Dra.
Oris Lam de Calvo
Dra. Oris L. de Calvo, MSc.
Bicapa lipídica
(Fosfatidilcolina) Formada principalmente por este lipido,
y es el mas importante
Permeabilidad muy Porque los iones estan
baja para los iones. _
generalmente rodeados
de iones, por ende, no
El colesterol pueden atravesar
facilmente la doble
capa de lipidos
Mantiene la fluidez y
estabiliza la
membrana celular.
Los glucolípidos
Funcionan como
receptor o antígeno.
Proteínas
integrales. Atraviesan toda la membrana celular, y tienen un Asociacion entre los lipidos y glucidos,
poro acuoso en su interior, que se constituye en el
Canales iónicos. canal ionico, si la proteina integral atraviesa
y funcionan en la membrana como
receptores, mayoritariamente para los
toda la membrana celular y tiene un poro acuoso, a neurotransmisores
traves de las proteinas integrales, puede atravesar
el NA, K, CL la membrana celular
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Los solutos siempre se van a mover de mayor a menor
concentracion, aunque tiende a ocurrir por difusion
simple
Transporte Pasivo:
A favor del gradiente
Difusión simple Los liposolubles
Canal iónico
A través de la membrana
Difusión facilitada.
Proteína cambia de
conformación.
VMAX
Exhibe saturación
La molecula se tiene que unir a la proteina,
por esto puede haber saturacion, cuando
sucede se alcanza una velocidad maxima
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
La glucosa es una sustancia que
utiliza la difusion facilitada
C.A.D
J= T
J : Tasa neta de difusión Cuanto pasa del soluto por unidad de tiempo a traves de la membrana
La diferencia de concentracion de un soluto comparandolo extra a
C : Gradiente de concentración intracelular,
la J es menor
si es mayor o aumenta la J es mayor o aumenta, si es menor
A : Área de superficie de la membrana Superficie aumenta
de la membrana, si esta aumenta, el soluto
D : Coeficiente de difusión Solubilidad Solubilidad entre el peso
molecular, si aumenta el D
del soluto la J aumenta, si
T : Espesor de la membrana PM la solubilidad o el PM es
bajo, la J es alta
A mayor espesor el soluto le va a costar mas
atravesar la membrana y J va a disminuir, si el
espesor es menor, J es mayor
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
No tienen compuertas, siempre estan abiertos, por ende,
Na y Cl siempre estan entrando pasivamente, y K
saliendo pasivamente, estos son canales ionicos pasivos
Características de los
canales
Son proteínas integrales
Son selectivos para uno o
varios iones
Na y Cl van a tender a entrar porque hay mas Na y Cl fuera de la celula en el
liquido extracelular que dentro
El K tienden a salir por su canal ionico ya que hay mas K dentro
de la celula que fuera
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Canales ionicos activos, que tienen compuertas
Poseen compuertas
para controlar la
permeabilidad
Mediante el neurotransmisor, cuando este se une al canal y abre las compuertas
LigandoAbre la compuerta el cambio de voltaje, cuando
Voltaje senegativo,
esta en reposo el voltaje interior es
cuando se activa la celula, se cambia
a postivo, por este cambio la compuerta se abre
Estiramiento
Fosforilación
Estados
funcionales
Cerrado y Cuando el canal ionico tiene
su compuerta cerrada, ya que
activable nopresente hay ningun estimulo
Abierto Cuando las puertas del canal
se abren al recibir el
estimulo
activado
Inactivado
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Transporte Activo.
En contra del gradiente De menor a mayor concentracion
Primario. Para lograr esto se necesita la hidrolisis de ATP, que es la fuente de
Energía de la hidrólisis directa del energia, hidrolisis de ADP mas fosfato inorganico
ATP.
Electrogénica
Salen tres Na positivos y entran dos K
postivos, por ende, el interior de la
celula se carga negativamente, y por
esto es electrogenica, la bomba de Na y
K carga el interior de la membrana
negativamente
Dra. Oris L. De Calvo, MSc
Potencial de estado estacionario
Potencial local Celulas vivas no excitables
Potencial umbral Celulas de nuestro cuerpo que son excitables, como las
neuronas, celulas musculares lisas, celulas musculares
Potencial de Acción. cardiacas, contienen los cuatro potenciales de accion
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Presente en toda
célula viva.
En reposo
Definición:
Diferencia de
potencial entre
el interior y
exterior de una
célula viva.
- 70 mV en
Neuronas.
- 90 mV en
Músculo
esquelético.
El interior es negativo y el exterior es positivo,
aqui se dice que la celula esta en reposo
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
1
En el liquido
intracelular, el
citosol, se tiene
las proteinas que
por su PM no pueden 2
salir de la celula,
y estas tienen carga La membrana
negativas, y por celular tiene
esto se dice que hay los canales de
una fuga, que
impermeabilidades a siempre estan
los aniones, que abiertos;
son las proteinas canales pasivos,
pero las
membranas
La bomba de potasio celulares
tambien tiene como tienen mayores
funcion es mantener canales de K,
altas las por esto su
concentraciones permeabilidad
extra celulares de es mayor, y K
Na y manteniendo siempre esta
altas las saliendo
concentraciones pasivamente de
intracelulares de K. la celula, con
Ya que el Na que su carga
sale por su canal positiva
pasivo es
introducido por la
bomba, y el K que
sale por su canal
postivo es 1. Impermeabilidad a aniones (proteínas - )
introducido por la
bomab 2. Mayor permeabilidad al K+ (mayor cantidad de canales)
3. Bomba de Na+ y K+
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Potencial local de hipopolarizacion:
Los estimulo umbrales desencadenan el cuando por un estimulo el interior de
potencial de accion la membrana se vuelve menos negativa
ya que entra Na, permite que entra
mas Na de lo normal por los canales
La celula esta estimulada pasivos
En el tiempo, cuando se aplican estimulo muy seguidos, y
en el espacial, que se aplican estimulo que llegan a
conectarse con el tiempo y se suman en el espacio
Potencial local de hiperpolarizacion: por el
estimulo entra cloro, que tiene carga negativa
y se encuentra mas en el exterior, o sale mas K
con su carga negativa, y el interior de la
celula se vuelve mas negativa
Células excitables.
Definición:
Voltaje que tiene la
célula que si se
alcanza se dispara un
potencial de acción.
Estímulo umbral es el
que evoluciona el
potencial de estado Eu
estacionario hasta el Es
valor del potencial
umbral.
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Sera igual que el estimulo
umbral
Estímulo sub-umbral: Estímulo sub-umbral: Estímulo Umbral: Estímulo Supraumbral:
Potencial local de hiper- Potencial local de hipo- Potencial de Acción Potencial de Acción
polarización polarización
Estimulo umbral que
Entro Cl o salio mas K de lo hace que se alcance
normal y hace que el interior Hace que entre Na, pero el el potencial umbral
de la celula se cargue mas estimulo no es suficiente para y se desencadena el
negativo que se alcance el potencial potencial de accion
umbral
Se tienen que aplicar
estimulos sub umbrales de Suma de locales de hipopolarización:
manera bastante seguidas,
que causen hipopolarizacion Potencial de Acción
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Se pasa por el cero y va hacia lo positivo
Fase de Cuando se alcanza el potencial umbral se activan Al alcanzar el potencial de umbral tambien se activa
depolarización. loel cambio
canales de sodio de voltaje dependiente, por
de voltaje
el canal de potasio de voltaje dependiente, pero aqui la
compuerta de activacion es mas lenta y K sale mucho
mas lento que Na
Aumento brusco de la
permeabilidad al sodio.
Se inicia el aumento de Cuando se llega a
permeabilidad al potasio.
Inactivación de la entrada
de sodio. Con la compuerta de
inactivacion del canal de
Fase de sodio dependiente de voltaje
Tanto que se
repolarización llega a
hiperpolarizar
Aumento marcado de la
permeabilidad al potasio.
Trabajo de la bomba de sodio
y potasio
La bomba siempre trabaja, pero durante la
fase de hiperpolarizacion trabaja mas, va a
sacar todo el sodio que entro durante la fase Que esta en
de depolarizacion e introducir a la celula reposo y en su
todo el potasio que salio durante la valor de estado
repolarizacion estacionario
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
De uno a dos milisegundos
Magnitud de potencial de accion se mide del
estacionario hasta el pico maximo de
depolorizacion
PRA: Excitabilidad nula
debido a activación ó
inactivación del canal de
Na+ Porque los canales de sodio ya estan
activos, y no pueden volver a responder a
otro estimulo
PRR: Excitabilidad
disminuída debido a la gran
permeabilidad al K+ La celula solo
responder a un estimulo
sub umbral
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
La disminucion y aumento del K puede hacer
que suba o baje la excitabilidad de la
memebrana Variable Rango normal
Na+ 135 - 145 mEq/l
K+ 3.9 - 5.1 mEq/l
Hipokalemia.
Cl- 98 - 108 mEq/l
Hiperkalemia
Ca++ 8.8 - 10.0 mg/dl
Hipocalcemia 4.5 5.5 mEq/l
2 .0 - 2.5 mmol/l
Hipercalcemia
Mg++ 1.5 - 2.5 mEq/l
0.75 - 1.0 mmol/l
7 35 acidosis HCO3 24 26 mEq/l
7 3 acidemia
7 45 alcalosis pH 7.35 - 7.45
7 5 alcalemia
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Potasio debajo de 3.9
No querer realizar
ninguna actividad fisica,
Por la diarrea se pierde K, y el K disminuye en el astenia
liquido extracelular, para reponer este K va a
salir mas K de lo normal de la celula, lo cual
hacer que se cargue mas negativa, haciendo que se
hiperpolarice. El K sale por difusion simple, por
el canal pasivo, y por todo esto el Es cambia, y el
Eu queda igual.
Umbral de excitabilidad
celular: es la diferencia K+
que siempre existe entre el
Es y el valor del Eu.
Cuando hay hipokalemia el
umbral aumenta.
Y la excitabilidad celular
va a disminuir porque al
hiperpolarizar la celular
y aumentar el Es se aleja
del umbral, y por esto el
estimulo aplicado debera
ser mayor.
Calcio disminuido
Normalmente hay tres calcios unidos a la compuertas de activacion de los canales
de sodio, pero en este caso hay menos calcio en la sangre, por ende, hay menos
calcio en las compuertas, y estas se abriran mas facil a los estimulos aplicados
Como se disminuye el calcio el Eu aumenta, por esto el umbral de
excitabilidad disminuye y la excitabilidad celular aumenta.
Signos de tetania: signos clínicos que nos indican que la excitabilidad celular del sujeto esta aumentada, pasa cuando el sujeto tiene alcalosis o
disminuicion de la hormona PTH y la vitamina D que regulan el Ca, tambien al donar sangre
Contraccion de los musculos faciales del lado que se percuta, ya que la
excitabilidad celular esta aumentada. Pacientes con hipocalcemia e
hipomagensio
Hiperextension de los dedos debido a que la
excitabilidad celular esta aumentada, y el
pulgar esta siendo una abducion o espasmo
carpopedal
A veces no es espontaneo, hay que buscarlo, y se
usa el bracelets, se infla con el globito y de
ahi habra una contraccion
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
7 35 acidosis Ph arterial normal es de 7.35-7.45
7 3 acidemia
7 45 alcalosis
7 5 alcalemia, la concentracion de hidrogeniones de la sangre estan disminuidas.
Las proteinas plasma ticas son amorteguadoras, por ende, donaran el H, y la carga
negativa de la proteina se ioniza al estar liberada, y el calcio se une, por ende,
el calcio en la sangre disminuye, y habra menos calcio unidos a la compuerta de
activacion del canal de sodio
La proteina suelta el Ca y el Ca en la sangre aumenta, para asi estar libre y
amortiguar los H demas
Potencial de accion nervioso dura de uno a
dos milisegundos
Potencial de accion esqueletico dura de
tres a cinco milisegunods
Oris Lam de Calvo,MD MSc
Como el potencial de axon puede pasar de una neurona
Propagacion del potencial de accion a partes a otra valiondese del neurotransmisor o de una
vecinas de esa misma celula, misma neurona, neurona a la fibra muscular veliendose de
a lo largo del axon acelticolina
DRA. ORIS LAM DE CALVO, MSc
El potencial de accion recorre de punta a punta del axon, y Que no tienen mielina
el axon pueden conducir ese potencial de accion por que tiene
los canales de sodio y potasio de voltaje dependiente
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Los canales de No y K se Que tienen mielina
encuentran en el nodo de Esta conduccion es
ranvier, en donde se mas rapida
despolariza
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
En enfermedades desmielinizantes, haciendo que los canales de K
queden descubiertos, y por esto, los potenciales de accion iran mas
atentos
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
A mayor diametro del axon,
menor resistencia al flujo de
corriente de Na en el
axoplasma, por esto habra una
mayor velocidad
La mielina disminuye la
capacitancia de la membrana;
la cual es la capacidad de la
membrana de atraer las
cargas positivas a las
negativas, y por esto el flujo
de corriente de No sera mas
facil, ya que no se va a tener
una gran atraccion entre las
otras cargas, y las cargas
responsables del potencial de
accion nervioso van a poder
fluir mejor.
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Lloyd Erlanger Función Diámetro Tipo Velocidad Sensibilidad Sensibilidad
/Hunt Gasser ( ) de (m/seg) a los a la presión
1943 1937 fibra anestésicos
locales
I A Propiocepción 12-20 M 70-120 Menor Mayor
Cinestesia
Motora somática
II A Tacto,presión 5-12 M 30-70 Menor Mayor
A Motora (Inerva al 3-6 M 15-30 Menor Mayor
Huso muscular)
III A Dolor rápido, frío 2-5 M 12-30 Menor Mayor
B Autónoma- < de 3 M 3-15 Intermedia Intermedia
preganglionar
IV C Dolor lento, 0.4-1.2 A 0.5-2 Mayor Menor
(Raíz temperatura
dorsal)
Fibra Postganglionares 0.3-1.3 A 0.7-2.3 Mayor Menor
simpática
CLASIFICACIONES DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Transmisión En la terminal sinaptica esta al vesicula sinaptica, que tiene los
neurotrnsmisores, lo liberan al espacio sinaptico, y la neurona
postsinaptica capta esos neurotransmisores mediante los receptores de
Paso del potencial neurotransmisores
de una célula a otra.
Sinapsis.
Unión entre dos
células. Fibra nerviosa con fibra
nerviosa o muscular
Anatomía
Membrana
presináptica.
Espacio sináptico.
Membrana
postsináptica.
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Dendrodendrítica
Axo-somática
Axo-axónica
Axo-dendrítica
Unión
Neuromuscular.
No se liberan neurotransmisor, si no que las celulas se
comunican entre conexones de cada celula, que son los
GapJunction, y por ahi es que pasa el potencial de accion
Eléctricas.
Gap junction.
Baja resistencia.
Corta latencia
Presentes en músculo liso y
cardíaco.
Químicas.
Liberan neurotransmisor
Larga latencia.
Presentes en el SNP, SNP e Unión
Neuromuscular
Llega el potencial de accion, que activa los canales de Ca voltaje
dependiente, entra el Ca y se activa el calciocalmina dos, que activa la
kinase, esto fosforaliza la sinapsina I, que se encuentra en la membrana
de la vesicula, y es la encargada de anclar la vesicula del citoesqueleto,
pero cuando se forforaliza se separa del cito esqueleto y se moviliza mas
hacia la membrana de la neurona presinaptica, cuando la vesicula se mueve
y se acopla la membrana de la vesicula con la membrana presinaptica, se
fusionan, se abre el poro y se libera el neurotransmisor por exocitosis.
Llegada del potencial de acción
Activación de canales de Cav
Entrada de calcio
Fosforilación de la Sinapsina I
Movilización de la vesícula
Acoplamiento de la vesícula
Fusión de la vesícula
Liberación del neurotransmisor.
Endocitosis de la vesícula
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Sinapsina I
ancla la vesícula
Proteínas de la m. al citoesqueleto
de la vesícula
Sinaptotagmina
Sinaptobrevina
(VAMP) Proteínas de la m.
presináptica
SNAP 25
Sintaxina
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
El neurotransmisor va a abrir los canales de Na en la membrana
postsinaptica, y hace que se hipopolarice, en el caso que se liberen los
suficientes neurotransmisores se puede llegar a un Eu
Potencial postsináptico excitador.
PPSE
Aumento de permeabilidad al
sodio y potasio.
Potencial postsináptico inhibidor.
PPSI Se abren las compuertas de los canales de Cl
Aumento de la permeabilidad al
cloro y/o potasio.
Unirse a receptores en
la membrana postsináptica.
Unirse a receptores en
la membrana presináptica.
Ser desnaturalizado
por enzimas
Ser recapturado
Tiempo que transcurre entre la llegada del potencial a la terminal sinaptica y la aparicion de una respuesta en la postsinaptica
Retardo sináptico.
Transmisión De la pre a la
[Link]
Fátiga sináptica
Hipoxia,
Suceptible a insuficiencia
oxigeno, se
de
características inhibe la
sinopsis
fisicoquímicas del
medio externo.
Puede haber inhibición
o excitación a ese
nivel.
Se estimule la neurona presinaptica a una alta frencuencia;
una gran cantidad de veces, y al hacer esto se disminuye la
respuesta sinaptica ya que no se van a poder sintetizar una
nueva cantidad de neurotransmisores
Sustancia químicas
Dra. Oris Lam de Calvo MSc
Liberado por el
simpatico
Liberado por la via
mesocorticolimpica
Esta implicada con
la depresion, esta
disminuida
Se relaciona con la
Liberado por el parasimpatico Inhiben activacion de las
vias del dolor
Excitadores
Disminuyen el dolor
Moleculas grandes,
proteinas
Y sintetizan
Neuropeptidos
Porque son proteinas
KINESINA
Acetilcolina, noradrenalina, adrenalina
Simpatico y parasimpatico
Del SN al ganglio Del ganglio a la viscera
Inerva las vísceras,
glándulas y vasos
sanguíneos.
Función refleja
(Inconsciente).
Se activa por influencia
de centros medulares,
tallo cerebral, sistema
límbico e hipotálamo.
Funciones viscerales
Se activa bajo estres
Toracolumbar
Algunos
autores dicen
hasta L3
Astas laterales T1 a L2
Preganglionar libera
acetilcolina.
Postganglionar libera
Simpaticonoradrenergicas
noradrenalina con
excepción de gl. Sudoríparas
y vasos sanguíneos
vasodilatadores del
Simapticolinergicas
m. esquelético Acelticolina
Efectos a nivel de vísceras.
Craneosacral.
Parte craneal: pares
III, VII, IX y X
Parte sacral: de S2 a
S4
Preganglionar libera
acetilcolina
Postganglionar libera
acetilcolina
Postganglionares
simpáticas de gl.
Sudoríparas y vasos
sanguíneos
vasodilatadores de
músculo esquelético
liberan acetilcolina.
Efectos a nivel de
vísceras.
Cuando nos estresamos se activa la preganglionar del
simpatico que activa la medula drenal
Adrenalina
Sobre los receptores viscerales
Soma de la postganglonear
En las glandula, aumenta las secreciones
Nivel macro
- Sintetiza la acelticolina y
ups
se almacena en vesiculas, a
partir de la colina y la
aceltilcoa, y la enzima
responsable es la
colinaacetiltransferasa.
Cada vesicula contiene miles
de moleculas de acelticolina,
y se libera en el espacio
sinaptico y llega al receptor
para acetilcolina en la fibra
muscular, llamado como
receptor nicotinico canal
ionico ligando dependiente.
En el espacio sinaptica la
enzima que degrada la
acetilcolina es la
aceticolinesterasa cuando
µ
llega al receptor, y lo
degrada en acetato y colina,
y colina es recapturada en la
terminal presinaptica para
poder ser utilizada otra vez.
Fibra nerviosa: Acetilcolina
Espacio sináptico:Acetilcolinesterasa
Fibra muscular: Receptores
nicotínicos.
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
PPM, potencial placa motora es potencial local de hipopolarizacion
Va a depender de los canales de voltaje
dependiente de sodio y potasio que se encuentran
en el sarcolema, membrana que recubre toda las
fibras musculares esqueleticas
Siempre se llega a
PPM porque se libera
suficiente ACH
Para que se abra el poro y pueda entrar Na en grandes cantidades y K
salga poco, cada molecula de acelticolina liberada debe ocupar sus
sitios en las sub unidades alfa.
El potencial de accion se conduce por circuito local
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Debilidad muscular
Normal Miastenia Gravis. Enfermedad autoinmune
El propio cuerpo desarrolla auto
anticuerpos contra los receptores Tiene como
nicotinicos de la placa menor, y consecuencia que no
los destruye se llegue al
potencial umbral ni
se produce el
potencial de accion
en la membrana
áptico
Nicotínicos y la profundidad
de los pliegues
Tiempo de Reciclaje de
receptores nicotínicos es menor
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Los autoanticuerpos van
LAMBERT-EATON contra los canales de
calcio voltaje
dependiente de la
terminal presinaptica, y
aqui se altera la
liberacion de ACH que
sera disminuida
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
5 dias 1 a 2 dias
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Lambert Eaton es al revez
Inerva a la fibra muscular esqueletica El potencial de accion muscular penetra por el sarcolema y activa los receptores; DHP
dihidropiridna que es un sensor del voltaje, que se encuentran en el tabulo T, que es una
inveginazion del sarcolema que penetra a la profundidad de la fibra muscular, luego de que el
DHP capte el potencial de accion muscular va a cambiar de conformacion y va a abrir en la
membrana del reticulo sarcoplastimo, en el sisterna terminal, abre el canal RyR, que es un
canal liberador de Ca, y luego el Ca va salir de la sisterna del reticulo e inicia la contraccion
del musculo esqueletico
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
UNIDAD FUNCIONAL:
Sarcómera
Filamento delgado: actina
Filamento grueso: miosina
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Músculo esquelético.
Sarcómera Unidad funcional
del musculo
esqueletico
Sarcolema
Conducen el potencial Participan en la
Túbulo T de accion muscular contraccion del
musculo
Retículo esqueletico
Miosina
sarcoplásmico
v
T. longitudinal
Cisterna terminal
Luego de que el PAM penetre el
TT hace que el RC libere
calcio, y este se una a la Actina,
troponina C y se desplace la troponina,
tropomiosina y actina y tropomiosina
miosina se pueda unir
Durante la contraccion
Se hidroliza la ATP
Troponina
Une todo el complejo de troponinas a la tropomiosina
Como esta tan pegada a la actina con el musculo
relajado, la tropomiosina tapa el sitio activo de la
actina para la miosina
Que sale de la sisterna
Cuando no hay
contraccion
El calcio se une a la
troponina C, y tan pronto se
unan se debilita la union de
la troponina y la actina, y
como se debilita se mueve la
tropomiosina se destapa el
sitio activo de la actina para
la miosina, y estos se unen y
se da la contraccion muscular
Ca++
La cabeza de miosina
hidroliza ATP que es la
fuente de energia para la
contraccion muscular
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
Actina y miosina cuadno
se unen ocurre la TEORIA DEL
contraccion muscular y
el deslizamiento de los DESLIZAMIENTO
filamentos, y para esto Complejo
se necesita el ATP que energético
es la fuente de energia,
y que la cabeza de Complejo
miosina hidroliza el activo
ATP de manera
permanente.
Para que actina y
miosina se unan debe
haber Ca de por medio
Complejo
de rigor
Oris Lam de Calvo, MD, MSc
De glucogeno a glucosa y se va a la via del acido
pirubico, de ahi se va a la mitocondria la respiracion
aerobica, se usa oxigeno, y da treinta dos ATP por
glucosa. Recordar que los acidos grasos libres dan CO
Fosforilacion directa DOS y por el aminoacido es agua
Fosfocreatina Glycolysis y formacion de acido lactico
La fosforeatina pasa a creatina y De la glucosa se da la glucolisis en el citosol,
el fosfato que se solto, se une al da dos ATP por glucosa pero esto va al acido
ADP y forma ATP pirulbico y forma acido lactico
Oris Lam de Calvo, MD, MSc