TEMA 1: BIOLOGIA CELULAR

1.1 LA CELULA:
1.1 UNIDAD FUNCIONAL Y MORFOLOGICA
Organismos unicelulares – 1 célula
Organismos multicelulares- varias células agrupadas y especializadas en
determinadas funciones
1.2 NIVEL DE ORGANIZACIÓN
1. Células
2. Tejidos
3. Órganos
4. Sistemas

1.3 ESTRUCTURAS DE LAS CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

(diferencias)

[Link] (bacterias): ausencia de núcleo, no contienen orgánulos

citoplasmáticos aparte de los ribosomas
[Link]: núcleo diferenciado con ADN más complejo, numerosos
orgánulos citoplasmáticos, mayor tamaño
- CELULA EUCARIOTA ANIMAL-
Las características de todas las células animal son las siguientes: están
rodeadas por una membrana citoplasmática y en su interior, constan de
citoplasma, los orgánulos citoplasmáticos y el núcleo

MEMBRANA PLASMATICA (funciones y componentes)

Se trata de una barrera permeable y selectiva que separa el medio
externo del interior de la célula, sus funciones son las siguientes:
- Barrera permeable y selectiva que separa el medio externo del
interior de la célula
- Delimita la célula y mantiene su integridad
- Regula las interacciones con otras células
- Controla el movimiento de sustancias del interior al exterior o
viceversa
- Reconoce moléculas y otras células
 - Mantiene una diferencia de potencial entre el interior y el exterior
de la célula
- Transduce señales físicas o químicas del medio externo en eventos
intracelulares

COMPONENTES DE LA MEMBRANA:
1. LIPIDOS (fosfolípidos, glucolípidos y colesterol)
- FOSFOLIPIDOS: fosfoglicéridos y esfingomielina: son los más
abundantes de la membrana. Forman una doble capa con las colas
apolares en el interior de la membrana, aportando flexibilidad y
manteniendo la integridad de la membrana
- GLUCOLIPIDOS: tienen dos colas de ácidos grasos unidas a un glúcido,
se sitúan en la membrana entre los fosfolípidos en la misma disposición
que éstos
- COLESTEROL: se sitúa en los espacios entre las colas insaturadas,
limitando la capacidad de movimiento, pero impidiendo que se
establezcan uniones fuertes entre los ácidos grasos proporcionando
fluidez a la bicapa

2. PROTEINAS (intrínsecas y extrínsecas) (funciones)

- INTEGRALES/ INTRINSICAS (atraviesan la membrana plasmática)
- PERIFERICAS/ EXTRINSECAS (unidas a lípidos o unidas a otras proteínas)
FUNCIONES DE LAS PROTEINAS DE MEMBRANA:
- Transporte: pueden unirse a moléculas para llevarlas de un lado a
otro de la
membrana, o pueden formar canales que se abren ante
determinados estímulos.
- Unión: Pueden establecer uniones de la célula con otras células o
con el medio, y pueden fijar estructuras internas de la propia célula.
- Recepción de señales: las células necesitan recibir información del
medio y de otras células para poder coordinarse dentro del
organismo pluricelular.
- Enzimas: catalizan reacciones en las proximidades de la membrana.

3. INTERIOR DE LA CELULA (TERMINOS)

- PROTOPLASMA (citoplasma y carioplasma)

CITOPLASMA: se extiende desde la membrana plasmática hasta la

envoltura nuclear. La parte liquida se denomina CITOSOL
CARIOPLASMA: material que forma el contenido del núcleo

ORGÁNULOS CELULARES DEL CITOPLASMA: FUNCIONES + ESTRUCTURAS

(tabla)
- RIBOSOMAS: pequeños orgánulos formados por ARN ribosómico
(ARNr) que se encargan de la síntesis proteica.
- SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

R. ENDOPLASMATICO
RUGOSO: Sistema de cisternas alargadas que se forman cerca de la
membrana nuclear. La membrana del RER es continua a la membrana
nuclear y presenta ribosomas (aspecto rugoso). FUNCIONES: participa
en la síntesis proteica

LISO: Red de tubos anastomosados situada a continuación del RER. El

REL no posee ribosomas asociados a la membrana. Principales
funciones: síntesis de lípidos (esteroides, colesterol, triglicéridos) y
almacenamiento de calcio
APARATO DE GOLGI
Formado por una o varias series de cisternas apiladas, rodeadas de
vesículas en proceso de fusionarse o desprenderse de este
orgánulo.
ENVOLTURA NUCLEAR
- LISOSOMAS: Orgánulo rodeado de membrana, de forma más o
menos esférica. Contiene hidrolasas ácidas (enzimas responsables
por la degradación de macromoléculas, microorganismos
fagocitados, desechos celulares u orgánulos envejecidos).

FORMACION DE LOS LISOSOMAS: Los lisosomas se liberan a partir

de la cara trans del aparato de Golgi con las enzimas en su interior y
están recubiertos de clatrina. Posteriormente estas vesículas se
fusionan con otros lisosomas o con
vesículas de endocitosis y así vierten sus enzimas a estas vesículas
para comenzar la digestión de su contenido. Formación de
lisosomas clatrina

LISOSOMA PRIMARIO: vesícula formada en el Golgi que nunca ha

intervenido en
procesos catabólicos.
LISOSOMA SECUNDARIO: vesícula que ya ha intervenido en
procesos catabólicos.
LISOSMA TERCIARIO (o cuerpo residual): lisosoma de almacenaje
que contiene
compuestos resistentes a la digestión completa.

- PEROXISOMAS: Orgánulos rodeados de membrana, de forma

esférica u oval.
 Contienen enzimas oxidativas (degradación de los ácidos grasos,
originando peróxido de hidrógeno, H2O2). El H2O2 es una sustancia
muy reactiva que degrada algunos agentes tóxicos y
microorganismos, pero también puede dañar estructuras de la
propia célula.

- MITOCONDRIAS: Orgánulos encargados de utilizar el oxígeno del

aire (respiración celular) y glucosa para obtener energía para que la
célula pueda llevar a cabo sus funciones. En las mitocondrias se
realiza la fosforilación oxidativa para obtener ATP (molécula estable
que almacena energía).

NUCLEO: Es el orgánulo más grande de la célula, se encarga de

almacenar el material
genético. Contiene la mayor parte del ADN de la célula, los mecanismos
para la
síntesis del ARN y para el ensamblaje de los ribosomas. CONSTA DE DOS
PARTES:
- ENVOLTURA NUCLEAR: formada por: Membrana nuclear externa,
Membrana nuclear interna y Poros nucleares (permiten la
comunicación del núcleo con el citoplasma)
- NUCLEOPLASMA (parte liquida) formada por: Cromatina (ADN y
proteínas) y el Nucléolo (ARN ribosómico)

La cromatina está formada por ADN y proteínas asociadas

(principalmente histonas). En función de la actividad de la célula,
la cromatina puede presentarse en forma de heterocromatina
(condensada) o eucromatina (más laxa).

ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA:

CITOESQUELETO: FUNCIONES Y COMPONENTES
Sistema de túbulos y filamentos proteicos responsable de: mantener la
forma de la
célula, los desplazamientos celulares, la localización de los orgánulos y su
movimiento, estabilizar uniones de la célula, la contracción muscular y la
división celular. El citoesqueleto está formado por 3 componentes:
- MICROFILAMENTOS: existen 2
1. Microfilamentos de actina (células no musculares): están
formados por actina. Los filamentos de actina se agrupan formando
redes o haces:

• Las redes de actina se sitúan a continuación de la membrana

plasmática y forman la base estructural de la corteza celular.
• Los haces de actina pueden ser contráctiles o no contráctiles.
En las células musculares hay filamentos de actina que se organizan
de una manera particular y serán responsables de la contracción
muscular.

1.2 Microfilamentos (células no musculares):

Los haces contráctiles suelen asociarse con otra proteína que es la

miosina, que mueve los filamentos de actina. Son los responsables
del movimiento de orgánulos y vesículas, de la formación de
seudópodos y de la formación de anillos contráctiles para la división
celular. Los haces no contráctiles forman haces de filamentos
paralelos muy empaquetados. Forman estructuras como las
microvellosidades.

MICROVELLOSIDADES: Prolongaciones de la membrana plasmática

formadas por un esqueleto de microfilamentos de actina.

2. Miofilamentos (células musculares)

 - FILAMENTOS INTERMEDIOS: sus funciones son las siguientes: dan
soporte a la célula, manteniendo su estructura tridimensional; dan
soporte al núcleo y anclan el citoesqueleto a la membrana.
- MICROTUBULO (forma, transporte intracelular, división celular):
Estructuras cilíndricas huecas que se organizan desde el
centrosoma. Además, cada microtúbulo está formado por 13
protofilamentos constituidos por dímeros de tubulina -α y -β.
1. Agrupaciones complejas de microtúbulos --> CENTRIOLOS: Los
centriolos son estructuras cilíndricas compuestas por 9 tripletes
de microtúbulos.
2. Agrupaciones complejas de microtúbulos --> CILIOS: Los cilios
recubren la superficie de la célula y se mueven al unísono para
desplazar sustancias del medio.
3. Agrupaciones complejas de microtúbulos --> FLAGELOS: Solo el
espermatozoide posee un flagelo. La estructura principal es la
misma que la de los axonemas: 92+2.

1.2 CICLO CELULAR:

CICLO CELULAR: serie de eventos que se producen en la célula para
prepararla para
su división en dos células hijas. El ciclo celular se divide en:
- INTERFASE  etapa más larga durante la cual la célula aumenta
su tamaño y
replica su material genético, que se subdivide en 3 FASES:
FASE G1: Es un periodo de crecimiento celular, donde la célula
recupera su
tamaño tras la mitosis. Se restablece el nucléolo, se sintetizan ARN,
enzimas y
proteínas reguladoras necesarias para todas las funciones de la
célula.
FASE S: es la etapa de síntesis de ADN durante el ciclo celular. La
célula duplica
su contenido de ADN.
FASE G2: se sintetizan el ARN y las proteínas necesarias para la
división celular.

- MITOSIS  etapa durante la cual hay división celular y reparto de

material
genético entre las dos células hijas que son idénticas a la célula
madre. Primero se divide el núcleo (cariocinesis) y luego se divide el
citoplasma en dos (citocinesis). Se subdivide en 4 FASES:
 PROFASE, METAFASE, ANAFASE y TELOFASE

- MEIOSIS:
• Tipo especial de división celular que da lugar a los gametos
(óvulos y espermatozoides)
• Se reduce el número de cromosomas de 2n a n - cada gameto
lleva la mitad
de cromosomas para que, en la fecundación, el zigoto tenga el
número
diploide (2n) propio de la especie.
• Se produce la recombinación génica durante la meiosis, que
permite la
variabilidad y diversidad genética.
• En la meiosis hay dos divisiones consecutivas que resultan en la
formación de los gametos

MUERTE CELULAR: El ciclo celular puede verse interrumpido por diversos

factores que
provoquen la muerte de la célula. Estos factores pueden ser lesiones o
accidentes, ataque de patógenos, ausencia de aporte vascular o incluso
por
una programación genética.
- APOPTOSIS: muerte celular programada.
- NECROSIS: proceso que se produce por ataques o lesiones
traumáticas. El proceso no es regulado y puede dañar al organismo.
TEMA 2: TEJIDO EPITELIAL
INTRODUCCION: existen 4 tipos de tejidos
1. T. EPITELIAL
2. T. CONECTIVO
3. T. MUSCULAR
4. T. NERVIOSO

TEJIDO EPITELIAL:
CARACTERISTICAS:
- Tapiza las superficies corporales internas y externas
- Las células se encuentran firmemente unidas entre si mediante
complejos de unión, con escaso espacio extracelular
- Tejido avascular: carece de vasos sanguíneos, por ello se encuentra
unido al tejido conectivo separados por la lamina basal.

FUNCIONES:
- De protección
- Delimita, es decir reviste todas las superficies corporales
- De difusión, regula el intercambio de moléculas
 - Secreción, sintetizan y secretan productos glandulares (enzimas,
hormonas) --> GLANDULAS SECRETORAS
- Captación de estímulos

POLARIDAD: las células epiteliales son polarizadas, es decir, tiene una

parte apical (en contacto con el exterior), tiene una parte basal (en
contacto en el interior, es decir, la lámina basal y el conectivo) y además
va a tener dos membranas plasmáticas laterales.
- Zona basal: donde se apoyan las células epiteliales y se sujetan a la
lámina basal
- Zona apical: en contacto con la luz de la cavidad o la superficie del
tejido
- Zonas laterales: por donde se unirán a las células adyacentes del
epitelio

ESPECIALIZACIONES DE CADA UNA DE LAS MEMBRANAS:

1. MEMBRANA APICAL: es el que va dirigido hacia la luz.
Presentan canales iónicos y proteínas transportadoras, además
de estructuras relacionadas con la función del epitelio
(microvellosidades, cilios, estereocilios y la queratina)

- MICROVILLOSIDADES: Son estructuras rígidas. Aumentan mucho

la superficie de la célula - su función principal es el transporte y
la absorción. Aparecen sobre todo en el intestino delgado y en los
túbulos renales.

- CILIOS: son prolongaciones recubiertas de membrana, de mayor

tamaño
• Formados por 9 dobletes de microtúbulos y un par central de
microtúbulos. En su base aparece el cuerpo basal formado por 9
tripletes de microtúbulos que le da soporte a toda la estructura.
• Son flexibles y revisten toda la superficie apical de la célula.
• Sirven para desplazar sustancias del medio mediante
oscilaciones rápidas y rítmicas
• Aparecen sobre todo en las vías respiratorias.
 - ESTEREOCILIOS: Microvellosidades modificadas, convertidas en
estructuras sensoriales (mecanorreceptores)
• Aumentan la superficie de absorción, pero también ayudan al
desplazamiento del medio.
• Sólo aparecen en el sistema reproductor masculino y en la
cóclea (oído interno).

- QUERATINA: Proteína citoplasmática producida por las células

epiteliales que aporta rigidez a las células, haciendo que el
epitelio sea más resistente frente a daños externos.

2. MEMBRANA LATERAL: se caracterizan por poseer muy poca

matriz extracelular y sus células están fuertemente unidas por
complejos de unión (existen 4 tipos de uniones)

TIPOS DE UNION EN FUNCION DEL ESPACIO QUE OCUPAN:

- Zónula: unión en forma de banda continua alrededor de todo el
perímetro de la célula
- Macula: unión puntual
 TIPOS DE UNION EN FUNCION DEL ESPACIO QUE DEJAN ENTRE
CELULAS:
- Ocluyente: no deja espacio entre membranas
- Adherente: queda un pequeño espacio entre membranas

o ZONULA OCLUYENTE: Unión estrecha

- Unión más apical entre las células del epitelio

- Forman una banda continua alrededor de todo el perímetro de la
célula
- Sellan completamente el espacio entre células
- Las membranas de las dos células se fusionan en varios puntos
gracias a las proteínas transmembrana ocludinas y claudinas
- No permite el paso de las proteínas de membrana
- Impide el paso de moléculas entre las células
o ZONULA ADHERENTE: Unión adherente

- Se encuentran a continuación de las zónulas oclusivas

- También forman un cinturón que rodea todo el perímetro de la
célula
- Dejan un espacio de 15-20 nm entre las membranas de ambas
células
- El espacio entre las membranas está ocupado por la parte
extracelular de las proteínas de membrana cadherinas. Las
cadherinas se unen entre sí.
- La cara intracelular de las cadherinas se une a filamentos de actina

o MACULA ADHERENTE: Desmosoma puntual

- Uniones puntuales distribuidas al azar por la membrana plasmática

- Situadas por debajo de las zónulas
- Dejan un espacio intercelular de 30nm ocupado por cadherinas
- La parte citosólica de la unión tiene una placa de unión a la que se
unen filamentos intermedios de queratina
-
o UNIONES COMUNICANTES TIPO GAP O NEXO

- Zonas de unión más o menos circulares distribuidas al azar por la

membrana plasmática, siempre por debajo de las zónulas
- Contienen poros
- Aparecen en todo el tejido epitelial, músculo cardíaco, músculo liso
y neuronas.
- Seis proteínas conexinas se unen formando canales
transmembrana. Esta estructura es el conexón.
- El conexón se acopla a un conexón en la otra célula y así unen las
dos membranas,
dejando un canal entre ellas que permite el paso de iones y
pequeñas moléculas.

3. MEMBRANA BASAL:

ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA BASAL:

- Lámina basal: es una membrana situada en el límite entre el
epitelio y
el tejido conjuntivo subyacente. Sirve de anclaje para los epitelios y
de
filtro de las sustancias que pasen del epitelio al interior del cuerpo o
viceversa.
- Plegamientos: son invaginaciones de la membrana plasmática que
hacen que aumente la superficie de la célula para uniones o
transporte
a través de la membrana.
- Hemidesmosomas: Estructuras de unión que unen la membrana a
la lámina basal.
CLASIFICACION DE EPITELIOS:
- E. DE REVESTIMIENTO
- E. GLANDULARES O GLANDULAS

1. EPITELIO DE REVESTIMIENTO:

Se clasifican en función de 3 criterios:

- NUMERO DE CAPAS DE CELULAS: simples, estratificados y
pseudoestratificados
- FORMA DE LAS CELULAS APICALES (superficiales): planas,
cubicas, cilíndricas
- PRESENCIA DE ESPECIALIZACIONES: microvellosidades, cilios,
estereocilios y queratina

2. EPITELIO GLANDULAR:
Las glándulas se originan a partir de células epiteliales que
abandonan la superficie y penetran en el tejido conjuntivo
subyacente. Estas células tendrán las mismas características que el
resto de células epiteliales, pero también estarán especializadas en
fabricar algún producto de secreción.
 Tipos de glándulas:
- EXOCRINAS: tienen conductos que se comunican con la superficie
epitelial y liberan sus productos de secreción al medio externo o a la
cavidad en la que se encuentran.

Se clasifican en función de diversos criterios:

- SEGÚN EL CONDUCTO EXCRETOR: simple, compuesta y ramificada
- SEGÚN LA FORMA DE SU PARTE SECRETORA: tubular, acinar y
alveolar

SEGÚN LA FORMA DE SECRECION:

 Merocrinas: liberan sus productos de secreción por exocitosis. Es el
mecanismo más usado. Por ejemplo, se encuentra en las glándulas
salivares.
 Holocrinas: la célula secretora madura y muere liberando el
producto de secreción. Se encuentran por ejemplo en las glándulas
sebáceas de la piel.
 Apocrinas: liberan una pequeña porción de citoplasma con el
producto de secreción en su interior. Se utiliza para productos
 lipídicos que no se solubilizan en medios acuosos. Se encuentran
por ejemplo en la fracción lipídica de la leche.

SEGÚN LA NATURALEZA DE LA SECRECION:

 Mucosas; segregan mucigenos que junto con agua forman mucina.
EJ: células caliciformes
 Serosas: segregan enzimas. EJ: páncreas exocrino
 Mixtas: contiene secreción serosa y mucosa. EJ: glándulas salivares
mayores

SEGÚN EL NUMERO DE CELULAS:

 - Unicelular: formadas por una sola célula. Por ejemplo, las
células caliciformes presentes en el tubo digestivo o en las vías
respiratorias.
- Pluricelular: formada por muchas células, tienen conducto y parte
secretora

ENDOCRINAS: no tienen conducto excretor. La secreción será recogida

por
los capilares y distribuida por todo el cuerpo. Su secreción es
principalmente hormonas. Las glándulas endocrinas se pueden clasificar
en:

- Cordonales: Son las más frecuentes. Las células endocrinas se organizan

en cordones o grupos y entre ellos pasarán capilares que recogerán la
secreción.
Son por ejemplo las glándulas suprarrenales o la adenohipófisis.

- Foliculares: Las células se organizan formando unas estructuras esféricas

huecas - folículos. Dentro de estos folículos se almacena la hormona de
manera inactiva para cuando sea necesaria, activarla y liberarla al
torrente sanguíneo. Entre los folículos habrá capilares que recogerán la
secreción. Ejemplo: tiroides.

ANFICRINAS: Son glándulas que producen secreción exocrina y

endocrina.

En el cuerpo humano tenemos dos ejemplos de estas glándulas:

- Páncreas: secreta jugos pancreáticos que son liberados a través de

conductos
hacia el tubo digestivo para intervenir en la digestión. También
secreta
hormonas en la sangre como la insulina o el glucagón.

- Hígado: segrega bilis que a través de conductos llegará al tubo

digestivo para
participar en la digestión. También secretan factores de coagulación
y
crecimiento que vierten a la sangre.
TEMA 3: TEJIDO CONJUNTIVO

TEJIDO CONJUNTIVO:

- Tejido de sostén – proporciona un soporte estructural y metabólico

al tejido epitelial, muscular, nervioso y otros tejidos conjuntivos
(adiposo, sangre, óseo y cartílago).
- Tejido vascularizado - con vasos sanguíneos y linfáticos que
contribuyen
a la nutrición y eliminación de desechos de todos los tejidos.
- Interviene en la defensa, protección y reparación del organismo.
- Compuesto por:
✓ Células
✓ Matriz extracelular
El tejido conjuntivo está formado por MATRIZ EXTRACELULAR y CELULAS:

1. MATRIZ EXTRACELULAR:
Es un complejo de macromoléculas fabricadas y secretadas por
células al espacio entre ellas. Está formado por: la sustancia
fundamental y las fibras.

- SUSTANCIA FUNDAMENTAL: material gelatinoso amorfo constituido

por 3 componentes fundamentales:

1. GLUCOSAMINOGLUCANOS:
• Largas cadenas de disacáridos que se repiten
• Los principales GAG en la matriz están sulfatados. El único no
sulfatado es el
ácido hialurónico, que además es el más grande de todos.
• Los azúcares que forman estos GAG están cargados
negativamente, por lo
que atraen cargas positivas como el ion Na+. Una alta
concentración de Na+
atraerá a su vez grandes cantidades de agua (líquido tisular).
• Las cargas negativas hacen que las cadenas de GAG se repelen
entre sí,
aportando viscosidad a la matriz, y el contenido en agua hará que la
matriz sea
muy resistente a la compresión.

2. PROTEOGLICANOS:
• Cuando los GAG se unen a una proteína (proteína del núcleo)
forman el
proteoglucano. Hay muchos tipos de proteoglucanos de muy
diferentes
tamaños.
• El ácido hialurónico puede unir numerosas moléculas de
proteoglucanos
formando un agregado.

3. GLUCOPROTEINAS ESTRUCTURALES:
• Proteínas unidas a polisacáridos ramificados
• Tienen sitios de unión para varios componentes de la MEC
• Anclaje de epitelios a la matriz (unión a integrinas)
• Unión entre los elementos de la matriz (fibras de colágeno y
proteoglucanos)
- FIBRAS: proporcionan resistencia a la tracción y elasticidad al tejido.
Existen dos tipos diferentes de fibras en el tejido conjuntivo:

1. COLAGENO: características:
• Proteína inelástica, dura y firme
• La más abundante de todas las proteínas del organismo
• Forma fibras muy resistentes a la tracción
• Según su secuencia de aminoácidos, se distinguen al menos 35
tipos diferentes de colágeno

COMO SE FORMA EL COLAGENO?

PROCESO DE FORMACION: Los fibroblastos sintetizan la molécula

precursora del colágeno, el procolágeno, y lo liberan a la MEC. Ahí
se activa pasando a ser tropocolágeno.
* Las moléculas de tropocolágeno se ensamblan entre sí
espontáneamente, siempre en la dirección cabeza-cola y de una
manera regular y escalonada.

La unión entre las moléculas de tropocolágeno requiere la presencia

de vitamina C. Ante un déficit de esta vitamina, se formarán
cadenas inestables y no podrán agregarse para formar las fibras.
Por eso habrá tejidos que se vuelvan
frágiles y se produzca sangrado por roturas de capilares
(escorbuto).

TIPOS DE COLAGENO:
- Tipo I: es el más abundante. Lo sintetizan los fibroblastos y
también osteoblastos. Muy resistente a las fuerzas de tensión.
Aparece en la mayoría de
t. conjuntivos: piel (dermis), tendones y ligamentos, cápsulas de
órganos, hueso…
- Tipo II: aparece sólo en el cartílago. Lo sintetizan los
condroblastos y es muy
resistente a la tensión.
- Tipo III o fibras reticulares: lo sintetizan los fibroblastos, células
musculares
lisas, células reticulares y hepatocitos. Forma redes que dan soporte
a órganos
o tejidos muy celulares como son el hígado, el bazo, los ganglios
linfáticos,
músculo liso, tejido adiposo, pulmones o la piel. También forman
parte de las
láminas basales.
- Tipo IV: lo sintetizan células epiteliales, musculares y células de
Schwann.
Forma redes para formar las láminas basales.

2. ELASTINA: están formadas por la proteína elastina y también por

fibrilina. Son fibras finas, largas y ramificadas con propiedades
elásticas. Proporcionan
elasticidad al tejido.

PROCESO DE FORMACION:

Las fibras elásticas pueden ser sintetizadas por

fibroblastos y también por células musculares lisas
de los vasos.
 1. Se sintetizan las moléculas de fibrilina, que formarán
microfibrillas.
2. Las microfibrillas se agrupan para formar un cilindro hueco donde
se depositará la tropoelastina.
3. Las moléculas de tropoelastina, cuando se polimerizan y se unen
a la fibrilina, forman la fibra de elastina.

2. CELULAS:

MEMBRANA BASAL:
- Interfaz no celular entre epitelios y tejido conectivo
- Existe una estructura similar (lámina externa) rodeando células
musculares
esqueléticas y lisas, adipocitos y células de Schwann.
- Formado por lámina basal y lámina reticular

Lámina basal:
- Fabricada por el epitelio
- Consta de glicoproteínas estructurales y fracciones de integrinas
que fijan al
epitelio
- A continuación hay una malla de colágeno tipo IV que une a la
lámina reticular
y que servirá de filtro para lo que pase del epitelio al conjuntivo (o
viceversa).
Lámina reticular:
- Sintetizada por el t. conjuntivo.
- Formada mayoritariamente por fibras reticulares (colágeno tipo III)
- Fija la lámina basal al conjuntivo

CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO:

En el tejido conjuntivo encontramos dos tipos de células:
• Células fijas (o residentes)
• Células migratorias (o transitorias)
Las células fijas son células que se han desarrollado en el tejido
conjuntivo, permanecen siempre en él y es donde desempeñan sus
funciones.

1. Células fijas (residentes) del t. conjuntivo:

• Fibroblastos
• Adipocitos
• Pericitos
• Mastocitos (células cebadas)
• Macrófagos

2. Las células transitorias se originan principalmente en la médula ósea

y
circulan por la sangre. Al recibir un estímulo adecuado, abandonan el
torrente sanguíneo para dirigirse al tejido conjuntivo donde desarrollarán
sus funciones específicas. Son células de vida corta que deben ser
reemplazadas constantemente.
Células transitorias del t. conjuntivo:
• Leucocitos
• Células plasmáticas
ORIGEN DE LAS CELULAS DEL TEJIDO CONECTIVO:
CELULAS MESENQUIMATICAS:

FIBROBLASTOS:

CELULAS RETICULARES:
MIOFIBROBLASTOS:

PERICITOS:
MASTOCITOS:
MACROFAGO:

LEUCOCITOS:

CELULAS PLASMATICAS:
CLASIFICACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO:
Embrionario:
- Mesenquimal: presente en el embrión, contiene células mesenquimales y
sustancia
fundamental amorfa.
- Mucoso: conjuntivo laxo, amorfo, con una matriz gelatinosa rica en ácido
hialurónico,
escaso colágeno y fibroblastos. Se encuentra sólo en el cordón umbilical y
bajo la piel
en embriones.
Adulto:
– Laxo
– Denso
– Elástico
– Reticular
– Adiposo
(apuntes practicas)
TEJIDO CONJUNTIVO ESPECIALIZADO:

TEJIDO ADIPOSO:
- Tejido conjuntivo especializado en almacenar grasa
- Células principales: adipocitos - derivan de las células
mesenquimales y participan en la síntesis y almacenamiento de
triglicéridos
- Tipos de tejido adiposo:
➢ Tejido adiposo blanco
o unilocular
➢ Tejido adiposo pardo
o multilocular

ADIPOCITO BLANCO O UNILOCULAR:

- Células esféricas grandes que se vuelven poliédricas cuando se
acumulan en el tejido adiposo.
- Única gota de grasa que desplaza todo el contenido citoplasmático y
el núcleo hacia la periferia.
- Tienen receptores de hormonas en su membrana que influirán en la
formación de grasa, o liberación de grasa desde el adipocito:
insulina, hormona del crecimiento, noradrenalina y glucocorticoides.

ADIPOCITO PARDO O MULTILOCULAR:

- Células más pequeñas y más poligonales que los adipocitos blancos
- Múltiples gotas pequeñas de grasa
- Núcleo redondeado en el centro de la célula
- Abundantes mitocondrias

TEJIDO ADIPOSO BLANCO:

- Compuesto principalmente por adipocitos blancos
- También presentes macrófagos, mastocitos, fibroblastos y linfocitos
- Escasa MEC
- Abundante vascularización e inervación
- Se acumula principalmente en el tejido subcutáneo en diferentes
regiones dependiendo del sexo y la edad del individuo
 FUNCIONES:
• Protección mecánica
• Aislamiento térmico
• Soporte trófico de órganos
• RESERVA DE ENERGÍA

TEJIDO ADIPOSO PARDO:

- Compuesto principalmente por adipocitos pardos
- También preadipocitos pardos, macrófagos, mastocitos, fibroblastos
y linfocitos
- Escasa MEC y fibras
- Abundante vascularización e inervación
- Presente sobre todo en recién nacidos. También en animales que
hibernan
- En el adulto humano sólo alrededor de grandes vasos
- Ayuda a mantener el calor corporal gracias a la cantidad de
mitocondrias que poseen estos adipocitos
TEMA 4: TEJIDO CARTILAGINOSO
CARACTERISTICAS:
• Tejido conjuntivo especializado
• Células principales: condrocitos (ocupan pequeñas cavidades en la
matriz – lagunas)
• Matriz firme, pero flexible, resistente a fuerzas mecánicas. Formada por
GAG, proteoglucanos, fibras de colágeno tipo II y, en algunos casos,
también fibras elásticas
• Tejido avascular y sin nervios - las células se nutren por difusión a
través de la matriz. Sólo en piezas muy grandes de cartílago habrá
canales para que circulen vasos sanguíneos y nervios hasta las zonas más
profundas del cartílago
• Vaina de tejido conectivo que rodea casi todo el cartílago - pericondrio.
Consta de dos capas: la más externa es la capa fibrosa (colágeno tipo I,
fibroblastos, vascularizada) y la más interna es la capa celular (con
condroblastos que segregan matriz)
FORMACION DEL CARTILAGO:
Durante el desarrollo embrionario, en el lugar donde vaya a aparecer el
cartílago, las células mesenquimales retraen sus prolongaciones, se
redondean y se agrupan formando los centros de condrificación. Bajo
la influencia de determinados estímulos, estas células se diferencian a
condroblastos que empiezan a segregar matriz. Cuando están
totalmente rodeadas de matriz, pasan a ser condrocitos. Los condrocitos
aún conservan la capacidad de dividirse y pueden formar grupos de varias
células dentro de una misma laguna – grupo isogénico. A medida que
las células del grupo isogénico van segregando matriz, se van a ir
separando, formando lagunas individuales y hacen crecer así al cartílago
desde dentro → crecimiento intersticial del cartílago.

EXISTEN DOS TIPOS DE CRECIMIENTO DEL CARTILAGO:

- CRECIMIENTOINTERSTICIAL: los condrocitos sufren mitosis
- CRECIMIENTOAPOSICIONAL: el condroblasto madura a condrocitos

TIPOS DE CARTILAGO SEGÚN LAS DIFERENCIAS EN LA COMPOSICION DE

FIBRAS:
- CARTILAGO HIALINO: colágeno tipo II
- CARTILAGO ELASTICO: fibras elásticas y colágeno tipo II
- FIBROCARTILAGO: colágenos tipo I y II

DIFERENCIAS:
TEMA 5: TEJIDO OSEO (tejido conectivo especializado)
CARACTERISTICAS:
• Principal constituyente del esqueleto
• Da soporte a tejidos blandos
• Protege órganos vitales
• Sirve de apoyo y palanca a los músculos y junto con ellos forma el
sistema locomotor, que permitirá los movimientos corporales
• Reservorio de minerales, contribuye al mantenimiento de la
homeostasis
• Alberga la médula ósea (órgano hematopoyético)
• Tejido conjuntivo especializado
• Células principales: osteoblastos y osteocitos
• Matriz mineralizada, totalmente rígida.
• Tejido dinámico que cambia constantemente de forma en función de las
fuerzas que actúen sobre él

EN EL HUESO:
• Los huesos tienen una cavidad central que alberga la médula ósea.
• Su superficie externa está recubierta por el periostio, que consiste en
una capa externa de conjuntivo denso y una capa celular interna que
contiene células osteogénicas y osteoblastos.
• La cavidad medular está recubierta por el endostio, que es un tejido
conjuntivo fino especializado que contiene células osteogénicas y
osteoblastos.
PARTES DEL HUESO:
1. Matriz ósea: La matriz ósea contiene tanto componentes orgánicos
como inorgánicos y ambos son responsables de la consistencia y la
dureza del hueso

COMPONENTE INORGANICO: Formado por minerales, principalmente

calcio y fósforo, pero también pequeñas cantidades de bicarbonato,
citrato, magnesio, sodio y potasio.
- El calcio y el fósforo se encuentran sobre todo formando cristales de
hidroxiapatita. Estos cristales se disponen de forma ordenada a lo
largo de las fibras de colágeno y además se rodean de sustancia
fundamental amorfa.
- La asociación del colágeno con la hidroxiapatita es lo que le da la
dureza al hueso. Si lo descalcificamos y nos quedan únicamente las
fibras, el hueso mantendría su forma, pero sería flexible y elástico

COMPONENTE ORGANICO: Se compone mayoritariamente de colágeno

tipo I que formará grandes haces. También habrá sustancia
fundamental con proteoglicanos y glicoproteínas de adhesión.

2. Células óseas: Las células osteogénicas u osteoprogenitoras se

encuentran en el periostio y endostio. Derivan de células
mesenquimales, pueden dividirse por mitosis y tienen el potencial
de diferenciarse a osteoblastos. Tienen forma alargada y el núcleo
ovalado.
TIPOS DE CELULAS:

OSTEOBLASTOS: Provienen de las células osteoprogenitoras y se localizan

también en las superficies de los huesos. Fabrican y liberan los
componentes orgánicos de la
matriz (osteoide). Además, los osteoblastos poseen en su membrana
receptores de Parathormona (PTH). Esta hormona hace que los
osteoblastos activen a los osteoclastos para degradar el hueso.
OSTEOCITOS: Son las células óseas maduras, derivadas de los
osteoblastos que quedaron atrapados en sus lagunas. Estas
prolongaciones atravesarán la matriz gracias a unos canales muy finos
que conocemos como canalículos calcóforos. Su función principal es
secretar sustancias necesarias para el mantenimiento de la matriz.

OSTEOCLASTOS: Son células muy grandes, móviles y multinucleadas que

proceden de precursores en la médula ósea. Son responsables de la
reabsorción ósea. DISTINGUIMOS 4 REGIONES:
- ZONA BASAL: la más alejada de la superficie del hueso que contiene
los
núcleos y la mayoría de los orgánulos.
- BORDE EN CEPILLO: microvellosidades orientadas hacia la superficie
del
hueso. Es la parte que participa activamente en la reabsorción.
- ZONA CLARA: es la zona que rodea la periferia del borde en cepillo.
No tiene orgánulos, pero sí muchos filamentos de actina que ayudan
a unir el osteoclasto al hueso, sellando además la zona del borde en
cepillo
- ZONA VESICULAR: entre la zona basal y el borde en cepillo nos
encontramos
numerosas vesículas de endocitosis y exocitosis que transportarán
los
materiales de la resorción ósea.

RESORCION OSEA:
Cuando la PTH estimula a los osteoblastos, estos activan a los
osteoclastos que migran a las superficies óseas y entonces presentarán
sus 4 zonas.
PROCESO:
- El osteoclasto segrega protones (H+) al espacio subosteoclástico y
acidifican el medio. Este medio ácido disolverá los componentes
orgánicos de la matriz. Los
 minerales liberados entrarán al osteoclasto y de ahí pasarán a los
capilares cercanos para ser utilizados por el organismo.
- Además, el osteoclasto segrega enzimas que degradarán el
componente orgánico. Los productos de esta degradación son
endocitados por los osteoclastos, que podrán utilizarlos o liberarlos
también al torrente sanguíneo.

OSIFICACION: La formación de hueso durante el período embrionario

puede llevarse a cabo de dos maneras: INTRAMEMBRANOSA O
ENDOCONDRAL. En ambos casos obtenemos un hueso primario que se
reabsorberá y se sustituirá por un hueso secundario.
OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA: La mayoría de los huesos planos se
forman por este método. Se produce en tejido mesenquimático muy
vascularizado. Las células mesenquimales se diferencian a osteoblastos y
empiezan a segregar matriz ósea formando una red de trabéculas. La
región donde empieza a formarse el hueso se llama centro de osificación
primario.

OSIFICACION ENDOCONDRAL: La mayoría de los huesos largos y cortos se

forman por este método:

- Primero se forma un modelo de cartílago hialino que crecerá

durante un tiempo. Los condrocitos en el centro de este cartílago se
hipertrofian, ampliando sus lagunas y disminuyendo los tabiques de
matriz, que se calcificarán.

- El pericondrio en la zona media del hueso se vasculariza y las

células condrogénicas pasan a osteoprogenitoras, se diferencian a
osteoblastos y empiezan a segregar matriz ósea.

- En la superficie del cartílago se forma un collar óseo que impide que

lleguen los nutrientes a los condrocitos hipertrofiados y morirán por
apoptosis. Quedan las lagunas vacías dentro del cartílago.

- Los osteoclastos abrirán cavidades en el collar óseo y comunicarán

con las cavidades que han quedado en el interior. Los vasos
sanguíneos y células osteoprogenitoras podrán alcanzar el interior
del hueso en formación.
 - El collar óseo irá creciendo, haciendo que este proceso se extienda
por toda la longitud del hueso.

- En los extremos del hueso aparecen los centros de osificación

secundarios, que seguirán un proceso similar al del centro primario,
sólo que no se forma el collar óseo.

- Cuando este proceso avanza, todo el cartílago se sustituye por

hueso a excepción de la placa epifisaria y de la superficie articular

CRECIMIENTO DEL HUESO:

Los condrocitos de la placa epifisaria proliferan para mantener la
población de condrocitos, mientras que algunos de ellos sufrirán
hipertrofia y se producirá la osificación de esa zona de cartílago. Mientras
siga habiendo cartílago, el hueso podrá crecer en longitud. En torno a los
20años de edad, este cartílago deja de proliferar y se detiene este
crecimiento longitudinal. El crecimiento en grosor del hueso se producirá
aposicionalmente desde el periostio.

REMODELACION OSEA:
• Durante el crecimiento, el desarrollo de hueso supera la reabsorción.
Una vez que se alcanza el crecimiento requerido, la tasa de formación y
de resorción, en condiciones normales se igualan.
• La estructura interna del hueso de un adulto varía continuamente para
adaptarse a las fuerzas que actúan sobre él, como los cambios de peso,
alteraciones posturales o microfracturas.
• También se produce remodelación ósea para mantener la homeostasis
del calcio.

HOMEOSTASIS DEL CALCIO:

• 99% del calcio del organismo en los huesos
• 1% restante circulante en el plasma, fundamental:
– Contracción muscular
– Transmisión del impulso nervioso
– Coagulación de la sangre
• Falta de calcio en sangre (hipocalcemia): paratiroides segrega PTH,
estimula la resorción ósea liberando calcio al torrente sanguíneo.
• Exceso de calcio en sangre (hipercalcemia): tiroides
segrega calcitonina que inhibe a los osteoclastos.

CLASIFICACION MORFOLOGICADE LOS HUESOS:

• Huesos largos (tibia)
• Huesos cortos (carpos)
• Huesos planos (Cráneo)
• Huesos irregulares (esfenoides, etmoides)
• Huesos sesamoideos (Rótula)

• En todos los tipos de huesos se observa una parte más densa en la

superficie externa que llamamos hueso compacto y otra zona más
porosa recubriendo la médula que llamamos hueso esponjoso.
• El eje de los huesos largos se llama diáfisis y los extremos articulares
epífisis. Entre ellas se sitúa la placa epifisaria.
• Todo el hueso está recubierto por periostio excepto la superficie
articular y el lugar donde se inserten tendones y ligamentos.

ARTICULACIONES:
• Sinartrosis: sin movimiento o con mínimo movimiento
– Sinostosis: se unen directamente hueso con hueso (cráneo)
– Sincondrosis: entre los huesos hay cartílago hialino (costillas)
– Sindesmosis: entre los huesos hay conjuntivo denso (cúbito-radio)
• Diartrosis: se articulan con una gama amplia de movimientos
El líquido sinovial contiene una gran cantidad de ácido hialurónico y se
forma por un
filtrado del plasma. Nutre a los condrocitos del cartílago articular y
además lubrica la
articulación

TEMA 6: SANGRE Y SISTEMA INMUNE

CARACTERISTICAS GENERALES DE LA SANGRE:
- Es un líquido brillante oscuro, viscoso y ligeramente alcalino que
circula dentro del sistema circulatorio
- Es un tejido conjuntivo especializado compuesto por elementos
formes
(eritrocitos, leucocitos y plaquetas) y una matriz líquida, el plasma.

Dado que se encuentra circulando por el organismo, sirve como

vehículo para el transporte de sustancias.
• Transporta nutrientes desde el aparato digestivo a todo el cuerpo y
después lleva los productos de desecho a otros órganos para su
eliminación.
• Transporta hormonas y otras moléculas de señalización entre células,
así como los gases respiratorios (O2 y CO2 ) y células inmunitarias.
• Ayuda a regular la temperatura corporal y el equilibrio osmótico de
los tejidos.

PLASMA:
Líquido amarillento en el que van disueltas o suspendidas células,
plaquetas, compuestos orgánicos y electrolitos.
Composición:
- 90% agua
- 9% proteínas
- 1% nutrientes y gases respiratorios

Las proteínas del plasma ayudan a mantener la presión osmótica de la

sangre y mantener así el volumen sanguíneo normal. El plasma sale de
los capilares sanguíneos y pasa al tejido conjuntivo como líquido tisular
(composición similar).

ERITROCITOS:
- Son los elementos formes más abundantes de la sangre (5 millones
aprox.). No
poseen núcleo ni orgánulos, pero sí numerosas enzimas que
participarán sobre todo. en la obtención de ATP para cubrir las
necesidades energéticas del eritrocito.
- Tienen una vida útil de unos 120 días, después son destruidos en el
hígado, bazo o médula ósea

Tienen forma de disco bicóncavo, lo que les proporciona una elevada

relación
superficie volumen.

- Proporciona una amplia superficie para facilitar el intercambio

gaseoso.
- Adaptación para pasar por capilares estrechos sin romperse. Esta
forma se mantiene y se adapta gracias a filamentos de actina del
citoesqueleto, que al contraerse gastarán ATP, de ahí las
importantes necesidades energéticas de estas células.

TRANSPORTE O2 Y CO2:
Los eritrocitos están llenos de hemoglobina, una proteína formada por 4
cadenas unidas cada una a un grupo hemo, que contiene hierro. Esto es lo
que le da el color rojo a los eritrocitos y a la sangre en general. Este grupo
hemo protege al hierro de ser
oxidado a la vez que permite que esta molécula se una al oxígeno para
transportarlo por la sangre.
• Transporte de oxígeno (O2 ): en los pulmones, donde hay abundante O
2 , la hemoglobina se une a 4 moléculas de este, pasando a ser llamada
oxihemoglobina.

• Transporte de dióxido de carbono (CO2 ): cuando llegue a los tejidos,

donde hay poco O2 y abundante CO 2 , se libera el O 2 y la hemoglobina
unirá el CO 2 llamándose entonces carbaminohemoglobina.

LEUCOCITOS:
Los leucocitos son células más grandes que los eritrocitos, mucho menos
numerosos, poseen núcleo y orgánulos y no son funcionales en la sangre,
sino que la utilizan como medio de transporte para llegar hasta los tejidos
donde ejercerán su función inmunitaria. Se clasifican en dos grandes
grupos:

1. Granulocitos o polimorfonucleares: presentan gránulos específicos en

su
citoplasma.
•Neutrófilos (55-70%)
•Eosinófilos (1-4%)
•Basófilos (0´2-1´2%)

2. Agranulocitos: no presentan gránulos específicos.

• Monocitos (2-8%)
• Linfocitos (17-45%)

NEUTROFILOS:
Son los leucocitos más numerosos. Presentan un núcleo multilobulado y
gránulos específicos que no se tiñen con colorantes habituales. Estos
gránulos contienen enzimas que ayudan al neutrófilo en sus funciones
antibacterianas. Además, contienen gránulos inespecíficos que son
enzimas.

EOSINOFILOS:
• Tienen un núcleo bilobulado y gránulos específicos que se tiñen con
colorantes ácidos (eosina). En su membrana tienen receptores para IgG,
IgE y para el complemento.

• Sus gránulos específicos contienen la proteína básica mayor, eficaz para

combatir parásitos y sus gránulos inespecíficos son lisosomas con
enzimas hidrolíticas.

• La histamina, los leucotrienos o el factor quimiotáctico de eosinófilos los

atraen al lugar de la reacción alérgica, inflamatoria o de infección
parasitaria. Allí vierten su proteína básica mayor que ataca a los gusanos
parásitos.

BASOFILOS:
Tienen un núcleo en forma de S que generalmente está enmascarado por
los gránulos específicos que se tiñen con colorantes básicos al igual que el
núcleo.

• Los gránulos de los basófilos tienen heparina, histamina, factor

quimiotáctico de eosinófilos, factor quimiotáctico de neutrófilos, proteasas
y peroxidasa.

Respuesta inflamatoria:

• Los basófilos tienen en su membrana tienen receptores de IgE. Ante la

primera exposición a un antígeno, se sintetizan IgE específicas para ese
antígeno y se unen a la membrana del basófilo.

• En una segunda exposición, el antígeno se une directamente a la IgE de

la membrana del basófilo, que liberará el contenido de sus gránulos.

• Se inicia una respuesta inflamatoria, son atraídos neutrófilos y

eosinófilos, la histamina produce vasodilatación, aumento de la
permeabilidad capilar y broncoconstricción y la heparina hace que fluya
mejor la sangre.

MONICITOS:
Son agranulocitos. Son las células sanguíneas más grandes. Su núcleo es
grande, excéntrico y de forma arriñonada. Permanecen en sangre pocos
días y luego migran a los tejidos donde se diferencian a macrófagos.

LINFOCITOS:
Son agranulocitos y son los leucocitos más pequeños, poco más grandes
que los eritrocitos. Son redondeados, con un núcleo también redondo y
escaso citoplasma.

Existen tres tipos de linfocitos: T, B y NK, que son iguales

morfológicamente, pero con distintas funciones y marcadores de
superficie.

• Los linfocitos T, una vez formados en la médula ósea, migran al timo

para madurar y
adquirir así inmunocompetencia.
• Los B y los NK, de la médula ósea van directamente a los tejidos donde
ejercerán su
acción.

Al activarse, los linfocitos B se diferencian a células plasmáticas que

segregan anticuerpos (Ig) frente al antígeno concreto.

Los linfocitos T pueden ser citotóxicos, que atacan células extrañas o

alteradas por virus y las destruyen, o pueden ser colaboradores, que
activan a los linfocitos B.

Los linfocitos NK atacan a cualquier célula extraña o alterada por virus y la

destruyen.

SISTEMA INMUNITARIO:
CARACTERISTICAS:
Es el sistema responsable de la defensa del organismo. Está compuesto
por:

• Células aisladas: macrófagos, granulocitos, linfocitos, mastocitos.

• Órganos linfoides primarios: son los que participan en el desarrollo de
las células inmunitarias.
– Médula ósea
– Timo

• Órganos linfoides secundarios: son aquellos donde las células

inmunitarias ejercen su acción.
– Ganglios linfáticos
– Bazo
– Tejido linfoide

TIPOS DE INMUNIDAD:
La primera línea de defensa del organismo es la barrera epitelial de la piel
y las mucosas. Pero si esta barrera se rompe o si penetran sustancias
extrañas, se activan la segunda y tercera línea de defensa que son:

• Sistema inmune innato (natural) o celular: no necesita contacto previo

con los antígenos. Está compuesto por células inmunitarias y por un
sistema de moléculas transportadas por la sangre que llamamos
complemento.

• Sistema inmune adaptativo (adquirido) o humoral: reacciona frente a

antígenos específicos, por lo que requiere un contacto previo con dicho
antígeno. Su capacidad para reaccionar frente a ese antígeno particular
mejora con cada confrontación que tenga con él.
PLAQUETAS:
Son los elementos formes más pequeños de la sangre.

Tienen forma de disco y realmente son fragmentos de otra célula más

grande formada en la médula ósea (megacariocito). No tienen núcleo ni
orgánulos, pero sí numerosos gránulos.

La zona periférica de la plaqueta es más clara y se llama hialómero,

mientras que la central, que es donde se encuentran los gránulos, es más
oscura y se llama
granulómero.

Gránulos de las plaquetas:

• Gránulos α (alfa): más abundantes, contienen fibrinógeno, factores de
coagulación y trombospondina.
• Gránulos δ o densos: contienen Ca2+, serotonina, ATP y ADP.
• Gránulos λ: son lisosomas

PROCESO DE HEMOSTASIA:
Las plaquetas participan en la hemostasia, que es un conjunto de
procesos fisiológicos que tienen como fin prevenir la extravasación de la
sangre, reparar los vasos dañados,
mantener fluida la sangre y restaurar la circulación una vez se ha
reparado el vaso.

1. Lesión vascular: El endotelio de los vasos, cuando sufre una lesión, deja
de producir prostaciclinas y NO, que inhiben la agregación plaquetaria, y
trombomodulina que
bloquea la coagulación. Se libera factor de von Willebrand (vWF) y un
vasoconstrictor que reducirá el flujo sanguíneo.

2. Adhesión plaquetaria: Las plaquetas se adhieren al vWF y éste a su vez

se une al colágeno subendotelial.

3. Agregación plaquetaria: Al adherirse, las plaquetas liberan el contenido

de sus gránulos, Ca2+, ADP y trombospondina, esto hace que se
agreguen más plaquetas y formen un tapón que bloquea la hemorragia.
Se activa la cascada de coagulación, cuyo paso final activa el fibrinógeno
dando lugar a fibrina, que se une a las plaquetas formando un coágulo
más denso y estable que atrapa también eritrocitos y leucocitos.

4. Eliminación del trombo: las células endoteliales liberan enzimas que

inician la eliminación del trombo cuando el vaso se ha reparado.

HEMATOPOYESIS:
Es el proceso fisiológico de formación de las células sanguíneas, ya que
todas ellas tienen una vida limitada y deben ser renovadas
continuamente.

Este proceso comienza en la segunda semana de desarrollo embrionario y

en primer lugar se producirá en el hígado y bazo. A partir del sexto mes
de gestación, cuando el sistema esquelético se va desarrollando, se
producirá en la médula ósea. Después del nacimiento, hígado y bazo no
tienen actividad hematopoyética, pero podrían recuperarla en caso de
necesidad.

Todas las células sanguíneas se originan a partir de células madre

pluripotenciales.

Estas células darán lugar a células madre multipotenciales que serán o

bien progenitores linfoides comunes, que dan origen a todos los tipos de
linfocitos, o bien progenitores mieloides comunes, que dan origen a
eritrocitos, granulocitos, monocitos y megacariocitos (precursor de
plaquetas).
TEMA 7: TEJIDO MUSCULAR

Está formado por células especializadas en la contracción que serán las

responsables de los movimientos corporales.

Estas células son alargadas y por eso se les suele llamar fibras
musculares. Además se utilizan ciertos nombres específicos en este tipo
de células:

• Sarcolema: membrana plasmática

• Sarcoplasma: citoplasma
• Retículo sarcoplásmico: REL
• Sarcosoma: mitocondria

CLASIFICACION:

En función de la presencia de una disposición de proteínas filamentosas

contráctiles que se repite regularmente en la célula muscular, veremos
dos tipos de músculo:

• Músculo estriado: la disposición de esas proteínas filamentosas hace

que se observen en la célula bandas oscuras y claras a modo de estrías. A
su vez, este músculo puede ser de dos tipos:
– Esquelético
– Cardíaco

• Músculo liso: las proteínas tienen una disposición diferente y no

aparecen estrías en las células.

MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO: (FOTOS)

Es el que forma los músculos del aparato locomotor, responsable de los

movimientos del cuerpo. Es un músculo que movemos, generalmente de
manera voluntaria.

• Formado por células muy grandes y multinucleadas. Los núcleos son

aplanados y se
sitúan siempre en la periferia, junto a la membrana plasmática. Las
células presentan forma cilíndrica.

• Se disponen en paralelo unas con respecto a otras, dejando siempre

espacios entre ellas donde habrá tejido conjuntivo con una rica
vascularización.

• Alrededor de las células musculares también nos encontramos las

llamadas células satélite, que tienen un solo núcleo, que actúan como
células regenerativas para reparar los daños que sufra el músculo, ya que
las células musculares esqueléticas no pueden dividirse.

Capas de tejido conjuntivo que rodean el músculo:

• Endomisio. Célula muscular.

• Perimisio. Fascículo muscular. Varias fibras con su endomisio se agrupan
en paralelo
para formar un fascículo.
• Epimisio. Músculo.

MIOFIBRILLAS:

Son estructuras cilíndricas que se extienden por toda la longitud de la

célula, en paralelo y sin ramificarse. Están formadas por los
miofilamentos, que se disponen de una manera ordenada y repetitiva
dando lugar a las bandas oscuras y claras, llamadas estrías. Esa
estructura ordenada que se repite a lo largo de toda la miofibrilla es lo
que llamamos sarcómero

SARCOMERO:

Los miofilamentos son de dos tipos, finos de actina o gruesos de miosina.

En un
sarcómero, 6 filamentos finos rodean 1 filamento grueso. Zonas del
sarcómero:

• Banda I. Sólo hay filamentos finos.

• Banda A. Zona dónde están los filamentos gruesos.
• Banda H. En medio de la banda A, zona donde sólo hay filamentos
gruesos.
• Banda o línea M. En el centro del sarcómero.
• Disco Z. Anclaje de filamentos finos por ambos lados.

El espacio entre un disco Z y el siguiente es lo que llamamos sarcómero,

que se repetirá a lo largo de toda la miofibrilla.
MIOFILAMENTOS:

- Filamentos finos: El componente principal de los filamentos finos

es la actina (moléculas globulares que se unen formando dos
filamentos en forma de hélice).
- Filamentos gruesos: Formados mayoritariamente por miosina,
que presenta
dos cadenas que forman una cola helicoidal y dos cabezas
globulares.

Cada molécula de actina, además, tiene un sitio de unión para la

miosina, pero este sitio de unión normalmente está tapado por
filamentos de otra proteína llamada tropomiosina.

Otra molécula que forma estos filamentos finos es la troponina, que

tiene tres subunidades, una se une a la actina, otra a la tropomiosina y
la tercera une calcio.

En la zona central del filamento grueso tendremos solamente colas de

miosina, mientras que, hacia los laterales, que es donde va a entrar en
contacto con la actina, hay colas y también cabezas.

Los sarcómeros se repiten para formar las miofibrillas y las miofibrillas

se extienden
de un extremo al otro de la célula.
La mayor parte del sarcoplasma de la célula está ocupado por las
miofibrillas, por eso los núcleos están desplazados a la periferia.

Pero entre las miofibrillas veremos extenderse el retículo

sarcoplásmico, numerosas mitocondrias y también unas estructuras
llamadas tubos T. Todo ello estará relacionado con la contracción
muscular

TUBOS T:

• Estructuras tubulares que se extienden desde la membrana plasmática

y rodean las miofibrillas.

• Además, en el músculo esquelético se disponen específicamente en el

plano de la
unión de las bandas A e I. Así cada sarcómero tiene dos conjuntos de
tubos T.

• Ponen en contacto las miofibrillas con la membrana plasmática incluso

en las zonas más internas de la célula. Así cuando llega un impulso
nervioso a la célula, se transmite directamente a todas las miofibrillas
para que se contraigan todas al unísono.
(IMPORTANTE SABER LAS PARTES)
RETICULO SARCOPLASMICO:

El retículo sarcoplásmico se encuentra asociado a los tubos T. Forma

una malla
alrededor de cada miofibrilla y en la zona de unión de las bandas A e I
acaba en una parte dilatada que llamamos cisterna terminal. Así, cada
tubo T está rodeado por dos cisternas terminales y juntos forman lo que
llamamos una tríada.

El estímulo nervioso llegará casi instantáneamente al retículo

sarcoplásmico. Dentro del retículo se almacena calcio, que es necesario
para la contracción y, al recibir el estímulo, el retículo liberará el calcio
desde su interior. Para detener la contracción, el retículo vuelve a
secuestrar el calcio desde el citoplasma.

CONTRACCION MUSCULAR:

En estado de reposo, la zona de unión de la miosina está tapada en los

filamentos finos, por eso los filamentos finos y gruesos están
separados.

Cuando llega un impulso nervioso, se transmite por toda la membrana y

los tubos T y llega al retículo sarcoplásmico. El retículo libera al
citoplasma el calcio de su interior. El calcio se une a la troponina
haciendo que cambie su conformación y esto obligará también a cambiar
a la tropomiosina que ahora dejara libre el sitio de unión de la miosina y
se podrán unir actina y miosina.

Cuando se queda libre el sitio de unión, la miosina gasta el ATP que

tenía para poder unirse liberando así un fosfato y quedando en la miosina
un ADP. Como la miosina no une ADP, lo libera cambiando su
conformación. Al moverse la molécula de miosina, desplazará a la actina
que tenía unida, provocando así un deslizamiento de este filamento.

Al haberse quedado libre el sitio de unión del ATP, se unirá una nueva
molécula de ATP,
haciendo que se libere otra vez la actina y que la miosina recupere su
conformación. Pero mientras siga habiendo calcio en el citoplasma,
actina y miosina pueden volverse a unir empezando de nuevo el ciclo.

Este ciclo se repetirá unas 200 veces para que la contracción se

complete.
CICLO:

INERVACION:

Cada músculo recibe inervación sensitiva y motora y también algunas

fibras autónomas. Las fibras motoras son las que provocan la
contracción mientras que las sensitivas recogen información sensitiva
del músculo. Las fibras autónomas sobre
todo inervan los vasos.

Cada neurona con el conjunto de fibras musculares que inerva es lo

que se llama
una unidad motora. El axón de la neurona entra en el conjuntivo del
músculo, se
ramifica y pierde su mielina. El terminal de cada ramificación se dilata y
recubre la
membrana de cada fibra muscular individual. Está zona donde se unen
la terminación
nerviosa con el músculo es lo que se llama placa motora

MUSCULO ESTRIADO CARDIACO: (FOTO)

Es otra forma de músculo estriado, no voluntario y presente únicamente
en el corazón. Tiene una extensa red de capilares que rodea a cada
célula muscular.

Se contraen rítmicamente y de manera espontánea gracias a un grupo

de células
musculares cardíacas modificadas para coordinar la contracción de este
músculo.

Las células musculares cardíacas tienen una capacidad de regeneración

muy limitada, por lo que, si sufren un daño importante, este tejido no
puede recuperarse y se sustituirá por un tejido cicatricial, como ocurre en
los infartos de miocardio

CARACTERISTICAS:
 Células alargadas y cilíndricas, aunque se ramifican en sus
extremos, por
donde se unirán con otras células cardíacas.
 Tienen un solo núcleo grande, ovalado y en posición central, aunque
en
ocasiones pueden presentar dos.
 Presentan estrías.
 Entre las células hay tejido conjuntivo con una extensa red de
capilares.
 En los puntos donde se unen las células unas con otras, hay una
estructura
de unión que conocemos como discos intercalares.

DISCOS INTERCALARES:

Estas uniones entre las células cardíacas tienen una forma escalonada y,
en sus partes transversales (vertical) abundan las fascias adherentes y
desmosomas que mantienen a las dos células unidas. En la parte
longitudinal (horizontal) abundan las uniones comunicantes (GAP), que
permiten el intercambio de iones y pequeñas moléculas entre las células
para que estén bien coordinadas.
DIFERENCIAS CON EL MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO:

- La estructura de los sarcómeros es igual y, por tanto, el mecanismo

de
contracción también.
- Las miofibrillas tienen una forma más irregular y se separan en el
centro de la
célula para dejar espacio para el núcleo.
- Retículo sarcoplásmico no es tan extenso, sin cisternas terminales.
- Los túbulos T tienen mayor diámetro y se sitúan a la altura de los
discos Z. Forman díadas.
- Contienen muchas más mitocondrias que las esqueléticas debido al
gran consumo de energía del músculo cardíaco.

MUSCULO LISO:

Es un músculo involuntario presente en las paredes de vísceras huecas,

vasos sanguíneos, conductos grandes de las glándulas, vías respiratorias
y en la dermis de la piel.

- Sus células no presentan estrías, por tanto, no hay miofibrillas ni

tampoco sistema de
tubos T.
- Son células cortas, en forma de huso con un núcleo ovalado en el centro.
- Están rodeadas también por una lámina externa y se unen todas las
células entre sí
formando haces o capas.
- Conservan su capacidad mitótica, por lo que pueden dividirse y
regenerar el músculo
dañado.

MECANISMOS DE CONTRACCION:
En la cara citosólica de su membrana aparecen cuerpos densos dispersos
por el
citoplasma. En estos cuerpos densos se insertan los filamentos finos y,
entre ellos se
dispondrán los filamentos gruesos.

En este caso, los filamentos gruesos se organizan de forma alineada, de

manera que las cabezas de la miosina se proyectan por toda la longitud
del filamento y no sólo en sus extremos, lo que permite una contracción
más prolongada.

Además, aquí son 15 filamentos finos los que rodean a uno grueso en
lugar de seis.

TEMA 8: TEJIDO NERVIOSO

Forma un complejo sistema de comunicación dentro del organismo,

controlando y coordinando las diferentes funciones del mismo.

Sus células principales son las neuronas, que tienen receptores

especializados para recibir estímulos y los transforman en impulsos
nerviosos que transmiten a otras células, captando así información del
medio interno o externo o enviando órdenes a diferentes partes del
cuerpo.

Es por tanto un sistema de comunicación rápido, preciso y concreto. El

tejido
nervioso está formado por neuronas y también por muchas otras células
que en conjunto llamamos células de la glía o neuroglía, que no
reciben ni transmiten impulsos, pero que apoyan a las neuronas de
diferentes maneras.

NEURONAS:

Son células que reciben y transmiten impulsos, son por tanto células
excitables.

• Constan de un cuerpo celular del que salen

dendritas y un axón. El cuerpo celular,
también llamado soma o pericarion, es la porción
central donde está el núcleo y la
mayor parte de orgánulos.
• Suelen ser poligonales o estrelladas, aunque las
hay de diferentes formas y tamaños dependiendo
de su localización.
• El núcleo es redondeado, central y grande, con
la cromatina dispersa indicando una alta
actividad.
• El citoplasma tiene abundante RER y ribosomas, que en ocasiones se
aglutinan y se observan como corpúsculos de Nissl.

• Del cuerpo celular salen las dendritas, que son

prolongaciones especializadas en recibir estímulos. La mayoría
de las neuronas tienen múltiples dendritas. Suelen ser muy
ramificadas para facilitar la captación de los estímulos desde
múltiples neuronas y luego transmiten el estímulo al soma.

• De cada soma sale un axón. Suele salir del citoplasma por el

lado opuesto de las dendritas. Conduce los impulsos desde el
soma a otras células.
- Pueden estar ramificados y en su extremo terminal poseen
unas dilataciones que llamamos botones terminales o botones
sinápticos, desde donde se transmitirá el impulso a la siguiente
célula.
- Están recubiertos por vainas de mielina que hace que la
conducción sea mucho más rápida. Entre las vainas quedan
espacios sin mielina llamados nódulos de Ranvier.
TRANSPORTE AXONUCO:

Además de conducir impulsos, el axón debe transmitir materiales desde el

soma a los terminales sinápticos y viceversa. Así se distribuyen los
materiales necesarios para la conducción nerviosa, pero también para
mantener la estructura del axón.
Se transportan orgánulos y vesículas, macromoléculas y enzimas
necesarias para la síntesis de neurotransmisores.

En la estructura del axón y de este transporte axónico son importantes los

filamentos del citoesqueleto, neurofilamentos y neurotúbulos.

CLASIFICACION MORFOLOGICA:

Dependiendo de su forma y de la disposición de sus prolongaciones, las

neuronas se
clasifican en:
- Unipolares: sólo tienen una prolongación que sale del cuerpo
neuronal (axon). Apenas se dan en el ser humano.
- Pseudounipolares: sólo tienen una prolongación que sale del
cuerpo neuronal, pero después se ramifica en dos. Aparecen en
algunos ganglios.
- Bipolares: tienen dos prolongaciones, una funciona como dendrita
y la otra como axón. Aparecen en el oído interno y en el epitelio
olfatorio de la mucosa nasal.
- Multipolares: son el tipo más frecuente, aparecen por todo el
sistema nervioso. Tienen numerosas dendritas y un único axón.

CLASIFICACION FUNCIONAL:
De acuerdo con su función, las neuronas se clasifican en:
- Motoras: son las que se originan en el SNC y conducen los impulsos
a los músculos, glándulas u otras neuronas.
- Sensitivas: reciben impulsos sensitivos procedentes del medio
interno o externo y los conducen al SNC para que sean procesados.
- Interneuronas: se localizan en el SNC y actúan como conexión
entre neuronas sensitivas y motoras y otras interneuronas.

POTENCIAL DE ACCION:
Los impulsos nerviosos son señales eléctricas que se generan como
resultado de
una despolarización de la membrana de la neurona.

Las neuronas y otras células están polarizadas con un potencial de reposo

de unos -70mV, debido a las diferentes concentraciones de iones a uno y
otro lado de la membrana. Esta polaridad la mantienen las bombas de
Na+-K+, que se encargan de mantener altas concentraciones de Na+ en
el exterior y altas concentraciones de K+ en el interior.

El proceso de despolarización y repolarización se llama potencial de

acción y sigue
la ley de todo o nada.

El potencial de acción que se genera en un punto concreto de la célula se

transmite a los canales adyacentes y se disemina por toda la membrana
de la célula hasta llegar al terminal axónico

En las zonas recubiertas por mielina, hay muy pocos o ningún canal de
Na+, por lo que en estas zonas no se producen los potenciales de acción.
El potencial aquí tendrá que propagarse de un nódulo de Ranvier al
siguiente, es lo que llamamos conducción saltatoria y es lo que hace que
en las fibras mielinizadas el impulso viaje mucho más rápido que en una
sin mielinizar

SINAPSIS:
Cuando el potencial de acción llega al terminal axónico, éste se va a
transmitir a otra célula. El lugar donde se transmite es lo que llamamos
sinapsis.

• Célula presináptica. La célula que transmite el impulso. Siempre es una

neurona.
• Célula postsináptica. La célula que recibe el impulso. Puede ser otra
neurona o una
célula muscular o una célula glandular
TIPOS DE SINAPSIS:

- Existen sinapsis eléctricas, en las que la célula presináptica y

postsináptica están unidas por uniones nexo o GAP, que permiten el
flujo de iones de una célula a la otra y así el impulso se transmite
directamente. Es por tanto una transmisión muy rápida, pero
infrecuente en los mamíferos. Sólo se dan en el tronco del encéfalo,
la retina y la corteza cerebral
- El tipo de sinapsis más común es la sinapsis química, en la que las
células
presináptica y postsináptica no están en contacto directo, sino que
dejan un espacio entre ambas que llamamos hendidura sináptica.

La neurona presináptica libera neurotransmisores (botones sinápticos) a

este espacio y se unirán a receptores específicos en la membrana de la
célula
postsináptica.

• Sinapsis excitatoria. Si el estímulo del neurotransmisor despolariza la

célula postsináptica y es capaz de generar un potencial de acción.
• Sinapsis inhibitoria. Si mantiene el potencial o hiperpolariza a la célula
postsináptica.

NEUROGLIA:

Son un conjunto de células cuya función es dar soporte metabólico y

mecánico y protección a las neuronas, además de ayudar a la
propagación de los impulsos.

Entre estas células encontramos los astrocitos, oligodendrocitos,

microcitos y ependimocitos en el SNC y células de Schwann y células
satélite en el SNP

ASTROCITOS:
Son las células gliales más grandes y pueden ser de dos tipos.

• Astrocitos protoplásmicos. Aparecen en la sustancia gris del SNC, tienen

forma estrellada y abundantes prolongaciones cortas y ramificadas.
• Astrocitos fibrosos. Aparecen en la sustancia blanca del SNC y tienen
también prolongaciones, pero largas y generalmente sin ramificar.

Los extremos de algunas prolongaciones en los astrocitos terminan como

pedicelos (pies vasculares) que entran en contacto con vasos sanguíneos
y con la piamadre,
separando así a estos tejidos de las neuronas.
Forman la barrera hematoencefálica controlando lo que llega al SNC a
través de
la sangre.

OLIGODENDROCITOS:
Son similares a los astrocitos, pero más pequeños y con menos
prolongaciones. Fabrican y mantienen la mielina en el SNC.

Cada ramificación de un oligodendrocito formará una vaina de mielina, así

un
solo oligodendrocito puede recubrir fragmentos de varios axones.

MICROCITOS O MICROGLIA:
Las células microgliales se encuentran por todo el SNC, son pequeñas y
con ramificaciones cortas e irregulares.

Son fagocitos que eliminan restos celulares y estructuras dañadas además

de proteger frente a infecciones

EPENDIMOCITOS:
Son células epiteliales cilíndricas bajas que recubren los ventrículos del
cerebro y el canal central de la médula espinal.

En algunas regiones presentan cilios para facilitar el movimiento del

líquido cefalorraquídeo

GLIA DEL SNP:

- Células de Schwann
- Células Satélites

CELULAS DE SCHWANN:
Son células aplanadas con un núcleo también aplanado.

Envuelven a los axones en el SNP para formar sobre ellos vainas

mielinizadas o sin mielinizar. El axón junto con su vaina envolvente
(mielinizada o no) es lo que se conoce como fibra nerviosa.

La vaina de mielina que recubre al axón

se encuentra interrumpida varias veces
en puntos sin mielinizar llamados
nódulos de Ranvier. Cada espacio entre
nódulos estará ocupado por una célula de
Schwann.
Fibras mielínicas. La célula de Schwann envuelve con su membrana a
un único axón dando varias vueltas alrededor de este. Son fibras rápidas.

CELULAS SATELITE:
Rodean los cuerpos neuronales en los ganglios.

Dan soporte físico, protección y nutrición a estas neuronas

SISTEMA NERVIOSO:
El sistema nervioso se organiza anatómicamente en:

• Sistema Nervioso Central (SNC): formado por el encéfalo y la

médula espinal.
• Sistema Nervioso Periférico (SNP): localizado fuera del SNC y
formado por nervios y ganglios. El SNP, funcionalmente lo podemos dividir
en:

Sensitivo (aferente): recibe señales del medio interno o externo y las

envía al SNC.
Motor (eferente): que se origina en el SNC y envía impulsos a órganos
efectores. A su vez, este componente motor, lo podemos dividir en:

Sistema somático: se encarga de todas las funciones voluntarias.

Sistema autónomo: se encarga de todas las funciones involuntarias.
TEMA 9: SISTEMA CIRCULATORIO

CARACTERISTICAS GENERALES DEL SIST. CIRCULATORIO:

Está formado por dos componentes separados, pero relacionados entre sí,
el sistema cardiovascular y el sistema linfático.

El sistema cardiovascular se encarga de transportar la sangre entre el

corazón y los tejidos, en ambos sentidos.

El sistema linfático se encarga de recoger la linfa, el exceso de líquido

tisular, y devolverla al sistema cardiovascular.

SISTEMA CARDIOVASCULAR:
Está formado por los vasos sanguíneos, que transportan la sangre por el
organismo y el corazón, que es un órgano muscular que bombea la sangre
en dos circuitos separados:

Circuito pulmonar: lleva la sangre del corazón a los pulmones, donde se

oxigena y regresa al corazón.
Circuito sistémico: lleva la sangre oxigenada desde el corazón al resto
del cuerpo y regresa sin oxigenar.

Los vasos que forman este sistema son de tres tipos:

1. Arterias: conducen la sangre desde el corazón a los tejidos.
2. Venas: llevan la sangre de los tejidos al corazón.
3. Capilares: vasos de paredes finas, donde se produce el intercambio
de sustancias entre la sangre y los tejidos, que será donde terminen
las arterias y nazcan las venas

CORAZON:
- Es el órgano encargado de bombear la sangre a ambos circuitos,
tanto el pulmonar como el sistémico.

- Consta de cuatro cavidades, 2 aurículas, que reciben la sangre y dos

ventrículos que impulsan la sangre. Gracias a estas cavidades, se
mantienen siempre separadas la sangre oxigenada (lado izquierdo)
y sin oxigenar (lado derecho), ya que cada una seguirá su circuito.
La pared del corazón está formada por 3 capas:

ARTERIAS:
Llevan la sangre desde el corazón hasta los capilares. Llevan, por tanto,
sangre a alta
presión, que ayudará a la sangre a llegar a zonas alejadas. Sus paredes
están formadas
por tres capas:
Íntima: formada por el endotelio, un epitelio simple plano y conjuntivo
laxo. Y a
continuación hay una lámina de fibras elásticas llamada lámina elástica
interna.

Media: es la capa más gruesa y está formada por músculo liso y fibras
elásticas. Al final de esta capa, sobre todo en arterias grandes, se
distingue una lámina elástica externa.

Adventicia: compuesta por tejido conjuntivo denso

VENAS:
- Sus paredes presentan las mismas capas que las arterias, pero en
general su capa media es más fina y no presenta fibras elásticas, ya
que aquí la presión es
menor.
- También suelen tener un mayor diámetro que las arterias y así
transportan una
mayor cantidad de sangre.

CAPILARES:
Son los vasos más pequeños y su pared está formada únicamente por
endotelio. Pueden ser de tres tipos:

Continuos: presentes en el tejido muscular, nervioso, conjuntivo,

pulmones y glándulas exocrinas. Sus células endoteliales presentan
uniones oclusivas que no dejan espacios entre ellas.

Fenestrados: presentan poros en sus paredes. Aparecen en el páncreas,

intestino,
riñones y glándulas endocrinas.

Sinusoides: de gran diámetro y numerosas perforaciones formando

canales irregulares para el transporte de la sangre. Aparecen en la
médula ósea, hígado, bazo, órganos linfoides y algunas glándulas
endocrinas.

SISTEMA LINFATICO:
Es un sistema de vasos que recoge el exceso de líquido tisular y lo
devuelve al sistema cardiovascular. A diferencia del sistema
cardiovascular, es un sistema
abierto en el que no existe ninguna bomba para hacer circular el líquido.

• Vasos linfáticos: formados por un endotelio más permeable que el de

los capilares
sanguíneos. El líquido que recogen, que llamamos linfa, pasa a vasos cada
vez más
grandes, los vasos linfáticos, de estructura muy similar a las venas.
• Ganglios linfáticos: órganos pequeños y redondeados donde abundan
los linfocitos y otras células inmunitarias y se encargan de filtrar la linfa.

– Otros órganos linfáticos: timo, médula ósea y bazo.

LINFA: La linfa es el exceso de líquido intersticial (transparente) que

circula por el
sistema linfático y tiene las siguientes funciones:
- Transportar glóbulos blancos (linfocitos, macrófagos, células
dendríticas).
- Retirar desechos y toxinas de los tejidos.
- Mantener el equilibrio de líquidos en el cuerpo. Recolecta el exceso de
líquido intersticial.
TEMA 10: SISTEMA RESPIRATORIO
Está compuesto por los dos pulmones y una serie
de vías respiratorias que se encargan de
comunicar los pulmones con el exterior.

Estas vías respiratorias, además de conducir el aire,

también lo calientan, humedecen y limpian para
que pueda entrar en los pulmones.

En los pulmones se producirá el intercambio

gaseoso, captando el oxígeno del aire y eliminando
el dióxido de carbono.

Las vías respiratorias son la cavidad nasal, la boca, faringe, laringe,

tráquea, bronquios y bronquíolos.

EPITELIO RESPIRATORIO:
En la mayor parte de las vías respiratorias nos vamos a encontrar con un
epitelio
pseudoestratificado cilíndrico con cilios. Además, presenta células
caliciformes que segregan moco para atrapar partículas o
microorganismos suspendidos en el aire. Los cilios de este epitelio
desplazarán el moco hacia la faringe para que sea eliminado por
expectoración o deglución.

MUCOSA OLFATORIA:

En la parte superior de la cavidad nasal, nos

encontramos la región olfatoria. Entre las
células epiteliales se intercalan neuronas
bipolares con sus dendritas orientadas
hacia la cavidad nasal y sus axones, que
salen por el lado opuesto, atraviesan el
hueso etmoides para llegar al nervio
olfatorio.

Las partículas odoríferas que estén en suspensión en el aire estimulan a

las dendritas de estas neuronas y se crea un potencial de acción que se
conducirá a través del nervio olfatorio.

FARINGE:
Es un órgano tubular que empieza al final de la cavidad nasal y se
extiende hasta la
abertura de la laringe y el esófago. Es un órgano común al aparato
respiratorio y digestivo. Se divide en tres regiones:
- Nasofaringe: la primera parte, al final de la cavidad nasal, revestida por
epitelio
respiratorio.

- Orofaringe o bucofaringe: situada a continuación, se comunica con la

boca. En su
conjuntivo vamos a encontrar unos acúmulos importantes de tejido
linfoide que
conocemos como amígdalas.
- Laringofaringe: el último fragmento, comunica con la laringe y el
esófago. En sus paredes también nos
encontramos con músculos lisos y
esqueléticos que intervienen en la deglución.

LARINGE:
Es un tubo corto y rígido situado entre la
faringe y la tráquea.

• En su mucosa hay unos pliegues llamados

cuerdas vocales que contienen un conjuntivo elástico unido a músculos
que controlan la fonación.
• En la parte superior de la laringe hay una membrana de cartílago
elástico, la epiglotis, que cierra la entrada a la laringe durante la
deglución para evitar el paso de alimentos o líquidos al sistema
respiratorio.

En el interior de la laringe hay epitelio respiratorio.

TRANQUEA:
• Es un tubo de unos 12 cm de longitud situado a
continuación de la laringe.
• Su pared está reforzada por anillos de cartílago hialino
que impiden que la tráquea se colapse.
• Estos anillos no están cerrados por su parte posterior, en
esa zona, la pared de la tráquea contiene músculo liso que
controlará el diámetro de la tráquea.
• El interior de la tráquea está revestido por epitelio
respiratorio
ARBOL BRONQUIAL:
La tráquea se bifurca para dar lugar a dos
bronquios primarios que penetrarán en los
pulmones.

Dentro del pulmón se van dividiendo para dar

lugar a bronquios secundarios y
terciarios. En éstos, ya no hay anillos de
cartílago.

Mantienen el epitelio respiratorio.

El músculo liso aparece en forma de dos capas rodeando toda la pared
del bronquio.
BRONQUIOLOS:
• Las últimas ramificaciones de los bronquios acaban en los bronquíolos,
que tienen
menos de 1mm de diámetro.
• No hay cartílago y el epitelio es simple cúbico.
• Aparecen las células de Clara, que tienen una secreción proteica que
también ayuda
a eliminar tóxicos del aire inhalado. Además, esta secreción es
tensoactiva, mantiene la tensión superficial para mantener abiertos los
bronquiolos

Cada bronquíolo se subdivide para dar lugar a varios bronquíolos

terminales, que constituyen el tramo final de las vías respiratorias. Los
bronquíolos terminales se ramifican para dar lugar a los bronquíolos
respiratorios, que terminan en los llamados sacos alveolares. Estos
sacos alveolares no tienen paredes propias, sino que están formados por
una secuencia de alveolos pulmonares.

ALVEOLOS:
• Son pequeños sacos de paredes delgadas que permiten el intercambio
de oxígeno y
dióxido de carbono entre el aire y la sangre.
• Unidad funcional del pulmón.
• Las paredes de los alveolos están revestidas por dos tipos de células.
Los Neumocitos tipo I, que son células aplanadas unidas muy
estrechamente entre sí. Y los Neumocitos tipo II que se encargan de
segregar el surfactante pulmonar, una sustancia tensoactiva que impide
que los alveolos colapsen.
• Además, dentro de los alveolos nos encontramos otro tipo celular que
son los macrófagos alveolares. Viven en la luz de los alveolos y fagocitan
partículas de polvo o
microorganismos inhalados para mantener el ambiente estéril dentro de
los pulmones.
PULMONES:
El pulmón derecho se subdivide en tres lóbulos y el izquierdo sólo en
dos, debido al espacio que ocupa el corazón.

Ambos, en su zona medial presentan una muesca, el hilio, por donde

entran y salen
arterias y venas pulmonares, vasos linfáticos.

Recubriendo a los pulmones, en la cavidad torácica, hay una membrana

serosa, la
pleura, que permite que los pulmones se muevan sin fricción durante la
ventilación.