IMPLANTACION DE UNA PROTESIS AUDITIVA OSTEOINTEGRADA
TIPO B.A.H.A.
CONSENTIMIENTO INFORMADO
INFORMACION GENERAL
El B.A.H.A. es un sistema procesador de sonido que permite la audición mediante la conducción ósea
directa, es decir, transmite el sonido a través de los huesos del cráneo, evitando de este modo la transmisión
del sonido a través del llamado oído medio. El B.A.H.A. consta de dos partes: el propio procesador de sonido
y el sistema de sujeción a la pared lateral del cráneo. El sistema de sujeción es un pequeño tornillo de titanio
que se inserta en la pared lateral del cráneo, donde se integra definitivamente al hueso. En él se sujeta el
procesador de sonido, que puede colocarse o retirarse por el propio paciente, mediante un sencillo sistema
de presión.
El tipo de anestesia requerida será la indicada por el anestesiólogo. Es posible que, durante o después de la
intervención, sea necesaria la utilización de sangre y/o hemoderivados. También es necesario que advierta
de posibles alergias medicamentosas, alteraciones de la coagulación, enfermedades cardiopulmonares,
existencia de prótesis, marcapasos, medicaciones actuales o cualquier otra circunstancia.
EN QUE CONSISTE LA IMPLANTACION DE UNA PROTESIS AUDITIVA OSTEOINTEGRADA TIPO B.A.H.A.
La intervención se realiza a través de una incisión realizada en la porción posterior del pabellón retroauricular.
Exige la depilación definitiva de una pequeña zona de la cabeza, a fin de mantener limpio el tornillo de
titanio. Tras la intervención se coloca un vendaje o apósito en la cabeza del paciente. La incisión se cierra
mediante unos puntos de sutura que se retirarán entre los 5 y los 7 días.
También cabe la posibilidad de que durante la cirugía haya que realizar modificaciones del procedimiento
por los hallazgos intraoperatorios para proporcionar un tratamiento más adecuado.
RIESGOS DE LA IMPLANTACION DE UNA PROTESIS AUDITIVA OSTEOINTEGRADA TIPO B.A.H.A.
A pesar de la adecuada elección de la técnica y de su correcta realización, pueden presentarse efectos
indeseables, tanto los comunes derivados de toda intervención y que pueden afectar a todos los órganos y
sistemas, como los debidos a la situación vital del paciente (diabetes, cardiopatía, hipertensión, edad
avanzada, anemia, obesidad...), y los específicos del procedimiento:
En general son poco frecuentes:
- Reacción inflamatoria con formación de un absceso y/o una osteomielitis, es decir, infección de la pared
de hueso del cráneo, ya que el implante de titanio puede intentar ser eliminado por el organismo.
- Infecciones tanto a nivel del área de implantación como cerebrales, tales como meningitis o abscesos,
así como fístulas de líquido cefalorraquídeo.
Estas complicaciones habitualmente se resuelven con tratamiento médico (medicamentos, sueros, etc.) pero
pueden llegar a requerir una reintervención, en algunos casos de urgencia.
Ningún procedimiento invasivo está absolutamente exento de riesgos importantes, incluyendo el de
mortalidad, si bien esta posibilidad es bastante infrecuente.
De cualquier forma, si ocurriera una complicación, debe saber que todos los medios técnicos de este Centro
están disponibles para intentar solucionarla.
RIESGOS PERSONALIZADOS
Edición 1 Diciembre 2004 H0148045
QUE OTRAS ALTERNATIVAS HAY
La prótesis osteointegrada tipo B.A.H.A. se indica en aquellas situaciones en las que las prótesis auditivas
convencionales son ineficaces ante la aparición de supuraciones de repetición, intolerancias,
malformaciones auditivas, etc. Existen en el mercado diversos sistemas de transmisión del sonido vía ósea
que no precisan de intervención quirúrgica. Su especialista la aconsejará el modelo a elegir, en
dependencia de diferentes circunstancias.
Si después de leer detenidamente este documento desea más información, por favor, no dude en preguntar
al especialista responsable, que le atenderá con mucho gusto.
Consentimiento
Yo, D/Dña. doy mi consentimiento para que me
sea realizada una IMPLANTACION DE UNA PROTESIS AUDITIVA OSTEOINTEGRADA TIPO B.A.H.A.
Se me ha facilitado esta hoja informativa, habiendo comprendido el significado del procedimiento y los
riesgos inherentes al mismo, y declaro estar debidamente informado/a, según disponen los artículos 8, 9 y
10 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, Básica reguladora de la Autonomía del Paciente y de
Derechos y Obligaciones en materia de Información y Documentación Clínica, habiendo tenido
oportunidad de aclarar mis dudas en entrevista personal con el Dr.
Asimismo, he recibido respuesta a todas mis preguntas, habiendo tomado la decisión de manera libre y
voluntaria.
Madrid, a de de
TESTIGO PACIENTE MEDICO
Dr.:
D.N.I.: D.N.I.: Nº. Colegiado:
Fdo.: Fdo.: Fdo.:
REPRESENTANTE LEGAL
D.N.I.:
Fdo.:
Denegación o Revocación
Yo, D/Dña. después de ser informado/a de la
naturaleza y riesgos del procedimiento propuesto, manifiesto de forma libre y consciente mi denegación
/ revocación (táchese lo que no proceda) para su realización, haciéndome responsable de las
consecuencias que puedan derivarse de esta decisión.
Madrid, a de de
TESTIGO PACIENTE MEDICO
Dr.:
D.N.I.: D.N.I.: Nº. Colegiado:
Fdo.: Fdo.: Fdo.:
REPRESENTANTE LEGAL
D.N.I.:
Fdo.:
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