“ AÑO DEL BICENTERIO , DE LA CONSOLIDADO DE NUESTRO
INDEPENDENCIA, Y DE LA CONMEMORACION DE LA HEROICAS
BATALLAS DE JUNIN Y AYACUCHO”
ACIDOS
NUCLEICOS
MATERIA:
QUÍMICA
DOCENTE:
Mg. Inche Villegas Erick Dante
INTEGRANTES:
Infante Soto Valentina Arlette
Huamani Duran Emilda Rubi
Huarcahuaman Quispe Jose Luis
Valeria Khiara Puente Vasquez
ÍNDICE
1. INTRODUCCION................................................................................ 4
2. BASES NITROGENADAS....................................................................5
2.1. Bases Púricas y Pirimidínicas.....................................................6
3. Nucleósidos y nucleótidos................................................................8
4.1. Introducción............................................................................. 12
4.2. Estructura primaria del ADN....................................................15
4.3. Estructura secundaria del ADN................................................16
4.4. Estructura terciaria del ADN....................................................19
4.5. Estructura cuaternaria del ADN...............................................20
5. Estructura del ARN.........................................................................21
5.1. Introducción............................................................................. 21
5.2. Tipos de ARN...........................................................................21
5.2.1. ARN de transferencia............................................................21
4.2.2 ARN ribosómico.................................................................22
4.2.3 ARN mensajero..................................................................22
4.3 Estructura primaria del ARN....................................................23
4.4 Estructura secundaria del ARN................................................24
4.5 Estructura terciaria del ARN....................................................25
4.6 Transcripción...........................................................................26
4.7 Diferencias entre ADN y ARN...................................................26
TABLA DE IMÁGENES
IMAGEN 1 BASES NITROGENADAS.........................................................7
IMAGEN 2 NUCLEÓTID
O............................................................................................................. 8
IMAGEN 3: NUCLEÓSIDOS.......................................................................9
IMAGEN 4: RIBOSA................................................................................ 11
IMAGEN 5:” RENGLONES” DE ADN........................................................12
IMAGEN 6: ESQUEMA DEL ADN.............................................................13
IMAGEN 7: ESQUEMA DEL ADN Y ARN...................................................14
IMAGEN 8: ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN.......................................15
IMAGEN 9: ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN EN DOBLE HÉLICE....17
IMAGEN 10: TIPOS DE ADN...................................................................18
IMAGEN 11: ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN....................................19
IMAGEN 12: ESTRUCTURA CUATERNARIA DEL ADN..............................20
IMAGEN 13: TIPOS DE ARN....................................................................20
IMAGEN 14: ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ARN......................................19
IMAGEN 15: ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ARN5..............................20
IMAGEN 16: ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ARN....................................20
ÁCIDOS NUCLÉICOS
1. INTRODUCCIÓN:
Los organismos vivos son sistemas complejos. Existen cientos de
miles de proteínas dentro de cada uno de nosotros para ayudarnos a
desarrollar nuestras funciones cotidianas. Estas proteínas son
producidas localmente, armadas pieza por pieza con especificaciones
exactas. Se requiere una enorme cantidad de información para
manejar correctamente este complejo sistema. Esta información,
detallando la estructura especifica de las proteínas dentro de nuestros
cuerpos, esta guardada en un conjunto de moléculas llamado ácidos
nucleicos.
Los ácidos nucleicos, llamados así porque en un principio fueron
localizados en el núcleo celular, son macromoléculas, polímeros
formados por la repetición de monómeros llamados nucleótidos, unidos
mediante enlaces fosfodiéster. Son las moléculas de la herencia y por
lo tanto van a participar en los mecanismos mediante los cuales la
información genética se almacena, replica y transcribe. Esta no va a
ser su única función. Determinados derivados de estas sustancias: los
nucleótidos, van a tener otras funciones biológicas, entre las que
pueden destacarse, como ejemplo, la de servir de intermediarios en las
transferencias de energía en las células (ATP, ADP y otros) o en las
transferencias de electrones (NAD+, NADP+, FAD, etc.).
Se forman, así, largas cadenas o polinucleótidos, lo que hace que
algunas de estas moléculas lleguen a alcanzar tamaños gigantes (de
millones de nucleótidos de largo). El descubrimiento de los ácidos
nucleicos se debe a
Friedrich Miescher, quien en la década de 1860 aisló de los núcleos de
las células una sustancia acida a la que llamo nucleína, nombre que
posteriormente se cambió a ácido nucleico, aunque su función
biológica no quedo plenamente confirmada hasta que Avery y sus
colaboradores demostraron en 1944 que el ADN era la molécula
portadora de la información genética.
De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se
clasifican en ácidos desoxirribonucleicos (ADN) que se encuentran
residiendo en el núcleo celular y algunos organelos, y en ácidos
ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma. Se conoce con
considerable detalle la estructura y función de los dos tipos de ácidos.
2. BASES NITROGENADAS
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que
incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los
nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros
intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos.
Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en
realidad hay muchas más), que se clásica en tres grupos, bases
isoaloxazınicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases
purınicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas
(derivadas de la estructura de la pirimidina). La adenina (A) y la
guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U)
son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa
por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN,
mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.
Un punto fundamental es que las bases nitrogenadas son
complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera
que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son
complementarias (A=T), al igual que la guanina y la citosina (G=C).
Dado que en el ARN no existe timina, la complementariedad se
establece entre adenina y uracilo (A=U). La complementariedad de las
bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes
implicaciones, pues permite procesos como la replicación del ADN y la
traducción del ARN en proteínas.
2.1. Bases Púricas y Pirimidínicas
Las bases nitrogenadas son las que contienen la información
genética y los azucares y los fosfatos tienen una función estructural
formando el esqueleto del polinucleótido. En el caso del ADN las bases
son dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas son Adenina y Guanina.
Las pirimidinas son Timina y Citosina. En el caso del ARN también son
cuatro bases, dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas son Adenina y
Guanina y las pirimidinas son Citosina y Uracilo.
La estructura de la purina está compuesta por dos anillos fusionados,
uno de seis átomos y el otro de cinco. En total estos anillos presentan
cuatro nitrógenos, tres de estos son básicos, ya que tienen el par de
electrones sin compartir en orbitales sp2 en el plano del anillo. El
nitrógeno restante no tiene carácter básico ya que el par de electrones
no compartidos que posee, es parte del sistema de electrones p del
sistema aromático, por lo cual se encuentran deslocalizados e
incapaces de captar un protón. Dos de las bases de los ácidos
nucleicos, adenina y guanina, son derivados de una purina. En el ADN,
estas bases se unen con sus pirimidinas complementarias, la timina y
la citosina, a través de enlaces de hidrogeno. Cuando las purinas son
metabolizadas se produce ácido úrico. Este ácido úrico puede
cristalizar en las articulaciones, por diferentes motivos, produciendo
gota.
La pirimidina es un compuesto orgánico, similar al benceno, pero con
un anillo heterocíclico: dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono
en las posiciones 1 y 3. Tres bases de los ácidos nucleicos (citosina,
timina y uracilo) son derivados pirimidínicos. En el ADN, estas bases
forman puentes de hidrogeno con sus purinas complementarias. A
continuación, describiremos brevemente cada una de estas bases
nitrogenadas.
➢ La adenina se representa en el código genético con la letra A.
En el ADN la adenina siempre se empareja con la timina. Su
fórmula es C5H5N5. Es un derivado de la purina en la que un
hidrogeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH2). Forma los
nucleósidos adenosina (Ado) y desoxiadenosina (dAdo), y los
nucleótidos adenilato (AMP) y desoxiadenilato (dAMP). La adenina,
junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el bioquímico alemán
Albrecht Kossel. Presente tanto en el ADN como en el ARN.
➢ La guanina se representa en el código genético con la letra
G. La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina mediante
tres puentes de hidrogeno. Forma los nucleósidos guanosina (Guo) y
desoxi- guanosina (dGuo), y los nucleótidos guanilato (GMP) y
desoxiguanilato (dGMP). Su fórmula es C5H5N5O. Presente tanto en el
ADN como en el ARN.
➢ La citosina se representa en el código genético con la letra C.
La citosina en el ADN siempre se empareja con la guanina. Su
fórmula qu
´ımica es C4H5N3O. Forma los nucleósidos citadina (Cyd) y
desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y
desoxicitidilato (dCMP). La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue
aislada en tejido del timo de carnero. Presente tanto en el ADN como
en el ARN.
➢ La timina se representa en el código genético con la letra T. Las
otras cuatro bases son la adenina, la guanina, el uracilo y la
citosina.
Forma el nucleósido timidina (dThd) y el nucleótido timidito (dTMP). En
el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina. Su fórmula es
C5H6N2O2. La timina fue descubierta en 1885 por el bioquímico
alemán Albrecht Kossel. Esta presente exclusivamente en el ADN.
➢ El uracilo se representa en el código genético con la letra U. Su
fórmula molecular es C4H4N2O2. El uracilo reemplaza en el ARN a la
timina del ADN. Al igual que la timina, el uracilo siempre se empareja
con la adenina mediante dos puentes de hidrogeno, pero le falta el
grupo metilo. Forma el nucleósido uridina (Urd) y el nucleótido uridilato
(UMP). El uracilo fue descubierto originalmente en el año 1900. El
uracilo es una molécula de estructura planar, un saturada y que posee
la habilidad de absorber sustancias.
Imagen 1 Bases Nitrogenadas
3. Nucleósidos y nucleótidos
Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos.
Cada nucleótido es una molécula compuesta por la unión de tres
unidades: un monosacárido de cinco carbonos (una pentosa, ribosa en
el
ARN y desoxirribosa en el ADN), una base nitrogenada purinica
(adenina, guanina) o pirimidínica (citosina, timina o uracilo) y uno o
varios grupos fosfato (ácido fosfórico). Tanto la base nitrogenada como
los grupos fosfato están unidos a la pentosa.
La unión se realiza mediante un enlace N-glucosídico que se
establece entre el C1´ de la pentosa y un nitrógeno de la base (el N1 si
es pirimidínica y el N9 si es púrica) con la perdida de una molécula de
agua. Se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación -
osina si es una base púrica, por ejemplo, la adenosina, o la terminación
-idina si se trata de una base pirimidínica, por ejemplo, la citidina. Si la
pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi-; por ejemplo,
desoxiadenosina o desoxicitidina.
La unión formada por la pentosa y la base nitrogenada se denomina
nucleósido. Cuando lleva unido una unidad de fosfato al carbono 5 de
la ribosa o desoxirribosa y dicho fosfato sirve de enlace entre
nucleótidos, uniéndose al carbono 3 del siguiente nucleótido; se
denomina nucleótido- monofosfato (como el AMP) cuando hay un solo
grupo fosfato, nucleótido- difosfato (como el ADP) si lleva dos y
nucleótido-trifosfato (como el ATP) si lleva tres.
Imagen 2 Nucleótido
Los nucleósidos pueden combinarse con un grupo fosfórico
(ácido fosfórico- PO4H3) mediante determinadas quinasas de la célula,
produciendo nucleótidos, que son los componentes moleculares
básicos del ADN y el ARN.
Los nucleósidos pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa
que contengan:
❖ Ribonucleótidos: la pentosa es la ribosa
❖ Desoxirribonucleótidos: la pentosa es la 2-desoxiribosa
Los nucleótidos, por razón de que sus grupos de fosfato le
confieren un enlace de alta energía, son fuentes preferidas en las
células para la transferencia de energía. Los nucleótidos se encuentran
en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato. Cada grupo
de fosfato adicional que posea un nucleótido se encuentra en un
estado más inestable y el enlace del fosfato tiende, cuando se rompe
por hidrolisis, a liberar la energía que lo une al nucleótido. Las células
poseen enzimas cuya función es precisamente hidrolizar nucleótidos
para extraer el potencial energético almacenado en sus enlaces.
Por tal razón un nucleótido de trifosfato es la fuente más utilizada
de energía en la célula. De ellos, el ATP (un nucleótido de adenina con
tres grupos de fosfato ricos en energía), es el eje central en las
reacciones celulares para la transferencia de la energía demandada.
El UTP (uracilo
+ tres fosfatos) y GTP (guanina y tres fosfatos) también complacen las
demandas de energía de la célula en reacciones con azucares y
cambios de estructuras proteicas, respectivamente.
Imagen 3: Nucleósidos
Mientras que hay solo cuatro diferentes bases nucleotídicas que
pueden estar en un ácido nucleico, cada ácido nucleico contiene
millones de bases unidas a el. El orden en el cual estas bases
nucleótidos aparece en el ácido nucleico, codifica la información
contenida en la molécula. En otras palabras, las bases nucleótidos
sirven como una suerte de alfabeto genético donde esta codificada la
estructura de cada proteína de nuestros cuerpos.
La nomenclatura de los nucleótidos es compleja, pero sigue una
estructuración. Los nucleótidos de bases púricas se denominan:
1) Adenosín, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada
Adenina.
2) Guanosin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada
Guanina.
Llevan el prefijo desoxi-, en el caso de estar formadas por la
pentosa desoxirribosa.
Los nucleótidos de bases pirimidínicas se llaman:
1) Citidin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada Citosina.
2) Timidin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada Timina.
3) Uridin, (mono, di o tri fosfato), para la base nitrogenada Uracilo.
Llevan el prefijo desoxi-, en el caso de estar formadas por la
pentosa desoxirribosa.
En resumen, se podría deducir que los componentes de los nucleótidos
son:
❖ Un compuesto aromático cíclico que contiene átomos de
carbono y de nitrógeno; por sus propiedades químicas, estos
compuestos son las bases nitrogenadas.
❖ Un carbohidrato de cinco carbonos (aldopentosa): ribosa o
desoxirribosa.
❖ Uno, dos o tres grupos fosfato.
En la ribosa hay disponibles tres grupos hidroxilo para esta
esterificación y dos en la desoxirribosa; sin embargo, el lugar más
común para formar el enlace éster es el grupo hidroxilo del carbono 5
de las pentosas. Este producto se denominará nucleósido 5‘-
monofosfato o más frecuentemente,5´- mononucleotido.
Además de su importante papel como constituyentes de los ácidos
nucleicos, los nucleótidos desempeñan otras funciones en la célula. Los
nucleótidos, en especial el trifosfato de adenosina (ATP, imagen de la
izquierda), funcionan como transportadores de energía química y
pueden liberar, durante la hidrolisis de un enlace fosfato, la energía
suficiente para suplir la que se necesita en otras reacciones de la
célula.
Imagen 4: Ribosa
Otros nucleótidos, o derivados de ellos, funcionan en reacciones
celulares de oxidación - reducción, como transportadores de azucares
en la biosíntesis de polisacáridos y como moléculas reguladoras que
inhiben o estimulan las actividades de algunas enzimas o vías
metabólicas. Sin embargo, aquí consideramos el papel de los
nucleótidos como unidades estructurales de los ácidos nucleicos, lo
que constituye su principal función.
4. Estructura del ADN
4.1. Introducción
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN
(o DNA, en inglés), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula
que forma parte de todas las células. Contiene la información gen ética
usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos
conocidos y de algunos virus, siendo el responsable de su transmisión
hereditaria.(7)
El ADN es como un libro, donde están escritas todas las
instrucciones de un ser vivo, la escritura utiliza solo cuatro letras y se
escribe a dos renglones, por duplicado, siguiendo un determinado
código, si en el renglón de arriba hay una A en el de abajo pone una T
y si hay una C en el de abajo pone una G, lo que se escribe en un
renglón determina lo que se escribe en el otro.
Cada una de esas letras, se reconocen de una manera especial,
formando pares, cada una con su complementaria, esto es, la A solo se
une a la T y la C solo con la G solamente y se dice que el ADN este
ensamblado con esos dos renglones que son complementarios.
Imagen 5:” Renglones” de ADN
Este libro necesita de un medio que sepa leer las instrucciones
que allí están escritas, un trozo de código genético puede contener la
fórmula de una proteína por ejemplo la que da el color rojo a las
flores, a este trozo que contiene la información para fabricar una
proteína lo denominamos gen.
Pero hay que crear esa proteína para conseguir el color y eso es
algo de lo que se encarga un sistema celular especializado fuera del
núcleo, se debe transmitir la información, es decir la fórmula de la
proteína desde el ADN hasta dicho sistema y el medio que lo hace, es
un mensajero, existe una molécula llamada ARN mensajero, que es
similar al ADN, excepto que tiene un solo renglón y saca una copia
del gen y la lleva al sistema que crea la proteína.
El siguiente dibujo es muy esquemático y nos muestra cómo se
realiza el proceso, donde el creador de la proteína se denomina
ribosoma.
Imagen 6: Esquema del ADN
En el siguiente dibujo, se describe lo mismo con más detalle, la
trascripción del ADN al ARN y a la proteína, este proceso es el
fundamento de la biología molecular y es representado por cuatro
etapas importantes.
1) El ADN replica su información en un proceso que implica
muchas enzimas.
2) Síntesis del ARN mensajero (ARN m).
3) En las células eucariotas el ARN m es procesado y migra
del núcleo al citoplasma.
4) El ARN mensajero lleva la información del código a los ribosomas
Los ribosomas son orgánulos sin membrana, solo visibles al
microscopio electrónico debido a su reducido tamaño ,29 nm en
células
procariotas y 32 nm en las eucariotas. Su función es ensamblar
proteínas a partir de la información gen ética que le llega del ADN
transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).
Imagen 7: Esquema del ADN y ARN
El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles,
apareciendo estructuras, primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y
niveles de empaquetamiento superiores.
4.2. Estructura primaria del ADN
La estructura primaria del ADN es la secuencia de nucleótidos de
una sola cadena o hebra, que puede presentarse como un simple
filamento extendido o bien algo doblado en sí mismo. Se pueden
distinguir en el un esqueleto de fosfopolidesoxirribosa y una secuencia
de bases nitrogenadas. Los nucleótidos se unen entre sí mediante el
grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve de puente de unión
entre el carbono 5’del primer nucleótido y el carbono 3’de siguiente
nucleótido. Como el primer nucleótido tiene libre el carbono 5’y el
siguiente nucleótido tiene
libre el carbono 3’, se dice que la secuencia de nucleótidos se
ordena desde 5´a 3’(5’- 3’).
Imagen 8: Estructura primaria del ADN
4.3. Estructura secundaria del ADN
La estructura secundaria del ADN fue propuesta por James
Watson y Francis Crick, y la llamaron el modelo de doble hélice de
ADN.
Este modelo está formado por dos hebras de nucleótidos. Estas
dos hebras se sitúan de forma antiparalela, es decir, una orientada en
sentido 5’- 3’y la otra de 3’- 5’. Las dos están paralelas, formando
puentes de Hidrógeno entre las bases nitrogenadas enfrentadas.
Cuando en una hebra encontramos Adenina, en la otra hebra
hallamos Timina. Cuando en una hebra encontramos Guanina, en la
otra hallamos Citosina. Estas bases enfrentadas son las que
constituyen los puentes de Hidrógeno.
Adenina forma dos puentes de Hidrógeno con Timina. Guanina
forma tres puentes de Hidrógeno con la Citosina.
Las dos hebras están enrolladas en torno a un eje imaginario,
que gira en contra del sentido de las agujas de un reloj. Las vueltas de
estas hélices se estabilizan mediante puentes de Hidrógeno.
Esta estructura permite que las hebras que se formen por
duplicación de ADN sean copia complementaria de cada una de las
hebras existentes.
Imagen 9: Estructura secundaria del ADN en doble hélice
En la actualidad se conocen tres tipos de estructura de doble
hélice del ADN: las formas B, A y Z:
• La forma B fue descrita por Watson y Crick. Es una hélice
dextrógira con las bases complementarias situadas en planos
horizontales, de manera que el eje de la molécula atraviesa
dichos planos por su centro. La forma B es la más corriente en el
ADN en dispersión.
• La forma A también es dextrógira, pero las bases
complementarias se encuentran en planos inclinados y el eje de
la molécula atraviesa dichos planos por puntos desplazados del
centro. Esta forma aparece cuando se deseca la foma A, y no se
ha encontrado en condiciones fisiológicas.
• La forma Z es levógira, y tiene un enrollamiento irregular que
provoca una configuración en zigzag, a la que hace referencia su
nombre. Esta estructura aparece en regiones del DNA donde se
alteran muchas citosinas y guaninas. Se piensa que la forma Z
constituye señales para las proteínas reguladoras de la
expresión del mensaje genético.
Imagen 10: Tipos de ADN
4.4. Estructura terciaria del ADN
El ADN presenta una estructura terciaria, que consiste en que la
fibra de 20 ˚A se halla retorcida sobre sí misma, formando una especie
de super- hélice. Esta disposición se denomina ADN Superenrollado, y
se debe a la acción de enzimas denominadas Topoisomerasas-II. Este
enrollamiento da estabilidad a la molécula y reduce su longitud. El
ADN
es una molécula muy larga en algunas especies y, sin embargo, en las
células eucariotas se encuentra alojado dentro del minúsculo núcleo.
Cuando el ADN se une a proteínas básicas, la estructura se compacta
mucho. Las proteínas básicas son Histonas o Protaminas.
La unión con Histonas genera la estructura denominada
nucleosoma. Cada nucleosoma está compuesto por una estructura
voluminosa, denominada core, seguida por un eslabón o” Linker”. El
core está compuesto por un octámero de proteínas, Histonas,
denominadas H2A, H2B, H3 y H4. Cada tipo de histona se presenta en
número par. Esta estructura está rodeada por un tramo de ADN que da
una vuelta y 3/4 en torno al octámero. El Linker está formado por un
tramo de ADN que une un nucleosoma con otro y una histona H1. El
conjunto de la estructura se denomina fibra de cromatina de 100A.
Tiene un aspecto repetitivo en forma de collar de perlas, donde las
perlas serían los nucleosomas, unidos por los linker. El ADN debe
encontrarse más compacto en el núcleo de los espermatozoides. En
este caso, el ADN se une a proteínas de carácter más básico,
denominadas Protaminas. El ADN se enrolla sobre estas proteínas,
formando una estructura muy compacta, denominada estructura
cristalina del ADN.
Imagen 11: Estructura terciaria del ADN
4.5. Estructura cuaternaria del ADN
La cromatina en el núcleo tiene un grosor de 300A. La fibra de
cromatina de 100˚A se empaqueta formando una fibra de cromatina
de 300A. El enrolla- miento que sufre el conjunto de nucleosomas
recibe el nombre de solenoide.
Los solenoides se enrollan formando la cromatina del núcleo
interfásico de la célula eucariota. Cuando la célula entra en división, el
ADN se compacta más, formando los cromosomas.
Imagen 12: Estructura cuaternaria del ADN
5. Estructura del ARN
5.1. Introducción
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado
por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células
procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de
ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla,
pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la
molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el
ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las
proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).
Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros
tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el
ADN.
5.2. Tipos de ARN
5.2.1. ARN de transferencia
Los ARNt constituyen aproximadamente el 15% del ARN celular
total. Aunque se sintetizan en el núcleo, los ARNt son elaborados
rápidamente y utilizados en el citoplasma. Entre las funciones del
ARNt, destaca el transporte de aminoácidos a los polirribosomas
(complejo ribosomas ARNm), así como la traducción del código
genético del ARNm. Los tres nucleótidos de la región del bucle de
anticodón de ARNt se unen a tripletes complementarios de nucleótidos
del ARNm. Según esto, los ARNt van a tener dos centros activos
primarios: el -CCAOH, extremo 3´- hidroxilo, al que se van a unir
covalentemente aminoácidos específicos, y el triplete anticodón. E´
estos centros van a ser los responsables de la conversión de la
información codificada en la secuencia de un ácido nucleico (ADN o
ARNm) en secuencia de proteínas durante la traducción.
En una célula cualquiera, existen alrededor de 56 variedades
diferentes de ARNt, teniendo cada uno de los ARNt tripletes anticodón
diferentes. A me- nudo, hay más de un ARNt para un aminoácido
determinado, pudiéndose definir ´estos ARNt como ARNt isoaceptores.
Por ejemplo, un ARNt que es portador de tirosina, figuraría como
ARNtTyr.
5.2.2 ARN ribosómico
Los ARNr constituyen el 80% del ARN celular total y tienen la
pro- piedad de que son metabólicamente estables. Esta estabilidad,
indispensable para el funcionamiento repetido del ribosoma, está
incrementada por su estrecha relación con las proteínas ribosómicas.
Existen proteínas que se unen directamente a los ARNr durante la fase
de transcripción.
Los ribosomas citoplasmáticos eucarióticos están constituidos por
cuatro moléculas de ARN y de 70 a 80 proteínas, que se encuentran
divididos entre las dos subunidades ribosómicas.
• Subunidad pequeña. Partícula 40S. Contiene un ARNr 18S y el
55% de las proteínas.
• Subunidad grande. Partícula 60S. Contiene los restantes ARNr: el
28S ARNr, el 5,8S ARNr y el ARNr más pequeño, 5S, así como las
restantes proteínas.
5.2.3 ARN mensajero
Los ARNm se caracterizan por ser los portadores directos de la
información genética desde el núcleo a los ribosomas citoplasmáticos.
En el citoplasma, los ARNm van a tener una duración
relativamente corta, determinada, en parte, por las necesidades
concretas de la célula. Se ha observado que algunos ARNm son
sintetizados y almacenados en un estado inactivo o latente en el
citoplasma, preparados para dar una respuesta rápida en la síntesis
proteica.
Los ARNm eucarióticos tienen la particularidad de que poseen
rasgos estructurales únicos que no están presentes ni en el ARNr ni en
el ARNt; estos rasgos van a ser muy importantes para el adecuado
funcionamiento del ARNm.
Debido a que la información dentro del ARNm se encuentra en la
secuencia lineal de los nucleótidos, se hace necesario la completa
integridad de dicha secuencia, de tal modo que cualquier pérdida o
cambio de nucleótidos podría producir una alteración en la proteína
que se está traduciendo.
Imagen 13: Tipos de ARN
5.3 Estructura primaria del ARN
Al igual que el ADN, se refiere a la secuencia de las bases
nitrogenadas que constituyen sus nucleótidos. La estructura primaria
del ARN es similar a la del ADN, excepto por la sustitución de
desoxirribosa por ribosa y de timina por uracilo. La molécula de ARN
está formada, además por una sola cadena.
Imagen 14: Estructura primaria del ARN
5.4 Estructura secundaria del ARN
A diferencia del ADN, las moléculas de ARN son de cadena
simple y no suelen formar dobles hélices extensas. No obstante, sí se
pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con
apareamiento
intramolecular de bases, es decir, pares de bases formados por
secuencias complementarias más o menos distantes dentro de la
misma hebra. El ARNt poseen aproximada- mente el 60.
Imagen 15: Estructura secundaria del ARN5.
5.5 Estructura terciaria del ARN
La estructura terciaria del ARN es el resultado del apilamiento de
bases y de los enlaces de hidrogeno entre diferentes partes de la
molécula. Los ARNt son un buen ejemplo; en disolución, están
plegados en forma de” Lçompacta estabilizada por apareamientos de
Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por interacciones de
bases entre dos o más nucleótidos, como tripletes de bases; las bases
pueden donar átomos de hidrogeno para unirse al esqueleto
fosfodiéster; el OH del carbono 2’de la ribosa es también un
importante dador y aceptor de hidrógenos.
Imagen 16: Estructura terciaria del ARN
5.6 Transcripción
La transcripción es el proceso a través del cual se forma el
ARNma partir de la información del ADN con la finalidad de sintetizar
proteínas. El ADN, presenta dos cadenas de polinucleótidos. En la
síntesis o transcripción del ADN participa una de sus cadenas, que
recibe el nombre de cadena molde, mientras que la otra cadena se le
denomina complementaria.
La transcripción se inicia cuando el ADN se abre por efecto de la
enzima ARN polimerasa (ARNpol) dejando libre al ADN molde e
iniciando el proceso de alargamiento del ARNm, mediante la
complementariedad con la cadena molde del ADN: donde va la. A “se
coloca la” T”, donde va la” T” se coloca la U¨”, donde va la” G” se
coloca la ç donde va la ç” se coloca la” G”.
En el ADN existen secuencias específicas que indican al ARNpol
donde ter- mina la lectura del gen y provocan la culminación de la
síntesis
del ARNm. El primer triplete de bases del ADN que codifica el primer
aminoácido del GEN (esto lo realiza en el siguiente paso denominado
TRADUCCIÓN) es TAC, por lo que el primer codón del ARNmes AUG.
Los tripletes de bases de terminación presentes al final de cada gen
son ATT, ATC ´o ACT.
5.7 Diferencias entre ADN y ARN
• Las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina, citosina
y ti- mina en el DNA; adenina, guanina, citosina y uracilo en el
RNA.
• En los eucariotas la estructura del DNA es de doble cadena,
mientras que la estructura del RNA es monocatenaria, aunque
puede presentarse en forma extendida, como el mRNA (RNA
mensajero), o en forma plegada, como el tRNA (RNA
transferencia) y el rRNA (RNA ribosómico).
• La masa molecular del DNA es generalmente mayor que la del
RNA.
• El DNA lleva la información gen ética de la célula y el RNA actúa
corno una molécula intermediaria para convertir la información en
secuencias definidas de aminoácidos en las proteínas.
• Las bases púricas, adenina y guanina, contienen dos anillos con
car- bono y nitrógeno unidos, mientras que las bases
pirimidínicas, timina, citosina y uracilo, contienen un único anillo
hexagonal con carbono y nitrógeno. La guanina, adenina y
citosina se encuentran tanto en el DNA como en el RNA; la timina
(salvo raras excepciones) se presenta solo en el DNA, mientras
que el uracilo aparece solo en el RNA.
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