Química Orgánica II. Seminario 1. 2º Química.
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1.- Una molécula desconocida (C4H8O2) origina el espectro de H-RMN mostrado. Sugerir una
estructura para este compuesto.
2.- Asignar el espectro de 1H-RMN del p-tolilacetato de etilo, usando los desplazamientos químicos y los
patrones de acoplamiento exclusivamente.
3.- Una molécula desconocida (C5H10O) origina el espectro de 1H-RMN mostrado. Sugerir una estructura
para este compuesto.
4.- Asignar los espectros mostrados a los tres fragmentos estructurales indicados. Analizar la estructura
fina del acoplamiento en estos espectros.
5.- Dibujar el espectro de 1H-RMN que se obtendría para cada uno de los isómeros del nitrofenol
(C6H5NO3), indicando en cada caso: el número de señales, el desplazamiento químico (δ, en ppm)
estimado, la integral prevista y el patrón de acoplamiento para cada señal.
6.- Una molécula desconocida (C8H8O) origina el espectro de 1H-RMN mostrado. Sugerir una estructura
para este compuesto. ¿A cuál de estas sustancias pertenece el espectro de 1H-RMN mostrado?. Asignar
todas las señales observadas en el mismo.
7.- ¿A cuál de estas sustancias pertenece el espectro de 1H-RMN mostrado?. Asignar todas las señales
observadas en el mismo.
8.- Una sustancia desconocida, de fórmula molecular C6H12O2, origina el espectro de 1H-RMN mostrado.
Sugerir una estructura para este compuesto.
9.- Una sustancia desconocida, de fórmula molecular C6H10O2, origina el espectro de 1H-RMN mostrado.
Sugerir una estructura para este compuesto.