LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SOBRE DROGAS

II. Normativa internacional

CONVENIO SOBRE SUSTANCIAS PSICOTRÓPICAS

VIENA, 21 DE FEBRERO DE 1971

Preámbulo
Las Partes,

Preocupadas por la salud física y moral de la humanidad.

Advirtiendo con inquietud los problemas sanitarios y sociales que origina el uso
indebido de ciertas sustancias sicotrópicas.

Decididas a prevenir y combatir el uso indebido de tales sustancias y el tráfico ilíci-

to a que da lugar.

Considerando que es necesario tomar medidas rigurosas para restringir el uso de

tales sustancias a fines lícitos.

Reconociendo que el uso de sustancias sicotrópicas para fines médicos y científicos

es indispensable y que no debe restringirse, indebidamente su disponibilidad para
tales fines.

Estimando que para ser eficaces, las medidas contra el uso indebido de tales sus-
tancias requieren una acción concertada y universal. Reconociendo la competen-
cia de las Naciones Unidas en materia de fiscalización de sustancias sicotrópicas y
deseosas de que los órganos internacionales interesados queden dentro del marco
de dicha Organización.

Reconociendo que para tales efectos es necesario un convenio internacional, Con-

vienen lo siguiente:

Artículo 1°. Términos empleados. Salvo indicación expresa en contrario o que el

contexto exija otra interpretación, los siguientes términos de este Convenio
tendrán el significado que seguidamente se indica:
a) Por «Consejo» se entiende el Consejo Económico y Social de las Naciones
Unidas.
b) Por «Comisión» se entiende la Comisión de Estupefacientes del Consejo.
c) Por «Junta» se entiende la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefa-
cientes establecida en la Convención Unica de 1961 sobre Estupefacientes.
d) Por «Secretario general» se entiende el Secretario general de las Naciones
Unidas.
e) Por «sustancia sicotrópica» se entiende cualquier sustancia, natural o sintéti-
ca, o cualquier material natural de la Lista I, II, III o IV.
f) Por «preparado» se entiende:
i) Toda solución o mezcla en cualquier estado físico que contenga una o
más sustancias sicotrópicas o
ii) una o más sustancias sicotrópicas en forma dosificada.
g) Por «Lista I» «Lista II» «Lista III» y «Lista IV» se entiende las listas de sustan-
cias sicotrópicas que con esa numeración se anexan al presente Convenio
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con las modificaciones que se introduzcan en las mismas de conformidad con

el artículo 2°.
h) Por «exportación» e «importación» se entiende en sus respectivos sentidos
el transporte material de una sustancia sicotrópica de un Estado a otro Estado.
i) Por «fabricación» se entiende todos los procesos que permitan obtener sus-
tancias sicotrópicas incluidas la refinación y la transformación de sustancias
sicotrópicas en otras sustancias sicotrópicas. El término incluye asimismo la ela-
boración de preparados distintos de los elaborados con receta en las farmacias.
j) Por «tráfico ilícito» se entiende la fabricación o el tráfico de sustancias sico-
trópicas contrarios a las disposiciones del presente Convenio.
k) Por «región» se entiende toda parte de un Estado que de conformidad con
el artículo 28 se considere como entidad separada a los efectos del presente
Convenio.
I) Por «locales» se entiende los edificios o sus dependencias, así como los
terrenos anexos a los mismos.

Artículo 2°. Alcance de la fiscalización de las sustancias

1. Si alguna de las Partes o la Organización Mundial de la Salud tuvieran infor-
mación acerca de una sustancia no sujeta aún a fiscalización internacional
que a su juicio exija la inclusión de tal sustancia en cualquiera de Ias listas del
presente Convenio, harán una notificación al Secretario general y le facilitarán
información en apoyo de la misma. Este procedimiento se aplicará también
cuando alguna de las Partes o la Organización Mundial de la Salud tengan
información que justifique la transferencia de una sustancia de una de esas lis-
tas a otra o la eliminación de una sustancia de las listas.
2. El Secretario general transmitirá esa notificación y los datos que considere per-
tinentes a las Partes, a la Comisión y, cuando la notificación proceda de una
de las Partes, a la Organización Mundial de la Salud.
3. Si los datos transmitidos con la notificación indican que la sustancia es de las
que conviene incluir en la Lista I o en la Lista II, de conformidad con el párrafo
4, las Partes examinarán, teniendo en cuenta toda la información de que dis-
pongan, la posibilidad de aplicar provisionalmente a la sustancia todas las
medidas de fiscalización que rigen para las sustancias de la Lista I o de la Lista
II, según proceda.
4. Si la Organización Mundial de la Salud comprueba:
a) que la sustancia puede producir
i) 1) un estado de depen dencia y
2) estimulación o depresion del sistema nervioso central, que tengan
como resultado alucinaciones o trastornos de la función motora, o del jui-
cio, o del comportamiento, o de la percepción, o del estado de ánimo, o
ii) un uso indebido análogo y efectos nocivos parecidos a los de una sustan-
cia de la Lista I, II, III, o IV, y
b) que hay pruebas suficientes de que la sustancia es o pue de ser objeto de un
uso indebido tal que constituya un problema sanitario y social que justifique la
fiscalización internacional de la sustancia, la Organización Mundial de la
Salud comunicará a la Comisión un dictamen sobre la sustancia, incluido el
alcance o probabilidad del uso indebido, el grado de gravedad del problema
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sanitario y social y el grado de utilidad de la sustancia en terapéutica médica,

junto con cualesquiera recomendaciones sobre las medidas de fiscalización,
en su caso, que resulten apropiadas según su dictamen.
5. La Comisión, teniendo en cuenta la comunicación de la Organización Mun-
dial de la Salud, cuyos dictámenes serán determinantes en cuestiones médicas
y científicas, y teniendo presentes los factores económicos, sociales, jurídicos,
administrativos y de otra índole que considere oportunos, podrá agregar la sus-
tancia a la Lista I, II, III o IV. La Comisión podrá solicitar ulterior información
de la Organización Mundial de la Salud o de otras fuentes adecuadas.
6. Si una notificación hecha en virtud del párrafo I se refiere a una sustancia ya
incluida en una de las listas, la Organización Mundial de la Salud comunicará
a la Comisión un nuevo dictamen sobre la sustancia formulando de conformi-
dad con el párrafo 4°, así como cualesquiera nuevas recomendaciones sobre
las medidas de fiscalización que considere apropiadas según su dictamen. La
Comisión, teniendo en cuenta la comunicación de la Organización Mundial
de la Salud prevista en el párrafo 5° y tomando en consideración los factores
mencionados en dicho párrafo, podrá decidir que la sustancia sea transferida
de una lista a otra o retirada de las listas.
7. Toda decisión que tome la Comisión de conformidad con este artículo será
comunicada por el Secretario general a todos los Estados Miembros de las
Naciones Unidas, a los Estados no miembros que sean Partes en el presente
Convenio, a la Organización Mundial de la Salud y a la Junta. Tal decisión
surtirá pleno efecto respecto de cada una de las Partes ciento ochenta días des-
pués de la fecha de tal comunicación, excepto para cualquier Parte que dentro
de ese plazo, si se trata de una decisión de agregar una sustancia a una lista,
haya notificado por escrito al Secretario general que por circunstancias excep-
cionales, no está en condiciones de dar efecto con respecto a esa sustancia a
todas las disposiciones del Convenio aplicables a las sustancias de dicha lista.
En la notificación deberán indicarse las razones de esta medida excepcional.
No obstante su notificación, la Parte deberá aplicar, como mínimo, las medi-
das de fiscalización que se indican a continuación:
a) La Parte que haya hecho tal notificación respecto a una sustancia no sujeta
con anterioridad a fiscalización que se agregue a la Lista I tendrá en cuenta,
dentro de lo posible, las medidas especiales de fiscalización enumeradas en el
artículo 7°, y, respecto de dicha sustancia, deberá:
i) Exigir licencias para la fabricación, el comercio y la distribución según lo
dispuesto en el artículo 8° para las sustancias de la Lista II.
ii) Exigir recetas médicas para el suministro o despacho según lo dispuesto
en el artículo 9° para las sustancias de la Lista II.
iii) Cumplir las obligaciones relativas a la exportación e importación previs-
tas en el artículo 12, salvo en lo que respecta a otra Parte que haya hecho
tal notificación para la sustancia de que se trate.
iv) Cumplir las obligaciones dispuestas en el artículo 13 para las sustancias
de la Lista II en cuanto a la prohibición y restricciones, a la exportación e
importación.
v) Presentar a la Junta informes estadísticos, de conformidad con el apartado
a) del párrafo 4° del artículo 16; y
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vi) Adoptar medidas, de conformidad con el artículo 22, para la represión

de los actos contrarios a las Leyes o Reglamentos que se adopten en cumpli-
miento de las mencionadas obligaciones.
b) La Parte que haya hecho tal notificación respecto de una sustancia no sujeta
con anterioridad a fiscalización que se agregue a la Lista II deberá, respecto de
dicha sustancia:
i) Exigir licencias para la fabricación, el comercio y la distribución de con-
formidad con el artículo 8°.
ii) Exigir recetas médicas para el suministro o despacho de conformidad con
el artículo 9°.
iii) Cumplir las obligaciones relativas a la exportación e importación previs-
tas en el artículo 12, salvo en lo que respecta a otra Parte que haya hecho
tal notificación para la sustancia de que se trate.
iv) Cumplir las obligaciones del artículo 13 en cuanto a la prohibición y res-
tricciones a la exportación e importación.
v) Presentar a la Junta informes estadísticos de conformidad con los aparta-
dos a), c) y d) del párrafo 4° del artículo 16; y
vi) Adoptar medidas, de conformidad con el artículo 22, para la represión
de los actos contrarios a las Leyes o Reglamentos que se adopten en cumpli-
miento de las mencionadas obligaciones.
c) La Parte que haya hecho tal notificación respecto de una sustancia no sujeta
con anterioridad a fiscalización que se agregue a la Lista III deberá, respecto
de dicha sustancia:
i) Exigir licencias para la fabricación, el comercio y la distribución de con-
formidad con el artículo 8°.
ii) Exigir recetas médicas para el suministro o despacho de conformidad con
el artículo 9°.
iii) Cumplir las obligaciones relativas a la exportación previstas en el artícu-
lo 12, salvo en lo que respecta a otra Parte que haya hecho tal notificación
para la sustancia de que se trate.
iv) Cumplir las obligaciones del artículo 13 en cuanto a la prohibición y res-
tricciones a la exportación e importación; y
v) Adoptar medidas, de conformidad con el artículo 22, para la represión de
los actos contrarios a las Leyes o Reglamentos que se adopten en cumpli-
miento de las mencionadas obligaciones.
d) La Parte que haya hecho tal modificación respecto de una sustancia no suje-
ta con anterioridad a fiscalización que se agregue a la Lista IV deberá, respecto
de dicha sustancia:
i) Exigir licencias para la fabricación, el comercio y la distribución de con-
formidad con el artículo 8°.
ii) Cumplir las obligaciones del artículo 13 en cuanto a la prohibición y res-
tricciones a la exportación e importación; y
iii) Adoptar medidas, de conformidad con el artículo 22 para la represión de
los actos contrarios a las Leyes o Reglamentos que se adopten en cumpli-
miento de las mencionadas obligaciones.
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e) La Parte que haya hecho tal notificación respecto de una sustancia transferi-
da a una Lista para la que se prevean medidas de fiscalización y obligaciones
más estrictas aplicarán como mínimo todas las disposiciones del presente Con-
venio que rijan para la Lista de la cual se haya transferido la sustancia.
8. a) Las decisiones de la Comisión adoptadas en virtud de este artículo estarán
sujetas a revisión del Consejo cuando así lo solicite cualquiera de las Partes,
dentro de un plazo de ciento ochenta días a partir del momento en que haya
recibido la notificación de la decisión. La solicitud de revisión se enviará al
Secretario general junto con toda la información pertinente en que se basa
dicha solicitud de revisión.
b) El Secretario general transmitirá copias de la solicitud de revisión y de la
información pertinente a la Comisión, a la Organización Mundial de la Salud y
a todas las Partes, invitándolas a presentar observaciones dentro del plazo de
noventa días. Todas las observaciones que se reciban se someterán al Consejo
para que las examine.
c) El Consejo podrá confirmar, modificar o revocar la decisión de la Comisión.
La notificación de la decisión del Consejo se transmitirá a todos los Estados
Miembros de las Naciones Unidas, a los Estados no miembros Partes en este
Convenio, a la Comisión, a la Organización Mundial de la salud y a la Junta.
d) Mientras está pendiente la revisión, permanecerá en vigor, con sujeción al
párrafo 7°, Ia decisión original de la Comisión.
9. Las Partes harán todo lo posible para aplicar las medidas de supervisión que
sean factibles a las sustancias no sujetas a las disposiciones de este Conve-
nio, pero que puedan ser utilizadas para la fabricación ilícita de sustancias
sicotrópicas.

Artículo 3°. Disposiciones especiales relativas a la fiscalización de los preparados.

1. Salvo lo dispuesto en los párrafos siguientes del presente artículo, todo prepa-
rado estará sujeto a las mismas medidas de fiscalización que la sustancia sico-
trópica que contenga y, si contiene más de una de tales sustancias, a las medi-
das aplicables a la sustancia que sea objeto de la fiscalización más rigurosa.
2. Si un preparado que contenga una sustancia sicotrópica distinta de las de la
Lista I tiene una composición tal que el riesgo de uso indebido es nulo o insig-
nificante y la sustancia no puede recuperarse por medios fácilmente aplicables
en una cantidad que se preste a uso indebido, de modo que tal preparado no
da lugar a un problema sanitario y social, el preparado podrá quedar exento
de algunas de las medidas de fiscalización previstas en el presente Convenio,
conforme a lo dispuesto en el párrafo 3°.
3. Si una Parte emite un dictamen en virtud del párrafo anterior acerca de un pre-
parado, podrá decidir que tal preparado quede exento, en su país o en una de
sus regiones, de todas o algunas de las medidas de fiscalización previstas en el
presente Convenio, salvo en lo prescrito respecto a:
a) Artículo 8° (Licencias), en lo que se refiere a la fabricación.
b) Artículo 11 (Registros), en lo que se refiere a los preparados exentos.
c) Artículo 13 (Prohibición y restricciones a la exportación e importación).
d) Artículo 15 (Inspección), en lo que se refiere a la fabricación.
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e) Artículo 16 (Informes que deben suministrar las Partes), en lo que se refiere

a los preparados exentos; y
f) Artículo 22 (Disposiciones penales), en la medida necesaria para la represión
de actos contrarios a las Leyes o Reglamentos dictados de conformidad con las
anteriores obligaciones.
Dicha Parte notificará al Secretario general tal decisión, el nombre y la compo-
sición del preparado exento y las medidas de fiscalización de que haya que
dado exento. El Secretario general transmitirá la notificación a las demás Par-
tes, a la Organización Mundial de la Salud y a la Junta.
4. Si alguna de las Partes o la Organización Mundial de la Salud tuvieran infor-
mación acerca de un preparado exento conforme al párrafo 3°, que a su juicio
exija que se ponga fin, total o parcialmente, a la exención, harán una notifica-
ción al Secretario general y le facilitarán información en apoyo de la misma. El
Secretario general transmitirá esa notificación y los datos que considere perti-
nentes a las Partes, a la Comisión y, cuando la notificación proceda de una de
las Partes, a la Organización Mundial de la Salud. La Organización Mundial de
la Salud comunicará a la Comisión un dictamen sobre el preparado, en rela-
ción con los puntos mencionados en el párrafo 2°, junto con una recomenda-
ción sobre las medidas de fiscalización, en su caso, de que deba dejar de estar
exento el preparado. La Comisión, tomando en consideración la comunicación
de la Organización Mundial de la Salud, cuyo dictamen será determinante en
cuestiones médicas y científicas, y teniendo en cuenta los factores económicos,
sociales, jurídicos, administrativos y de otra índole que estime pertinentes,
podrá decidir poner fin a la exención del preparado de una o de todas las
medidas de fiscalización. Toda decisión que tome la Comisión de conformidad
con este párrafo será comunica da por el Secretario general a todos los Estados
Miembros de las Naciones Unidas, a los Estados no miembros que sean Partes
en el presente Convenio, a la Organización Mundial de la Salud y a la Junta.
Todas las Partes dispondrán lo necesario para poner fin a la exención de la
medida o medidas de fiscalización en cuestión, en un plazo de ciento ochenta
días a partir de la fecha de la comunicación del Secretario general.

Artículo 4°. Otras disposiciones especiales relativas al alcance de la fiscalización.

Respecto de las sustancias sicotrópicas distintas de las de la Lista I, las Partes
podrán permitir:
a) El transporte por viajeros internacionales de pequeñas cantidades de prepa-
rados para su uso personal; cada una de las Partes podrá, sin embargo, asegu-
rarse de que esos preparados han sido obtenidos legalmente.
b) El uso de esas sustancias en la industria para la fabricación de sustancias o
productos no sicotrópicos, con sujeción a la aplicación de las medidas de fis-
calización previstas en este Convenio hasta que las sustancias sicotrópicas se
hallen en tal estado que en la práctica no pue dan ser usadas indebidamente ni
recuperadas; y
c) El uso de esas sustancias, con sujeción a la aplicación de las medidas de fis-
calización previstas en este Convenio, para la captura de animales por perso-
nas expresamente autorizadas por las autoridades competentes a usar esas sus-
tancias con ese fin.
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Artículo 5°. Limitación del uso a los fines médicos y científicos

1. Cada una de las Partes limitará el uso de las sustancias de la Lista I según lo
dispuesto en el artículo 7°.
2. Salvo lo dispuesto en el artículo 4°, cada una de las Partes limitará a fines
médicos y científicos, por los medios que estime apropiados, la fabricación, la
exportación, la importación, la distribución, las existencias, el comercio, el
uso y la posesión de las sustancias de las Listas II, III y IV.
3. Es deseable que las Partes no permitan la posesión de las sustancias de las Lis-
tas II, III y IV si no es con autorización legal.

Artículo 6°. Administración especial. Es deseable que, para los efectos de la aplica-
ción de las disposiciones del presente Convenio, cada una de las Partes esta-
blezca y mantenga una administración especial, que podría convenir fuese la
misma que la administración especial establecida en virtud de las disposicio-
nes de las convenciones para la fiscalización de los estupefacientes, o que
actúe en estrecha colaboración con ella.

Artículo 7°. Disposiciones especiales aplicables a las sustancias de la Lista I. En lo

que respecta a las sustancias de la Lista I, las Partes:
a) Prohibirán todo uso, excepto el que con fines científicos y fines médicos
muy limitados hagan personas debidamente autorizadas en establecimientos
médicos o científicos que estén bajo la fiscalización directa de sus gobiernos o
expresamente aprobados por ellos.
b) Exigirán que la fabricación, el comercio, la distribución y la posesión estén
sometidos a un régimen especial de licencias o autorización previa.
c) Ejercerán una estricta vigilancia de las actividades y actos mencionados en
los párrafos a) y b).
d) Limitarán la cantidad suministrada a una persona debidamente autorizada a
la cantidad necesaria para la finalidad a que se refiere la autorización.
e) Exigirán que las personas que ejerzan funciones médicas o científicas lleven
registros de la adquisición de las sustancias y de los detalles de su uso; esos
registros deberán conservarse como mínimo durante dos años después del últi-
mo uso anotado en ellos; y
f) Prohibirán la exportación e importación excepto cuando, tanto el exportador
como el importador, sean autoridades competentes u organismos del país o
región exportador e importador, respectivamente, u otras personas o empresas
que estén expresamente autorizadas por las autoridades competentes de su
país o región para este propósito. Los requisitos establecidos en el párrafo 1°
del artículo 12 para las autorizaciones de exportación e importación de las
sustancias de la Lista II se aplicarán igualmente a las sustancias de la Lista I.

Artículo 8°. Licencias

1. Las Partes exigirán que la fabricación, el comercio (incluido el comercio de
exportación e importación) y la distribución de las sustancias incluidas en las
Listas II, III y IV estén sometidos a un régimen de licencias o a otro régimen de
fiscalización análogo.
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2. Las Partes:
a) Ejercerán una fiscalización sobre todas las personas y empresas debidamen-
te autorizadas que se dediquen a la fabricación, el comercio (incluido el
comercio de exportación e importación) o la distribución de las sustancias a
que se refiere el párrafo 1° que participen en estas operaciones;
b) Someterán a un régimen de licencias o a otro régimen de fiscalización aná-
logo a los establecimientos y locales en que se realice tal fabricación, comer-
cio o distribución; y
c) Dispondrán que en tales establecimientos y locales se tomen medidas de
seguridad para evitar robos u otras desviaciones de las existencias.
3. Las disposiciones de los párrafos 1° y 2° del presente artículo relativas a licen-
cias o a otro régimen de fiscalización análogo no se aplicarán necesariamente
a las personas debidamente autorizadas para ejercer funciones terapéuticas o
científicas, y mientras las ejerzan.
4. Las Partes exigirán que todas las personas a quienes se concedan licencias en
virtud del presente Convenio, o que estén de otro modo autorizadas según lo
previsto en el párrafo 1° de este artículo o en el apartado b) del artículo 7°, ten-
gan las cualidades idóneas para aplicar fiel y eficazmente las disposiciones de
las Leyes y Reglamentos que se dicten para dar cumplimiento a este Convenio.

Artículo 9 °. Recetas médicas

1. Las Partes exigirán que las sustancias de las Listas II, III y IV se suministren o
despachen únicamente con receta médica cuando se destinen al uso de parti-
culares, salvo en el caso de que éstos puedan legalmente obtener, usar, despa-
char o administrar tales sustancias en el ejercicio debidamente autorizado de
funciones terapéuticas o científicas.
2. Las Partes tomarán medidas para asegurar que las recetas en que se prescriban
sustancias de las Listas II, III y IV se expidan de conformidad con las exigencias
de la buena práctica médica y con sujeción a la reglamentación necesaria,
particularmente en cuanto al número de veces que pueden ser despachadas y
a la duración de su validez, para proteger la salud y el bienestar públicos.
3. No obstante lo dispuesto en el párrafo 1°, una Parte podrá, cuando a su juicio
las circunstancias locales así lo exijan y con las condiciones que pueda estipu-
lar, incluida la obligación de llevar a un registro, autorizar a los farmacéuticos
y otros minoristas con licencia designados por las autoridades sanitarias com-
petentes del país o de una parte del mismo a que suministren, a su discreción
y sin receta, para uso de particulares con fines médicos en casos excepciona-
les pequeñas cantidades de sustancias de las Listas II y IV, dentro de los límites
que determinen las Partes.

Artículo 10. Advertencias en los paquetes y propaganda

1. Cada una de las Partes exigirá, teniendo en cuenta los reglamentos o recomen-
daciones pertinentes de la Organización Mundial de la Salud, que en las eti-
quetas, cuando sea posible, y siempre en la hoja o el folleto que acompañe los
paquetes en que se pognan a la venta sustancias sicotrópicas, se den instruc-
ciones para su uso, así como los avisos y advertencias que sean a su juicio
necesarios para la seguridad del usuario.
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2. Cada una de las Partes prohibirá la propaganda de las sustancias sicotrópicas

dirigida al público en general, tomando debidamente en consideración sus dis-
posiciones constitucionales.

Artículo 11. Registros

1. Con respecto a las sustancias de la Lista I, las Partes exigirán que los fabrican-
tes y todas las demás personas autorizadas en virtud del artículo 7° para
comerciar con estas sustancias y distribuirlas lleven registros, en la forma que
determine cada Parte, en los que consten los pormenores de las cantidades
fabricadas o almacenadas, y, para cada adquisición y entrega, los pormenores
de la cantidad, fecha, proveedor y persona que las recibe.
2. Con respecto a las sustancias de las Listas II y III, las Partes exigirán que los
fabricantes, mayoristas, exportadores e importadores lleven registros, en la
forma que determine cada Parte, en los que consten los pormenores de las
cantidades fabricadas y, para cada adquisición y entrega, los pormenores de la
cantidad, fecha, proveedor y persona que las recibe.
3. Con respecto a las sustancias de la Lista II, las Partes exigirán que los minoris-
tas, las instituciones de hospitalización y asistencia y las instituciones científi-
cas lleven registros, en la forma que determine cada Parte, en los que consten,
para cada adquisición y entrega, los pormenores de la cantidad, fecha, provee-
dor y persona que las recibe.
4. Las Partes procurarán, por los procedimientos adecuados y teniendo en cuenta
las prácticas profesionales y comerciales de sus países, que la información
acerca de la adquisición y entrega de las sustancias de la Lista III por los mino-
ristas, las instituciones de hospitalización y asistencia y las instituciones cientí-
ficas pueda consultarse fácilmente.
5. Con respecto a las sustancias de la Lista IV, las Partes exigirán que los fabri-
cantes, exportadores e importadores lleven registros, en la forma que determi-
ne cada Parte, en los que consten las cantidades fabricadas, exportadas e
importadas.
6. Las Partes exigirán a los fabricantes de preparados exentos de conformidad
con el párrafo 3° que lleven registros en los que conste la cantidad de cada
sustancia sicotrópica utilizada en la fabricación de un preparado exento, y la
naturaleza, cantidad total y destino inicial del preparado exento fabricado con
esa sustancia.
7. Las Partes procurarán que los registros e información mencionados en el pre-
sente artículo que se requieran para los informes previstos en el artículo 16 se
conserven como mínimo durante dos años.

Artículo 12. Disposiciones relativas al comercio internacional.

1. a) Toda Parte que permita la exportación o importación de sustancias de las
Listas I o II exigirá que se obtenga una autorización separada de importación o
exportación, en un formulario que establecerá la Comisión, para cada exporta-
ción o importación, ya se trate de una o más sustancias.
b) En dicha autorización se indicará la denominación común internacional de
la sustancia o, en su defecto, la designación de la sustancia en la Lista, la can-
tidad que ha de exportarse o importarse, la forma farmacéutica, el nombre y
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dirección del exportador y del importador y el período dentro del cual ha de

efectuarse la exportación o importación. Si la sustancia se exporta o se importa
en forma de preparado deberá indicarse, además, el nombre del preparado si
existe. La autorización de exportación indicará, además, el número y la fecha
de la autorización de importación y la autoridad que le ha expedido.
c) Antes de conceder una autorización de exportación, las Partes exigirán que
se presente una autorización de importación, expedida por las autoridades
competentes del país o región de importación, que acredite que ha sido apro-
bada la importación de la sustancia o de las sustancias que se mencionan en
ella, y tal autorización deberá ser presentada por la persona o el estableci-
miento que solicite la autorización de exportación.
d) Cada expedición deberá ir acompañada de una copia de la autorización de
exportación, de la que el Gobierno que la haya expedido enviará una copia al
Gobierno del país o región de importación.
e) Una vez efectuada la importación, el Gobierno del país o región de importa-
ción devolverá la autorización de exportación al Gobierno del país o región de
exportación con una nota que acredite la cantidad efectivamente importada.
2. a) Las Partes exigirán que para cada exportación de sustancias de la Lista III los
exportadores preparen una declaración por triplicado, extendida en un formu-
lario según un modelo establecido por la Comisión, con la información
siguiente:
i) El nombre y dirección del exportador y del importador.
ii) La denominación común internacional de la sustancia o, en su defecto, la
designación de la sustancia en la Lista.
iii) La cantidad y la forma farmacéutica en que la sustancia se exporte, y si
se hace en forma de preparado, el nombre del preparado si existe; y
iv) La fecha de envío.
b) Los exportadores presentarán a las autoridades competentes de su país o
región dos copias de esta declaración y adjuntarán a su envío la tercera copia.
c) La Parte de cuyo territorio se haya exportado una sustancia de la Lista III
enviará a las autoridades competentes del país o región de importación lo más
pronto posible, y en todo caso dentro de los noventa días siguientes a la fecha
de envío por correo certificado con ruego de acuse de recibo, una copia de la
declaración recibida del exportador.
d) Las Partes podrán exigir que, al recibir la expedición, el importador remita a
las autoridades competentes de su país o región la copia que acompañe a la
expedición debidamente endosada, indicando las cantidades recibidas y la
fecha de su recepción.
3. Respecto de las sustancias de las Listas I y II se aplicarán las siguientes disposi-
ciones adicionales:
a) Las Partes ejercerán en los puertos francos y en las zonas francas la misma
supervisión y fiscalización que en otras partes de su territorio, sin perjuicio de
que puedan aplicar medidas más severas.
b) Quedarán prohibidas las exportaciones dirigidas a un apartado postal o a un
Banco a la cuenta de una persona distinta de la designada en la autorización
de exportación.
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c) Quedarán prohibidas las exportaciones de sustancias de la Lista I dirigidas a

un almacén de aduanas. Quedarán prohibidas las exportaciones de sustancias
de la Lista II dirigidas a un almacén de aduanas, a menos que en la autoriza-
ción de importación presentada por la persona o el establecimiento que solici-
ta la autorización de exportación, el Gobierno del país importador acredite
que ha aprobado la importación para su depósito en un almacén de aduanas.
En ese caso, la autorización de exportación acreditará que la exportación se
hace con ese destino. Para retirar una expedición consignada al almacén de
aduanas será necesario un permiso de las autoridades a cuya jurisdicción esté
sometido el almacén, y si se destina al extranjero, se considerará como una
nueva exportación en el sentido del presente Convenio.
d) Las expediciones que entren en el territorio de una Parte o salgan del mismo
sin ir acompañadas de una autorización de exportación serán detenidas por las
autoridades competentes.
e) Ninguna Parte permitirá que pasen a través de su territorio sustancias expe-
didas a otro país, sean o no descargadas del vehículo que las transporta, a
menos que se presente a las autoridades competentes de esa Parte una copia
de la autorización de exportación correspondiente a la expedición.
fJ Las autoridades competentes de un país o región que hayan permitido el
tránsito de una expedición de sustancias deberán adoptar todas las medidas
necesarias para impedir que se dé a la expedición un destino distinto del indi-
cado en la copia de la autorización de exportación que la acompañe, a menos
que el Gobierno del país o región por el que pase la expedición autorice el
cambio de destino. El Gobierno del país o región de tránsito considerará todo
cambio de destino que se solicite como una exportación del país o región de
tránsito al país o región de nuevo destino. Si se autoriza el cambio de destino,
las disposiciones del apartado e) del párrafo 1° serán también aplicadas entre
el país o región de tránsito y el país o región del que procedía originalmente la
expedición.
g) Ninguna expedición de sustancias, tanto si se halla en tránsito como deposi-
tada en un almacén de aduanas, podrá ser sometida a proceso alguno que
pueda modificar la naturaleza de la sustancia. Tampoco podrá modificarse su
embalaje sin permiso de las autoridades competentes.
h) Las disposiciones de los apartados e) a g) relativas al pago de sustancia a tra-
vés del territorio de una Parte no se aplicarán cuando la expedición de que se
trate sea transportada por una aeronave que no aterrice en el país o región de
tránsito. Si la aeronave aterriza en tal país o región, esas disposiciones serán
aplicadas en la medida en que las circunstancias lo requieran.
i) Las disposiciones de este párrafo se entenderán sin perjuicio de las disposi-
ciones de cualquier acuerdo internacional que limite la fiscalización que pueda
ser ejercida por cualquiera de las Partes sobre estas sustancias en tránsito.

Artículo 13. Prohibición y restricciones a la exportación e importación

1. Una Parte podrá notificar a todas las demás Partes, por conducto del Secretario
general, que prohibe la importación en su país o en una de sus regiones de
una o más de las sustancias de las Listas Il, lll o IV que especifique en su notifi-
cación. En toda notificación de este tipo deberá indicarse el nombre de la sus-
tancia, según su designación en las Listas II, lll o lV.
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II. Normativa internacional

2. Cuando a una Parte le haya sido notificada una prohibición en virtud del
párrafo 1°, tomará medidas para asegurar que no se exporte ninguna de las
sustancias especificadas en la notificación al país o a una de las regiones de la
Parte que haya hecho tal notificación.
3. No obstante lo dispuesto en los párrafos precedentes, la Parte que haya hecho
una notificación de conformidad con el párrafo 1° podrá autorizar, en virtud
de una licencia especial en cada caso, la importación de cantidades determi-
nadas de dichas sustancias o de preparados que contengan dichas sustancias.
La autoridad del país importa dor que expida la licencia enviará dos copias de
la licencia especial de importación, indícando el nombre y dirección del
importador y del exportador a la autoridad competente del país o región de
exportación, la cual podrá entonces autorizar al exportador a que efectúe el
envío. El envío irá acompañado de una copia de la licencia especial de impor-
tación, debidamente endosada por la autoridad competente del país o región
de exportacion .

Artículo 14. Disposiciones especiales relativas al transporte de sustancias sicotrópi-

cas en los botiquines de primeros auxilios de buques, aeronaves u otras formas
de transporte público de las líneas internacionales
1. El transporte internacional en buques, aeronaves u otras formas de transporte
público internacional, tales como los ferrocarriles y autobuses internacionales,
de las cantidades limitadas de sustancias de las Listas Il, III o IV, necesarias
para la prestación de primeros auxilios o para casos urgentes en el curso del
viaje, no se considerará como exportación, importación o tránsito por un país
en el sentido de este Convenio,
2. Deberán adoptarse las precauciones adecuadas por el país de la matrícula
para evitar que se haga un uso inadecuado de las sustancias a que se refiere el
párrafo 1° o su desviación para fines ilícitos. La Comisión recomendará dichas
precauciones en consulta con las organizaciones internacionales pertinentes.
3. Las sustancias transportadas en buques, aeronaves u otras formas de transporte
público internacional, tales como los ferrocarriles y autobuses internacionales,
de conformidad con lo dispuesto en el párrafo 1°, estarán sujetas a las Leyes,
Reglamentos, permisos y licencias del país de la matrícula, sin perjuicio del
derecho de las autoridades locales competentes a efectuar comprobaciones e
inspecciones y a adoptar otras medidas de fiscalización a bordo de esos
medios de transporte. La administración de dichas sustancias en caso de
urgente necesidad no se considerará una violación de las disposiciones del
párrafo 1° del artículo 9°.

Artículo 15. Inspección. Las Partes mantendrán un sistema de inspección de los

fabricantes, exportadores, importadores, mayoristas y minoristas de sustancias
sicotrópicas v de las instituciones médicas y científicas que hagan uso de tales
sustancias. Las Partes dispondrán que se efectúen inspecciones con la frecuen-
cia que juzguen necesaria de los locales, existencias y registros.

Artículo 16. Informes que deben suministrar las Partes

1. Las Partes suministrarán al Secretario general los datos que la Comisión pueda
pedir por ser necesarios para el desempeño de sus funciones y, en particular,
un informe anual sobre la aplicación del Convenio en sus territorios que
incluirá datos sobre:
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a) Las modificaciones importantes introducidas en sus Leyes y Reglamentos

relativos a las sustancias sicotrópicas.
b) Los acontecimientos importantes en materia de uso indebido y tráfico ilícito
de sustancias sicotrópicas ocurridos en sus territorios.
2. Las Partes notificarán también al Secretario general el nombre y dirección de
las autoridades gubernamentales a que se hace referencia en el apartado f) del
artículo 7°, en el artículo 12 y en el párrafo 3° del artículo 13. El Secretario
general distribuirá a todas las Partes dicha información.
3. Las Partes presentarán, lo antes posible después de acaecidos los hechos, un
informe al Secretario general respecto de cualquier caso de tráfico ilícito de
sustancias sicotrópicas, así como de cualquier decomiso procedente, de tráfico
ilícito, que consideren importantes, ya sea:
a) Porque revelen nuevas tendencias.
b) Por las cantidades de que se trate.
c) Por arrojar luz sobre las fuentes de que provienen las sustancias, o
d) Por los métodos empleados por los traficantes ilícitos.
Se transmitirán copias del informe, de conformidad con lo dispuesto en el
apartado b) del artículo 21.
4. Las Partes presentarán a la Junta informes estadísticos anuales, establecidos de
conformidad con los formularios preparados por la Junta:
a) Por lo que respecta a cada una de las sustancias de las Listas I y II, sobre las
cantidades fabricadas, exportadas e importadas por cada país o región y sobre
las existencias en poder de los fabricantes.
b) Por lo que respecta a cada una de las sustancias de las Listas lll y IV, sobre las
cantidades fabricadas y sobre las cantidades totales exportadas e importadas.
c) Por lo que respecta a cada una de las sustancias de las Listas II y III, sobre
las cantidades utilizadas en la fabricación de preparados exentos.
d) Por lo que respecta a cada una de las sustancias que no sean las de la Lista
1, sobre las cantidades utilizadas con fines industriales, de conformidad con el
apartado b) del artículo 4°.
Las cantidades fabricadas a que se hace referencia en los apartados a) y b) de
este párrafo no comprenden las cantidades fabricadas de preparados.
5. Toda Parte facilitará a la Junta, a petición de ésta, datos estadísticos comple-
mentarios relativos a períodos ulteriores sobre las cantidades de cualquier sus-
tancia determinada de las listas III y IV exportadas e importadas por cada país
o región. Dicha Parte podrá pedir que la Junta considere confidenciales tanto
su petición de datos como los datos suministrados de conformidad con el pre-
sente párrafo.
6 Las Partes facilitarán la información mencionada en los párrafos 1° y 4° del
modo y en la fecha que soliciten la Comisión o la Junta.

Artículo 17. Funciones de la Comisión

1. La Comisión podrá examinar todas las cuestiones relacionadas con los objeti-
vos de este Convenio y con la aplicación de sus disposiciones y podrá hacer
recomendaciones al efecto.
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II. Normativa internacional

2. Las decisiones de la Comisión previstas en los artículos 2° y 3° se adoptarán

por una mayoría de dos tercios de los miembros de la Comisión.

Artículo 18. Informes de la Junta

1. La Junta preparará informes anuales sobre su labor; dichos informes contendrán
un análisis de los datos estadísticos de que disponga la Junta y, cuando proce-
da, una reseña de las aclaraciones hechas por los gobiernos o que se les hayan
pedido, si las hubiere, junto con las observaciones y recomendaciones que la
Junta desee hacer. La Junta podrá preparar los informes complementarios que
considere necesarios. Los informes serán sometidos al Consejo por intermedio
de la Comisión, que formulará las observaciones que estime oportunas.
2. Los informes de la Junta serán comunicados a las Partes y publicados poste-
riormente por el Secretario general. Las Partes permitirán que se distribuyan
sin restricciones.

Artículo 19. Medidas de la Junta para asegurar la ejecución de las disposiciones

del Convenio
1. a) Si como resultado del examen de la información presentada por los gobier-
nos a la Junta o de la información comunicada por los órganos de las Nacio-
nes Unidas, la Junta tiene razones para creer que el incumplimiento de las dis-
posiciones de este Convenio por un país o region pone gravemente en peligro
los objetivos del Convenio, la Junta tendrá derecho a pedir aclaraciones al
gobierno del país o región interesado. A reserva del derecho de la Junta, a que
se hace referencia en el apartado c), de señalar el asunto a la atención de las
Partes, del Consejo y de la Comisión, la Junta considerará como confidencial
cualquier petición de información o cual quier aclaración de un gobierno de
conformidad con este apartado.
b) Después de tomar una decisión de conformidad con el apartado a), la Junta,
si lo estima necesario, podrá pedir al gobierno interesado que adopte las medi-
das correctivas que considere necesarias en las circunstancias del caso para la
ejecución de las disposiciones de este Convenio.
c) Si la Junta comprueba que el gobierno interesado no ha dado aclaraciones
satisfactorias después de haber sido invitado a hacerlo de conformidad con el
apartado a) o no ha tomado las medidas correctivas que se le ha invitado a
tomar de conformidad con el apartado b), podrá señalar el asunto a la aten-
ción de las Partes, del Consejo y de la Comisión.
2. La Junta, al señalar un asunto a la atención de las Partes, del Consejo y de la
Comisión de conformidad con el apartado c) del párrafo 1°, podrá, si lo estima
necesario, recomendar a las Partes que suspendan la exportación, importación
o ambas cosas de ciertas sustancias sicotrópicas desde el país o región intere-
sado o hacia ese país o región, ya sea durante un período determinado o hasta
que la Junta considere aceptable la situación en ese país o región. El Estado
interesado podrá plantear la cuestión ante el Consejo.
3. La Junta tendrá derecho a publicar un informe sobre cualquier asunto exami-
nado de conformidad con las disposiciones de este artículo y a comunicarlo al
Consejo, el cual lo transmitirá a todas las Partes. Si la Junta publica en este
informe una decisión tomada de conformidad con este artículo o cualquier
información al respecto, deberá publicar también en tal informe las opiniones
del gobierno interesado si este último así lo pide.
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II. Normativa internacional

4. En todo caso, si una decisión de la Junta publicada de conformidad con este

artículo no es unánime, se indicarán las opiniones de la minoría.
5. Se invitará a participar en las reuniones de la Junta en que se examine una
cuestión de conformidad con el presente artículo a cualquier Estado interesado
directamente en dicha cuestión.
6. Las decisiones de la Junta, de conformidd con este artículo, se tomarán por
mayoría de dos tercios del número total de miembros de la Junta.
7. Las disposiciones de los párrafos anteriores se aplicarán también en el caso de
que la Junta tenga razones para creer que una decisión tomada por una Parte
de conformidad con el párrafo 7° del artículo 2° pone gravemente en peligro
los objetivos del presente Convenio.

Artículo 20. Medidas contra el uso indebido de sustancias sicotrópicas

1. Las Partes adoptarán todas las medidas posibles para prevenir el uso indebido
de sustancias sicotrópicas y asegurar la pronta identificación, tratamiento, edu-
cación, postratamiento, rehabilitación y readaptación social de las personas
afectadas, y coordinarán sus esfuerzos en este sentido.
2. Las Partes fomentarán en la medida de lo posible la formacion de personal
para el tratamiento, postratamiento, rehabilitación y readaptación social de
quienes hagan uso indebido de sustancias sicotrópicas.
3. Las Partes prestarán asistencia a las personas cuyo trabajo así lo exija para que
lleguen a conocer los problemas del uso indebido de sustancias sicotrópicas y
de su prevención, y fomentarán asimismo ese conocimiento entre el público en
general, si existe el peligro de que se difunda el uso indebido de tales sustancias.

Artículo 21. Lucha contra el tráfico ilícito. Teniendo debidamente en cuenta sus sis-
temas constitucional, legal y administrativo, las Partes:
a) Asegurarán en el plano nacional la coordinación de la acción preventiva y
represiva contra el tráfico ilícito; para ello podrán designar un servicio apro-
piado que se encargue de dicha coordinación.
b) Se ayudarán mutuamente en la lucha contra el tráfico ilícito de sustancias
sicotrópicas, y en particular, transmitirán inmediatamente a las demás Partes
directamente interesadas, por la vía diplomática o por conducto de las autori-
dades competentes designadas por las Partes para este fin, una copia de cual-
quier informe enviado al Secretario general en virtud del artículo 16 después
de descubrir un caso de tráfico ilícito o de efectuar un decomiso.
c) Cooperarán estrechamente entre sí y con las organizaciones internacionales
competentes de que sean miembros para mantener una lucha coordinada con-
tra el tráfico ilícito.
d) Velarán porque la cooperación internacional de los servicios adecuados se
efectúe en forma expedita.
e) Cuidarán de que, cuando se transmitan de un país a otro los autos para el
ejercicio de una acción judicial, la transmisión se efectúe en forma expedita a
los órganos designados por las Partes; este requisito no prejuzga el derecho de
una Parte a exigir que se le envíen los autos por la vía diplomática.
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II. Normativa internacional

Artículo 22. Disposiciones penales

1. a) A reserva de lo dispuesto en su Constitución, cada una de las Partes consi-
derará como delito, si se comete intencionalmente, todo acto contrario a cual-
quier Ley o Reglamento que se adopte en cumplimiento de las obligaciones
impuestas por este Convenio y dispondrá lo necesario para que los delitos gra-
ves sean sancionados en forma adecuada, especialmente con penas de prisión
u otras penas de privación de libertad.
b) No obstante, cuando las personas que hagan uso indebido de sustancias
sicotrópicas hayan cometido esos delitos, las Partes podrán, en vez de decla-
rarlas culpables o de sancionarlas penalmente, o, además de sancionarlas,
someterlas a medidas de tratamiento, educación, postratamiento, rehabilita-
ción y readaptación social, de conformidad con lo dispuesto en el párrafo 1°
del artículo 20.
2. A reserva de las limitaciones que imponga la Constitución respectiva, el siste-
ma jurídico y la legislación nacional de cada Parte:
a) i) Si se ha cometido en diferentes países una serie de actos relacionados
entre sí que constituyan delitos de conformidad con el párrafo 1°, cada uno de
esos actos será considerado como un delito distinto.
ii) La participación deliberada o la confabulación para cometer cualquiera
de esos actos, así como la tentativa de cometerlos, los actos preparatorios y
operaciones financieras relativos a los mismos se considerarán como deli-
tos, tal como se dispone en el párrafo 1°.
iii) Las sentencias condenatorias pronunciadas en el extranjero por esos
delitos serán computadas para determinar la reincidencia; y
iv) Los referidos delitos graves cometidos tanto por nacionales como por
extranjeros serán juzgados por la Parte en cuyo territorio se haya cometido
el delito, o por la Parte en cuyo territorio se encuentre el delincuente, si no
procede la extradición de conformidad con la ley de la Parte a la cual se la
solicita, y si dicho delincuente no ha sido ya procesado y sentenciado.
b) Es deseable que los delitos a que se refieren el párrafo 1° y el inciso ii) del
apartado a) del párrafo 2° se incluyan entre los delitos que dan lugar a extradi-
ción en todo tratado de extradición concertado o que pueda concertarse entre
las Partes, y sean delitos que den lugar a extradición entre cualesquiera de las
Partes que no subordinen la extradición a la existencia de un tratado o acuer-
do de reciprocidad, a reserva de que la extradición sea concedida con arreglo
a la legislación de la Parte a la que se haya pedido, y de que esta Parte tenga
derecho a negarse a proceder a la detención o a conceder la extradición si sus
autoridades competentes consideran que el delito no es suficientemente grave.
3. Toda sustancia sicotrópica, toda otra sustancia y todo utensilio, empleados en
la comisión de cualquiera de los delitos mencionados en los párrafos 1° y 2° o
destinados a tal fin, podrán ser objeto de aprehensión y decomiso.
4. Las disposiciones del presente artículo quedarán sujetas a las disposiciones de
la legislación nacional de la Parte interesada en materia de jurisdicción y
competencia.
5. Ninguna de las disposiciones del presente artículo afectará al principio de que
los delitos a que se refiere han de ser definidos, perseguidos y sancionados de
conformidad con la legislación nacional de cada Parte.
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II. Normativa internacional

Artículo 23. Aplicación de medidas nacionales de fiscalización más estrictas que

las establecidas por este Convenio.
Una Parte podrá adoptar medidas de fiscalización más estrictas o rigurosas que
las previstas en este Convenio si, a su juicio, tales medidas son convenientes o
necesarias para proteger la salud y el bienestar públicos.

Artículo 24. Gastos de los órganos internacionales motivados por la aplicación de

las disposiciones del presente Convenio.
Los gastos de la Comisión y de la Junta en relación con el cumplimiento de sus
funciones respectivas conforme al presente Convenio serán sufragados por las
Naciones Unidas en la forma que decida la Asamblea General. Las Partes que
no sean Miembros de las Naciones Unidas contribuirán a sufragar dichos gas-
tos con las cantidades que la Asamblea General considere equitativas y fije
ocasionalmente, previa consulta con los gobiernos de aquellas Partes.

Artículo 25. Procedimiento para la admisión, firma, ratificación y adhesión.

1. Los Estados Miembros de las Naciones Unidas, los Estados no miembros de las
Naciones Unidas que sean Miembros de un organismo especializado de las
Naciones Unidas o del Organismo Internacional de Energía Atómica, o Partes
en el Estatuto de la Corte lnternacional de Justicia, así como cualquier otro
Estado invitado por el Consejo podrán ser Partes en el presente Convenio:
a) Firmándolo; o
b) Ratificándolo después de haberlo firmado con la reserva de ratificación; o
c) Adhiriéndose a él.
2. El presente Convenio quedará abierto a la firma hasta el 1 de enero de 1972,
inclusive. Después de esta fecha quedará abierto a la adhesión.
3. Los instrumentos de ratificación o adhesión se depositarán ante el Secretario
general.

Artículo 26. Entradas en vigor.

1. El presente Convenio entrará en vigor el nonagésimo día siguiente a la fecha
en que cuarenta de los Estados mencionados en el párrafo 1 del artículo 25 lo
hayan firmado sin reserva de ratificación o hayan depositado sus instrumentos
de ratificación o de adhesión.
2. Con respecto a cualquier otro Estado que lo firme sin reserva dc ratificación, o
que deposite un instrumento de ratificación o adhesión después de la última
firma o el último depósito mencionados en el párrafo precedente, este Conve-
nio entrará en vigor el nonagésimo día siguiente a la fecha de su firma o a la
fecha de depósito de su instrumento de ratificación o de adhesión.

Artículo 27. Aplicación territorial.

El presente Convenio se aplicará a todos los territorios no metropolitanos cuya
representación internacional ejerza una de las Partes, salvo cuando se requiera
el consentiento previo de tal territorio en virtud de la Constitución de la Parte
o del territorio interesado, o de la costumbre. En ese caso, la Parte tratará de
obtener lo antes posible el necesario consentimiento del territorio y, una vez
obtenido, lo notificará al Secretario general. El presente Convenio se aplicará
al territorio o territorios mencionados en dicha notificación, a partir de la fecha
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II. Normativa internacional

en que la reciba el Secretario general. En los casos en que no se requiera el

consentimiento previo del territorio no metropolitano, la Parte interesada
declarará, en el momento de la firma, de la ratificación o de la adhesión, a qué
territorio o territorios no metropolitanos se aplica el presente Convenio.

Artículo 28. Regiones a que se refiere el Convenio.

1. Cualquiera de las Partes podrá notificar al Secretario general que, a los efectos
del presente Convenio, su territorio está dividido en dos o más regiones, o que
dos o más de éstas se consideran una sola región.
2. Dos o más Partes podrán notificar al Secretario general que, a consecuencia
del establecimiento de una unión aduanera entre ellas, constituyen una región
a los efectos del Convenio.
3. Toda notificación hecha con arreglo a los párrafos 1 ó 2 surtirá efecto el 1 de
enero del año siguiente a aquel en que se haya hecho la notificación.

Artículo 29. Denuncia.

1. Una vez transcurridos dos años, a contar de la fecha de entrada en vigor del
presente Convenio, toda Parte, en su propio nombre o en el de cualquiera de
los territorios cuya representación internacional ejerza y que haya retirado el
consentimiento dado según lo dispuesto en el artículo 27, podrá denunciar el
presente Convenio mediante un instrumento escrito depositado en poder del
Secretario general.
2. Si el Secretario general recibe la denuncia antes del 1 de julio de cualquier
año o en dicho día, ésta surtirá efecto a partir del 1 de enero del año siguiente,
y si la recibe después del 1 de julio, la denuncia surtirá efecto como si hubiera
sido recibida antes del 1 de julio del año siguiente o en ese día.
3. El presente Convenio cesará de estar en vigor si, a consecuencia de las
denuncias formuladas de conformidad con los párrafos 1 y 2, dejan de cum-
plirse las condiciones estipuladas en el párrafo 1 del artículo 26 para su entra-
da en vigor.

Artículo 30. Enmiendas.

1. Cualquiera de las Partes podrá proponer una enmienda a este Convenio. El
texto de cualquier enmienda así propuesta y los motivos de la misma serán
comunicados al Secretario general quien, a su vez, los comunicará a las Partes
y al Consejo. El Consejo podrá decidir:
a) Que se convoque una conferencia de conformidad con el párrafo 4 del
artículo 62 de la Carta de las Naciones Unidas para considerar la enmienda
propuesta; o
b) Que se pregunte a las Partes si aceptan la enmienda propuesta y se les pida
que presenten al Consejo comentarios acerca de la misma.
2. Cuando una propuesta de enmienda transmitida con arreglo a lo dispuesto en
el apartado b) del párrafo 1 no haya sido rechazada por ninguna de las Partes,
dentro de los dieciocho meses después de haber sido transmitida, entrará auto-
máticamenle en vigor. No obstante, si cualquiera de las Partes rechaza una
propuesta de enmienda, el Consejo podrá decidir, teniendo en cuenta las
observaciones recibidas de las Partes, si ha de convocarse una conferencia
para considerar tal enmienda.
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II. Normativa internacional

Artículo 31. Controversias.

1. Si surge una controversia acerca de la interpretación o de la aplicación del
presente Convenio entre dos o más Partes, éstas se consultarán con el fin de
resolverla por vía de negociación, investigación, mediación, conciliación,
arbitraje, recurso a órganos regionales, procedimiento judicial u otros recursos
pacíficos que ellas elijan.
2. Cualquier controversia de esta índole que no haya sido resuelta en la forma
indicada será sometida, a petición de cualquiera de las partes en la controver-
sia, a la Corte Internacional de Justicia .

Artículo 32. Reservas.

1. Sólo se admitirán las reservas que se formulen con arreglo a lo dispuesto en los
párrafos 2, 3 y 4 del presente artículo.
2. Al firmar el Convenio, ratificarlo o adherirse a él, todo Estado podrá formular
reservas a las siguientes disposiciones del mismo:
a) Artículo 19, párrafos 1 y 2.
b) Artículo 27.
c) Artículo 31.
3. Todo Estado que quiera ser Parte en el Convenio, pero que desee ser autoriza-
do para formular reservas distintas de las mencionadas en los párrafos 2 y 4,
podrá notificar su intención al Secretario general. A menos que dentro de un
plazo de doce meses, a contar de la fecha de la comunicación de la reserva
por el Secretario general, dicha reserva sea objetada por un tercio de los Esta-
dos que hayan firmado el Convenio sin reserva de ratificación, que lo hayan
ratificado o que se hayan adherido a él antes de expirar dicho plazo, la reserva
se considerará autorizada, quedando entendido, sin embargo, que los Estados
que hayan formulado objeciones a esa reserva no estarán obligados a asumir,
para con el Estado que la formuló, ninguna obligación jurídica emanada del
presente Convenio que sea afectada por la dicha reserva.
4. Todo Estado en cuyo territorio crezcan en forma silvestre plantas que conten-
gan sustancias psicotrópicas de la lista I y que se hayan venido usando tradi-
cionalmente por ciertos grupos reducidos, claramente determinados, en cere-
monias mágico religiosas, podrá, en el momento de la firma, de la ratificación
o de la adhesión, formular la reserva correspondiente, en relación a lo dispues-
to por el artículo 7 del presente Convenio, salvo en lo que respecta a las dispo-
siciones relativas al comercio internacional.
5. El Estado que haya formulado reservas podrá en todo momento, mediante
notificación por escrito al Secretario general, retirar todas o parte de sus
reservas.

Artículo 33. Notificaciones.

El Secretario general notificará a todos los Estados mencionados en el párrafo 1
del artículo 25:
a) Las firmas, ratificaciones y adhesiones conforme al artículo 25.
b) La fecha en que el presente Convenio entre en vigor conforme al artículo 26.
c) Las denuncias hechas conforme al artículo 29.
d) Las declaraciones y notificaciones hechas conforme a los artículos 27, 28,
30 y 32.
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II. Normativa internacional

En fe de lo cual, los infraescritos, debidamente autorizados, han firmado el

presente Convenio en nombre de sus Gobiernos respectivos.
Hecho en Viena, el vigésimo primer día del mes de febrero de 1971, en un
solo ejemplar cuyos textos, chino, español, francés, inglés y ruso son igual-
mente auténticos. El Convenio será depositado ante el Secretario general de las
Naciones Unidas, quien transmitirá copias certificadas conformes del mismo a
todos los Miembros de las Naciones Unidas y a todos los demás Estados men-
cionados en el párrafo 1 del artículo 25.
El presente Convenio entró en vigor el 16 de agosto de 1976.

Anexo
al convenio de 21 de febrero de 1971,
ratificado por instrumento de 2 de febrero de 1973

Listas de sustancias psicotrópicas

SUSTANCIAS DE LA LISTA I
DCI Otras denominaciones Denominación química
comunes o triviales

1. DET N-dietiltriptamina.
2. DMHP 3-(1,2-dimetilheptil)-1-hidroxi-7, 8,
9, 10-tetrahidro-6, 6, 9-trimetil-6H
dibenzo[b, d]pirano.
3. DMT N, N-dimetiltriptamina.
4. (+)—Lisergida l SD, LSD-25 (+)-N, N-dietilisergamida
(dietilamida del ácido d lisérgico).
5. Mascalina 3, 4, 5-trimetoxifenetilamina
6. Parahexilo 3-hexil-1-hidroxi-7, 8, 9.
10-tetrahidro-6, 6, 9-trimetil-6H
libenxo[b, d] pirano.
7. Psilocina, psilotsina 3-(2-dimetilaminoetil)-
4–hidroxi–indol.
8. Psilocibina Fosfato dihidrogenado de 3-
(2-dimetil-aminoetil)-indol-4-ilo.
9. STP, DOM 2-amino-1-(2, 5-dimetoxi-4-netil)
fenilpropano.
10. Tetrahidrocannabinoles 1-hidroxi-3-pentil-6a, 7, 10, 10a
todos los isómetros tetrahidro-6, 6, 9-trimetil-6H
dibenzo [b, d] pirano.
11. Las sales de las sustancias enumeradas en esta lista, siempre que la existencia
de esas sales sea posible.
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II. Normativa internacional

SUSTANCIAS DE LA LISTA II
DCI Denominación química
1. Anfetamina (+)-2-amino- 1 -fenilpropano.
2. Dexanfetamina (+)-2-amino- 1 -fenilpropano.
3. Metanfetamina (+)-2-metilamino-1-fenilpropano.
4. Metilfenidato Ester metílico del acido 2-fenil-2-(2 piperidil)
acético.
5 .Feniciclidina 1 -(1 -fenilciclohexil)-piperidina.
6. Fenmetracina 3-metil-2-fenilmorfolina.

SUSTANCIAS DE LA LISTA III

DCI Denominación química

1. Amobarbital Ácido 5–etil–5– (3– metilbutil) barbitúrico.

2. Ciclobarbital Ácido 5–(1–ciclohexen–1–il)–5–etilbarbitúrico.
3. Glutetimida 2–etil–2–fenilglutarimida.
4. Pentobarbital Ácido 5–etil–5–(1–metilbutil) barbitúrico.
5. Secobarbital Ácido 5-alil–5–(1–metilbutil) barbitúrico.

SUSTANCIAS DE LA LISTA IV
DCI Otras denominaciones Denominación química
comunes o triviales

1. Anfepramona 2-(dictilamino) propiofenona.

2. Barbital Ácido 5 5-dietilbarbiturico.
3. Etclorvinol Etil-2-cloroviniletinilcarbinol.
4. Etinamalo Carbamato de 1-etinilciclohexanol.
[Link] Dicarbamato de 2-melil-2-propil-1
3-propanodiol .
6. Metacualona 2-metil-3-o-tolil-4 (3H)-quinazolinona.
7. Metilfenobarbital Ácido 5-etil-1-metil-5-fenilbarbitúrico.
8. Metiprilona 3, 3-dietil-5-metil-2 4-piperidinodiona
9. Fenobarbital Ácido 5-etil-5-fenilbarbitúrico.
10. Pipradol 1, 1-difenil-1-(2-piperidi) metanol.
11. SPA (—)-1-dimetilamino-l, 2-difeniletano.
12. Las sales de las sustancias enumeradas en esta lista siempre que la existencia de
esas sales sea posible.
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 LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SOBRE DROGAS

II. Normativa internacional

Revised Schedules including all amendments made by the Commission on Narco-

tic Drugs in Force as of 5 March 1990

List of Drugs Included in Schedule I

Acetorphine 3-O-acetyltetrahydro-7-alpha-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-
6,14-endoetheno-oripavine
Acetyl-alpha-methylfentanyl N-[1-(alpha-methylphenethyl)-4-piperidyl]acetani-
lide
Acetylmethadol 3-acetoxy-6-dimethylamino-4,4-diphenylheptane
Alfentanil N-[1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl]-4-(met-
hoxymethyl)-4-piperidinyl]-N-phenylpropanamide
Allylprodine 3-allyl-1-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Alphacetylmethadol alpha-3-acetoxy-6-dimethylamino-4,4-diphenylheptane
Alphameprodine alpha-3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Alphamethadol alpha-6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanol
Alpha-methylfentanyl N-[1(alpha-methylphenethyl)-4-piperidyl]propionanili-
de
Alpha-methylthiofentanyl N-[1-[1-methyl-2-(2-thienyl)ethyl]-4-
piperidyl]propionanilide
Alphaprodine alpha-1,3-dimethyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Anileridine 1-para-aminophenethyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
ethyl ester
Benzethidine 1-(2-benzyloxyethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
ethyl ester
Benzylmorphine 3-O-benzylmorphine
Betacetylmethadol beta-3-acetoxy-6-dimethylamino-4,4-diphenylheptane
Beta-hydroxyfentanyl N-[1-(beta-hydroxyphenethyl)-4-piperidyl]propionanili-
de
Beta-hydroxy-3-methylfentanyl N-[1-(beta-hydroxyphenethyl)-3-methyl-4-
piperidyl]propionanilide
Betameprodine beta-3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Betamethadol beta-6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanol
Betaprodine beta-1,3-dimethyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Bezitramide1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-(2-oxo-3-propionyl-1-benzimi-
dazolinyl)-piperidine
Cannabis and Cannabis resin and EXTRACTS and TICTURES OF CANNA-
BIS
Clonitazene 2-para-chlorbenzyl-1-diethylaminoethyl-5-nitrobenzimidazo-
le
Coca leaf
Cocaine methyl ester of benzoylecgonine
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 LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SOBRE DROGAS

II. Normativa internacional

Codoxime dihydrocodeinone-6-carboxymethyloxime
Concentrate of poppy straw the material arising when poppy straw has entered
into a process for the concentration of its alkaloids when such material is made
available in trade
Desomorphine dihydrodeoxymorphine
Dextromoramide (+)-4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyrrolidinyl)butyl]-
morpholine
Diampromide N-[2-(methylphenethylamino)-propyl]propionanilide
Diethylthiambutene 3-diethylamino-1,1-di-(2¥-thienyl)-1-butene
Difenoxin 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylisonipecotic acid
Dihydromorphine
Dimenoxadol 2-dimethylaminoethyl-1-ethoxy-1,1-diphenylacetate
Dimepheptanol 6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanol
Dimethylthiambutene 3-dimethylamino-1,1-di-(2’-thienyl)-1-butene
Dioxaphetyl butyrate ethyl-4-morpholino-2,2-diphenylbutyrate
Diphenoxylate 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-car-
boxylic acid ethyl ester
Dipipanone 4,4-diphenyl-6-piperidine-3-heptanone
Drotebanol 3,4-dimethoxy-17-methylmorphinan-6-beta,14-diol
Ecgonine its esters and derivatives which are convertible to ecgonine and
cocaine
Ethylmethylthiambutene 3-ethylmethylamino-1,1-di-(2¥-thienyl)-1-butene
Etonitazene 1-diethylaminoethyl-2-para-ethoxybenzyl-5-nitrobenzimidazole
Etorphine tetrahydro-7-alpha-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6,14-endoetheno-
oripavine
Etoxeridine 1-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylic
acid ethyl ester
Fentanyl 1-phenethyl-4-N-propionylanilinopiperidine
Furethidine 1-(2-tetrahydrofurfuryloxyethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic
acid ethyl ester
Heroin diacetylmorphine
Hydrocodone dihydrocodeinone
Hydromorphinol 14-hydroxydihydromorphine
Hydromorphone dihydromorphinone
Hydroxypethidine 4-meta-hydroxyphenyl-1-methylpiperidine-4-carboxylic
acid ethyl ester
Isomethadone 6-dimethylamino-5-methyl-4,4-diphenyl-3-hexanone
Ketobemidone 4-meta-hydroxyphenyl-1-methyl-4-propionylpiperidine
Levomethorphan hyperlink \l “*” * (-)-3-methoxy-N-methylmorphinan
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 LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SOBRE DROGAS

II. Normativa internacional

Levomoramide (-)-4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyrrolidinyl)-
butyl]morpholine
Levophenacylmorphan (1)-3-hydroxy-N-phenacylmorphinan
Levorphanol hyperlink \l “*” * (-)-3-hydroxy-N-methylmorphinan
Metazocine 2’-hydroxy-2,5,9-trimethyl-6,7-benzomorphan
Methadone 6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanone
Methadone intermediate 4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane
Methyldesorphine 6-methyl-delta-6-deoxymorphine
Methyldihydromorphine 6-methyldihydromorphine
3-methylfentanyl N-(3-methyl-1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide
3-methylthiofentanyl N-[3-methyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propio-
nanilide
Metopon 5-methyldihydromorphinone
Moramide intermediate 2-methyl-3-morpholino-1,1-diphenylpropane car-
boxylic acid
Morpheridine 1-(2-morpholinoethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
ethyl ester
Morphine
Morphine methobromide and other pentavalent nitrogen morphine derivati-
ves, including in particular the morphine-N-oxide derivatives, one of which is
codeine-N-oxide
Morphine-N-oxide
MPPP 1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol propionate (ester)
Myrophine myristylbenzylmorphine
Nicomorphine 3,6-dinicotinylmorphine
Noracymethadol (±)-alpha-3-acetoxy-6-methylamino-4,4-diphenylheptane
Norlevorphanol (-)-3-hydroxymorphinan
Normethadone 6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-hexanone
Normorphine demethylmorphine or N-demethylated morphine
Norpipanone 4,4-diphenyl-6-piperidino-3-hexanone
Opium
Oxycodone 14-hydroxydihydrocodeinone
Oxymorphone 14-hydroxydihydromorphinone
Para-fluorofentanyl 4’-fluoro-N-(1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide
PEPAP 1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol acetate (ester)
Pethidine 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Pethidine intermediate A 4-cyano-1-methyl-4-phenylpiperidine
Pethidine intermediate B 4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
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 LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SOBRE DROGAS

II. Normativa internacional

Pethidine intermediate C 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid

Phenadoxone 6-morpholino-4,4-diphenyl-3-heptanone
Phenampromide N-(1-methyl-2-piperidinoethyl)-propionanilide
Phenazocine 2’-hydroxy-5,9-dimethyl-2-phenethyl-6,7-benzomorphan
Phenomorphan 3-hydroxy-N-phenethylmorphinan
Phenoperidine 1-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxy-
lic acid ethyl ester
Piminodine 4-phenyl-1-(3-phenylaminopropyl)-piperidine-4-carboxylic acid
ethyl ester
Piritramide 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-(1-piperidino)-piperidine-4-car-
boxylic acid amide
Proheptazine 1,3-dimethyl-4-phenyl-4-propionoxyazacycloheptane
Properidine 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid isopropyl ester
Racemethorphan (±)-3-methoxy-N-methylmorphinan
Racemoramide (±)-4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyrrolidinyl)-butyl]-
morpholine
Racemorphan (±)-3-hydroxy-N-methylmorphinan
Sufentanil N-[4-(methoxymethyl)-1-[2-(2-thienyl)-ethyl]-4-piperidyl]propiona-
nilide
Thebacon acetyldihydrocodeinone
Thebaine
Thiofentanyl N-[1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide
Tilidine (±)-ethyl-trans-2-(dimethylamino)-1-phenyl-3-cyclohexene-1-car-
boxylate
Trimeperidine 1,2,5-trimethyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine; and
The isomers, unless specifically excepted, of the drugs in this Schedule whene-
ver the existence of such isomers is possible within the specific chemical
designation;
The esters and ethers, unless appearing in another Schedule, of the drugs in
this Schedule whenever the existence of such esters or ethers is possible;
The salts of the drugs listed in this Schedule, including the salts of esters, ethers
and isomers as provided above whenever the existence of such salts is possi-
ble.
* Dextromethorphan ((+)-3-methoxy-N-methylmorphinan) and dextrorphan
((+)-3-hydroxy-N-methylmorphinan) are specifically excluded from this Sche-
dule.

List of Drugs Included in Schedule II

private Acetyldihydrocodeine
Codeine 3-O-methylmorphine
Dextropropoxyphene alpha-(+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-
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 LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SOBRE DROGAS

II. Normativa internacional

butanol propionate
Dihydrocodeine
Ethylmorphine 3-O-ethylmorphine
Nicocodine 6-nicotinylcodeine
Nicodicodine 6-nicotinyldihydrocodeine
Norcodeine N-demethylcodeine
Pholcodine morpholinylethylmorphine
Propiram N-(1-methyl-2-piperidinoethyl)-N-2-pyridylpropionamide; and
The isomers, unless specifically excepted, of the drugs in this Schedule whene-
ver the existence of such isomers is possible within the specific chemical
designation;
The salts of the drugs listed in this Schedule, including the salts of the isomers
as provided above whenever the existence of such salts is possible.

List of Preparations Included in Schedule III

private 1. Preparations of Acetyldihydrocodeine,
Codeine,
Dihydrocodeine,
Ethylmorphine,
Nicodicodine,
Norcodeine, and
Pholcodine
when compounded with one or more other ingredients and containing not
more than 100 milligrams of the drug per dosage unit and with a concentration
of not more than 2.5 per cent in undivided preparations.
2. Preparations of Propiram containing not more than 100 milligrams of propi-
ram per dosage unit and compounded with at least the same amount of
methylcellulose.
3. Preparations of Dextropropoxyphene for oral use containing not more than
135 milligrams of dextropropoxyphene base per dosage unit or with a concen-
tration of not more than 2.5 per cent in undivided preparations, provided that
such preparations do not contain any substance controlled under the 1971
Convention on Psychotropic Substances.
4. Preparations of Cocaine containing not more than 0.1 per cent of cocaine
calculated as cocaine base and preparations of opium or morphine containing
not more than 0.2 per cent of morphine calculated as anhydrous morphine
base and compounded with one or more other ingredients and in such a way
that the drug cannot be recovered by readily applicable means or in a yield
which would constitute a risk to public health.
5. Preparations of Difenoxin containing, per dosage unit, not more than 0.5
milligram of difenoxin and a quantity of atropine sulfate equivalent to at least 5
per cent of the dose of difenoxin.
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 LEGISLACIÓN ESPAÑOLA SOBRE DROGAS

II. Normativa internacional

6. Preparations of Diphenoxylate containing, per dosage unit, not more than

2.5 milligrams of diphenoxylate calculated as base and a quantity of atropine
sulfate equivalent to at least 1 per cent of the dose of diphenoxylate.
7. Preparations of Pulvis ipecacuanhae et opii compositus
10 per cent opium in powder10 per cent ipecacuanha root, in powder well
mixed with80 per cent of any other powdered ingredient containing no drug.
8. Preparations conforming to any of the formulas listed in this Schedule and
mixtures of such preparations with any material which contains no drug.
List of Drugs Included in Schedule IV
private Acetorphine 3-O-acetyltetrahydro-7-alpha-(1-hydroxy-1-methyl-
butyl)-6,14-endoetheno-oripavine
Acetyl-alpha-methylfentanyl N-[1-(alpha-methylphenethyl)-4-piperidyl]acetani-
lide
Alpha-methylfentanyl N-[1-(alpha-methylphenethyl)-4-piperidyl]propionanili-
de
Alpha-methylthiofentanyl N-[1-[1-methyl-2-(2-thienyl)ethyl]-4-
piperidyl]propionanilide
Beta-hydroxy-3-methylfentanyl N-[1-(beta-hydroxyphenethyl)-3-methyl-4-
piperidyl]propionanilide
Beta-hydroxyfentanyl N-[1-(beta-hydroxyphenethyl)-4-piperidyl]propionanili-
de
Cannabis and Cannabis resin
Desomorphine dihydrodeoxymorphine
Etorphine tetrahydro-7-alpha-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6,14-endoetheno-
oripavine
Heroin diacetylmorphine
Ketobemidone 4-meta-hydroxyphenyl-1-methyl-4-propionylpiperidine
3-methylfentanyl N-(3-methyl-1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide; cis-N-
[3-methyl-1(2-phenylethyl)-4-piperidyl]propionanilide; trans-N-[3-methyl-1-(2-
phenylethyl)-4-piperidyl]propionanilide
3-methylthiofentanyl N-(3-methyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propio-
nanilide
MPPP 1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol propionate (ester)
Para-fluorofentanyl 4’-fluoro-N-(1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide
PEPAP 1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol acetate (ester)
Thiofentanyl N-[1-[2-(thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide; and
The salts of the drugs listed in this Schedule whenever the formation of such
salts
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