2.1.

Los cromosomas
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Los cromosomas son estructuras en forma de madeja de ADN
y proteínas que se forman en la célula cuando esta se va a
dividir. Son los portadores de casi todo el material genético de
una célula y son responsables de las características
hereditarias de cada ser vivo y de su organización.
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[Link] cromatina y los cromosomas
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En las células eucariotas, el ADN se encuentra en el núcleo.
El núcleo no siempre tiene la misma estructura, ya que esta
dependerá de si la célula está en división o no. Según esto, el
ADN puede encontrarse en una forma laxa, lo que se conoce
como cromatina, o una forma compactada, generando lo que
se conoce como cromosomas, cuya función es transmitir la
información contenida en el ADN de la célula madre a las
células hijas.

Cuando la célula no se va a dividir, los cromosomas no son

visibles, ya que la cromatina se encuentra dispersa en el
núcleo celular. La cromatina está formada por largos
filamentos de ADN, en distintos grados de condensación,
asociados a unas proteínas especiales conocidas
como histonas.

Sin embargo, cuando se inicia la división celular, la envoltura

nuclear se rompe y la cromatina se compacta,
empaquetándose, formando los cromosomas. La formación de
los cromosomas sigue esta secuencia:
 1. El ADN está constituido por una cadena de filamentos
de cromatina enrollada sobre sí misma, creando una
doble hélice.

2. Los filamentos de cromatina se enrollan alrededor de

unas proteínas denominadas histonas, creando lo que
se denomina collar de perlas.

3. Las histonas se empaquetan en grupos y el ADN se

enrolla de nuevo alrededor, creando el nucleosoma.

4. Los nucleosomas se empaquetan enrollándose entre sí,

formando unas fibras llamadas solenoides.

5. En el siguiente nivel de compactación, el solenoide se

pliega en forma de bucles alrededor de unas proteínas
que forman el esqueleto de los cromosomas. Esta
estructura se vuelve a enrollar sobre sí misma, formando
los cromosomas.
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La cromatina pasa por diferentes grados de empaquetamiento hasta

llegar a conformar un cromosoma.
Cada cromosoma está compuesto por dos brazos idénticos
llamados cromátidas, resultantes de un proceso de
duplicación del material genético, y que al tener la misma
información genética se denominan cromátidas hermanas.
Estas cromátidas están unidas por el centrómero. Cada
cromátida está, a su vez, formada por dos brazos divididos
por el centrómero. Estos brazos pueden tener o no la misma
longitud, y se denominan brazo corto (P) y brazo largo
(Q). En los extremos de cada brazo se encuentran unas
secuencias repetitivas de ADN, los telómeros, cuya función
es proteger el extremo del cromosoma evitando que se
desgasten o enreden.

Los cromosomas presentan una estructura muy característica en la

que la información genética aparece duplicada.
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more_vert

Identifica las partes de la estructura de un cromosoma

Actividad para repasar las características y partes de la estructura de un
cromosoma

Clasificación de los cromosomas

La posición del centrómero es determinante para establecer una
clasificación de los cromosomas.
Curiosidades: la ley de la constancia

Cada especie tiene un determinado número de cromosomas,

que no está relacionado con la complejidad del organismo.
Este número de cromosomas no varía, es decir, se mantiene
siempre constante de generación en generación. Es lo que se
conoce como ley de la constancia. Solo las células
reproductoras o gametos contienen exactamente la mitad.

En función del número de cromosomas presentes en un

organismo, se utiliza el término ploidía, que hace referencia
a la cantidad de juegos de cromosomas que existen en una
célula. De esta forma, se puede hablar de:

 Células diploides: contienen dos series diferentes de

cromosomas, los de procedencia materna (heredados
del óvulo) y los de procedencia paterna (heredados del
espermatozoide). Es el caso de la mayoría de los
animales y de las plantas. El número de cromosomas se
representa mediante la expresión 2n, donde n es la
serie de cromosomas.

 Células haploides: el número de cromosomas se

representa solo mediante una n, ya que solo hay una
serie de cromosomas. Este es el caso de los gametos.

Profundiza: los cromosomas en el ser humano

Las células de la especie humana tienen 23 pares de

cromosomas, a excepción de las células reproductoras o
gametos (óvulos y espermatozoides). Por lo tanto, nuestras
células diploides tienen 46 cromosomas y nuestras
células haploides (gametos) contienen 23. Los dos
cromosomas que componen cada pareja se
denominan cromosomas homólogos.

En el ser humano y en todos los seres vivos que se

reproducen sexualmente, los cromosomas se pueden
organizar en:

 Cromosomas somáticos o autosomas: incluyen a

todos los cromosomas no relacionados con la
determinación del sexo. En el ser humano son los pares
del 1 al 22.

 Cromosomas sexuales o heterocromosomas: son

aquellos cromosomas implicados en la determinación del
sexo. En la especie humana forman el par 23. Hay dos
tipos de cromosomas sexuales, el X y el Y. La
combinación de dos cromosomas sexuales XX origina
una mujer y la combinación de los cromosomas sexuales
XY, un hombre. También hay personas intersexuales.

El conjunto de cromosomas de una especie se

llama cariotipo. Suele representarse por medio de un
esquema, dibujo o fotografía donde los cromosomas se
ordenan según tres pautas principales:

 Tamaño: los cromosomas se ordenan de mayor a

menor.
  Posición del centrómero: en función de si está en el
centro (metacéntrico), algo desplazado del centro
(submetacéntrico), muy desplazado hacia un extremo
(acrocéntrico) o en el extremo del cromosoma
(telocéntrico).

 Bandeado que se observa al teñir los cromosomas:

sirve para diferenciarlos y emparejarlos.

El cariotipo es el conjunto de cromosomas ordenados por parejas

según su tamaño y forma. La especie humana tiene 23 pares de
cromosomas homólogos: 22 pares son autosomas y un par más,
cromosomas sexuales, que pueden ser XX (femenino) o XY
(masculino).

El ciclo celular es un proceso controlado que regula la

división y proliferación celular. En el cáncer, este ciclo
se ve alterado debido a cambios en los genes
responsables de su regulación. Estas modificaciones
desencadenan la activación de oncogenes y la
inactivación de genes supresores de tumores, lo que
resulta en una pérdida del control del ciclo celular. El
estudio del índice mitótico y la presencia de oncogenes
ayuda a los médicos a evaluar el comportamiento del
cáncer y a predecir cómo responderá al tratamiento.
Estos biomarcadores se utilizan en conjunto con otros
factores, como el tamaño del tumor o la presencia de
metástasis para obtener una imagen más completa del
pronóstico de un paciente. ¡Revisar los resultados de
una biopsia nos ayudará a entender mejor el proceso!
more_vert
Perdiendo el control
Actividad que presenta un contexto de aprendizaje relacionado con
las fases y la regulación del ciclo celular

Análisis Asociativo sobre el Ciclo Celular

Análisis Asociativo sobre el Ciclo Celular

[Link] fases del ciclo celular

La reproducción celular tiene una gran importancia
biológica, ya que es la base de la reproducción de los
organismos y también de la renovación de las células.
Además, la reproducción celular tiene como función
la obtención de células hijas mediante el ciclo celular.
Este ciclo constituye el proceso completo de crecimiento y
división de la célula, y consta de dos fases claramente
diferenciadas:

1. La interfase es la primera etapa del ciclo celular y

ocupa la mayor parte de la vida de la célula. Durante
 esta fase, la célula experimenta los procesos que la
prepararán para la división celular. Se subdivide en
diferentes fases: G1, S y G2.

2. La división celular o fase M, etapa que consta de:

o La mitosis o meiosis: división del material

genético. Se produce mediante la división del
núcleo.

o La citocinesis: división del citoplasma y

separación celular.
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El esquema general del ciclo celular consiste en una fase

llamada interfase que sirve de preparación para la fase de división
celular.
La duración del ciclo celular (interfase y división celular)
varía en función del tipo de tejido al que pertenecen las
células. Por ejemplo, las células de la piel tienen un ciclo
celular muy rápido, ya que se renuevan cada dos días. Por el
contrario, las células del hígado o hepáticas tienen un ciclo
más lento, ya que se renuevan cada uno o dos años.
Finalmente, las neuronas y las células musculares apenas se
dividen ni son reemplazadas durante la vida de la persona.
Profundiza: las cadenas de cromatina durante el ciclo celular en las
células humanas

Al comenzar la interfase, las células humanas contienen 2n =

46 cadenas de cromatina, mientras que, al finalizar esta fase,
una vez replicado el material genético, el número de cadenas
de cromatina es 2n = 92.

[Link] fase G1
Durante esta fase, se produce el crecimiento de la célula, de
manera que aumentan el tamaño de su citoplasma y el
número de sus orgánulos; comienza a desaparecer el nucleolo
y a condensarse el material genético.

Se considera la etapa más variable de todo el ciclo celular y

destaca por la elevada actividad metabólica que ocurre en el
interior de la célula, acumulándose, así, gran cantidad de
energía necesaria para replicar el ADN.

Tras la verificación de que las condiciones del entorno son

favorables y el ADN no contiene daños importantes, se pasará
a la fase S.

En algunas células se puede producir un bloqueo y, por tanto,

la detención del ciclo celular, encontrándose en una etapa de
inactividad o reposo, quiescencia, en cuanto a la división
celular, conocida como G0, pero en la que ocurren procesos
de diferenciación.
Definición: quiescencia

Es el estado de inactividad de la célula. Durante la

quiescencia, las células se detienen en su ciclo celular y
suspenden temporalmente su división y proliferación. Aunque
están en reposo, las células en estado de quiescencia siguen
vivas y metabólicamente activas, y pueden reanudar su ciclo
celular y funciones normales cuando reciben las señales
adecuadas.

Durante esta etapa, pueden existir varios caminos:

 Entrar en G0 de forma permanente, como es el caso de

las células nerviosas o las células musculares del
corazón.

 Entrar en G0 y mantenerse en esta fase hasta recibir

algún tipo de señal que las activará para entrar
nuevamente en el ciclo celular, como ocurre en las
células del hígado.

 Entrar en G0 por envejecimiento, debido a la presencia

de graves daños en el material genético, manteniéndose
en un estado de senescencia.
Definición: senescencia

La senescencia es estado irreversible de envejecimiento y

deterioro celular que ocurre en las células somáticas (no
reproductivas) a lo largo del tiempo. Es un proceso natural y
gradual que se caracteriza por una disminución en la función
y la capacidad de replicación de las células.
Aunque la senescencia es un proceso natural y parte del
envejecimiento normal, también puede ser desencadenada
prematuramente por factores estresantes, como el daño del
ADN, el estrés oxidativo o la inflamación crónica.

[Link] fase S
También conocida como fase de síntesis de ADN. Para
continuar el proceso, la célula necesita duplicar su material
genético para que cada célula hija pueda recibir una copia del
mismo. También ocurre una síntesis de proteínas histonas y
de proteínas cromosómicas. De esta forma, se consigue que
cada cromosoma pase a tener dos cromátidas hermanas. Con
esta duplicación del ADN, el núcleo tendrá ahora el doble de
proteínas nucleares y de ADN que al inicio de la fase.

Con este proceso se garantiza que cada célula hija recibe una
copia completa y fiel del material genético antes de que se
produzca la división celular.

Ocurre a la vez una duplicación de los centriolos, que

intervendrán, posteriormente, en la división celular.

Durante esta fase también se lleva a cabo la reparación de

posibles errores en el ADN y se activan mecanismos de
control para detectar y corregir cualquier daño o mutación del
ADN antes de la división celular.

En la fase S se produce la duplicación del

material genético para asegurar que las células
resultantes de la división celular reciban su copia.
[Link] fase G2

Esta etapa comienza cuando finaliza la síntesis de ADN y

termina cuando se produce la condensación del material
genético y, por tanto, se inicia la formación de los
cromosomas. Continúan el crecimiento de la célula, la síntesis
de orgánulos y la distribución equitativa del contenido celular
para su reparto durante la división.

[Link] regulación del ciclo celular

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El ciclo celular es una compleja red de procesos, de gran
importancia para la célula, que deben estar controlados para
que todo ocurra eficazmente y no existan errores que pueden
conducir a graves problemas durante el desarrollo de un ser
vivo.
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[Link] control del ciclo celular
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Durante todo el proceso del ciclo celular, existen diferentes
momentos en los que se realizan controles a nivel molecular.
Estos controles se conocen como checkpoints y consisten en
un conjunto de moléculas que permiten o no seguir el
desarrollo normal del ciclo celular.

Al llegar a uno de estos puntos de control, se produce la

activación de una serie de moléculas que permiten la síntesis
de las proteínas necesarias para que tenga lugar la siguiente
etapa y la inhibición o degradación de proteínas que ya no
son necesarias.
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Los puntos de control que tienen lugar durante el ciclo celular
son:

 Punto de control G1/S o punto de restricción:

ocurre al finalizar la fase G1 y antes del comienzo de la
fase S. Es el punto más restrictivo, debido a que, si la
célula pasa a la siguiente fase, se replicará su ADN y
 este proceso debe ocurrir con todas las garantías y de la
mejor manera posible.

 Punto de control S: controla que la replicación del ADN

ocurra sin errores, es decir, que se haga de manera
completa y que no haya fallos durante este proceso.

 Punto de control G2/M: permite la división celular si la

célula ha crecido lo suficiente, si el ADN no está dañado
y si está todo dispuesto para el reparto de cromosomas
y demás componentes.

 Punto de control M: ocurre durante una de las

primeras fases de la división celular y es otro punto de
gran restricción, debido a que la célula se debe asegurar
de que los cromosomas están bien alineados y de que se
garantiza un correcto reparto de estos.
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[Link] alteraciones del ciclo celular
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Es de gran importancia que el mecanismo del ciclo celular
esté bien regulado para que las células no se dividan sin
control, sobre todo, si presentan daños en el ADN. Si se
produce una proliferación celular descontrolada, causada por
diversos factores físicos, químicos, genéticos o biológicos, se
puede producir un tumor.

En condiciones normales, si ocurre algún error durante el

desarrollo del ciclo celular, las células están dotadas de
mecanismos que se encargan de frenar este ciclo para
intentar solucionarlo o inducir a la apoptosis o muerte
programada de la célula. Pero, en ocasiones, estas células
dañadas, consideradas células tumorales, tendrán alguna
mutación que afecte a las proteínas reguladoras, por lo que
desarrollan el ciclo de manera indefinida, creciendo
descontroladamente y de forma más rápida, debido a que son
capaces de evadir los controles de división, evitando esta
muerte programada.

Estas mutaciones pueden ser de dos tipos:

 Mutaciones que afectan a reguladores positivos del

ciclo celular, sobreactivándolos, como es el caso de
los oncogenes, que serán responsables de acelerar y
descontrolar la división celular. Se entiende por oncogén
una forma mutada de un tipo de gen
llamado protooncogén, que desempeña un papel
determinante en la regulación del ciclo celular. Por
ejemplo, se considera oncogén cuando se hacen
demasiadas copias o presenta una mayor actividad a la
usual y, por tanto, tiene el potencial suficiente para
originar un cáncer.
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Un protooncogén regula el ciclo celular. Si sufre alguna alteración
genética, a causa de una mutación, puede transformarse en un
oncogén que alterará el crecimiento celular.
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 Mutaciones que afectan a reguladores negativos del

ciclo celular o supresores tumorales, que podrían
inactivarse. Es decir, existen proteínas que controlan y
detienen el ciclo celular en el caso de alguna alteración
en el ADN y que, si sufren alguna mutación, pueden
dejar de ejercer su función correctamente, permitiendo
que la célula se reproduzca formando tumores
cancerosos.

[Link] mitosis
La mitosis es un proceso de división celular en el que, tras la
duplicación del material genético de la célula madre, este se
reparte equitativamente en dos células hijas.

[Link] fases de la mitosis

Para que tenga lugar la mitosis, es esencial que durante la

interfase se duplique el ADN de la célula madre. Este proceso,
denominado replicación del ADN, permite que las células
hijas que se obtienen al finalizar la mitosis tengan el mismo
número de cromosomas que la célula madre.
Las fases de la mitosis
La división celular por mitosis se desarrolla en cuatro fases: profase,
metafase, anafase y telofase.

Profundiza: la movilidad de los cromosomas

Durante la división celular, los cromosomas se mueven

gracias al citoesqueleto, que está formado por dos
estructuras: los centriolos, solo presentes en las células
animales, y el huso acromático. El citoesqueleto atrae a los
cromosomas.

Describe las diferentes fases de la mitosis

Actividad para reconocer los acontecimientos que tienen lugar en cada una de
las fases de la división mitótica

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[Link] funciones de la mitosis
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Tras dividirse el núcleo en dos gracias a todos los procesos
ocurridos durante la mitosis, se produce la división del
citoplasma, denominada citocinesis, en la que se dividen
los orgánulos en dos citoplasmas, que se recubren de
membrana plasmática y dan lugar a dos células hijas.
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En las células animales la citocinesis ocurre por estrangulamiento,

mientras que en células vegetales se da un proceso conocido
como tabicación, en el que se forma nueva pared celular,
rompiéndose en primer lugar y, luego, fusionándose la membrana
plasmática.
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En muchos organismos unicelulares la mitosis constituye
un proceso de reproducción. En los organismos
pluricelulares, como los animales, las células de los tejidos
se dividen por mitosis para originar nuevas células y
favorecer el crecimiento del organismo, o para renovar
células muertas o deterioradas.

[Link] meiosis
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La meiosis está estrechamente relacionada con
la reproducción sexual, ya que es el proceso necesario para
que se formen las células propias de este tipo de
reproducción (gameto), que tienen la mitad del contenido
genético. Esto se debe a que en la reproducción sexual
se unen dos células para originar el nuevo individuo, por lo
que cada una aporta una mitad del contenido genético.

La meiosis da lugar a cuatro células hijas que tienen la mitad

de cromosomas que la célula madre. Por eso, solo se
produce meiosis en las células diploides (2n), que dan como
descendencia células haploides (n).
[Link] fases de la meiosis
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La meiosis consiste en dos divisiones celulares sucesivas
(meiosis I y meiosis II), que son muy parecidas a la mitosis,
aunque entre las dos divisiones meióticas no se duplica el
ADN. El ADN se duplica en la interfase, antes de empezar la
primera división meiótica.
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[Link] funciones de la meiosis
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En la especie humana, la formación de los
gametos (espermatozoides y óvulos) se realiza mediante
la meiosis.
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 crop_free

Se denomina espermatogénesis a la formación de

espermatozoides, que se produce en los testículos, y ovogénesis, a
la formación de los óvulos, que tiene lugar en los ovarios.
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Este tipo de división tiene una gran importancia evolutiva, ya
que, al obtener individuos por medio de la fusión de dos
células diferentes, se consigue una gran variabilidad
genética que ha permitido que los organismos sean capaces
de evolucionar a lo largo del tiempo.

La meiosis es, por tanto, la base de la variabilidad

genética, ya que permite
el entrecruzamiento o sobrecruzamiento (intercambio
entre cromátidas) y, como resultado, la recombinación de
los genes, que hace que en las células hijas se originen
combinaciones de genes que no existían en las células
progenitoras.
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Definición: los genes
Un gen se puede definir como un intervalo de ADN en el
cromosoma, que se transcribe en forma de ARN y luego se
traduce en forma de una proteína funcional. Todas las células
de un individuo tienen los mismos genes, aunque no todos
están activos en todas ellas. Por ejemplo, los genes
responsables del color de los ojos están activos en las células
del iris, pero no en las de la piel.
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Esta recombinación se produce durante la profase I, cuando
las cromátidas de los cromosomas homólogos, que no son
hermanas, se entrecruzan.
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El entrecruzamiento de las cromátidas no hermanas se

denomina quiasma.
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La variabilidad genética proporciona a una población o una
especie una mayor capacidad de supervivencia y adaptación
al medio. La diversidad genética depende de tres factores:
  La distribución al azar de los cromosomas homólogos
(materno y paterno) en los futuros gametos.

 La recombinación genética, que es el proceso

mediante el cual el material genético se rompe y se une
a una zona diferente. En la meiosis se forman nuevas
combinaciones de genes.

 La fecundación al azar de los gametos. Esto genera un

número muy elevado de combinaciones posibles, ya que
de entre millones de gametos diferentes solo se une uno
de cada progenitor.

Las diferencias entre mitosis y meiosis se recogen en la

siguiente tabla:
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Las diferencias entre mitosis y meiosis

MITOSIS MEIOSIS

en células somáticas (todas las células del cuerpo excepto los gametos). Se da en células sexuales.

una frecuencia mínima, se puede dar intercambio de material genético entre las dos
Se produce entrecruzamiento entr
átidas de un mismo cromosoma o entre dos cromosomas homólogos
cromátidas no hermanas.
ecruzamiento somático).

e produce recombinación genética. Se produce recombinación genéti

Se obtienen cuatro células hijas

tienen dos células hijas idénticas a la célula madre.
genéticamente diferentes.

Las células hijas tienen la mitad d

élulas hijas tienen el mismo número de cromosomas que la célula madre.
cromosomas que la célula madre.
 MITOSIS MEIOSIS

oduce en células haploides y diploides. Se produce en células diploides.

[Link] amitosis
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La amitosis es un tipo de división celular que se produce
por bipartición o gemación y es propia de
células procariotas, como las bacterias y las cianobacterias
(antes, algas verde azuladas), ambas pertenecientes al reino
de los moneras, y de ciertos protoctistas, como protozoos y
algas unicelulares.

También se puede dar como proceso de división celular

secundario en tejidos animales que se encuentran
enfermos, envejecidos o en cultivos in vitro. La división por
amitosis en tejidos indica un proceso degenerativo de dicho
tejido.

En la amitosis no existe un proceso de formación de

cromosomas ni se dan fases diferenciadas. Tan solo se
producen las siguientes modificaciones celulares:

 La duplicación del ADN sin formación de cromosomas.

 El crecimiento celular.

 La constricción de la membrana.

 La división en dos células hijas.

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Proceso de amitosis, concretamente el desarrollo de la gemación de
las levaduras. A partir de la célula madre, se separa una pequeña
porción, conocida como gema o yema, que deberá crecer de tamaño
hasta formar un individuo semejante a su progenitor.