones tipo pi (7), el fenémeno explica la igualdad en longitud y Angulos de enlaces. Resonancia en el tridxido de azufre S05: deslocalizados 2 _|_— jerzas de cohesin que se producen entte lasyexplican las principales propiedades ‘ie Jas sustancias (solubilidad, punto de p yebullicién) ili discreta con una eantidad determinada jomos covalentemente enlazados. p que se forma un enlace covalente entre pis cuando se satisfacen las condiciones: | Orbital en un étomo viene a ocupar una in de la misma regién del espacio que Lun orbital de otro atamo. Se dice que los 4 ombitales se traslapan u ocurre el niento de orbitales. Wittieto de electrones en ambos orbitales es ‘porcada orbital. ¥ Feacomodo de los orbitales de la lencia. Se reine cierto mimero de icos puros diferentes y se obtiene el odeorbitales hibridos equivalentes. 8, es la combinacién dedos omas atémicosno equivalentes. erode orbitales hibridos wrados es igual al numero total de wiles atémicos puros que ea la combinacién, ayuda carla geometrfa molecular. 90 EMT, LARODO ALGUNOS ORBITALES HIBRIDOS IMPORTANTES Y SU FORMA # orbitales que se sp combinan = 2 129, Ps 6) 9| oe . ae "| sp i orbitales Sortitales | Triangular ‘que se hibtidos ae e eS "eS Were)” p25 spt sp" # orbitales: 4 orbitales | Tetraédrica ‘que se hibridos }combinan = 4 ‘y sp a — et a 7p ‘TIPO DE ORBITALES HIBRIDOS EN LOS ENLACES SIMPLES “TIPO ‘HiprIDO | i sp X—A-—X xX K, Triangular 3 oe ie e [AL | Angular x x t ZA. [Tetradtia x x x © 4 sp | 7 \_ | Piramidal = Lx x 08 | Angular x x FDI, RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS mono + 1. Se dibuja la estructura de Lewis de la molécula 2, Se ctienta el niimero de pares de electrones, enlazantes y no enlazantes que rodean al tomo cential y se predice su distribucién espacial de manera que las repulsiones entre los pares electrOnicos sea minima. 3, Se predicen los angulos de enlace sabiendo que las repulsiones par libre — par libre es mayor que las repulsiones par libre ~ par enlazante que a su vez son mayores que las repulsiones entre paresenlazantes. - La geometria alredecior de un atomo central de una molécula, es aquella que hace minima la | > 2 0 | a-Pxy repulsidn de los pares de electrones, los usados para formar enlaces y los no usados que quedan Tetraédrica como pares libres alrededor de cada tomo en la molécula. vs ¢ 3 1|o- 5 pares Elena ane io Teraédrica genal Una regién de méxima densidad ia electrénicapuede ser: ps 2 * Enlacesimplenormal, — ) 6fo * Enlace simple dative, (+) é * Enlace doble. [Angular * Enlace Triple. * Pardeelectroneslibres. (:) GeometriaElectrénica(G. E): Disposicin espacial de los orbitales hibridos. Geometria Molecular(6.M.): Es la disposicién de los étomos en una motécula. Mol Pol Moléculas que presentan polos debido a la disposicin asimétrica o irregular de las nubes electrdnicas (densidades electrénicas) de los dtomos enlazados al Atomo central. Generan dipolos permanentes En la tabla se resume las posibles geometrfas moleculares cuando una molécula AB, tiene ‘Moléculas Apolares.- Moléculas que carecen de polos, esto debido a la disposicién simétrica o regular de las nubes electrénicas de los étomos enlazados al dtomo central. Generan dipolos instanténeos. cuatro 0 menos pares de electrones en torno a A. Estas geometrias influyen todas las formas que se observan cominmente en las molécuilas 0 iones que obedecenla regladel octeto. pe BJEMPLOS DE MOLECULAS CON INLACES POLARES 0 APOLARES 4 xy SS (Gi Molécula polar Hp =1,46D Amoniaco pss pula apolar iro de boro oD Molécula apolar ‘Tetracloruro de carbono ji, = 0 D Hy = Momento dipolar resultante. |[ise mide en debye (D). 1D=3,33.10°°°C.m ee dos molécalas idénticas 0 el conjunto de fuerzas de naturaleza . Estos enlaces son los responsables “todlo de justificar las propiedades oscépicasde las diferentes sustancias. di¢ionalmente las fuerzas inter eillares también se les denomina cle Van Der Walls. de atraccién eléctrica entre polos tle moléculas polares, es decir on dipolo permanente, su origen es isco ¥ se pueden entender en términos Goulomb. Es un tipo de enlace especial dipolo dipolo. muy fuerte yse manifiesta entreel par electrénico libre de un atomo deF 0, Ny el nicleo de un dtomo de hidrogeno précticamentelibre deelectrones, B+ -@ b+ br ya yl si—Q al ao ne 6 % Ed H H | Fuerzas de Dispersion de London Este enlace se presenta en moléculas apolares y también en moléculas polares que se atraen entre si debido a la polarizacion que se origina por la istorsin de sus nubes electrénicas. Por ejemplo se presenta en compuestos orgdnicos que son apolares, como: el gasmetano (CH,): Interaccién Esta interaccién provoca su polarizacién con gran atraccién molecular. Ademés la fuerza de London es proporcionalmente directa a su masa molecular. Fermite la licuacién de los gases. 490 Po, <0? ao Smovo % BESUMEN TEGRICO DE CIENCIAS Ssropo % ANOMALIAS DE LOS E. O. (PARA SUS | COMPUESTOS) : eae demos 42y43[44, 46,47 = & ; Elemento quimico 1 : Valencia dle los elementos m: Valencia del anion Presentan gran cardcter covalente, en estos compuestos el Atomo de Hidrégeno participa con EO = + 1, para su nomendiatura Ja TUPAC recomienda el sistema “sistemdtico” acepta la utilizacién denombres comunes. Fs la capacidad de combinacién de los étomos v_ | taye3| tay 45 relacionados con el mimero de enlaces que Ga eay | vayee Le pueden formar, segtinel compuesto. N = +3y +5 [t1, +2, +4 * COMPUESTOS COVALENTES: a | +s ae - li) ‘Niimero de electrones aportados. F FORMULACION | Ademasse cumple en todo compuesto: Elemento + Oxigeno > Oxido } + COMPUESTOS 16wIcos Neuro: [EEO) =o) ci ot et oO” ia | Nimero de electrones transferidos (ganados | Tonizado: [=(EO) = Cargadel ae ion mETILiCNS: mero deeectrones transfers (gan Zecca] | Saws MErAticos | operdidos). x También se les ama éxidos bisicos, ya que presentan comportamiento basico en solucién, son esencialmente iénicos y para su nomenclatura la TUPACrecomienda cl uso del sistema “stock” Va Es la carga real (en compuestos isnicos) 0 1 aparente (en compuestos covalente) que Wh presenta o se le asigna a una especie atémica al formar partede un compuesto. Donde: AyB: Especies quimicas (4tomos, iones simples o poli atémicos) Denominados también 6xidos Acidos x,y: Valencias ESTADO DE OXIDACION DE LOS +x,-y: Estadosoniimerosde oxidacién. (enhidridos), ya que muestra comportamiento ELEMENTOS COMUNES xe y,se pueden simplificar si tienen factores en mere | Sct see, sen cores, para su r a 3 ental ~ . nomenclatura la TUPAC recomienda el sistema gsi s 2 “sistemético”. ui, InN RAB GAs Ge 4. | | iNOMENCHATERA BETUNICOMPURSTO 3} Na | 7 : 0 2 i138 3 octa 8 Be, Mg Ga, Si Ba, Zn, Cd _Hg CURDS De eeearee eee ig o we FUNCIONES QUIMICAS INORGANICAS 5 Bren 10 =a rs GRUPO i BL Al, Ga, Tl In, Se | COMPOSICION | NOTACION | eynciowal. : 3 13 iia es Los subindices en Ma tRURO | Elemento | yy dpa deus MI"(O,)" — Per6xido | dela férmula se Vee e need (binario} | Hidrégeno (0), | simplifican si = 6x0 | Elemento y ; Id + Hidrogeno —> Hidrurol ea ee pat N P_ As, Sb, Bi : ‘ £0, Oxido idrogene Vat 2pdaag 45 es B45 (binario) | Oxigeno ek — FaoeGnol Beal Gy] yycory, | OW 16 ‘Oxipos pores - S,Se..Te, Po i (OH) "| hidréxido ay saa {temario) | grupo xi : eae : i Se denomina también 6xidos salinos, se originan at G1, By L ACIDO |“H ve metal bs (aint) “ Ton gran cardcter iénico, en estos | porla unidn de los éxides metélicos de un mismo ai = 21, 43,45, +7 (ternario) x pee eene Woe de Hidr6geno participa con una elemento donde este posee estados de oxidacién hee Fe, Co, Ni SAL Metal, |, Para su nomenclatura la TUPAC } que pueden ser +2 y +30 en todo caso +2 y +4, 42,43 (temario) fro metal y “C’ ‘el sistema “stock”. presentan por formula general M,O4 Ee i KESUMEN TEORICO DE CIENCIAS ‘Namero de oxidaci6n frente al oxigeno ‘METAL +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Ag +2: Be, Mg, Ca, St, Ba, Zn, Cd +3: Al 41/42: Cu, Hg +1;4+3: Au +2; +3: Fe, Co,Ni +2; +4: Su, Pb, Pt, Pd NO METAL +B +4 Si +2; 44.6 +3; +5: N,As, Sb +143:45: P +2; 44; +6: S, Se, Te $1,43;4+5; +7: CL Bel ANOMALIAS aE yes] +4y 45 slel<|e Los compuestos: N,O, NO, NO, CO, MnO, se consideran éxidos *neutros” porque no forman oxécidos con los niimeros 0 estados de oxidacién mencionados. \Oxido basico + HO > Hidréxido) MOH), M20n EDIT, 300 op, aRovo ~ Agrupa a compuestos ternarios en cuya estructura encontramos a un catién metdlico unido al ién hidroxilo (OH, estos compuestos se le conoce cominmente como bases, generalmente se producen de la combinacién de un éxido basico con el agua, para nombrarlosla TUPAG, recomienda el sistema “stock”. Oxidono + HO > Acido metilico oxécido | H,,Canién) Reaccion de adi ‘Agrupa'a compuestos ternatios en cuya estructura -encontramos a un anién poli atémico unido al ién Hidrégeno (H*!) el cual en solucién acuosa es liberado, estos compuestos se originan por combinacién de un dxido deido con el agua, para su nomenclatura se emplea los sistemas tradicional sistematica. EORMULACION DIRECTA DE OXACIDOS: Valenciaimpar=x | HEO, | a= xa Valenciapar=x | H,80, | n=222 B;P}As; Sb Hgo, | a= #2 Acibos HIDRACIDOS Son Acids binarios que se originan por disolucién en agua de hidnaros correspondientes a los 10 metales de los grupos VIA (S; Se; Te) y VIIA (F5 Cl, Br; 1), poseen propiedades similares a los oxdcidos pero el anién correspondientes es monoatémico, ‘estos dcidos se nombran empleando: © Nomenclatura tradicional: Acido / No metal hidrico (més usado en solucién acuosa) ‘+ Nomenclatura sistemética: No metal hidraro de hidrogeno lo + dcido —> Sal + H,0) J, Hy)(anién) MOH ‘4 compuestos binarios (celes haloideas) 0 (gales oxiseles) que se originan por de neutralizacién entre hidréxido y un levade cardcteribnico, para nombraricsla mienda el sistema “stock”, indieando elnombre del anién seguido del catién, ibn presenta la forma general siguiente: Hin Acido hidrécido en el proceso de . Son sales binarias. ) + HIDRACIDO — SAL + AGUA| Acido oxAcido en el proceso de sales ternarias. + OXACIDO —> SAL + AGUA IERCIAL DE ALGUNOS COMPUESTOS Cal viva Alimina ‘ Soda céustica Potasa céustica ‘ Calapagada jo? Vache de magnesia f Agua fuerte $ Aceite de vitriol 7 Acido muritico i Pirita 0: Yeso 90 EDIT, 3s ey Smovo % Es la unidad patron para expresar las masas de especies atémnicas, particulas subatémicas, jones, moléculas. Se define como la doceava parte de la masa del atomo patron el isétopo de carbono (C - 12). Tambien se le representa por Fs la masa selativa de un isdtopo que es expresado en “uma? que nos indica el porcentaje de abundancia de cada isdtopo, es medible con un espectrégrafo demasas. ESQUEMA PARA ISOTOPOS DEL BORO Placas Ha: Blew, Aceleradoras Be ie Gaseoso i Haz de Filamento “Tones @) Be ~ Pantalla —Imén, Detectora o (La intensidad del campo magnético provocard una desviacién caracteristica de losiones de Boro. ‘a. Peso 0 masa | Bs la masa de un tomo que se determina por elespectidgrafo demasas a Especttdgtald isétopos isotdpicas | i (uma) | Muesteade C~12 12,0000 98,89 | ae €-13 13,0033 01,11 | AESUMEN TEORICO DE CIENCIAS: (42, 0000)98, 89 + (13,0033)01,11 PA(C) = Too PA(C) = 12,011=12uma Peso atémico de las especies més conocidas: OEDIro, sf fy SaRopo % 12/14) 16) 23 32/56 ‘Si el elemento presenta varios isétopos se determina el peso atémico promedio: b. Peso o masa molecular (Ii) Este témino expres la masa promedio de cada moléculas de una sustancia quimica (covalente), su valor se determina sumando los pesos atdmicos de todos los dtomos que formalamolécule. '¢. Peso o masa formula (PF), Este término expresa la masa promedio de las. unidades formulas para los compuestos idnicos (recuérdese que ellos no forman moléculas) su valor se calcula igual que el pesomolecular. Elmol es un término de conteo que se utiliza para expresar las cantidades enormes de étomos, iones y moléculas principalmente en Jas muestras quimicas. No: Numero de Avogadro = 6,02x10 b. Masa molar Ear Masa = @PADg a estos se denomina comtinmente tomo gramo (At —g) 1 mol = 6,02. 10% ttomos Masa=(M)g a estos se denomina cominmente: molécula gramo (mol ~ g) 1 mol = 6,02. 10” moiécutas DE ATOMOS (At-g “indica la masa de un mol de étomes y este alente al peso at6mico en gramos dela ihn, i, DE MOLECULAS (mol-g) {iiiva la masade-un mol de moléculas yeste nte al peso molecular expresado en dela sustanciaestudiada, lea para determinar la cantidad de s (incluye el numero de partfculas) de ulicomponentede una sustancia. sol de'CyHy su contenido de 4 5(3)= 15 moldedtomos dec + 5(6) = 40 moldedtomos del juplea para determinar la masa de cada fente de un compuesto, ya que la de este depende de las masas de sus 0: mos: 10moldeH,0 20 mol H = 20(1g) | de H,0 [~ 20molH = 20g 1808) 10 mol = 10(16g) ‘ ~ 10molO = 160g OEDITo aropo % A esto se denomina también composicién. centesimal (CC) expresa el porcentaje en masa de cada componente en el compuesto. Seal compuesto; A, By a 2PAUA), ee # d, Volumen Molar Normal (Vm,) Para un gas a condicién normal (T = 273 Ky P= 760 mmHg) se cumple: Denominado también formula minima o simplificada, nos indica la minima relacién entera de los atomos que constituyen el ‘compuesto. Se determina segiin: Hallar el ndmero de moles de cada elemento del compuesto, esto con datos de masa 0 %en masa (0 de reacciones quimicas). Hallar la minima relacién entera entre el mimero de moles de cada elemento, que corresponden a los subindices de cada atomo enla formula empirica. Denominada formula verdadera, nos indica a cantidad real de dtomos que constituyen el compuesto, se determina a partir de Ja formula empirica por comparacién de pesos moleculares (0 tomando la atomicidad). Secumple: Donde: 490 Mo, ESUMEN TEORICO DE CIENCIAS Smono% * Para mezcla de dos sustanclas en el mismo estado con vohimenes iguales: Propiedad intensiva de la materia; que indica la masa del cuerpo porunidad de volumen. * Media aritmética de las densidades Donde: 4, Py: Densidad de “A’ y de “B” respectivamente. * Para la mezcla de dos sustancias con masas iguales: Donde: m: Masa del cuerpo osustancia (kg, 2) V : Volumen de lasustancia (m’,L, mb) p : Densidad delasustancia (kg/m’, g/mL, g/L.) kg = 100g * Media arménica de las densidades Es una comparacién de las densidades de dos 1m’ = 10001 ‘sustancias quese encuentranen el mismo estado. Limb =1em™ 11 = 1000 mL? Es la magnitud fisiea que se manifiesta cuando tuna fuerza actiia perpendicularmente sobre tn! superficie. Alcohol . Cine... Cobre Diamante Gasolina . Donde: F: Fuerza (Newton: N) Helo... ae A: Area dela superficie (m") Madera de pino . e ORO eee er eet aes P: Presién (pascal: Pa = N/m?) Bs la presién ejercida por todos los Iiquiclos sobre cualquier punto 0 cuerpo ubicado denti) del liquido, debido a la columna del liquido que seencuentra sobre el punto. se EDIT, Sarov0'% [eae] le: p,: Densidad del iquido (kg/m”) + Aceleracién de la gravedad (m/s*) hs Profundidad (m) “Pat Presién Hidrostatica (Pa) smo liquido a la misma profundidad. ifoupo rla atmésferay representa el te de aire desde el nivel del fl punto mis alto de la atmésfera, A at; la presién atmosférica tiene un ode 760 mmHg, que es equivalente a nde 101300 Pa 6 a 1033 g/cm” 760 500 716 1000 6741 1500 634,2 | BSCALAS TeRMOMETRICAS ‘Secaracterizan por tomar como punto referencia alguna propiedad fisica de cierta sustancia conocida, ‘Toma como referencia algunas propiedades fisicas del agua, estasson: ‘* Punto de congelacién del agua .. * Punto de ebullicidn del agua (2, Escala farenheit (°F) Escala del sistema inglés, toma como puntos de referenciaalo siguiente: «Temperatura de solidificacién de una mezcla de agua y sales amoniaceles..... 0°F .0°C 100°C “ESCALAS ABSOLUTAS Se caracterizan por ser mds exactas, ya que toman como referencia el cero absoluto. CERO ABSOLUTO: Temperatura donde cesa el movimiento molecular y equivale a cero (0°) en cualquier escala absoluta, lasméscomunes son: Ed RESUMEN TEGRICO DE CIENCIAS Escala del sistema internacional (S1.) toma como base al cero absolito (0X) el aumento de 1K equivale al aumento en 1°C. Escala absoluta del sistema inglés, en donde el aumento de 1R equivale al incrementoen 1°E CUADRO COMPARATIVO DE LAS ESCALAS Cetin K R Punto de Ebullicién: 100} 212) _373| 672 del Agua Punto de Congelacién del Agua o| 32) 273/492 Cero absoluto _~ 273) - 460) ) oO Para crear una nueva escala y saber su equivalencia con otra conocida debe tener dos puntos de coincidencia Sedefine: jar = t=) Donde: AT _ : Variacién de temperatura Tye; : Temperaturasinicial y inal Equivalencias: Distancias relativas entre particulas en los sdlidos, liquidos y ga Cuerpos formados por particulas donde predominen las fuerzas de atracciéa, razén por la cual tienen movimiento vibratorio, Se consideran “cuerposrrigidos”. » SOLIDOS CRISTALINOS © Se caracterizan por el ordenamiento regular de sus particulas, dentro de una red espacial widimensional llamadared cristalina, ¢ Son anisotropicos, esto significa que ciertas propiedades fisicas dependen de la orientacién espacial del cristal o del instrumentode medida, © Sus temperaturas de fusion son definidas. * Se presentan en la naturaleza en forma de cristales con formas geométricas definidas al ‘cual seledenomina “habito del cristal” Son ejemplos de estos sdlidos: las sales como el NaCl, los metales, algunos no metales como ol grafitoy el diamante, el hielo. SOLIDOS AMORFOS © Se caracterizan por la distribucién irregular dle sus particulas, parecen mAs a un liquido que a un sdlido es este aspecto, es el caso del vidriv al cual sele denomina“‘Iiquido sobre enfriado” * Son isotropicos. ‘* Sus temperaturas de fusién son variables, ve ablandan conforme se calientan, Son ejemplos de estos sdlidos: el vidrio, Ios plasticos, la brea, madera. 10 SiO, alino Cuarzo amorfo (Vidrio)| | 99 £i7o, €srovo % Se observa respecto a los puntos o temperatures de fusi6n, generalmente el orden: Ademds debemos tomar en cuenta cue estos sdlidos, tienden a sublimarse, es decir pasan directamente a la forma de vapor, dicho vapor ejerce una presién denominada presion de vapor simbolizado por (Py) gle off a Presién de vapor (Py): 3 235 da I i E u 3 i Bs Generalmentese cumple: p capes ae cE z z fle7| fess | 38 molecular > mexélico > covalente Gla | 4s: [22 i ES Este orden también se indica la facilidad de 7 sublimacién. | | Bee. og " ao G8 cae ee]. | et bee jae Be | eile (93 @) sgees oe) | me & area" |38 SISTEMA EJEMPLOS a ret ae Diamante 4 E a iibico tha g = oe ao E) 23238 5°. Bzgte lea “Tetragonal a lel He |e zi i i a 584 aa mrortémbieg, **? "© a S 2 Sa 5 T asbee S § 5 3 ie ‘Monoclinico| a = 90°; eae 0) 12/5) bs33_ (oe paoo | AHS be) 2 | eez44 esl tt S| FEES [Ea | pommana, *-°-5| [Link] i Sere? a g MO =B=ye904 7 g gos 5< g ¢ aabee Hexagonal 120°; Siren ee 4 . Helo 2: ge 2 es 62 5 a asbec cud = g ap ini? | 28272904 HBO, ESUMEN TEGRICO DE CIENCIAS. 0 EDiTo, =~ Ry Smopo % Propiedad que presentan algunas sustancias de cristalizar en mas de un sistema dependiendo de Ja forma de cristalizacion Cuando mas de una sustancia cristalizan en el i mismo sistema cristalino. Es la minima porcion de s6lido que representa la i forma de cristalizacién. En la estructura del | sblido se repite en todaslasdirecciones. PROPIEDADES DE LOS SOLIDOS CRISTALINOS * Nose ablancianal ser calentados. * ‘Tienen su punto de fusién definido. * Sus propiedadesfisicastienen valores definidos. * Son anisotrépicos. Es decir, sus propiedades Ht son diferentes segtin la direccién en que se Sustancias formadas por particulas donde las fuerzas de atraceion y repulsién se encuentran casi en equilibrio, raz6n por la cual se desplazan de manera limitada, se les consfdera fluidos ya que tienen forma variable y se adaptan al lugar 0 recipiente que lo contienen, ademés son muy incompresibles porsuvolumen definido. midan. s la maxima presién que ejerce el vapor de un. liquido a determinada temperatura. La evaporaciOn es un proceso endatérmico (se absorbe calor) que se desarrolla a nivel de la superficie de todo liquido, el vapor producido jerce presién denominada presion de vapor (PV). La ebullicién se desarrolla a nivel volumétrico, es muy-vilento y ocurre a una sola temperatura « una presién dada. Equilibrio desequilibrio Presiones de vapor de algunos liquidos expresado en (mmHg) Alcohol etilico Tetracloruro| de carbono 33 317 1463 (cl) ‘CARACTERISTICAS * BsIndependiente delacantidad de liquido. * Escrecienteamayor temperatura, * Para dos liquidos a la misma presién coi) diferentes temperaturas se cumple que i) ‘menor temperatura, mayorvolatilidad. ullicién de un iquido es el proceso de ywormcin de la totalidad de su masa. La wide vaporseigualaala presién externa. dd que mide Ja resistencia que ofrecen 08 (en este caso los Iiquidos) a fluir 0 i) se interpreta la viscosidad como Ia que ofrece un liquido al paso de un Wwés dle suumasa. 2 eamente la viscosidad se mide: XOCREADOPOROSTWALD Bulbo me oa iil | | Me iicidn con el viscosimetro tenemos; io que se desea determinar. comparar (agua) I INFLUYEN EN LA VISCOSIDAD wiemperatura, menorviscosidad Jas fuerzas intermoleculares asi masa molecular, la viscosidad jaumenta. co 99 201To, €snopo Es Ia energfa que se requiere para incrementar enuna unidad el érea superficial de un liquico. Es el resultado de ia accién de las fuerzas no compensadas que acuian sobre las moléculas superficiales de un liquido. Donde: F:Fuerzaelastica, 6: longitud F: Rnergfanecesaria para estirar la superficie (A) 17 Tensi6n superficial. CARACTERISTICAS * La forma esfiética de las gotas Kquidas es consecuencia de la tensién superficial. Es como si formara una pelicula superficial, Los detergentes son agentes tenso activos puesdisminuyenla 7 delagua. * Lassales incrementan|a y del agua. Lay es mayor para los Kiquidos que forman cuerpos geométricos regulares. Desplazamiento de las moléculas de un liquido a travésde ductos dedidmetro muy fino. ‘ADHESION: Atraccién de moléculas de cuerpos diferentes, COHESION; Atraccién entre moléculas iguales. = ES = * Donde: “h”: elevacidn o descenso del liquido, “p”: densidad, “/':tensién superficial “el radio del capilar -g”: aceleraci6n de la gravedad. RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS Es el estado de agregacién molecular, donde las moléculas se encuentran en movimiento cadtico debido a su alta energia cinética, sus moléculas estdn separadas debido a la fuerza de repulsion que prevalece sobrela fuerza de atraccién. Porque secumple: Fy > F, Donde: Fy: Fuerzade repulsién Fai Fuerzade atraccién Gonsiste ea que las moléculas gaseosas se trasladan a través de otro cuerpo material (gas, liquide 0 sélidos). Consiste en la salida de las moléculas gaseosas a través de orificios pequefios en la pared del recipiente que contiene el gas. La teorfa cinétiea molecular se basa en los siguientes postulados: 4. Las moléculas son puntuales. 2. Las moléculas estén en movimiento continuo, répidoyal azar. 3. No existe fuerza de repulsién ni atraccién molecular, son libres. Los choques intermoleculares 0 contra las paredes del recipiente son perfectamente clisticas. 6 la energia cinética media (Ec) de las moléculas es directamente proporcional a la ‘temperatura absoluta. 99 Piro, 3 Seopa % Para una) molécula a =1,38.1073 —____ ae K, moléeula k = constante de Boltzman La velocidad promedio de traslacién molecular W) depende de la temperatura (T) y peso molecular (M) Donde: “Reig,2141022—— mo ‘M;: se multiplica por 10 (WARIABLES DE ESTADO. PRESION (F), Se debe al choque de las moléculas contras las paredes del recipiente que lo contiene. Se denomina presién manométrica, pero solo se considera a la presin absoluta resultado de agregarle la presién atmosférica (cuyo valor es 760 mmHg, 1 atm); excepto si el recipiente esd cerrado y seasume que no hay aire. ‘VOLUMEN (V), El gas ocupa todo el volumen del recipiente, que locontiene. ‘TEMPERATURA (T) Es la medida de la energia cinética medi (promedio) delas molécules gaseosas. Un gas se encuentra a condiciones normaley (CN) cuando: P = laun <> 760 mmHg T = 273K <> 0)" Entonces: SOPs V = 22,41 | | MOS aaa m = MCE) |___» 6,02 x 10 contien® geulas oluta V: Volumen Muraabsoluta: Km °C 4-273 noles del gas: es lesdelgas: n= 5 ‘universal de los gases ideales o de jes dle R s6lo dependen de las unidades (nese deben emplear. mmHg .L kPa.L fon. ml. moeldo como: Proceso General Isomisico «son los estados que se comparan. los cambios que experimenta una de gas. Tat, Te>T RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS ‘Muchos de los gases que se encuentran en la naturaleza, s¢ hallan conformando la unién de dos 0 mas gases por ejemplo: aire, gas natural, propano, a esto se denomina mezcla de gases, esta presenta las mismas propiedades y caracteristicas de los gases individuales incluyendolos fendmenos de difasién y efusion, Esta ley senala que los componentes en una mezela gaseosa ejercen una presién parcialcomo, sicada uno deellos ocupara todo el volumen del recipiente de tal manera quela presién total es la suma de todaslas presiones parciales. Ejemplo: Sisemezclan: Y : Volumende mezela T ; Temperatura absoluta (K), Se cumple: La presién parcial de cada componente es la presidn que ejerce cada gas en la mezela. Para el ejemplo anterior se tiene: 992 20, €sRopo % Los componentes en una mezcla gaseosa ejercen ‘un volumen parcial como si cada uno soportara toda la presidn del sistema (P yygzcya) siendo el ‘volumen total la suma de voliimenes parciales de cada uno delos componentes Ejemplo: Sie mezclan: T : Temperaturaabsoluta Secumple: + View iin gascosa es la distribucién de las deun gas enel senode otro. In gaseosa es el escape de un gas de un pequeiio orificio. INES DE VAPOR DE AGUA JRENTES TEMPERATURAS si | Po | 46 25 23,8 5 6,5 30 318 _ 92 35 42,2 128 40 553 ee | 375 50 92.5 02 Mo, mono % Se llaman asf a los gases que contienen vapor de agua, formando unamezcla gaseosa, = gas seco Py Pos * Paso Considerando%H,R. Para ol gas seco (g. s.) P.- Ven, RT Para el vapor de agua: Pigs We BHO) .RT Siel ambiente esta saturado deagua (%H. R= 100%) ee > Bio = Pro RESUMEN TEGRICO DE CIENCIAS Son aquellas transformaciones de la materia en las que se modifica su composicién quimica mediante la ruptura y formacién de enlaces quimicos. Las sustancias iniciales (REACTANTES) se transforman en otras sustancias diferentes (PRODUCTOS). Entrada de aire Observacién: Evidencias: Se produce la * Desprendimiento combustién con de un gas * Liberacién del calor el oxigeno del aire. Es la representacién simbdlica de lo que ocurre en una reaccién quimica. Debe estar debida ‘mentebalanceada, Del gréfico anterior: CyHeg +503) > 3COae + 420 ~~ Reaclantes Productos 1, 5, 3, 4: Coeficientes Sentido de la dela reaceion reaccién quimica Reaccionan dos o mas sustancias (elementos ‘© compuestos) para producir una sustancia. eeB=SC 00 Fo Smovo A partir de un compuesto se puede formar doso més sustanciasquimica Cuando un elemento de mayor reactividad reemplaza a otro que se encuentra formando parte de un compuesto quimico. Elemento A es mas active que el elemento B Donde: ‘* Un metal sustituye a un catién metalico en su sal o al hidrégeno en un Acido, de acuerdo a suactividad quimica. Li> K> Ba> Ca >Na>Mg>Al> Zn > Ke >Cd>Ni>Sn>Pb> H>Cu>Hg>Ag + Un no metal sustituye a un anién no metilico en su sal 0 dcido. Para halégenos la actividad quimica: F)> Cl > Br, > ly Es aquella reaccién en la cual dos elementos en dos compuestos diferentes intercambian posicién. Generalmente los reactantes estiin ensolucién acuosa. ee Producto (mayor) Reactante (menor), platy; = s—s—~—SsSS*SY Gyr 7“ “meditlo a presién canstante. ALPIADE REACCION (AH): nia la variacion de energfa en el desarrollo ireaccién quimica. Donde: SEAS) cidn, donde hay una pérdida neta de 9? EDI; Top, Ssnon0'% ‘Avance de la reaccién G.A: Complejo activado Ea: Bergiadeactivacion Secumple: AH Energia’ liberada Se gana Se pierde clectrones electrones Estado de Oxidaci idaci ates sen ado de Oxidacion | Estado de Oxidacton disminuye aumenta , He O) j) ue absorbe energia por Jo tanto la a pet los productos es mayor al de los eae reductor oxidante Donde: E.0.: Estado de oxidacién Oxidacion Reduccién: © 6 @ + H,80,— > Fa + 80 Forma ora reducida oxidada RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS ‘IPOS DE REACCIONES REDOX: A. Redox intermolecular: Cuando la sustancia que se oxida y la sustancia que se reduce se encuentran en diferentes reactantes Ejemplo: BH 422 5/0. .0 NH, + CuO —> Ny + Cu + H,0 Loto? Oxidactiin (26) B. Redox intramolecular: La oxidacién y Hil reducci6n ocurre en una misma molécula acre | de los reactantes. Mi iH Ejemplo: +12 oO. 0 | H,O0 —> Hy + Qridacién (-2e) GH C. Redox dismutacién: Se produce cuando una elemento quimico se oxiday se reduce a la vez, también se le conoce como “Redox de desproporcién”. Ejemplo: 2H,0} + 2H,07 +0} 2, Reaccién No Redox Aquella reaccién donde ningin dtomo cambia de estado de oxidacién. Ejemplo: 880 6G 68 68 NaOH + H Cl—> Na Cl + HO EDIT, en, Sanovo % _METODOS BALANCE DB ECUACIONES 1 Método de ante Rime nape Se efectia por simple inspecciéa visual, en ecuaciones cortas, es recomendable seguir el siguiente orden, Procedimiento: Cumplir eandicién: # componente— # elementos = 1 Asignar coeficientes literales a la ecuacién. Plantear las ecuaciones de balance. Dar un valor a una variable y se resuelve el sistema de ecuaciones. Multiplicar a todos los coeficientes por el M.G.M. de los denominadores. Se aplican a ecuaciones que no son tan simples, donde existe reducciény oxidacién, Se determina el estado de oxidacién cle cada tomo... Balancear independientemente |i reduccién y la oxidacién, Igualar el mimero de electrones ganaclox y perdidos, para lo cual se multiplican las semi-reacciones por cierto nimer enterominimo apropiado, Se termina el balance por tanteo, dsl Uiltimo paso es necesario, porque loi elementos que no participan en ¢| balance, normalmente no esti balanceados —lW. KS incear la reaccién: _%n + HNO, —> Zn(NO,), +H) lon: illamos los estados de oxidacién de cada nentoen lareaccién: Oo +45-2 4245-2 0 + HNO, —> Zn(NO,), +H. Oxidacién (26) Reduecién (+16) ando las semireacciones para hellar eotrones transferidos: weidn: Zn — Ze —> Zn*? balancear estas ecuaciones se debe ‘elprocedimiento. eseribe cada semirreaccién por parade. ‘alancea los demas elementos que no mhidrdgenou exigeno. ‘est en medio \dcido, el balance de 10 se realizar con moléculas de 9° 2Pi7o, -SRODO % Se encarga del estudio de las relaciones cuantitativas de todas las especies que participan en una reaceién quimica, con la finalidad de desarrollar los célculos quimicos, relacionados principalmente con lamasa y el volumen, Lavoisier, 1789: Jin toda reaccién quimica la masa total de las sustancias que reaccionan 5 igual a la masa total de los productos que ‘se obtienen a partir de esta reaccién, la masa se conserva ya que esta no se crea ni se destruye solo se transforma. Para explicar la validez de esta ley tomamos como ejemplo, la reaccién de sintesis del agua comtinmente Iamada “sintesis de Lavoisier”, cuya ecuacién balanceada es: 2Hygy + Og) —> ZH 0%) 2 1 2 5 | 2(2g) | 1 G2) we. ¢ | estd en medio bésico, El balance de 10 se realizard con moléculas de ay elde OH” ‘nHjO 2n(OH) semirreaccidn se balancean las jis adicionando electrones. “suman las semirreacciones y eliminan urones yse obtiene lareaccién total. Proust 1799: En toda reaccién quimica las sustancias que reacrionan y se producen lo hacen en una proporcién ponderal (masa) fijay definida. RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS Con esta ley se realizan los cAleulos propia mente dichos, por ejemplo consideremos la reacci6n de axidacién del hierro (PA = 56), cuya ecuacién balanceadaes: _ReACoIN oye, + 3 0z¢q —> 2Fe 0309) “MOLES; = 4 3 2 2(160g) (56g) 320g 3, Ley de Proporciones Multiples: Dalton, 1804: Cuando un mismo elemento quimico forma mas de un compuesto distinto con otro elemento donde el. primero participa con una masa constante, la masa del segundo se encuentra en una proporcién sencilla de mimeroenteros, Por ejemplo el elemento azufre (PA = 32) al combinarse con el oxigeno (PA = 16) puede formar tes éxidos [Link]én en términos de masaes: (SO) ms=82g mp=1x16g 8(9+ On| SOaig) M5 = 32g m= 2x 16g SOyig) Ms = 32g my=3x16g unin sil Richter y Wenzel, 1792: Cuando dos elementos distintos se combinan con otro en comin cuya masa es constante, se cumple que las masas de los dos primeros al combinarse entre s{presentan una proporcién definida. 90 FPMNo, £sRODO % ‘Se aplica para predecir la proporcion en masa entre dos sustancias Reaccién (1): 2Cay + ZH — 2 CaHyy (2x 40g)— (22g) Reaccién (2): as) (1x32g)—(2x2g) + 2H > Hyp Como la masa del gas hidrégeno en ambas reacciones es constante, se cumple que ln masa del calcio y del oxigeno representan una proporcién definida: Reaccidn (3): 2Gag + Oy —% 2Ca0, (2 40g)— (1 x 32g) ‘5. Léy de Volimenes de Combinacion Gay —Lussac, 1808: A iguales condiciones de presién y temperatura los volimenes de loy ‘gases que participan en unareaccién quimicn se encuentran en una relacion de némeroy enteros sencillos, los cuales son. propo cionales sus coeficientes estequiometricos" Esta ley se aplica solo a aquellas reaccione donde participen gases, no siendo valida loy ‘componentes sdlidosyliquidos. Larelacién anterior pertenece ala sintesis de) amonfaco (NH,) cominmente lamadi ‘sintesis de Haber’, cuya ecuacid balanceadaes: 2 ——$ ry Nog + 3 Hygy—> 2 NHar 1 3 2 1 3 2 her presente que solo la parte pura de forma los productos deseados, en sla pureza se indica en términos de injos yasea enmasaovolumen. UNIDADES: eral los cAlculos estequiométricos son me jasa~ masa y Volumen — volumen, ién existen cAlculos del tipo masa — cers los cules area 8 relaciones de conversiéndemesaa ile Volumena masa: slides y los liquidos, emplea la mY). " ‘se emplea la ecuacién il de gases ideales (PV = nRT) ola iciones normales (CN). Elemento z Tatas 0 = valencia 0 = mtimero de iones Hidréxido . OW libres e miimerp de iones \cido Pores Saly dxido fs ce 0 = carga neta del cation © Procesos que involucran reacciones redox: En estos procesos el valor del pardmetro “0” es igual al niimero de electrones transferidos (ganados 0 perdidos) por la sustancia, independientemente del tipo de funcién quimica a la que pertenece. Ley de combinacién quimica, establece que en toda reaccién quimica las sustancias que reaceionan y se producen lo hacen siempre en igual mimero de eq-g. BESUMEN TEORICO DE CIENCIAS: Consisten en Ia distribucién de una o mds sustancias en el seno de la otra. Son mezclas que pueden ser homogéneas 0 heterogéneas. Los componentes e separan por mediosfisicos. Mezelas heterogéneas donde as particulas dispersas son relativamente grandes, y que porla poea afinidad que tiene la fase dispersa por la dispersante tienden a sedimentar, Sus particulas son de un tamafio mayor a 1 ym y tienen un movimiento gravitacional. Son sistemas muy inestables compuestos de dos fases; se pueden considerar como mezclas heterogéneas; para separar sus componentes se puede usar una decantaci6n o una centrifugaci6n, Tipo de dispersién donde las particulas dispersas, lamadas micelas tienen didmetros mayores que las moléeulas pero menores que en tun suspensién, aunque este criterio es un tanto arbitrario, Una dispersién coloidal puede formarse por unién de dos sustancias en cualquier fase, siempre que éstas sustancias sean, inmiscibles. CARACTERISTICAS * MICELA: Grupo de moléculas reunidas, es la particula delos sistemas coloidales. %* MOVIMIENTO BROWNIANO: Fs el incesante movimiento en zig zag que da estabilidad a os coloides. * ELECTROFORESIS: Separacién de micelas mediante la aceién de un campo eléetrico. * FLOCULACION: Agrupamiento de micelas en tomo a una particula colectora, se forma una reunién de particulas que sedimenta debido asupeso. * EFECTO TYNDALL: La mayoria de coloides dispersa la luz debido a los choques de los fotones conlasmicelas. ‘TIPOS DE MICELAS * LIOFILICA: Son las que muestran afinidad por el medio dispersante, * LIOFOBICA: Son las que muestran repulsién por las moléculas de la fase dispersante. ‘TIPOS DE COLO! Gas | Liquido | Espuma batida l sélido)| Sétiéo | sot sstido | de rubi Emulsién | Algunos sélida_| _geles Espuma | Piedra Gas Sdlido sélida Pomez | ; ‘Aerosol ‘Sélido Gas Humo s6lido: | Aerosol Liquide | Gas | | Niebla Hquido } Mezclas homogeneas conformados por la unién de dos o mas sustancias en una sola fase, li distribucién uniforme de las particulas llega al nivel atémico, iénicoy molecular. Como minimo puede estas conformado por clos componentes (solucién binaria) donde en este sistema la sustancia dispersante se denomina solyente 0 disolvente (ste) y la sustancia disperss soluto (sto). Generalmente el solvente se encuentra en mayor proporcién con respectoal soluto. NATURALEZA DE COMPONENTES: ‘Antes de mezclar jos componentes se deben tener en cuenta sus propiedades fisicas asi ‘como tiposde enlace, poleridad. ‘SOLUBILIDAD (S): is la maxima cantidad de soluto que, a una terminada temperatura puede disolyerse ‘en cierta cantidad de solvente. La solubilidad de una sustancia en un disolvente depende de Ja naturaleza quimica y fisica de la ncia, de la temperatura, de la presién en ]caso de un gas. Se expresaast: gt _ masa de sto (@) 100g (ste) ILVATACION: "no donde ocurre Ia interaccién entre iculas del solvente y del soluto, pata se forme la solucién, la afinidad entre las iculas del soluto y solvente debe ser mayor la afinidad entre las particulas de los ponentes puros. UGIONES SEGU FISICO DE ‘SOLVENTE Sélido | (ou Sn) Amalgama uh | Sélido | Unido | ial + He Gaseoso Poe en paladio Sdlido | Salmucra Liquido | Liquido | Aguardiente 0; disuelto en| agua de mar Gaseoso | Gaseoso RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS 4. FRACCION MOLAR (X) A EEEEEEUIEE | Equivalencias de las unidades quimicas de concentracion: 10-Pso1,-%™ sro Msto Molaridad ; Normalidad: — N=M.Ggr9 Molalidad Fraceién molar: Xsro + Xez =1 Leydedilucion: # moles (sto 1) = # moles (sto 2) a [Link]éntrada Sol. difiaida Para soluciones del mismo soluto, este proceso crea una solucién resultante euyo mimero de moles de soluto y volumen de solucién resulta de laadicién delassoluciones utilizadas. Se rige mediante laley decombinacién: Hcl ac) Se cumple: + NaOH) —> NaCl + 1,0 #EQ— Saucy = #4 Soci) Va = QV ao1 B, ENSOLUCIONES NORMALES Seaplicala ley del equivalente quimico. Un soluto se distribuye entre dos solventes no miscibles (insolubles) en forma proporcional a la solubilidad de cada uno de ellos. Donde: Kp: Constante de distribucién te dela quimica que se targa del estudio de ‘Velocidad con la que se lleva a cabo una vi6n quimica. W indica la rapidez con la cual, se consumen fenctantes y con la que se forman los hictos con relaciénal tiempo. jacibn en la concentracién molar (M) AL] <0 — reactante (seconsume). AL] >0 + producto (se forma). iacién de tiempo (s, min) ‘Fmpleadoen consumo dereactantes + limpleado en formaci6n de productos. expresidn se denomina velocidad media o de reaccidn de una sustancia, ideramos la siguiente reaccién genérica locidades de consumo y formacién de las lasinvolucradas sera: aA+bB—> ¢C+dD imple: 'y Wagge) La velocidad de una reaccién ional a las masas activas de los aA + DB—> eC + aD meactantes productos 9? EDX aRopo % En base a esta ley la velocidad de reaccién toma Ja siguiente forma: -(B) Sedetermina en forma experimental Donde: xey ; Ordenrespecto yB respectivamente. X+y: Ordenlareaccidn K _: Constanteespecitica, velocidad de reaccién A la expresién (f) se le denomina velocidad de reacciSn o ley de velocidad. El término "x + y" se deduce de forma experimental en base al mecanismo dela rea Indica Ja suma de los coeficientes de los reactantes [a +b). Se desarrolla en una sola etape. Ademés: x =a;y =b se desarrolla con velocidad constante, general menteen lasuperficie de sétidos. CaCO; 6) > CaO py + Cz) > r=kicaco!? + r=k Los liquidas puros y los sélidos no se incluyen en Ia Ley de Velocidad. * La velocidad es maxima al inicio de la reaccién RESUMEN TEORICO DE CIEINCIAS. De acuerdo a la ley de accién de masas la velocidad de reaccién es proporcional a la concentracién de reactantes, por lo tanto disminuye a medida que estos se consumen. Por ejemplo la reaceién de hidrélisis de la sacarosa (azitcar de cafia): 0,00020 0,53 mol/L. 0,00018 9,80 0,51 mol/L. 0,00001 143,00 | 0,31 mol/L B, TEMPERATURA Por lo general una reaccién inerementa su velocidad al aumentar la temperatura esto debido a que Jarelacién entre constante de velocidad depende de la temperatura. La relecién entre constante y temperatura se observaen basealaecuacién de Arrhenius. wae i Donde; T': ‘Temperatura absoluta (K) By: Energia de activacién A: Factor de frecuencia R= 8314J,mol/K els 7b Se ha establecido que en muchas reacciones el incremento de temperatura en 10°C hace quela velocidad de reaccién se duplique (esto para cambios pequefios de temperatura). ——Jeoi ime ia Son sustancias que se emplean para modificar la velocidad de reaccién al final del proceso. La funcién del catalizador es manteniendo su identidad modificar la energia de activacién haciendo Ja reaccién mas répida (catalizador positive) © sino mas lenta (Catalizador negative o inhibidor). Sowa LEZA DE LOS REACTAN La velocidad de reaccién de las molécitlas de un compuesto iénico en solucién acuosa es ‘mayor que elde un compuesto covalente, aNBE: 1B, GRADO DE’ La velocidad de reaccion aumenta mientras el tamaiio de las particulas de un compuesto disminuya. Para que haya transformacién de los reactantes en productos, se deben producir entre ellos choques efectivos. Fs decir que estos choques tengan una suficiente energia cinética y una adecuada orientaciin espacial Los reactantes siempre deben absorber ener hasta llegar a un estado transitorio denominad “COMPLEJO ACTIVADO” para poder transformansie en productos. | estado que aleanza una reaccién quimica ple, donde al cabo de cierto tiempo la iracion de reactantes y productos jece constante; a temperatura constante locidad de formacién de productos esigual a locidad con la cual se regeneran Jos tes. La sintesis del amoniaco a 727 °C se con 3 mol de Hy y 1 mol de N, en un de 1 litro, Segtin la ecuacién: ft d + 3H, 72 2NH, i 3 at os | 24 | 16 1-08 02 a Ay (AN. [8]? (Velocidad directa) Ay (C1, (DI" (Velocidad inversa) a ici NH,(1,6 M) H, (1,6 M) 02) ———— 4° Alcanza el Tiempo (min) ‘ equilibrio i inte reaccién quimica reversible Lequilibrio: OED Ir ‘Smovo % Nagy + 20x) 3 2NOz¢) Se cumple: Taireca = Mayers Reemplazando velocidades: INO, 1° Donde: Kc: Constante de equilibrio en concentracién molar (Molaridad) (EERE Las constantes de cquilibrio depende solo cla temperatura y no tiene unidades, Para Ke también se cumple. (of v ley Donde: Py,0, Py,» Po,: Presiones parciales de cada componente. Ademis: © SiK,>1 Reactantes —» Productos * Si Kp<1 Reactantes <— Productos RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS: een se eee 2 Hyg) + Ong) + 2 HOw Donde: X,0)Xu,»Xo,! Frecciones molares de cada componente. Donde: R= 0,082: Constante universal de los gases T: Temperatura absoluta (X) An; Variacién de moles. Donde: Py: Presidn total An: Variaciéndemotes. Si la variacién de moles es igual a cero se cumple: Si sobre un sistema que se encuentra en el equilibrio quimico, se realiza algiin cambio 0 variacién que altere dicho estado, los ‘componentes reaceionan en el sentido que tienda a contrarrestar la variacién producida pare restablecer un nuevo estado de equilibrio. 1. ei Para la reaccion exotérmica: Sila temperatura ‘T<—zhacia laizquierda Sila temperatura}— :hacia laderecha Para lareaccién endotérmica: Sila temperatura t-—9 :hacia laizquierda Silatemperatural<—:hacialaderecha Enel siguiente sistema en equilibrio: Hyg + Oxq <2 HO + Energia Que ocurre si: {H]y/o[0,] ?——> Hacisladerecha . [H,]y/o[0,] 4 Hacia laizquierda Hacialaderecha —————> (H,O] + Haciala izquierda <—_—~ [H,O] T Fl incremento de la presién provoca una Gisminucién en el volumen, esto hace que cl equilibrio se desplace donde se produzca menor niimero de moles. PClygy <2 PChiy + Clie <—_8e produce menor niimero de moles (1mol) Presion 4 ——> Se produce mayor ntimero de moles (2 mol) Presion OTROS FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO Catalizadores No alteran el ‘libri Gases Inertes ecalibiie ‘Aumentar el valor de AThaciala derecha | onstante de equilibria is a Disminuir el valor de AT hacia la izquierda | scante de equilibri ‘Atacan a los metales activos (Zn, Fe, Al) jrovocando su oxidacién y como resultado se pprende gas hidrégeno (H). «len descomponer a los carbonatos y alos bonatos liberéndose gas didxido de peibono (co). izan a las bases generando como oductos una sal y moléculas de agua. umbian de color a los tintes naturales nocidos comtinmente como indicadores ido base. “amargo, es el caso de las infusiones del café, que los dcidos sus soluciones nla electricidad por lo que también les considera electrélitos. izan a los Acidos, por esa razén se les comtiamente como antidcidos, la in genera como productos una sal y elas deagua, bian de color a los indicadotes cidos » pero de forma opuesta a los dcidos. ~Sustancias que en solucion acuosa {iberan iones hidrégeno (H") Susiancias que en solucidn acuosa liberan iones hidrorilo (OH) deraotto solvente distinto alague. lien las propiedades basicas del NH, I al on H* yno alhidrato #0" bases que se pueden degustar poseen 0 iro, < Smovo % | Sustancias quimicas neutras o / | ionizadas que al actuar en contacto con otras especies realizan el papel de ser eceptores de protones (I+), y Jse transforman en dcidos conjugados Sustancia que puede actuar como dcido o comobase, Entre ellas tenemos: 1,0, HSO,”", Hco,", Hs*~ Esla wansferencia de H'* entre moléculas de unanfétero, Sustancias quimicas neutras 0 | ionizadas aceptores de pares electrénicos en la formacién de un enlace dativo. Debe disponer almenos de un orbital vacio. Cationes: H'*,Ag'*,ca!* ‘| Octetoincompleto: BF,, BeCly | Sustancias quimicas neutras 0 ionizadas donadores de pares electrénicos en la formacién de un enlace dative, Debe disponer al menosdos electrones libres. Aniones: OH, Nc _| Atomo con par libre: NH, PCly RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS. Los dcidos y bases que se consideran débiles, se disocian parcialmente produciendo reacciones reversibles que pueden aleanzar el equilibrio quimico, Estas reacciones generan “Ka” y “Kb” que se conocen como constantes de acidez y de basicidad qué expresan el equilibrio de écidos | débiles y bases débiles. Consideremos las soluciones acuosas del dcido acético CHCOOH que es un Acido débil y de ! amoniaco NH, quees una base débil: | CH,COOH + H,0 + CH,COO;,, + Hy0%, ae 2 3 (ac) ac) La especie H,O* es el ién hidronio o proton hidratado, quees equivalente al i6n (H"). | NH, +H,0 = NEYi.) + Hee, Como en estos equilibrios los dcidos y bases débiles se disocian en muy pequeiias o infimas proporciones, su concentracién permanece casi constante, ademds las concentraciones de su disociacién son iguales: [cx,co0”]=[H,0'] fs] [oe] Las concentraciones de los iones hidronio (H,0°) yde los iones hidroxilo (OH) secaleula segiin: Donde: “C,” es la concentracién inicial del dcido odelabase débil. Otros pardmetros que son necesarios conocer son el grado de ionizacién (a) y el porcentaje de ionizacién (a). Donde: *Ki”, es la constante de ionizacién, el cual puede ser Kao Kb, dependiendo de la solucién. * Se consideran dcidos y bases fuertes a aquellas especies que en sits soluciones se disocian totalmente (al 100%), ejemplo: Acidios: HCIO, > HIS HBr > HC1> H,S0,>HNO, Bases: Los hidréxidos de los metales alealinos (JA) y alcalinos térreos (IIA) muy diluidos: Lio, NaOH, KOH, RbOH, CsOH y Ca(OH),, Sr(OH), y Ba(OHD,, El resto de sustancias se consideran acidos o bases débiles. «En los acidos y bases débiles, su fuerza relativa es proporcional a su constante de ionizaci6n (Ka, Kb). ‘= Para oxdcidos ¢ hidruros de no metales dl! mismo periodo la fuerza écida aumenta con laelectronegatividad del no metal. ‘© Para hidrdcidos de no metales del mismo grupo la fuerza dcida es inversa a la clectronegatividad del no metal. © Para oxécidos de un mismo no metal la fuer cida aumenta con el estado de oxidaci6n lel no metal. wwacteriza en término de la constante “Kw”. trea Acida o basica de estas soluciones se <9 FPMo, £sRODO Son pigmentos, generalmente orgdnicos que adoptan un color cuando se encuentran en medio cid y otro color en medio basico. Son Acidos o bases débiles que varian su coloral pasar de a forma molecular ala forma ionica. n cuantificar mediante el porencial de iones geno “PI (Solucion Seid) o el potencial de shidroxilo “pOH” (bisica). Segtin: Tornasol Roja Azul 1 ciel on] Fenolftaleina | Incolora | Rojo grosella Anu de Bromotnat | Amatillo Azul Amortiguador o Buffer. Es aquella solucién que tiende a mantener su pH constante ante la adicién moderada de un écidoobase, Contiene un dcido débil y su sal con una base fuerte: ‘C,: Concentracién del dcido. Cou! Concentracién della sal. TAMPON BASICO (pH > 7) Gontiene una base débil y su sal con un dcido fuerte: oe Cy: Concentracién de la base, oyu} Concentraciéndelasal. RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS 0 PMT €sRopo % Fuente de corriente directa Heectrolito © Cationes En la cuAl se puede distinguir las sgtes. partes: Cubs orecipiente, contiene alasustancia. El electrélito, que es una sustancia ionizada conductor dela electricidad. Los electrodos, que son terminales o bornes del Circuito eléctrico externo. La fuente de comriente eléciica externa, llamado también fuerza electromotriz (fem). Son dispositivos en cuyo interior se desarrollan de forma esponténea reacciones redox, lo que permite producir corrienteeléctriea. CARACTERISTICAS * Procesosrédoxesponténeos. * Produce corriente continua. * Se aplica enla produccién de pilasy baterias, ELEMENTOS: 1, ELECTRODOS: Generalmente son metales en cuya superficie se realiza la transferencia de electrones. 2, ELECTROLITOS; Masa que contieneiones. 3. PUENTE SALINO: Tubo en forma de U que contiene, en suspensidn, cationes y aniones. 4, CONDUCTORES: Alambres por donde se desplazan los electrones desde el anodo haciacl edtodo. ‘Tomemos el siguiente ejemplo: De metales alealinos (1A) y alcalinos térreos [ITA] permanecen en solucién, en sw lugar se reduce el agua y se libera gas hidrégeno, el resto de cationes se deposita en el electrodo catodo donde se reducen (ganan electrones) y se convierten _ | ensustanciasneutras. [oxigenados (oxianiones) de elementos con su mayor estado de oxidacién permanecen en solucién, ensulugar el aguase oxidaysse libera ges oxigeno, el resto de aniones produce no metales de forma molecular los cuales se depositan 0 liberan como gases en el electrodo fnodo donde se oxidan. Esto quiere "| decir que los electrones fluyen desde eldnodohacia elcitodo. Anodo: oxidacién Fe —» Fe’? + 2e Catodo: reduccién Cu’? + 2e-—> Cu Reaccién netaes: Fe + Cu'? —> Fe** + Cu dle set de oxidacién o reduccién nos indican la ia de una sustancia a oxidarse y reducirse, lirve para conocer el potencial (voltaje) o fuerza ytiz (fem) que produce una celda ilvinica, segrin: 'se miden a 25°C, 1 atmy molaridad de 1, la rencia es el electrodo patrén de hidrégeno al i se ke asigna un voltaje de 0,000V, para sus sde oxidacion yreduccién: KP te PY + 2° —e Ca Mg’? 4 2e-—> Mg lat +32 —e AL —kK cetzey—> Zip cr’* + 26° yer Fe’? + 20 — Fe 2H +26 —> Hy Aus+ + 3e —> AU Rey + 2€° hore) 90 EOIN mono% AE La corrosi6n es un proceso electroquimica de oxidacién de un metal expuesto a un medio agresivo. Por ejemplo: el hierro se oxida en presencia de 0, y 1,0. Dado dos o mas potenciales de reduccién, se reducee] demayor voltaje, los demés se oxidan, Donde: _ [Productos [Reactantes f e:potencialnoestandar ‘n: ntimero de electrones transferidos a, fi: coeficientes estequiométricos. En estas celdas como el catodoyel anodo son del mismo material se cumple: Por lo tanto el potencial de la celda se determina segtin: bh O w broceso espontanes Saat = 9 = Gelda gelvdnica) sea < 0 PEED Eas oe _(celda electrolitica) Dow Celda en equilib Beata = 0 => quimico | RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS ELECTRODO NO ESTANDAR DE HIDROGENO. * Lapila primaria no esrecargable. * Secarga con un voltajede 1,5V. Pasta htimeda NH, Cl (electrolito) ZnCl, MnO, (despolarizante) inerte activo (Zn) Semirreacciones: Snodo (): Zn —9 Zn + 26° Cétodo (+; més probable): 2MnO, + 2NH,!* + 2e° —> Mn,O, + 2NH, +H,0 * Lapilasecundariaesrecargable. * La descarga es espontdnea (¢ > 0) es una celda galvanica, * La recarga no es espontinea (e < 0) es una electrolisis. + Sedesarrollaconun voltajede 2, 9 FPIro, = Saropo % ‘Semirreacciones; Anodo (-): Pb-+ S03 —+ PbsO, + 2e Catodo (+): PbO, + 4H" + SO, +2e —> PDSO,+ H,0 Es la descomposicién de sustancias mediante li aplicacién de corriente eléctrica continua, ev ellas se produce el proceso de electrdlisis. CARACTERISTICAS * Procesos rédox no espontineos. * Se aplica en la purificacién de sustancias pararecargarbaterfas. Permite obtener meiales alcalinos pot electrélisis desus sales fundidas. * Se aplica en recubrimiento metilico de superficies. ELEMENTOs: 4, VOLTAMETRO: Es el recipiente donde s» desarrolla la clectrélisis. 2, ELECTROLITOS: Es la masa liquida que contiene iones. 3. ELECTRODO: Aporta la superficie para que se desarrollela oxidaciéno reduccién. A INERTE: No es afectado por la corriente Bjemplo: grafico, platino. B, ACTIVO: Participa en el proceso rédor, si ‘masa se modifica. Ejemplo: Hierro, cine 4, CONDUCTORES: Alambres por donde fluyey loselectrones desde el dnodo hacia el cétodo, 5. FUENTE DE ENERGIA: Es una pila o bateriy, que proporciona corriente continua, | Anodo | Oxidacién Chtodo |Reduccién| = + = DH,O —>0, +4" +46 4 (2 H,042e —> 20H +H) - 28,0 —> 2H, + 0, ~:Anodo pial de la reaccidn de electrdlisis. BCl- — 2c° Na) QCln + 2Na* ——= Cl, +2Na 2 (var +e Citodo - : Anodo “Aoial de La reaccién de elecird! No se reducen (metalés activos) Si se reducen (metales poco activos) No se oxidan "(stan con su mayor Estado de oxidacién) Si se oxidan. | (Estén con su menor Fstado de oxidacién) 9° Di7o, aRoDO % Un faraday produce en cada electrodo un equivalente gramo desustancia, Es la masa de sustandia producida por cada coulomb de electricidad. pene CC La eantidad de sustancia producida en cada electrodo ¢s proporcional a la cantidad de electticidad que pasa porla celda electrolitica. uleq-gQ, Poe smc er [See | >See Be al basal Donde: PEy: Peso equivalente de la sustancia “X” ‘mx: Masa producida de la sustancia “" Q: Carga eléetrica (C).__t: Tiempo (s). I: Intensidad de corriente eléctrica (ampere). aE Si por dos o mas celdas electroliticas circula la misma cantidad de eleetricidad, entonces, en los electrodos se produce el mismo mimero de eq-g- N® eq-g , = N° eq-2 p = N° eq-g.¢ RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS 0 EDIT, modo % Estudia a los compuestos organicos generados porel carbono. Permitié obtener por primera vez. un compuesto orgénico de manera artificial; a partir del Gianato de amonio (NH,CNO) Whéler obtuvo Urea carbodiamida ((NH,), CO) Es un no metal, sdlido, inodoro, insipido e insoluble en agua, de cardcter reductor El carbono en su forma libre presenta dos formas alotépivas grafito y diamante GRAFITO au Sistema Hexagonal Sistema Ciibico Elcarbono presenta las siguientespropiedades: 1, TETRAVALENCIA Forma cuatro enlaces. 2. COVALENCIA Comparte electrones con otros no metales formando enlaces covalentes, 3. AUTOSATURAGION Forma cadenas lineales, ramificadas 0 ciclicas (cerradas) para poder satisfacer su tetravalencia. 4, HIBRIDACION Combinacidn de orbitales atémicos y forman orbitales idénticos mas estables, forman los enlaces sigma. _ CU Eo Carbono Carbono cuaternario terciario Carbono L L =e ae he '_{ Ns Carbono Toe secundario CH, — CH, - CH, - CH, - CH, - CHs CH, CH, CH, CH CH, CH; => CH (CH), Cig om innaS i, Wig Cada vértice representa un carbono. Hexano: CjHy, TURADA: ‘{i6lo enlace simples entre étomosde carbono. NOSATURAD: ‘Al menos un enlace pi (x) entre los ditomos de earbono /Gaturada: tonformade por; 0. LOUENO LQUINO G0 LCOHOL ipgutto0 Saturada refijo lo determina ef mimero de mios de lacadena principal. ijooterminaciénla determinael grupo jal al cual pertenece el compuesto: — — = — | ‘PREELIO ‘Compuestos binarios formados exclusivamente por atomos de carbono y de hidrdgeno, clasificados en diversas series, basadas en las formas de las molécalas y el tipo de enlace entre &tomos de carbono. Se calsifican en: Saturados: Alcano Aciclicos} Insaturados: Alquenos ALIFATICO Alquinos Ciclo aleanos cies Ciclo alquenos AROMATICOS { Derivadosdel Benceno (CH) Se denominan parafinas, debido a su poca reactividad, frente a reactivos comunes como agentes oxidantes. Presentan enlace simple entre Jos dtomos de carbono, por lo tanto la hibridacién, delcarbono es sp”. Su formula general es: Donde: nz ntimero de carbanos = 1, 2,3, Nomenclatura: ‘Agregarla terminacion ‘ANO” RESUMEN TEORICO DE CIENCIAS. ‘Tedticamente se obtienen al quitar un hidrégeno “H1-" de losalcanos; para nombrarlos sele agrega Iaterminacién ILOILO. RADICALES CADENA PRINCIPAL #1 #2 1. Los radicales se nombran_alfabéticamente: etil, metil, propil 2. La cadena principal del nombre del compuesto contiene: = La mayor cantidad de carbonos o grupos funcionales. Se enumera y enuncia por el extremo mas préximo al grupo funcional. — En el nombre se indica la ubieacién del radical y de los grupos funcionales en la cadena principal si se repita si se repita colocarlos prefijos, di, te, tetra. Son también conocidos como olefinas, debido que eletileno o eteno GyHly, se designa como gas oléfico, presentan por lomenos un enlace doble entre dtomos de carbono: XN ,—> sp" C= tem once n=2,3,4,.. Nomenclatura: gjepe mtrrnnacS“ENO, DIENOS.- Tanto de origen natural como sintético, ‘se conocen compuestos que contienen dos dobles enlacesetilenico en la mokécula. 00 Flog Smovo% ‘También lamados hidrocarburos acetilenicos, si caracteristica estructural es poser como minimo untripleenlace entre ae decarbono. a ae = 6 Formula general: =2,3,4,. Nomenclatura; Agregarla terminacion “INO” Son aquellos compuestos formados por atomos de carbono e hidrdgeno, que se encuentran formando cadenas cerradas, disminuyendo de esta forma el Angulo normal de equilibrio segtin la geometria, lo que ocasiona una tensidn angular, haciéndolos reactivos ¢ inestables. Son parafinas de cadenas carbonadas cerradas. 5 0=3,4,5,.. Para nombrazlos se le antepone la palabra “ciclo” Son olefinas de cadena carbonada cerrada. Férmula general: ‘Nomenclatura: Para nombrarlos se le antepone la palabra ciclo. n=4,5,6,.0. ALGUNOS HIDROCARBUROS CICLICOS Repeat ) Ciclobutana Cictopentana Ciclohexeno Cidloocterio (bencena (CgH,) y todos los compuestos de imiento similar, cuyas propiedades Witicas les diferencian de los hidrocarburos Micos. Se obtienen al realizar una destilacién iidel alquitran de hulla o por reformacién ilitioa de los hidrocarburos obtenidos del iii l{quido incoloro, apolar, inflamable, sus son muy téxicos, es menos denso que el ¢ insoluble en ella, pero soluble en iestos apolares como el éter. (0 por Faraday en 1826, poco después stableci6 su formula global CH, yen 1865, i Kekule propuso que la mejor estructura serfa una estructura anulay, un 0 ciclico resonante que consta de 6 ss decarbono segiin: cH cH AN Zo ab, HC CH I (vite Il | AC, CH 4 ST CH CH de enlaces x) hace que este esto sea altamente estable en facién al alqueno presentando solo olones desustitucién, ARONATICIDAD La estabilidad del benceno se verifica en su comportamiento quimico debido a que se produce reacciones de sustitucién heterolitica (de sus hidrégenos), comporténdose como una parafina (alcano). En estas sustituciones no se rompe el anillo bencénico. ‘A: DERIVADOS MoNOSUSTITUIDOS Sus nombres comunes se emplean también en la nomenclatura IUPAC como base para el sistema anular. Oo @ Tolueno Estireno Etil benceno Cuando hay 2 sustitutos en el anillo, las posiciones relativas; se indiean por términos ORTO,METAY PARA (isémeros de posicién). cH, Meta (mm) m-—vxileno Be 3 NO, 3~bromo ~ 4~ 2,4,6 - trinitro iodo tolueno tolueno [T.N.T) AESUMEN TEORICO DE CIENCIAS: SESE TEORICO DE CTO NOTTS Fs un sélido de color blanco, descubierto en el alquitran de hulla en 1819 su temperatura de fusién es 80°C y de ebullicién de 218°C. Como sublima fécilmente y el téxico para los insectos y pequefias larvas, se han usado contra las polillas durante muchos afos. eS Los compuestos organicos oxigenados son compuestos ternarios (C, H yO) que resultan de la oxidacién selectiva (controlada) de los hidrocarburos, paralo cual se emplea los agentes oxidantes: KMn0,, K,Cr,07. Entre los compuestas mas comunes, tenemos: Alcoholes R— Ol Aldehidos R-CHO je Cetones: R—CO-R* Adidos -catboxilicos R—COOH Estes | R-COO—R* Donde: R y R' son radicales alifaticos 0 arilos (aromatics) los cuales representan los hidrocarburos delos cuales provienen. Ademis estos compuestos tienen su origen en li siguiente secuencia de oxidacién: + Alcohol ——» aldehido ——» dcido primario carboxilico ‘+ Alcohol secundario ——> cetona Debidoala presencia del atomo de oxfgeno en iii estructura, las moléculas de dichos compuesto son polares, la intensidad de los dipolos pit compuestos de igual mimero de carbonoy presentael orden: compuestos que presentan al grupo Midroxilo (OF), el cual se encuentra unido a i tomo de carbono del tipo “sp”. Se mesenta ast: /R- OH TUPAC, los alcoholes se nombran jando el sufijo “ol”, al nombre de Wroearburo origen. los tipos de aleoholes: ’OR LA POSICION DEL GRUPO FUNCIONAL IDROXILOENLA CADENA CARBONADA: consideran tres variedades que son los oholes primarios, secundariosy clarios. ELNUMERO DE GRUPOS FUNCIONALES DROXILOS EN LA CADENA CARBONADA: Lotaleoholes pueden poseer 1, 2, 3 0mAs \ipos funcionales oxhidrilos, segtin esto ‘les denomina monoles, dioles, trioles 0 polioles respectivamente, )PIEDADES [pp aleoholes con menos de 11 carbonos iquicos, el resto, sdlidos, ita enlaces puente hidrdgeno. ‘pintos de ebullici6n aumenta con la |molar yla polaridad, disminuye con mificaciones. combustibles, arden en presencia de no, formando didxido de carbono y ipordeagua. Wor deshidratacién en medio dcido puede paralquenoso teres. | Oxidacién de alcoholes primarios n aldehidos, de los secundarios se luce cetona, sn accidn antiséptica, es decir son afectantes c 0 ED iro

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