DISEÑO DE REACTORES.

CURSO 2021/2022
PROBLEMAS Tema 1. Reactores en condiciones no isotérmicas.

1. Obtener el valor de la constante de equilibrio de la reacción:

½ N2(g) + ½ O2(g)  NO(g)

a 298,15 K, a partir de los siguientes datos:

DATOS: Gºf N2 = 0; Gºf O2 = 0; Gºf NO = 86,55 kJ/mol
-16
SOLUCIÓN: Keq. = 6,910

2. Calcular la constante de equilibrio a 800 K de la reacción:

PbS(s) + 3/2 O2(g)  PbO(s) + SO2(g)

conociendo que Gºr (298K) = -389,08 kJ/mol. Considere la entalpía de reacción constante en este intervalo de temperaturas.
DATOS: Hr = -414,05kJ/mol
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SOLUCIÓN: Keq.(800K)=4,510

3. Para la reacción en fase acuosa A  R con Gº= -14108 J/mol y Hºr = -75240 J/mol, calcular la xAeq entre 0ºC y 100ºC. ¿Cuál
sería la temperatura máxima admisible operando isotérmicamente si se quiere obtener una conversión del 75%? Considere la
entalpía de reacción constante en este intervalo de temperaturas.
SOLUCIÓN: Tmáx. = 78,2ºC.

La reacción de disociación en fase gaseosa A  B + C, se lleva a cabo en un reactor discontinuo de 0,5 m de volumen
3
4.
corresponde a una cinética de primer orden referida al reactivo A. El reactivo A se carga puro en el reactor a una presión de 4
atm y 330 K. La variación de la constante de reacción con la temperatura se recoge en la tabla adjunta:
Temperatura, T (K) 330 340 350 360 370 380
-1 -3 -3 -3 -3 -3 -3
k (s ) 0.330·10 0.462·10 0.641·10 0.902·10 1.270·10 1.980·10

Determínese el tiempo necesario para alcanzar una conversión del 90%, tanto para una operación isotérmica como adiabática, si
el volumen del reactor permanece constante.
DATOS: Hr = -11.63 kJ/mol ; Cp,A = 160 J/mol·K ; Cp,B = 120 J/mol·K ; Cp,C = 120 J/mol·K

SOLUCIONES: (a) 1,94 horas (isotérmico); (b) 0,68 horas (adiabático)

5. La reacción de isomerización A  B, es irreversible y sigue una cinética de primer orden. Tanto A como B son líquidos a
temperatura ambiente y tienen puntos de ebullición extremadamente altos (esto es, permanecen en estado líquido a la
temperatura de operación).
Determínese el volumen del reactor discontinuo necesario para producir 130 kg/h del componente B:
a) Si el reactor opera isotérmicamente a 163ºC.
b) Si el reactor opera adiabáticamente.
DATOS: k(163ºC) = 0,8 h ; Ea = 28,96 kcal/mol ; Hr = -83 cal/g ; Pm = 250 ; Cp(A) = Cp(B) = 0,5 cal/(g·ºC) ; A = B = 0,9 g/cm ;
-1 3

t (llenado reactor) = 10 min; t (drenado reactor) = 12 min ; XAf = 0,97 ; t (alcanzar temperatura de operación de 163ºC)
= 14 min ; Admitir que durante el tiempo de calentamiento no se produce conversión.

SOLUCIONES: (a) 744,6 L; (b) 107,2 L

6. Un reactor de mezcla completa se alimenta con una corriente de reactivo puro para llevar a cabo una reacción de isomerización
reversible del tipo A  R, siendo las cinéticas del paso directo y del inverso de primer orden con constantes cinéticas k1 y k2,
respectivamente.
a) Determinar si la reacción es exotérmica o endotérmica. Calcular la entalpía de reacción estándar para dicho proceso.
b) Calcular la conversión de equilibrio a 340 K.
c) Para un tiempo espacial de 480 segundos, calcular la conversión que se alcanzará para una temperatura de 340 K.
d) Para  = 480 s, representar gráficamente la variación de la conversión con la temperatura en el rango comprendido entre 320
y 370 K.
e) Para operación adiabática, determinar la relación existente entre la temperatura y la conversión.
f) Calcular, para un  = 480 s, la temperatura de entrada al reactor si se desea maximizar la producción de B.
g) Calcular la temperatura óptima para minimizar el volumen del reactor si se quiere alcanzar una conversión del 73,1%
4 -6290/T -1 15 -14947/T -1
DATOS: Cp,A = 1255 J/mol·K ; Cp,B = 1172 J/mol·K ; k1 = 8,83·10 e s ; k2 = 4,17·10 e s
 SOLUCIONES:
(a) Hr = - 8657 R = - 71940 J/mol; (b) xAeq = 0,71; (c) xA = 0,25; (f) TE = 334,5 K; (g) T = 327,4 K; τ = 3,25 h

7. La reacción de isomerización A  B, es irreversible y sigue una cinética de primer orden. Tanto A como B son líquidos a
temperatura ambiente y tienen puntos de ebullición extremadamente altos (esto es, permanecen en estado líquido a la
temperatura de operación).
(a) Si dicha reacción se lleva a cabo en un reactor de mezcla completa a una temperatura de 163 ºC y la alimentación está
formada por una corriente de 130 kg/h de A puro que entra al reactor a 20 ºC, calcular el volumen de reactor necesario y los
requerimientos de transmisión de calor necesarios.
(b) Repetir el cálculo admitiendo que se opera con tres reactores de mezcla completa, de igual volumen, conectados en serie que
operan a la temperatura de 163ºC.
DATOS: k(163ºC) = 0,8 h ; Ea = 28,96 kcal/mol ; Hr = -83 cal/g ; Pm = 250 ; Cp(A) = Cp(B) = 0,5 cal/(g·ºC) ; A = B = 0,9 g/cm3
-1

; XAf = 0,97.

SOLUCIONES: (a) VR = 5837 L; Q = -1171,3 kcal/h;

(b) V1 = V2 = V3 = 400 L; Q1 = 1860,7 kcal/h; Q2 = -2309,1 kcal/h; Q3 = -722,9 kcal/h

8. La reacción de isomerización A  B, es irreversible y sigue una cinética de primer orden. Tanto A como B son líquidos a
temperatura ambiente y tienen puntos de ebullición extremadamente altos (esto es, permanecen en estado líquido a la
temperatura de operación).
Suponiendo que la alimentación consiste en 136,2 kg/h de A que entran a 20ºC, al sistema constituido por dos reactores de
mezcla completa en serie con un volumen de 3785 L cada uno, que operan en condiciones adiabáticas, calcular las conversiones y
las temperaturas que se alcanzan en ambos reactores
k(163ºC) = 0,8 h ; Ea = 28,96 kcal/mol ; Hr = -83 cal/g ; Pm = 250 ; Cp(A) = Cp(B) = 0,5 cal/(g·ºC) ; A = B = 0,9
-1
DATOS:
3
g/cm .

SOLUCIONES: T1 = 410 K; xA1 = 0,705; T2 = 458,5 K; xA2 = 0,997

9. El siguiente esquema de reacción A + B  R, corresponde a una reacción que tiene lugar en un reactor de flujo en pistón. La
alimentación al reactor se realiza a través de dos corrientes, conteniendo cada una una concentración de reactante de 200
3
mol/m de cada reactivo a 25 ºC, que se mezclan rápidamente antes de la entrada al mismo.
-3 3
Si el caudal de cada una de las corrientes es de 0,139·10 m /s y se desea alcanzar una conversión del 50%, calcúlese el volumen
del reactor tanto para la operación isotérmica como para la adiabática.
DATOS: Hr = -72.8 kJ/mol ; (-rA) = A·e CACB donde A = 10 m /mol·s y E = 48,5 kJ/mol
-E/RT 3,5 3

La densidad y la capacidad calorífica de la solución puede considerarse constante e igual a las propiedades del
benceno puro: Cp,benceno = 1,57 J/g·K y benceno = 880 kg/m .
3

3 3
SOLUCIONES: (a) Visotérmico = 0,28 m ; (b) Vadiabático = 0,25 m

10. El butadieno reacciona con etileno en fase gaseosa a una temperatura de 500º C (reacción de Diels-Alder) para formar
ciclohexeno: C4H6 + C2H4  C6H10
Una mezcla equimolecular de butadieno y etileno a 450ºC y 1 atmósfera se alimenta a un reactor de flujo en pistón. Determinar
el tiempo espacial necesario para alcanzar una conversión del 10% del butadieno en ciclohexeno cuando se opera tanto en
condiciones isotérmicas como adiabáticas.
L/mol·s (con Ea en cal/mol); Hr = -30000 cal/mol ; Cp(C4H6)=36,8 cal/mol·K ; Cp(C2H4)=20,2 cal/mol·K ;
7,5 -(27500/RT)
DATOS: k=10 e
3
Cp(C6H10)=59,5 cal/mol·K; ρbutadieno(g) = 2,36 kg/m ; PM butadieno=54,09.

SOLUCIONES: (a) isotérmico = 81,23 s; (b) τadiabático = 47,11 s

11. Supongamos la reacción irreversible de primer orden A  B, se desea alcanzar operación autotérmica utilizando un reactor de
mezcla completa de 3785 L de volumen efectivo seguido de un volumen de flujo en pistón de volumen desconocido.
Para ello se alimenta A puro con un caudal de 151,4 L/h a una temperatura de 20 ºC.
La conversión global del sistema debe ser de 0,97. El caudal y el nivel de conversión deben ser suficientes para conseguir una
producción anual de 908.000 kg de B. Tanto el RMC como el RFP operan de forma adiabática.
Calcular el volumen del reactor de flujo en pistón y la temperatura de la corriente del efluente.
; ko = 2.61·10 h ; Ea = 28960 cal/mol ; Hr = -83 cal/g ; Pm (A) = 250 ; Cp,A
-1 -Ea/RT 14 -1
DATOS: (-rA) = kCA ; k (163 ºC) = 0,8 h ; k = ko·e
= Cp,B = 0,5 cal/g·ºC ; A = B = 0.9 kg/L

SOLUCIONES: (a) VRFP = 563,2 L; (b) Tefluente = 454 K