Universidad Autónoma De Yucatán
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
Microbiología y parasitología veterinaria
Antiparasitarios
Caballos
Integrantes:
Martinez Poot Julio Abraham Rivas Camacho Camila
Medrano Alvarez Cecilia Yacquelin Sansores Góngora Eloy Enrique
Miss Caro Edwin Tellez Aguayo Andrea
Poot Canche Susan
Asesor: MVZ. Esp. Amelia Lizcano Mata
Parásitos más comunes en caballos
Parásitos internos
Strongylus spp. Strongyloides westeri.
El más común en caballos, con más Su reservorio es el intestino delgado,
efectos patógenos. mayormente afecta potros (6 meses) por
consumo de leche.
(Rose y Hodgson, 1993)
Ascáridos Oxiuros
Parascaris equorum. Oxyuris equi.
Vive en el intestino delgado, mayormente Se encuentran en colon, ano, sus
en potros (3 meses), puede generar manifestaciones clínicas incluyen
bloqueo y ruptura intestinal, diarreas, irritación perineal, comezón en cola.
insuficienci, problemas respiratorios.
(Rose y Hodgson, 1993)
Parásitos del estomago Céstosos
Habronema/ Draschia megastoma Anaplocephala perfoliat.
Vive en el estómago, las larvas invaden Se encuentra alrededor de la válvula
heridas en piel y ojos (úlceras de verano) ileocecal, es el céstodo más común.
por medio de las moscas.
Anaplocephala magna.
Es un parásito más grande pero menos
común que A. Perfoliata, manifiestan
ulceración de mucosas, pérdida de peso,
cólico, diarrea…
(Rose y Hodgson, 1993)
Estróngilos
Ciastomas (más de 50 especies). Strongylus edentatus/ S. Vulgaris
Los huevecillos se encuentran en las S. Equinus
heces, estos son ingeridos y afectan Spn considerados los más patógenos en
paredes del ciego y colon mayor, estos equinos, considerando a S. Vulgaris como
dañas directamente la pared de las el más dañino, ya que, infama vasos
vísceras, desarrollan resistencia sanguíneos.
antihelmínticos.
(Rose y Hodgson, 1993)
Endectocidas
Avermectinas
Milbeciminas
AVERMECTINAS
Lactona macrocíclica, 16 miembros (similar a los macrólidos) unidos a un grupo
benzafurado y un anillo esperoquetal.
Intrudicidas en 1981
Elevada liposolubilidas.
Solubles en disolventes orgánicos
(metanol, cloroformo, diclorometano).
(Botana López., et al, 2002)
Mecanismo de acción
Amplio espectro (parásitos internos y externos).
NO tienen actividad sobre céstodos y tremátodos.
Nematocida, insecticida y acaricida.
Incrementa permeabilidad de la membrana celular para iones
cloro (CL-) produciendo una hipervolemia y parálisis de
musculatura faríngea y somática de los parásitos.
(Botana López., et al, 2002)
Farmacocinética
Elevada afinidad por lípidos. Factores que afectan al cinética:
Depósito en tejido adiposo de hígado. Especie
Circulación enterohepática. Formulación farmacéutica
Permanencia en le organismo. Vía de administración
Excreción en glándulas mamarias. Composición
Raza
Velocidad gastrointestinal
(Botana López., et al, 2002)
Resistencia y toxicidad
A lo largo de tiempo se genera una resistencia al cual lleva a implícitos cambios
genéticos de generación en generación.
Los signos de toxicidad aguda se atribuyen a acciones sobre le sistema nervioso.
Ataxia
Temblores
Midriasis
Muerte
(Botana López., et al, 2002)
IVERMECTINA
Lactona macrocíclica
Muy liposoluble.
Parasiticida.
PARASCARIS EQUORUM,
STRONGYLUS WESTERI,
CIASTOMAS, DICTIOCAULUS
ARNFIELDI, ONCHOCERCA
CERVICALIS, GASTEROPHILUS
(Botana López., et al, 2002)
Mecanismo de acción
Se une a un receptor de alta afinidad, provoca un incremento en la
permeabilidad de iones cloro, logrando una parálisis flácida y desprendimiento
del parásito.
Interacción de los canales de cloro con un receptor de glutamato provocando
una hiperpolarización.
(Botana López., et al, 2002)
Farmacocinética
Prolongada permanencia de concentraciones en los diferentes tejidos.
Elevados valores de volumen de distribución.
Elevadas concentraciones en tejidos de localización parasitaria (mucosas
intestinales, piel y tejido pulmonar).
18% residuo total, 60-70% de este es encontrado 28 días
posttratamiento.
5% se elimina en glándula mamaria, la mayoría en hígado, y material
fecal.
(Botana López., et al, 2002)
Rapido descenso de concentración en plasma y tejidos de localización.
Su administración PO repercute su eficacia en parásitos externos.
Resistencia y toxicidad
Reacciones adversas en primeras presentaciones
inyectables.
No se observan efectos secundarios en dosis de 14
días.
Durante la gestación NO induce efectos embrióticos.
(Botana López., et al, 2002)
DORAMECTINA
Avermectina biosintetica
Streptomyces avermitis
Se inactiva fuera del envase y al contacto con el suelo
Eficaz con nematodos y ectoparasitos
Ineficaz contra cestodos y trematodos
En caballos se administra PO y SC
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacodinamia
Provoca paralisis y muerte de los parasitos
Incrementa la permeabilidad del cloro en las membranas del sn e inhibe la act. electrica de
las celulas nerviosas de los nematodos, en artropodos ademas altera cels
neuromusculares.
Farmacocinetica
Vd elevado
Tarda 6 dias en alcanzar su maxima concentracion sérica cuando es por via SC
Via SC no se metaboliza - despues de 21 se encuentra 58-70% como residuo en tejidos y
91% en grasa
(Sumano & Ocampo, 2006)
Indicaciones y dosisi
Eficaz por 28 dias contra Cooperia punctata, dictyocaulus vivaparus y Ostertagia
osterta
La destruccion de larvas en region esofagica pueden causar timpanismo o paralisis
esofagica
En equinos se ha aplicado de forma experimental a razon de 0.2 mg/kg por via SC con
eficacia de 100% contra Cyastomas sp. y Strongylus sp.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Precauciones
Se debe evitar que el compuesto y los desechos
entren en contacto con organismos acuáticos
se recomienda incinerar los envases
(Sumano & Ocampo, 2006)
BENZIMIDAZOLES
BENZIMIDAZOLES
1950 se estableció el uso potencial.
El descubrimiento del TIABENDAZOL marco el inicio de la comercialización.
Son la familia química mas extensa que se emplea para el tratamiento de
infecciones por nematodos y trematodos.
Tiene una actividad limitada contra cestodos.
Amplio espectro de actuación frente a gusanos redondos, su efecto ovicida.
Su actividad esta relacionada con la presencia del grupo nitro en el anillo
benzimidazol.
(Sumano & Ocampo, 2006)
(Vercruysse & Claerebout, 2014)
Clasificación
Benzimidazoles simples
Benzimidazoles carbamatos
Probenzimidazoles
Benzimidazoles halógenos
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacodinamia
Actuan en el citoesqueleto a nivel de la proteína tubulina β,
evitando su polimerización a microtúbulos.
Bloquean el paso de glucosa desde el intestino del parasito a su
sistema general, provocando un déficit energético.
Inhiben la reductasa fumarato, limitando la utilización de la
glucosa ya presente en el parasito.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacocinetica
↓ solubilidad en agua. Hay diferencias en cuanto a solubilidad, ya que puede ↑ o
↓.
Sufren un proceso de biotransformación que puede ser inactivador o activador.
La presencia en un organismo, puede inducir el sistema microsomico enzimático,
aumentando la [ ] de citocromo P-450, monoaminooxidasa y monooxigenasa,
enzimas que intervienen en el metabolismo.
Se metabolizan por oxidación o desalquilación, originando un alcohol que es activo
contra parásitos migrantes.
(Sumano & Ocampo, 2006)
OXFENDAZOL
Oxfendazol (Antiparasitario, antihelmíntico)
Benzimidazoles carbamatos.
Introducido en la década de 1970.
Antihelmíntico sintético, producto metabólico del fenbendazol.
↓soluble en agua, soluble en alcoholes, se administra PO.
Se encuentra en forma de polvo, cristalino con olor peculiar.
Peso molecular de 315.3 Da.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacocinetica
Su absorción es limitada por VO.
Induce el sistema microsomico enzimatico, en especial la formación de la
enzima citocromo P-450.
Con dosis repetidas y altas.
Al rededor de la mitad de la dosis se metaboliza en intestino.
Las concentraciones del plasma no pasan del 1% de la dosis admistrada.
El 87% del fármaco se elimina por las heces, el resto por orina o leche.
Ingesta reducida de alimento, para ralentizar la tasa de flujo de la digestión.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacodinamia
Produce una degeneración del microtúbulo del parásito y bloquea la captación
de glucosa por parte de los parásitos, provocando el agotamiento de las
reservas de energía de los parásitos.
Precauciones
No administrar en animales
Con alergia conocida o hipersensibilidad a alguno de los ingredientes.
No limitar la ingesta de alimentos en animales gestantes, con mayor
cantidad de infestación o enfermos.
No administrar dos dosis a la vez. (Papich, 2016)
(AdvaCare Pharma, 2024)
Efectos adversos
Reacciones alérgicas Mareos
Hipersensibilidad
Nauseas
Indicaciones y dosis
En todos los tratamientos se emplea VO.
Se consideran de tres a cuatro redosificaciones.
Caballos: para el Tx. contra Parascaris equorum, Strongylus edentatus, S.
equinus, S. vulgaris y Oxyuris equi en dosis de 10mg/ kilógramo.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Interacciones
Oxfendazol + Triclorfon
Este es un tratamiento el cual actua contra:
Pequeños estróngilos
Strongylus vulgaris
Parascaris equorum (formas
inmaduras y adultas)
Oxyuris equi (formas adultas)
Gasterophilus nasalis
Gasterophilus intestinalis
Habronema spp.
Indicaciones de uso
Podemos encotrar este medicamento
en la presentación de una jeringa con
pasta la cual contiene 40 gramos de
los cuales:
4.0 g son de Oxfendazol
21.0 g son de Triclorfon
Interacciones
Junto con oxfendazol + triclorfon por vía oral ocasionó diarrea, cólico,
irritación oral e impactación intestinal.
Triclorfón dos días antes de la anestesia con tiopental sódico, gliceril
guayacol éter y halotano, se presentó↑ de la presión arterial pulmonar y
del atrio derecho, así como↓ de la resistencia vascular pulmonar.
Bajo anestesia fija con xilazina-ketamina, no indujo los cambios referidos;
sin embargo, el tiempo de recuperación fue mayor.
(H. S. López et al., 2020)
OXIBENDAZOL
Oxibendazol (Antihelmíntico)
Benzimidazoles carbamatos
Tiene un peso molecular de 249.2 Da.
Polvo blanco cristalino.
↓solubilidad en agua.
↑ solubilidad en acido fórmico, dimetil sulfoxodico, tiofanato y
ciclohexanona.
Se administra VO.
Amplio espectro. (Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacocinetica
Su admón. es por VO.
El nivel en plasma nunca es mayor del 1% de la dosis administrada, y su Cmax
se alcanza a las 6-30 horas, dependiendo de las especies.
La cantidad del fármaco en tejido y leche es ↓.
Se metaboliza en hígado.
Se elimina principalmente en las heces.
La eliminación en orina es ↓.
(Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, 2022)
Farmacodinamia
Actúa influyendo sobre la captación de los nutrientes.
Afecta a la actividad fumarato-reductasa, lo que conduce a una disminución del
glucógeno que provoca la muerte del helminto por inanición.
Presenta un amplio espectro, siendo activo frente a formas adultas, larvas y
huevos de nematodos.
Interacciones
En combinación con aceturato de diminaceno, resulta eficaz
contra larvas de moscas que se encuentren en el estomago del
caballo. (Sumano & Ocampo, 2006)
Indicaciones y dosis
En todos los casos la admón. es por VO.
Caballos: es útil contra Parascaris equorum, Strongylus vulgaris, S. edentatus,
Oxyuris equi, en una sola dosis de 10-15 mg/kilogramo.
Efectos adversos
No debe administrarse en caballos débiles, con cólicos, toxemia o enfermedades
infecciosas.
Se considera un fármaco de uso seguro en yeguas gestantes. +
Puede presentar reacciones de hipersensibilidad, secundarias a la liberación de
antígenos de los parásitos muertos.
(Sumano & Ocampo, 2006)
FENBENDAZOL / PANACUR
Es un antihelmantico que pertenece
a la familia de Benzamidazoles, el
cual funciona como tratamiento ante
Strongylus spp.
Parascaris equorum
Oxyuris equi
ascáridos
estrongiloides.
(McKellar et al., 2002)
Farmacodinamia
Este interfiere con el metabolismo
energético de nematodos, actuando
tanto en nematodos adultos como en
estados inmaduros, debido a la inhibición
de la polimerización de la tubulina de los
microtúbulos.
(Kaplan & Little, 2000)
Farmacocinética
Es absorbido parcialmente por vía oral y
metabolizado en el hígado, encontrándose
ahí su mayor concentración, aun así, sus
metabolitos circulan por todo el cuerpo
contando con una vida media de 10-18 horas
en el suero. Su eliminación ocurre
principalmente a través de las heces y en
menor medida en la orina. Una mínima parte
puede ser eliminada en la leche.
(McKellar et al., 2002)
Indicaciones de uso
Podemos encontrar este medicamento en 3
presentaciones de administración vía oral:
Panacur granulado al 22%
Panacur suspensión al 10%
Panacur pasta 10%
(Gobackt, 2024)
ALBENDAZOL
Es un benzimadazol carbamato
Es soluble en dimetilsulfóxido, ácidos fuertes y bases fuertes. Ligeramente
soluble en metanol, cloroformo, acetato de etilo y acetonitrilo.
La pequeña absorción que se produce suele ser rápida, se produce 6-30 h
después de dosificar
PO
Farmacodependiete (Sumano & Ocampo, 2006)
(yuriadi et al.2021)
MEcanism0 de accion
Inhibe la polimerización de la tubulina y la enzima reductasa fumarato. Por
lo que afecta en la síntesis de ATP ocasionando la muerte del parasito.
Farmacocinetica
Mejor absorción que los demás fármacos de la familia
Las pequeñas diferencias en cuanto a solubilidad deben tenerse presentes, si estas
aumentan se incrementa la actividad del fármaco.
Este tiene biotransformación en el higado (albenzadol --> sulfocido de albendazol)
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacocinetica
Puede aumentar la concentración de citocromo P-450, Monooxigenasa
(sustancias que intervienen con ek mecanismo de otros fármacos)
Se metaboliza por oxidacion generando un alcohol, lo que lo hace efectivo
contra parasitos migrantes.
Alcanza su Cpmax a las 20hrs de su administracion.
Se elimina por orina
El metabolismo de los benzimidazoles es variable y puede alterar su
actividad; p. ej., el albendazol se oxida rápida y reversiblemente a su forma
sulfóxida.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Indicaciones de uso
La dosis contra Dictyocaulus arnfieldi es de 15-20mg/kg/dias.
Interacciones
Cimetidina incrementa la ivermectina piperazina
concentracion en bilis. levamisol prazicuantel
Febantel Aumenta espectro
Tiempo de retiro
21 dias como minimo
residuos en mayor concentracion en tejidos como higado, riño,
grasa y musculo
Toxicidad
Mareo
Anemia normocrómica
Diarrea
NO ES teratogenico
MEBENDAZOL
Benzimidazol--- metil carbamatos
Antiparasitario de amplio espectro.
Nematodos gastrointestinales: Strongylus vulgaris y
Strongylus edentatus.
Suspención, polvos, granulos, tabletas. 10 mg/kg PO.
(Chai et al., 2021).
Farmacocinetica
Ciclo enterohepático.
↓ Absorción intestinal--- mejor que en rumiantes
Tasa de absorción que varía entre el 5% y el 10% del total
administrado en TG
Vida media de eliminación de aproximadamente 4 horas.
Excreción principalmente en las heces.
(Chai et al., 2021).
Farmacodinamia
No inhibe la reductasa de fumarato.
Bloqueando paso de la glucosa al parasito.
Consecuente ↓ de glucógeno y ATP.
Desintegración de microtubulos de Ascarasis
suum.
Eliminación lenta, de uno a dos días despues.
(Chai et al., 2021).
Indicaciones de uso
Tratamiento de Nematodiasis Intestinal.
Tratamiento de Infecciones Pulmonares por Nematodos ( Dictyocaulus arnfieldi).
Infecciones por Oxyuris equi
Tener precaución durante la administración en yeguas preñadas, especialmente
durante los primeros trimestres del embarazo.
Antiparasitario con escasa toxicidad.
Toxicidad Efectos secundarios con molestias
transitorias gastrointestinales.
(Chai et al., 2021).
Interacciones
En interacción con Triclorfon
Amplia su espectro
Se distribuye en todos los tejidos (hay que tener cuidado con hembras
gestantes).
Se excreta por vía renal, heces, sudor y por vía aérea.
En admón. VO.
Larvas de moscas, ascárides, oxiuros y grandes estróngilos
Helmintos
(Drudge et al., 1996)
TRICLABENDAZOL
Familia de los benzamidazoles, halogenados
1. Tratamiento nematodos hepaticos
2. No actua contra gusanos redondos
Eficaz contra fasciolas adultas (+ 6 semanas de edad )
contra formas inmaduras de la fasciola (1 semana de edad)
1 aplicacion = 11 semanas libres de huevos en las heces
equinos: 5 mg/50 kg de p.v.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacocinetica
Capacidad maxima a las 8 hrs
Aplicacion PO
Transito lento por el ciego
Metabolizacion del 95% de la dosis
Principales metabolitos: sulfoxido y triclabendazxol
sulfona
Eliminacion : heces, orina y leche.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Toxicidad
Incordinacion
fotosensibilidad
inflamacion de la piel
(Sumano & Ocampo, 2006)
PIPERAZINA Antihelminticos
Tratamiento de nematodos, utilizado como
ascarífugo (áscaris sp.).
Espectro reducido.
Hexahidropirazina, piperazidina y dietilendiamina
Polvo blanco cristalino, soluble en agua y alcohol.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacocinetica
Administracion PO.
Absorcion parcialmente, pero de manera rapida en la parte
proximal del ID.
Comienza a eliminarse 30 min despues de su admon.
30-40 % se elimina por via urinaria.
(Sumano & Ocampo, 2006)
FARMACODINAMIA
Actúa como un anthelmíntico interfiriendo con el
sistema nervioso de los parásitos.
↑ la permeabilidad de la membrana celular de los
parásitos al permitir el paso de cloro a través de
sus canales iónicos.
Expulsado por los movimientos propios del
intestino junto a las heces.
El parasito solo se paraliza, no muere.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Indicaciones de uso
No se recomienda su uso en caballos con enfermedades hepáticas o
renales preexistentes.
Puede ser más segura en caballos adultos que en animales jóvenes
En animales jovenes utilizar dosis bajas.
Siempre por vía oral.
Solo actúa contra parasitos en el TD y no contra larvas o adultos que
se encuentran migrando a otros organos.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Efectos adversos
Resulta toxica en admon. de dosis excesivas.
Nauseas, anorexia, cólicos moderados.
Durante el tratamiento--- heces ablandadas transitoriamente.
Muerte rápida de Parascaris equrum--- bloqueo intestinal en
caso de infestación.
(Sumano & Ocampo, 2006)
PIRANTEL Antihelminticos
Derivado de las tetrahidropirimidinas.
Antihelmíntico de amplio espectro.
Se puede encontrar en forma de pasta,
suspensión o comprimidos.
Contra Anoplocephala sp.
(Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, 2022)
Farmacocinetica
Absorción moderada en en TG---- PO.
°Relativamente baja (alrededor del 15-20%)--- efecto limitado al
intestino.
Distribución en tejidos--- principalmente se concentra en TG.
Metabolizado en el hígado.
Vida media de 3 hrs.
Eliminación principalmente por orina y - por heces
(Sumano & Ocampo, 2006)
FARMACODINAMIA
Propiedades colinérgicas--- Nicotínico
Paraliza al parasito--- Inhibiendo la enzima
Acetilcolinerasa.
Expulsión del parásito por TG.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Indicaciones de uso
Se usa en potros, yeguas gestantes y garañones en el alimento en forma de
“pallets”--- prevenir larvas migrantes de la especie Strongyloides.
Factible en pasta, solucion o premescla a dosis de 14.4 mg/ kg de peso.
Eficacia mayor a 80%
Strongylus Vulgaris, S. equinus, S. edentatus y otros estróngilos pequeños.
(Sumano & Ocampo, 2006)
PRAZIQUANTEL
Es una isoquinolina Presentación en gel, para caballos
Antiparasitario de amplio espectro
En caballos existe un 90% de
efectividad contra Anaplocephala Sp.
(1 mg/Kg)
Administración vía oral
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacocinética
Rápida absorción en el intestino
Se distribuye a todos los tejidos y
atraviesa las barreras
Se metaboliza en el primer paso
hepático, sustrato CYP
Se elimina principalmente por orina.
Vida media aproximada de tres horas.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Farmacodinamia
la permeabilidad de las membranas
celulares al Ca del tegumento
Expone sus antígenos al sistema
Provoca vacuolizaciones focales en
cestodos
(Sumano & Ocampo, 2006)
Interacciones
Tiene un margen de seguridad Disminuye su biodisponibilidad con
amplio inductores del citocromo hepático
Se encuentra comercialmente en
combinación con: emboato de
oxantel, emboato de pirantel,
ivermectinas, albendazol y
fenbendazol.
(Sumano & Ocampo, 2006)
Gracias
Referencias
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