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Cromosoma
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Cromosoma
Los cromosomas son moléculas de ADN que están asociadas a
proteínas. Un cromosoma puede tener una cromátida o dos,
dependiendo de la etapa del ciclo celular en la que se
encuentra.
Luego de la duplicación del ADN, los cromosomas poseen dos
cromátidas unidas por el centrómero.
A los extremos del cromosoma se les llama telómero; en
algunos casos, sobre el telómero (formando parte de este) se
observa una masa de cromatina, la cual, forma el satélite.
Rodeando el centrómero hay proteínas que se denominan
cinetocoro, dependiendo de la ubicación del centrómero, el
cromosoma puede ser METACÉNTRICO, SUBMETACÉNTRICO,
ACROCÉNTRICO O TELOCÉNTRICO.
METACÉNTRICO: Es cuando el centrómero está ubicado en el
sector medio del cromosoma.
SUBMETACÉNTRICO: Es cuando el centrómero está ubicado un poco hacia arriba o hacia abajo del centro.
ACROCÉNTRICO: es cuando el centrómero está ubicado casi en un extremo.
TELOCÉNTRICO: Es cuando el centrómero está ubicado en un extremo del cromosoma.
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La diferencia entre los cromosomas con 1 y 2
cromátidas es únicamente la cantidad de
adn.
❖ Los cromosomas solo son vistos
durante la división celular.
❖ Las cromátidas hermanas tienen la
misma información genética luego
de la duplicación.
❖ Al brazo corto del cromosoma se le
denomina (p) y al largo se le denomina (q)
❖ CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: La diplopía son los dos complementos cromosómicos; uno de cada
progenitor.
Cariotipo
Es el conjunto ordenado de los cromosomas
según su tamaño y centrómero. En el
mismo, se logra observar el número de
cromosomas, el sexo del individuo (xx mujer
y xy hombre), y saber si padece de alguna
anomalía cromosómica, como por ejeplo una
delección o una trisomia.
Para obtener un cariotipo, lo que se hace es
fotografiar al núcleo en metafase, a partir de
varias fotos de diferentes núcleos, se
recortan los cromosomas y se identifican por
el patrón de bandas.
El patrón de bandas permite identificar de manera inequívoco a los cromosomas.
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En un cariotipo normal no se pueden ver mutaciones.
En el caso de que se vaya a indicar la fórmula cromosómica, se debe dar a conocer la cantidad de
cromosomas y el sexo. Si hay trisomía se tiene que indicar cual es el cromosoma que está de más.
El cariotipo posee grupos de cromosomas:
Grupo A: formado por cromosomas metacéntricos.
Grupo B: Formado por cromosomas submetacéntricos grandes.
Grupo C: Formado por cromosomas submetacéntricos medianos y grandes (grupo más numeroso).
Grupo D: Formado por cromosomas acrocéntricos medianos y pequeños.
Grupo E: Formado por submetacéntricos medianos completos.
Grupo F: Formado por cromosomas metacéntricos pequeños.
Grupo G: Formado por acrocéntricos pequeños.
El par sexual está formado por cromosomas X e Y. El cromosoma X corresponde al grupo C y el Y
corresponde al grupo G.
Los problemas cromosómicos se originan en la meiosis, sin embargo, hay personas que en el momento
de la concepción no poseían trisomía, la misma se genera cuando se producen las primeras divisiones
mitóticas por la separación de cromátidas en la mitosis.
CÓMO NOMBRAR UNA TRISOMÍA (EJEMPLO)
47 XX + 21 → 21 es el cromosoma afectado.
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