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Proceso y Estructura de la Visión

La visión es un proceso complejo que convierte estímulos luminosos en percepciones visuales, involucrando estructuras oculares como la córnea, cristalino y retina. El recorrido del estímulo visual incluye la captación de luz, transducción en la retina y procesamiento en el cerebro, donde se analizan características básicas y complejas. Existen patologías visuales asociadas a daño cerebral, como hemianopsia, agnosia visual y prosopagnosia, que afectan la percepción visual.

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Proceso y Estructura de la Visión

La visión es un proceso complejo que convierte estímulos luminosos en percepciones visuales, involucrando estructuras oculares como la córnea, cristalino y retina. El recorrido del estímulo visual incluye la captación de luz, transducción en la retina y procesamiento en el cerebro, donde se analizan características básicas y complejas. Existen patologías visuales asociadas a daño cerebral, como hemianopsia, agnosia visual y prosopagnosia, que afectan la percepción visual.

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MODALIDADES PERCEPTUALES

VISIÓN

PS. CL. MAYRA RODRIGUEZ MG.


La visión es un proceso complejo que involucra múltiples estructuras
oculares y cerebrales para convertir estímulos luminosos en
percepciones visuales significativas

Iris: Regula la cantidad de luz


Córnea: Superficie que entra al ojo al modificar
transparente y curva en la el tamaño de la pupila.
parte frontal del ojo que Pupila: Abertura central del
refracta la luz entrante iris que regula la cantidad de
luz que ingresa al ojo

Retina: Capa interna del ojo


Cristalino: Lente biconvexo que contiene fotorreceptores
que ajusta su forma para (conos y bastones)
enfocar la luz en la retina responsables de convertir la
luz en señales eléctricas
ESTRUCTURA DEL OJO
RECORRIDO DEL ESTÍMULO VISUAL
1. Captación de la luz: La luz es refractada por la córnea y el cristalino, enfocado en la retina.
2. Transducción en la retina: Los fotorreceptores convierten la luz en impulsos eléctricos que son
procesados por células bipolares y ganglionares.
3. Células bipolares y ganglionares: Los impulsos eléctricos son procesados en la retina y enviados al
cerebro a través de los axones de las células ganglionares.
4. Nervio óptico: Transmite las señales desde cada ojo al quiasma óptico.
5. Quiasma óptico: Aquí, las fibras provenientes de las mitades nasales de cada retina cruzan al lado
opuesto del cerebro, permitiendo la organización visual de campos visuales.
6. Tracto óptico: Conduce las señales al núcleo geniculado lateral (NGL) del tálamo.
7. Núcleo geniculado lateral: Actúa como estación de relevo, enviando las señales a la corteza visual
primaria.
8. Radiaciones ópticas: Las señales viajan desde el NGL hacia la corteza visual primaria (V1) en el lóbulo
occipital.
9. Procesamiento cortical: La corteza visual primaria analiza características básicas como bordes y
orientación, mientras que las áreas visuales asociativas (V2, V3, V4, V5) procesan aspectos complejos
como el color, la forma y el movimiento.
PROCESO DE LA VISIÓN NII-quiasma
Luz-Pupila óptico
regula-Iris

Tracto óptico
Cristalino- redistribución
crea img
Cuerpo
geniculado lateral
Retina-conos
y bastones
Radiaciones
ópticas
Nervio
óptico-en
Lóbulo
occipital

SENSACIÓN PERCEPCIÓN
Lóbulo Occipital

Procesamiento de información visual


1. Corteza visual primaria (V1): Localizada en el
lóbulo occipital, realiza el procesamiento inicial de
las señales visuales.
2. Vías dorsales y ventrales:
Vía dorsal ("el dónde"): Procesa el movimiento y la
localización espacial (conexiones hacia el lóbulo
parietal).
Vía ventral ("el qué"): Procesa el reconocimiento
de objetos y colores (conexiones hacia el lóbulo
temporal).
3. Integración multimodal: Las áreas visuales se
conectan con otras regiones del cerebro, como el
hipocampo (memoria) y la amígdala (emociones),
para crear experiencias visuales completas.
PATOLOGÍAS VISUALES ASOCIADAS CON DAÑO CEREBRAL

1. Hemianopsia: Pérdida de la mitad del campo visual en ambos ojos, generalmente


debido a lesiones en el tracto óptico o la corteza visual.
2. Agnosia visual: Incapacidad para reconocer objetos a pesar de tener visión
intacta, causada por daño en las áreas visuales asociativas.
3. Prosopagnosia: Dificultad para reconocer rostros familiares, asociada con
lesiones en la región fusiforme del lóbulo temporal.
4. Síndrome de Anton: Negación de la ceguera en pacientes con daño en la corteza
visual, quienes pueden fabular detalles de su entorno visual.
5. Síndrome de Balint: Déficit en la percepción espacial debido a lesiones bilaterales
en la región parietal posterior.

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