Cálculo de la constante de equilibrio (en función de la
temperatura) a partir de la ecuación de Van´t Hoff
Calcular la constante de equilibrio quimico para la reación de formación de metanol
hidrogenación en fase gas de monoxido de etileno a 150°C y 300°C
⟷
Reacción Química
1 C2H4 + 1 H2O
vi -1 -1
∆𝐻_𝑓^° 298 𝐾
∆𝐺_𝑓^° 298 𝐾
Datos de especies químicas involucradas
Cp (J/kg*K)
J/mol J/mol a b c d
C2H4 52510 68430 3.806 1.57E-01 -0.0000835 1.76E-08
H2O -241835 -228614 32.24 1.92E-03 1.06E-05 3.60E-09
C2H6O -234950 -167730 9.014 2.14E-01 -8.39E-05 1.37E-09
TR= 298.15 K
Datos Adicionales
R= 8.31447 J/mol
T= 423.15 K
𝐾=exp〖 (−(∆𝐺_𝑅𝑋)/𝑅𝑇 〗 )
Formula para determinar la constante de equilibrio en funcion de la tempe
Fórmula de Van´t Hoff en función de la temperatura
Δ𝐺_𝑅𝑋=𝐽−Δ𝑎𝑇𝐼𝑛𝑇 −Δ𝑏/2 𝑇^2−∆𝑐/6 𝑇^3−∆𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
𝐽=∆𝐻_𝑅𝑋^°−Δ𝑎𝑇_𝑅−Δ𝑏/2 𝑇_𝑅^2−∆𝑐/3 𝑇_𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
(∆𝐺_𝑅𝑋^°)/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 −𝐽/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 +∆𝑎/𝑅 ln(𝑇_𝑅 )+∆𝑏/2𝑅 𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
∆𝐺_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐺_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆𝐻_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐻_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆𝑎=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑎_𝑖 ∆𝑏=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑏_𝑖 ∆𝑐=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑐_𝑖 〗∆𝑑=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
(en función de la
n de Van´t Hoff
formación de metanol a partir de la
300°C
1 C2H6O
1
Paso 1: Resolver la ecuación de Van´t hoff
1.1. Calcular ∆a, ∆b, ∆c y ∆d
∆𝑎=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑎_𝑖
∆𝑏=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖∆𝑐=∑▒
𝑏_𝑖 〗 〖𝑣 _𝑖 ∆𝑑=∑▒
𝑐_𝑖 〗 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
∆a= -27.0320
∆b= 5.51E-02
∆c= -1.10E-05
∆d= -1.98E-08
1.2 Calcular la entalpia estándar de la reacción a la temperatura
∆𝐻_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐻_(𝑓,𝑖)^° 〗
funcion de la temperatura
∆H°Rx -45625 J/mol
peratura
1.3 Calcular la energía libre de Gibbs de la reacción
∆𝐺_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐺_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆G°Rx= -7546 J/mol
𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
1.4 Calcular J
𝐽=∆𝐻_𝑅𝑋^°−Δ𝑎𝑇_𝑅−Δ𝑏/2 𝑇_𝑅^2−∆𝑐/3 𝑇_𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
J= -39877.1799 J/mol
▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗 1.5 Calcular I
𝐼=(∆𝐺_𝑅𝑋^°)/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 −𝐽/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 +∆𝑎/𝑅 ln(𝑇_𝑅 )+∆𝑏/2𝑅 𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2
I= -4.55762015 J/mol
1.6 Calcular la Energía Libre de Gibbs a la temperatura
Δ𝐺_𝑅𝑋=𝐽−Δ𝑎𝑇𝐼𝑛𝑇 −Δ𝑏/2 𝑇^2−∆𝑐/6 𝑇^3−∆𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
∆GRx= 8526.05017 J/mol
𝐾=exp〖 (−(∆𝐺_𝑅𝑋)/𝑅𝑇 〗 )
Paso 2: Determinar la constante de equilibrio
K= ### a 150°C
K= 0.52313909 a 100°C
K= ### a 300°C
´t hoff
∆𝑑=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
a la temperatura
a reacción
𝑇_𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
2𝑅 𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
emperatura
−∆𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
𝑅𝑇 〗 )
Cálculo de la constante de equilibrio (en función de la tempera
a partir de la ecuación de Van´t Hoff
Calcular la constante de equilibrio quimico para la reación de formación de metanol
hidrogenación en fase gas de monoxido de carbono a 300°C y 400°C
⟷
Reacción Química
1 CO + 2 H2
vi -1 -2
∆𝐻_𝑓^° 298 𝐾
∆𝐺_𝑓^° 298 𝐾
Datos de especies químicas involucradas
Cp (Cal/kg*K)
Cal/mol Cal/mol a b c d
CO -26420 -32810 7.3730 -3.070E-03 6.66E-06 -3.037E-06
H2 0 0 6.4830 2.215E-03 -3.30E-06 1.826E-09
CH3OH -48080 -38840 5.0520 1.694E-02 6.18E-06 -6.811E-09
TR= 298.15 K
Datos Adicionales
R= 1.987207 Cal/mol K
T= 373.15 K
𝐾=exp〖 (−(∆𝐺_𝑅𝑋)/𝑅𝑇 〗 )
Formula para determinar la constante de equilibrio en funcion de la temp
Fórmula de Van´t Hoff en función de la temperatura
Δ𝐺_𝑅𝑋=𝐽−Δ𝑎𝑇𝐼𝑛𝑇 −Δ𝑏/2 𝑇^2−∆𝑐/6 𝑇^3−∆𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
𝐽=∆𝐻_𝑅𝑋^°−Δ𝑎𝑇_𝑅−Δ𝑏/2 𝑇_𝑅^2−∆𝑐/3 𝑇_𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
(∆𝐺_𝑅𝑋^°)/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 −𝐽/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 +∆𝑎/𝑅 ln(𝑇_𝑅 )+∆𝑏/2𝑅 𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
∆𝐺_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐺_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆𝐻_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐻_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆𝑎=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑎_𝑖 ∆𝑏=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑏_𝑖 ∆𝑐=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑐_𝑖 〗∆𝑑=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
ción de la temperatura)
n´t Hoff
ormación de metanol a partir de la
400°C
1 CH3OH
1
Paso 1: Resolver la ecuación de Van´t hoff
1.1. Calcular ∆a, ∆b, ∆c y ∆d
∆𝑎=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑎_𝑖
∆𝑏=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑏_𝑖∆𝑐=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 ∆𝑑=∑▒
𝑐_𝑖 〗 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
∆a= -15.2870
∆b= 1.56E-02
∆c= 6.11E-06
∆d= 3.03E-06
1.2 Calcular la entalpia estándar de la reacción a la temperatura
∆𝐻_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐻_(𝑓,𝑖)^° 〗
uncion de la temperatura
∆H°Rx -21660 J/mol
eratura
1.3 Calcular la energía libre de Gibbs de la reacción
∆𝐺_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐺_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆G°Rx= -6030 J/mol
𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
1.4 Calcular J
𝐽=∆𝐻_𝑅𝑋^°−Δ𝑎𝑇_𝑅−Δ𝑏/2 𝑇_𝑅^2−∆𝑐/3 𝑇_𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
J= -23827.6206958 J/mol
〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗 1.5 Calcular I
𝐼=(∆𝐺_𝑅𝑋^°)/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 −𝐽/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 +∆𝑎/𝑅 ln(𝑇_𝑅 )+∆𝑏/2𝑅 𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2
I= -5.8921891913 J/mol
1.6 Calcular la Energía Libre de Gibbs a la temperatura
Δ𝐺_𝑅𝑋=𝐽−Δ𝑎𝑇𝐼𝑛𝑇 −Δ𝑏/2 𝑇^2−∆𝑐/6 𝑇^3−∆𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
∆GRx= -443.32648462 J/mol
𝐾=exp〖 (−(∆𝐺_𝑅𝑋)/𝑅𝑇 〗 )
Paso 2: Determinar la constante de equilibrio
K= 1.818217690982 a 100°C
K= 71.25938458101 a 300°C
K= 3969747.078613 a 400°C
hoff
∆𝑑=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
a temperatura
eacción
𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
mperatura
𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
Cálculo de la constante de equilibrio (en función de la tempera
a partir de la ecuación de Van´t Hoff
Calcular la constante de equilibrio quimico para la reación de formación de amoniac
nidrogeno e hidrogeno a 150°C y 200°C
⟷
Reacción Química
1 N2 + 3 H2
vi -1 -3
∆𝐻_𝑓^° 298 𝐾
∆𝐺_𝑓^° 298 𝐾
Datos de especies químicas involucradas
Cp (Cal/kg*K)
Cal/mol Cal/mol a b c d
N2 0 0 7.4400 -3.240E-03 6.400E-06 -2.790E-09
H2 0 0 6.4830 2.215E-03 -3.298E-06 1.826E-09
NH3 -10.92 -3.86 6.5240 5.692E-03 4.078E-06 -2.830E-09
TR= 298.15 K
Datos Adicionales
R= 1.987207 Cal/mol K 149.99
T= 423.15 K
𝐾=exp〖 (−(∆𝐺_𝑅𝑋)/𝑅𝑇 〗 )
Formula para determinar la constante de equilibrio en funcion de la temp
Fórmula de Van´t Hoff en función de la temperatura
Δ𝐺_𝑅𝑋=𝐽−Δ𝑎𝑇𝐼𝑛𝑇 −Δ𝑏/2 𝑇^2−∆𝑐/6 𝑇^3−∆𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
𝐽=∆𝐻_𝑅𝑋^°−Δ𝑎𝑇_𝑅−Δ𝑏/2 𝑇_𝑅^2−∆𝑐/3 𝑇_𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
(∆𝐺_𝑅𝑋^°)/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 −𝐽/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 +∆𝑎/𝑅 ln(𝑇_𝑅 )+∆𝑏/2𝑅 𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
∆𝐺_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐺_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆𝐻_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐻_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆𝑎=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑎_𝑖 ∆𝑏=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑏_𝑖 ∆𝑐=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑐_𝑖 〗∆𝑑=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
ción de la temperatura)
n´t Hoff
ormación de amoniacol a partir de la
2 NH3
2
Paso 1: Resolver la ecuación de Van´t hoff
1.1. Calcular ∆a, ∆b, ∆c y ∆d
∆𝑎=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑎_𝑖
∆𝑏=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 𝑏_𝑖∆𝑐=∑▒
〗 〖𝑣 _𝑖 ∆𝑑=∑▒
𝑐_𝑖 〗 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
∆a= -13.8410
∆b= 7.98E-03
∆c= 1.17E-05
∆d= -8.35E-09
1.2 Calcular la entalpia estándar de la reacción a la temperatura
∆𝐻_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐻_(𝑓,𝑖)^° 〗
uncion de la temperatura
∆H°Rx -21.84 Cal/mol
eratura
1.3 Calcular la energía libre de Gibbs de la reacción
∆𝐺_(𝑅𝑋=)^° ∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝐺_(𝑓,𝑖)^° 〗
∆G°Rx= -7.72 Cal/mol
𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
1.4 Calcular J
𝐽=∆𝐻_𝑅𝑋^°−Δ𝑎𝑇_𝑅−Δ𝑏/2 𝑇_𝑅^2−∆𝑐/3 𝑇_𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
J= 3663.783187543 Cal/mol
〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗 1.5 Calcular I
𝐼=(∆𝐺_𝑅𝑋^°)/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 −𝐽/ 〖𝑅𝑇〗 _𝑅 +∆𝑎/𝑅 ln(𝑇_𝑅 )+∆𝑏/2𝑅 𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2
I= -45.2138538078 Cal/mol
1.6 Calcular la Energía Libre de Gibbs a la temperatura
Δ𝐺_𝑅𝑋=𝐽−Δ𝑎𝑇𝐼𝑛𝑇 −Δ𝑏/2 𝑇^2−∆𝑐/6 𝑇^3−∆𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇
∆GRx= 225.3441153335 Cal/mol
𝐾=exp〖 (−(∆𝐺_𝑅𝑋)/𝑅𝑇 〗 )
Paso 2: Determinar la constante de equilibrio
K= 0.764920065708
K= 0.636455594304 a 200°C
hoff
∆𝑑=∑▒ 〖𝑣 _𝑖 𝑑_𝑖 〗
a temperatura
eacción
𝑅^3−∆𝑑/4 𝑇_𝑅^4
𝑇_𝑅+∆𝑐/6𝑅 𝑇_𝑅^2+∆𝑑/12 𝑇_𝑅^3
mperatura
𝑑/12 𝑇^4+𝐼 𝑅 𝑇