GASES:Se denomina gas al estado de agregación de la materia en el

 características de los gases es que no existen fuerzas de atracción entre sus moléculas.
 La energía cinética de sus moléculas es muy alta por lo que están en constante movimiento, chocando entre [Link] se mantiene la temperatura constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión que se le aplica, es decir a mayor presión, menor volumen y a menor presión, mayor volumen.
 Si la presión se mantiene constante, el volumen de un gas es directamente a la temperatura que se le aplica, esto significa que a mayor temperatura mayor volumen y a menor temperatura menor [Link]:Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas son despreciables, en comparación con la velocidad a que se mueven sus moléculas.
 cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presión, sus moléculas interaccionan solo débilmente entre sí, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energía cinéticacaracterísticas de los gases son:Una de las principales características de los gases es que las sustancias en este estado presentan muy baja densidad y no tienen un volumen definido, por esta razón es que los gases pueden expandirse [Link] sustancias en estado gaseoso no tienen una forma definida y adquieren la forma del recipiente que los contiene.
 El espacio intermolecular que existe en los gases es muy grande, y entre mayor sea el espacio en que se encuentran más separadas estarán sus moléculas.
 Los gases tienen una gran comprensibilidad, esto se debe a que el espacio intermolecular es muy amplio por lo que es posible disminuir su volumen al aplicarle una pequeña presión.
 Otra de las características de los gases es el alto nivel de expansión que poseen, si se aumenta la temperatura o se disminuye la presión alrededor del gas, éste tiende a expandirse mientras no existan paredes que lo [Link] gases se difunden muy rápidamente, por lo que cuando dos gases entran en contacto, sus moléculas quedan mezcladas uniformemente.
 Otra de las Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
1. Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
2. Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios vacíos entre unas moléculas y [Link] DE PRESIÓNComo no resulta sencillo aplicar la definición de presión de forma directa, en muchas ocasiones se recurre a medir la presión de un gas de manera indirecta comparándola con la presión de un líquido. La presión de una columna de líquido depende solamente de su altura y de su densidad (para una aceleración de la gravedad constante). La fuerza que ejerce una columna de liquido sobre su base de superficie A es la fuerza producida por su peso W. Éste, a su vez, es el producto de su masa (m) por la aceleración de la gravedad (g). La masa es el producto del volumen (V) por la densidad (d) y el volumen es el resultado de multiplicar el área de la base por la
altura (h). Por lo tanto tenemosp = F/A = W/A = g*m/A = g*V*d/A = g*h*A*d/A = g*h*d . En el sistema internacional (SI) la unidad de fuerza es el Newton y la superficie se expresa en metros cuadrados la unidad de presión será:p = F/A = 1 newton/1 metro cuadrado = 1 Pascal1 Pa =1N/m El Pa es una unidad de presión bastante pequeña por lo cual para los valores que utilizamos en Biología se emplea un múltiplo el kilopascal (kPa) que es mil veces mayor. Debido a que la presión se mide muchas veces en relación con la de un líquido no es de extrañar que las unidades de presión que todavía se emplean con frecuencia, a pesar de la recomendación en favor del SI, sean medidas de longitud de líquidos ya que siendo constante la gravedad y la densidad del liquido utilizado, la
presión depende solo de la altura de la columna de liquido Dentro de estas tenemos dos, una de utilización frecuente en el lado arterial del sistema cardiovascular, el milímetro de mercurio, la otra se utiliza para presiones en la parte venosa de la circulación general y en las presiones dentro del sistema respiratorio, el centímetro de [Link] de Hg es la presión que ejerce una columna de mercurio (densa 0º 13,595 g/cm3) de 1 mm de altura para una aceleración de la gravedad de 9,80665 ms-2 En honor de Torricelli se denomina torr.m de H2O es la presión que ejerce una columna de agua (densidad a 0º 1 g/cm3) de 1cm de altura. Equivale en mm de Hg a algo menos de un torr::g*h*13,595=g*10*1h=10/13,595= 0,736 mm i consideramos que la presión de un gas con la que
convivimos desde que nacemos es la presión que ejerce el aire (es una mezcla de gases) sobre nosotros no es de extrañar que una buena parte de las medidas de presión se relacionen con la atmó[Link] el siglo XVII Torricelli descubrió que si llenaba un tubo de mercurio y tapando el extremo abierto lo introducía en una cuba con mercurio, al destapar dicho extremo el nivel de mercurio descendía pero sólo hasta determinada altura y luego se mantenía a ese nivel. La explicación de porqué se mantiene así es que el aire ejerce una presión sobre la cubeta que se transmite a todo el mercurio pero como en el espacio por encima del tubo no hay aire en esa zona no ejerce efecto la presión atmosférica y por ello empuja al mercurio hasta que su altura equilibra a la presión. El
instrumento que permite, por lo tanto, medir la presión atmosférica se denomina barómetro de mercurio atmósfera estándar. La presión atmosférica varia con las condiciones meteorológicas y con la altitud. La atmósfera estándar es la presión que ejerce una columna de mercurio con una altura de 760 mm (densidad 13,5951 g/cm3 a 0ºC, g=9,80665 ms-2 es decir a 45º de latitud y al nivel del mar). La relación entre una atmósfera de presión y la unidad del SI, el pascal es:1 atm = 760 mmHg = 0,76 m *13.595 kg m-3 * 9,80665 ms-2 = 101325 Pa =101,325 kPa mm Hg = 101325/760 = 133,3 P bar El bar es un múltiplo del Pa, equivale a 100 kPa. Se utiliza un submúltiplo del bar el mbar, que equivale a 100 Pa (es decir, un hectopascal hPa). Se emplea en meteorología. La presión
de una atmósfera corresponde por lo tanto a 101325/100 = 1013,25 mb. El bar equivale a 750 mmHg, 10,197 mH2O y 0,987 atECUACION DE LOS GASES IDEALES:Los gases ideales cumplen con el hecho de que su z=1 y eso significan que cumplen las propiedades mencionadas anteriormente. En este caso se cumple, PV=nRT. P se refiere a presión, V a volumen, n a número de moles, T a Temperatura y R es la constante universal de los gases. Valor de R es 8,3 cuando las unidades son las del sistema internacional.

Ley de Avogadro:
La Ley de Avogadro es una ley de los gases que relaciona el volumen y la cantidad de gas a
presión y temperaturas constantes.

En 1811 Avogadro realiza los siguientes descubrimientos:

 A presión y temperatura constantes, la misma cantidad de gas tiene el mismo
volumen independientemente del elemento químico que lo forme
 El volumen (V) es directamente proporcional a la cantidad de partículas de gas (n)
Por lo tanto: V1 / n 1 = V2 / n 2
Lo cual tiene como consecuencia que:
 Si aumenta la cantidad de gas, aumenta el volumen
 Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el volumen

Representación esquemática de la Ley de Avogadro

Ejemplos Resueltos de la Ley de Avogadro:
Ejemplo 1: sean 0,5 moles de un gas que ocupan 2 litros. Calcular cual será el nuevo volumen si
se añade 1 mol de gas a presión y temperaturas constantes.
 V1 / n1 = V2 / n2
o V1 = 2 litros
o n1 = 0,5 moles
o n2 = 0,5 + 1 = 1,5 moles
o V2 = V1 · n2 / n1 = 2 · 1,5 / 0,5 = 6 litros
Leyes de los Gases:
LEY DESCRIPCION FÓRMULA
Ley de Descubrimientos de Avogadro en 1811 V1 / n 1 = V2 / n 2
 A presión y temperatura constantes, una
Avogadr misma cantidad de partículas de un elemento
 tienen el mismo volumen
 El volumen (V) es directamente
proporcional a la cantidad de partículas de
gas (n)
 Es independiente del elemento químico
que forme el gas
Por lo tanto: V1 / n1 = V2 / n2
Lo cual tiene como consecuencia que:
 Si aumenta la cantidad de gas,
aumenta el volumen
 Si disminuye la cantidad de gas,
disminuye el volumen
o

Ley de P1 · V1 = P2 · V2
Boyle descubrió en 1662:
Boyle  La presión que ejerce un gas
inversamente proporcional a su volumen
temperatura y cantidad de gas constante)
o P = k / V → P · V = k (k es una
constante)
Por lo tanto: P1 · V1 = P2 · V2
Lo cual tiene como consecuencia que:
 Si la presión aumenta el volumen
disminuye
 Si la presión disminuye el volumen
aumenta
 Nota: también se le llama Ley de Boyle-
Mariotte ya que este último la descubrió de
forma independiente en 1676.

Charles descubrió en 1787:

 El volumen del gas es directamente
proporcional a su temperatura (a presión
constante)
o V = k · T (k es una constante)
Por lo tanto: V1 / T1 = V2 / T2
Lo cual tiene como consecuencia que:
 Si la temperatura aumenta el volumen
aumenta
 Si la temperatura disminuye el
volumen disminuye
Ley de V1 / T 1 = V2 / T 2
Charles

Nota: también se le llama Ley de Charles y

Gay-Lussac por un trabajo publicado por
este último en 1803.
Ley de P1 / T 1 = P2 / T 2
 Gay-Lussac descubrió en 1802:
 La presión del gas es directamente
proporcional a su temperatura (a volumen
constante)
o P = k · T (k es una constante)
Por lo tanto: P1 / T1 = P2 / T2
Lo cual tiene como consecuencia que:
 Si la temperatura aumenta la presión
aumenta
 Si la temperatura disminuye la
presión disminuye
Gay -
Lussac

Ley de P·V=n·R·
Los gases ideales poseen las siguientes T
los propiedades:
Gases  Las moléculas del gas se mueven a
grandes velocidades de forma lineal pero
Ideales desordenada
 La velocidad de las moléculas del gas es
proporcional a su temperatura absoluta
 Las moléculas del gas ejercen presión
sostenida sobre las paredes del recipiente que
lo contiene
 Los choques entre las moléculas del gas
son elásticas por lo que no pierden energía
cinética
 La atracción / repulsión entre las
moléculas del gas es despreciable
Para estos gases ideales se cumple la
siguiente ley:
 P·V=n·R·T

Donde n son los moles del gas y R la

constante universal de los gases ideales.

La Ley General de los Gases consiste en la

unión de las siguientes leyes:
 Ley de Boyle: P1 · V1 = P2 · V2
 Ley de Gay-Lussac: P1 / T1 = P2 / T2 P1·V1 / T1 = P2·V2 /
Ley T2
 Ley de Charles: V1 / T1 = V2 / T2
General Todas ellas se condensan en la siguiente
fórmula:

P1·V1 / T1 = P2·V2 / T2

Graham descubrió en 1829:

 Las velocidades de efusión (salida a
través de poros) y difusión (expansión hasta
ocupar el volumen del recipiente) de los gases
son inversamente proporcionales a la raíz
Ley de cuadrada de sus masas molares: v1 / v2 = (M2/M1)-1/2
Graham v1 / v2 = (M2 / M1) -1/2

donde:
 v1, v2 son las masas de difusión / efusión
del gas
 M2 / M1 son las masas molares

Dalton descubrió en 1801:

 La presión total de una mezcla de gases
es igual a la suma de las presiones que ejercen
cada uno de los gases que la componen.
Ley de A la presión que ejerce cada gas de la P
Total = p1+p2+...+pn
Dalton mezcla se denomina Presión Parcial. Por lo
tanto esta ley se puede expresar como:
PTotal = p1+p2+...+pn
Donde p1, p2, ..., pn son las presiones
parciales de cada uno de los gases de la
mezcla.
Ley de p = kH · c
Henry descubrió en 1803:
Henry  La cantidad de gas disuelta en un líquido a
temperatura constante es proporcional a la
presión parcial del gas sobre el líquido.
Esta ley se resume en la siguiente ecuación:
 p = kH · c
Donde:
 p: presión parcial del gas
 c: concentración del gas
 kH: constante de Henry

CARACTERISTICAS:

Propiedades de los Gases

El gas no tiene volumen Propio: Presenta volumen igual al del recipiente donde se contiene.

No posee forma propia: Asume la forma del recipiente donde lo coloquemos.

Tiene gran compresibilidad: Capacidad de reducción de volumen, como también de
expansibilidad, esto es, capacidad de doblar de volumen dependiendo de la presión a la que
está sometido.
* En la licuefacción de un gas existe contracción de volumen
* La vaporización se caracteriza por el aumento de volumen
El gas posee Variables: V (Volumen); P (Presión); T (Temperatura)
La Presión es medida en atmósferas (atm.) y también puede ser medida en mm de Hg
(milímetros de mercurio). A nivel del mar, ella equivale a la columna de Hg de 760 mm de alto.
Temperatura
Existen varias escalas: las mas importantes como hemos mencionado en otros artículos son
Celsius, Kelvin y Farenheit. La temperatura absoluta es la medida de una escala cuyo cero es
el más absoluto (la más baja temperatura que existe equivale a cero grado en la escala
Kelvin).
Volumen
Se utilizan las unidades usuales de volumen (L, dm3)
Relación y Ecuaciones al respecto de las variables
 La relación entre Presión y Volumen Gaseoso
Un gas de masa fija, cuya temperatura es constante, tiene volumen inversamente proporcional
a la presión del gas.
pV = K K = constante
 La relación entre el volumen gaseoso y temperatura
Existe una relación directamente proporcional entre el volumen de la masa, fija a presión
constante y la temperatura absoluta del gas:
Transformaciones Isobáricas: Existe constancia de presión y cambios de temperatura y
volumen.
 Relación entre Peso y Temperatura de un Gas
Entre la temperatura absoluta de un gas y la presión de su masa fija, la constante es también
directamente proporcional.

Cuando ocurren variaciones de presión y temperatura, pero existe constante de volumen, las
transformaciones son llamadas isocóricas, isométricas o isovolumétricas.
Gas Ideal y Gas Real
A continuación el modelo teórico ilustrado debajo, exactamente como el de las leyes químicas.
El gas ideal no existe realmente. Los gases reales, o existentes, se aproximan de esa
exactitud matemática.
Gas ideal – Gas real – Transformaciones:

Ecuación General – Gases Ideales

K = significa una constante

Gas en las condiciones normales – Temperatura y presión normales
Siglas usadas = C.N.T.P (condiciones normales de temperatura y presión)
Volumen normal
El mol en el gas ideal, cuando se aprecia C.N.T.P. (condiciones normales) tiene volumen =
22,4 litros en 1 mol de sustancia.
Ecuación

Constante Universal de los Gases

Es el caso en que el número de moléculas del gas es igual a un mol. Está representada por R.
Cuando las condiciones de temperatura y de presión en gases cualesquiera son normales,
existiendo también volúmenes iguales, el número de moléculas de ese volumen (V) es el
mismo – en los gases ideales es aproximado a los gases reales. Esa es la Hipótesis de
Avogadro.
Mezcla Gaseosa
Los gases son sometidos a presiones (presión corresponde a una variable de los gases). En
las mezclas, cada gas sufre la presión como si estuviese solo – a esta condición se le da el
nombre de presión parcial -. Ya la presión total de la mezcla gaseosa, representa la suma de
las presiones parciales de los gases, principalmente de la mezcla.
Los gases en cuanto a la Densidad
Densidad Absoluta
Es el resultado de la división de la masa por el volumen. En el caso de la molécula, significa
también la división entre masa y volumen.
Densidad Relativa
Se trata de un número puro, resultante de relaciones de la misma magnitud.
Las mezclas gaseosas – Características y Propiedades
Difusión
Fenómeno a través del cual los gases se mezclan de forma rápida y homogénea, formando un
sistema monofásico. Cuando ocurre su salida a la atmósfera, ellos se esparcen, vale decir, se
difunden.
Efusión
La efusión de los gases se da por el pasaje de los gases a través de pequeños orificios. La
velocidad del fenómeno efusión (también válidos para la difusión) está dada por la Ley de
Graham:
La velocidad de efusión o difusión se da en proporción de sus densidades
Densidad – Relación entre masas molares
Ecuación de la Ley de Graham o de la Velocidad

Constante universal de los gases ideales

Existe una constante física que relaciona varias funciones de estado, entre ellas la energía, la
temperatura y la cantidad de moles de un gas. Esta constante es denominada constante
universal de los gases ideales. Este valor constante es utilizado en la ecuación de estado de
los gases ideales, que combina las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles.

La ley de Avogadro indica que en condiciones de presión y temperatura constantes, el

volumen de un gas está relacionado directamente con el número de moles de dicho gas.
Según la ley de Gay Lussac, si mantenemos constante el volumen y el número de moles de
un gas, un aumento de temperatura causará un aumento en la presión. De la misma manera,
un descenso de temperatura es responsable de un descenso en la presión de dicho gas.
La Ley de Charles predice que en si mantenemos constante la presión de un gas, un aumento
en la temperatura causará un aumento en el volumen del gas.
De la combinación de estas leyes, surge la ecuación general de los gases:
En esta fórmula está representada la presión (P) de un gas, su volumen (V), el número de
moles (n) la constante universal de los gases (R) y la temperatura absoluta (T,en grados
Kelvin).
En el modelo de gas ideal, para el cual se aplica la ecuación arriba descrita, el volumen de la
molécula de el gas es despreciable, y las partículas no interactúan entre sí. En la mayor parte
de los gases, el valor de R se aproxima al descrito en dos cifras significativas, siempre y
cuando las condiciones de presión y temperatura estén alejadas de los puntos de licuefacción
o sublimación para dicho gas.
En los gases reales, la ecuación de estado en una correlación de la que acabamos de
describir.
El valor de R depende de las unidades con las cuales se esté trabajando:

(correspondiente al sistema internacional de unidades)

entre otros valores posibles.

El valor de R puede medirse experimentalmente.
Gases tales como oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, se comportan como gases ideales en
condiciones de temperatura ambiente y presión de una atmósfera. De esta manera es posible
calclar el valor de R, despejando su valor de la ecuación:
P.V=nRT
R=P.V/nT
En el expermiento que describimos a continuación, determinamos el valor de R usando
hidrógeno. El hidrógeno se obtendrá a partir de la reacción:
Mg (s) + 2 HCl = MgCl 2 (aq) + H 2 (g)
Si colocamos una cantidad conocida de magnesio con exceso de ácido clorhídrico, resulta
fácil calcular el número de moles n de hidrógeno producido.
La temperatura T se puede medir con cualquier termómetro, la presión P, con un barómetro.
Sólo nos restaría medir el volumen V de hidrógeno producido, que se medirá en una bureta
especial para gases.

Se coloca una cantidad conocida de magnesio en el matraz, se deja gotear ácido clorhídrico
hasta su completa disolución. El hidrógeno liberado desplazará el agua, y se ubicará en la
puerta especial para gases, en donde podremos medir su volumen, y de esta manera calcular
matemáticamente el valor de R.

Ley General de los Gases Ideales

Los gases perfectos obedecen a tres leyes bastante simples, que son la Ley de Boyle, la ley
de Gay-Lussac y la Ley de Charles. Estas leyes son formuladas según el comportamiento de
tres grandezas que describen las propiedades de los gases: volumen, presión y temperatura
absoluta.

La Ley de Boyle
Esta ley fue formulada por el químico irlandés Robert Boyle (1627-1691) y describe el
comportamiento del gas ideal cuando se mantiene su temperatura constante (trasformación
isotérmica). Consideremos pues un recipiente con tapa móvil que contiene cierta cantidad de
gas

En el, aplicamos lentamente una fuerza sobre esa tapa, pues de este modo no vamos a
alterar la temperatura del gas

Observaremos entonces un aumento de la presión junto con una disminución del volumen de
dicho gas, o sea, cuando la temperatura del gas se mantiene constante, la presión y el
volumen son grandezas inversamente proporcionales. Esta es la ley de Boyle que puede ser
expresada matemáticamente de la siguiente manera:

Donde k es una constante que depende de la temperatura, de la masa y naturaleza del gas.
La transformación descrita es representada en la figura a continuación en un diagrama de
presión por volumen:

En matemática, esta curva es conocida como hipérbola equilátera

La Ley de Gay-Lussac
La ley de Gay-Lussac nos muestra el comportamiento de un gas cuando es mantenida su
presión constante y son variables las otras dos grandezas: temperatura y volumen. Para
entenderla, consideremos nuevamente un gas en un recipiente de tapa móvil. Esta vez
calentaremos el gas y dejaremos libre la tapa, como muestra la figura a continuación:
Hecho esto, veremos una expansión del gas junto con el aumento de la temperatura. El
resultado será una elevación de la tapa y consecuentemente un aumento del volumen.
Observe que la presión sobre la tapa (en este caso la presión atmosférica) se mantiene
constante.

La ley de Gay-Lussac dice que en una transformación isobárica (presión constante),

temperatura y volumen son dos grandezas directamente proporcionales. Esta ley se expresa
matemáticamente de la siguiente forma:

Donde k es una constante que depende de la presión, de la masa y de la naturaleza del gas.
En un gráfico de volumen en función de la temperatura, tendremos el siguiente resultado:

La ley de Charles
En los casos anteriores, mantuvimos la temperatura del gas constante y después su presión.
Ahora mantendremos el volumen constante y analizaremos los resultados de ese
procedimiento
Consideremos nuevamente nuestro recipiente de tapa móvil. Esta vez, travaremos la tapa,
porque así lograremos dejar el volumen del gas constante. Luego de ello, iniciaremos su
calentamiento como muestra la figura a continuación:
Al sufrir el calentamiento, el gas intentará expandirse, pero esto será algo que no ocurrirá,
pues la tapa está trabada. El resultado será un aumento en la presión del gas sobre las
paredes del recipiente

La ley de Charles describe esta situación, o sea, en una transformación isométrica (volumen
constante), la presión y la temperatura serán grandezas directamente proporcionales.
Matemáticamente, la ley de Charles se expresa de la siguiente forma:

Donde k es una constante que depende del volumen, de la masa y de la naturaleza del gas.
El gráfico de presión en función de la temperatura absoluta queda de la siguiente forma:

La Ecuación de Clapeyron
Vimos a través de las tres leyes anteriores como un gas ideal se comporta cuando
mantenemos una variable constante y variamos las otras dos. La ecuación de Clapeyron
puede ser entendida como una síntesis de esas tres leyes, relacionando presión, temperatura
y volumen
En una transformación isotérmica, presión y volumen son inversamente proporcionales y en
una transformación isométrica, presión y temperatura son directamente proporcionales.
De estas observaciones podemos concluir que la presión es directamente proporcional a la
temperatura e inversamente proporcional al volumen.
Es importante también destacar que el número de moléculas infuye en la presión ejercida por
el gas, o sea, la presión también depende directamente de la masa del gas.
Considerando estos resultados, Paul Emile Clapeyron (1799-1844) estableció una relación
entre las variables de estado con la siguiente expresión matemática.

Donde n es el número de moles y R es la constante universal de los gases perfectos. Esta

constante puede asumir los siguientes valores:

La ecuación general para los gases ideales

Consideremos una determinada cantidad de gas ideal confinado en un recipiente donde se
puede variar la presión, el volumen y la temperatura, pero manteniendo la masa constante, o
sea, sin alterar el número de moles.
A partir de la ecuación de Clapeyron, podemos establecer la siguiente relación:

Como fue descrito, el número de moles n y R son constantes. Se concluye entonces:

Esto es, si variamos la presión, el volumen y la temperatura del gas con masa constante, la
relación recién expresada, dará el mismo resultado. Para entender mejor lo que esto significa,
observe la figura a continuación:

Tenemos el gas ideal en tres estados diferentes, pero si establecemos la relación de presión,
volumen y temperatura, descritos en la primera ecuación, se llega a los siguientes resultados.
Observamos que las tres ecuaciones dan el mismo resultado, lo cual significa que ellas son
iguales. Entonces podemos obtener la siguiente ecuación final:

Esta relación es conocida como la ecuación general de los gases ideales.

Teoría cinética de los gases

14 de Agosto de 2013 Publicado por Ángeles Méndez
La ley de los gases ideales resume de una manera acertada el comportamiento que lleva a
cabo cualquier tipo de gas, y además está de acuerdo con las experimentaciones realizadas
sobre los gases por Boyle, Charles y Gay- Lussac, Dalton, etc. El trabajo científico continua en
el campo explicando el porqué todos los gases parecen comportarse de una manera similar.
Es decir, el siguiente paso fue proponer un modelo teórico adecuado.

Un modelo debe exponer las observaciones científicas experimentales, así como las leyes que
derivan de ello. Su propuesta puede surgir de manera intuitiva y debe realizarse sobre bases
de tipo matemático. El modelo conocido como teoría cinética de los gases, nos explica, de
manera cualitativa y cuantitativa, todas las leyes que ocupa el campo de los gases.
La teoría cinética de los gases, se conoce también bajo el nombre de teoría cinético
molecular, fue realizada por varios científicos de mitad del siglo XIX. Las hipótesis
fundamentales en las que se basa son:
– Los gases se encuentran constituidos por un alto número de moléculas cuyos tamaños son
despreciables en comparación con el volumen del recipiente que las ocupa. Esto implica que
la gran parte del volumen ocupado por un gas es espacio vacío.
– Las moléculas de un gas se encuentran en continuo movimiento aleatorio, de tipo rectilíneo,
el cual solamente se ve alterado por las colisiones que tienen lugar entre sí o con las paredes
del contenedor. Todas las colisiones producidas son elásticas, es decir, la energía cinética no
se ve modificada o alterada por dicho choque.
– Las moléculas que constituyen un gas, son independientes, esto supone la ausencia de
fuerzas de atracción, así como de repulsión entre ellas.
– La energía cinética que tienen como promedio todas las moléculas es de tipo proporcional a
la temperatura absoluta.
Conforme con la teoría cinética, el comportamiento que posee una masa de un gas puede ser
descrito partiendo del comportamiento de las moléculas individualmente; por ejemplo, la
presión se debe a los choques que se producen en las paredes del contenedor. La teoría
cinética describe de forma cuantitativa y cualitativamente el comportamiento y las leyes de los
gases, y tiene la capacidad de poder predecir con exactitud otros fenómenos, como puede ser
la difusión de los gases, su conductividad térmica, etc.
No obstante, la teoría cinética de los gases no describe de manera adecuada el
comportamiento de los gases en depende qué condiciones. Por ejemplo, a presiones muy
altas o temperaturas demasiado bajas, se puede observar una desviación del comportamiento
ideal que describe la ley de los gases ideales. La razón por la cual existe esta desviación se
encuentra en las fuerzas intermoleculares que operan en los gases reales. A presiones altas,
las moléculas se encuentran más próximas entre sí, y el volumen que éstas ocupan puede ser
una fracción considerable del volumen del que se dispone, pudiéndose así manifestar fuerzas
de atracción intermoleculares. En el mismo sentido, al bajar la temperatura, la velocidad
promedio que tienen las moléculas es más bien baja, por lo que las fuerzas de tipo
intermoleculares pueden considerarse apreciables.
En el trabajo científico es habitual la introducción de correcciones razonadas de las diferentes
leyes, con el interés de hacerlas compatibles con las nuevas observaciones experimentales, y
de de extender así, su posible aplicación al mayor número de situaciones posibles. Ésta fue la
aproximación que realizó el científico holandés Van der Waals, al modificar la ecuación de los
gases ideales para su posible aplicación a los gases reales. La ecuación que desarrolló Van
der Waals para un mol resultó así:
(p+ a/V^2) (V-b) = RT
Donde a/V^2, es un factor que corrige la disminución de la presión provocada por las fuerzas
de tipo intermolecular, mientras que b, hace referencia a la constante, la cual corrige el
volumen a tener en cuenta como el volumen real de las moléculas. Los valores de a y b, son
también constantes, las cuales difieren para cada gas, y se consiguen determinar de manera
experimental.

Ley general de los gases

7 de Marzo de 2011 Publicado por Mónica González
La diferencia entre el gas y vapor de agua se da de la temperatura crítica. El vapor es la
materia en estado gaseoso, un estado que puede ser licuado por el aumento de la presión.
Con el gas no es lo mismo. Es imposible ser un líquido licuado con un simple aumento de la
presión. Esto hace que el gas es diferente de la de vapor.

Comportamiento de los gases

Una sustancia en estado gaseoso es un gas si la temperatura está por encima de la
temperatura crítica, la temperatura es igual o inferior a la temperatura crítica de la sustancia es
vapor de agua.
Los gases reales que normalmente conocemos, por ejemplo, helio, nitrógeno y oxígeno, y
tienen diferentes características moleculares de cada individuo. Sin embargo, si ponemos
todos ellos a altas temperaturas y bajas presiones que empiezan a presentar
comportamientos muy similares. En el estudio de los gases que adoptar un modelo teórico, y
así de simple en la práctica, con el comportamiento aproximado de los gases reales. Este
enfoque es aún mejor para bajar la presión y la temperatura más alta. Este modelo de gas se
llama gas perfecto.
En el siglo XVII y siglo XIX, tres científicos (Jacques Charles, Louis J. Gay-Lussac y Paul E.
Clapeyron), después de estudiar el comportamiento de los gases, las leyes elaboraboraram
que rigen el comportamiento de los gases perfectos, también llamados gases ideales. Las
leyes que establezcan las normas de comportamiento “fuera” del gas perfecto, teniendo en
cuenta sólo las cantidades físicas que se asocian con ellos, que estas cantidades son:
volumen, temperatura y presión.
Ley general de los gases perfectos
La expresión que determina la ley general de gases ideales se puede ver de la siguiente
manera:
Donde p, V y T son, respectivamente, la presión inicial, el volumen inicial y temperatura inicial.
Esta es una expresión que se utiliza para cuando las variables de un gas varía.
Robert Boyle, físico y químico, que ha gobernado la ley que rige las transformaciones sufridas
por un gas cuando su temperatura se mantiene constante. Su ley dice que cuando un gas
sufre una transformación isotérmica, el que la presión es inversamente proporcional al
volumen ocupado. Que nos esta ley como el T = T tenemos:
P o V = pV
Ley de Charles es la ley que regula la transformación de un gas ideal a volumen constante.
Estas transformaciones se llaman transformaciones isométricas o isocórico. En virtud de esta
ley, cuando una masa de gas perfecto sometido a transformaciones isocórico, su presión es
directamente proporcional a su temperatura absoluta.

Ley de Gay-Lussac

Representación gráfica, la pendiente de la recta es la constante.

La ley de Gay-Lussac1 establece que la presión de un volumen fijo de un gas, es

directamente proporcional a su temperatura. Es decir mas temperatura significa mas presión.

 Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene constante, el

cociente entre presión y temperatura (kelvin) permanece constante:
p
_ = k3
T o también: p=k3t
donde:
P es la presión
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)
k3 una constante de proporcionalidad
Descripción
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se mueven
más rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra las paredes por unidad
de tiempo, es decir, aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen
no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento del proceso, el cociente
entre la presión y la temperatura absoluta tenía un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión p1 y a una temperatura t1
al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor t2 , entonces la
presión cambiará a p2, y se cumplirá:

P1 p2
_=_
Ti t2
donde:
p1 = Presión inicial
ti= Temperatura inicial
p2= Presión final
t2= Temperatura final
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la
temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.

Validez de la ley
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para gases ideales y en
los gases reales se cumple con un gran grado de exactitud sólo en
condiciones de presión y temperaturas moderadas y bajas densidades del
gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con términos específicos
según la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface
la ecuación de Van der Waals la ley de Gay-Lussac debería escribirse como:
p-p0 = constante
t
El término p0 es una constante que dependerá de la cantidad de gas en el
recipiente y de su densidad, y para densidades relativamente bajas será
pequeño frente a p , pero no para presiones grandes.
Fuentes:

[Link]
ECUACION_ESTATICA.htm

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