N

⌫ ex d (e
x n+⌫
x ) R +1 ~I ·~s (~r ) (interacción de
Formulario FAM L⌫N ⌘x n! dxN
, 1 dxx⌫ e x L⌫N L⌫M = polar clásica), HF =C 8⇡
3
Método variacional: tomamos funciones de prue-
Página 1 de 3. (N +⌫)! 2l+1 contacto de Fermi) y C = µ4⇡0 gs µB µN g
. ba = (q1 ,q2 ,···), con qi parámetros a optimizar
N M , H(⇢)nl =Ln l 1 (⇢). F.d.o: (⇢)= ~2
N!
Desplazamiento de Lamb: por energı́as de vacı́o según @q @E
=0 con E(qi )= h h |E| i
.
1. Tema 1: Átomos con un electrón. fnl (⇢)Ylm (✓, ), fnl =Anl ⇢l e ⇢/2 L2l+1
n l 1 (⇢),
i | i
q del campo EM (oscilador n=0), EL ⇠1⇥10 6 eV, • Estado base (1s1s): tomamos (~r 1 ,~r 2 )=
Experimento de Rutherford: partı́cula ↵ con 2 (n l+1)! R 1 2 ⇤
Anl = n2 (r )3/2 , 0 r drfnl fml = nm . separa 2s1/2 y 2p1/2 . (0) (0)
velocidad inicial v0 y parámetro de impacto b con B (n+l)! 1s (~r 1 ,Zef ) 1s (~r 2 ,Zef ), con Zef el
2 parámetro variacional (se cambia Z!
carga Z↵ e incide elásticamente en un núcleo fi- Armónicos esféricos reales. Autofunciones de L , 2. Tema 2: Átomos con dos electrones.
cos ⇤ @hEi
jo y masivo de carga Ze y sale con un ángu- |Lz |, pero no de Lz : Ylm = p12 (Yl,|m| +Yl,|m| ), Hamiltoniano: aproximando a masa del Zef ). Minimización: @Zef E
=0. hEi=
ZZ↵ e2 1 1 d0 1 D
lo ✓. b(✓)= 4⇡"0 2Ec0 tan(✓/2) = 2 tan(✓/2) , con Y sin = p i (Yl,|m| Yl,|m| ⇤
) para (m6=0; si m=0 núcleo !1, H=H0 +Hint , con H0 = 2m ~2
r21 Ze2 Ze2 e2
T1 +T2 4⇡"0 r1 4⇡"0 r2 + 4⇡"0 r12 , hT i= En ,
lm 2
Ec0 = 12 m↵ v02 y d0 = ZZ ↵e
2
1
la distancia de son los habituales). ~2 2 Ze2 Ze2 e2 ⌦1↵
4⇡"0 Ec0 2m 2
r 4⇡"0 r1 4⇡"0 r2 y Hint = 4⇡"0 r12 , con r12 = = r Zn2 . Energı́as: E=27.2(Zef 2
2ZZef + 58 Zef ).
máximo acercamiento (✓=0). Sección eficaz dife- Propiedades fı́sicas. Densidad de probabilidad
r b
⇤ k~r 1 ~r 2 k. Invariante bajo paridad: P12 H=H. 5
Zef óptimo: Zef =Z 16 , E Z = 27.2(Z 16 5 2
) ,
d b db d2 1 radial y angular: Pnl (r)dr=r2 Rnl (r)Rnl (r)dr, ef
rencial: d⌦ = sin✓ = 160 sin4 (✓/2) . ⇤ Modelo de partı́culas independientes: ha- (var)
d✓ Pnl (✓, )=Ylm (✓, )Ylm (✓, )d⌦. ⌦ Valores espera-
↵ miltoniano y energı́as E0 = 77.5eV .
Modelo de Bohr: el átomo de hidrógeno tie- dos: hri= r2Z P totales Pcomo suma de los
B
[3n2 l(l+1)], r2 =rB 2 1 2
n [5n2 individuales, H= i hi , E= i Ei .
ne órbitas circulares con energı́a discreta y se 3l(l+1)+1], ⌦1↵ 1
⌦1↵ 2 1 3. Tema 3: Átomos multielectrónicos.
2 2 r
= r n2 , r2
= r2 n3 (l+ 1 ) , Solución a orden cero: despreciamos Hint .
cuantiza L: L=n~. Resultados: (4⇡"e 0 r2 ) =me vr ⌦ 1 ↵ B B 2 Fdo general: parte espacial: Hamiltoniano. Átomo con carga Ze y N elec-
1 2 2
2 r3
= r3 n3 l(l+ 1 )(l+1) , hv i1s =(↵c) . (0) 1 trones, H=HK +HN +He +Hf +Hhf , con HK =
! radios cuantizados: rn =a0 n , con a0 el ra- B 2 ± = p [ n 1 l1 m 1 (~
r 1 ) n2 l2 m2 (~
r 2 )± PN p2i PN Ze2 P
2 e2
i 2m , HN = i 4⇡"0 ri , He = i6=j 4⇡"0 rij .
2
0~ Correcciones al átomo de hidrógeno
dio de Bohr: a0 = 4⇡" me Ze 2 , velocidades cuanti- n1 l1 m1 (~r 2 ) n2 l2 m2 (~r 1 )], con + fdo espa-
Estructura fina: H=H0 +Hf , con los térmi- cial simétrica (para) y antisimétrica (orto). Aproximación a campo central. Hacemos
Ze2 1
zadas: vn = mn~ e rn
= 4⇡" 0 n~
, energı́a cuantizada: nos relativistas Hf =mc2 +HT +HSO +HD , Fdo de spin: estados singlete (antisim, va con P p2i
me Ze2 2 4 H=HC +He e , con HC = N i
i 2m +UC (ri )=
En = nR2 , R= 2~ 2 ( 4⇡" ) . HT = 8mp3 c2 , HSO = 2me2 c2 S·( ~ E⇥~~ p), HD = para) y triplete (simétricos, van con orto). P i i i
i hc . Si He e ⌧HC , hc ui (qi )=Eni li ui (qi ), con
0
(0)
Espectroscopı́a: cuantización de las lı́neas espec- e~ 2
~ ~
r·E, con E el campo creado por el protón Energı́as: En1 n2 =En1 +En2 = 13.6Z 2 ( n12 + n12 ).
8m2 c2 ui (qi )=Rni li (ri )Yli mi (✓i , i ) msi , no cuánti-
trales: h⌫=En Em =R(1/m2 1/n2 ). Series de visto por el electrón. Corrección total de estruc. (0)
1 2

Lyman (m=1), Balmer (m=2), Paschen (m=3), Estado q base 0 = 1s (~ r 1 ) 1s (~r 2 ), con cos individuales conservados: |ni li mli msi i y
fina: Ef =En Zn↵
2 2
n 3
], Ef ⇠↵2 |En |. P
2 [ j+ 1
2
Brackett (m=4) y Pfund (m=5). 4 100 (~
r i )= Z3
e Zri /rB (0)
, E0 = 13.6 2Z , para E= N i
i En i l i , = p1N ! det{ui (qj )}. Descenso de
2 ⇡r 3 B
n2
Término cinético: término de orden cuarto del (0) energı́a por intercambio: desciende la energı́a en
Átomo de hidrógeno: solo en esta parte: desarrollo en serie de la energı́a relativista. Cum- el He: E0 = 108.8eV, exp.: 78.97eV. Mejor
e e 2
aproximación según aumenta Z. K ·Cn2 =K 2(nn! 2)! , con n electrones de valencia
e= p4⇡"0 . Cte. de estructura fina: ↵= ~c , radio ple [H0 ,HT ]=[L2 ,HT ]=[L,H ~ T ]=0. Corrección
~ 2 2 Potencial central: suponemos H=h1c +h2c , con (ultima(s) capa(s)).
de Bohr: rB = mc↵ (th. perturb.): ET = En Zn↵ 2 (4
3 n
)<0. ~2 Llenado de capas: da configuración ( ): 1s, 2s,
e 2
~ 2 2 e 2 l+ 12 hic = 2m r2i +UCi (ri ) y UCi (ri ) un potencial
EDP: V (r)= r , ( 2µ rr r ) (~r). Parte e ~ ~ p)= efectivo que siente cada partı́cula. 2p, 3s, 3p, [4s, 3d], 4p, [5s, 4d], 5p, [6s, 4f, 5d],
Término spin-órbita: HSO = 2m2 c2 S·(E⇥~
radial: (@⇢2 + ⇢2 @⇢ l(l+1) + 1
) (⇢)=0, con 6p, [7s, 5f, 6d]. Regla de Madelung: Enl crece
2 ⇢ 4 1 Ze 2
~ S)=⇠(r)(
(L· ~ ~ S)
L· ~ ~ S=
(L· ~ 1 (J 2 Interacción electrónica. no cuánticos: con n+l y para un cierto valor de n+l crece
q q ⇢ q 2m2 c2 4⇡"0 r 3 2 |LSML MS i.
8µ|E| ~2 2µ e2 µ 2 2 2 con n. Iones con N electrones llenan como lo
⇢= ~2
r y = 8µ|E| ~ = ~ 2|E| . L S )), [L ,HSO ]=0, pero no conmuta con Corrección a primer orden: (t. de perturb.). harı́a un átomo de N protones. En capas d y f
~ ~
• Si ⇢!1: ⇡Ae ⇢/2 , (⇢)=e ⇢/2 G(⇢). EDP: L ni S: base de |njlmj i. Corrección (th. • Estado base:
(1) (0)
E0 =h 0 |Hint |
(0)
0 i=
llenado más irregular (más próximas al núcleo
2 2 1 l(l+1) pert.): ESO = En E↵ l si j=l+ 12 , ESO = R 2 que s y p). Notación de capas L: 0$S, 1$P ,
[@⇢ (1 ⇢ )@⇢ +( ⇢ ⇢2
)]G(⇢)=0. d r1 d 3 r2 k
3
~1 )k2 4⇡"e0 r12 k 1s (r~2 )k2 =
1s (r 2$D, 3$F , 4$G, 5$H, ···.
En E↵ ( l 1) si j=l 12 , ESO =0 si l=0, con
• Si ⇢!0: !⇢l , G(⇢)=⇢l H(⇢), EDP: Z 2 ↵2
5 (1)
Z· 12 ↵2 mc2 =27.2( 58 Z), E0 = 12 ↵2 mc2 (2Z 2 Número de estados: en una subcapa P nl: ⌦nl =
@⇢2 H +[ 2l+2 1]@ H +[ 1 l
]H =0. Serie de po- E↵ = 2nl(l+1)(l+ 1).
4
(1) 2(2l+1), en una capa n: ⌦n = l 2(2l+1)=2n2 .
⇢ P ⇢ ⇢ 2 5
Z)= 27.2(Z 2 58 Z), para el He E0 = 74.8eV.
p
tencias: H(⇢)= p ap ⇢ . Relación de recurrencia: Término de Darwin: carga del electrón en un 4 Degeneración de Xnl electrones en subcapa nl:
~ 3 Th. de adición l de armónicos esféricos:
p+l+1 volumen V ⇠ 3c =( mc ) ( c la longitud de on- P (r< ) gnl =C⌦nl
Xnl
= Xnl !(⌦⌦nl
nl !
. Degeneración total:
ap+1 =ap (p+1)(p+2l+2) . p máximo: q+l+1 =0, 1
= l,m 2l+1 4⇡
Y ⇤ (✓ , )Ylm (✓2 , 2 ).
(r> )l+1 lm 1 1 Q Xnl )!
o da Compton). Solo afecta a estados con l=0, r12
g nl (solo subcapas nl ocupadas).
n⌘ =q+l+1 (n cuántico principal). 2 2 • Estados excitados: del tipo 1snl. Co- nl
Energı́as: En = ER n12 , ER = 12 µc2 ↵2 ⇡13.6eV. ED = En Z n↵ . (1) (0) (0) Método de Thomas-Fermi: aproximación se-
P 1 Estructura hiperfina: interacción del spin rrecc.: E± =h ± |Hint | ± i=J ±K > miclásica para obtener Uc (r) (el mismo
Degeneración: n l=0 (2l+1)=n .
2
0 con
(0)
combinaciones (anti)simétri- para todos los electrones). Densidad de
⇥ ⇢ ⇤ l electrónico µ ~ e = gs µ~B ~s (µB = 2m e~
, gs =2), mo- ±
Autofunciones: nlm (⇢,✓, )=exp ·⇢ · µB ~ cas R de fdo hidrogenoides
R 1snl, con Jnl = electrones de un gas de fermiones: n(r)=
Pq 2
mento angular orbital µ ~ l = gl ~ l (gl =1) y p3 p
( p=0 ap ⇢p )·Ylm (✓, ), n=q+l+1, ⇢= nr 2r
. µN ~
2E1 dr2 r22 Rnl (r2 ) dr1 r12 R10 (r1 ) r1< >0 (n>2) F
, con pF = 2mEF . Si UC (r)= EF (r),
B
spin nuclear ~
µ = g I (µN = 2m e~
, gp =5.5883, 3⇡ 2 ~3
Autofunciones en problemas: la suma de los I ~ integral de Coulomb (interacción entre distrib. 3/2
n(r)= ( 2mU C (r))
p
im gn = 3.8263). 2E1
R 2 3⇡ 2 ~3
, ecuación de Poisson:
exponentes de sin✓ y cos✓ da⇥ l; con ⇤ e , sinm o de cargas) y Knl = 2l+1 dr2 (r2 R10 (r2 )Rnl (r2 ))·
hiperfino: Hhf =HIl +Hdip +HF , e2 (2m03/2 )
cosm se tiene m; con exp ⇢2 =exp( r/nrB ) Hamiltoniano r ( UC (r))= 3⇡2 ~3 [ UC (r)]3/2 . Solución
2
R l
r<
se tiene n. con HIl =C I·
~ ~l
(interacción spin nuclear-órbita dr1 (r12 R10 (r1 )Rnl (r1 )) l+1 >0 la integral de Ze2
r3 r> aproximada: UC (r)= 4⇡" e r/a , a= Zr1/3
B
.
Átomos hidrogenoides: cambiar ↵!Z↵, µ!µ0 . ~ s·~ ~ s 0r
intercambio. Menor energı́a orto que para con nl Método de Hartree(-Fock): además del núcleo,
elec.), Hdip =C 3(I·~rr)(~ 5
r)
C I·~r3
(interacción di-
F.d.o normalizadas: funcs asociadas de Laguerre: dados.
cada electrón i sometido al potencial prome-
 ·
(0) (0)
Formulario FAM nes posibles de no cuánticos cumplen ppo. de 0,±1,P⇡( a )6=⇡( b ) y la paridad es ⇡( (0) )= µB B(ML +2MS ), puede seguir degenerado.
Página 2 de 3. exclusión, obtener todos los ji =li ± 12 y formar ( 1) i li . Si hay L-S: L=0,±1 (06!0), ML = Corrección término SO:
(1)
ESO =
P R e2 | j | 2 ~ =~j +~j .
(j1 ,j2 )J , con J 0,±1, S=0. Si electrones independientes: lj = AhLSJMJ |L· ~ S|LSJM
~ 2
1 2 J i=A~ ML MS válido
dio del resto j: S i (ri )= j6=i r 4⇡"0 rij d⌧j = ±1, mlj =0,±1.
• Dos e en una subcapa l: formar los (j1 ,j2 ). Si para (ML +2MS ) degenerados o no.
P D e2 E
j
j1 6=j2 se obtiene J como en el caso anterior. Si Para 1 e : ml =±1 (~"?êz , caso ondas EM), Caso intermedio: si HZ ⇠Hf . Reglas: se unen los
j6=i 4⇡"0 eij , se añade este potencial central (1,2) ml =0 (~"kêz ), l=1, ms =0. dos diagramas conservando MJ y dos niveles con
j j1 =j2 se forma tabla con la suma de los mj
a la ec. de Sch., se prueban soluciones del át. de Dipolo magnético. el mismo MJ nunca se cortan.
ordenados de mayor a menor y se mira el estado Reglas de selección: mj =0,±1 (1e), MJ =
H (Fock: antisimetrizadas) y se itera. Fock: mét. (1) (2) Para multielectrónico: J =0,±1 (06!0), MJ =
variacional. correspondiente al mayor MJ =mj +mj en la (0) (0) 0,±1 (multi-e). Si MJ =0, lı́neas ⇡. Si emisión
parte triangular inferior. 0,±1, ⇡( a )=⇡( b ). Si hay L-S: L=0, lj =
Acoplamiento L-S: si Hee Hf . Si solo está 0, S=0, nj =0. MJ = 1, lı́neas + (levógiro) y si emisión
Hee se conserva L= ~ P ~li y S= ~ P ~si (se cumple Estructura hiperfina. Desplazamiento isotópi- Para 1 e : l=0, j={0,±1}, mj ={0,±1}. MJ =+1, lı́neas (dextrógiro); viceversa para
i i co de masa: varı́a con la masa reducida, µ. Pola- Cuadrupolo eléctrico. absorción.
~
[(HC +Hee ),L]=[(H ~
C +Hee ), S]=0), notación de rización de masa: movimiento del núcleo (masa
Para multielectrónico: J =0,±1,±2, ML = ~ ~k?~" emisión solo en lı́neas .
• Si êz kBk
estados: 2S+1 L o | LSML MSP i (términos espec- finita), menor que el otro. Desplaz. isotóp. de (0) (0) ~ ~k. Si ~"kêz solo emisión ⇡. Si ~"?êz
trales), deg. (2L+1)(2S+1)= J (2J +1). volumen: núcleo no puntual. Estruct. hiperf. cua- 0,±1,±2, ⇡( a )=⇡( b ). Si hay L-S: L= • Si êz kB?
drupolar eléct.: forma elipsoide del núcleo. Es- 0,±1,±2, ML =0,±1,±2, S=0. Si cambia un solo emisión .
Con perturbación Hf solo HSO desdobla estados
truct. hiperf. magnética: acoplo spin nuclear ~I único orbital lj ml : lj =0,±2 (06!0), mj = Desdoblamientos eléctricos: efecto Stark. Se
y rompe degeneración en J (HT , HD , ~li ~lj des- 0,±1,±2. supone HE HSO .
con J ~ , Hhf,µ =A~I ·J ~ , hHhf,µ i= 1 A~2 [F (F +1)
plazan en bloque los estados; ~si ~lj y ~si ~sj des- 2 Para 1 e : l={0,±2} (06!0), j={0,±1}, Átomos hidrogenoides: H=H0 +HE , HE =eEz
~ ]= J(J +1) I(I +1)], con F ~ =~I +J
~ y fdo |JIF MF i. ml ={0,±1,±2}, ms =0.
preciables). Se cumple [(HC +Hee +HSO ),J con fdo de orden cero |nlml ms i (át. hidrogenoi-
0 y se conservan L y S. Notación: 2S+1 LJ , 4. Tema 4: Interacción radiación-átomo. Transiciones hiperfinas: además de lo anterior, de), [HE ,Lz ]=[HE ,S]=0.
| LSJMJ i (niveles). Hamiltoniano radiación-materia: F =0,±1 (06!0), MF =0,±1 (entre distintos • Efecto Stark lineal (orden 1). Estado base:
Obtención de estados: 1. (l1 ,s1 ),(l2 ,s2 ), 2. (L,S) Hr-m = 2m 1 ~ 2 +q ,
(~p q A) con ~ ~=
A niveles hiperfinos). (1)
k E100 =0. Estados excitados: th. pert. degene-
! (2S+1) L, 3. (2S+1) LJ . 1 ~
A ~"[ei(k·~r !t+ ) ~
e i(k·~r !t+ ) ] el potencial vec- 5. Tema 5: Átomos en campos externos. rada, h nlm |z| nl0 m0 i6=0 si m0 =m y l0 =l±1 (z
2 0
• Un e en dos subcapas: todas las combinacio- tor (~" el vector de polarización paralelo al campo (1) (1)
nes posibles de no cuánticos cumplen ppo. de Hamiltoniano: H=HC +Hee +Hf +Hhf +HZ + impar), si n=2: E211 = E211 =0 (siguen de-
~ H2 . Para un campo magnético estático y ho-
exclusión, obtener todos los S y L y las combi- eléctrico E~ = @A
@t
, si ±~k absorción/emisión) y (1)
generados), a,b = p12 ( 200 ± 210 ) (nuevas AF, l
mogéneo A= ~ 1 (B⇥~ ~ r ).
naciones 2S+1 L. el potencial eléctrico. Si A2 !0, Hr-m =H0 +Hint , 2 (1) 1
• Dos e en una subcapa l: los estados son p2 ~ Término HZ : término de Zeeman o paramagnéti- no definido), Ea,b =±h210|HE |200i=± Z 3eErB
2S+1
con H0 = 2m +q y Hint = i~e m
A·r. (momento dip. permanente). Reglas de selección:
L={1 (2l),3 (2l 1),1 (2l 2),3 (2l 3),···1 S}. Fotones: s=1, si m=±~: helicidad positi- co, lineal en A: ~ HZ =Hlin = (~ µl +~ µS +~ µI )·B=~
• Misma configuración para los complementarios: m=0(⇡),±1( ) y en l se relajan condiciones.
va/negativa (levógiro/dextrógiro). Si radiación: [ µ~B (~l+2~s) µ~N gI ~I]·B, ~ con µ ~ l = µ~B ~l, µ ~ S=
• Efecto Stark cuadrático (orden 2):
p2 $p4 , d3 $d7 . ~ µB µN ~
Reglas de Hund: separación en energı́as del esta- eje Zk radiación; si campo externo: eje ZkB. 2 ~ ~s, µ e~
~ I =gI ~ I, µB = 2m y µN = 2mp . Se e~
(2) (1)
En ⇠1⇥10 2 En . Para el estado
do base. Regla de oro de Fermi: probabilidad cumple >0. Para átomos multielectrónicos des- base: (2) 2 2 P hnlm|z|100i
de transición por unidad de tiempo Wif = P E 100 e E l,m,n6=1 E1 En =
• 1: Mayor S menor E ("S)#E). preciando µ ~
~ I : HZ = i HZ,i = µ~B (L+2 ~ B.
S)· ~ 3 2
E E2
• 2: A igual valor de S, mayor L menor E 2⇡
|h i |Hint | f i|2 ⇢(Ef ). Caso absorción/emisión: 9 rB
(4⇡"0 ) Z 4 = 3.705⇥10 41 Z 4 J.
(S=cte,"L)#E).
~
2 Término H2 : cuadrático en A: ~ H 2 = e2 A ~ 2= 4
(0) ±i~
Wba/ab = ⇡2 ( eA0 2
) |h b |e
k·~
r
~"·r| a(0) i| = e2
2m
~ r )2 ], despreciable frente a HZ .
Átomos multi-e.
P Orden 1: paridad bien de-
• 3: Los (2S+1) LJ se ordenan i) #J )#E si capa m
2 8m
[B 2 r2 (B·~ finida P( 1) li y efecto nulo. Orden 2:
4⇡ 2 ↵~2 I(!ba ) (0) ±i~
menos de medio llena, ii) "J )#E si capa más de m2 2
!ba
|h b |e
k·~
r
~"·r| a(0) i| , con Desdoblamientos magnéticos. HE =e i Ezi = EDz , si acoplamiento L-S y
medio llena, iii) no hay desdoblamiento si capa 1 2 2
!ba = ~1 (Eb Ea ) Efecto Zeeman de estructura fina: si Hf HZ
medio llena. I(!)= 2 "0 c! A0 , y se cum- Hf HE , fdo | LSJMJ i, se cumple J 0 =J,J ±1,
ple Wab =Wba y Eb =Ea ±~!ba/ab . Coeficientes Hhf . AF de HSO (orden cero): | LSJMJ i, 0 0 (2) 2 2
• 4 (regla de Landé, desdoblamiento S-O): HSO =
P de Einstein: B12 =B21 (absorc. induc. = emisión elementos de matriz por campo en eje z: Mj =MJ , S =S, E LSJMJ =E (A+BMJ )<0
~ si , ESO (L,S,J)= 1 A(L,S)~2 [J(J + (HZ )MJ ,MJ0 =hMJ0 |LZ +2SZ |MJ i (diagonal). con A<0, B>0, misma corrección para ±MJ .
i (ri )li ·~ 2 A21
1) L(L+1) S(S+1)], para estados con igua- induc.), B = 8⇡h
c3
⌫3. o 6. Tema 6: Fı́sica molecular.
21
~
Propiedad: dado operador V y estado con n
les L,S: ESO (J;J 1)=ESO (J) ESO (J 1)= Expansión multipolar: desarrollo de eik·~r = cuánticos N,J y energı́a EJ , hN J|V |N Ji= Hamiltoniano de molécula diatómica:
A(L,S)~2 J. P 1 ~ V~ |N Ji ~ ~
~ r )l =1+(i~k·~r )+ 1 ( i~k·~r )2 +···. Multi-
l l! ( ik·~ 2
aJ hN J|J ~ |N Ji, con aJ = hN J|J·
~ J|N
hN J|J· ~ = masas MA y MB en posiciones RA y RB
Acoplamiento j-j: si Hee ⌧Hf . Si solo está Hf polaridad (El) (eléctrica) o (M l) (magnética):
Ji
( ~ R
R= ~B R ~ A ), y N electrones de masa m en
1
hN J|J ~ ·V
~ |N Ji.
se conserva ji =li ± 12 , términos j j: |ni li ji mji i, dominan los l bajos y eléctrico sobre magnético J(J+1)~2 posiciones ~r i . H=TN +Te +UeN +Uee +UN N ,
(1) ~2
PN ~2 2
notación de estados acoplados: (j1 ,j2 ), deg. (2j1 + (mayor probabilidad de decaimiento). Correcciones de energı́a: EMJ = TN = 2µ r2R , µ= MMAA+M MB
D B
, Te = i 2m rri ,
1)(2j2 +1). Momento dipolar eléctrico: (E1), Wba = µB
~
BgJ hMJ |JZ |MJ i=gJ µB BMJ , con gJ = U = PN Z A e2 PN Z B e2
Con perturbación Hee se desdoblan estados y 4⇡ 2 eN i 4⇡"0 k~ ~ Ak i 4⇡"0 k~ ~ Bk ,
↵I(!ba ) ~ . 3J(J+1)+S(S+1) L(L+1)
. Desdobl. total. ri R ri R
rompe degeneración en ji , notación de niveles: 2J(J+1) P e2 Z A Z B e2
(j1 ,j2 )J . Reglas de selección. Efecto Paschen-Back: si Hee HZ Hf . AF de Uee = i>j 4⇡"0 k~ri ~rj k , UN N = 4⇡"0 kR ~ k.
~
Obtención de estados: (l1 ,s1 ),(l2 ,s2 ) ! (j1 ,j2 ) Dipolo eléctrico: eik·~r ⇡1. Hee (orden cero): | LSML MS i. p2 ~2
! J. (1) Aproximación adiabática: Telectr ⇠ 2m ⇠ 2ma 2,
Para multielectrónico: J =0,±1 (06!0), MJ = Corrección término Zeeman: EML ,MS = pm m
• Un e en dos subcapas: todas las combinacio- Tvib ⇠ M Telectr , Trot ⇠ M Telectr , en el mo-