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Examen 2018, preguntas y respuestas
Farmacologia (Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca)
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Es un simpaticomimético de acción mixta (Goodman & Gilman
pag. 300)
a) Adrenalina
b) Noradrenalina
c) Efedrina
d) Metanfetamina
e) Clonidina
La respuesta es efedrina debido a que, además de ser agonista
de receptores a y b, intensica la liberación de noradrenalina de
las neuronas simpáticas. La adrenalina, la noradrenalina y la
clonidina solo son de acción directa, mientras que la
metanfetamina solo es de acción indirecta.
Es al agonista a2 prototípico (Goodman & Gilman pag. 295)
a) Clonidina
b) Apraclonidina
c) Bromonidina
d) Guanfacina
e) Metildopa
La respuesta es clonidina por que la mayoría de estos agonistas
son derivados de ella o pueden ser de origen diferente, sin
embargo sus efectos y mecanismo de acción se comparan con los
de la clonidina.
Fármacos no catecolaminicos que carecen de los grupos hidroxilo
y catecol, entre estos grupos comprende?
a) Norepinefrina
b) Isoprenalina
c) Fenilefrina
d) Tamsulpsina
e) Adrenalina
Fármaco que ejerce una acción hiperglucemia signicativa por el
aumento de la glucogenolisis hepática ( efecto β2) y liberación de
glucagón?
a) Epinefrina
b) Salmeterol
c) Salbutamol
d) Pirbuterol
e) Metoxamina
Los antagonistas de los receptores adrenérgicos β actúan en
que sistema?
a) Renal
a) Respiratorio
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b) Endocrino
c) Cardiovacular
(Se debe a que son excelentes para tratar la hipertensión,
cardiopatía isquémica, insuciencia cardíaca congestiva y algunas
arritmias)
Cual es el mecanismo de acción de los antagonistas β?
a) Disminuyen la frecuencia cardiaca y la contractilidad
miocardica
a) Aumenta el gasto cardíaco y la resistencia periférica
b) Alteran signicativamente el rendimiento en el ejercicio que
los antagonistas selectivos
c) Potencian los efectos de las catecolaminas
(Durante el ejercicio dinamico es evidente su efecto, debido a que
atenúan los incrementos de la frecuencia cardiaca y de la
contractilidad miocárdica mismos por el ejercicio)
1.- fármaco agonista adrenergico B no selectivo potente, con
snidad baja por receptores adrenergicos a.
a) Isoproterenol
b) Dobutamina
c) Metaproterenol
d) Albuterol
e) Terbutalina
Pag 250. “El isoproterenol genera efectos poderosos en todos los
receptores B y carece casi de acción en los receptores a”
2.- farmaco que produce disminución progresiva de la resistencia
periferica y aumento del gasto cardiaco, que se une de forma
irreversible a receptores a.
a) Fenoxibenzamina
b) Metaprolol
c) Isoproterenol
d) Fentolamina
e) Prazosina
Pag 267. “Los efectos principales de la fenoxibenzamina son
resultado del bloqueo de los receptores adregergicos a en el
musculo liso. La fenoxibenzamina produce disminucion progresiva
de la resistencia periferica y aumento del gasto cardiaco, que se
debe en parte a la estimulación nerviosa simpatica reeja.”
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Fármaco antagonista adrenérgico α “clásico” competitivo que
reduce la resistencia periférica y se utiliza en pacientes con
feocromocitoma. Pag 268
a) Fenoxibenzamina …se utiliza para feocromocitoma pero no
es clásico como Fentolamina y Tolazolina
b) Fentolamina ...se utiliza para la hipertensión en pacientes
con feocromocitoma
c) Tolazolina ...bloqueador α clásico pero menos potente
d) Prazocina …bloqueador α de descubrimiento reciente
e) Terazosina …derivado de la Prazocina
Fármaco antagonista del receptor α1 selectivo que ha sustituido a
los haloalquilamínicos y antagonistas imidazolínicos. Pag 269
a) Prazosina debido a su gran selectividad
b) Fenoxibenzamina tiene poca selectividad y es un
haloalquilamínico
c) Terazosina es menos potente que prazosina
d) Fentolamina es un imidazolínico
e) Doxazosina diere de su perl farmacológico
Fármaco basado en quinozolina utilizado para BPH, actúa en los
receptores α1 del músculo trígono de la vejiga y la uretra. Pag
270
a) Tamsulomina benzenosulfonamida
b) Fenoxibenzamina es un haloalquilamínicos
c) Fentolamina es un imidazolínico
d) Alfuzosina Se ha utilizado de manera extensa en el
tratamiento de hiperplasia prostática benigna.
e) Ketanserina. Aunque creada como antagonista de los
receptores de 5-HT,
Fármacos simpaticolíticos
1-. Los siguientes son efectos secundarios de los fármacos
simpaticolíticos excepto…
pág. 166, farmacología básica y clínica VELÁZQUEZ
a) Bloquean la secreción de insulina
b) Facilitan la agregación plaquetaria
c) Aumentan la sudoración
d) Inhiben la eyaculación
e) Aumentan la congestión nasal
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[Link] tiene un paciente asmático de 35 años con hipertensión
arterial, ¿Cuál de los siguientes medicamentos sería el más
adecuado para tratar su HTA?
pág. 171, farmacología básica y clínica VELÁZQUEZ
a) Propranolol
b) Sotalol
c) Pindolol
d) Celiprolol
e) Carvedilol
3-. Único fármaco que se une de manera irreversible a los
receptores α-adrenérgicos
pág. 304 Goodman & Gilmann
a) Prazosina
b) Urapidilo
c) Fenoxibenzamina
d) Fentolamina
e) Tolazolina
4-. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería la mejor opción para
el tratamiento de un paciente con hipertensión arterial y
asma?
Pág. 172 Farmacología básica y clínica, VELÁZQUEZ
a) Propranolol
b) Metoprolol
c) Timolol
d) fentolamina
e) Prazosina
5-. De los fármacos que inhiben la acción de la noradrenalina,
¿Cuál de los siguientes se utiliza en el embarazo?
Pág. 177, Farmacología básica y clínica VELÁZQUEZ
a) Clonidina
b) Dexmedetomidina
c) Carbidopa
d) Reserpina
e) α –metildopa
1. El betanecol actúa principalmente en:
A) Miocardio
B) SNC
C) Glándulas salivales y sudoríparas
D) Utero
E) Vías urinarias y tubo digestivo
2. Fármaco de elección principal para descenso urgente de
presión intraocular en glaucoma
A) betanecol.
b)PILOCARPINA.
C)sostigmina.
D)carbacol.
E)cevimelina
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Es pilocarpina porque es el de elección principal para el manejo
de presión intraocular
Carbacol pudiera ser ya que tiene efectos sobre el descenso de
presión intraocular pero no actúa de una manera tan rápida,su
acción es hasta 4-8 horas.
Fisostigmina también desciende la presión intraocular pero no lo
hace de manera urgente
3. Se utiliza en el tratamiento del síndrome de Sjorgen
a)betanecol y carbacol
b)pilocarpina y cevimelina
c)cevimelina
d)atropina
e)ninguna de las anteriores
El síndrome de Sjögren, que se caracteriza por sequedad bucal y
falta de
lágrimas, se trata con tabletas de pilocarpina oral y cevimelina,
un fármaco colinérgico que
también posee el inconveniente de ser inespecíco.
4. Principal antagonista de los receptores muscarinicos:
(Velazquez; p106)
A) Hexametonio
B) Tolbutamida
C) GMPc
D) Tubocuranina
E) Atropina
5. La activación de cuáles receptores por la acetilcolina provoca la
liberación de óxido nítrico y por ende vasodilatación
A) nicotínicos
B) M3
C) M2
D) M1 y M2
Equipo 1
Lizbeth Duran
Karen Fuentes
Salvador Chavira
Antonio García
Aarón Anguiano
1.-Primeros musculos que son afectados por bloquear la placa
motora?
a) Extrínsecos de los ojos.
b) De la cara
c) Diafragma e Intercostales
d) Del cuello.
e) Del dorso
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R- Extrinsecos de los ojos son los primeros y lo que trae como
consecuencia diplopía.
FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.
2.- Cual es el fármaco despolarizante de acción directa?
a)Succinilcolina
b) Pancuronio.
c) Atracurio
d) Tubocurarina
e) Doxacurio.
R-Succinilcolina es el único de acción directa
FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.
3.- Posible efecto adverso del uso de succinilcolina?
a) Hipokalemia
b) Hiperpotasemia
c) Hipernatremia
d) Hipopotasemia
e) Hiponatremia
R- Hipopotasemia ya que causa la salida de K intracelular.
FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.
4.- Efecto mas adverso de los fármacos bloqueantes no
despolarizantes de plac motora?
a) paralisis áccida.
b) paralisis respiratoria.
c) parestesia.
d) diplopía.
e) arritmias ventriculares.
R- Afecta de manera ecaz a los musculos intercostales y al
diafragma, lo que ocasiona una paralisis respiratoria.
FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.
5.- Farmaco bloqueante neuromuscular que favorece la liberación
de histamina?
a) Atracurio
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b) Metacurarina.
c) Succinilcolina
d) Tubocurarina
e) Rocuronio.
R- Tubocurarina es el único que posee este efecto.
FARMACOLOGIA VELAZQUEZ 18º Edicion.
[Link] de la atropina en el aparato respiratorio:
a) Broncoconstriccion
b) Bloqueo receptores M1 y M3
c) Bloqueo receptores M2 y M5
d) Aumento de secreción glándulas mucosas.
Velázquez, Farmacología Básica y Clínica 18ª edición , pagina
137 ,
2. La homotropina pertenece al grupo de ________________,
fármacos antagonistas muscarinicos:
a) Alcaloides naturales
b) De estructura cuaternaria
c) Semisinteticos
d) Sinteticos
Velázquez, Farmacología Básica y Clínica 18ª edición , Pagina 134
3. Son compuestos de amonio cuaternario que se utilizan
exclusivamente por sus efectos sobre el sistema respiratorio:
a) atropina y ciclopentolato.
b) Acetilcolina y nicotina
c) oxibutinina y tolerodina
d) ipratropio y tiotropio
Goodman & Gilman 12ª edición, pag. 230.
4. Anticolinergicos que presentan mayor selectividad central,
utilizados para el tratamirnto del parkinson:
a) a)sostigmina,oxibutinina
b) trihexifenidilo, benzatropina
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c) escopolamina , fesoterodina
d) metilatropina, tiotropio
Velazquez, farmacología Basica y Clinica 18ª edición , pagina 139
5. Farmaco que produce un bloque nocotinico competitivo de los
ganglios:
a) fentolamina
b) Prozosina
c) Mecamilamina
d) Fenilefrina
Harvey, Farmacologia 5ta edición, pagina 109
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