Instituto Politécnico Nacional
Unidad profesional interdisciplinaria de biotecnología
Práctica No 4. “Obtención de 𝑰𝟐 por electrolisis de KI”
Grupo:4MV2
Equipo: 1
Integrantes:
Fernández Coeto Jeniffer Eréndira
Gutiérrez Morales Airy Axel
Hernández Salgado Paola
López Armenta Jonathan Jesus
Profesores:
José Martin Santiago Quintana
Bernardo Alfonso Fajardo Labra
Fecha de entrega: 11 de noviembre de 2024.
Objetivos
o Obtener I2 por medio del electrolisis de una solución de KI.
o Determinar la cantidad de KI electrolizada y la cantidad de I2 obtenida aplicando las leyes de
Faraday.
Introducción
La inducción de procesos redox no espontáneos químicamente puede lograrse mediante la aplicación de una
diferencia de potencial mediante una fuente externa y dos conductores sumergidos en la disolución, esta
configuración, conocida como pila electrolítica, permite aplicar energía eléctrica para desencadenar
reacciones químicas no espontaneas, fenómeno denominado electrolisis.
Durante el proceso de electrolisis, la reacción tiene lugar en la superficie de los electrodos. En el ánodo
(electrodo positivo), se lleva a cabo la semirreaccion de oxidación, mientras que en el cátodo (electrodo
negativo) se produce la semirreaccion de reducción. En presencia de diversas especies químicas en la
disolución sometida a electrolisis, la secuencia de reducción y oxidación dependerá de su potencial de
reducción y de la cinética de los procesos redox en los electrodos.
Durante la electrolisis de yoduro de potasio (KI), la disolución incluye iones yoduro (I-), iones potasio (K+) y
agua. Al aplicar una corriente eléctrica a través de la disolución de KI, se observa la oxidación de los iones I-
en el ánodo y la reducción del agua en el cátodo.
Ánodo (oxidación):
𝐼 − (𝑎𝑐) ↔ 𝐼2 (𝑠) + 2𝑒 −
Reducción (cátodo):
2𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝑒 − ↔ 𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
Reacción global:
2𝐼 − (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ↔ 𝐼2 (𝑠) + 𝐻2 (𝑔) + 2𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)
La cantidad de producto formado en un electrodo, durante un proceso electrolítico, depende de la cantidad de
carga que pasa a través de la celda electrolítica y de la estequiometria de la reacción.
𝑞
𝐼=
𝑡
Dónde: I es la intensidad de corriente (A), q es la carga (c) y t es el tiempo (s).
En términos generales, la cantidad de sustancia reducida u oxidada en una celda electrolítica está
directamente relacionada con el número de electrones que entran en la celda. La medición de la carga que
fluye a través de un circuito eléctrico se realiza en coulomb y se obtiene multiplicando la intensidad de
corriente por el tiempo transcurrido en segundos.
En una valoración química, se añade con precisión una disolución conocida (reactivo valorante) a otra con
concentración desconocida (analito) hasta que reaccionan cantidades estequiometrias.
En la valoración acido-base, se evalúa el contenido acido o básico mediante la reacción con una disolución
conocida, detectando el punto de equivalencia por cambios de pH con indicador.
Y en la valoración redox, la cantidad de oxidante o reductor se determina mediante una reacción con otra
disolución conocida y uno de los reactivos actúa como indicador visual del punto de equivalencia debido a los
distintos colores de sus formas oxidada y reducida.
Desarrollo experimental
Resultados
Tabla 1. Volumen de tiosulfato gastado en cada uno de los tiempos de electrolisis
Tiempo mL de Na2S2O23 Moles de I2 Moles de KI Q aplicada
(seg) gastados producidos electrolizados (coulomb)
10 0.6 3𝑥10−5 1.29𝑥10−5 2.5
20 2.4 1.2𝑥10−4 2.59𝑥10−5 5
30 4 2𝑥10−4 3.88𝑥10−5 7.5
40 4.3 2.15𝑥10−4 5.18𝑥10−5 10
50 5.1 2.55𝑥10−4 6.47𝑥10−5 12.5
Cantidad de electricidad aplicada a la solución en cada tiempo de electrolisis considerando una corriente de
3mA.
𝑄 =𝐼∙𝑡
𝑄(10) = (0.003𝐴)(10𝑠) = 0.03 𝐶
𝑄(20) = (0.003𝐴)(20𝑠) = 0.06 𝐶
𝑄(30) = (0.003𝐴)(30𝑠) = 0.09 𝐶
𝑄(40) = (0.003𝐴)(40𝑠) = 0.12 𝐶
𝑄(50) = (0.003𝐴)(50𝑠) = 0.15 𝐶
Gráfico de Q en función de los moles de I- electrolizados:
Figura 1. Q en función de los moles electrolizados.
La solución de KI se disocia de la siguiente forma: 𝐾𝐼 ↔ 𝐾 + + 𝐼 − , lo cual en el proceso de electrolisis da
lugar a una reacción no espontanea. La reacción ocurrida se realizó debido a la corriente ingresada, lo cual
genero las reacciones en los electrones, en el ánodo ocurre una oxidación y en el cátodo una reducción:
Al valorar la solución con tiosulfato de sodio (Na2S2O3) se efectúa la reacción:
Observando las reacciones redox anteriores, se tiene la presencia de I2, en la primera como parte de los
productos y en la segunda como reactivos.
Análisis de resultados
Analizando la tabla No 1 podemos observar que los moles producidos de I2 van aumentando con respecto al
tiempo en que se lleva a cabo la reacción, es decir, los moles producidos de I2 son proporcionales al aumento
de la hidrolisis de KI lo cual se corrobora en la grafica No 1 en donde podemos observar que la cantidad de
corriente que atraviesa a la reacción es proporcional al tiempo que se dejo llevar acabo la hidrolisis (más tiempo
de hidrolisis mayor cantidad de moles de KI hidrolizados), esto concuerda con las Leyes de Faraday de Hidrolisis
ya que estas establecen las relaciones cuantitativas entre la cantidad de electricidad que pasa a través de una
célula electrolítica y la cantidad de materia que se produce en el proceso de hidrolisis, siendo que la cantidad
de electricidad dependerá del tiempo, el cual establecimos en lapsos de 10 segundos durante 5 rondas
(10,20…50 segundos), y la cantidad de materia producida por la hidrolisis será el I2 .
Finalmente, para poder cuantificar los moles, se llevó a cabo una valoración con Na2S2O3, siendo que al
momento de adicionar el titulante al matraz, se llevará a cabo una reacción REDOX entre el I2 y el S2O3, dando
lugar a que la concentración del Na2S2O3 sea equivalente a la de la sustancia muestra, permitiéndonos
cuantificarla de forma indirecta.
Memoria de calculo
Para obtener los moles de I2:
𝑛𝑆2 𝑂32− 𝑀∙𝑉
Se usó la formula, 𝑛 = ,𝑛= donde:
2 2
M es molaridad de la solución, V es el volumen gastado en la titulación y el 2 se obtiene por estequiometria de
la reacción.
Para 10 segundos:
𝑚𝑜𝑙
(0.1 )(0.6𝑥10−3 𝐿)
𝑛= 𝐿 = 3𝑥10−5
2
Para 20 segundos:
𝑚𝑜𝑙
(0.1 𝐿 )(2.4𝑥10−3 𝐿)
𝑛= = 1.2𝑥10−4
2
Para 30 segundos:
𝑚𝑜𝑙
(0.1 𝐿 )(4𝑥10−3 𝐿)
𝑛= = 2𝑥10−4
2
Para 40 segundos:
𝑚𝑜𝑙
(0.1 𝐿 )(4.3𝑥10−3 𝐿)
𝑛= = 2.15𝑥10−4
2
Para 50 segundos:
𝑚𝑜𝑙
(0.1 𝐿 )(5.1𝑥10−3 𝐿)
𝑛= = 2.55𝑥10−4
2
Mientras que para el cálculo de moles de KI electrolizado se usa la Ley de Faraday:
𝑄
𝑁=
𝑛𝐹
Donde N es el número de moles que reaccionan, Q es la magnitud de carga eléctrica usada (pila), n es el
número de e- transferidos en la reacción y F es la constante de Faraday.
Conociendo que:
𝑖𝑡
𝑁=
𝑛𝐹
La corriente de la pila utilizada es de 250mA
Para 10 segundos:
(0.25𝐴)(10𝑠)
𝑁= = 1.29𝑥10−5
𝐴∙𝑠
(2)(96500 )
𝑚𝑜𝑙
𝑄 = (0.25𝐴)(10𝑠) = 2.5 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏
Para 20 segundos:
(0.25𝐴)(20𝑠)
𝑁= = 2.59𝑥10−5
𝐴∙𝑠
(2)(96500 )
𝑚𝑜𝑙
𝑄 = (0.25𝐴)(20𝑠) = 5 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏
Para 30 segundos:
(0.25𝐴)(30𝑠)
𝑁= = 3.88𝑥10−5
𝐴∙𝑠
(2)(96500 )
𝑚𝑜𝑙
𝑄 = (0.25𝐴)(30𝑠) = 7.5 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏
Para 40 segundos:
(0.25𝐴)(40𝑠)
𝑁= = 5.18𝑥10−5
𝐴∙𝑠
(2)(96500 )
𝑚𝑜𝑙
𝑄 = (0.25𝐴)(40𝑠) = 10 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏
Para 50 segundos:
(0.25𝐴)(50𝑠)
𝑁= = 6.47𝑥10−5
𝐴∙𝑠
(2)(96500 )
𝑚𝑜𝑙
𝑄 = (0.25𝐴)(50𝑠) = 12.5 𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏
Conclusiones
Con base a los resultados obtenidos, se lograron determinar los moles de I2 en base a una hidrolisis de KI y
una titulación, así mismo, se lograron corroborar las leyes de Faraday para la hidrolisis las cuales establecen
que la relación entre la cantidad de electricidad y la cantidad de materia que se producen en una hidrolisis,
siendo fundamentales para las industrias, ya sea en temas de producción de baterías y celdas de combustible,
para la cuantificación de analitos en muestras sanguíneas, etc.
Bibliografía
Sawyer, D. T., Sobkowiak, A., & Roberts, J. L. (1995). Electrochemistry for Chemists (2.ª ed.). John Wiley &
Sons.
Zoski, C. G. (Ed.). (2007). Handbook of Electrochemistry. Elsevier.
Bockris, J. O., & Reddy, A. K. N. (1998). Modern Electrochemistry: Ionics (Vol. 1). Springer.
Housecroft, C. E., & Sharpe, A. G. (2008). Inorganic Chemistry (3.ª ed.). Pearson Prentice Hall.