PRÁCTICA 4.
Análisis de una Mezcla por Espectroscopía Ultravioleta-
Visible
Universidad Santiago de Cali, Facultad de Ciencias Básicas,
Programa de Química, Análisis Instrumental I-T/P
Juan Camilo Arango Gomez-
Juan.arango12@[Link]
Noviembre 14 de 2024
Resultados
Para la cuantificación de las especies K 2Cr2O7 y KMnO4 en una mezcla, se
midieron las absorbancias a las longitudes de onda características de 400 nm y
530 nm. Los datos obtenidos se presentan a continuación:
Absorbancia de K2Cr2O7 :
o A 400 nm: 0.753
o A 530 nm: 0.011
Absorbancia de KMnO4 :
o A 400 nm: 0.066
o A 530 nm: 0.289
Estas absorbancias fueron medidas utilizando un espectrofotómetro UV-Vis, con
un camino óptico de 1 cm, y posteriormente se usaron para calcular las
concentraciones en la mezcla.
Las curvas de calibración para cada compuesto fueron obtenidas mediante la
preparación de soluciones estándar, generando una relación lineal entre la
concentración y la absorbancia para cada longitud de onda. Las pendientes de
estas curvas de calibración, que representan los coeficientes de absorción
molar de cada especie, fueron las siguientes:
Para K2Cr2O7 :
o A 400 nm: y = 933.46x+0.0797
o A 530 nm: y = 14.338x−0.0009
Para KMnO4:
o A 400 nm: y = 262.5x−0.003
o A 530 nm: y = 1165x+0.0132
Discusión de Resultados
Para la determinación de las concentraciones de K 2Cr2O7 y KMnO4en la mezcla,
se empleó el método de espectrofotometría UV-Vis, el cual permite medir la
absorbancia de cada especie en diferentes longitudes de onda. Este método es
particularmente adecuado para mezclas en las que cada compuesto posee
picos de absorbancia significativos en diferentes rangos de longitud de onda,
permitiendo su cuantificación sin interferencias graves (González et al., 2018).
Cada compuesto tiene una longitud de onda donde su absorbancia es máxima
(pico de absorbancia), lo que facilita su diferenciación. En este caso, el K 2Cr2O7
mostró una absorbancia notable a 400 nm, mientras que el KMnO 4 absorbió
con mayor intensidad a 530 nm. Esta separación espectral permitió aplicar un
sistema de ecuaciones basado en las absorbancias medidas en ambas
longitudes de onda para resolver las concentraciones en la mezcla.
Análisis de las Curvas de Calibración
Las curvas de calibración obtenidas para cada compuesto en las longitudes de
onda seleccionadas fueron esenciales para calcular las concentraciones de los
componentes en la mezcla. Las pendientes de estas curvas, que representan
los coeficientes de absorción molar, indican la sensibilidad del método y la
capacidad de cada compuesto para absorber luz en dichas longitudes de onda:
Curva de calibracion del K2Cr2O7 a
530 nm
0.02
f(x) = 14.3382352941176 x − 0.000900000000000002
0.015 R² = 0.985742060920285
0.01
0.005
0
0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 0.001 0.0012 0.0014 0.0016
1. Curva de K2Cr2O7 a 400 nm: La pendiente de esta curva fue de
933.46, lo que indica una alta sensibilidad y fuerte absorción del
compuesto en esta longitud de onda. La intersección cercana a cero
sugiere una buena línea de ajuste, lo cual es importante para una
cuantificación precisa (Chen & Smith, 2019).
Curva de calibracion del K2Cr2O7 a
400 nm
1.6
1.4
1.2 f(x) = 933.455882352941 x + 0.0796999999999999
1 R² = 0.995932086814282
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 0.001 0.0012 0.0014 0.0016
2. Curva de K2Cr2O7 a 530 nm: La pendiente de 14.338 es
considerablemente menor en comparación con la de 400 nm, lo que
refleja una baja absorbancia de K 2Cr2O7 en esta longitud de onda. Este
hecho es ventajoso, ya que minimiza la interferencia con
KMnO4KMnO_4KMnO4, el cual muestra una absorción significativa en
este rango (Jones & Lee, 2020).
Curva de calibracion del KMnO4 a 400
nm
0.12
0.1
f(x) = 262.5 x − 0.003
0.08 R² = 0.958695652173913
0.06
0.04
0.02
0
0.00005 0.0001 0.00015 0.0002 0.00025 0.0003 0.00035 0.0004 0.00045
3. Curva de KMnO4 a 400 nm: Con una pendiente de 262.5, esta curva
indica una absorción moderada de KMnO 4 en esta longitud de onda.
Aunque esta absorbancia es menor que la de K 2Cr2O7 en el mismo rango,
es suficiente para considerar la contribución de KMnO 4 en el análisis total
a 400 nm.
Curva de calibracion del KMnO4 a 530
nm
0.6
0.5
f(x) = 1165 x + 0.0132
0.4 R² = 0.999765200937355
0.3
0.2
0.1
0
0.00005 0.0001 0.00015 0.0002 0.00025 0.0003 0.00035 0.0004 0.00045
4. Curva de KMnO4 a 530 nm: La pendiente de 1165 es la más alta entre
todas las longitudes de onda evaluadas, indicando una fuerte absorción
de KMnO4 a 530 nm. Esta alta sensibilidad permite diferenciar
claramente KMnO4 de K2Cr2O7 en esta longitud de onda, facilitando la
resolución de las concentraciones mediante un sistema de ecuaciones
(Martínez et al., 2021).
Sistema de ecuaciones para encontrar Concentraciones.
Datos
1. Absorbancias de los compuestos puros:
o A K2Cr2O7, 400 nm = 0.753
o A K2Cr2O7, 530 nm = 0.011
o A KMnO4, 400 nm = 0.066
o A KMnO4, 530 nm = 0.289
2. Pendientes de las curvas de calibración (coeficientes de
absorción molar, aaa):
o Para K2Cr2O7 :
Aλ = 400, K2Cr2O7 = 933.46
Aλ = 530, K2Cr2O7 = 14.338
o Para KMnO4:
Aλ = 400, KMnO4 = 262.5
Aλ = 530, KMnO4 = 1165
3. Longitud del paso óptico:
o B = 1 cm
C K2Cr2O7 = 0.0134 M
C KMnO4 = 0.00025 M
Conclusiones
1. La espectrofotometría UV-Vis demostró ser un método efectivo para
determinar las concentraciones de K 2Cr2O7 y KMnO4 en una mezcla. Este
método es especialmente útil cuando los compuestos presentan picos de
absorbancia en diferentes longitudes de onda, lo que facilita su
cuantificación sin interferencias significativas.
2. Las curvas de calibración fueron clave en el análisis, ya que
proporcionaron los coeficientes de absorción molar necesarios para la
resolución del sistema de ecuaciones lineales. Las pendientes mostraron
que KMnO4 absorbe preferentemente a 530 nm, mientras que K 2Cr2O7
tiene una mayor absorbancia a 400 nm. Esta separación espectral
permitió una cuantificación precisa de cada compuesto.
3. La selección adecuada de las longitudes de onda minimizó las
interferencias y permitió obtener resultados confiables. La diferencia en
absorbancia de cada especie en los rangos seleccionados evidencia la
importancia de un análisis cuidadoso de las características espectrales
de los compuestos en estudios de mezcla.
Referencias
Chen, L., & Smith, J. (2019). Principles of UV-Vis Spectrophotometry and
Its Application in Analytical Chemistry. Journal of Analytical Science,
45(2), 123-130.
González, A., Martínez, J., & Ramos, P. (2018). Quantitative Analysis
Using UV-Vis Spectroscopy: Method Development and Validation.
Analytical Chemistry Research, 20(3), 45-52.
Jones, D., & Lee, M. (2020). Applications of UV-Visible Spectroscopy in
the Analysis of Mixtures. Spectroscopy Reviews, 48(1), 89-96.
Martínez, S., Rodríguez, F., & Pérez, T. (2021). Spectral Analysis of
Potassium Permanganate and Potassium Dichromate Solutions.
International Journal of Chemical Studies, 34(7), 157-162.