Producto: Ibufem - Prospecto Código visual: 5209 Version: 3
Medida: 165x195 mm
Colores: P.233 K Tipografía: Myriad Pro
IBUFEM ® zarlo conjuntamente con: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, o medicamentos
PROSPECTO PARA EL PACIENTE para la enfermedad de Parkinson.
IBUPROFENO 400 mg – HOMATROPINA METILBROMURO 4 mg La ingesta de ibuprofeno puede alterar ciertas pruebas de laboratorio, análisis de
Comprimidos sangre fundamentalmente.
VENTA LIBRE - INDUSTRIA ARGENTINA Si aparece cualquier síntoma nuevo, o si el dolor continúa o empeora, debe con-
sultar a su médico.
LEA CON CUIDADO ESTA INFORMACIÓN ANTES DE TOMAR EL MEDICAMENTO Si usted recibe algún otro medicamento consulte a su médico antes de tomar este
medicamento.
¿Qué contiene IBUFEM ®? Hable con su médico o farmacéutico si:
Cada comprimido contiene: Usted tiene una infección (por favor lea bajo del subtítulo “Infecciones”)
Ingredientes activos: Ibuprofeno 400 miligramos, Homatropina Metilbromuro Infecciones:
4 miligramos.
Ingredientes inactivos: croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, dióxido de tanto es posible que Ibufem pueda retrasar el tratamiento para la infección, lo que
silicio coloidal, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, c.s. puede llevar a un aumento del riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en
neumonía causada por bacterias e infecciones bacterianas de la piel relacionadas
Acción terapéutica: Analgésico (calma los dolores) y antiespasmódico (calma el a la varicela. Si usted toma este medicamento mientras sufre una infección y los
dolor de tipo cólico). síntomas infecciosos persisten o empeoran, consulte a su médico sin demora.
¿Para qué se usa IBUFEM ®? ¿Que cuidados debo tener mientras estoy tomando este medicamento?
Está indicado para el alivio de los espasmos dolorosos (cólicos o retortijones) del Este medicamento puede producir alteraciones gastrointestinales (náuseas), mareos,
aparato digestivo, vías biliares y el aparato genitourinario, incluidos los dolores cefaleas (dolor de cabeza), erupciones en la piel, picazón. Raramente: alteraciones a
menstruales. nivel de la sangre, reacciones alérgicas, y broncoespasmo en personas con antece-
dentes de asma producida por aspirina.
¿Qué personas no pueden recibir IBUFEM ®? Por contener homatropina también se puede observar boca seca, diminución de los
No usar este medicamento si usted presenta: alergia al ibuprofeno, a la aspirina, a
la homatropina o butilbromuro de hioscina (escopolamina) o a otros analgésicos piel y rubor ¨(enrojecimiento en la piel de la cara). Dilatación de pupilas, y fotofobia
(molestia al observar la luz). Edema y retención de líquido (que desaparecen al
No utilizar este medicamento si se tienen antecedentes de úlceras pépticas o he- discontinuar el medicamento), y en casos raros, aumento de la presión arterial. Pal-
morragias digestivas. pitaciones, taquicardia (aceleración de los latidos del corazón) y arritmia (alteración
Este medicamento está contraindicado en pacientes que presentan: glaucoma de en el ritmo del corazón).
ángulo estrecho (aumento en la presión en los ojos), estenosis pilórica (estrecha- Si usted padece alguna enfermedad cardíaca o presenta factores de riesgo car-
miento del piloro), obstrucción intestinal, ileo paralítico (parálisis intestinal), colitis diovasculares como por ejemplo Hipertensión arterial, Diabetes, Hiperlipidemia
(colesterol y triglicéridos elevados), obesidad, tabaquismo, etc. deberá ingerir la
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En el caso de presentarse malestar y/o dolor estomacal al ingerir los comprimidos,
acompañar la ingesta con alimentos o con leche. Si el malestar y/o dolor estomacal
¿Qué cuidados debo tener antes de tomar este medicamento? persisten o empeoran al cabo de 48 horas, consulte a su médico.
Si usted además de dolor presenta náuseas, vómitos, diarrea o fiebre, no tome ninguna
medicación y consulte al médico. ¿Cómo se usa IBUFEM ®?
Si usted padece alguna alteración en la coagulación o está bajo tratamiento con an- Adultos y mayores de 15 años: 1 comprimido cada 8 horas mientras los sínto-
ticoagulantes orales o heparina, o padece de asma o hipertiroidismo debe consultar mas persistan. La dosis diaria no debe superar los 3 comprimidos diarios.
a su médico antes de utilizar este medicamento. Mayores de 65 años: consulte a su médico.
Niños menores de 15 años: consulte a su médico.
hígado o riñón, o tiene antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, consulte a su Debería usar la menor dosis efectiva por el tiempo más corto que sea necesario para
médico antes de tomar este medicamento. aliviar los síntomas. Si usted tiene una infección, consulte a un médico sin demora si
Si usted está recibiendo: litio, diuréticos, anticoagulantes orales, heparina, otros
otro producto que contenga ibuprofeno, consulte a su médico antes de ingerir este ¿Qué debo hacer ante una sobredosis o si tomé más cantidad de IBUFEM ®
medicamento. de la necesaria?
Si usted bebe más de tres vasos de bebidas alcohólicas deben consultar a su médico
previamente a la ingesta de este medicamento. comunicarse con los centros de toxicología:
IBUFEM ® puede causar transitoriamente problemas para enfocar la vista y visión Htal de Pediatría “Dr. Ricardo Gutiérrez”: (011) 4962-6666/2247
borrosa, por lo que se recomienda precaución y evitar conducir vehículos u operar Htal “A. Posadas”: (011) 4654-6648/ 4858/ 7777
maquinarias peligrosas hasta que se normalice la visión. Centro de Asistencia Toxicológica La Plata: (0221) 451-5555
Las personas mayores de 65 años pueden presentar mayor susceptibilidad a los
efectos de la homatropina. ¿Tiene usted alguna pregunta?
Este medicamento no debe ser suministrado a menores de 12 años. BIOTENK S.A.
IBUFEM ® no está recomendado durante el embarazo y la lactancia. Si usted está (011) 4604-0204/0205 interno 221
embarazada o dando de mamar consulte a su médico antes de tomar este medi-
camento. ANMAT RESPONDE
Dado que IBUFEM ® contiene metilbromuro de homatropina, se aconseja no utili- 0800-333-1234
Presentaciones: IBUFEM ® envases conteniendo: 6, 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32, 40, 50,
80 comprimidos. Envases USO HOSPITALARIO EXCLUSIVO conteniendo 480, 500, 800 y Elaborado en BIOTENK S.A Zuviría 5747 – Capital Federal
1000 comprimidos. Dirección Técnica: Silvia G. Balanian – Farmacéutica
Conservación: Conservar a una temperatura entre 15 y 30ºC, al abrigo de la luz, en su envase original. Medicamento Autorizado por el Ministerio de Salud
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTE A SU
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BIOTENK S.A Zuviría 5747 – Capital Federal
MÉDICO Y/O FARMACÉUTICO. Fecha de última revisión: Mayo 2021