ADNfeto
Alelos
Alfa
Aminoácidos
Autosomas Aa
proteína
Anticuerpo
Ácido Nucleico A A A A
Macromoléculas presentes en
Los
Un
todasautosoma
anticuerpos
eslas 20estipos
células son
cualquier
yuna unas
virus. Lasde
ACGT
ADN
Un
Es
conjunto
una
alelo
proteínas
los
proteína
eles
de
nombre
cromosomas,
cada
que
del
forman
químico
suero
distintos
de las
exceptoparte
de
dos
losdel
funciones
la
o
materno
de deque
los ácidos
Acrónimo para los cuatro la
más
molécula
moléculas
versiones
que es
y constituyen
producida
contiene
de un gen. por
las
bases
sistema
cromosomas
nucleicos
información
el
piezas
hígado inmune
básicas
[Link].
tienen yque
genética
para circulan
Los
ver porel
con
construir
en todos
nitrogenadas: adenina (A),
humanos
los
proteínas
la seres(C),
sangre tienen 22
.vivos
almacenamiento y lapares de
expresión
citosina guanina (G) y
autosomas
de información y ungenética.
par de
timina (T).
cromosomas sexuales
1 1 2 1
A A A A
3 4 1
A A A A
5 1 6 1
A A A A
7 1 8 1
BRCA1 / BRCA2
Biotecnología
Autosómico
Autosómica
Bioinformática recesivo A A
Bioética
dominante
Bilirrubina
Carcinógeno
Los
Es
Es laprimeros
la genes
aplicación
Herencia
aplicación quesese que
tecnológica
genética
de que
las
Disciplina
pudieron
emplea
Sustancia
manifiesta científica
relacionar
sistemas
que
en que
con
biológicos
proviene estudia
laslay
de
Un carcinógeno
tecnologías
Tipo delos
de herencia individuos
laesgenética
un agente
computaciónque
los aspectos
formas
organismos
degradación
conpresenta éticos
hereditarias
vivos
de o de
del
sus lacáncer
hemoglobina
en
se ellaanálisis
capacidad
homocigotos y(es
de de causar en
necesario
generación que
medicina
de los
mama
derivados
cáncer
los en y
dosglóbulosla
fueron
para biología,
humanos
alelos rojos
los
crear unay
geneslas
vez
productos
almacenamiento
generación, seestén demutados
datos
manifiesta en
relaciones
queindividuos
BRCA1
para ya
queyhan del hombre
realizado
BRCA2.
aparezca sucon los
biológicos.
los
o procesos usoslaespecíficos.
de heterocigoto
restantes
función.
enfermedad). seres vivos.
9 10
Bb B B
11 12
B B
13 14
B Cc C
15 16
Célula
Cigoto Madre
Somática
Citogenética
Código genético
Centrosoma
Cariotipo
Centríolos C C
Una
La
El célula
Uncódigo
Es
Los madre
somática
citogenética
óvulogenético
centrosoma
el
cariotipo es
fecundado
Centríolos es es
el
son
la una
esson una
es lascélula
campo
por
colección
orgánulos unde
que
la tiene célula
cualquier
genética
estructura el
instrucciones
espermatozoide,
cromosomas
tubulares potencial
que que
celular
(en de del
comprende
pares
unle de
cuerpo
dicen
iniciandodosala
involucrada
individuo.
de el
la
en
formar
excepto
estudio
célula
en
formación
dos)elquemuchos
los
de
cómo los
proceso
sede un
de de los tipos
espermatozoides
cromosomas.
hacer una
nuevo
división
encuentran proteína
ser vivo
en el y
diferentes
citoplasmade
óvulos.
específica.
celular. decélulas
las células
encontradas
animales, en de
cerca el cuerpo.
la
membrana nuclear.
17 18
C C
19 20
C C
21 22
C C
23 24
Congénito
Diploide
Cromátida
Dominante
Codominancia
Codón C C
Edema
Deleción
Las
Una condiciones
Diploide
Dominanteesesuna
cromátida
seunacongénitas
célula
refiere
es cada la son
auuna de
La
Un codominancia
codón es una
secuencia de
Acumulación
aquellas
Tipodos
demitades
organismo anormal
presentes
mutación
que de elen
desde
genética
tiene
las
relación
tres entre
nucleótidosdos
idénticas
deversiones
ADN ode un
de
ARN
líquido
la cual entre
nacimiento. los
se pierde
cromosomas órganos,
material uno
emparejados,
cromosoma
un
quegen.
mismo duplicado
gen
corresponde a un
genético,
tejidos
de desde un solo par de
cadaoprogenitor
células
aminoácido específico
nucleótidos de ADN hasta todo
un fragmento de cromosoma.
25 26
C C
27 28
Dd
D D
29 30
Ee
D E
31 32
Fibroblasto
Epigenética
Epistasis
Exón
Enzima de restricción
E E
Fenotipo
Ganglios
Un fibroblasto
campo que
Circunstancia
Una exón es
enzima lalinfáticos
de es
estudia
en laelque
porción tipo
los
restricción lamás
cambios
de gen
es
Proteína que actúa como
Rasgos
común físicos
Son enzima
pequeñas
de
hereditarios célulaque reflejan
agrupaciones
que
causados se lasen
expresión
una
potenciador
que codificade biológico de la
un gen
aislada
aminoácidos desepor
ve
una
características
forma de
encuentran
activación
afectada frijol
por en normales
de
la el
yquímicas células
tejido
desactivación
expresión odel
de
de
bacteria
reacciones que corta la molécula
anormales
sistema
conectivo.
los
uno genes
o más decambio
sin
geneslos heredados
inmunológico genesen la de
de ADN en secuencias
intracelulares.
(genotipo).
secuencia de ADN subyacente
forma independiente.
específicas.
del organismo
33 34
E E
35 36
Ff
E F
37 38
Gg
F G
39 40
Gen supresor
Genoma
Genotipo
Haplotipo
Herencia
candidato
mendeliana
tumoral
Haploidía
Es la secuencia completa de
G G
Es
Un
Se la
refiere
gen
genotipo
haplotipo
unidad
candidato
supresor
a los
fundamental
es
espatrones
laun
de
colección
esconjunto
tumores
aquel
dede
que
de
de
la
DNA que
Haploidía
tiene una
dirige
genes
variaciones
herenciala contiene
se refiere
deproducción
que
un
localización
del
individuo toda
a
corresponde
son
ADN,de la
una
o unaa
información
segmentos
cromosómica
proteína
polimorfismos,
característicos
que genética
célula u organismo
de es
asociada
ADN
de
que
partecon
los de un
aun
tienden
delunaa
organismo
único conjunto
enfermedad
sistema
ser
organismos
heredados
queque de
regula secromosomas
concreta
juntos. reproducen
la división
u otro
sexualmente.
fenotipo
celular.
41 42
G G
43 44
Hh
G H
45 46
H H
47 48
Interacción
Hibridación
Heterocigoto
Histona
Homocigoto
Inhibina
Inserción A genes-
ambiente H H
Ingeniería
La hibridación
Heterocigoto
Individuo
Es
Unauna
histona
inserción
hormona genética
es
conesse
los
es un
una proceso
refiere
producida
un
dos
proteína
tipo
alelos
ade
haber
por
Es placenta,
porelel
iguales
la proceso
heredado
que
mutacióncual selos
proporciona
deque
dos
un de
gen lasoporte
combinan
formas
implica
altos utilización
la dos
determinado
niveles
adición
La interacción genes-ambiente
de la
cadenastecnología
diferentes
estructural
(por
son material
asociados
ejemplo, del
complementarias ADN
se refiere adeala
genético.
un
un
dos
a riesgo
cromosoma
gen
alelos
expresión endede un
recombinante
simples
mutados
Síndrome deode
particular, ácidos
una (ADNr)
losDown.
dos
de decada para
nucleicos
normales).
rasgo que resulta la
alterar la composición genética
progenitor.
interacción entre los genes y el
de un organismo.
ambiente.
49 50
H H
51 52
Ii
I I
53 54
I I
55 56
Intrón
Ligamiento
Linfocito
Ionización
Lisosomas
Locus Kk
Leucocitos
Knockout
Un locus es el lugar específico I
El ligamiento
Un
La
Los
del
lionización
intrón
linfocito
lisosomas
cromosoma
Células
Es por
que
de
glóbulo
comúnmente
celulares
genes
eses
una
es
es
esféricas
nolocodifica
general
blanco
unidos
son
u otras
un
como
la
conocida
parte
tipo
orgánulos
asociación
donde
que aquel
ningún
de
del gen
está
ablanquecinas
que ha
secuencias
laes parte del
K
localizado
con
sido un gen
citoplasma
modificado u otraque se
viscoso
genéticamente
cercanas
sistema
Inactivación
membrana
aminoácido. inmune.
delque
del
ADN contienen
cromosoma-X.
en el mismo
secuencia
encuentran
para desactivardeenADN,
launo como
sangre ysuen la
o más
cromosoma.
enzimas digestivas
dirección
linfa que
genes genética.
de forman
forma parte del
específica
sistema inmunológico.
57 58
Ll
L L
59 60
L L
61 62
L L
63 64
Mapeo
Meiosis
Mendel
Metafase
Microbioma
Mitocondrias
Mitosis Mm
Mapa
División
La
Gregor
Son
ELa
Els meiosis
mapeo
metafase
todo físico
los Mendel
orgánulos
de
el es
es
lasel
es
lacélulas
proceso
fué
materialformación
unacelulares
un
etapa
monje
dede
genético Un
quela
elaborar
óvulos
austriaco
división
generan
corporales
mapa y celular.
espermatozoides
la
representaciones
que
genético mayor
que ense
es el
parte
caracteriza
unsiglode
tipoXIX
dela
que se encuentra dentro de un
esquemáticas
estableció
energía
por
mapa uncromosómico
reparto
química
las leyes
catalogando
equitativo
necesaria
básicas
que para
los
de M M
microbio individual, como una
genes
la
activar
herencia
muestra y las
otras
la reacciones
genética
características
ubicación mucho
relativa
bacteria, la célula fúngica, o un de
los
antes
bioquímicas
de
virus cromosomas
los de
genesque de
yel la
término
mostrando
otrascélula. ¨gen¨su
ubicación
fuera acuñado.
características relativa
importantes.
65 66
M M
67 68
M M
69 70
M M
71 72
Monosomía
Nucleolo
Nucleosoma
Nucleótido
Organelo
OGM Nn
Northern
Oncogén
SerARN
Es
El
Un nucleolo
nucleosoma
elorganelo
vivo
estado
ydonde
el ADN
esublot
deuna
orgánulo
es
se
poseer
sonla
han
región
unidad
polímeros
unaesdel
una
sola
copia
núcleo
básica
formados
estructura
introducido
Es
Un una de
de
celular
oncogénun
repetición
por
subcelular
técnicacromosoma.
genes
eslargas
que
de de
sede
cadenas
ocupa
otro
quela lleva
unlaboratorio
gen que ser
hade
M
la
cromatina
ade
vivo,
cabo
queproducción
nucleótidos
mutado con
se uno
yfines
eucariótica.
o más
utiliza yprácticos
ensamblaje
contribuye
para trabajos
detectar
al de
una N
los
específicos
ribosomas
secuencia
desarrollo deenARN
de de
la célula
un las células en
cáncer.
específica
una muestra de sangre o de
tejido
73 74
N N
75 76
Oo
N O
77 78
O O
79 80
Plaquetas Pp
Recesivo Genoma
Péptido
Polimorfismo
Proyecto
Protoplasma
Humano
Pedigrí
Rasgo
Un
Término
Recesivo
(PGH)
poligénico
Partículas
polimorfismo
utilizado
seque
refiere
participan
implica
como
a la relación
una
en la
Un péptido es uno o más
coagulación
de
sinónimo
entre
Una
Un dos dos
o más
rasgo de
versiones
de
materia
genealogíavariantes
la
o sangre,
poligénico
aminoácidos deviviente.
pedigrí
unidos es un
deesgen
aquel
por una
la
Objetivo determinar la
necesarias
secuencia
Incluye alquímicos.
citoplasma
particular
paraesgenética
representación
cuyo fenotipo
enlaces obstruir
dey al
ADN
influenciado
de un
secuencia completa de los
heridas
núcleo
por
árbol
más
genes celular
yde
evitar
genealógico
de la un hemorragias
gen
especie humana P P
81 82
P P
83 84
P P
85 86
Rr
R R
87 88
Regulación génica
Retrovirus
Ribosomas
Sustitución
Transcripción
Recombinación
homóloga
Susceptibilidad
Telómero
Unsustitución
Orgánulos
La
Transcripción
regulación
retrovirus
delgénica
es
es
citoplasma
un
el
unproceso
virus
tipo
es elde
quepor
proceso
usa
celular,
mutación
el
Un cual
el ARN
se
que
de
telómerogenera
en
como
activación
intervienen
el
esque
eluna
material
secopia
finalysustituye
enun
de la
de
La recombinación homóloga es
Condición
desactivación
genético.
síntesis
un
RNA par
[Link] del
a partir
debases cuerpo
proteínas
lade que
secuencia
por
los un
genes
par
dede
un
un tipo de recombinación
aumenta
bases
gene la probabilidad de
diferentes
genética que ocurre durante la
que el individuo desarrolle una
meiosis R R
enfermedad en particular.
89 90
R R
91 92
Ss
S S
93 94
Tt
T T
95 96
Transgénico
Translocación
Transgénesis
Vasos linfáticos
Vacuola
Western
Significa
Anomalía
Procesos
Son similares
que
de Blot
cromosómica
transferencia,
una
a venas
o más en de
la
secuencias
que
un
pequeñas,
gen
un
Técnica
Una acromosoma
unexcepto
vacuola
de de
organismo
esADN
laboratorioque
de
se otra
rompe
que lo y
un orgánulo
utilizado
especie
una
recibe
transportan
parte
celular
para handesido
detectar
unido un
ella
líquido
auna
la introducidos
vuelveclaro
a unir
membrana,
proteína
apor
llamado
unmedios
cromosoma
ayudan alinfa
específica enartificiales
fuera
retener
una diferente.
del
los senode
muestra
productos
de desecho
sangre o tejido.
T T
DICCIONARIO DE
TERMINOS
97 98
Vv
T V
99 100
Ww
V
W
101 102
U.E.F 24 DE MAYO
Sinónimos
Heredado
Familiar
Atávico
Diccionario de términos
Recurrente
Ancestral
Afín
Hereditario
Grupo #10 2do “C” Troncal
-Daniel Juma
-Daniel Coronel Consanguíneo
-Ana Quijia
-Fátima Flores
Índice
Diccionario
Este diccionario es un excelente
instrumento de consulta, rápido y
manejable para los jóvenes que se
adentran en el conocimiento de la
genética.
La organización de la información
responde a los rigurosos criterios de
claridad y precisión: se ofrecen los
conceptos e ilustraciones de dicho
termino.
Los Editores