UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán Campo 1

Ingeniería en alimentos

Laboratorio de Ciencia Básica II

Informe experimental II

Estudio experimental del desplazamiento del equilibrio

químico de un sistema redox

Amezcua Galicia Evelyn 100%

Cantero García Cristian Ivan 100%
Eugenio Flores Citlali 100%
Francisco Martinez Diego Jair 100%
Pérez Serrano Ericka Valeria 100%
Velarde Gracia Benjamín 100%

Semestre 2025-1

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Índice

1. Portada

2. Contenido

3. Planteamiento del problema

4. Objetivos

4.1 Objetivo general

4.2 Objetivos particulares

5. Introducción

6. Marco teórico

7. Asignación variables

8. Hipótesis

9. Metodología experimental

9.1 Sujeto de estudio

9.2 Material
9.3 Procedimiento experimental

10. Tabla resultados

11. Análisis de resultados

12. Conclusiones

13. Referencias

14. Anexos

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3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Determinar experimentalmente la relación de desplazamiento del equilibrio químico

de una reacción redox y la concentración de las especies.

4. OBJETIVOS

● Objetivo general

Determinar experimentalmente la reacción entre el desplazamiento del equilibrio

químico de una reacción redox y la concentración de las especies.

● Objetivo particulares

Analizar el desplazamiento del equilibrio del sistema con base en el principio de Le

Chatelier y el tipo de nuestra reacción

5. INTRODUCCIÓN

El estudio del desplazamiento del equilibrio químico en sistemas redox es

fundamental para comprender las reacciones de transferencia de electrones, que
son esenciales en numerosos procesos químicos, biológicos e industriales. Los
sistemas redox, que implican la oxidación y reducción simultánea de especies
químicas, desempeñan un papel crucial en la electroquímica, la catálisis, la biología
celular, y en tecnologías energéticas como las baterías y celdas de combustible.

En una reacción redox, el equilibrio químico se puede desplazar mediante

variaciones en la concentración de reactivos y productos, cambios en la
temperatura, ajustes en el pH, o la aplicación de potenciales eléctricos. Comprender
cómo estos factores afectan el equilibrio redox permite optimizar procesos químicos
y desarrollar aplicaciones prácticas, como la mejora de la eficiencia en celdas
electroquímicas o la regulación de rutas metabólicas en organismos vivos.

6. MARCO TEÓRICO

Equilibrio Químico en Sistemas Redox

El equilibrio químico en un sistema redox implica una reacción reversible en la que

ocurren procesos de oxidación y reducción simultáneamente. En estos sistemas, un
agente oxidante gana electrones (reducción), mientras que un agente reductor los
pierde (oxidación). Cuando la velocidad de la reacción hacia adelante es igual a la
velocidad de la reacción inversa, se alcanza el equilibrio químico. Este equilibrio
puede ser descrito mediante una constante de equilibrio (Keq), que depende de las
concentraciones de los reactivos y productos involucrados.

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La relación entre el potencial de la célula (E) y las condiciones del sistema se
describe mediante la ecuación de Nernst:

donde:

● E: Potencial de la célula en condiciones no estándar.

● E^o: Potencial estándar de la célula.
● R: Constante universal de los gases.
● T: Temperatura en Kelvin.
● n: Número de moles de electrones transferidos.
● F: Constante de Faraday.
● Q: Cociente de reacción, que representa la razón entre las concentraciones
de productos y reactivos.

Principio de Le Châtelier

El Principio de Le Châtelier establece que si un sistema en equilibrio es sometido a

un cambio externo (como cambios en concentración, presión o temperatura), el
sistema se ajustará para contrarrestar dicho cambio y restablecer el equilibrio. En el
contexto de las reacciones redox, los desplazamientos del equilibrio se pueden
observar al modificar la concentración de reactivos o productos, cambiar la
temperatura o aplicar un potencial eléctrico externo.

Factores que Afectan el Equilibrio en Sistemas Redox

Los sistemas redox son sensibles a varios factores que pueden desplazar su
equilibrio:

● Concentración de Reactivos y Productos: Un cambio en las

concentraciones de los reactivos o productos altera la posición del equilibrio.
Aumentar la concentración de los reactivos tiende a desplazar el equilibrio
hacia los productos, mientras que un aumento en la concentración de los
productos lo desplazará hacia los reactivos.
● Temperatura: La temperatura afecta las reacciones redox dependiendo de si
son endotérmicas o exotérmicas. Un aumento en la temperatura favorecerá la
reacción endotérmica (absorción de calor) y desplazará el equilibrio hacia los
productos. En una reacción exotérmica (liberación de calor), el aumento de la
temperatura desplazará el equilibrio hacia los reactivos.
● Potencial Externo: La aplicación de un potencial eléctrico externo, como en
procesos de electrólisis, puede forzar la reacción en una dirección específica,
alterando el equilibrio natural del sistema.

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Desplazamiento Químico en Reacciones Redox

● Cambios en el Estado de Oxidación:

○ Durante una reacción redox, un átomo puede perder (oxidación) o
ganar (reducción) electrones.
○ Estos cambios alteran la densidad electrónica alrededor de los
núcleos, lo que modifica su protección o desprotección en el campo
magnético externo.
○ Un aumento en el estado de oxidación generalmente resulta en una
disminución de la densidad electrónica (desprotección), causando un
desplazamiento químico hacia mayores ppm.
○ Una reducción del estado de oxidación incrementa la densidad
electrónica (protección), resultando en un desplazamiento hacia
menores ppm.
● Ejemplos de Desplazamiento Químico en Reacciones Redox:
○ Compuestos Orgánicos: En la oxidación de un alcohol a una cetona
o aldehído, los protones adyacentes al grupo funcional oxidado suelen
mostrar un desplazamiento químico hacia arriba (mayor ppm) debido a
la disminución de la densidad electrónica.
○ Iones Metálicos: En complejos de metales de transición, los cambios
en el estado de oxidación del metal pueden inducir desplazamientos
químicos significativos en los ligandos asociados, ya que la
redistribución de carga afecta la resonancia de los núcleos de los
ligandos.

7. ASIGNACIÓN DE VARIABLES

VI = Concentración de las especies

VD = Desplazamiento del equilibrio químico

VC = Temperatura

8. HIPÓTESIS

La concentración de las especies en una reacción redox afectan el desplazamiento

del equilibrio químico manteniendo una temperatura ambiente.

9. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL

9.1 SUJETO DE ESTUDIO

Reacción redox

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9.2 MATERIAL, EQUIPO Y SUSTANCIA

MATERIAL REACTIVOS

1 Agitador AgNO3

8 Tubos de ensaye FeSO4

1 vaso de precipitado 100 ml Fe(No3)3

Gradilla

2 Pipetas graduadas de 5 ml

1 Piceta

1 Escobillón

9.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Preparar disoluciones correspondientes AgNO3 , FeSO4 , Fe(NO3)3 a 0.1 M

2. Mezclar 4 ml de AgNO3 y 4 ml de FeSO4 en un vaso de precipitado de 100 ml
3. Se decanto la mezcla separando sólido con 1ml de Fe(NO3)3
4. Una vez obtenida la disolución,el líquido sobrante se dividió en 7 partes
iguales y se vierte en los tubos de ensayo, mismas porciones.
5. Etiquetar cada tubo dejando uno como testigo
6. En el tubo de ensaye vaso se agregó 1 ml de AgNO3
7. En el tercer tubo de ensaye se agregó 1 ml de FeSO4
8. En el cuarto tubo de ensaye se agregó 3 gotas de HCL
9. En el quinto tubo de ensaye se agregó 3 gotas de NH4SCN
10. En el sexto tubo de ensaye se agregó 3 gotas de K4Fe(CN)6
11. En el séptimo tubo de ensaye se agregó 3 gotas de K3Fe(CN)6
12. Cada una de las sustancias fue comparada con el testigo

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 10. TABLA DE RESULTADOS OBTENIDOS DEL
DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUÍMICO EN
UN SISTEMA REDOX

Reacción Sustancia Observaciones Imagen

añadida

FeSO4 Tonalidad obtenida

amarillo-blanco

AgNO3 Tonalidad obtenida

amarillo-transparente

FeSO4 HCl Tonalidad obtenida

+ blanco-transparente
AgNO

NH4SCN Tonalidad obtenida

naranja-rojo

K4Fe(CN)6 Tonalidad obtenida

azul

K3Fe(CN)6 Tonalidad obtenida

verde

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11. ANÁLISIS RESULTADOS

Al añadir 4 mL de AgNO3 y 4 mL de FeCl3 Se formó Fe(NO3)3 + Ag + Fe2(SO4)3

dando una tonalidad grisácea y presentando un precipitado debido a la formación de
la plata.
Posteriormente el producto obtenido se decantó separando el sólido presentado por
la plata y dejando el líquido sobrante para más pruebas.

A nuestro sólido se le añadió 1 Ml de Fe(NO3)3 para reaccionar y ver si existió

cambio
El líquido restante fue vertido en diferentes tubos de ensaye para obtener el número
de mL totales:
● Una vez realizado, se asignó un tubo de ensaye como testigo.
● Al segundo tubo de ensaye se le agregó 1 mL de FeSO4 0.1 molar dando
como resultado un cambio en la coloración a amarillo-blanco.
● Al tercer tubo de ensaye se le agregó 1 mL de AgNO30.1 M, dando como
resultado una tonalidad amarillo-transparente.
● Al cuarto tubo se le agregó 3 gotas de HCl , por lo cual se obtuvo una
coloración blanco-transparente.
● Al quinto tubo se le agregó 3 gotas de NH4SCN , por lo cual se obtuvo una
coloración naranja-rojo.
● Al sexto tubo se le agregó 3 gotas de K4Fe(CN)6 , por lo cual se obtuvo una
coloración azul.
● Al séptimo tubo se le agregó 3 gotas de K3Fe(CN)6, por lo cual se obtuvo
una coloración verde.

Se pudo observar un poco de precipitado, pues se acumulaba en pequeños

cristales.
Identificación de ion 𝐴𝑔+ que se encuentra del lado de los reactivos, al colocar los
iones del Cl del NaCl, formando así el color blanco-transparente, turbidez y
precipitado de un color plata 𝐴𝑔+𝐶𝑙− (cloruro de plata).
Identificación de ion 𝐹𝑒3+ que se encuentra del lado de los productos, tornándose
de un color rojizo-naranja.

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12. CONCLUSIONES

Si se modifican las condiciones de una reacción química en equilibrio se producirá

un desplazamiento del equilibrio químico en respuesta a esos cambios.

Los resultados del experimento indican que la reacción entre sulfato ferroso y nitrato
de plata es una reacción redox espontánea que se desplaza significativamente
hacia la formación de productos. El ion plata actúa como agente oxidante,
reduciéndose a plata metálica, mientras que el ion ferroso actúa como agente
reductor, oxidándose a ion férrico. La formación de plata metálica se evidencia por la
aparición de un precipitado sólido de color gris. Estos resultados son consistentes
con la ecuación química balanceada y sugieren que el equilibrio químico se
encuentra fuertemente desplazado hacia la derecha, favoreciendo la formación de
los productos.
Demostrando que la reacción afecta el desplazamiento del equilibrio químico.

13. REFERENCIAS

Atkins, P., & de Paula, J. (2014). *Physical Chemistry* (10th ed.). Oxford University
Press.

Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E., Murphy, C. J., & Woodward, P. M. (2018).
*Chemistry: The Central Science* (14th ed.). Pearson.

Chang, R., & Goldsby, K. (2016). *Química* (12th ed.). McGraw-Hill Education.

Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, C. (2017). *General
Chemistry: Principles and Modern Applications* (11th ed.). Pearson.

Housecroft, C. E., & Constable, E. C. (2010). *Chemistry: An Introduction to

General, Organic, and Biological Chemistry* (3rd ed.). Pearson.

Silberberg, M. S. (2013). *Principles of General Chemistry* (3rd ed.). McGraw-Hill

Education.

Bard, A. J., & Faulkner, L. R. (2001). *Electrochemical Methods: Fundamentals and

Applications* (2nd ed.). Wiley.

Silverstein, R. M., Webster, F. X., Kiemle, D. J., & Bryce, D. L. (2014). Spectrometric
identification of organic compounds (8th ed.). John Wiley & Sons.

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14. ANEXOS

Cálculos

Cálculos para preparar 0.025 L de AgNO3 0.1 molar

Peso molecular AgNO3 = 169.87 g/mol

Ensayo: 99.7 gsus/gRA
169.87 g AgNO3 - 100 gRA
0.1 mol AgNO3 - 1L

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 169.87𝑔 𝑅𝐴 100 𝑔𝑅𝐴

0. 025 𝐿 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ( 1𝐿 𝐴𝑔𝑁𝑂3
)( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 )( 99.7 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
) =0.4259 g 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Cálculos para preparar 0.025 L de FeSO4 0.1 molar

Peso molecular FeSO4 = 151.908 g/mol

Ensayo: 99 gsus/gRA
151.908 g FeSO4 - 100 gRA
0.1 mol FeSO4 - 1L

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 151.908𝑔 𝑅𝐴 100 𝑔𝑅𝐴

0. 025 𝐿 𝐹𝑒𝑆𝑂4 ( 1𝐿 𝐹𝑒𝑆𝑂4
)( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 )( 99 𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂4
) =0.3836 g 𝐹𝑒𝑆𝑂4

Cálculos para preparar 0.025 L de Fe(NO3)3 0.1 molar

Peso molecular Fe(NO3)3 = 241.86 g/mol

Ensayo: 98 gsus/gRA
241.86 g Fe(NO3)3 - 100 gRA
0.1 mol Fe(NO3)3 - 1L

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3 241.86𝑔 𝑅𝐴 100 𝑔𝑅𝐴

0. 025 𝐿 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3 ( 1𝐿 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3
)( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3 )( 99 𝑔 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3
) =0.6169 g 𝐹𝑒(𝑁𝑂3)3

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 NITRATO FÉRRICO NONAHIDRATADO
Código: Fecha de Elaboración:
QUÍMICA SUASTES, S.A. DE C.V. HDS 1335 28/11/2017
Calle Pámpano No. 7, Col. Del Mar, Delegación
Revisión No.: Fecha de Revisión:
Tláhuac
C.P. 13270, Ciudad de México, México 01 10/04/2018
Tel.: 5859 8976 / 5859 8975 Fax: 5859 8976

CENACOM: 01 800 00 41 300 sin costo y (55) 55 50 15 52, (55) 55 50 14 96 en la Cd. de México.
SETIQ: 01 800 00 214 00 sin costo, y (55) 55 59 15 88 en la Cd. de México.
COATEA: 01 800 710 49 43 sin costo y (55) 26 15 20 45 y (55) 54 49 63 91 en la Cd. de México.

Nombre químico: Sinónimos: Fórmula: Peso Molecular: Familia Química:

NITRATO FERRICO NITRATO DE HIERRO III FeN3O9*9H2O 404.0
NONAHIDRATADO
OXOANIONES
Uso recomendado:
Uso analítico.

Restricciones de uso del producto:

Sin datos disponibles.

Peligros Físicos:
N/D

Peligros para la Salud:

H314 Corrosión cutánea - Categoría 1B - Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares
graves. H318 Lesiones oculares graves - Categoría 1 - Provoca lesiones oculares graves.

ELEMENTOS GHS [SISTEMA GLOBALMENTE ARMONIZADO]

Identificador SGA (Consejos de Precaución):

Palabras de advertencia: Peligro

P234 Conservar únicamente en el recipiente original.

P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación.
P273 Evitar su liberación al medio ambiente.
P280 Llevar guantes/ prendas/ gafas/ máscara de protección.
P301 + P330 + P331 EN CASO DE INGESTIÓN: Enjuagarse la boca. NO provocar el vómito.
EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitar inmediatamente todas las prendas
contaminadas. Aclararse la piel con agua/ducharse.
EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición
que le facilite la respiración. Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGĺA/médico.

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