27-11-2024 Benemérita

Universidad
Autónoma de
Puebla
Facultad de Ingeniería Química
Colegio Ingeniería en Materiales
Cinética Química y Catálisis
Otoño 2024- LIAS 250- NRC 18701

Flores Aguilar Carlos Armando

Docente: Dr. García Castro Miguel Ángel

Reporte practica de laboratorio

0
INTRODUCCION
Como describe Raymond Chang: ¨Una extensión de la definición de Bronsted de ácidos y bases es el
concepto de par conjugado ácido-base, que se define como un ácido y su base conjugada o como una
base y su ácido conjugado. La base conjugada de un ácido de Bronsted es la especie que resulta
cuando el ácido pierde un protón. A la inversa, un ácido conjugado resulta de la adición de un protón
a una base de Bronsted¨.
Los ácidos fuertes son electrólitos fuertes que, para fines prácticos, se supone que se ionizan
completamente en el agua. La mayoría de los ácidos fuertes son ácidos inorgánicos como el ácido
clorhídrico (HCl).

𝐻𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑂 +(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 −(𝑎𝑐)

Igual que los ácidos fuertes, las bases fuertes son electrólitos fuertes que se ionizan completamente
en agua. Los hidróxidos de los metales alcalinos y los de algunos metales alcalinotérreos son bases
fuertes. Todos los hidróxidos de los metales alcalinos son solubles.
𝐻2 𝑂
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) → 𝑁𝑎 (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐)

Teniendo en cuenta nuestro tipo de base NaOH (hidróxido de sodio), también

conocido como lejía o soda cáustica, es un compuesto inorgánico con la fórmula
NaOH. Es un compuesto iónico que consta de cationes de sodio Na + y aniones de
hidróxido OH−
Y nuestro tipo de ácido HCl (cloruro de hidrógeno) es un
ácido monoprótico, lo que significa que puede disociarse sólo una vez para
ceder un ion H+ (un protón). En soluciones acuosas, este protón se une a
una molécula de agua para dar un ion hidronio y otro ion formado Cl−, el ion
cloruro.
Cuando el HCl y el NaOH reaccionan, producen cloruro de sodio (NaCl) y agua (H₂O). Al ser ácidos
y bases, se han disociado en sus correspondientes iones: el Na+ y OH- de la sosa y los iones H+ y Cl-
del HCl. Comportándose así estequiométricamente en relación 1 a 1 como una reacción acido-base o
también llamada reacción de neutralización.
𝐻2 𝑂
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑏𝑎𝑠) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠𝑜𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

MARCO TEORICO
Mecanismo de reacción
Las reacciones orgánicas no suceden instantáneamente el mecanismo de la reacción detalla el proceso
a través del cual sucede una reacción: qué enlaces se rompen, qué enlaces se forman, en qué orden,
cuántas etapas hay en la reacción, cuál es la velocidad relativa de cada etapa, qué productos
intermedios se forman
La estequiometría

1
Estudia las relaciones cuantitativas asociadas a un proceso químico. Los cálculos estequiométricos
nos permiten determinar, entre otras cosas, la cantidad de reactivos consumidos o la de productos
formados. Las cantidades de reactivos y productos pueden expresarse en masa, en número o moles
de átomos, moléculas, y iones, o en volúmenes
Constante de velocidad
La palabra “cinética” sugiere movimiento o cambio la energía cinética como la energía debida al
movimiento de un objeto. En este caso, cinética se refiere a la rapidez de reacción, que se refiere al
cambio en la concentración de un reactivo o de un producto con respecto del tiempo. Dicha velocidad
puede ser medido por diferentes parámetros que conforman una reacción midiendo la concentración
de A sustentado en B causando así el resultado de nuestros productos.
En un nivel práctico, el conocimiento de la rapidez de las reacciones es de gran utilidad para el diseño
de fármacos, el control de la contaminación y el procesamiento de alimentos. Con frecuencia los
químicos industriales ponen más énfasis en la aceleración de la rapidez de una reacción que en
mejorar su rendimiento. Sabemos que cualquier reacción puede representarse a partir de la ecuación
general.
reactivos → productos
Por tanto, la rapidez es directamente proporcional a la concentración de reactivos [A] conforme a la
concentración de nuestros producto [B], es decir
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
Las expresiones de las leyes de la rapidez permiten calcular la rapidez de una reacción a partir de la
constante de rapidez y de la concentración de los reactivos. Las leyes de la rapidez también se utilizan
para determinar las concentraciones de los reactivos en cualquier momento durante el curso de una
reacción, las que se aplican a las reacciones de primer orden global y las que se aplican a reacciones
de segundo orden global, de orden cero las cuales son muy escasas y las de 3er orden.
El pH es una herramienta fundamental en el estudio de las reacciones químicas, especialmente en
sistemas ácido-base. Su relación directa con la concentración de iones hidrógeno 𝐻 + permite
monitorear los cambios químicos en tiempo real, lo que es crucial para la determinación de pará metros
cinéticos como el orden de reacción y la constante de velocidad.
El uso de un pH-metro en la cinética de reacción ofrece precisión, rapidez y versatilidad, permitiendo
analizar cómo las variables experimentales, como la concentración y la temperatura, afectan la
velocidad de las reacciones. Además, este enfoque combina mediciones instrumentales con conceptos
teóricos, facilitando el diseño y optimización de procesos químicos tanto en el laboratorio como en
la industria.
Energía de Activación
La dependencia de la constante de rapidez de una reacción con respecto de la temperatura se expresa
mediante la siguiente ecuación, conocida como la ecuación de Arrhenius:
𝐾 = 𝐴𝑒 −𝐸𝑎/𝑅𝑇

Donde Ea es la energía de activación de la reacción (en kJ/mol), R es la constante de los gases (8.314
J/K · mol), T es la temperatura absoluta y e es la base de la escala de los logaritmos naturales. La

2
cantidad A representa la frecuencia de las colisiones y se llama factor de frecuencia. Se puede tratar
como una constante para un sistema de reacción determinado en un amplio intervalo de temperatura.
METODOLOGIA
PRIMERA PRACTICA
Material y equipo
1 Balanza Analítica 1 Pinzas para bureta.
1 Parrilla con agitador magnético. 1 Soporte universal
5 Vasos de precipitado de 50 mL Ácido clorhídrico (HCl)
8 Vasos de precipitados de 10 mL Hidróxido de sodio (NaOH)
1 Pipeta de 10 mL Biftalato ácido de potasio (C8H5KO4) secado
a 110 °C durante 1 hora
1 Piceta con agua desionizada
Fenolftaleína
1 Perilla
2 Pipetas beral
3 Matraz aforado de 100 mL
2 Espátulas de metal
1 Bureta de 25 mL
Procedimiento

• PASO 1: ESTANDARIZACIÓN DE LA DISOLUCIÓN DE NaOH.

• Preparar 500 mL de una disolución 0.1 M de biftalato ácido de potasio (C8H5KO4, estándar
primario).
• NOTA: No olvide agregar dos gotas del indicador (fenolftaleína) antes de aforar.
• Preparar 500 mL de una disolución 0.1 M de NaOH (no olvide realizar la corrección por
pureza ya que éste se encuentra al 97 %, consulte la hoja de seguridad del reactivo para
corroborarlo).
• Estandarizar la disolución de NaOH, esto es, determinar la concentración correcta de la
disolución básica, a partir de la ecuación: CNaOHVNaOH = CC8H5KO4VC8H5KO4
• Monte el sistema para realizar la valoración entre el estándar primario y la disolución básica.
• Vierta correctamente la disolución de NaOH en la bureta (evitando que haya burbujas).
• Mida cuatro alícuotas de 4 mL (en 4 vasos de precipitado de 10 mL) de la disolución de
biftalato ácido de potasio y efectúe la valoración.
• Calcule la concentración correcta de la disolución de NaOH, ésta se tomará como válida
cuando los cuatro resultados sean repetitivos.
• Etiquete el matraz aforado de 500 mL con la concentración correcta del NaOH.
• PASO 2: DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE LA DISOLUCIÓN DE HCl.
• Preparar 500 mL de una disolución 0.1 M de ácido clorhídrico (HCl), tome en cuenta que
éste se encuentra generalmente al 36 % (consulte la hoja de seguridad del reactivo para
corroborarlo).
• NOTA: No olvide agregar dos gotas del indicador (fenolftaleína) antes de aforar.
• Determinar la concentración correcta de la disolución de HCl, a partir de la ecuación:
• CHClVHCl = CNaOHVNaOH

3
 • Monte el sistema para realizar la valoración entre la disolución de NaOH (ya estandarizada)
y la disolución de HCl.
• Mida cuatro alícuotas de 4 mL (en 4 vasos de precipitado de 10 mL) de la disolución de HCl
y efectúe la valoración.
• Calcule la concentración correcta de la disolución de HCl, ésta se tomará como válida cuando
los cuatro resultados sean repetitivos.
• Etiquete el matraz aforado de 500 mL con la concentración correcta del HCl.
SEGUNDA PRACTICA
Material y equipo
3 Parrillas con agitador magnético. 3 Pinzas para bureta.
9 Vasos de precipitado de 100 mL 3 Soportes universales.
1Pipeta de 10 mL 1 Cronómetro
1 Perilla de 3 vias 3 PHmetros tipo pluma
1 Matraz aforado de 100 mL 3 Pizetas con agua destilada
2 Matraces aforados de 500 mL Disoluciones preparadas en la práctica 1: ácido
clorhídrico (HCl) e hidróxido de sodio
3 Termómetros (NaOH)
3 Buretas de 25 mL Soluciones buffer (pH 4.0, 7.0 y
opcionalmente 10.0).
Procedimiento
NOTA: De acuerdo con la estequiometría de la reacción: se necesitan volúmenes iguales de la
disolución de HCl y de disolución de NaOH para ser neutralizados (siempre y cuando las
concentraciones de ambas disoluciones sean equivalentes).
❖ Antes de comenzar las valoraciones, calibra el pH-metro utilizando soluciones buffer (pH 4.01 y
7.00, para mayor precisión).
❖ Seguir las instrucciones del fabricante para garantizar lecturas exactas.
❖ Monte tres sistemas independientes para llevar a cabo el proceso de valoración simultáneamente
y así agilizar la cinética de la reacción. Cada sistema debe constar de:
• Tres vasos de precipitado de 100 mL para contener las alícuotas.
• Un agitador magnético para mantener homogeneidad.
• Una bureta llena con solución de NaOH estandarizada.
❖ Preparar tres alícuotas de 40 mL de la solución de HCl para llevar a cabo las valoraciones a las
temperaturas experimentales de 23°C, 30°C y 40°C, de acuerdo con las siguientes
especificaciones:
• A 23 °C (temperatura ambiente) lleve a cabo las valoraciones sin aplicar calor, manteniendo
únicamente la agitación.
• A 30 °C y 40 °C coloque las alícuotas sobre una parrilla de calentamiento y ajuste la temperatura y
agitación correspondiente.

1
❖ Antes de iniciar la valoración, llene cada bureta con la solución estandarizada de NaOH,
asegurándose de:
• Llenarla ligeramente por encima de su capacidad nominal de 25 mL.
• Abrir la llave de la bureta para permitir que el exceso de solución fluya, eliminando
cualquier burbuja de aire en la boquilla inferior.
• Ajustar la llave de la bureta para obtener un goteo constante de la solución de NaOH.
• Una vez alcanzado un goteo constante, espere a que el nivel de la solución en la bureta descienda
exactamente a los 25 mL antes de comenzar la valoración
Antes de iniciar las valoraciones mida el pH inicial de cada alícuota con el pH-metro calibrado y
regístrelo. Usé un termómetro para tomar la temperatura inicial de cada alícuota y asegúrese de que
coincida con la temperatura experimental establecida (23 °C, 30 °C o 40 °C).
Introduzca el electrodo del pH-metro en la primera alícuota del sistema correspondiente,
asegurándose de que el bulbo esté completamente sumergido en la solución.
Inicie la valoración añadiendo NaOH gota a gota de forma constante desde la bureta. Registre los
valores de pH y el tiempo transcurrido a intervalos de 30 segundos, verificando que no existan errores
durante la cinética de la reacción.
Nota: Para cada registro de pH, se debe introducir el pHmetro cada 30 segundos y posteriormente
enjuagarlo con agua destilada.
Terminar la valoración en el instante en que la solución tenga un pH de 7 o cambie de un color
transparente a uno rosado tenue (indicador visual del punto de equivalencia).
Repita el procedimiento para las otras dos alícuotas del sistema y para los sistemas correspondientes
a las temperaturas de 30 °C y 40 °C y anote sus resultados.
Determinar la concentración correcta de la disolución de HCl para cada tiempo.
Con los datos experimentales aplique cualquier método cinético (integral, diferencial, de vida media,
etc) hasta obtener el orden de reacción y la constante de velocidad, no olvide reportar la temperatura.
Notas adicionales
1. Toma inicial de datos: Registrar el pH y la temperatura antes de iniciar la valoración asegura que
las condiciones iniciales sean consistentes y proporciona puntos de referencia importantes para el
análisis.
2. Eliminación de burbujas en la bureta: Este paso es esencial para garantizar que las mediciones de
volumen sean precisas.
3. Goteo constante y sincronización: Mantener el flujo constante asegura resultados consistentes entre
las tres alícuotas y las distintas temperaturas.

1
TERCERA PRACTICA
Material y equipo
1 Pinzas para bureta. 1 Soporte universal 3 Pinzas para bureta.
3 Parrillas con agitador magnético. 3 Soportes universales.
9 Vasos de precipitado de 100 mL 1 Cronómetro
1 Pipeta de 10 mL 3 PHmetros tipo pluma
1 Perilla de 3 vias 3 Pizetas con agua destilada
1 Matraz aforado de 100 mL Disoluciones preparadas en la práctica 1: ácido
clorhídrico (HCl) e hidróxido de sodio
2 Matraces aforados de 500 mL (NaOH)
3 Termómetros Soluciones buffer (pH 4.0, 7.0 y
3 Buretas de 25 mL opcionalmente 10.0).

Procedimiento
NOTA: De acuerdo con la estequiometría de la reacción: se necesitan volúmenes iguales de la
disolución de HCl y de disolución de NaOH para ser neutralizados (siempre y cuando las
concentraciones de ambas disoluciones sean equivalentes).
❖ Antes de comenzar las valoraciones, calibra el pH-metro utilizando soluciones buffer (pH 4.01 y
7.00, para mayor precisión).
❖ Seguir las instrucciones del fabricante para garantizar lecturas exactas.
❖ Monte tres sistemas independientes para llevar a cabo el proceso de valoración simultáneamente
y así agilizar la cinética de la reacción. Cada sistema debe constar de:
• Tres vasos de precipitado de 100 mL para contener las alícuotas.
• Un agitador magnético para mantener homogeneidad.
• Una bureta llena con solución de NaOH estandarizada.
❖ Preparar tres alícuotas de 40 mL de la solución de HCl para llevar a cabo las valoraciones a las
temperaturas experimentales de 23°C, 30°C y 40°C, de acuerdo con las siguientes
especificaciones:
• A 23 °C (temperatura ambiente) lleve a cabo las valoraciones sin aplicar calor, manteniendo
únicamente la agitación.
• A 30 °C y 40 °C coloque las alícuotas sobre una parrilla de calentamiento y ajuste la temperatura y
agitación correspondiente.
❖ Antes de iniciar la valoración, llene cada bureta con la solución estandarizada de NaOH,
asegurándose de:
• Llenarla ligeramente por encima de su capacidad nominal de 25 Ml.
• Abrir la llave de la bureta para permitir que el exceso de solución fluya, eliminando cualquier
burbuja de aire en la boquilla inferior.
• Ajustar la llave de la bureta para obtener un goteo constante de la solución de NaOH.

2
• Una vez alcanzado un goteo constante, espere a que el nivel de la solución en la bureta descienda
exactamente a los 25 Ml antes de comenzar la valoración.
❖ Antes de iniciar las valoraciones mida el Ph inicial de cada alícuota con el Ph-metro calibrado y
regístrelo. Usé un termómetro para tomar la temperatura inicial de cada alícuota y asegúrese de
que coincida con la temperatura experimental establecida (23 °C, 30 °C o 40 °C).
❖ Introduzca el electrodo del Ph-metro en la primera alícuota del sistema correspondiente,
asegurándose de que el bulbo esté completamente sumergido en la solución.
❖ Inicie la valoración añadiendo NaOH gota a gota de forma constante desde la bureta. Registre los
valores de Ph y el tiempo transcurrido a intervalos de 30 segundos, verificando que no existan
errores durante la cinética de la reacción.
Nota: Para cada registro de Ph, se debe introducir el pHmetro cada 30 segundos y posteriormente
enjuagarlo con agua destilada.
❖ Terminar la valoración en el instante en que la solución tenga un Ph de 7 o cambie de un color
transparente a uno rosado tenue (indicador visual del punto de equivalencia).
❖ Repita el procedimiento para las otras dos alícuotas del sistema y para los sistemas
correspondientes a las temperaturas de 30 °C y 40 °C y anote sus resultados.
❖ Determinar la concentración correcta de la disolución de HCl para cada tiempo.
❖ Con los datos experimentales aplique cualquier método cinético (integral, diferencial, de vida
media, etc) hasta obtener el orden de reacción y la constante de velocidad, no olvide reportar la
temperatura.
❖ Registre la constante de velocidad para el experimento llevado a cabo a diferentes temperaturas,
siguiendo la ecuación de Arrhenius.
Notas adicionales
1. Toma inicial de datos: Registrar el Ph y la temperatura antes de iniciar la valoración asegura que
las condiciones iniciales sean consistentes y proporciona puntos de referencia importantes para el
análisis.
2. Eliminación de burbujas en la bureta: Este paso es esencial para garantizar que las mediciones de
volumen sean precisas.
3. Goteo constante y sincronización: Mantener el flujo constante asegura resultados consistentes entre
las tres alícuotas y las distintas temperaturas.
Cálculos y evidencias
Cálculo de concentraciones

1
Corrección de concentración

2
Evidencias
Preparación de disoluciones (medición de peso)

Preparación de disoluciones (aforado y etiquetado)

Medida de alícuotas y estandarización

3
Valoración bajo diferentes parámetros de temperatura

Recaudación de datos

4
Análisis de datos
Es importante conocer la estequiometria de una reacción para de alguna manera deducir el
comportamiento de esta. En dicha practica logramos conocer por error la importancia de la
equivalencia estequiométrica, dado que al calcular de manera errónea la molaridad 1:1 de nuestras
concentraciones no es posible con mediciones precisas o en dado caso tentativas la reacción a llevarse
a cabo.
Comprendiendo así la certeza de modifica nuestros cálculos al tomar 1.021g de C8H5KO4 y corregir
por pureza nuestra base NaOH de 0.3999g a una pureza del 97% recalculándola a 0.412268g de NaOH
debidamente siendo de gran importancia la hoja de seguridad de nuestros reactivos para de esta
manera además de tener las precauciones necesarias sobre todo con nuestro acido HCl el tener en
cuenta la humedad que puede absorber dichos reactivos como fue el caso del h idróxido de sodio.
Además de reconocer las purezas indicadas de nuestros reactivos es primordial para llevar a cabo de
manera mas precisa la reacción, dado que de no ser así se deberá corregir debidamente la
concentración deseada para que así estequiométricamente la relación se unimolar.
Como en un inicio de alguna practica el estandarizar nuestros parámetros por medio de alícuotas es
de gran apoyo para conocer que nuestras concentraciones sean las adecuadas antes de desperdiciar
algún reactivo y poder tener una mayor exactitud y precisión en nuestro muestro sobre todo al llevarlo
a cabo en diferentes contenedores o recipientes de almacenamiento.
Modificando un poco la practica registrada en la literatura, se decidió a conocer el mecanismo de
reacción bajo el ph ya que permite monitorear los cambios químicos en tiempos reales mediante un
pHmetro que realizo la medición constante en los tiempos otorgando así mayor precisión a nuestros
modelos de reacción.
Precisar la exactitud en la que nuestro mecanismo de reacción será llevado a cabo y llegar a poseer el
mismo margen de error deseándose sea mismo entre muestra a muestra. Sobre todo, al momento que
se realizó la maniulacion sobre nuestro acido HCl al modificar el parámetro de temperatura variando
de temperatura ambiente registrada a 23°C, 30°C y 40°C para poder determinar termodinámicamente
la constante de equilibrio, así como el tipo de grafica de formación que nuestra reacción seria
acreedora al variar el parámetro de temperatura y colaborar el tipo de orden que nuestro mecanismo
de reacción es mediante la velocidad en la cual esta tarda al reaccionar.
Inicialmente el primer paso dentro de todos los métodos era definir nuestra ley de acción de masas
para visualizar gráficamente que se mostrase alguna aceleración o disminución de velocidad en que
nuestra reacción se comportaría graficando así la concentración en función del tiempo.
La cual nuestra concentración fue determinada mediante el pH monitoreado respectivo al tiempo real
y seguido a ello procedíamos a despejar la ecuación:
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻]
QUEDANDO FINALMENTE COMO
𝑒 𝑝𝐻 = [𝐻]
De esta manera graficamos en X en función del tiempo y en Y al valor de nuestras concentraciones
una dependiendo al incremento de nuestros productos B [NaCl] y otra en dependiente de nuestros
reactivos A ([HCl] + [NaOH]) fijándonos así respecto a ley de acción de masas conforme la Ley de
rapidez, recordando nuestra formula de:
𝑑𝐶𝐵
𝑟𝐴 = 𝑟𝐵 teniéndola en cuenta como nuestra velocidad de formación de la especie B
𝑑𝑡

5
0.25
Ley de accion de masas a
0.05
0.2 23C
Ley de accion de masas a
0.04
30C
0.15
0.03

0.1 0.02

0.01
0.05
0
0 5 10 15 20 25
0 -0.01
0 20 40 60 80 100

0.06
Ley de accion de masas a
0.05
40C
0.04

0.03

0.02

0.01

0
0 10 20 30 40
-0.01

Primeramente al efectuar repetidamente la reacción a temperatura ambiente logramos esclarecer la

coincidencia en que la ley de velocidad se esclarece, variando ligeramente dada la temperatura y
dando a entender que beneficiara o desfavorecerá a la reacción pero sobre todo conservando el mismo
tipo de orden que nuestra reacción.
Ya que se logro repetir la practica a temperatura ambiente se pudo obtener 3 distintas recopilaciones
de datos a 23°C donde visualizaremos a continuación el comportamiento del experimento con mayor
recopilación de datos, teniendo así la siguiente tabla.

6
Que a través del método diferencial mas exacto a través de los puntos tangenciales sobre cada punto
que visualiza nuestra ley de velocidad obtuvimos un grafico mediante el cual observar que nuestra
pendiente en el grafico siguiente es nuestra orden de reacción siendo cercano al 0 con un valor de
0.0921
-6.6
-3 -2.5 METODO
-2 DIFERENCIAL
-1.5 -1 -0.5 0
-6.8

-7

-7.2

-7.4

-7.6

-7.8
y = 0.0921x - 6.9684
R² = 0.0025 -8

-8.2

Intentando tomar los datos mas linealmente posibles tenemos una segunda interpretación donde se
busca un factor de correlación cercano al 1 y teniendo un valor negativo en la prendiente .
-6.6
-2.35 -2.3 METODO DIFERENCIAL
-2.25 -2.2 -2.15 -2.1 -2.05
-6.8

-7

-7.2

-7.4

-7.6

-7.8
y = -5.7875x - 20.125
R² = 0.9643 -8

-8.2

Sin embargo al trazar otros valores que tiendan mayor linealidad se puede observar que el factor de
correlación es mas semejante a 0.7 con un orden cercano al 1 pero siendo un poco inconcluso dad
nuestra pendiente negativa

7
 -6.76
-2.05 METODO DIFERENCIAL
-2 -1.95 -1.9 -1.85 -1.8 -6.78-1.75
-6.8
y = 0.7277x - 5.4754
R² = 0.9558 -6.82
-6.84
-6.86
-6.88
-6.9
-6.92
-6.94
-6.96

Seguido del modelo diferencial se realizó el método integral donde se graficaron los distintos
comportamiento de acuerdo al orden en su ecuación integral, permitiéndonos observar que la ecuación
en la cual empalmaba mayor su linealidad o mas bien su factor de correlación mas semejante a 1 era
la ecuación de orden 0, viéndose a continuación dichos gráficos:

0.2
n=0 n=1
0
0.1 0 50 100 150 200

y = -0.001x + 0.1689 -5
R² = 0.9134 y = -0.0305x - 0.8129
0 R² = 0.4988
0 50 100 150 200 -10

2000 n=2 n=3

0 5000000
0 50 100 150 200 0
-2000
-5000000 0 50 100 150 200
-4000 y = -18.913x + 775.15 -10000000 y = -42061x + 2E+06
R² = 0.3861 R² = 0.3847
-15000000
-6000

A través del grafico de orden igual a 0 podemos conocer el valor de nuestra constante de velocidad
siendo K=0.01m/s siendo este el valor de nuestra pendiente.

8
Y finalmente mediante el método de Powell pudimos graficar de manera que los valores se
empalman conforme al orden 0.

Seguido de ello mediante la comprobación por método de Powell colaboramos que el orden de
nuestra reacción sea de orden 0 graficando en función del tiempo respecto a X y con respecto a Y
según el ln[B], donde observamos que el valor de la pendiente es semejante a 0 coincidiendo con el
tipo de orden de los demás métodos.
Además, sacamos la constante cinética por método de Powell y podes colaborar que es de un
promedio de 0.012m/s similar al que obtuvimos del método integral.

comprobacion de orden por Powell

0
0 20 40 60 80 100
-0.5

-1

-1.5

-2

-2.5
y = -0.0134x - 1.5401
-3 R² = 0.9066

-3.5

Ahora bien teniendo las temperaturas de 30 y 40 grados Celsius podemos calcular la energía de
activación para poder así obtener la energía de activación del sistema mediante la constante de
9
equilibrio teniendo así una entalpia de formación con tendencia a Z donde se puede inferir que el
sistema termodinámico es exotérmico, donde además es favorable que se efectué la reacción a
temperatura ambiente dado que libera energía y el propiciarle calor puede ser desfavorable en su
reacción teniendo bajo control viéndose asi una velocidad de reacción mucho más rapida.

Liga de archivos
[Link]
Conclusión
Finalmente, mediante este mecanismo de reacción de logra observar ciertas medidas que durante el
proceso experimental fueron prescindir al instante que se llevaron a cabo la valoración donde el
ácido producía calor a gran medida a temperatura ambiente y al incitarse con una fuente de calor
producía que esta misma se evaporara con facilidad de los 30 a 40 grados Celsius.
Por tal motivo al momento de realizarse el análisis de los distintos modelos para deducir el
mecanismo de reacción fue de elección los parámetros y comportamientos que precedió a

10
temperatura ambiente, ya que los resultados que presentaba a las temperaturas de 30°C y 40 ° C
discrepaban a cierta medida que eran un tanto difícil de alinear para poder conocer el tipo de orden
de la reacción así como la constante cinética teniendo valores más distante que meramente fue
prescindible de notar, al observar la grafica de Ley de acción de masas donde no presentaba una
curva con tendencia lineal sino con distintos puntos desproporcionados con no una linealidad o
proporción constante.
Se puede también conocer en la literatura que los mecanismos de reacción de orden cero no son los
mas comunes Muchas de las reacciones de orden cero conocidas tienen lugar sobre una superficie
metálica que de alguna manera uno puede inferir la gráfica termodinámica que presenta siendo de
sistema exotérmico donde a mayores temperaturas la constante de equilibrio disminuye y a menores
temperatura aumenta siendo otra razón para manipularse a temperatura ambiente.
Fuentes
Barraque, F. & Vetere, V. Estequiometría: relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en
una reacción química. INTRODUCCION A LA QUIMICA. Facultad de Ciencias Exactas UNLP.
Barcelona
Chang, R (2010) Cinética Química. QUIMICA 10edicion Editorial Mc Graw
Hill/INTERAMERICAANA EDITORES, S.a. DE c.V México, DF.
Chang, R (2010) Equilibrio quimica. QUIMICA 10edicion Editorial Mc Graw
Hill/INTERAMERICAANA EDITORES, S.a. DE c.V México, DF.
Martínez, J. & Iriondo, C.(2013) MECANISMOS DE LAS REACCIONES ORGÁNICAS Teoría
química, UVP.

11