Laboratorio de Biología Molecular Unidad COVID
RESULTADO DE LABORATORIO
DATOS DEL PACIENTE
Folio del paciente Folio Externo Nombre
1853 39742 GALINDO MORALES ALEXIS
Edad Sexo Fecha de toma de muestra Fecha de resultado
26 Masculino 04/08/2020 04/08/2020
DATOS DE LA PRUEBA
Prueba Técnica
Coronavirus SARS-COV-2 RT-PCR en Tiempo Real
Tipo de Muestra CT (1-40)
Exudado faríngeo y nasofaríngeo -
Resultado
NEGATIVO
Analizó
Dra. en C. Miriam Partida Pérez
Comentarios
No detectado
Dr. Juan Heriberto Torres Jasso
Responsable Sanitario. Cédula Profesional: 9742600
Esta prueba se lleva a cabo de acuerdo al protocolo del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), las guías publicadas por la
Organización Mundial de la Salud (OMS) y según las recomendaciones del CDC (Centers for Disease Control and Prevention).
El ensayo consiste en tres reacciones diferentes de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR, del inglés: Reverse transcription
polymerase chain reaction) dirigidas a los genes E y RdRp del virus, así como a un control de extracción y proceso del estudio.
El Laboratorio de Biología Molecular - Unidad COVID, del Centro Universitario de la Costa, cuenta con la validación del Instituto de Diagnóstico y Referencia
Epidemiológicos (InDRE) para realizar el diagnóstico de COVID-19. Por lo tanto, se cuenta con la autorización para procesar muestras de diagnóstico y todos
los resultados tienen validez. UN RESULTADO NO DETECTADO NO EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE INFECCIÓN SUBCLÍNICA POR COVID-19.
Por lo que un resultado NO DETECTADO debe interpretarse en el contexto de la información clínica, de los antecedentes de las exposiciones recientes y los
datos epidemiológicos, por lo tanto NO debe ser utilizado como la única base para el diagnóstico, toma del manejo y tratamiento del paciente.
Esta prueba NO es infalible ya que la detección de coronavirus SAR-COV-2 (COVID-19) está condicionada por el estado clínico de la enfermedad, así como
a la carga viral al momento de la obtención de la muestra. Por lo que la probabilidad de un resultado falso negativo será determinada principalmente por los
factores mencionados anteriormente.
El límite de detección de esta prueba para los genes E y RdRp es de 10 copias, mientras que la sensibilidad para el gen E es de (IC) 97.5% y el gen RdRp es
de (IC) 99.2%. La infección por SARS-COV-2 es un padecimiento de notificación obligatoria a la Secretaría de Salud que deberá acompañarse de su respectivo
estudio epidemiológico y podrá ser contactado para su seguimiento por la misma.
NOTA: Esta prueba es utilizada exclusivamente para fines clínicos.