PROGRAMA DE TRASPLANTE PULMONAR

COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE A CORUÑA

VERSION - MARZO DE 2009

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INTRODUCCIÓN

El Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña constituye uno de los grandes

hospitales trasplantadores de España. En el año 1990 se realizó el primer trasplante
hepático y en 1991 se inició el programa de trasplante cardiaco. Junto al trasplante
renal, nuestro hospital se situó entre los primeros de España y como continuación a su
vocación trasplantadora se planteó iniciar un proyecto de trasplante pulmonar, que
además sería único en la comunidad gallega.
El primer trasplante pulmonar fue realizado por Hardy y cols. en 1963 en el Mississippi
Medical Center, un trasplante unipulmonar izquierdo que falleció a los 15 días por
insuficiencia renal. Las experiencias posteriores obtuvieron una supervivencia también
limitada, constituyendo la dehiscencia de la anastomosis bronquial un serio problema.
Sin duda la introducción de la ciclosporina en esta misma década marcó un paso
decisivo en la evolución del trasplante pulmonar. Pero habrá que esperar a que en
1983, Cooper y el Grupo de Toronto realizen el primer trasplante unipulmonar con
supervivencia a largo plazo.
En España, el trasplante pulmonar se inició en febrero de 1990 con la realización de
un trasplante cardiopulmonar en el Hospital Universitario La Fe de Valencia. Astudillo y
cols. realizaron los tres primeros trasplantes bipulmonares secuenciales en 1992.
Posteriormente se unieron a esta actividad el Hospital Vall d´Hebron de Barcelona, la
Clínica Puerta de Hierro de Madrid y el Hospital Reina Sofía de Córdoba.
Aunque nuestro hospital gozaba de la infraestructura necesaria para la consolidación
del nuevo programa de trasplante pulmonar, fue necesario y crucial incorporar la
participación de un cirujano con experiencia en este campo. El doctor José Mª Borro
Maté, miembro y jefe del programa de trasplante pulmonar en el Hospital
Universitario La Fe de Valencia, aceptó el reto y se incorporó a nuestro hospital como
Jefe de Servicio de Cirugía Torácica. Fue necesario además el empuje del potente
Servicio de Anestesia y del reconocido Servicio de Neumología, que formaron su
personal con estancia en el Hospital de Pittsburgh.
El 21 de junio de 1999 se realizó con éxito el primer trasplante pulmonar en nuestro
hospital y en Galicia.

AGRADECIMIENTOS

En primer lugar al Dr. Vicente Tarrazona del Hospital Clínico de Valencia y compañero
del Dr. Borro en el programa de trasplante del Hospital La Fe, por su colaboración
activa como cirujano, junto al Dr. Borro, en el primer trasplante de nuestro hospital.
A la Dra. Mar Córdoba, que con su experiencia trasplantadora previa en la Clínica
Puerta de Hierro de Madrid , realizó las primeras extracciones de donante pulmonar y
participó de forma decisiva en el primer año de actividad.

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Al Dr. Francisco Sobrido, miembro veterano del Servicio de Cirugía Torácica de nuestro
hospital, por dar su apoyo al programa de trasplante pulmonar y por su colaboración
siempre que fue precisa.
A los Dres. Carlos Miguélez y Emilio Peña, miembros del Servicio de Cirugía Torácica,
por su participación activa en toda la actividad de trasplante pulmonar durante años.
Al Dr. Cesar Bonome, miembro destacado del Servicio de Anestesia del Hospital por su
participación, gran nivel de conocimiento y actividad profesional dentro del trasplante
pulmonar.
A todo el personal de la Oficina de Coordinación del Trasplantes del hospital por su
actividad imprescindible, y en especial a la enfermera colaboradora con el programa
de trasplante pulmonar Dª Covadonga Lemos.
A los numerosos servicios de hospital implicados en el programa de trasplante
pulmonar, sin los cuales no hubiera sido posible, con mención especial del Servicio de
Anestesia y Reanimación, el Servicio de Cirugía Cardiaca y el Servicio de Farmacia.
A todo el personal de enfermería y de auxiliares de la planta de Cirugía Torácica, de la
Unidad de Reanimación, del Hotel de Pacientes y de consultas externas por sus
excelentes cuidados de los pacientes trasplantados pulmonares.
Finalmente y sin duda, al Dr. José Mª Borro, por su capacidad de trabajo, su excelencia
como cirujano y su empuje, forjando la ilusión de los que con él participamos cada día
en el trasplante pulmonar en el Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña.

ÍNDICE GENERAL

1.- GRUPO DE TRABAJO………………………………………………………… 8

2.- DONANTE PULMONAR……………………………………………………… 9

2.1.- CRITERIOS DE SELECCIÓN.

2.2.- CRITERIOS DE COMPATIBILIDAD DONANTE-RECEPTOR.

2.3.- MANTENIMIENTO DEL DONANTE PULMONAR.

2.4.- OFERTA DE DONANTE PULMONAR.

2.5.- EQUIPO Y MATERIAL DE EXTRACCIÓN.

2.6.- TÉCNICA DE EXTRACCIÓN Y CONSERVACIÓN DEL PULMÓN DONANTE.

2.7.- COORDINACIÓN ENTRE EXTRACCIÓN E IMPLANTE PULMONAR.

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 2.8.- CIRUGÍA DE BANCO.

3.- INDICACIONES DE TRASPLANTE PULMONAR……………………… 27

3.1.- INDICACIONES GENERALES DEL TRASPLANTE.

3.2.- CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS DEL TRASPLANTE.

3.3.- CONTRAINDICACIONES RELATIVAS.

3.4.- PACIENTES DE ALTO RIESGO.

3.5.- INDICACIONES ESPECÍFICAS.

3.6.- EVALUACION PRETRASPLANTE DEL CANDIDATO A TRASPLANTE

PULMONAR.

3.7.- EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS A REALIZAR DURANTE LA ESTANCIA

EN EL HOTEL DE PACIENTES.

3.8.- PREPARACIÓN DEL RECEPTOR PARA TRASPLANTE PULMONAR.

3.9.- PROGRAMA DE EDUCACION SANITARIA Y CONSULTA DE ENFERMERIA.

4.- ANESTESIA EN EL TRASPLANTE PULMONAR………………………... 40

4.1.- MATERIAL PARA ANESTESIA.

4.2.- PREPARACIÓN DEL QUIRÓFANO.

4.3.- ANESTESIA.

5.- IMPLANTE PULMONAR……………………………………………………... 44

5.1- ELECCIÓN DEL TIPO DE TRASPLANTE.

5.2.- MATERIAL PARA TRASPLANTE PULMONAR.

5.3.- PREPARACIÓN DEL CAMPO QUIRÚRGICO.

5.4.- INCISIONES.

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 5.5.- TÉCNICA DEL EXPLANTE PULMONAR.

5.6.- TÉCNICA DEL IMPLANTE PULMONAR.

6.- CUIDADOS POSTOPERATORIOS…………………………………………… 52

6.1.- CUIDADOS EN LA UNIDAD DE REANIMACIÓN.

6.2.- CUIDADOS EN PLANTA DE HOSPITALIZACIÓN.

7.- IMNUNOSUPRESIÓN……………………………………………………….... 60
7.1.- INMUNOSUPRESIÓN INICIAL.

7.2.- INMUNOSUPRESIÓN DE MANTENIMIENTO.

7.3.- TRATAMIENTO DEL RECHAZO AGUDO.

7.4.- TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRÓNICO.

7.5.- OTROS CAMBIOS DE INMUNOSUPRESIÓN.

8.- PROFILAXIS ANTIBIÓTICA………………………………………………… 67

8.1- PROFILAXIS ANTIBACTERIANA.

8.2.- PROFILAXIS ANTIVÍRICA.

8.3.- PROFILAXIS ANTIFÚNGICA.

8.4.- PROFILAXIS ANTI-PNEUMOCISTIS CARINII.

8.5.- OTRAS PROFILAXIS.

9.-OTRAS MEDICACIONES……………………………………………………… 72
9.1.- ANALGESIA.

9.2.--PROFILAXIS ANTIEMBÓLICA.

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 9.3.- DIURÉTICOS.

9.4.- ALBUMINA IV.

9.5.- PROTECCIÓN GÁSTRICA.

9.6.- MOTILIDAD INTESTINAL.

9.7.- TRATAMIENTO MUCOLÍTICO.

9.8.- SUPLEMENTOS DE HIERRO Y ACIDO FÓLICO.

10.- PROTOCOLO DE CUIDADOS ENFERMERÍA…………………………… 78

10.1.- MEDIDAS DE AISLAMIENTO.

10.2.- LIMPIEZA DE LA HABITACIÓN.

10.3.- MATERIAL DE LA HABITACIÓN.

10.4.- PERSONAL DE PLANTA DE HOSPITALIZACIÓN.

10.5.- CUIDADOS DE ENFERMERIA EN HOSPITALIZACIÓN – LLEGADA A LA

UNIDAD Y DÍAS SUCESIVOS.

10.6.- DIAGNÓSTICOS Y OBJETIVOS DE ENFERMERÍA.

10.7.- ACCIONES APLICADAS A ESTOS DIAGNÓSTICOS.

10.8.- OTRAS ACTIVIDADES A REALIZAR.

10.9.- RECOMENDACIONES AL ALTA HOSPITALARIA.

11.- ESTANCIA EN EL HOTEL DE PACIENTES……………………………… 92

11.1.- FUNCIONES DEL HOTEL DE PACIENTES.

11.2.- PERSONAL DEL HOTEL DE PACIENTES.

11.3.- EL PACIENTE EN EL HOTEL DE PACIENTES.

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12.- FISIOTERAPIA PRE Y POST-TRASPLANTE……………………………. 96
12.1.- FASE PREOPERATORIA.

12.2.- FASE POSTOPERATORIA.

13.- SEGUIMIENTO DEL TRASPLANTE PULMONAR…………………… 102

13.1.- PERIODICIDAD DE REVISIONES.

13.2.- PRUEBAS A REALIZAR.

13.3.- CONSULTA DE REVISIÓN.

13.4.- PRINCIPALES COMPLICACIONES A LARGO PLAZO.

13.5.- RECHAZO AGUDO.

13.6.- INFECCIONES.

13.7.- RECHAZO CRÓNICO.

13.8.- NEOPLASIAS.

13.9.- COMPLICACIONES MÉDICAS.

14.-GRÁFICO DE TRASPLANTES PULMONARES REALIZADOS………. 117

ANEXOS…………………………………………………………………………… 118

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1.-GRUPO DE TRABAJO.

DIRECTOR DE PROGRAMA: Dr. José Mª Borro Maté

CIRUJANOS TORÁCICOS:
-Adjuntos: Dra. Mª Mercedes de la Torre Bravos
Dr. Diego González Rivas
Dr. Ricardo Fernández Prado
-Médicos residentes: Dra. María Delgado Roel (R4)
Dra. Marina Paradela de la Morena (R3)
Dr. José Alberto García Salcedo (R2)
Dra. Eva Mª Fieira Costa

ANESTESISTAS:
-Cirugía: Dr. César Bonome González
Dr. Pablo Rama Maceiras
Dr. Oscar Pato López
Dr. Manuel Díaz Allegue
-Unidad de Reanimación: Dr. José Duro Tacón
Dra. Teresa Rey Rilo

CIRUJANOS CARDIACOS: Dr. José Cuenca Castillo

Dr. Vicente Campos Rubio
Dr. José Mª Herrera Noreña

NEUMOLOGIA: Dra. Isabel Otero González

Dra. Marina Blanco Aparicio

OFICINA DE COORDINACIÓN DE TRASPLANTES:

-Responsable: Dr. Antón Fernández García
-Enfermera: Dª Covadonga Lemos García

2.-DONANTE PULMONAR.

El principal límite en el trasplante pulmonar es el número de donantes, debido a los

estrictos criterios de validez y a la mayor labilidad de los pulmones que se deterioran
fácilmente tras la ventilación mecánica y la muerte cerebral. Además es también el

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pulmón el órgano que presenta mayor idiosincrasia para su mantenimiento antes de
ser implantado.

2.1.-CRITERIOS DE SELECCIÓN:

El donante pulmonar será un paciente en muerte cerebral que cumpla los siguientes
criterios:
*Edad inferior a 55 años.
*Gasometría arterial con FiO2 100% y PEEP de 5 cm H2Og durante 10 minutos
con PO2 > 300 mmHg (este criterio es imprescindible).
*Radiografía de tórax sin alteraciones.
*o antecedentes de hábitos tóxicos. No fumador o menor de 15 paquetes/años.
*Tiempo no prolongado de ventilación mecánica (preferible menos de 72
horas).
*usencia de traumatismo torácico severo.
*Ausencia de cirugía torácica previa, o patología pulmonar conocida.
*No signos de infección sistémica o trasmisible.
*No datos de aspiración endobronquial.
*No evidencia de secrecciones endobronquiales purulentas y/o tinción de Gram
positiva o cultivo positivo.
*Negatividad en los estudios serológicos para VIH, VHC y VHB
*Ausencia de neoplasia, salvo tumores cerebrales de bajo grado, carcinoma in
situ de cerviz uterino y carcinoma espinocelular de piel.
En función de la gravedad del receptor e incluso de la edad, el grupo de trasplante
puede valorar la aceptación de donantes con criterios ampliados:
*Edad hasta 60 años.
*Radiografía de tórax con pequeñas anomalías: pequeños neumotórax,
derrames pleurales, contusiones pulmonares o atelectasias localizadas. Es
posible la aceptación de uno de los pulmones, aún cuando el contralateral no
tenga criterios de validez.
*Ventilación mecánica prolongada (mayor de 72 horas).
*Habito tabáquico mayor de 15 paquetes/año.
*Secrecciones endobronquiales moderadas purulentas y fluidas, o con cultivo
previo positivo para gérmenes con buena sensibilidad a antibióticos (excepto
cándidas) y en ausencia de lesión pulmonar acompañante, ya sea en la
radiografía de tórax y/o a la palpación del pulmón. En estos casos es
aconsejable que el equipo extractor realice una fibrobroncoscopia al donante
previa-extracción, para valorar la cuantía y calidad de las secrecciones, obtener
una muestra de broncoaspirado de cara a realizar una tinción de Gram y
examen en fresco para hongos y comprobar el grado de inflamación bronquial.

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 El único criterio que es ineludible es la PaO2 mayor de 300, puesto que mide la
relación entre la ventilación y la perfusión de los pulmones y es el verdadero
indicador del buen funcionamiento pulmonar.
Otro aspecto fundamental en la valoración del donante es la concordancia en el
tamaño de los pulmones entre donante y receptor.
Por lo tanto, es necesario conocer profundamente las particularidades y características
distintivas que requiera la adecuada selección de donante y receptor pulmonares, la
identificación del pulmón funcionalmente válido e idóneo para cada caso y el
mantenimiento correcto del paciente en muerte cerebral, para que no exista deterioro
alguno del órgano a trasplantar.

2.2.-CRITERIOS DE COMPATIBILIDAD DONANTE-RECEPTOR.

Una vez decidida la validez del pulmón donante, éste debe cumplir unos criterios de
compatibilidad con el receptor. El estudio de la equiparación del tamaño de los
pulmones del donante y del receptor se ha estandarizado en los últimos años,
habiéndose determinado que el tamaño de los mismos depende, fundamentalmente,
de la altura, el sexo y la edad; por ello, se hace especial referencia a estos parámetros
para una más exacta predicción de la compatibilidad de las cavidades torácicas, siendo
más fiables que la medición de la circunferencia torácica o los diámetros vertical o
transverso. Se ha conseguido relacionar altura, sexo y edad entre sí, mediante una
fórmula matemática, que calcularía la llamada Capacidad Pulmonar teórica (CPt) de
donante y receptor. Es éste, precisamente, el criterio de compatibilidad al que, hoy en
día, se da más importancia, probablemente porque la no equiparación en la CPt puede
suponer, no sólo una mala calidad de la función del pulmón trasplantado, sino incluso
la imposibilidad de cierre del tórax con el nuevo órgano ya "in situ" .
Se utiliza la siguiente fórmula para hallar este parámetro:
- Varones: CPt = 0.0678 x Altura - 0.0147 x Edad - 6.0548.
- Mujeres: CPt = 0.0454 x Altura - 0.0211 x Edad - 2.8253.
La compatibilidad en la CPt se traduce en que en los receptores con enfisema, el
pulmón del donante debe ser mayor que el del receptor (CPt 1.2 a 1.5 veces mayor del
donante), mientras que en los receptores con fibrosis, se considera que el pulmón a
implantar debe ser similar al del receptor (CPt igual a 1).

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Es reseñable que en el trasplante unipulmonar se emplean preferentemente órganos
de mayor tamaño que el extraído (sobre todo si el receptor es un enfisematoso,
aunque también se realiza de esta manera en los pacientes con fibrosis o enfermedad
vascular pulmonar; en éstos, sin embargo, puede haber algunos problemas técnicos
en la intervención por el más reducido espacio pleural). En los receptores de un
trasplante bipulmonar con enfermedad pulmonar obstructiva se admite igualmente
cierto mayor tamaño del implante; para los pacientes con fibrosis o enfermedad
vascular pulmonar, es preferible que los órganos a implantar sean de un tamaño
similar o sólo ligeramente menores que el volumen torácico original (algunos autores
propugnan hasta un 20% menores), dado que con ello el procedimiento quirúrgico es
más sencillo y el cierre del tórax se realiza con menor riesgo de taponamiento.
La infección por Citomegalovirus (CMV) era una causa mayor de morbilidad y
mortalidad tras el trasplante. Por ello, era frecuente la inclusión de la compatibilidad
CMV como criterio para la realización del implante: a los receptores CMV-negativos se
les debía implantar órganos CMV-negativos, siempre que fuera posible; sin embargo,
con el empleo de la profilaxis con Ganciclovir no parece haber diferencias en la
mortalidad o en la funcionalidad a largo plazo del órgano trasplantado, cuando
donante y receptor no presentan serologías CMV compatibles, primando así la
gravedad del receptor y el mejor aprovechamiento de los órganos.
Los principales criterios de compatibilidad del pulmón donante-receptor son:
* Compatibilidad de grupo sanguíneo ABO.
* Pruebas cruzadas linfocitos negativos (realizada tras el trasplante).
* Medidas corporales +/- 20 % en peso y superficie.
* Diámetros torácicos compatibles (+/- 10 %): transverso a nivel de la
cúpula diafragmática, y longitudinal desde el vértice pulmonar a la
cúpula diafragmática.
* Circunferencia torácica equivalente (+/- 10 cm.), a nivel mamilar y a
nivel de apófisis xifoides.
* Capacidad pulmonar teórica compatible.
Por último, se ha propuesto también como criterio de compatibilidad deseable, la
similitud de los diámetros radiológicos de los bronquios principales medidos por
debajo de la carina que puede ser útil en casos de donantes infantiles para adultos o
receptores infantiles con donantes mayores, pero rara vez debe descatar un
trasplante.

2.3.-MANTENIMIENTO DEL DONANTE PULMONAR.

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El objetivo final buscado con un trasplante es que el órgano implantado en el receptor
funcione correctamente, de manera que sea capaz de substituir la función del órgano
original correspondiente, deteriorado hasta una fase de insuficiencia terminal
irreversible, y que es necesario reemplazar.
Para que este objetivo marcado se cumpla plenamente se debe realizar una estricta
selección tanto del donante como del receptor, pero es también imprescindible
proporcionar unos ciudados particulares a cada uno de los órganos que se van a
trasplantar, y en general mantenerlos en buenas condiciones hasta que sean extraídos
del donante, en especial en lo que respecta a la perfusión. Esto es así por la
fisiopatología específica que se asocia a la muerte cerebral, independientemente de la
causa que haya conducido a la misma.
El cese de la respiración espontánea, la pérdida del control circulatorio con aparición
de alteraciones hemodinámicas, la disregulación térmica y diversas alteraciones
endocrino-metabólicas, forman parte de dicha fisiopatología.
Podemos resumir los objetivos fundamentales que se deben alcanzar cuando se
plantea el ciudado del donante multiorgánico en los siguientes:
* Perfusión adecuada de los órganos vitales.
* Oxigenación tisular correcta.
*Balances hidro-electrolítico y sanguíneo correctos.
*Mantenimiento de la normotermia.
*Prevención de las infecciones.

Los donantes de pulmón requieren una atención especial para mantener un

intercambio gaseoso correcto, y por lo tanto una funcionalidad óptima del órgano. El
desarrollo de edema pulmonar y la colonización bacteriana, secundaria en gran parte a
la ventilación artificial a que debe ser sometido, son los problemas principales que
deterioran tempranamente el pulmón donante; por ello es precisa una monitorización
y una atención especiales para proporcionar el mejor órgano posible al receptor, el
que más se acerque a la definición de "Donante Pulmonar Ideal". Recalcar que el
mantenimiento correcto del donante pulmonar nunca supone un perjuicio para los
otros órganos que puedan ser trasplantados, aunque sí, como ya se ha dicho, un
exhaustivo control del donante.
-Donante pulmonar ideal:
* Hidratación correcta.
* Presión Arterial Media > 70 mmHg.
* Diuresis > 1 ml/kg/hora.

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 * Ionograma normal.
* Gasometría arterial correcta.
* Normotermia.
* Hematocrito superior a 30 %.

Vamos a detallar a continuación las particularidades del mantenimiento del donante

pulmonar, obviando las necesidades que implica el mantenimiento del donante
multiorgánico, sobre lo cual existen varias amplias revisiones.
-Monitorización:
El donante multiorgánico en general y el pulmonar en particular, deben ser siempre
considerados, bajo nuestro punto de vista, como "pacientes en estado crítico", y bajo
esa premisa debe establecerse una amplia monitorización, que en el segundo caso
debe incluir:
- Electrocardiograma continuo, con dos derivaciones, preferentemente
V5 y aVF ó D-II, para mantenimiento de una frecuencia cardiaca menor de 100 lpm,
con especial atención sobre la posible aparición de arritmias (las más frecuentes son
extrasístoles y anomalías en la conducción) y/o cambios significativos en la morfología
electrocadiográfica, sobre todo en lo que respecta a las alteraciones isquémicas.
-Monitorización cruenta y continua de la tensión arterial mediante
catéter intraarterial, preferentemente colocado en la arteria radial, intentando
mantener una tensión sistólica igual o superior a 100 mmHg.
- Colocación de catéter de Swan-Ganz, para monitorización continua de
presión venosa central (PVC) y presión arterial pulmonar (PAP), con la posibilidad de
medición frecuente de la presión capilar pulmonar (PCP). El control de la
hemodinámica debe llevar a conseguir una PVC no superior a 8-10 mmHg, una PAP de
10-25 mmHg y una PCP de 8-14 mmHg.
- La función pulmonar se monitorizará con el empleo de pulsioximetría
continua, capnografía y realización de gasometrías arteriales seriadas y tan frecuentes
como se considere necesario. El objetivo a alcanzar es una saturación arterial de
oxígeno (SaO2) superior a 95%, manteniendo, mediante los ajustes del respirador
adecuados, una normocarbia; el pH deberá estar dentro de los límites normales de
7.35 a 7.45.
- Monitorización de la diuresis horaria, que deberá ser superior a 1
ml/kg/hora, pero teniendo en cuenta la posibilidad de aparición frecuente, en los
pacientes en muerte cerebral, de poliuria debida a diabetes insípida, para su correcto
tratamiento.

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 - La temperatura se monitorizará de forma continua mediante la
colocación de un termómetro retrofaríngeo. Se debe mantener al donante en
normotermia; para ello, emplearemos si es necesario, el calentamiento de las
perfusiones que se administran, la colocación de un calentador en la rama inspiratoria
del respirador, el lavado con suero salino caliente de la sonda nasogástrica, el uso de la
manta térmica, etc.
-Soporte ventilatorio:
Uno de los puntos clave en el mantenimiento de un donante es la obtención de una
adecuada oxigenación tisular, que pueda preservar en buenas condiciones los órganos
a trasplantar. El mantenimiento del gasto cardiaco y del hematocrito en límites
aceptables, y la adecuación de la ventilación, son los parámetros básicos de los que
depende el transporte de oxígeno y por tanto el mantenimiento de la normoxia.
Sin embargo, hay que tener en cuenta la alta frecuencia de alteraciones en el
intercambio gaseoso que pueden ocurrir en el donante potencial, ventilado
artificialmente, y que incluyen edema pulmonar, atelectasias, neumonía, hemotórax o
neumotórax. Este tipo de alteraciones, si son importantes en el donante multiorgánico,
representan una prioridad ineludible de prevención y tratamiento en el donante
pulmonar.
Por lo tanto, la ventilación se hará de forma especialmente cuidadosa, con un
respirador volumétrico, y teniendo en cuenta siempre las siguientes directrices:
- Uso de la mínima FiO2 necesaria para mantener la SaO2 por encima de
95% (o la PaO2 superior a 100 mmHg), no sobrepasando una FiO2 de 0.4, para evitar la
posible toxicidad del oxígeno sobre el tejido pulmonar y la formación de atelectasias
de absorción.
-Se deben aplicar presiones positivas al final de la espiración (PEEP) de 5
cmH2O, con el objetivo de mantener el volumen pulmonar, reclutando el máximo
número de alveolos e impidiendo así su colapso con formación de atelectasias.
- Es aconsejable evitar altas presiones pico-inspiratorias (no deben ser
superiores a 25-30 cm de H2O), recomendándose el empleo de volúmenes corrientes
entre 10 y 15 ml/kg, que se combinarán con una frecuencia respiratoria ajustada según
los valores de PaCO2 obtenidos en la gasometría.
- La intubación se habrá realizado mediante tubo de silicona de baja
presión. Se mantendrá el árbol traqueobronquial libre de secreciones, pero las
aspiraciones del mismo se harán sólo cuando sea extrictamente necesario y
manteniendo las máximas medidas de asepsia.
-Edema pulmonar neurogénico:

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Tras la muerte cerebral suele haber tendencia a la aparición de un deterioro
progresivo de la función pulmonar, que suele estar relacionado con fenómenos de
microembolización, de embolismo graso , o que puede ser secundario al aporte masivo
de líquidos durante la fase inicial de resucitación; sin embargo, en otras ocasiones, las
alteraciones observadas en la función pulmonar son consecuencia directa del propio
daño cerebral.
Durante la fase inicial de la muerte cerebral se produce una descarga catecolamínica
masiva, capaz de provocar en el pulmón la pérdida de la integridad de la membrana
alveolo-capilar, lo cual permitirá el paso hacia el alveolo de albúmina y otras
macromeoléculas. Aparece así el llamado edema pulmonar de origen neurogénico,
caracterizado por la riqueza en proteínas que presenta el líquido trasudado hacia el
espacio alveolar, cuyas características son similares a las del plasma.
No existe un tratamiento específico del edema pulmonar neurogénico, aunque la
terapéutica correcta del mismo incluye el mantenimiento de una PEEP de 5 cm de
H2O, que ya se ha comentado como recomendable en todo potencial donante de
pulmón, y la expansión del volumen intravascular de forma adecuada, utilizando como
guía básica para la misma el control de la PVC y de la PCP; la reposición de líquidos se
hará fundamentalmente con solución de Ringer-Lactato, que consideramos el
cristaloide de elección. Puede ser también necesario el uso de agentes inotrópicos, y
en este caso se prefiere la dopamina, que a dosis entre 1-5 microgr/kg/min presenta
efecto Beta-adrenérgico y vasodilatador renal; si fuera necesario incrementar las dosis,
no es recomendable sobrepasar los 10 microgr/kg/min por el efecto vasoconstrictor
esplácnico, y se deberá añadir dobutamina como droga de apoyo. Igualmente, se
desaconseja el uso de fármacos con acción preferente Alfa-adrenérgica, salvo en
situaciones muy determinadas como pueda ser la existencia de shock medular.
Hay que reseñar que uno de los factores determinantes del desarrollo del edema
pulmonar neurogénico, y quizás el más importante, es el tiempo que pasa entre el
diagnóstico de muerte cerebral y la extracción de los órganos, teniendo en cuenta que
cuanto mayor sea el retraso entre ambos, más probabilidades hay de desarrollar esta
patología.
-Infecciones pulmonares:
Uno de los problemas que impiden a menudo la donación del pulmón es la alta
incidencia de infecciones que se presentan en este órgano en los donantes
multiorgánicos.

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Los donantes están necesariamente sometidos a intubación y ventilación mecánica, lo
que conlleva una rápida colonización de la vía aérea y frecuente infección posterior del
parénquima pulmonar; además, la mayoría de ellos ha podido aspirar, bien tras la
presentación de la patología que posteriormente llevó a la muerte cerebral o bien
durante las maniobras de resucitación instauradas. También pueden presentar algún
tipo de traumatismo asociado, son portadores de sondas vesical y nasogástrica, y de
catéteres venosos y arteriales, que favorecen la entrada de microorganismos y el inicio
de infecciones.
El manejo de la vía aérea por parte del personal que atiende a los donantes
pulmonares es uno de los puntos clave en el mantenimiento de los mismos; debe estar
basado en una serie de normas de actuación importantes: las aspiraciones
traqueobronquiales se realizarán con una estricta asepsia, y sólo cuando sean
rigurosamente necesarias (no de forma rutinaria), enviándose el aspirado obtenido a
bacteriología, para la realización de Gram y cultivo del mismo, así como de
antibiograma. Se debe evitar que el personal que se ocupa del mantenimiento del
donante esté encargado a la vez de los cuidados de pacientes que sufren infecciones
activas, y en todo caso, las manipulaciones sobre el donante se harán tras lavado
cuidadoso de manos y con guantes estériles, siendo también recomendable el empleo
de mascarilla, gorro y bata estéril.
Las complicaciones infecciosas son una causa muy importante de muerte en el
paciente trasplantado pulmonar, y concretamente la neumonía bacteriana es la
infección que con más frecuencia se presenta en estos pacientes. Es por ello que se
recomienda el uso de profilaxis antibiótica ya en el donante: una cefalosporina de
tercera generación o bien el antibiótico específico que aconsejen los resultados de los
cultivos de esputo obtenidos a partir de las aspiraciones traqueobronquiales o la
fibrobroncoscopia.
Aunque los resultados de algunos estudios pueden sugerir que los microorganismos
aislados en el esputo o aspirado del donante serían diferentes a los patógenos que
producen infecciones tempranas en el receptor, la transmisión donante-receptor es
frecuente y está ampliamente tipificada; por ello se recomienda el tratamiento en el
receptor con el antibiótico sugerido en el cultivo obtenido a partir del esputo o
aspirado del donante. En un reciente estudio, los patógenos más frecuentemente
hallados en los estudios realizados a los donantes fueron Staphilococo, Enterobacter,
Acinetobacter y Cándida, destacándose que en el 97% de los casos, al menos un
microorganismo creció en el cultivo realizado.

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Las especiales características de los pulmones (fragilidad del órgano, susceptibilidad
especial al desarrollo de infecciones o de patología de diversa etiología, necesidad de
óptima preservación para una correcto funcionalismo, etc.), hacen que sean necesarios
unos cuidados especiales y específicos en estos donantes, dirigidos a conseguir que el
órgano a trasplantar esté en las mejores condiciones posibles en el momento del
implante, ya que ésta es condición imprescindible para el buen funcionamiento del
mismo en el receptor.
Uno de los factores limitantes más importantes que impiden el incremento de la
donación pulmonar, es posiblemente la escasez de órganos válidos, calculándose que
sólo entre el 10 y el 15% de los potenciales donantes de corazón lo pueden ser
también de pulmón. Probablemente, el mejor y más estricto manejo de estos
donantes pueda ser un camino apropiado para incrementar, en lo posible, el número
de órganos adecuados para el trasplante y por lo tanto el número de trasplantes
pulmonares.

2.4.-OFERTA DE DONANTE PULMONAR.

Cuando aparece un posible donante pulmonar, el coordinador del hospital de

donación informa a la Organización Nacional de Trasplantes, que realiza la oferta
pulmonar al hospital que corresponde.
Galicia, León y norte de Portugal son áreas de referencia en primer lugar de donación
pulmonar de nuestro hospital. Asturias se comparte con el Hospital Marques de
Valdecilla de Santander. Existe además un turno rotatorio por orden en el resto del
terrritorio nacional.
El coordinador de nuestro hospital se pone en contacto con el Dr. Borro, y en su
ausencia con la Dra. De la Torre, transmitiendo los datos de donante.
Si el donante cumple los criterios de validez, se decidirá el receptor adecuado en
cuanto a concordancia de grupo sanguíneo, tamaño y situación en la lista de espera, en
primer lugar en función de la gravedad y en igualdad de condiciones, en función del
tiempo de inclusión en lista.
Tras contrastar los datos del donante y comprobar que existe un receptor adecuado,
se acepta la oferta pulmonar. Se avisa al receptor para que permanezca en ayunas e
ingrese en el hospital. A través del coordinador local y de la ONT se organiza el traslado
del equipo extractor al hospital donante, en coordinación con los equipos extractores
de los demás órganos válidos.

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Director Nacional ONT: Rafael Matesanz

OCT del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña:

-Director: Dr. Antón Fernández García.

-Médicos coordinadores: Dra. Regina Arrojo Fuentes
Dr. Fernando Mosteiro Pereira
-Enfermeras Coordinadoras: Dª Valentina Fernández López
Dª Guadalupe Torre Barbeito
Dª Mª José Fernández Nicolás

-Secretaria: Dª Carmen Ferreiro Losada.

2.5.-EQUIPO Y MATERIAL DE EXTRACCIÓN.

El equipo extractor está formado por uno o dos cirujanos y una enfermera de
extracción. Los cirujanos son un cirujano torácico adjunto o un residente mayor y otro
de los residentes.
La enfermera es responsable de preparar el material necesario para la extracción:
-bolsa de extracción pulmonar: sistema en “Y”, 4 bolsas intestinales, 1
separador Finochietto, 1 clamp de aorta, 2 pinzas largas de Debakey, 1 tijera
larga de Metzembaum,1 Porta fino, sierra y pila, TEA-30 y 4 cargas, 2
torniquetes rojos.

-suturas: 1set de ligaduras de seda nº1, 3 sedas nº1 con aguja triangular, 1
prolene de 4-0, 1 cera para huesos.

-muestras: 3 tubos rojos con gel, 2 tubos malva, 1 tubo de recogida por
aspiración de secrecciones , 2 frascos de hemocultivos, 1 bote para recogida de
ganglios y 1 bote para recogida de un fragmento de bazo

-nevera: hielo, 3 sueros fisiológicos fríos de 1L, 2 bolsas de Perfadex(R)(de

2800ml), 2 ampollas de Alprostadyl ®(PGE1), suero glucosado al 5%.
Durante la extracción la enfermera es reponsable de entregar el material necesario a
la enfermera instrumentista, de recoger antes de heparinizar al paciente las muestras
de sangre del donante necesarias (juego de hemocultivos, 3 tubos sin gel rojos y 4
malva, aproximadamente 70 ml), muestras de tejido (un ganglio habitualmente
abdominal y un fragmento de bazo) y etiquetas identificativas (unas 20), de preparar la
perfusión de prostaglandinas y la de Perfadex®, vigilando su correcto flujo y cuando
sea preciso y se lo indique el cirujano informar por teléfono el centro implantador.

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Finalmente ayudar a la preparación de la nevera para introducir los pulmones y de la
recogida del material.

2.6.-TÉCNICA DE EXTRACCIÓN Y CONSERVACIÓN DEL PULMÓN DONANTE.

A la llegada al hospital, tras la recepción del equipo extractor por el coordinador local,
se confirma la información trasmitida al cirujano, destacando la importancia de
comprobar el grupo sanguíneo, medidas de ambos pulmones, antecedentes
patológicos, causa de la muerte y estabilidad respiratoria-hemodinámica.
En quirófano puede ser necesario la optimización de la situación del donante,
intentando hacer hincapié en el balance negativo de líquidos, empleo de corticoides y
maniobras de reclutamiento. En ocasiones es conveniente realizar una
fibrobroncoscopia previa diagnóstico-terapéutica, con la posibilidad de aspirar
secreciones, trasudados, cuerpos extraños, etc.
Se repite una o más gasometrías arteriales con FiO2 100% y PEEP de 5, confirmando de
este modo que la pO2 se mantiene en valores >300-350. En ocasiones puede ser de
utilidad una muestra a nivel de las venas pulmonares, confirmando de este modo su
correspondencia con los valores de sangre periférica, o bien para individualizar la pO2
de cada pulmón, siempre que la situación hemodinámica del enfermo lo permita. En
situaciones especiales se puede llegar a clampar la arteria pulmonar de uno de los
pulmones que no se considera válido, para realizar una gasometría selectiva y
confirmar la validez del otro.
-Esternotomía media: La extracción comienza con la realización de la esternotomía
media. Si la donación pulmonar se acompaña de extracción cardiaca, es realizada por
el equipo de Cirugía Cardiaca, de no ser así, es el cirujano torácico el encargado de
iniciar la misma, solicitando al anestesista maniobra de apnea en el momento de abrir
el hueso con la sierra mecánica, para evitar la posible lesión del parénquima pulmonar.
-Inspección de los pulmones: Tras la apertura de ambas pleuras se procede a la
valoración manual y visual de los pulmones, descartando la existencia de zonas de
atelectasia, tumoraciones, consolidaciones, contusiones, bullas, adherencias,etc,
dependiendo de los antecedentes del enfermo. Así mismo se procederá a intentar
mejorar aquellos hallazgos reversibles con las maniobras oportunas.
Tras la verificación de todos los datos del donante y la valoración directa de los
pulmones, se confirma su validez y la enfermera informará al equipo encargado del
implante.
-Apertura de pericardio y disección de grandes vasos: Posteriormente el cirujano
cardiaco si lo hubiera o el torácico en su defecto, realiza apertura del pericardio en
forma de T invertida. Se realiza disección de vena cava superior e inferior y si hay
extracción cardiaca de la aorta ascendente. Se procede después a la disección del
tronco de la arteria pulmonar, separándolo de la aorta.

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En la extracción cardiaca se coloca entonces la cánula de cardioplejia en la aorta
ascendente.
-Canulación de arteria pulmonar: Tras este paso se realiza una bolsa de tabaco con
prolene de 4-0 en su cara anterior, a medio camino entre la válvula pulmonar y la
división. Si el resto de los equipos están preparados para canular, previa infusión de la
dosis de heparina calculada según el peso del donante (3mg/kg), se coloca la cánula en
el interior de la bolsa de tabaco. Se emplea una cánula aórtica infantil del nº12 al 16,
en función del tamaño de la arteria.
-Perfusión de prostaglandina E1: Se inicia la perfusión de prostaglandinas. Se
administra una ampolla de 500 mcg de PGE1 diluida en un gotero de 50 cc de suero
glucosado al 5%. Debe prefundirse lentamente ya que produce hipotensión brusca del
paciente.
-Perfusión de líquido de preservación pulmonar: (Preservación pulmonar anterógrada).
La solución de preservación que se utiliza es Perfadex® , solución intracelular con bajo
contenido de potasio.
Se clampa la aorta torácica, se liga la vena cava superior y comienza la perfusión con
Perfadex (60ml/kg de peso del donante), con descompresión del sistema mediante una
incisión en la vena cava inferior y la orejuela izquierda. Las bolsas de la solución se
colocarán a una altura suficiente para mantener una presión de perfusión de 15-20
mmHg (+ entre 50-60 cm por encima del tórax).
La enfermera anota la hora de clampaje y controla el buen trascurso de la perfusión.
También infomará al coordinador del implante.
En este punto de la extracción comienza el tiempo de isquemia fría, en el cual es
importante mantener la superficie pulmonar a la menor temperatura posible, por lo
que a la baja temperatura de la solución de Perfadex, se añade la instilación continua
de suero frío en ambos hemitórax (a 4º C).
Hasta este momento se mantienen los pulmones ventilados con FiO 2 0.4 o suficiente
para mantener la saturación entre 95-100% y PEEP de 3-5 cmH2O.
-Cardiectomía: Se abre la aurícula izquierda a unos 3 mms de la entrada de las venas
pulmonares izquierdas, en su cara anterior. Se visualiza desde el interior de la AI la
entrada de las venas pulmonares derechas, continuando la sección del surco
interauricular, dejando un “cuff” de 5 mm. Este el momento más delicado de la
extracción pulmonar cuando existe extracción cardiaca, puesto que es preciso dejar
siempre un rodete de tejido muscular de la aurícula de al menos 3-5 mm, que incluya
las cuatro venas pulmonares, con un margen suficiente de pared auricular para la
realización de la sutura con la aurícula del receptor. Si el cirujano cardiaco tiene
experiencia en extracciones compartidas con el extracción pulmonar no suele haber
problemas, pero no es infrecuente que no tenga experiencia y entonces el cirujano
torácico debe informarle e insistir en la importancia de este rodete, llegando incluso a
realizar la sección auricular.

20
Se finaliza la sección de la AI dejando en el campo la cara posterior. Se completa la
cardiectomía seccionando la aorta ascendente, la arteria pulmonar a nivel de su
bifurcación y las venas cavas.
-Extracción pulmonar: Tras la separación y extracción del corazón, se separan los
pulmones del mediastino posterior, empezando por la sección del pericardio a nivel
lateral y posterior y de los ligamentos pulmonares inferiores. Se liberan las
adherencias pleuropulmonares que existan. Se lleva el pulmón izquierdo hacia la
cavidad derecha dividiendo la pleura mediastínica longitudinalmente hacia arriba, por
encima del esofágo. Se secciona la aorta descendente. Se llevan los dos pulmones
hacia la cavidad pleural izquierda y se divide el resto de la pleura mediastínica a lo
largo de la cara anterior del esófago hasta llegar a la tráquea distal. Finalmente se
insuflan de nuevo los pulmones y se procede a sección de la tráquea entre doble
sutura mecánica (TA-30 con carga verde), manteniendo insuflación media de los dos
pulmones.
-Almacenamiento y transporte: Una vez finalizado el procedimiento se comprueba, ya
fuera del campo, el correcto estado de todas las estructuras. Se introduce el bloque
bipulmonar en la primera bolsa de plástico intestinal estéril, rodeado del líquido de
preservación sobrante de la perfusión, y se cierra herméticamente con su cinta. Se
introduce entonces en una segunda bolsa que contiene suero muy frío, aunque no
hielo que es lesivo para el parénquima pulmonar, de manera que cubra los pulmones,
se cierra y se introduce en una tercera y última bolsa de seguridad que va también
convenientemente cerrada.
Se procede al transporte del órgano al centro implantador en una nevera con hielo,
confirmando que los pulmones no estén en contacto directo con el mismo. Se
confirma telefónicamente la sálida del hospital donante al hospital receptor,
informando de que la extracción ha sido correcta.
Se realiza siempre extracción del bloque bipulmonar, aunque uno de los pulmones no
sea válido o no vaya a ser implantado por otras razones, en cuyo caso se enviará para
estudio histológico de cara a detectar anomalías.
En ocasiones se comparte cada uno de los pulmones para dos receptores en hospitales
diferentes. En este caso se separan ambos injertos, seccionando el bronquio principal
izquierdo entre dos suturas mecánicas con TA-30 verde, a ras de la carina principal. Se
prepara cada pulmón por separado para su transporte, tal como se ha descrito y se
entrega la nevera con el pulmón destinado al otro hospital al coordinador local, que
será el responsable de su correcto y rápido envío.

2.7.-COORDINACIÓN ENTRE EXTRACCIÓN E IMPLANTE PULMONAR.

Debido al limitado tiempo de isquemia tolerable por el injerto pulmonar (ideal menor
de 6 horas y máximo hasta 8), es muy importante ajustar en lo posible los tiempos

21
entre la extracción y el implante, de manera que cuando el injerto pulmonar llegue al
hospital pueda ser implantado inmediatamente en el receptor y revascularizado.
Cuando se recibe la oferta de un donante pulmonar válido, se avisa al receptor para
que quede en ayunas e ingrese en el hospital. Tras su ingreso en planta se inician las
pruebas preoperatorios y su preparación para quirófano. El neumólogo
correspondiente supervisará este proceso y comprobará que no existe ninguna
contraindicación en el paciente para el trasplante.
Al mismo tiempo se avisa al equipo extractor que se desplazará al hospital de la
donación. Tras su llegada, el primer paso es comprobar rigurosamente todos los datos
del donante y ya en el campo quirúrgico valorar las características de los pulmones e
iniciar la técnica para su extracción. Con la verificación de los datos del donante, la
realización de una última gasometría y la valoración directa de los pulmones se
obtiene y confirma la validez definitiva. Se informa a la ONT, al coordinador de nuestra
ONT y al cirujano torácico que está coordinando en ese momento.
En general, se planifica el inicio de la anestesia del receptor tras cofirmar la validez de
los pulmones y tras el clampaje de la aorta y se inicia la cirugía cuando ya se ha
completado la extracción de los pulmones verificando que están correctos. No se dará
ningún paso irreversible en el receptor hasta que los pulmones hayan llegado y
comience su preparación final para ser implantados.
En función de la distancia del hospital donante y también de la complejidad en la
cirugía del receptor (se preveen adherencias por su patología previa o por cirugía
previa) se ajustarán los tiempos, retrasando o adelantando el inicio de la anestesia y de
la cirugía. Este ajuste lo realiza el cirujano torácico coordinador tras conocer los
tiempos de desplazamiento y duración estimada de la extracción (puede variar en
función de los otros órganos que se extraigan, en especial si se trata del páncreas y el
intestino) y conociendo las peculiaridades del receptor.
Para todo esto es fundamental la comunicación adecuada con el equipo extractor,
siendo aconsejable para ello tres llamadas telefónicas:
1- Tras verificar los datos del donante y valorar de forma directa los pulmones.
2- Indicando el momento del clampaje de la aorta (inicio del tiempo de
isquemia).
3- Al finalizar la extracción confimando que todo es correcto.
Por supuesto se realizarán todas las llamadas telefónicas necesarias informando de
cualquier incidencia extraordinaria en la extracción que pueda afectar a la validez final
de los pulmones o a la organización del trasplante, siendo el cirujano torácico
coordinador quien marcará los tiempos finales y la realización del trasplante.
Es imprescindible además una coordinación estricta con los servicios de transporte en
ambulancia entre

2.8.-CIRUGÍA DE BANCO.

22
Tras la llegada a nuestro hospital se inicia la preparación final de los injertos
pulmonares en el “banco”. Estará preparado en el mismo quirófano en que se está
realizando el trasplante. Habitualmente el equipo quirúrgico que va a realizar el
implante está ya preparado para realizar la neumonectomía.
Se saca la bolsa de la nevera y se retira la primera bolsa. El cirujano del banco recoge
entonces el bloque pulmonar y toma una muestra del líquido que rodea a los
pulmones (tubo estéril de 10 ml), retirándolos de la tercera bolsa e introduciéndolos
en una cápsula grande con suero frío.
Se verifica una vez más el buen estado de los pulmones y se da paso al inicio del
explante pulmonar en el receptor.
Se secciona la cara posterior de la aurícula izquierda en su zona media. Se recortan las
estructuras vasculares de ambos hilios pulmonares (aurícula y arteria pulmonar),
dejándolas preparadas para su sutura.
Se retira el exceso de pericardio o pleura mediastínica, procurando dejar un colgajo
rico en grasa sobre el bronquio, para realizar la plastia sobre la sutura bronquial.
Se separa el pulmón que se va a implantar en primer lugar, suturando el bronquio
principal a ras de la carina principal con TA-30 verde y seccionándolo inmediatamente
por debajo. El otro pulmón se guarda, manteniendo su insuflación, en dos bolsas y en
la nevera con hielo.
Se toma una muestra de las secrecciones bronquiales del pulmón con un hisopo y se
limpia el arból bronquial con aspirador y si es preciso instilando suero fisiológico. Se
recorta el bronquio a 3-4 anillos de su división.
Se realiza entonces la perfusión pulmonar retrógrada, introduciendo una cánula en las
venas pulmonares y perfundiendo solución de Perfadex® hasta 1000 ml, o que el
líquido que sale por la arteria pulmonar sea totalmente cristalino. Esta perfusión
permite lavar el lecho vascular del pulmón de restos hemáticos, burbujas de aire y
grasa, pero además está descrito que completa la preservación de la circulación
bronquial y mejora la función del injerto pulmonar. Durante esta perfusión es
conveniente ventilar el pulmón introduciendo un tubo de intubación en el bronquio,
conectado a un sistema de ventilación con filtro y a un ambú. Una enfermera realizará
de forma continua y sin excesiva presión dicha ventilación.
Se revisará y reparará cualquier anomalía que exista en el pulmón, ya sea una desgarro
vascular o la resección de alguna bulla.
Se entrega el pulmón para su implante.
Cuando se inicie la neumonectomía del 2º pulmón, se realizará de la misma forma la
preparación del 2º injerto.

23
3.-INDICACIONES DE TRASPLANTE PULMONAR.

El trasplante de pulmón es una opción terapeútica para aquellos pacientes, con

enfermedades pulmonares en estadio final, que han agotado todas las posibilidades de
tratamiento médico o quirúrgico.
Los objetivos fundamentales del trasplante son: mejorar la supervivencia y la calidad
de vida del paciente.
Uno de los principales problemas que se plantea en la selección de candidatos a
trasplante, es la elección del momento óptimo o ventana de trasplante. El candidato
idóneo debe estar suficentemente mal para necesitar un trasplante y suficentemente
bien para soportar un tiempo en lista de espera.
Por lo tanto a la hora de decidir si un paciente es candidato a trasplante habrá que
valorar:
-supervivencia con el trasplante
-pronóstico de la enfermedad de base
-tiempo medio en la lista de espera.

3.1.-INDICACIONES GENERALES DEL TRASPLANTE.

1. Enfermedad pulmonar evolucionada con baja expectativa de supervivencia,

inferiores a 2-3 años
a. EPOC y enfisema por déficit de alfa-1-antitripsina
b. Bronquiectasias y Fibrosis Quística (patología séptica)
c. Enfermedad pulmonar intersticial: Fibrosis Pulmonar idiopática o
secundaria a otras neumopatías intersticiales
d. Hipertensión pulmonar, primaria o secundaria
e. Otras: sarcoidosis, silicosis, linfangioleiomiomatosis, fibrosis pulmonar
asociada a enfermedades del tejido conetivo, etc.
2. Clase funcional III – IV
3. Mala calidad de vida

Las indicaciones más frecuentes en la experiencia internacional, de mayor a menor

frecuencia, son EPOC/Enfisema, fibrosis pulmonar idiopática y fibrosis quística.
Es muy importante considerar la remisión de pacientes para valoración de trasplante
se debe realizar de modo precoz. Esto permitirá al equipo de evaluación de trasplante

24
una correcta valoración del paciente, su inclusión en un programa de rehabilitación
pulmonar y su inclusión en lista de espera en el momento óptimo.

3.2.-CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS DEL TRASPLANTE.

La presencia de cualquiera de estas contraindicaciones excluye al paciente del

programa de trasplante.
1. Haber padecido una neoplasia en los 5 años previos, con excepción de las
neoplasias cutáneas (basaliomas y tumores escamosos). El papel del trasplante
en el carcinoma bronquioalveolar permanece controvertido.
2. Disfunción de un órgano vital, que no pueda ser corregida con tratamiento
médico o quirúrgico
a. Insuficiencia hepática con coagulopatía e hipertensión portal
b. Insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/mi
c. Disfunción ventricular izquierda o coronariopatía grave no corregible
(valorar trasplante cardio-pulmonar).
3. Infección extrapulmonar activa.
a. VIH
b. Virus B y C, con evidencia de enfermedad hepática (biopsia).
4. Deformidad grave de la caja torácica que dificulte la técnica quirúrgica.
5. Mala adherencia terapéutica.
6. Enfermedad psiquiátrica grave.
7. Falta de soporte social .
8. Adición a tabaco, alcohol u otras drogas, con un período de abstinencia
demostrado, inferior a seis meses.

3.3.-CONTRAINDICACIONES RELATIVAS .

1. Edad superior a 65 años. Por encima de esta edad la supervivencia es peor,

probablemente en relación con la comorbilidad. No obstante en ausencia de
otros factores de riesgo no compromete el éxito del trasplante.
2. Limitación funcional grave que le impida participar en un programa de
rehabilitación pulmonar.
3. Colonización por gérmenes virulentos o altamente resistentes.
4. Osteoporosis grave y sintomática.
5. Obesidad grave (BMI > 30).
6. Situación clínica crítica o inestable: ventilación mecánica invasiva (VMI), shock.
En general una sola contraindicación relativa no excluye el trasplante. La VMI, no se
considera contraindicación para los pacientes en lista de espera que sufran una
descompensación y precisen de la misma.
3.4.-PACIENTES DE ALTO RIESGO.

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Cada vez con mayor frecuencia, en las consultas de pretrasplante nos remiten
pacientes límite (edad avanzada y comorbilidad asociada), con alto riesgo de
mortalidad perioperatoria. No obstante la definición de paciente de alto riesgo es muy
variable y cada Centro tiene sus propios criterios. No obstante la ISHLT, establece una
serie de criterios para definir esta población:
1. Pacientes que están recibiendo fármacos inotropos intravenosos.
2. Pacientes hospitalizados en el momento del trasplante.
3. Esternotomía previa.
4. Edad > 55 años.
5. Pacientes en ventilación mecánica invasiva.
La decisión de incluir o no estos pacientes en lista de espera dependerá de la
experiencia de cada centro, y se realizará de forma individualizada.

3.5.-INDICACIONES ESPECÍFICAS.

EPOC
Es la principal indicación de trasplante, según los datos del registro mundial.
Los pacientes deben ser incluidos en lista cuando cumplen los criterios siguientes:
Pacientes con un BODE de 7-10 y al menos uno de los siguientes:
*Hospitalización por una exacerbación con hipercapnia aguda
(PCO2>50 mmHg)
*Hipertensión pulmonar o cor pulmonale
*FEV1 < 20% y cualquiera DLCO < 20% ó distribución homogénea
del enfisema en la TAC
Se aconseja que los pacientes sean referidos a un Centro de Trasplante cuando la
puntuación en el BODE, sea superior a 5.

FIBROSIS QUÍSTICA Y BRONQUIECTASIAS

Los principales retos que plantea el trasplante en pacientes con FQ se derivan de la
colonización crónica de la vía aérea y del hecho de que se trata de una enfermedad
sistémica.
La colonización por gérmenes panresistentes o multirresistentes previa al trasplante
aumenta el riesgo de complicaciones post-trasplante, pero no constituye una
contraindicación para el mismo. No obstante la colonización por Burkholderia cepacia
complex aumenta el riesgo de mortalidad precoz y tardía.
En los pacientes en lista de espera se recomienda realizar cultivos y antibiograma de
forma periódica (cada 3 meses), para asegurar una correcta identificación de los
patógenos y establecer la pauta más idónea en la profilaxis del trasplante.
Un pequeño porcentaje de pacientes con FQ pueden presentar enfermedad hepática.
El trasplante pulmonar puede realizarse con seguridad en pacientes con hipertensión

26
portal controlada y función hepática conservada. En caso contrario se debe valorar un
trasplante combinado.
Los pacientes deben ser referidos a un Centro de Trasplante, si cumplen alguno de los
criterios siguientes:
FEV1 < 30%, ó deterioro rápido del FEV1, en particular en pacientes menores
de 18 años y mujeres
Exacerbaciones frecuentes
Neumotórax recurrente o refractario
Hemoptisis recurrente, no controlable mediante embolización
Los pacientes deben ser incluidos en lista de espera si cumplen alguno de los
siguientes criterios:
Insuficiencia respiratoria
Hipercapnia
Hipertensión pulmonar

FIBROSIS PULMONAR
A.-Neumonías intersticiales idiopáticas
Dentro del grupo de neumonías intersticiales idiopáticas, las dos más frecuentes son la
fibrosis pulmonar idiopática (FPI) patrón histológico neumonía intersticial usual (UIP) y
la neumonía intersticial no especifica (NINE).
La Fibrosis Pulmonar es por orden de frecuencia, la secunda indicación de trasplante
pulmonar. En nuestro Centro es la indicación más frecuente.
Este grupo es el que tiene una mayor mortalidad en lista de espera por lo que se
recomienda que los pacientes sean remitidos de modo precoz.
La supervivencia media de la UIP desde el diagnóstico es de 2,5-3 años, por eso estos
pacientes deben ser referidos a un Centro de trasplante inmediatamente después del
diagnóstico, independientemente de su función pulmonar.
Los pacientes con NINE tienen una evolución más variable, no obstante aquellos que
tienen un patrón fibrótico en la biopsia pulmonar, tienen una supervivencia media de 2
años y deben ser referidos precozmente.
En pacientes con UIP-FPI el trasplante está indicado si el paciente cumple alguno de los
criterios siguientes:
DLCO < 35%
Una caída > 10% de la CVF, durante un período de 6 meses de seguimiento
Desaturación por debajo del 88% durante el test de marcha de 6 minutos
TAC con patrón de panalización
En pacientes con NINE el trasplante está indicado si el paciente cumple alguno de los
criterios siguientes:
DLCO < 35%

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 Una caída > 10% de la CVF ó un 15% de caída en la DLCO, durante un período
de 6 meses de seguimiento

B.-Fibrosis Pulmonar asociada a enfermedades vasculares del colágeno

La fibrosis pulmonar (con patrón histológico NINE ó UIP), es común en la artritis
reumatoide (AR), esclerodermia (SCL), y enfermedad mixta del tejido conectivo
(EMTC).
No hay criterios específicos para pacientes con colagenosis, pero en aquellos pacientes
jóvenes, con enfermedad controlada, sin afectación de órganos vitales y sin
comorbilidad significativa, se puede valorar el trasplante.
Los criterios de inclusión en lista de espera serán los mismos que en el caso de la FPI o
NINE.

C.-Sarcoidosis
A la hora de valorar pacientes con sarcoidosis para trasplante pulmonar es necesario
recordar los siguientes aspectos:
Descartar minuciosamente afectación de otros órganos (corazón, hígado..)
La presencia de aspergilomas no es infrecuente, por lo que se deben investigar
siempre
La indicación de trasplante se establecerá en aquellos pacientes en clase funcional
III – IV, que cumplan alguno de los criterios siguientes:
Hipoxemia en reposo
Hipertensión pulmonar
Presión en la aurícula derecha > 15 mmHg

D.-Linfangioleiomiomatosis e Histiocitosis X
La indicación de trasplante se establecerá en aquellos pacientes en clase funcional III –
IV, que cumplan alguno de los criterios siguientes:
Hipoxemia en reposo
Deterioro grave de la función pulmonar y de la capacidad de ejercicio

HIPERTENSION PULMONAR (HPP)

La introducción de nuevos tratamientos para la HPP, ha mejorado las expectativas de
supervivencia y disminuido la necesidad de trasplante. No obstante no existe ningún
fármaco que cure la enfermedad, y el trasplante sigue siendo una alternativa para
pacientes que cumplan al menos uno de los siguientes criterios:
Pacientes en clase funcional III-IV a pesar de máximo tratamiento médico
Mala tolerancia al ejercicio con una distancia recorrida en el test de marcha de
6 minutos inferior a 350 metros
Fracaso terapéutico con epoprostenol i.v. ó equivalente
Índice cardíaco < 2 L/min/m2

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 Presión en la aurícula derecha > 15 mmHg

RETRASPLANTE PULMONAR
Está indicado en pacientes cuidadosamente seleccionados con rechazo crónico del
injerto (BOS).
Los candidatos deben reunir todos los criterios generales de trasplante, no presentar
contraindicaciones absolutas, y preferentemente en régimen ambulatorio y sin
dependencia de la VM.

3.6.-EVALUACION PRETRASPLANTE DEL CANDIDATO A TRASPLANTE

PULMONAR.

La selección de candidatos apropiados para el trasplante pulmonar es esencial para el

éxito del trasplante. Nuestro objetivo irá dirigido a la detección de factores que
puedan contraindicar el trasplante, o que puedan tener un impacto negativo en el
curso del mismo, si no son detectados y tratados de modo precoz.
El responsable de la evaluación pretrasplante es el neumólogo responsable del
programa de trasplante.

Algoritmo de evaluación:

1.-Propuesta de trasplante.
La solicitud de valoración de trasplante será realizada por el médico responsable del
paciente a la unidad de trasplante mediante la remisión de un informe clínico
especificando claramente antecedentes, diagnóstico y situación clínica actual. También
se remitirán pruebas de imagen.
Si no existen contraindicaciones absolutas el paciente será citado en consulta. Si su
situación clínica no permite un estudio de forma ambulatoria, ingresará en el Servicio
de Neumología del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (planta 11).

2.-Consulta de valoración de trasplante.

Los pacientes serán valorados preferentemente en regimen ambulatorio. En esta
primera consulta se descartarán contraindicaciones absolutas para el trasplante y se
valorará la situación clínica actual del paciente.
El clínico responsable de la consulta pre-trasplante decidirá, con las pruebas
funcionales y de imagen que aporte el paciente, el grado de preferencia con la que se
debe hacer el estudio.

29
Además explicará al paciente que esta es una valoración inicial y la decisión final de
trasplante se tomará de modo multidisciplinar (Anestesia-Cirugía Torácica-
Neumología), con las pruebas complementarias que se realizarán durante su estancia
en el Hotel de Pacientes.
En caso de detectar contraindicaciones absolutas en esta primera consulta, se le
explicará al paciente y se remitirá a su Centro de referencia con un informe clínico en
el que conste claramente la causa de exclusión del programa de trasplante.
La consulta pre-trasplante se realiza en el Área de Consultas externas del Hospital
Universitario de A Coruña (3ª planta). Los días de consulta son miércoles y jueves.
El miércoles está dedicado a la atención de pacientes nuevos (se programan 4), y los
jueves atendemos pacientes en lista de espera o pacientes que una vez valorados por
su estabilidad clínica se decidió seguimiento (8 programados).
La periodicidad con la que se revisan los pacientes en lista de espera es bimensual. No
obstante dada la fragilidad clínica de los mismos, se facilita la posibilidad de concertar
consultas extraordinarias contactando con nosotros a través de la enfermera
coordinadora del trasplante.

3.-Estudio pretrasplante.
Los pacientes seleccionados en la Consulta pretrasplante ingresarán en el Hotel de
Pacientes con dos objetivos fundamentales:
Completar el estudio pretrasplante con una batería de pruebas destinadas a
detectar fatores que puedan contraindicar el trasplante
Iniciar un programa de rehabilitación pulmonar (planta baja del Hospital),
dirigido a mejorar su calidad de vida durante la espera y poder afrontar de modo
satisfactorio la cirugía del trasplante

4.-Sesión clínica de trasplante.

Una vez finalizado el estudio se decidirá de modo multidisciplinar si el paciente es
incluido en lista de espera (activa o inactiva) o si es rechazado para trasplante. Esta
decisión será comunicada al paciente por el clínico responsable.
Si el paciente es aceptado para trasplante se citará para una consulta de Pre-Anestesia
y Cirugía Torácica. Después de esto el paciente pasará a la lista de espera activa.
En cualquier caso al alta del Hotel de pacientes, el enfermo recibirá un informe clínico
con el diagnóstico, tratamiento y la decisión del equipo de trasplante.
La sesión clínica de trasplante se realiza los lunes a las 8:30 en el Servicio de Cirugía
Torácica (6ª planta del Hospital Universitario de A Coruña).

3.7.-EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS A REALIZAR DURANTE LA

ESTANCIA EN EL HOTEL DE PACIENTES.

1.-Analíticas.

30
 Grupo sanguíneo
Hemograma
Estudio de coagulación
Bioquímica completa
Proteinograma e inmunoglobulinas
Prealbúmina y transferrina
PCR, FR, ANAS y ANCAS (si procede)
Alfa 1 antitripsina (en la EPOC)
Marcadores tumorales: PSA (varones)
Hormonas tiroideas
Serologías: Virus B, C, VIH, CMV, VHS, VZV, EBV. Toxoplasma.
Aclaramiento de creatinina
2.-: Esputo: cultivo convencional, hongos y micobacterias
3.-Técnicas de imagen:
Rx tórax
Ortopantografía
TAC torácico
Ecografía abdominal
Gammagrafía pulmonar de V/Q cuantificada
Densitometría ósea
PET (en casos seleccionados)
4.-Estudio funcional respiratorio:
Espirometría
Volúmenes pulmonares
Difusión CO
Gasometría arterial
Test de marcha de 6 minutos
5.-Estudio cardiológico:
EKG
Ecocardiograma
Coronariografía: en pacientes con síntomas de enfermedad coronaría o
pacientes asintomáticos con factores de riesgo
6.-Valoración social.
7.-Valoración por Cirugía Máxilofacial.
8.-Medicina Preventiva.
Mantoux
Completar calendario de vacunaciones
9.-Inmunología.
PRA: Panel de anticuerpos reactivos antilinfocitarios
10.-Otros estudios.

31
 Según los resultados del estudio básico, podrán ser necesarias interconsultas
con otros servicios: Reumatología, Cardiología, Hepatología, Ginecología…

3.8.-PREPARACIÓN DEL RECEPTOR PARA TRASPLANTE PULMONAR.

En el momento en el que surge un donante, el/la coordinador/a de trasplante de

acuerdo con los responsables del programa, localiza al candidato idóneo y organiza su
ingreso en el Servicio de Neumología (planta 11 del Hospital Universitario de A
Coruña).
Si se diese la circunstancia de que el donante puede servir a varios receptores, se
elegirá el más grave de la lista.
En nuestro caso una vez que los pacientes entran en lista de espera la prioridad se
establece asignándoles un número del 1-4, siendo “4” prioridad máxima.
La preparación del receptor la llevará a cabo del Neumólogo de trasplante de guardia,
que indicará las exploraciones a realizar antes de la cirugía:
1. Historia clínica
a. Especial atención a la situación clínica en días previos
b. Existen datos de infección activa?
2. Exploración física. Tensión arterial. Temperatura. BM test. Peso
3. Electrocardiograma
4. Gasometría arterial
5. Cultivo de esputo
a. Hongos, micobacterias, Gram y cultivo convencional
6. Cultivo de orina
7. Frotis nasal y faríngeo
8. Analítica: hemograma, bioquímica y estudio de coagulación
9. Reservar en el Banco de sangre:
a. 10 unidades de concentrados de hematíes
b. 6 unidades de plasma
c. 2 pool de plaquetas
10. Retirar tubos de sangre para seroteca
a. 9 tubos de sangre con edta (tapón malva)
b. 3 tubos de sangre sin aditivo (tapón rojo 10 ml)

MEDICACIÓN
A su ingreso en planta se administrará al paciente la premedicación:
1. Inmunosupresión: Ciclosporina: 2 mg/kg
2. Profilaxis:
a. Standard: Amoxicilina Clavulánico 2gr
b. En caso de Alergia a Penicilina: Levofloxacino: 500 mg

32
 c. Situaciones especiales: Si el paciente tiene cultivos previos (Fibrosis
Quística, bronquiectasias de otra etiología…), la profilaxis se realizará de
acuerdo a los resultados del último antibiograma
3. Contactar con el Farmaceútico de Guardia e indicar la preparación de
Azatioprina para inyección i.v. 2mg/kg, que bajará con el paciente a quirófano
4. No olvidar que desde el momento de alerta de trasplante el paciente debe
permanecer a dieta absoluta

SITUACIONES ESPECIALES
1. Pacientes anticoagulados
Hay que revertir el efecto de los dicumarínicos, generalmente con PROTOMPLEX y
VITAMINA K. En cualquier caso se debe contactar con el Hematólogo de guardia
que indicará la pauta a seguir.
2. Pacientes diabéticos
Iniciar sueroterapia y pauta tipo II
PREPARACIÓN ANTES DE IR A QUIROFANO
1. El paciente debe firmar el consentimiento informado que le será entregado por
el neumólogo (2 copias)
2. Ducha con con jabón antiséptico
3. Rasurado
Trasplante unipulmonar: hemitórax, axila e ingle correspondiente (derecho
ó izquierdo)
Trasplante bipulmonar: ambos hemitórax, axilas e ingles correspondientes
4. Pintar con Povidona yodada el campo quirúrgico, excepto en casos de alergia al
yodo
5. Poner al paciente bata verde estéril, gorro y calzas
6. Una vez confirmado que los pulmones son válidos se procederá a trasladar al
paciente al quirófano (6ª planta).

3.9.-PROGRAMA DE EDUCACION SANITARIA Y CONSULTA DE ENFERMERIA.

La enfermera coordinadora de trasplante es la principal responsable de la educación

sanitaria del candidato a trasplante y su familia.
A todos los pacientes en lista de espera se les invita a participar en una charlas
informativas en las que se les explican aspectos relacionados con el trasplante, como
los siguientes:
Es necesario que el candidato a trasplante esté localizable en todo momento
En caso de existir un donante, el candidato debe desplazarse de modo
inmediato al Centro de trasplante, teniendo en cuenta que el tiempo máximo
aceptado para el desplazamiento no debe superar las 2 horas y media. Esto

33
 conlleva la necesidad de que, en algunos casos, los candidatos cambien su lugar
de residencia
Insistir en la necesidad de mantener un estilo de vida y alimentación saludable.
Entregar al paciente el Manual del Paciente trasplantado que contiene consejos
sobre el tipo de vida, alimentación y actividad física que el paciente debe
realizar tanto antes como después del trasplante.
Invitar al paciente a exponer sus dudas y temores con respecto al trasplante

La enfermera coordinadora de trasplante realiza además una consulta de enfermería

en la que además de repasar los diferentes aspectos del tratamiento del paciente sirve
de conexión con los médicos responsables del programa.

4.-ANESTESIA EN EL TRASPLANTE PULMONAR.

Aunque comparte los principios y necesidades generales de la anestesia general,

supone una anestesia para cirugía torácica larga y de alto riesgo.

4.1.-MATERIAL PARA ANESTESIA.

MEDICACION

BATEA Nº 1 (INDUCCION)

KETAMINA 100 mg. + 10 mg. DORMICUM en jeringa de 10 ml.

34
ETONIDATO 20 mg. en jeringa de 10 ml.
ANECTINE 100 mg. en jeringa de 2 ml.
NIMBEX 20 mg. en jeringa de 10 ml.
FENTANEST 7 amp. en jeringa de 20 ml.
ATROPINA 1 mg. en jeringa de 10 ml.
LIDOCAINA 200 mg. en jeringa de 10 ml.

BATEA Nº 2 (DROGAS VASOACTIVAS)

ADRENALINA 1 gamma/ ml. en jeringa de 80 ml.

EFEDRINA 50 mg. en jeringa de 10 ml.
FENILEFRINA 4 viales en jeringa de 10 ml.
NITROGLICERINA 50 gammas/ ml en jeringa de 20 ml.

DROGAS VASOACTIVAS EN PERFUSION

DOBUTADINA 250 mg. en 100 ml.

DOPAMINA 200 mg. en 100 ml.
ADRENALINA 1 mg. en 100 ml
MILRINONA 20 mg. en 100 ml.
NORADRENALINA 6 mg. en 100 ml.
NITROGLICERINA 30 mg. en 100 ml.

DIURESIS: HORARIA. Set de sondaje vesical.

VIAS:

- RADIAL (arterial)
- FEMORAL (arterial)
- PERIFERICA (venosa)
- CENTRAL (venosa)
- EPIDURAL (set de catéter y analgesia epidural)

VIA AEREA:
Tubos de intubación selectiva izquierdos del 35, 37 y 39.

BALA CEPAP

BALA OXIDO NITRICO

35
 BRONCOSCOPIOS: uno fino y otro grueso.

4.2.-PREPARACIÓN DEL QUIRÓFANO.

El quirófano en que se realiza el trasplante pulmonar ha de estar equipado con

monitorización y material de anestesia especializado. Éste incluye:

- Una estación de anestesia que permita flujos superiores a 60 l/m, compliance interna
menor de 5 y relación I:E hasta 1:4 ( estación Primus –Dräger®-).
- Sistema de CPAP externo que permita CPAP de 0 a 10 cm de H2O.
- Sistema de administración de óxido nítrico.
- Monitores que incluyan electrocardiograma (EKG), saturación de oxígeno (SpO2), CO2
end tidal (EtCO2), temperatura, 3 sistemas de presiones para monitorización de la
presión arteria pulmonar (PAP) y dos presiones arteriales (PA) invasivas, así como
monitores de gasto cardíaco continuo (GCC), saturación venosa central (SvO2) (Vigileo
–Edwards®- y Vigilance - Edwards®-)
- Un analizador de gases. (ABL 800 Flex, Radiometer Copenhague® )
- Sistemas de canalización de vías arteriales (Arrow ®) y vías centrales (AVA 3Xi Device -
Edwards®)
- Sistemas de Swan-Ganz. (Edwards ®)
- Material de intubación: Tubos endobronquiales izquierdos y derechos Mallinckrodt
nºs 35-41, tubos Univent nºs 8-9 y tubos endotraqueales nºs 6,5-9, un
fibrobroncoscopio de tamaño adulto y pediátrico, laringoscopios con palas Miller y
Macintosh de distintos tamaños.
- Set catéter epidural (Perifix, Brown®).
- Sistema de circulación extracorpórea (Stockert, SIII).
- Bombas de infusión y calentadores de líquidos.
- Manta térmica.
- Desfibrilador con palas internas y externas.
- Monitor de BIS (Aspect ®).

En el quirófano han de estar disponibles y cargados fármacos para la anestesia y el

control de la homeostasis del paciente que incluyan:

-Anestésicos: fármacos inductores (etomidato, propofol, ketamina, midazolam),

relajantes musculares (succinilcolina y cisatracurio) y opiáceos (fentanilo y
remifentanilo).
-Drogas vasoactivas en jeringa (atropina, adrenalina, efedrina, fenilefrina) y en
perfusión (dobutamina, adrenalina, noradrenalina, milrinona, dopamina,
nitroglicerina).

36
- Además han de estar dispuestos los fármacos habitualmente presentes en cualquier
quirófano, aunque no precargados.

Se dispondrá además de acceso y perfusionista especializado para la utilización de

circulación extracorpórea si fuera preciso, aunque su preparación sólo se realiza en el
momento en que se indica.

4.3.-ANESTESIA.

La realización del trasplante pulmonar requiere la presencia de dos anestesiólogos

entrenados.
Previamente a la inducción del paciente se administra al paciente O2 suplementario,
se canaliza un acceso venoso, se coloca un catéter epidural a nivel T4-T6 y se canaliza
bajo sedación una arteria radial.
La inducción se realiza en secuencia rápida, intubándose el paciente con tubo de
doble luz (comprobando su posición con fibrobroncoscopia si fuera preciso) y
ajustando valores ventilatorios (FiO2, PEEP, frecuencia respiratoria, volumen tidal) en
función de la patología y situación del paciente. Posteriormente se canaliza arteria
femoral y una vía central (habitualmente la vena yugular interna del lado ipsilateral al
pulmón trasplantado), a través de la cual se coloca un catéter de Swan-Ganz.
Tras la canalización de la vía central se administra azatioprina en un bolus de 2 mg/kg
como parte del inicio de la inmunosupresión.
El mantenimiento del paciente se realiza con anestésicos inhalatorios (desfluorane o
sevofluorane), opiáceos (fentanilo o remifentanilo) y relajantes (cisatracurio) según
precise. Durante la intervención se mantiene al paciente con la monitorización antes
descrita (EKG, SaO2, PA invasiva x 2, PAP, GCC, SvO2, EtCO2, presiones ventilatorias,
BIS, temperatura, bloqueo neuromuscular) y se realizan gasometrías seriadas (siempre
al inicio de la ventilación unipulmonar, previa al desclampaje de la arteria pulmonar,
tras reiniciar la ventilación bipulmonar, antes del traslado a Reanimación, y además
cuando la situación lo requiera).
La fluidoterapia se administra restrictivamente y siempre en función de la
hemodinámica y la respuesta diurética del paciente.
Previo al desclampaje de la arteria pulmonar se administra 1 gramo de
metilprednisolona (dividido en dos bolus de 0,5 gramos en caso de transplante
bipulmonar) como parte de la inducción de la inmunosupresión.
Al finalizar la intervención se realiza fibrobroncoscopia de control para comprobación
del estado de las suturas y limpieza de restos de secreciones o sangre presente en los
pulmones y se coloca una sonda nasogástrica tipo freka (Fresenius®). Se valora la
posibilidad de extubación del paciente en función de su situación hemodinámica y
ventilatoria.

37
El traslado del paciente a Reanimación se realiza acompañado de los anestesiólogos
encargados y al menos una enfermera y monitorizando SaO2, EKG y PA invasiva.

5.-IMPLANTE PULMONAR.

En el acto quirúrgico del trasplante es importante la coordinación, seguridad y

excelente técnica, porque suele ser necesaria la rapidez en su ejecución. Los trabajos
de Veith, Pearson, Cooper o Patterson, en los años 80, establecieron las bases
técnicas que facilitaron el inicio del trasplante clínico, y se han modificado y refinado
ligeramente desde entonces, en base a la experiencia adquirida.
En el trasplante pulmonar se precisan dos cirujanos torácicos adjuntos y un residente.
Las suturas vasculares son realizadas por un cirujano cardiaco. Se completa el equipo
con una enfermera intrumentista, otra circulante, un perfusionista, una auxiliar de
enfermería y un celador.
El equipo extractor es el responsable de la preparación final en el banco del pulmón/es
donante/s.

5.1-ELECCIÓN DEL TIPO DE TRASPLANTE.

Se puede considerar que globalmente y en el trasplante de pulmón de adulto, la

unidad mínima a trasplantar es el trasplante unipulmonar que, en condiciones
normales, es capaz de proporcionar siempre capacidad funcional suficiente para
realizar una vida normal, con actividad física moderada o intensa. El trasplante lobar,
tanto de cadáver como de donante vivo, tiene como principal objetivo aumentar las
posibilidades en el trasplante pulmonar infantil, donde las donaciones son muy
escasas.
La indicación, ampliamente admitida, del trasplante unipulmonar es la fibrosis
pulmonar idiopática y aquellas enfermedades pulmonares de predominio restrictivo
en la espirometría. El pulmón a elegir será el que tenga menor perfusión en la
gammagrafía, salvo que exista algún otro factor condicionante. En el enfisema

38
pulmonar, el trasplante unipulmonar presenta el inconveniente del desplazamiento
mediastínico hacia el pulmón trasplantado, debido a la hiperdistensión del pulmón
nativo. Este problema se puede controlar eligiendo donantes de tamaño pulmonar
1,2-1,5 veces superior al que le corresponde y realizando preferentemente un
trasplante derecho, lo que permite al pulmón nativo desplazar el diafragma izquierdo
en caso de hiperdistensión, o bien, con reducción de volumen, en el mismo acto
quirúrgico del trasplante, o a largo plazo según la evolución del [Link] buenos
resultados obtenidos mediante reducción de volumen pulmonar por cirugía
videoasistida, o mediante la utilización de válvulas intrabronquiales en el pulmón
nativo, ha ampliado la indicación de trasplante unipulmonar en el enfisema.
En la patología infecciosa, fibrosis quística y bronquiectasias principalmente, la
elección es siempre el trasplante bipulmonar. La colonización por gérmenes que
pudiera estar presente en otras patologías, obliga habitualmente a elegir la opción del
trasplante bipulmonar también para estos casos.
La hipertensión pulmonar primaria, es una indicación poco frecuente debido al
desarrollo de fármacos muy eficaces en su control. El trasplante de elección suele ser
el bipulmonar, por las frecuentes complicaciones postoperatorias descritas cuando se
realiza trasplante unipulmonar. La dilatación del ventrículo derecho, con mala
movilidad ecográfica y con fracción de eyección por debajo del 20%, pueden aconsejar
trasplante cardiopulmonar . En la hipertensión pulmonar secundaria a defectos
cardíacos, se puede realizar trasplante bipulmonar, si puede corregirse al mismo
tiempo el defecto cardíaco y el corazón se considera recuperable.
A la hora de elegir el tipo de tasplante debemos poner en la balanza, en primer lugar,
que el trasplante unipulmonar tiene menor tiempo de isquemia y de cirugía, menor
dificultad técnica y es infrecuente la necesidad de CEC, lo que hace que sea el
trasplante realizado habitualmente en pacientes de mayor edad, en enfermos con
comorbilidades y factores de riesgo asociados y, sobre todo, es importante considerar
que al permitir la utilización de los 2 pulmones de un donante para 2 receptores
distintos, disminuye el tiempo de espera de los pacientes y la mortalidad asociada al
mismo. Por otra parte, es cierto que el trasplante bipulmonar es, en las estadísticas
del registro internacional, el que muestra una ligera, pero significativamente mejor
supervivencia a largo plazo.

5.2.-MATERIAL PARA TRASPLANTE PULMONAR.

SET INICIO CIRUGIA ( para Tx bipulmonar)

SUTURAS:
- 2 Monocril 3/0
- 26 PDS 3/0
- 2 Prolene 4/0 (w 8845)

39
 - 2 Prolene 5/0
- 6 ligaduras 3-4 seda
- 1 ligadura seda 1
- 1 ligadura seda 2/0
- 1 seda 0 c-26
- 1 seda 2/0 c-26
- 2 seda 1 si CEC
- 2 Ethibond excel 2/0 (6767)

OTROS MATERIALES.
- cera hueso
- 2 paquetes torundas grandes
- 1 rascador
- 1 aspirador con luz
- 1 goma de aspiracion
- 2 terminales Yankauer
- 2 bisturís eléctricos
- 2 terminales largos de bisturí eléctrico
- 1 Steridrape Ioban mediano

- 1 pera
- 1 sonda aspiración roja
- 1 protector de mosquitos
- 4 canguros
- 2 hojas bisturi nº 11
- 3 hojas bisturi nº 20
- 1 TEA– 30 bronquial + 1 carga
- 1 EndoGIA vascular 35 mm. ATW + 7 cargas
- 2 equipos de cirugía

TENER PREPARADO:
- 1 Hemoclip mediano
- 1 Hemoclip grande
- 1 TEA 60 de parenquima
- 1 TEA 30 vascular

CIERRE (para Tx bipulmonar)

- 2 tubos rectos nº 28F

- 2 tubos curvos nº 32F
- 2 conexiones en Y

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 - 2 Pleurevac modelo Sahara
- 6 Dexon II loop
- 2 suturas de alambre
- 8 Vicryl 0
- 4 Vicryl 2/0
- 2 grapadoras de piel
- 4 sedas 1
- 4 sobres compresas sin contraste

CIRUGIA BANCO TX BIPULMONAR.

- 2 tubos endotraqueales 7,5

- 2 filtros
- 3 bolsas intestinales
- 1 canula de aorta nº 14
- 1 sistema Uromatic en Y
- 1 goma aspiracion
- 2 Yankauer
- 2 sondas de aspiracion naranja
- 1 tubo estéril
- 2 isopos para cultivo
- 2 bolsas de solucion Perfadex
- 1 TEA– 30 bronquial
- 1 cápsula grande
- 2 cápsulas pequeñas
- 1 hoja bisturí nº 20
- 1 hoja bisturí nº 11
- 1 equipo de cirugía

5.3.-PREPARACIÓN DEL CAMPO QUIRÚRGICO.

La posición del paciente viene condicionada por el tipo de trasplante indicado.

En el trasplante unipulmonar se coloca al paciente en el decúbito lateral
correspondiente, de manera que el hemitórax a operar queda expuesto, colocando un
rodillo debajo del paciente a la altura media del tórax, que favorece la apertura del
espacio intercostal.
En el trasplante bipulmonar se coloca en decúbito supino con un rodillo bajo la zona
escapular y los miembros superiores “en jarra”.
Es muy importante un buen almohadillado de las extremidades del paciente, en
especial de las zonas que quedan en posición declive y en contacto con superficies

41
duras, para prevenir decúbitos por tratarse de cirugía de larga duración. La cabeza se
coloca sobre superficie almohadillada y se protejen los ojos cerrando los párpados y
cubriéndolos con vaselina. Se debe comprobar además la correcta colocación de la
sonda vesical, cateter epidural, vías y sistemas de sueros, catéteres arteriales, cables
de monitorización, tubo orotraqueal y sistemas de tubuladuras del respirador.
En el trasplante unipulmonar, si el paciente es un claro candidato a necesitar
circulación extracorporea (CEC), se puede preparar el campo quirúrgico e incluso
disecar arteria y vena femoral ipsilateral a la toracotomía, para facilitar el abordaje en
el momento necesario, si bien actualmente, existen otras opciones, como arteria
femoral ipsilateral y aurícula derecha o aorta ascendente y aurícula derecha en la
toracotomía derecha. En la toracotomía izquierda puede realizarse el abordaje
intratorácico, canulando el tronco de la arteria pulmonar y la aorta descendente. En
todos los casos deberemos tener preparado el equipo de CEC, por si fuera precisa su
utilización.
Una vez colocado el paciente, se lava con esponjas jabonosas toda la zona quirúrgica y
se pinta amplia y cuidadosamente con Betadine. La zona que se deja expuesta para la
cirugía se limpia con alcohol de 60º y se seca. Se utilizan paños esteriles de material
desechable, colocando 2 pequeños laterales y dos sábanas de mayor tamaño en la
parte inferior y superior. Sobre la zona quirúrgica se adhiere una película plástica
aislante (Steri-drape grande).

5.4.-INCISIONES.

La toracotomía posterolateral standard por 5º espacio intercostal, es el abordaje más

habitual para el trasplante unipulmonar, si bien la toracotomía anterolateral sin
sección muscular, es una práctica que permite mejorar el postoperatorio inmediato de
los pacientes.
El trasplante bipulmonar se realiza con incisiones tan dispares como la
toracoesternotomía transversa, la toracotomía anterolateral bilateral o la
minitoracotomía anterior bilateral.
La toracoesternotomía transversa por 4º espacio intercostal, es una excelente incisión,
que con la sección muscular del extremo inferior del pectoral y la separación parcial
del serrato, permite un magnífico acceso al mediastino, ambos vértices y diafragmas.
Por ello, es la incisión de elección para casos clínicos con cirugía compleja,
especialmente adherencias intensas (bronquiectasias, silicosis, pleurodesis,etc).
Además, facilita la CEC si fuera preciso y permite realizar cirugía cardiaca en aquellos
casos en que fuera necesario. Tras la apertura de todo el espacio intercostal, se
disecan y ligan los vasos mamarios y se secciona transversalmente el esternón. Se
coloca el separador abierto hacia el hemitórax que vamos a disecar, cogiendo con las
palas, el esternón y los cartílagos costales de ese hemitórax. Se debe vigilar que la pala
inferior del separador no comprima el corazón. Se puede abrir ampliamente el

42
pericardio en T invertida, para facilitar la apertura máxima de la incisión sin
problemas de retorno venoso por estiramiento de las cavas. Es muy importante
realizar un cierre correcto del esternón, ya que el tratamiento con corticoides y la
hipoproteinemia que presentan estos pacientes en el postoperatorio pueden
complicar la cicatrización. Habitualmente se cierra el esternón con 2 puntos de sutura
metálica en ocho y aproximación de las costillas con 2-3 puntos dobles de material
reabsorbible .
La toracotomía anterolateral bilateral con escasa sección muscular, es una incisión
que evita la sección esternal y las posibles complicaciones de la misma, por la que
algunos grupos la han adoptado como estándar en los casos de menor complejidad.
Los vasos mamarios pueden ser ligados o disecados si se secciona 1 cm de cartílago
del 4º arco costal paraesternal. Esta maniobra, unida a la sección de la musculatura
intercostal hasta el espacio paravertebral, facilita la separación costal sin que se
produzca fractura costal .

5.5.- TÉCNICA DEL EXPLANTE PULMONAR.

Sigue los principios técnicos de una neumonectomía intrapericárdica y es similar en el

trasplante uni o bipulmonar secuencial, aunque la visión de las estructuras hiliares
varía según el abordaje quirúrgico realizado.
Una vez abierto el tórax, se explorará el pulmón y la cavidad pleural. Se solicita la
anestesista el colapso del pulmón a explantar mediante la intubación endobronquial
selectiva.
-Disección del hilio pulmonar: Tras la liberación de adherencias y la sección del
ligamento triangular, se diseca la arteria pulmonar principal, se rodea con cinta y se
clampa con torniquete, lo que permite valorar la respuesta del ventrículo derecho al
clampaje y por tanto la tolerancia hemodinámica a la neumonectomía, y con ello la
posible necesidad de circulación extracorpórea. Posteriormente se puede desclampar
de nuevo para no someter al corazón a un esfuerzo prolongado y facilitar la disección
de las primeras ramas arteriales, o se puede obstruir total o parcialmente si el shunt
vascular producido no permite mantener una oxigenación adecuada. Se abre
ampliamente el pericardio por delante de las venas pulmonares y se disecan dichas
venas en el espacio intra-extrapericardico. Se diseca al menos la primera rama de la
arteria pulmonar. En la disección hiliar es muy importante la identificación del
recorrido del nervio frénico, vigilando en todo momento no lesionarlo, puesto que es
fundamental para la función respiratoria del paciente.
Una vez preparada la neumonectomía, con el pulmón completamente liberado y las
estructuras hiliares disecadas y marcadas con ligaduras de seda nº 1, se espera a la
llegada del pulmón donante y al inicio de su preparación en el banco para ser
implantado, comprobando que está en condiciones adecuadas para ello. Siendo así, se
inicia el explante del pulmón.

43
-Realización de neumonectomía: Se seccionan las estructuras vasculares lo más distal
posible, utilizando habitualmente aparatos de sutura mecánica , aunque puede
seccionarse entre ligaduras. Es preferible seccionar la arteria en primer lugar para
evitar la hepatización del pulmón y la perdida de sangre acumulada en la pieza
quirúrgica. Se diseca el bronquio y se aspira antes de seccionarlo próximo a la
bifurcación lobar. El pulmón queda fijo únicamente por la grasa, linfáticos y vasos
peribronquiales que deben seccionarse, previo sellado o ligadura de todas las
estructuras, mediante elctrocoagulación, ligaduras de seda, clips metálicos o
autosuturas.
Se retira el pulmón y se prepara el hilio pulmonar para el implante, completando la
sección del pericardio posterior que libera la aurícula izquierda y permite un clampaje
auricular profundo Se diseca el muñón arterial intra-extrapericárdico teniendo
cuidado de no lesionar el nervio recurrente en el hemitórax izquierdo y se recorta el
bronquio dejándolo uniforme, bien vascularizado, con aproximadamente un anillo
libre para realizar la sutura y con la porción membranosa ligeramente redundante. Se
debe realizar hemostasia meticulosa de todo el hilio, ya que será difícil corregir un
sangrado en dicha zona una vez realizadas las suturas.

5.6.-TÉCNICA DEL IMPLANTE PULMONAR.

Se comprueba el correcto estado del pulmón donante y de los muñones vasculares y

bronquial. Se introduce el pulmón en la cavidad comprobando la colocación correcta y
la correspondencia adecuada de los muñones vasculares y bronquial. Con frecuencia,
en el implante izquierdo, es necesario retirar el tubo de intubación 1-2 cm para
facilitar la sutura bronquial.

-Sutura bronquial: Comenzamos la anastomosis bronquial por la porción membranosa

que se realiza con sutura contínua de monofilamento reabsorbible 3-0 (habitualmente
PDS®). Si hemos realizado toracotomía standard, se pone el pulmón en la parte
anterior del hemitórax para facilitar esta sutura por la parte externa y posterior del
bronquio. Tras completar la sutura de la porción membranosa, movemos el pulmón a
la pared posterior del hemitorax para realizar la porción cartilaginosa desde la parte
anterior del hemitórax con puntos sueltos de monofilamento reabsorbible 3-0. Si el
calibre de los bronquios es desigual se telescopa un anillo dentro del bronquio de
mayor tamaño, de forma preferente colocando el donante dentro para mejorar la
revascularización bronquial. Una vez completada la sutura bronquial se comprueba su
estanqueidad sumergiéndola bajo suero y ventilando el pulmón trasplantado. Es
conveniente recubrir siempre la sutura con tejido peribronquial o con un colgajo del
donante, porque mejora la revascularización precoz del bronquio distal y protege las
suturas vasculares de la posible lesión por los puntos de sutura o pequeños abscesos
peribronquiales. La plastia bronquial se fija con puntos de Monocryl 3-0®.

44
-Sutura auricular: Las suturas vasculares pueden realizarse comenzando por la arteria
o la aurícula. Dado que la sutura venosa puede presentar mayores dificultades, parece
aconsejable comenzar por la sutura auricular, al menos en los casos de tórax
pequeños o con la bifurcación venosa profunda. Se coloca una pinza triangular en cada
muñon venoso, incluso puede ser necesario una pinza entre ambas venas, y
traccionando de todas ellas se coloca un clamp tipo Satinsky en la aurícula, lo más
central que sea posible sin producir trastornos hemodinámicos. En el lado derecho,
ocasionalmente puede ser conveniente disecar el espacio interauricular. Se recortan
las venas siguiendo la parte proximal de las ligaduras y se secciona el espacio existente
entre ambas venas. Se realiza sutura continua de la aurícula con uno o dos puntos de
monofilamento no reabsorbible 5-0 (habitualmente Prolene(R)).

-Sutura arterial: Se coloca un clamp proximal en la arteria de arriba abajo, teniendo

cuidado de no clampar el cateter de Swan-Ganz y orientando la arteria del donante y
receptor según el muñon de la primera rama arterial. Se recortan ambos extremos
dejando el espacio suficiente para la sutura y de forma que evite el posible
acodamiento. Se realiza sutura arterial continua con uno o dos puntos de
monofilamento no reabsorbible 5-0.

-Reperfusión: Se coloca al paciente en posición Trendelemburg, y se desclampa la

aurícula para reperfundir el pulmón en sentido retrógrado y dejar salir el aire y los
restos del líquido de reperfusión a través del último punto de la sutura arterial, antes
de anudarlo. Se anuda la sutura arterial. Posteriormente se desclampa muy
lentamente la arteria para evitar el aumento brusco de presión en el lecho vascular del
pulmón donante que está frío y bajo los efectos de la isquemia, lo que podría
favorecer el desarrollo de trastornos de reperfusión, en especial si la presión sistólica
pulmonar en este momento es alta.

-Revisión y drenajes: Se realiza hemostasia cuidadosa, revisión y lavado de la cavidad

pleural con suero. Se colocan dos drenajes torácicos habituales, un recto de 24 F en
posición apical y otro curvo de 32 F en posición basal.

-Cierre: Se cierra por planos. El cierre costal se realiza con 3 puntos cruzados de
Dexon loop-2® (a valorar 4 en los tórax grandes, en especial en el enfisema). En el
trasplante bipulmonar la esternotomía transversa se cierra con 2 puntos dobles de
alambre. Antes de anudar los puntos anteriores, se retira el rodillo, facilitando así la
aproximación costal y esternal. El cierre de los planos musculares se realiza con sutura
continua de Vicryl nº1®, el plano subcutáneo con sutura continua de Vicryl 2-0(R) y la
piel con grapas.

45
-Control broncoscópico: Se debe realizar fibrobroncoscopia al final de la intervención
para comprobar el estado de la sutura bronquial y limpiar el árbol bronquial de
secreciones. Se obtiene además una muestra de broncoaspirado para cultivo.
Tras finalizar la cirugía se coloca el paciente en decúbito supino y se cambia el tubo de
intubación orotraqueal de intubación selectiva por uno de intubación normal. En el
caso de trasplantes de duración corta y sin incidencias intraoperatorias, en especial en
trasplantes unipulmonares, si la gasometría arterial al final de la cirugía es adecuada,
se puede proceder a la extubación del paciente.
El traslado del paciente a la unidad de reanimación debe realizarse cuando esté
hemodinamicamente estable, con monitor de traslado y respirador portátil en los
pacientes intubados.
-Información a los familiares: Durante la cirugía, la enfermera coordinadora informará
de forma episódica a la familia sobre la evolución del trasplante y el tiempo estimado
para su finalización.
Cuando el paciente sale de quirófano, los cirujanos torácicos que realizaron el
implante infomarán a los familiares sobre las incidencias de la cirugía, la situación del
paciente al final de la misma y su pronóstico inmediato.

6.-CUIDADOS POSTOPERATORIOS.

Si bien el trasplante pulmonar se puede considerar superado desde el punto de vista

técnico, puede suponer un verdadero reto en el periodo postoperatorio. La
problemática del postrasplante dependerá de la situación previa del receptor, su
patología de base, las incidencias introperatorias y en parte también del donante, lo
que obliga a un seguimiento estrecho del paciente por personal cualificado y
entrenado e implica a otros muchos servicios del hospital.

6.1.-CUIDADOS EN LA UNIDAD DE REANIMACIÓN.

El paciente trasplantado pulmonar suele llegar a la Unidad de Reanimación bajo

ventilación mecánica y permanecerá en ella mientras precise soporte ventilatorio,
apoyo hemodinámico o monitorización invasiva.
El tiempo de estancia en dicha unidad dependerá de la evolución del paciente, siendo
por termino medio de 3-4 días en ausencia de complicaciones.
Se mantendrá al paciente monitorizado inicialmente con los mismos parámetros que
en quirófano: ECG, SaO2, capnografía, temperatura, diuresis horaria y balance/turno,
gasometrías y glucemias seriadas y parámetros hemodinámicas (PAI, PVC, PCP, PAP,
SvO2, GC, IC, RVS) que se anotarán de forma horaria. Además se valorarán los drenajes
torácicos (mantenidos con una presión de aspiración de -20 cm de H20) y se realizarán

46
radiografías de tórax y analíticas con hemograma, bioquímica y coagulación a la
llegada y diariamente, y se medirán diariamente los niveles C2 de ciclosporina.
Durante su estancia en Reanimación el paciente se mantendrá en aislamiento tipo A,
en boxes diseñados específicamente para trasplante (uso de mascarilla, guantes,
gorro, bata, calzas y lavado estricto de manos), y se incidirá específicamente en la
fisioterapia respiratoria.
Se intentará extubación precoz del paciente en función de la gasometría y la mecánica
ventilatoria.
Se realizará retirada progresiva de las aminas cuando el paciente las precisa tras la
cirugía.
Se reiniciará de forma precoz la alimentación por via oral tras la extubación del
paciente y comprobar que presenta motilidad intestinal adecuada.
En los pacientes con dificultad para la extubación en ausencia de complicaciones que
comprometan su vida, se realizará traqueostomía precoz (en la primera semana), para
avanzar en el destete del paciente, manteniéndolo despierto, más activo, con mayor
facilidad para aspirar las secrecciones y con retirada progresiva de la ayuda del
respirador. Se realiza en el espacio intercricotiroideo mediante disección quirúrgica, en
el quirófano y por los cirujanos del Servicio de Cirugía Torácica.

6.2.-CUIDADOS EN PLANTA DE HOSPITALIZACIÓN.

El paciente trasplantado pulmonar llega a planta en situación hemodinámica y

respiratoria estables, sin aminas, con oxígeno en gafas nasales y siendo portador de
una via periférica y una via central, drenajes torácicos conectados a Pleurevac, catéter
epidural y sonda vesical.
Sus cuidados incluyen los siguientes aspectos:

-Medidas de aislamiento: Durante los 14 primeros días postrasplante el aislamiento del

paciente es de tipo A (uso de bata, guantes, mascarilla, gorro y calzas para cualquier
persona que entre en contacto con él), en habituación individual con sistema de aire
de presión positiva y con una antesala que permite las visitas, el lavado de manos del
personal sanitario y su preparación para entrar en contacto con el paciente. Todo el
material fungible que se introduce en la habitación ha de ser nuevo. No se permite el
uso de televisión en este periodo y está prohibido introducir plantas o flores. Esta
habitación dispone de luz natural pero las ventanas son herméticas. Las puertas deben
permanecer siempre cerradas.
Posteriormente se continúa con aislamiento tipo B (uso de guantes y mascarilla), hasta
el alta. A partir de este momento el paciente puede iniciar paseos fuera de la
habitación si está en condiciones y tras ser retirados los drenajes torácicos, la via
central y la sonda vesical.

47
El aislamiento tipo A se prolongará en el caso de que la situación del paciente lo
aconseje o en el caso de positividad para gérmenes multirresistentes que requieran
aislamiento estricto, que es indicado y supervisado por el Servicio de Medicina
Preventiva.
En los pacientes trasplantados que precisan reingreso se instaura aislamiento tipo B,
en habituación individual, que puede ser normal, salvo por los motivos antes
mencionados.

-Monitorización: Durante los 10-14 primeros días postrasplante se realizará control

horario de saturación arterial de oxígeno con pulsioxímetro, tensión arterial y
temperatura. En cada turno se medirá la diuresis y se hará balance hídrico cada 24
horas. El drenaje torácico se medirá cada 24 horas, a las 8.00 AM. Se realizará control
de la glucemia con BM-test antes de cada comida.
Cada habitación dispondrá de pulsioxímetro y tensiómetro.
Posteriormente se precisa control de saturación de oxígeno, tensión arterial y
temperatura por turno.
Se registrará en cada turno el número de deposiciones.

-Drenajes torácicos: Se podrán retirar a partir del 7-8º día postoperatorio, en ausencia
de fuga aérea y con un débito seroso por debajo de 200 ml en las últimas 24-48 horas,
siempre valorando la situación clínica y radiológica del paciente.
En el trasplante bipulmonar se retirarán primero los drenajes apicales (uno en cada
hemitórax) y tras 24-48 horas los drenajes basales (uno en cada hemitórax). En el
trasplante unipulmonar se pueden retirar el drenaje basal y apical el mismo día.
Todo el proceso de retirada de los drenajes se realizará con material estéril y por el
personal médico. El orificio del drenaje se cierra con el punto de seda que se coloca
durante el acto quirúrgico, se refuerza con grapas y se cubre con vaselina o gel yodado,
además del apósito adecuado.
Se solicitará radiografía de tórax de control postretirada de los drenajes torácicos.

-Cuidados de la herida operatoria: Se realizará cura diaria de la herida operatoria. El

personal médico debe valorar el aspecto externo de la herida y su estabilidad 2-3 veces
por semana o ante señal de alerta del personal de enfermería.
La retirada de las grapas no se realizará antes del 21º día postrasplante, dada la mala
cicatrización de estos pacientes, debida fundamentalmente al uso de corticoides a
dosis elevadas y el nivel bajo de proteínas en sangre. Es aconsejable la retirada de
forma alterna en el periodo de 48 horas.

-Nutrición: El inicio de la alimentación por via oral debe realizarse lo antes posible,
comprobando que el paciente tiene un buen peristaltismo abdominal, por lo que a su
llegada a planta suele estar ya con dieta oral.

48
En los primeros 7-14 días, dado que las glucemias suelen estar elevadas sobre todo en
relación con los corticoides, es aconsejable una dieta de 1500 calorías.
Toda la comida se sirve en bandejas especiales, es baja en sal y está tratada a altas
temperaturas (“dieta por olla”). Los cubiertos y el vaso serán estériles y los platos
desechables.
Si el paciente tiene dificultades para la ingesta por su situación clínica, por poco
apetito o problemas de tolerancia se puede dar dieta por túrmix o dieta blanda.
Cuando las glucemias se corrigen o son normales se puede pasar a dieta ordinaria,
pudiendo el paciente elegir entre varios platos del menú, mediante una tarjeta que se
le entrega cada día. Esto mejora su alimentación y es muy importante ya que los
pacientes suelen tener poco apetito y las proteínas están bajas.
Debe supervisarse en todas las comidas el grado de cumplimiento del paciente, para
detectar problemas y plantear otras alternativas.
Como los pacientes los primeros días suelen comer por debajo de sus necesidades
metabólicas y unido al elevado catabolismo proteico que supone la cirugía, los niveles
en sangre casi siempre están bajos. Se asociará a la dieta suplementos hiperproteicos:
Clinutren (1-2/día) o Resource Diabet (1-2/día) para los pacientes con glucemias
elevadas. Deben tomarse entre las principales comidas (media mañana y merienda)
como suplemento a ellas y en pequeñas cantidades.
En determinadas circunstancias, la evolución tórpida o con complicaciones de los
pacientes trasplantados obliga a realizar alimentación enteral de soporte nocturna por
sonda nasogástrica o incluso alimentación enteral total. Este tipo de alimentación son
siempre pautadas y controladas por la Unidad de Nutrición.
En pacientes con problemas graves y/o persistentes de tolerancia por via oral se
precisa alimentación parenteral.

-Higiene: Se realiza ducha diaria. Si el paciente no está en condiciones de ir al cuarto de

baño, se realizará en la cama por el personal auxiliar y de enfermería.
Tanto la ropa de la cama y baño, como la del paciente serán estériles durante el
periodo de aislamiento tipo A.
Se precisa lavado de manos antes y después de comer.
Es muy importante una cuidadosa higiene bucal, con lavado de dientes después de
cada comida. Se realizarán enjuagues con Cariax colutorio cada 12 horas y Mycostatín
suspensión tras comidas.
Los pacientes varones deben estar afeitados. En caso de tener barba o bigote deben
retirarlos antes de la cirugía.

-Regimen de visitas: El apoyo psicológico de la familia al paciente tras el trasplante es

muy importante, pero siempre bajo la consideración de las medidas de aislamiento,
para prevenir complicaciones.

49
Se permite la visita de 1-2 personas durante 2 horas por la mañana y por la tarde, que
deberán lavarse las manos correctamente y utilizar bata, guantes, gorro, mascarilla y
calzas cuando entren en la habitación. Es útil la ayuda familiar en especial en la hora de
las comidas. No podrán permanecer por la noche con el paciente salvo circunstancias
especiales que lo aconsejen y siempre bajo indicación médica. Lo mismo sucede para
prolongar la horas de acompañamiento.
Las visitas con cualquier síntoma o signo de enfermedad infecciosa o con malas
condiciones higiénicas están totalmente prohibidas.
Antes de introducir cualquier objeto en la habitación lo consultarán con el personal.

-Movilización e inicio de fisioterapia: La movilización del paciente debe ser lo más

precoz posible, aunque a veces puede resultar dificultoso por la cantidad de vias,
drenajes, sondas … que tiene, o por su debilidad muscular. Debido a su situación
respiratoria tan limitada que obliga al trasplante, los pacientes tienen mayor o menor
debilidad muscular, lo que empeora con la cirugía y el uso de los corticoides a alta
dosis en el postrasplante inmediato.
El paciente se levantará al sillón por la mañana y por la tarde un mínimo de 1-2 horas y
todo lo que sea posible. Paseará por la habitación y realizará ejercicios en bicicleta
estática (disponemos de 3 bicicletas en planta).
La fisioterapia respiratoria y rehabilitación muscular se realizará también en la
habitación, durante media hora cada mañana y si es preciso por las tardes, sin
descanso los fines de semana y días festivos si es posible. Es siempre realizada por una
fisioterapeuta especializada. Tiene gran importancia en la eliminación de las
secrecciones respiratorias y en la recuperación física y muscular, consiguiendo una
independencia progresiva del paciente.
Tras el cambio a aislamiento tipo B el paciente iniciará paseos fuera de la habitación, si
está en condiciones, y pasará a realizar la fisioterapia en el gimnasio de rehabilitación
respiratoria cada mañana durante una hora, igualmente con la fisioterapeuta.

-Control médico: Se pasará visita médica diaria por la mañana a cada paciente
trasplantado, incluyendo fines de semana y días festivos, por el cirujano torácico
correspondiente. Se valorará:
-estado general del paciente y su situación subjetiva
-constantes habituales: temperatura, tensión arterial, pulso, saturación de
oxígeno, glucemias, diuresis y balance hídrico
-cantidad y calidad de las secrecciones respiratorias, así como la capacidad de
eliminarlas
-actividad que realizó el paciente
-atención a las quejas y síntomas del paciente
-control analgésico y hábitos adecuados de sueño
-grado de cumplimiento con la dieta y tránsito digestivo

50
 -débito de los drenajes torácicos en el Pleurevac en 24 horas, aspecto y si existe
o no fuga aérea. Se debe comprobar que el sistema está correcto
(funciomaniento, conexiones y nivel de aspiración).
En la exploración física se incluye:
-aspecto general del paciente y de las mucosas
-auscultación cardiopulmonar minuciosa
-exploración abdominal
-valoración del aspecto y estabilidad de la herida operatoria
-revisión de las extremidades y en especial si presenta edemas
-exploración específica en función de síntomas guía.
En los primeros 7-10 días y en caso de complicaciones, el médico de guardia valorará la
situación del paciente en los turnos de tarde y noche. Asímismo atenderá las llamadas
de alerta del personal de enfermería cuando sea preciso.

-Controles analíticos y radiológicos: Son imprescindibles en el control evolutivo del

paciente trasplantado pulmonar.
Se realizará control analítico con hemograma, bioquímica completa (glucosa, función
renal, ácico úrico, colesterol, triglicéridos, perfil hepático, proteínas e iones) y niveles
de inmunosupresión (habitualmente de ciclosporina), cada día durante los 10
primeros días. En las siguientes semanas cada 2-3 días y en función de las necesidades
de control de parámetros (sobre todo función renal y anemia) y ajuste de
inmunosupresión, o en caso de complicaciones evolutivas. Los resultados se obtienen
al final de la mañana.
Se realizará control de coagulación cada 48 horas en la primera semana, salvo
necesidad por alteración significativa tras la cirugía o datos de sangrado activo.
Posteriormente un control semanal es adecuado.
La PCR para CMV se solicitará de forma semanal a partir del inicio de la pauta de
valganciclovir oral (al 15º día postoperatorio).
Los controles radiológicos serán también diarios en los primeros 7-10 días y luego cada
3-4 días hasta el alta, salvo complicaciones o necesidad de vigilancia más estrecha. Se
realiza radiografía de tórax antes y después de la retirada de los drenajes. Cuando el
paciente está en aislamiento tipo A, el estudio se realiza con aparato portátil en la
propia habitación en proyección única postero-anterior, habitualmente en decúbito y
también en sedestación. Al pasar a aislamiento tipo B, si la situación del paciente lo
permite se podrán realizar los estudios radiológicos en la sala de radiología (2ª planta),
en dos proyecciones, postero-anterior y lateral, y en bipedestación.

-Realización de broncoscopia: No se realizan broncoscopias de protocolo en nuestro

programa de trasplante pulmonar.
Se suele realizar una broncoscopia de control en la segunda semana postrasplante,
para valorar la cicatrización de la sutura bronquial y el estado de la mucosa del árbol

51
bronquial del pulmón trasplantado, así como aspirar la secrecciones que existan
remitiéndolas para cultivo.
Se realizará broncoscopia siempre que sea necesario para la aspiración de secrecciones
bronquiales retenidas, que el paciente no es capaz de eliminar por sí mismo.
Habitualmente no se realiza biopsia transbronquial para plantear tratamiento por
sospecha de rechazo agudo, realizándose el diagnóstico en base a criterios clínicos y a
la respuesta a los corticoides. En caso de mala respuesta se puede plantear dicha
biospia, al igual que en pacientes en los que el tratamiento esteroideo a altas dosis
suponga un riesgo elevado, en especial con miopatía o con gérmenes
multirresistentes.

7.-IMNUNOSUPRESIÓN.

Si cualquier apartado es relevante en el trasplante pulmonar, el tratamiento

inmunosupresor es sin duda uno de los más importantes, ya que evita el rechazo
permitiendo el correcto funcionamiento del función del injerto.

7.1.-INMUNOSUPRESIÓN INICIAL.

La inmunosupresión inicial es una pauta de triple terapia con ciclosporina, azatioprina

y corticoides, salvo contraindicación. Se puede realizar además tratamiento de
inducción con anticuerpos monoclonales.

-Ciclosporina (Sandimun Neoral®): Es el pilar básico de la pauta inmunosupresora. Se

inicia en la planta de neumología en el momento de la preparación del paciente para el
trasplante, a dosis de 2-5 mg/kg de peso por vía oral.
Tras la cirugía se continúa por via oral o por sonda nasogástrica a la misma dosis inicial
cada 12 horas (9 y 21 horas). Tras 24 horas se inicia su monitorización en farmacia y
ajuste de dosis.
La monitorización de ciclosporina se realiza en el momento C0, es decir antes de la
toma de la mañana, en el nivel valle. Habitualmente se extrae la muestra de sangre a
las 7-7.30 horas A.M. (antes de la toma de la mañana), en un frasco malva de 5 ml y se
envía al Servicio de Farmacia (Departamento de farmacocinética). La técnica de
monitorización empleada es FPIA ABBOTT AXSYM Ciclosporina nomoclonal en sangre
[Link] resultado se obtiene a partir de las 13-14 horas a través de Gestión
Documental y se realiza el ajuste de dosis conveniente. El nivel plasmático de
ciclosporina en el primer mes postrasplante debe estar entorno a 400 ng/ml.

52
El ajuste de dosis suele hacerse aumentando o disminuyendo la dosis 25 ó 50 mg en
cada administación y debe pautarse en dosis similares en las dos tomas del día, o como
mucho con diferencia de 25 mg entre ambas tomas. Si la dosis es diferente, suele
darse la toma de mayor dosis por la mañana. En caso de niveles muy altos puede
suspenderse la toma siguiente y reducir las consecutivas. En caso de niveles muy bajos
en el postrasplante inmediato se puede administar una dosis adicional a la comida
aumentando además las dosis sucesivas, por el alto riesgo de rechazo agudo.
La ciclosporina está disponible en solución y en cápsulas de 25, 50 y 100 mg.
La solución de ciclosporina se emplea por sonda nasogástrica y en pacientes con
dificultad para la toma de los comprimidos.
En casos de intolerancia por via oral o dificultad para conseguir los niveles plamáticos
óptimos se puede administar por via intravenosa. La dosis calculada es un tercio de la
dosis por vía oral y se puede administrar en perfusión continua en 24 horas (forma más
conveniente por ser menos nefrotóxica y con un nivel en plasma más estable), o en
perfusión lenta (4 horas) cada 12 horas (más cómoda en su manejo por la
disponibilidad de las vías y no necesitar bomba de perfusión).
Su principal efecto secundario a corto y largo plazo es la toxicidad renal, por lo que el
ajuste de dosis va siempre condicionado por la función renal.

-Azatioprina (Imurel®): Se administra a dosis de 2mg/kg/día. Se inicia durante la cirugía

del trasplante por via intravenosa. Se continúa con la misma dosis repartida cada 12
horas por via intravenosa hasta que el paciente tiene tolerancia oral adecuada. En este
momento se inicia la administración por via oral en dosis única diaria, que se realiza
con la merienda (17 hs).
No precisa monitorización.
Está disponible en comprimidos de 50 mg.
Sus principales efectos secundarios son la mielotoxicidad, principalmente leucopenia, y
la toxicidad hepática, que obligan a disminuir su dosificación.

-Corticoides: Su administración se inicia en los 5-10 minutos previos a la reperfusión

del injerto, en forma de bolo intravenoso de 1000 mg de Metilprednisolona
(Solumoderin® o Urbason®). En el caso del trasplante bipulmonar se reparte la dosis en
dos bolos de 500 mg, adiministrados antes de cada injerto.
En la Unidad de Reanimación se continua con pauta de descenso : 100 mg/12 hs, 80
mg/12 hs, 40 mg/12 hs, 30 mg/12 hs, cada día y finalmente 20 mg/12 hs hasta el 10º
día, pasando entonces a Prednisona por via oral (Prednisona ® o Dacortin®) a dosis de
30 mg/día, con el desayuno, que se mantiene durante el primer mes.
Se dipone de comprimidos de Dacortin(R) de 5 y 30 mg y de Prednisona Alonga® de 10
mg. La metilprednidolona está disponible en viales de 20, 40, 250, 500 mg y 1 gr.

53
-Anticuerpos monoclonales: Este tratamiento de inducción se indica en pacientes de
alto riesgo quirúrgico (casos de cirugía compleja y larga o con necesidad de circulación
extracorpórea) o inmunológico (PRA positivo), con función renal limitada previa al
trasplante o pacientes con fibrosis quística que tienen mala absorción y dificultad para
alcanzar niveles plasmáticos óptimos de ciclosporina.
Se utiliza Basiliximab (Simulect®), un anticuerpo monoclonal anti-receptor de
interleukina 2.
Se administran 2 bolos intravenosos de 20 mg, el primero en las 6 horas siguientes a la
reperfusión del injerto y el segundo al 4º día.

7.2.-INMUNOSUPRESIÓN DE MANTENIMIENTO.

Si la evolución del paciente es adecuada se mantiene la pauta inicial de triple terapia

con el ajuste de dosis conveniente cada mes tras el trasplante.
El mantenimiento de la inmunosupresióm se realiza con ciclosporina oral a la dosis
necesaria para mantener los siguientes niveles plasmáticos:
- 350-400 ng/ ml en el segundo mes
- 300-350 ng/ml del tercer al sexto mes
- 250-300 del sexto mes al año
-posteriomente se continuará con mayor o menor nivel dependiendo de la
evolución del injerto y de la función renal y en general >150 ng/ml.
La azatioprina se mantiene a dosis de 2 mg/kg/día en dosis única a la merienda, salvo
ajuste por toxicidad.
Se realiza pauta de descenso progresivo de dosis de los corticoides:
-25 mg/día durante el 2º mes
-20 mg/día durante el 3º mes
-del 3º al 6º mes 15 mg/día
-del 6º mes al año 12, 10 y 15 mg/día a días alternos
-10 mg/ día del 12º al 18º mes
-del 18º mes al 2º año, 5 y 10 mg/día a días alternos
-a partir del 2º año se puede mantener una dosis de 5 mg/24-48 horas o en
pacientes jóvenes y estables se puede plantear su retirada, sobre todo en la
fibrosis quística.
Cuando se suspendan los corticoides se realizará espirometría mensual durante 3
meses consecutivos para detectar precozmente cualquier deterioro en la función
pulmonar, lo que obligaría a su reintroducción.

7.3.-TRATAMIENTO DEL RECHAZO AGUDO.

El rechazo agudo puede manifestarse con malestar general o astenia, caída en la

saturación de oxígeno, tos, disnea, fiebre o febrícula, taquicardia, leucocitosis,

54
aumento del drenado pleural, seguido a corto plazo por la aparición de infiltrados
parahiliares y derrame pleural en la radiografía de tórax. Se produce hasta en el 50%
de los pacientes en los 3 primeros meses.
Ante la sospecha clínica o la confirmación por biopsia transbronquial de rechazo
agudo, se realiza tratamiento por via intravenosa con bolos de metilprednisolona
(Solumoderín®) 500 mg/12 horas durante 3 días consecutivos. En los siguientes días se
reduce la dosis a la mitad cada día hasta llegar a 20 mg/24 horas, pasando entonces a
Prednisona oral a la dosis de 30 mg/24 hs.
Durante el tratamiento del rechazo agudo es imprescindible, para una buena respuesta
a los corticoides, que los niveles de ciclosporina se encuentren dentro del rango
terapeútico. Se precisa además profilaxis antibacteriana, antivírica y antifúngica.

7.4.-TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRÓNICO.

El rechazo crónico se presenta en el 30-50% de los pacientes trasplantados pulmonares

a lo largo de su evolución y supone un deterioro progresivo de la función pulmonar. Se
inicia habitualmente entre el 6º y 24º mes postrasplante, aunque puede aparecer en
cualquier momento. La clínica suele ser de tos poco productiva y disnea progresiva. En
ocasiones el paciente está asintomático y se detecta una caída progresiva en la
espirometría y que suele afectar inicialmente al valor del MMEF 25/75, lo que traduce
la afectación de las vías aéreas de pequeño calibre. Posteriormente se produce una
disminución del FEV1 y la FVC.
Cuando se detecta una caída progresiva y persistente del FEV1 (<15%) se deberá
realizar una broncoscopia con biopsia transbronquial, para descartar la existencia de
un rechazo agudo o infección y/o detectar signos histológicos de rechazo crónico.
Si la biopsia evidencia signos de rechazo crónico con un componente inflamatorio
agudo, se realizará tratamiento con bolos de metilprednisolona como ya se ha
expuesto y además en el momento del descenso de los corticoides se cambiará la
ciclosporina por tacrolimus (Prograf(R)).
El cambio de inmunosupresión se lleva a cabo suspendiendo la toma de las 21 horas de
la ciclosporina, iniciando en la toma siguiente de las 9 horas tacrolimus a dosis de 3-4
mg/12 horas (en función del peso del paciente), con monitorización de niveles
plasmáticos y ajuste de dosis cada 48 horas. Los niveles que se deben alcanzar están
entre 8-12 ng/ml. La técnica de monitorización es MEIA Imx en sangre total.
Tacrolimus debe administarse al menos una hora antes de la ingesta de alimentos
(desyuno y cena), para mejorar su absorción. En el caso de que las dosis sean
diferentes entre la toma de la mañana y la de la noche, es aconsejable dar la dosis
más alta en la toma de la noche porque la absorción es peor.
En el caso de rechazos agudos severos o cambios avanzados de rechazo crónico en la
biopsia se puede realizar simultáneamente cambio de azatioprina por micofenolato
mofetil (MMF) (Cellcept®) a dosis de 1,5 gr/12 horas. Se suspende la azatioprina y en la

55
siguiente toma se inicia MMF. Este cambio puede realizarse también en un segundo
tiempo, si persiste deterioro de los valores espirométricos en las 2-3 espirometrías
siguientes al cambio inicial de ciclosporina a tacrolimus. Los niveles de MMF se
monitorizan de forma semanal (los miércoles) y su rango terapeutico está entre 2-4
ug/ml. Su técnica de monitorización es MEIA VIVA micofenolato mofetilo en plasma.
Cuando a pesar de los cambios realizados no se frena la pérdida de función pulmonar
se puede realizar un último cambio, sustituyendo el MMF por everolimus (Certican ®).
El cambio se hace también de forma directa. La dosis de inicio es de 1,25 mg/12 horas
y se monitorizan los niveles plasmáticos a los 5-7 días, con ajuste de dosis para
mantener niveles entre 5-8 ng/ ml. Se monitoriza con la técnica FPIA (Seradyn)TDX
(Abbott) en sangre total.
Tacrolimus está disponible en foma intravenosa y cápsulas de 0,5, 1 y 5 mg, cuyo
contenido puede administrarse por sonda nasogástrica si es preciso. Sus principales
toxicidades son la toxicidad renal y el aumento de la glucemia.
Micofenolato mofetil se puede administra en cápsulas de 250 y comprimidos de500
mg. Sus principales efectos secundarios son la mielotoxicidad y síntomas
gastrointestinales.
Everolimus dispone de comprimidos de 0,25, 0,5, 0,75 y 1 mg. Su efecto
antiproliferativo retarda la cicatrización de los tejidos, por eso no debe emplearse en
los 2-3 primeros meses postrasplante puesto que puede asociarse a dehiscencia de la
sutura bronquial.

7.5.- OTROS CAMBIOS DE INMUNOSUPRESIÓN.

-En el postrasplante inmediato y en los primeros meses postrasplante, cuando el

paciente presenta insuficiencia renal con valores de Cr> 1,5 mg/dl de forma
continuada, a pesar de una correcta hidratación y tras ajustar correctamente la
medicación, no siendo posible reducir en mayor medida los niveles de ciclosporina o
tacrolimus por el riesgo de rechazo, se sustituye la azatioprina por MMF, para
aumentar la potencia de la pauta de inmunosupresión permitiendo niveles más bajos
de los fármacos anticalcineurínicos, principales implicados en la nefrotoxicidad. Se
pauta MMF a dosis de 1,5 mg/12 hs y se monitoriza de forma semanal (miércoles).

-En los pacientes que desarrollan insuficiencia renal crónica, en el seguimiento a largo
plazo, con valores persistentes de Cr>2-2,5 mg/dl, se sustituye la azatioprina o el MMF
por sirolimus (Rapamune®), reduciendo de forma progresiva y a niveles bajos (<100
ng/ml) los fármacos anticalcineurínicos. Este cambio no es conveniente el el periodo
postrasplante inicial, por que el efecto antiproliferativo del sirolimus puede afecta a la
cicatrización. Sólo en casos extremos, con alto riesgo de fallo renal y necesidad de
diálisis (aclaramiento de creatinina <30 ml/hora y/o proteinuria > 1 gr/día), se retiran
la ciclosporina o el tacrolimus por completo. Se pauta Sirolimus a dosis de 2 mg/día, en

56
toma única con la comida y se ajustan los niveles plasmáticos de forma semanal,
manteniéndolos entre 8-15 ng/ml. La técnica de monitorización empleada es MEIA Imx
en sangre total y se realiza los martes y jueves. Sirolimus está disponible en
comrpimidos de 1 y 2 mg.

-En los pacientes trasplantados pulmonares que desarrollan una neoplasia, se cambia
la azatioprina o el MMF por everolimus con efecto antiproliferativo y antitumoral. Se
inicia a dosis de 1,25 mg/12 horas y se monitoriza de forma semanal con ajuste de
dosis en rango de 4-6 ng/ml. En estos pacientes la inmunosupresión debe reducirse en
lo posible sin riesgo para la función pulmonar, permitiendo un mejor control de la
enfermedad tumoral.

-En pacientes con toxicidad gastrointestinal mantenida asociada a MMF (nauseas,

vómitos o diarrea), se puede sustituir por micofenolato sódico (Mytortic ®). Se pauta a
la dosis equivalente del MMF y se monitoriza de la misma forma. Está disponible en
comprimidos con cubierta entérica gastroresistente de 180, 240 y 360 mg, siendo la
dosis máxima de 720 mg/12 horas.

-Otros cambios menos frecuentes, son el cambio de ciclosporina por tacrolimus por
hipertricosis intensa, en especial en mujeres jóvenes con importante repercusión
estética. También por hipertrofia gingival (sobre todo si tiene dolor), temblor intenso
(con limitación para realizar actividades básicas de la vida como por ejemplo escribir) o
tendinitis asociadas a la ciclosporina (más frecuente en los tendones de Aquiles).

-En el año 2008 se inició el cambio de Prograf® por Advagraf ® (tacrolimus de liberación
lenta en dosis única) en paciente en tratamiento previo con Prograf® y con función
pulmonar estable. Se administra en una dosis única por la mañana(al menos una hora
antes del desayuno) igual a la dosis total diaria de Prograf® y se monitoriza y ajusta de
la misma forma. Tras el cambio debe comprobarse el mantenimiento de los niveles
plasmáticos previos. Está disponible en cápsulas de 1 y 5 mg. Además de facilitar al
paciente la toma de la medicación, se ha descrito un perfil de absorción más favorable
para el daño renal.

57
8.-PROFILAXIS ANTIBIÓTICA.

El pulmón del receptor que se explanta es un órgano enfermo y frecuentemente

colonizado por gérmenes de mayor o menor agresividad. Por otra parte el pulmón
donante procede de pacientes intubados y hospitalizados en UCI durante varios días.
La profilaxis antibiótica es pues imprescindible en el postrasplante, cuando el paciente
va a estar muy inmunodeprimido, y se prolonga en los meses posteriores dado que el
pulmón es un órgano en contacto directo con el medio-ambiente. Incluye la profilaxis
antibacteriana, antivírica, antifúngica y anti-Pneumocistis carinii.

8.1-PROFILAXIS ANTIBACTERIANA.

Los antibióticos empleados dependerán de los cultivos de esputo o de secrecciones

respiratorias y antibiogramas del paciente previos al trasplante, sobre todo en la
fibrosis quística y las bronquiectasias. Los gérmenes más frecuentes son los Gram
negativos en especial Pseudomonas y también Staphylococcus aureus.
En la valoración pretrasplante se revisarán los cultivos del paciente y se programará la
pauta antibiótica más adecuada según el antibiograma y las características del
paciente, que se iniciará en la planta de Neumología en las horas previas al trasplante.
Se administa siempre por vía intravenosa.
En los pacientes con fibrosis quística y bronquiectasias, los múltiples ciclos antibióticos
previos al trasplante por sobreinfección, conllevan la selección de gérmenes con
importantes resistencias antibióticas en especial Pseudomonas multirresistentes (Ps.
Morfotipo mucoide, Stenotrophomona maltophilia, Burkolderia cepacea, Alcaligenes
Xylosoxidans) y Staphylococcus Aureus Meticilín-Resistente(MARSA). En estos casos la
pauta antibiótica se ajustará según el antibiograma de los últimos cultivos
pretrasplante. En el caso de las Pseudomonas se suele asociar una cefalosporina de 3ª
generación (Piperacilina-Tazobactam o Ceftazidima) o Meropenem-Imipenem con una
quinolona (Ciprofloxacino o Levofloxacino) o un aminoglucósido (Tobramicina o
Amikacina). En casos resistentes a los anteriores se puede recurrir a Cotrimoxazol o
Colistina. El MARSA se suele tratar con Linezolid o Vancomicina. Se mantendrán
durante 3-4 semanas postrasplante dependiendo de la evolución del paciente y los
cultivos postrasplante, es especial los cultivos de aspirado bronquial obtenidos por
broncoscopia.
En los pacientes con cultivos negativos, por lo tanto no colonizados, y sin otros
factores de riesgo, la profilaxis se realiza con Amoxilina-clavulánico. Se mantiene
durante 10-14 días, dependiendo de la situación del paciente, la auscultación, la
cuantía y calidad de los esputos, la radiografía de tórax, la persistencia de vías o
drenajes torácicos y los niveles de inmunosupresión. Esta profilaxis puede modificarse
en el caso de que el donante tenga secrecciones, ya sea en función de los cultivos o

58
pautando de forma empírica Piperacilina-tazobactam y levofloxacino. También se hará
en el caso de cirugías complicadas.

Otro apartado de la profilaxis antibacteriana es la profilaxis por vía inhalada con

Tobramicina (200 mg/12 horas) que se realiza en todos los pacientes tras la
extubación. En pacientes alérgicos, con intolerancia o resistencia a Tobramicina se
utiliza Colistina (1 millón UI/ 12horas). Se aconseja aplicar 2 inhalaciones de Ventolín
antes de la inhalación porque mejora su absorción (en pacientes con taquicardia o
antecedentes de taquiarritmias se sustituye por Atrovent). Esta profilaxis se mantiene
durante los 3 primeros meses postrasplante y se prolonga hasta 6 meses en pacientes
colonizados por gérmenes importantes, trasplantados por patología séptica, o con
inmunosupresión elevada por haber presentado episodios de rechazo agudo.
La profilaxis antibacteriana inhalada se reiniciará en el caso de tratamiento de rechazo
agudo con bolos de corticoides y cuando se aumenta la inmunosupresión como sucede
en el rechazo crónico, pudiendo mantenerse de forma definitiva en función de la
evolución del paciente.
La pipa de tobramicina se prepara añadiendo a los 2 ml del vial otros 2 ml de suero
fisiológico y se nebuliza con oxígeno a 10 lpm.

8.2.-PROFILAXIS ANTIVÍRICA.

Se refiere principalmente a la profilaxis de la infección por citomegalovirus (CMV). Este

virus tiene efecto inmunomodulador y se ha descrito que la infección CMV es un factor
de riesgo de rechazo agudo y crónico, por ello la profilaxis es muy importante y cada
vez más prolongada.
Se realiza con ganciclovir intravenoso a dosis de 3-5 mg/kg/12 hs hasta el 14º día,
ajustando la dosis a la función renal a partir del filtrado glomerular estimado, que se
calcula a partir del valor de la creatinina. En los casos con concordancia CMV donante-
receptor D+/R+, D-/R- y D-/R+ se inicia al 5º día postrasplante. En los casos D+/R- (los
de mayor riesgo) se inicia en las primeras 24 horas postrasplante. Las dosis vienen
preparadas de farmacia en perfusión de 100 ml de suero fisiológico.
Al 15º día se pasa a Valganciclovir (Valcyte®) por vía oral a dosis de 900 mg/24 horas,
que se adiministra con el desayuno. De nuevo se ajustará la dosis a la función renal y
de forma aproximada se reducirá a 450 mg/24 hs si Cr>1.5 mg/dl y a 450 mg/48 horas
si Cr>2. Cuando el valor de Cr se mantiene >2.5 mg/dl, se valorará el riesgo-beneficio
de mantenter la profilaxis y en general se suspende, monitorizando de forma semanal
que la PCR CMV sea negativa.
La profilaxis con Valganciclovir se prolonga durante al menos los 3 primeros meses,
salvo toxicidad renal o leucopenia. En la actualidad la tendencia es a prolongarla lo
máximo posible hasta los 6 meses postrasplante, sobre todo en pacientes de riesgo por

59
imunosupresión elevada y con antecedente de rechazo agudo, y también en los
pacientes más jóvenes.
Valganciclovir está disponible en cápsulas de 450 mg.
Se realiza control semanal de PCR CMV tras el inicio de la pauta por via oral. Se remite
un frasco malva de 9 ml con gel al Departamento de Virología (Servicio de
Microbiología), pudiendo disponer del resultado al final de la mañana en Gestión
Documental.

8.3.-PROFILAXIS ANTIFÚNGICA.

Aunque las infecciones fúngicas son las menos frecuentes tras el trasplante, la
profilaxis está justificada por su gravedad y elevada mortalidad.
Incluye la profilaxis con fluconazol a dosis de 200 mg/12 horas, desde el trasplante y
hasta el 21º día, para prevenir fundamentalmente las candidemias en pacientes
portadores de múltiples vias y también de las candidiasis mucosas. Se prolongará en el
tiempo en función de la situación del paciente. Cuando se suspende el fluconazol es
imprescindible monitorizar de forma estrecha los niveles plasmáticos de ciclosporina y
tacrolimus, dada la intensa interacción que tienen los azoles en el metabolismo de los
citados fármacos anticalcineurínicos, puesto que pueden descender sus niveles
plasmáticos hasta un 50% aún sin modificar la dosis, siendo un momento de alto riesgo
de rechazo agudo.
En los pacientes con cultivos positivos pretrasplante para hongos del género
Aspergillus, se sustituye fluconazol por itraconazol a dosis de 200 mg/12 horas que se
mantiene durante 3 meses, debiendo controlarse los niveles de ciclosporina o
tacrolimus tras su suspensión, ya que la interacción con éstes es todavía más intensa.
También se puede utilizar voriconazol, aunque dada su mayor toxicidad (sobre todo
hepática) se prefiere reservarlo para tratamiento del Aspergillus, pautándose así
cuando aparecen cultivos positivos tras el trasplante. Se inicia a dosis de 400 mg/12
horas el primer día, continuando con 200 mg/12 horas hasta 2-3 meses. Es el azol con
mayor interacción farmacológica con ciclosporina y tacrolimus.
El otro apartado de esta profilaxis es la utilización de Anfotericina liposomal (Abelcet®)
por via inhalada. Se inicia tras el trasplante a dosis de 50 mg/48 horas durante la
primera semana y luego se continua con una dosis semanal. Se mantiene durante 3
meses y en pacientes con cultivos positivos para hongos, sobre todo Aspergillus, o
pacientes de alto riesgo se puede prolongar hasta los 6-12 meses. Su tolerancia es
buena. La pipa de Abelcet se prepara con una jeringa que viene ya preparada del
Servicio de Farmacia con 50 mg en 10 ml de suero fisiológico y que debe guardarse en
nevera hasta su administración. Se nebuliza con oxígeno a 10 lpm.

8.4.-PROFILAXIS ANTI-PNEUMOCISTIS CARINII.

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La infección por Pneumocistis carinii es un proceso grave que puede presentarse en
pacientes inmunodeprimidos, como es el caso de los trasplantados pulmonares por la
inmunosupresión mantenida para evitar el rechazo.
Se realiza con Timetroprim-Sulfametoxazol (160mg-800mg) a dosis de 1 comprimido
cada 48horas (Septrin forte®). Se inicia al 21º día postrasplante y se mantiene hasta
finalizar el 9º mes. Se suele reiniciar en pacientes que precisan aumentar y mantener
niveles elevados de inmunosupresión por rechazo crónico.
En pacientes con insuficiencia renal se valorará la conveniencia de mantener esta
profilaxis y su duración.

8.5.-OTRAS PROFILAXIS.

-Mupirocina (Bactroban®) en cada fosa nasal cada 8 horas durante 7 días, para eliminar
Staphylococcus aureus en portadores nasales.
-Enjuagues de Clorhexidina al 0.12% (Cariax Gingival® , sobres monodosis d e 12ml)
cada 12 horas.
-Enjuagues de Nistatina (Mycostatin®, suspensión oral de 60 ml) 3-5 ml, tras cada
comida, para prevenir la infecciones de la mucosa oro-faríngea y esofágica por hongos
sobre todo Candidas. Se enjuaga durante 2 minutos y se traga.

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9.-OTRAS MEDICACIONES.

Aunque la inmunosupresión y la profilaxis antibiótica constituyen los dos principales

bloques de medicación postrasplante, existen otros apartados, que aunque no tan
relacionados con la función del injerto, son importantes para el bienestar del paciente
y prevenir otras complicaciones.

9.1.-ANALGESIA.

Es muy importante un buen control analgésico del paciente, puesto que facilita su
movilización, su colaboración con la fisioterapia y la eliminación de secrecciones
respiratorias, periodos de descanso y sueño y una actitud más activa.
Durante los primeros 7 días postrasplante se realiza por vía epidural a través del
catéter que se ha colocado al inicio de la anestesia en el quirófano. Se utiliza perfusión
continua de ropivacaína (Naropin®; 200 mg/100ml) al que se puede añadir 1 ampolla
de fentanilo (Fentanest®, 0,15mg/3ml). La velocidad de perfusíon se regula entre 5-7
ml/hora, dependiendo de las necesidades.
En caso de precisar analgesia de apoyo se añadirá por vía intravenosa metamizol
(Nolotil®, ampollas de 2 gr/5 ml), paracetamol(Perfalgan®, vial de 110 ml, 10 mg/ml) o
dexketoprofeno (Enantyum®, ampollas 50 mg/2ml) , a dosis de 1 ampolla/8 hs). Esta
misma pauta se mantiene tras la retirada del catéter epidural y se pasará de forma
progresiva a la administración por vía oral cuando la situación del paciente lo permita y
comprobando siempre que aporta un buen nivel de analgesia.
Debe evitarse el empleo de opiáceos, cloruro morfico por via subcutánea, ½ amp cada
6 horas (ampollas de 10mg/1ml), salvo que sea imprescindible por el umbral del dolor,
por que contribuye a la mala motilidad intestinal que tienen estos pacientes y retarda
su recuperación.

9.2.--PROFILAXIS ANTIEMBÓLICA.

Adquiere doble importancia, porque a la imovilización asociada a la cirugía y a la

limitada situación física pretrasplante que condiciona la disnea de los pacientes, se
suma el riesgo de embolia por las suturas vasculares que conlleva el trasplante
pulmonar.
Se realiza con heparina de bajo peso molecular: Bemiparina (Hibor®, jeringa precargada
de 0,2 ml) 2500 UI por via subcutánea cada 24 horas. Habitualmente se administra a
las 21 horas, permitiendo la retirada de los drenajes torácicos, catéter epidural y via
central, en el turno de mañana con menor riesgo de sangrado.
Se mantiene hasta el alta del paciente, con una duración mínima de 14-21 días.

62
De forma individualizada, en función de la evolución del paciente, datos
intraoperatorios o sus antecedentes, se valorará aumentar la dosis o suspenderla en
casos de sangrado, hematomas o alteración de los tiempos de coagulación.

9.3.-DIURÉTICOS.

Se indican en el postoperatorio inicial del trasplante para conseguir balances hídricos

neutros o ligeramente negativos y también para el tratamiento de los edemas en
miembros inferiores, bastante frecuentes como consecuencia de la hipoproteinemia y
la escasa movilización del paciente.
Se administra furosemida (Seguril ®, ampollas de 20 mg/2ml) por via intravenosa, 10-
20 mg cada 8-12 horas en función de los balances. Posteriomente se va reduciendo la
dosis con el tiempo de evolución postrasplante y la respuesta de los edemas, hasta 1
comprimido al día con el desayuno (Seguril®, comprimidos de 40 mg), que se
mantendrá según las necesidades.

9.4.-ALBUMINA IV.

Se indica en pacientes con niveles bajos de albúmina en sangre <3 g/dL , en el

postrasplante inicial para prevenir el edema del injerto pulmonar y posteriormente en
pacientes con edemas periféricos e hipoalbumenia.
Se administra albúmina humana al 20%, 50 ml (vial) cada 8 horas.

9.5.-PROTECCIÓN GÁSTRICA.

La cirugía es una situación de elevado estrés para el paciente, lo que sumado a las
múltiples medicaciones y los problemas de tolerancia, justifica el empleo de fármacos
para la protección gástrica.
Se realiza con inhibidores de la bomba de protones, omeprazol 20 mg cada 24 horas
con el desayuno, y cada 12 horas si es preciso por la sintomatología del paciente.
Se mantiene de forma prolongada, en especial mientras se administren los corticoides.

9.6.-MOTILIDAD INTESTINAL.

Es importante diferenciar dos aspectos. Por una parte la gatroparexia, asociada a la

irritación durante la cirugía de los nervios vagos, a la deshidratación y a la medicación
(en especial la ciclosporina). Produce vaciado gástrico lento con distensión
supraumbilical tras las comidas, sensación de plenitud e incluso nauseas y vómitos. Se
mejora y trata con metoclopramida (Primperan®) o cinitaprida(Cidine®). Se administran
5 ml de metoclopramida 15-20 minutos antes de cada comida y en caso de vómitos se
pasa a vía intravenosa, 1 ampolla cada 8 horas (ampollas de 10 mg/2 ml). Cinitaprida

63
es un procinético sin acción antidopaminérgica y por lo tanto sin efecto antiemético,
que se administra a dosis de 1 mg por via oral cada 8 horas 15 minutos antes de las
comidas. Cuando el paciente tiene antecedentes de hernia de hiato con reflujo
gastroesofágico se pauta domperidona(Motilium®). Se administran 10-20 mg (1-2
comprimidos o 10-20 ml de suspensión) cada 8 horas 15-20 minutos antes de las
comidas.
Por otra parte los problemas de estrenimiento asociados a la escasa movilización inicial
del paciente, cambio brusco de los hábitos de vida, la deshidratación por los estrictos
balances hídricos para prevenir los edemas, ingesta alimentaria reducida y con poca
fibra y la analgesia epidural. Se trata con lactitol polvo (Emportal®, sobres de 10 gr) 1-
2 sobres antes del desayuno o 15-20 ml de solución laxante(preparado del Servicio de
Farmacia compuesto por lactulososa+senosidos+parafina líquida ) cada 12 horas. Se
debe añadir un vaso de agua tras su toma. Cuando el paciente refiere malestar con
ausencia de deposición en 72 horas, se añadirá Micralax®(5 ml de emulsión rectal) por
via rectal o Enema Casen (250ml).

9.7.-TRATAMIENTO MUCOLÍTICO.

Es importante fludificar las secrecciones respiratorias para facilitar su expulsión,

considerando la debilidad que tienen con frecuencia los pacientes y la sequedad de
mucosas, pera además el pulmón trasplantado no tiene sensibilidad ni motilidad ciliar,
con lo que el paciente puede no notar secrecciones y tenerlas.
En el postoperatorio inicial se utiliza preferentemente humidificación por mascarilla
con suero durante varias horas al día. Las pipas de salbutamol (Ventolín®) y bromuro
de ipratropio (Atrovent®) ayudan también a la expectoración. Estas pipas se preparan
con 1 ml de salbutamol+2 ml de bromuro de ipratropio+ 2 ml de suero y se nebulizan
con O2 a 10 lpm.
En caso de abundantes secrecciones espesas y en especial purulentas, se añade mesna
inhal (Mucofluid(R) , ampollas de 600 mg/3 ml) nebulizado en pipa cada 8 horas. A los 3
ml de la ampolla se le añaden 2 ml de suero fisiológico, ya que es bastante irritante
para la vía aérea y provoca tos, debiendo vigilarse que no cause broncoespasmo.
Posteriomente puede continuarse o pautarse acetilcisteína (Flumil®), en comprimidos
efervescentes de 600 mg cada 24 horas o en sobres de 200 mg cada 8 horas.

9.8.-SUPLEMENTOS DE HIERRO Y ACIDO FÓLICO.

La anemia es casi una constante tras el Tx pulmonar y debido a la situación de los

pacientes y la medicación, su recuperación es muy lenta. Por ello se añade hierro por
via intravenosa mientras el paciente está ingresado cuando el valor del hematocrito es
menor del 30%. Se administra Hierro sacarosa (Venofer®, ampollas de 100 mg/5 ml), 1
ampolla diluida en 100 ml de suero fisiológico, 2-3 veces por semana.

64
Posteriormente, si es preciso y hasta la recuperación de la anemia, se continuará con
hierro por via oral 1 comprimido al día o cada 12 horas. Se debe tomar 30 minutos
antes de la ingesta de alimentos para mejorar su absorción, y es útil tomarlo antes de
la comida de mediodía puesto que al desayuno son más numerosas las medicaciones, y
con frecuencia causa malestar gástrico.

9.9.-OTROS.

-Pauta de insulina: Deben contralarse siempre las glucemias tras el Tx, mediante tira
BM-test antes de cada comida. Es frecuente que estén elevadas los días iniciales,
asociado a las dosis más elevadas de corticoides y que se normalicen progresivamente
a medida que se reducen las dosis de estos y aumenta la actividad física del paciente.
Se administra Insulina Actrapid (insulina rápida) por via subcutánea. Las unidades se
calculan múltiplicando el valor del BM-test x 0.03 si el BM-test es mayor de 150.
Cuando las glucemias permanecen normales durante 48-72 horas pueden suspenderse
los controles y se vigilará la glucemia en las analíticas periódicas.
Pero si las glucemias se mantienen elevadas, con valores por encima de 200, se
solicitará valoración por el Servicio de Endocrinología para establecer una pauta
adecuada de insulina, que se mantendrá a largo plazo y debe ser controlada por el
endocrinólogo que corresponda al paciente en su ciudad de residencia.
Cuando se realiza tratamiento del rechazo con bolos de corticoides, se mantienen los
BM-test antes de cada comida, hasta normalización de las glucemias.

-Tratamiento tranquilizante e inductor del sueño: Es frecuente el empleo de

Alprazolam(Trankimazin®) para mejorar la situación psicológica del paciente, en
especial reduciendo su nivel de ansiedad. La dosis inicial suele ser de 0.25 mg/12
horas, pudiendo aumentar a 0.50 mg/8-12 horas en función de las necesidades.
En casos no controlados con estas dosis o si existe depresión importante, se solicitará
valoración por el Servicio de Psiquiatría y apoyo por el psicólogo.
Se administra también a todos los pacientes 1 mg de lorazepam(Orfidal ®) a las 23
horas, para mejorar el inicio y duración del sueño.

-Tratamiento con tiotropio: (Spiriva®): Se pauta en pacientes con trasplante

unipulmonar por enfisema, ya que se ha descrito que reduce el atrapamiento de aire
en el pulmón nativo. Se adimistra una cápsula inhalada cada 24 horas, por la mañana.

-Medicación específica de fibrosis quística: La mayor parte de los pacientes

trasplantados por fibrosis quística, tienen además de la afectación respiratoria,
afectación digestiva con mayor o menor grado de insuficiencia pancreática exocrina y a
veces también endocrina. Estos pacientes tienen ya su pauta de aporte de enzimas

65
pancreáticas con cada comida (Kreon 20000®, cápsulas). Se administrará incluso en los
periodos de ayuno para evitar impactos de moco en el intestino.
Precisan además suplementos diarios de vitamina A, E (Auxina A® y Auxina E®,
comprimidos ) y vitamina K (Konakion®, gotas).

-Medicación previa: Por supuesto se respetará la medicación previa al trasplante, que

sea necesaria y conveniente tras el trasplante, sobre todo tratamiento
antihipertensivo, tratamiento antiagregante y tratamiento psiquiátrico.
Los suplementos de calcio y fosforo suelen reiniciarse al alta del paciente a su
domicilio, cuando la carga de medicamentos es menor y no hay problemas de
tolerancia digestiva.

10.-PROTOCOLO DE CUIDADOS ENFERMERÍA.

Los cuidados de enfermería, nos muestran una visión del trabajo diario que el
personal de enfermería realiza con el enfermo Trasplantado de Pulmón, desde que

66
sube de reanimación hasta el alta (Hotel de pacientes donde permanecen alrededor de
2-3 meses para seguimiento, fisioterapia respiratoria, analíticas etc.)
Dichos cuidados exponen la relación directa y el grado de dependencia que crea el
trasplante por parte del paciente y la familia con la enfermería, al ser Ésta el punto de
referencia y apoyo más inmediato al paciente.

10.1.-MEDIDAS DE AISLAMIENTO.

Una vez dado de alta en la Unidad de Reanimación, el paciente es trasladado al

Servicio de Cirugía Torácica (ubicado en la 6ª planta del hospital, ala norte), donde
permanecerá en una habitación individual con antesala. Todo el contenido de la
habitación y las paredes estará lavadas con antisépticos (por ejemplo lejía diluida). Esta
habitación ha sido equipada con todo lo necesario para el seguimiento del Tx, de este
modo evitaremos estar entrando y saliendo de la habitación cuando necesitemos
material, medicación etc. El paciente vestirá ropa estéril, y también la ropa de la cama
será estéril.
Solo pasará a la habitación la Enfermera, la Auxiliar, los Facultativos, la Fisioterapeuta y
el Técnico de Rayos.
Todo el personal al cuidado del enfermo, vestirá bata, gorro, guantes, calzas y
mascarilla durante al menos 15 días (AISLAMIENTO A). También los familiares cuando
entren a visitarle lo harán de la misma manera. Las visitas serán restringidas solo se
permitirá un familiar por paciente en horario de 12.30-14h y de 17-20.30h.
Una vez dentro de la habitación, si se necesita hacer alguna maniobra con el enfermo,
se cambiarán los guantes por unos estériles las veces que sea necesario.

Pasado este periodo pasamos al AISLAMIENTO B que consiste en mascarilla y guantes,

en este momento el paciente podrá salir de la habitación e incluso bajar al gimnasio
(podrá utilizar un chándal así como unas zapatillas de deporte). Mientras permanezca
en el hospital llevará siempre bata, mascarilla y guantes. No se introducirán flores ni
plantas en la habitación y los periódicos, revistas y libros deberán ser nuevos o estar
plastificados y utilizados sólo por el paciente.
Se le podrá pasar el teléfono, radio etc., previamente desinfectado con lejía. Todos sus
enseres de higiene deberán ser nuevos: cepillo de dientes, pasta, peine, maquinilla de
afeitar , zapatillas, chanclas etc.

10.2.-LIMPIEZA DE LA HABITACIÓN.

La habitación a donde subirá el paciente trasplantado se limpiará y habilitará unas

horas antes de la llegada del paciente a la Unidad. Para ello utilizaremos el Sistema
Twixter (protocolo hospitalario de limpieza y desinfección). La solución utilizada es el

67
DIESEN CL (que está compuesto por Hipoclorito sódico al 3,5% e Hidróxido de sodio al
0,85%).
Se retirarán de la habitación todos los objetos móviles (mesilla, sillón,
cama..),estos se limpiarán fuera de la habitación y se cubrirán con sábana
estéril.
Para la limpieza de la habitación se seguirá el protocolo hospitalario.
Los muebles se colocarán en su sitio y se inspeccionará la habitación para que
todo esté en correcto funcionamiento. Una vez hecho esto procederemos a
equipar la habitación.

10.3.-MATERIAL DE LA HABITACIÓN.

Estará a cargo de una enfermera y una auxiliar. El personal llevará bata, mascarilla,
gorro, calzas y guantes.
LA ANTESALA se equipará con:
batas, mascarillas, gorros, calzas, guantes estériles y no estériles y papelera
para desechar la ropa usada.
Caja con jeringas de 10 y de 5ml, caja de sueros de 100ml, caja con gasas y
compresas y sistemas de suero (todo en cantidad moderada) en la estantería
destinada a tal fin.
Dispondremos también de solución jabonosa para lavado de manos y de
solución desinfectante para material que deba entrar en la habitación (
teléfono móvil, ordenador, radio etc.)

DENTRO DE LA HABITACIÓN:
Material general:
Dispondremos de un aspirador con bolsa de vaciado estéril, alargadera y
conexiones apropiadas para su uso.
2 Caudalímetros de oxigeno
2 Vacuómetros de aspiración central con su alargadera correspondiente.
1 Bomba de perfusión parenteral
1 Pie de gota
1 Aparato de medir la T.A. y Fonendoscopio
1 Termómetro
1 Pulsioximetro
1 Contenedor con bolsa gris Clase II
1 Contenedor para Citostáticos pequeño (azul) de 1-10 litros.
1 Contenedor para agujas y punzantes pequeño (amarillo) de 1-10 litros.
Pañuelos
Agua embotellada y vaso de cristal esteril.

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Todo ello desinfectado con lejía.

Material específico:
La cantidad de material deberá ser moderada, evitando sobrecargar las estanterías
que existen dentro de la habitación destinadas a tal fin. El material deberá ser nuevo o
manipulado lo menos posible.

Material que está dentro de cajetines:

Jeringas de 5 y de 10 ml., de insulina y de gases
Agujas I.V. e I.M.
Ampollas de suero fisiológico de 10ml y de agua destilada.
Material para extracción de muestras (campana, compresor, conectores, tubos
azules, malvas, rojos con gel, y malvas de 10ml para PCRde CMV y palomillas)
Material para venopunción: abocath del 20 y 22, tapones heparinizados, steri-
streap, apósitos pequeños y tira de mallafix para asegurar la vía.
Hojas de bisturí, conexiones rectas
Aparato de medir la glucosa, tiras y lancetas.
Pomadas de vaselina, betadine y trombocid.

Material que está en estanterías

Sueros fisiológicos de 100ml., y de 500ml.
Sistemas de suero y de bomba de perfusión.
Gasas, compresas, apósitos pequeños, medianos y grandes para cura
quirúrgica, esparadrapo antialérgico.
Suero para limpieza de herida, Iodina y Clorhexidina.
Botella de humidificación para oxígeno, tubo corrugado, gafas nasales, sistema
adaptador para humidificación, pipas.
Alargadera para oxígeno y para drenaje torácico.
Hisopo para muestras de cultivos y frascos de orina para la recogida de
muestras.
Pinzas estériles disección, kocher, tijera, quitagrapas y grapadora.
Guantes estériles pequeños y medianos y guantes no estériles.
Vasos desechables y pastilleros.

BAÑO
En el baño dispondremos de cuña, conejo y copa para la medición de la orina
Bolsas para la recogida de la ropa.
1 Cubo que contiene el producto desinfectantes y 2 balletas( una azul para
limpieza y desinfección de baños y otra amarilla para el resto de la habitación)
una vez utilizadas las retiraremos de la habitación.

69
 Aseo del paciente: Gel, esponjas, cepillo de dientes, dentífrico, peine ,
maquinilla de afeitar eléctrica para hombres, todo ello nuevo o limpio.

10.4.-PERSONAL DE PLANTA DE HOSPITALIZACIÓN.

La supervisora de la planta de hospitalización de Cirugía Torácica es Dª. Carmen

Alfonsín Serantes.
Además de ella, el personal de la planta se completa con 14 enfermeras y 10 auxiliares.
En los turnos de mañana y tarde, incluidos los fines de semana, hay una enfermera
asignada específicamente al cuidado de los pacientes trasplantados pulmonares. En los
turnos de noche el cuidado es asumido por el personal habitual de la planta, salvo los
pacientes en el postrasplante más inmediato y en aislamiento A que tienen siempre
una enfermera asignada.

10.5.-CUIDADOS DE ENFERMERIA EN HOSPITALIZACIÓN – LLEGADA A LA

UNIDAD Y DÍAS SUCESIVOS.

Durante estos días de hospitalización, el receptor se recuperará de la intervención y

deberá adquirir los conocimientos necesarios para el buen funcionamiento del Tx. Las
actividades de enfermería irán encaminadas a INFORMAR, INSTRUIR, VALORAR,
PROPORCIONAR, OBSERVAR Y ADMINISTRAR las medidas necesarias para un pronto
restablecimiento, así como fomentar un ambiente saludable para su adaptación
hospitalaria y la posterior integración en su vida diaria.
En cuanto llega el paciente a la Unidad, la enfermera correspondiente (previa
presentación para que así la pueda llamar por su nombre, ya que es difícil la
identificación debido al tipo de aislamiento) entrará en la habitación para acomodarlo,
así como para realizar las siguientes actividades.
1. Primero haremos una valoración de la Función Respiratoria (taquipnea,
cianosis, tiraje etc.).Mediremos la saturación de oxigeno basal; si esta es
inferior a 95% colocaremos unas gafas de oxigeno entre 2-3 litros para
mantener saturaciones ± de 95-98%.
2. Valoración de la Situación Hemodinámica. Primero haremos medición de la
tensión arterial, frecuencia cardiaca y temperatura.
3. Comprobaremos el correcto funcionamiento de todo el sistema de drenaje
torácico. Valoraremos el aspecto y color del drenado. Se conectará la
aspiración a la toma de vacío, incrementando la succión hasta que el flotador
este situado en la ½ del compartimento; para ello utilizaremos una alargadera
que va desde el Pleurevac a la aspiración central de una longitud que permita
dar movilidad al paciente (levantarse, ir al WC ,etc.).
4. Conectaremos la bomba para la analgesia epidural, colocando la perfusión
entre 5-8mL/hora-

70
5. Revisar las vías venosas tanto periféricas como centrales. Habitualemnte viene
con suero, que nosotros retiramos a la llegada a la Unidad si el paciente no lo
precisa.
6. La sonda vesical la mantendremos durante las primeras 24 horas después
retiraremos (ojo catéter epidural).
7. Revisión de heridas y conexiones del drenaje torácico.
8. Colocar el timbre al alcance del paciente.
9. Insistir en la fisioterapia y la utilización del incentivador.
10. Explicaremos el protocolo del aislamiento.
Una vez realizado el protocolo de acogida del paciente, dejaremos pasar a la
familia, así como le informaremos de las normas establecidas en la Unidad en
cuanto a la actitud que deben de tener con el paciente trasplantado.

10.6.- DIAGNÓSTICOS Y OBJETIVOS DE ENFERMERÍA.

Elaboraremos un PLAN DE CUDADOS con sus Diagnósticos, Factores de relación,

Objetivos, Complicaciones y Acciones.
A Continuación se presenta una breve descripción de dicho PLAN:

Riesgo de limpieza ineficaz de la vía aérea relacionado con el aumento de

secreciones, la incapacidad para toser eficazmente y la cirugía. El objetivo
será mantener las vías aéreas permeables.
Déficit de autocuidado alimentación, baño-higiene, evacuación-aseo y
vestido-arreglo personal, relacionado con el aparataje, debilidad muscular e
inmovilidad. El objetivo será tener cubierta su necesidad de autocuidado.
Perturbación del sueño relacionado con cambios en el entorno y cuidados.
El objetivo pautado Dormirá cada noche.
Riesgo de estreñimiento este estará relacionado con la disminución de la
actividad, medicación etc. El objetivo será Mantener su patrón habitual de
evacuación intestinal.
Afectación de la integridad de la piel relacionado con la cirugía y el reposo
en cama entre otros. El objetivo será observar el estado de la piel.
Riesgo de alteración de la mucosa oral relacionado con fármacos
(inmunosupresores) y estar en ayunas más de 24h. En el objetivo tendrá la
mucosa oral limpia e hidratada.
Temor relacionado con el ambiente extraño, miedo a la muerte, fobias etc.
En el objetivo disminuirá su temor durante la estancia hospitalaria.
Dolor relacionado con la cirugía y la posición forzada. El objetivo será
aplicar cuidados a paliar el dolor.
Riesgo de manejo ineficaz del régimen terapéutico relacionado con la
complejidad del tratamiento (cantidad de tratamiento, vías de

71
 administración etc.) y demandas excesivas sobre el individuo. En el objetivo
el paciente expresará las dudas relativas al tratamiento pautado.
Déficit de conocimientos sobre cuidados postrasplante y sobre cuidados en
domicilio, relacionado con la falta de información y la nueva situación. El
objetivo es conocer el tratamiento y efectos secundarios al alta.

10.7.-ACCIONES APLICADAS A ESTOS DIAGNÓSTICOS.

Como PRIMERA ACCIÓN y considero la más importante, está la de INSTRUIR.

Pues bien:
Instruiremos sobre comportamiento frente a accesos de tos, sobre
ejercicios respiratorios, sobre oxigenoterapia, sobre administración de
inhaladores, nebulizaciones, sobre el nivel apropiado de actividad (bicicleta,
paseos por la habitación etc.),sobre cuidados de las heridas, cuidados
orales, signos y síntomas que deba comunicar (dolor, nauseas, mareos,
disnea etc.)
Instruiremos sobre movilización ( en cama y al levantarse de cama o de la
silla), sobre alimentación, sobre administración de tratamiento y efectos
secundarios , restricciones dietéticas, sobre medidas de asepsia (lavado
frecuente de manos).
Instruiremos en factores de riesgo, sobre sexualidad, sobre el control de
glucosa, sobre la administración de [Link].
Informar a los familiares y paciente sobre el proceso y los cuidados.

Valorar la permeabilidad de las vías aéreas, la necesidad y eficacia de los

laxantes, valorar la respuesta a la actividad. Valorar la necesidad y eficacia
de los somníferos, el estado de la herida, de la mucosa oral, de la necesidad
y/o eficacia de los analgésicos, la presencia y características del dolor.
Valorar grado de autonomía de la vida diaria, y valorar comprensión del
régimen terapéutico.
Valorar signos y síntomas de hiper-hipoglucemia, de flebitis, de hemorragia
de insuficiencia respiratoria, de rechazo, extravasación de citostáticos etc.
Proporcionar medidas de comodidad-confort, de intimidad.
Proporcionar suplementos tanto diabéticos como de aporte proteico.

Observar coloración de piel y mucosas, signos y síntomas de cansancio,

signos y síntomas de insomnio.
Observar estado de la piel, signos y síntomas de cicatrización (herida limpia
y seca). Y signos y síntomas de ansiedad.
Administrar medicación vía oral, I.V. epidural, subcutanea, tópica etc.

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 10.8.-OTRAS ACTIVIDADES A REALIZAR.

1. Control de constantes/ 4hs los primeros 15 días ( T.A., F.C., temperatura

y saturación de oxigeno), después c/8hs.
2. Control de Ingesta y Diuresis en cada turno.
3. Aseo diario en la ducha al día siguiente de la llegada a planta.
4. Levantar al paciente mañana y tarde, si no existe contraindicación.
5. Cambio diario de Pipas, cambio de sistemas (I.V. enteral etc.)
6. Herida. Cura diaria.
7. Vías cambio según protocolo dentro de lo posible
8. PIC y Vías centrales según protocolo.
9. Humidificación 2-4hs por Turno o continua en función del estado del
paciente.
10. Analíticas diarias durante los primeros 10 días.
11. Desde el primer día instruiremos al paciente en la toma de medicación
para que se vaya familiarizando con los fármacos, así como le
informaremos sobre las medidas de aislamiento.

10.9.-RECOMENDACIONES AL ALTA HOSPITALARIA.

En el momento del alta hospitalaria, el paciente empieza una nueva vida. El

seguimiento de las instrucciones facilitadas por el equipo médico y de enfermería es
muy importante para asegurar el correcto funcionamiento del nuevo pulmón y evitar
así la aparición de determinadas complicaciones. Resumimos a continuación los
aspectos principales de dichas recomendaciones.

-Medicación: La toma correcta de la medicación es la base fundamental para el éxito

del trasplante. No se debe suprimir ni añadir medicamentos sin consultarlo
previamente con el equipo médico. Toda medicación debe tomarse en la cantidad y a
las horas establecidas por el médico.
Si el paciente se ha olvidado de tomar la medicación inmunosupresora debe
consultarlo para que le indiquen que debe hacer. Si no puede averiguarlo ante
la duda tómela.
En el caso de vomitar y creer que ha vomitado parte de la medicación también,
debe tomarse al menos la ½ de la dosis. Si lo ha vomitado todo, debe volver a
tomar la medicación .
Existen medicamentos incompatibles con la medicación inmunosupresora, o
tóxicos, por eso antes de tomar uno nuevo debe consultar con el médico del Tx.

73
 Existen efectos secundarios de la medicación como son: aumento del vello,
hipertensión, diabetes, aumento del colesterol, nervisiosismo, cefalea,
osteoporosis…
No todos los hospitales disponen de la mediación inmunosupresora por lo que
se le recomienda llevar siempre consigo dicha medicación.

-Alimentación: Es importante observar las siguientes recomendaciones:

La transmisión de enfermedades por vía alimenticia debe evitarse mediante la
manipulación e ingestión correcta de los alimentos.
Durante la preparación los alimentos serán sometidos a altas temperaturas 90º
(cocidos, asados, al vapor, plancha y en las menores ocasiones fritos); después
de estar preparados no se debe añadir sal ni especias etc.
El agua para beber puede consumirse embotellada por marcas de garantía,
pero debe recordar que el agua normal del grifo está potabilizada y si existiese
alguna duda, su cocción la hace perfectamente útil para su consumo.
No se deben consumir los siguientes alimentos:
Frutas que presentan deterioro de su piel y que no hayan sido lavadas
antes de pelarlas. Frutas que no se puedan pelar adecuadamente
Frutos secos
Verduras y hortalizas crudas, salvo tomate si se pela
Embutidos por el alto contenido de grasas. El jamón cocido es lo único
permitido, envasado al vacío, evitando así su manipulación manual.
Queso fresco o curado (sí el pasteurizado, en envases individuales) y
pasteles
Conservas (por el alto contenido de sal)
La leche deberá ser pasteurizada y desnatada. Los zumos naturales solo se
tomarán en casa, resto tetrabrik.
En caso de tomar algún alimento sin cocinar debe lavarlo previamente de
forma contundente.
Se recomienda una dieta pobre en sal, colesterol y cardiosaludable, ya que los
efectos secundarios de la medicación favorecen la elevación del colesterol y la
hipertensión.
Es aconsejable mantener un peso estable y evitar el sobrepeso.

-Higiene: Las medidas higiénicas y sanitarias con fundamentales para impedir la

aparición de enfermedades infecciosas.
Higiene personal: Lavado de manos antes y después de comer, del aseo
personal, del contacto con animales (mejor evitarlo), del contacto con
materiales etc.
Los útiles de aseo deberán ser de uso exclusivo

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 Ducha diaria.
Higiene bucal con cepillado de dientes 3 veces al día y a continuación
enjuagues bucales (cariax y al cabo de 10 minutos mycostatin)
No debe acudir a su dentista hasta el 6º mes postrasplante y siempre
consultándolo antes con su especialista
Limpieza de la vivienda. Se utilizarán soluciones desinfectantes (lejía
diluida).
Evitará el contacto con cualquier persona con infección respiratoria y vírica.
No debe frecuentar lugares muy concurridos al menos durante los primeros
6-12 meses.
Siempre que acuda al Hospital, Centro de Salud, que utilice autobuses,
centros comerciales etc. deberá ponerse la mascarilla
Si aparecen infecciones en familiares utilizará mascarilla tanto el
trasplantado como la persona que padece la enfermedad.
Y por último, en cuanto a los animales de compañía, si tiene perro y está
bien vacunado, aseado y no pasa muchas horas en el interior de la casa, no
hay problema en conservarlo. Otras mascotas como gatos, cobayas, loros
no son recomendables.

-Cuidados de la herida operatoria: Algunos enfermos abandonan el hospital con

puntos en la herida quirúrgica. Deberán retirarse según indicación médica. Lavar
herida quirúrgica diariamente con agua y jabón, secar cuidadosamente. A
continuación aplicar una solución desinfectante una vez al día y cubrir con apósitos.
Evite utilizar ropas apretadas en la zona. Si aparece enrojecimiento, fiebre y/o dolor en
la herida acudirá a su especialista.

-Análisis y exploraciones médicas: Los controles analíticos, una vez dado de alta
dependen de cada paciente. NUNCA SE SUSPENDEN.
Cuando realice una analítica se tomará la medicación después. Por lo
contrario si realiza una broncoscopia, TAC etc. se tomará la medicación a su
hora o incluso 1 hora antes, con un sorbo de agua.

-Cuidados de la piel: Como consecuencia de la medicación inmunosupresora, la

piel puede presentar varios problemas:
Aumento de vello en exceso (en las mujeres es más evidente), se
recomienda la coloración de dicho vello (no ceras, ni cremas depilatorias)
en los primeros 6 meses.
Aparición de verrugas, hongos, acné, sequedad cutánea, envejecimiento
precoz de la piel….mayor sensibilidad a los traumatismos (hematomas).
Se recomienda mantener la piel hidratada, y evitar actividades que puedan
lesionarla.

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 Reducir la exposición al sol (tome el sol en horas bajas de baja intensidad y
utilice protección solar, también debemos utilizar un sombrero con visera o
bien una gorra).
Evite tintes y permanentes al menos durante los 3 primeros meses ( la
cortisona hace los cabellos frágiles y quebradizos).
No se recomienda la utilización de los cosméticos (sobre todo maquillaje
por ser un producto graso) en los primeros 6 meses.

-Vacunas:
El trasplante no debe recibir vacunas de gérmenes atenuados, ya que
podrían activarse al estar inmunodeprimidos (sarampión, rubéola y
parotiditis). Por el contrario sí pueden recibir vacunas de virus muertos o
inactivos (poliomielitis, difteria y tétanos), siempre después del primer año
de Tx, ya que antes no tienen efecto debido al nivel de inmunosupresión
(recomendación del Servicio de Medicina Preventiva).
Pueden recibir la vacuna de la gripe (son virus muertos).
Las personas que convivan con el paciente trasplantado deben vacunarse
también frente a la gripe.

-Ejercicio físico:
La practica de un ejercicio físico regular produce mejoría del bienestar de la
persona. Si el pulmón tiene un funcionamiento correcto, su capacidad de
ejercicio vendrá limitada por la edad y sus condiciones físicas. Es
recomendable el uso de la bicicleta, tenis, paseos diarios, etc. En cuanto a la
natación deberá esperar un año postranplante debido a la posible
existencia de gérmenes peligrosos en el agua.
Evite el sedentarismo, duerma las horas nocturnas necesarias.
Quedan prohibidos los deportes violentos.

-Hábitos tóxicos:
Deben evitarse por todos los riesgos que comportan. El tabaco queda
totalmente prohibido así como las drogas. Está permitido el consumo de
alcohol ocasionalmente y en pequeña cantidad.

-Actividad sexual:
La actividad sexual suele poder reanudarse tras el alta hospitalaria. Es
aconsejable una higiene esmerada y la utilización de preservativos. Es
frecuente que pasados unos meses después del Tx. se reanude el ciclo
menstrual en aquellas mujeres en edad fértil.
A partir del 1º año si el Tx es hombre, puede valorarse el embarazo de su
pareja. Si el Tx es una mujer, dicho embarazo estará en ocasiones

76
 totalmente desaconsejado y, en otros permitidos con unos riesgos a asumir.
La orientación debe ser siempre individual y por el médico responsable.
Existen varios casos de hijos de trasplantados que nacieron sin ningún tipo
de problema.
Se desaconseja los dispositivos intrauterinos por ser causa de infección en
todas las mujeres y más en una trasplantada, así como el uso de la píldora
ya que puede afectar a su función hepática.

-Actividad laboral. En cuanto a la reanudación de la actividad laboral es aconsejable

que todas aquellas personas que puedan desempeñar una actividad laboral lo hagan si
tienen acceso a la misma. No existe un tiempo medio de convalecencia postrasplante.
Depende siempre de cada caso. (Alrededor de 1 año.) Por otro lado la actividad escolar
debe reanudarse siempre.

-Viajes: Cuando el paciente está en condiciones, podrá desplazarse de viaje. Sin

embargo hay determinadas zonas que deberán evitarse por la posibilidad de adquirir
infecciones. Cuando exista la oportunidad de realizar un viaje, se deberá tener bien
informado al especialista, el cual indicará si éste es factible o no. En otras ocasiones se
deberá tomar cierta medicación preventiva de enfermedades de la zona.

-Síntomas de alerta: Entre los más importantes tenemos:

1. Aumento de la temperatura corporal >37,5ºC, debe ser notificado al
especialista, ya que pueden ser signo de rechazo incipiente, de alguna infección
del postrasplante o bien no tener ninguna significación, deberemos controlarla
durante los 2-3 primeros meses; (2 veces al día) así como también la frecuencia
cardiaca.
2. Hipertensión arterial (tensión arterial de 140-150/90-95mmhg). Es uno de los
elementos que afecta más negativamente al receptor. Es muy importante
normalizar las cifras de Tensión arterial. Para ello, la dieta debe ser baja en sal y
debe evitarse si es posible la obesidad, la vida sedentaria y el estrés. La tensión
arterial la deberemos controlar de 1-2 veces por semana.
3. Disnea (aparición de dificultad respiratoria).
4. Dolores torácicos o del pecho; así como dolores abdominales.
5. Dolor o aumento del tamaño de la zona del trasplante.
6. Tos persistente. Expectoración con sangre.
7. Edemas o hinchazón de pies y piernas (importante controlar la ingesta y
diuresis durante los 3 primeros meses).
8. Nauseas, vómitos y diarreas (medicación, alimentos etc.).

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11.-ESTANCIA EN EL HOTEL DE PACIENTES.

El Hotel de Pacientes es un edificio anexo al Hospital, situado a su derecha en

disposición lateral. En su primera y segunda planta dispone de habitaciones habilitadas
para pacientes en lo que llamamos régimen de hospitalización externa.
Dispone de 30 habitaciones, 9 de ellas con oxígeno, de las cuales se asignan 4 para el
estudio y preparación pretrasplante, 4 para el periodo postrasplante y 1 para
revisiones que precisen oxígeno. Para asistencia a consultas externas y revisiones se
puede disponer de hasta 6 habitaciones.
Se trata de habitaciones individuales con cuarto de baño (con ducha), luz natural y
terraza. Cada habitación tiene una cama, una mesita de noche, una mesa y una silla,
así como teléfono propio de línea interna. Se puede acceder a ellas mediante escaleras
o ascensor. Además, en la entrada de cada planta hay una sala de estar con función
de comedor.
En la entrada del edificio (planta baja) se sitúa el mostrador de recepción del Hotel,
que está atendido por una enfermera y un celador en el turno de mañana y por un
celador en turno de tarde y noche.
La premisa imprescindible para que el paciente trasplantado pulmonar sea dado de
alta al Hotel de Pacientes es que tiene que ser independiente, a todos los niveles, para
sus actividades básicas y su cuidado (incluyendo la toma de medicación).

11.1.-FUNCIONES DEL HOTEL DE PACIENTES.

El Hotel de Pacientes es imprescindible en nuestro programa de Tx pulmonar, porque

muchos de los pacientes proceden de fuera de la ciudad de A Coruña, e incluso de
fuera de Galicia, lo que sumado a su situación tanto antes del trasplante como
después, obligaría a mantenerlos ingresados en el hospital principal, con el
consiguiente gasto y limitación en el número de camas.
En la fase pretrasplante permanecen en el Hotel mientras realizan todos los estudios
preoperatorios y la fisioterapia preoperatoria. Están bajo el control del Servicio de
Neumología.

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Tras el trasplante y al alta del hospital, los trasplantados pulmonares pasan al Hotel
para continuar su recuperación y control.
Al paciente se le dan todas sus comidas, toda la medicación que le fue pautada al alta
hospitalaria (en hoja de unidosis) y se realiza el mantenimiento de su habitación.
El paciente debe ser independiente para todas sus actividades así como para
desplazarse a otros lugares.
Las dos funciones principales del Hotel son:
- permitir el alojamiento del paciente próximo al hospital para acudir de forma
diaria, y en horario de mañana, al gimnasio de fisioterapia postrasplante, mientras le
sea preciso.
-gestionar las pruebas complementarias que el médico solicite al paciente
(analíticas, niveles de inmunosupresores, PCR CMV, radiografías de tórax,
espirometría, TAC…).
No se dispone de asistencia médica. El paciente es controlado por los médicos de
planta del Servicio de Cirugía Torácica, habitualmente una vez por semana, salvo que
lo precise o requiera en más ocasiones. Las curas necesarias son también realizadas
por el personal de enfermería de la planta.
Se solicita analítica y niveles de inmunosupresión cada semana y de forma más
frecuente si es necesario por algún control en concreto. El paciente acude al Hospital
de Día Polivalente, en la planta baja del hospital principal, para la extracción de la
sangre a las 8.30-9 horas, en ayunas y antes de tomar la medicación.
Durante la estancia en el Hotel se realiza radiografía de tórax cada semana,
espirometría cada mes, y un TAC torácico con reconstrucción de la vía aérea. Otras
pruebas serán solicitadas por el médico que controla al paciente cuando lo considere
preciso.
Aunque toda la medicación debe ser administrada por via oral, en circunstancias
especiales, y en pacientes con buen estado general, se puede administrar medicación
intravenosa en infusores (sobre todo ganciclovir y antibióticos).
En el caso de un problema urgente se traslada al paciente al Servicio de Urgencias.
El Hotel de Pacientes permite también el alojamiento de los trasplantados pulmonares
que acuden a revisión, y que debido a la distancia a su domicilio o a su situación clínica,
precisan ingresar el día previo para la realización de los controles analíticos a primera
hora de la mañana, realizando en las horas siguientes las otras pruebas que tenga
programadas. El Hotel aporta las comidas y gestiona las pruebas complementarias,
pero en este caso el paciente traerá su medicación.

11.2.-PERSONAL DEL HOTEL DE PACIENTES.

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La supervisora del Hotel de Pacientes es Dª. Manuela Leiro Lois , que comparte la
supervisión de enfermería del Hospital de día de Oncología y Hospital de Día
Polivalente.
La enfermera encargada del Hotel es Dª. Mª Mercedes Eiora Macías , que trabaja en
turno de mañana y es la responsable de la gestión de las habitaciones, de tramitar la
medicación con la farmacia, de la solicitud de las pruebas complementarias al servicio
que corresponda y controlar cualquier incidencia.
El personal del Hotel se completa con un grupo de 6 celadores, uno en cada turno, que
se ocupan principalmente de los traslados de pacientes, documentos o medicación,
realización de recados varios, apoyo a la enfermera y durante la tarde y la noche,
control y soporte de incidencias posibles. En el turno de mañana hay un segundo
celador de refuerzo.

11.3.-EL PACIENTE EN EL HOTEL DE PACIENTES.

El paciente en el Hotel de Pacientes debe ser independiente y realiza vida

independiente.
En horario de mañana realiza las pruebas que tiene programadas cada día y acude al
gimnasio de fisioterapia en el horario que le ha sido asignado.
El médico responsable de su seguimiento le indicará cuando tiene revisión en la planta
de Cirugía Torácica, habitualmente una vez por semana, salvo necesidades concretas.
Se realiza su valoración clínica, revisión de los resultados de las pruebas realizadas y
ajuste de medicación. Al mismo tiempo se va instruyendo al paciente en las normas y
hábitos adecuados para reiniciar una vida normal tras el postoperatorio.
El resto del tiempo es libre para realizar las actividades que quiera e ir a los lugares que
considere, siempre que no suponga un riesgo para su condición de trasplantado. Debe
ser estricto con las normas de higiene, evitar lugares muy concurridos, así como
comidas en establecimientos públicos no controladas. Es fundamental que mantenga
una buena actividad física, sobre todo en forma de paseo.
Los fines de semana, si está en buenas condiciones, puede pasarlos en su domicilio
particular. El Hotel le facilita la medicación para todo el fin de semana.
Una vez que ha completado su programa de fisioterapia postrasplante, ha realizado los
controles programados y estando estable y con la medicación ajustada, el paciente es
dado de alta a su domicilio y pasa a revisiones periódicas en consultas externas de
Cirugía Torácica.

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12.-FISIOTERAPIA PRE Y POST-TRASPLANTE.

El transplante pulmonar se ha convertido y establecido como una modalidad de

tratamiento en los estados avanzados de algunas enfermedades pulmonares. Aquellos
pacientes que sean candidatos a transplante se someterán a una evaluación médica,
aceptándose aquellos que tengan posibilidades de supervivencia a largo plazo. Los
candidatos aceptados serán incluidos en un programa de de transplante del cual forma
parte la rehabilitación pulmonar, muscular y cardio-vascular.
Las fisioterapeutas asignadas al programa de Tx pulmonar son Dª. Esther Giménez
Moolhuyzen y Dª. Yolanda San Esteban.

12.1.-FASE PREOPERATORIA.

Se realizará una evaluación inicial del paciente donde se determinará su situación

funcional, calidad de vida y estado psicológico.
Se incluirá:
-Entrevista con el paciente.

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 -Valoración de la mecánica respiratoria. Inspección estática y dinámica del tórax.
-Auscultación pulmonar. Oximetría.
-Valoración de la función respiratoria durante el ejercicio:
-Test de la marcha de 6 minutos.
- Prueba de esfuerzo en ciclo ergómetro.
-Valoración músculo-esquelética.
OBJETIVOS GENERALES
-Informar al paciente en que consistirá el preoperatorio y postoperatorio y explicar los
objetivos de las técnicas utilizadas en el tratamiento.
-Mejorar en la medida que sea posible la función pulmonar, muscular y cardiovascular,
mejorando la calidad de vida del paciente.
-Colocar al paciente en las mejores condiciones posibles de cara a la intervención
quirúrgica.

FISIOTERAPIA RESPIRATORIA
A)Técnicas de reeducación respiratorias.
-Respiración diafragmática.
-Ventilación dirigida en reposo y durante el ejercicio, ayudando al control de la disnea
ante un esfuerzo.
-Expansiones costales locales y a través de movimiento de los MMSS, favoreciendo la
elasticidad, flexibilidad de la caja torácica y aumento de la capacidad pulmonar.
-Ejercicios de control respiratorio. Control voluntario de ritmo de la respiración,
control sobre los volúmenes inspiratorios y control sobre la velocidad de los flujos
espirados.

B)Técnicas de higiene bronquial

Utilizadas en pacientes hipersecretores como en la fibrosis quística y las
bronquiectasias
-Ciclo-activo (Prior).
-Drenaje autógeno.
-ETLGOL, EDIC (Pastyu).
-Aumento de flujo espiratorio, TEF y reeducación de la tos.

POTENCIACION MUSCULAR
A)Ejercicios para potenciar la musculatura de los MMSS.
Se realizaran en decúbito supino y decúbito lateral con cargas según la tolerancia del
paciente. El paciente realizara ventilación dirigida mientras realiza el esfuerzo.
Los músculos potenciados son:
-Deltoides.
-Pectorales.
-Trapecios.

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 -Dorsal ancho.
- Bíceps, tríceps.

B)Ejercicios para potenciar la musculatura de los MMII.

Se realizaran en decúbito supino, lateral y sedestación, con incremento de carga
gradual según tolerancia del paciente y estado físico del mismo.

-Isométricos y isotónico de cuadriceps.

- Isquiotibiales.
- Glúteo mayor y mediano.

REEDUCACION AL ESFUERZO
Según tolerancia del paciente con control de pulsioxímetro, se realizará entrenamiento
al esfuerzo en cicloergómetro. Se comenzará con una pauta de 10´ sin carga hasta
llegar a los 30´ en días sucesivos, si la tolerancia es buena se intercalarán picos de
carga de 1´.
Se suspenderá el entrenamiento en caso de disnea, sat<88%, frecuencia cardiaca> FC
máx.=220- edad del paciente.
Aquellos pacientes oxígeno dependientes realizarán la sesión con aporte de oxígeno,
que incluso se podrá incrementar durante el entrenamiento al esfuerzo.

PAUTAS
El paciente incluido en el programa de transplante realizará sesiones diarias de
rehabilitación pulmonar y muscular por lo menos entre 3-4 semanas hasta que haya
alcanzado un alto nivel de aprendizaje, una mayor tolerancia al esfuerzo y un
acondicionamiento músculo esquelético dentro de sus posibilidades; bajo la
supervisión del fisioterapeuta que explicará, ayudará y dirigirá la pauta de ejercicios.
La sesión constará aproximadamente de 1h de duración y aquellos pacientes con
patología hipersecretora se insistirá en técnicas de aclaramiento mucociliar.
Una vez concluido este periodo de formación y asimilación de la rutina, se pautará un
programa que el paciente debe de realizar de forma rigurosa diariamente en su
domicilio, hasta el momento del trasplante.

12.2.-FASE POSTOPERATORIA.

Tras el transplante se diferencian tres etapas en el programa de rehabilitación:

postoperatorio inmediato en reanimación, en planta de cirugía torácica y en la sala de
fisioterapia.

83
REANIMACION
Se iniciará la fisioterapia cuando el paciente esté hemodinámicamente estable,
despierto y consciente.
El paciente intubado será asistido para concienciarse de su respiración, controlando la
frecuencia respiratoria, el volumen de aire inspirado, el flujo espirado intentando
mantener una buena mecánica respiratoria y así facilitar la extubación precoz.
La extubación debe estar asistida por un fisioterapeuta, ayudará al paciente en el
control de la respiración, alentando la respiración diafragmática y las expansiones
básales al igual que la eliminación de las secreciones, mediante técnicas de manejo de
flujo espiratorios y presiones manuales aplicadas al nivel del tórax y abdomen. La tos
se asistirá protegiendo la herida quirúrgica y conteniendo los drenajes torácicos,
mediante una ligera presión manual que aproxime los bordes quirúrgicos.
El paciente tenderá en esta fase a realizar respiraciones superficiales por falta de
fuerza, dolor y miedo, la tos estará inhibida por la ausencia del reflejo tusígeno por
debajo de la anastomosis bronquial.
En esta etapa hay tres objetivos fundamentales:
- Mantener un trabajo respiratorio óptimo. Relativamente frecuente es la
parálisis del nervio frénico produciendo respiración paradójica y un aumento
del trabajo respiratorio de la musculatura accesoria.
- Combatir y prevenir la hipoventilación y las atelectasias. Hay que insistir en los
cambios posturales sobretodo la sedestación donde el diafragma trabaja con
mayor ventaja mecánica, ya que no tiene que vencer la resistencia de las
vísceras como en el decúbito, la espirometría incentivada y técnicas
respiratorias que lleven a los pulmones a su máxima capacidad.
- Higiene broncoalveolar. Las secreciones tenderán a ser copiosas y espesas
debido a la anestesia, intubación, intervención quirúrgica y la restricción de
líquidos post transplante. Se debe fluidificar las secreciones mediante
nebulizaciones, realizar una sedestación precoz favoreciendo el trabajo de los
abdominales y utilizar técnicas de eliminación de secreciones asistidas por el
fisioterapeuta.
Secundariamente se comenzará las movilizaciones activo- asistidas de los miembros
superiores e inferiores con el fin de mantener los recorridos articulares, trofismo
muscular y activar el sistema vascular. No es infrecuente encontrarnos a pacientes
transplantados con afectaciones como la polineuropatía del enfermo crítico o
miopatias corticosteroideas agudas que dan lugar a debilidad muscular de las
extremidades y los músculos respiratorios, retrasando y complicando la rehabilitación
y evolución del paciente.

El fisioterapeuta realizará cada cuatro horas la pauta de ejercicios, respetando las

horas del sueño y las comidas, adiestrará al paciente a que realice respiraciones

84
profundas, trabaje con el incentivador, movilice las secreciones y mueva suavemente
las extremidades entre las sesiones de fisioterapia.

FISIOTERAPIA EN PLANTA
Tras el alta de reanimación se seguirán realizando las técnicas de fisioterapia
respiratoria anteriormente expuestas, instaurando un patrón de ventilación correcto y
asegurando la máxima limpieza del árbol bronquial. Insistiremos en los ejercicios para
aumentar la capacidad pulmonar mediante el incentivador, las movilizaciones torácicas
para facilitar el pegado de las pleuras acelerando la retirada de los drenajes torácicos y
el trabajo de fuerza resistencia de los músculos respiratorios.
Incrementaremos el nivel de exigencia en los ejercicios de potenciación muscular,
sobre todo los de los miembros inferiores muy afectados tras la operación debido al
inmovilismo y la medicación, tan pronto como sea posible se iniciará la bipedestación,
los ejercicios de propiocepción para el equilibrio y deambulación por la habitación, la
existencia de tubos de drenaje, catéteres o sondas no deben excluir dicha posibilidad.
Favoreciendo así la independencia del paciente.
Una vez retirada la sonda vesical y cuando el paciente mantenga la bipedestación,
progresivamente iniciará el pedaleo en bicicleta estática, comenzando con 10´ hasta
30´ sin carga, monitorizando la saturación, con el apoyo de O2 suplementario si es
preciso para mantener una saturación por encima del 95% pero intentando ir
progresivamente retirándolo si se mantiene la saturación estable.
La pauta es realizar dos sesiones de tratamiento una vez por la mañana y otra por la
tarde.

FISIOTERAPIA EN SALA
La sala o gimnasio de Rehabilitación respiratoria está situada en el planta baja del
Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña.
Una vez que el paciente esté en aislamiento B, no presente drenajes torácicos, sondas
o vías centrales, tenga un buen control postural y una aceptable función respiratoria se
iniciará el tratamiento en la sala de fisioterapia.
Los ejercicios de fisioterapia respiratoria reducirán su importancia una vez que el
paciente presente una buena mecánica respiratoria, aceptable capacidad pulmonar y
ausencia de secreciones. Realizará respiración diafragmática, expansiones costales
básales y apicales, flexibilización de la caja torácica a través de movimientos de MMSS
e incentivador.
Se instaurara un protocolo de ejercicios de fuerza resistencia de los principales grupos
musculares de MMSSS y MMII hasta llegar a 30 repeticiones con cargas entre 2-3Kg.
El reentrenamiento al esfuerzo se realizará en cicloergómetro con monitorización
mediante pulsioxímetro, una vez que toleren 30 ´ sin carga se realizará una prueba de
esfuerzo con incrementos de carga de 10w cada 1´, la prueba concluirá cuando la
sat.<88% , Fc.>Fcmax, claudicación de los MMII , disnea o si lo solicita el paciente.

85
La carga máxima obtenida en la prueba de esfuerzo servirá para planificar la pauta de
entrenamiento cardiovascular durante 5 días

Lunes Martes Miércoles Jueves Viernes

5´calentamiento 5´calent. 5´calent 5´calent 5´calent
4´10wat 3´30 % Cmax 4´10wat´ 3´30 % Cmax 10´15w
1´ 100% carga max 3´30 % Cmax 1´100% Cmax 3´60 % Cmax 14´70%
hasta 30´ hasta 30´ hasta 30´ hasta 30 1´enfri
1´enfriamiento 1´enfr 1´enfr. 1´enfr

Una vez finalizada la pauta de cinco días se realizará otra prueba de esfuerzo,
introduciendo los nuevos porcentajes de la nueva carga máxima obtenida.
Cuando el paciente muestre una buena tolerancia al esfuerzo sin necesidad del O2 se
le instará para que realice paseos por el pasillo de la planta varias veces al día, una vez
haya sido remitido al Hotel de pacientes comenzará de forma progresiva a realizar
cortos paseos exteriores, subir escaleras y cuestas.
El entrenamiento es diario menos los fines de semana con una duración de 1h 30m
hasta completar un total de 25 sesiones de tratamiento. El paciente recibirá el alta de
rehabilitación cuando haya completado las sesiones pautadas y haya alcanzado los
siguientes requisitos: completar una prueba de esfuerzo de hasta 100wat, presentar
un tono muscular bueno tal que le permita realizar las actividades de la vida diaria y
una buena función respiratoria.
13.-SEGUIMIENTO DEL TRASPLANTE PULMONAR.

El postoperatorio del trasplante pulmonar es un periodo muy importante, porque las

complicaciones del paciente pueden a afectar directa o indirectamente a su evolución
posterior. Por otra parte la mortalidad en este periodo es del 10-20%.

El seguimiento a largo plazo tiene como finalidad consolidar y prolongar la función del
injerto pulmonar y con ello la vida del paciente, consiguiendo la mejor calidad de vida
posible. Para ello se plantean dos objetivos principales:

-control estrecho de la función pulmonar, detectando precozmente cualquier

complicación, en especial infecciones o el desarrollo de rechazo crónico.
-ajuste correcto de la medicación, sobre todo de la inmunosupresión, para
minimizar sus efectos secundarios a largo plazo.

Para ello es imprescindible además de un programa de revisiones periódicas ajustado a

las necesidades y situación de cada paciente, una estrecha relación médico-paciente
que permita detectar a tiempo cualquier eventualidad. Esta relación es básica para

86
facilitar la confianza del paciente y se apoya en los conocimientos acumulados que su
médico tiene sobre todo su proceso del trasplante y que puntualmente pueden influir
en su evolución y pronóstico.

13.1.-PERIODICIDAD DE REVISIONES.

El paciente es dado de alta del Hotel de Pacientes tras finalizar el programa de

fisioterapia postrasplante, estando estable y con la medicación ajustada,
habitualmente en el 2º-3º mes. La revisiones posteriores se harán:
-hasta el 6º mes cada 4-6 semanas
-del 6º al 12º mes cada 8 semanas
-en el 2º y 3º año cada 3 meses
-a partir del 3º año cada 4-6 meses
Esta periodicidad viene motivada por los momentos de ajuste de inmunosupresión,
sobre todo el descenso progresivo de los corticoides y la suspensión de las profilaxis.
Además deben ajustarse a puntos concretos de seguimiento, 3º-6ºmes, 1º año…
Por supuesto, se realizarán con mayor frecuencia si la situación del paciente lo exige o
por ajustes concretos que precise.

13.2.- PRUEBAS A REALIZAR.

En todas las revisiones se realizará:

-analítica con hemograma y bioquímica completa (incluyendo hierro y
magnesio)
-PCR CMV
-niveles plasmáticos de inmunosupresión
-espirometría.
Se realizará Rx de tórax en dos proyecciones alternando cada 2 consultas (una sí, la
siguiente no…).
Se solicitará TC de tórax cada año hasta el 3º año y luego de forma individualizada cada
2-3 años.
Es aconsejable realizar aclaramiento de creatinina y estudio de proteinuria en orina de
24 horas cada año, o siempre que se detecte insuficiencia renal.
Los pacientes con osteopenia y osteoporosis deben realizar revisiones programadas
con su reumatólogo.
Por otra parte, en nuestro servicio no se realizan broncoscopias de protocolo en
pacientes estables. Tras la broncoscopia de control postrasplante se realizan a
demanda, en base a la clínica del paciente:
-sospecha de rechazo agudo con mala respuesta al tratamiento con bolos de
corticoides

87
 -sospecha de complicaciones de la sutura bronquial (sobre todo estenosis) por
TC o Rx
-sospecha de rechazo crónico por la espirometría o la clínica para confirmarlo y
descartar un componente agudo asociado e infecciones
-ante infecciones moderadas y graves o con mala respuesta al tratamiento
antibiótico
-para diagnóstico y control de las infecciones por hongos
-para confirmar infecciones por micobacterias
-para diagnóstico de infección por Pneumocistis carinii
-para limpieza y aspiración de secrecciones purulentas en pacientes con
infección por gérmenes agresivos, en especial infecciones por Pseudomona en
fibrosis quística.

13.3.-CONSULTA DE REVISIÓN.

El paciente acude a cada revisión programada en consultas externas de Cirugía

Torácica (miércoles) en la 3ª planta, con su médico correspondiente. En revisiones
necesarias fuera de las habituales, por motivos o necesidades concretos, en el
despacho de la 6ª planta.
En dicha revisión se realizará:
-valoración del estado general y situación subjetiva del paciente
-valoración de su evolución desde la consulta previa
-valoración de secrecciones respiratorias
-valoración de actividad y capacidad física, así como calidad de vida
-alerta ante síntomas que refiera el paciente
-exploración física, sobre todo auscultación cardiopulmonar, existencia de
edemas, ictericia conjuntival, lesiones cutáneas…
-pulsioximetría (O2 saturación y pulso) y control de tensión arterial (la aportará
el paciente y peso (en la espirometría)
-revisión de los resultados de las pruebas complementarias
-ajuste de medicación (en hoja de protocolo), detallando cada cambio al
paciente y su acompañante, de manera que sea evidente que lo han entendido
-respuesta a las posibles quejas o dudas del paciente y consejos en cuanto a
alimentación y hábitos de vida en cada fase tras el trasplante
-programación de la siguiente revisión solicitando las pruebas que se
consideren indicadas.

13.4.-PRINCIPALES COMPLICACIONES A LARGO PLAZO.

El conocimiento de las principales complicaciones en el seguimiento del trasplante

pulmonar y de su tiempo de aparición es clave en el control evolutivo de los pacientes.

88
En el postoperatorio inicial las principales causa de muerte son el fallo primario del
injerto y las infecciones no-CMV. Hasta el primer año las infecciones no-CMV
continúan siendo la causa más frecuente de muerte. Tras el primer año el rechazo
crónico se convierte de forma permanente en la primera causa de muerte. A largo
plazo aumenta también la incidencia de neoplasias (5-10 años) y no debemos olvidar el
efecto de la comorbilidad debida a las complicaciones médicas asociadas al trasplante,
la mayoría en relación con la inmunosupresión prolongada.

13.5.-RECHAZO AGUDO.

Es una de las complicaciones más frecuentes en el trasplante pulmonar. Su incidencia

llega al 50-60%, principalmente en los tres primeros meses y sobre todo en las dos
primeras semanas, aunque puede ocurrir en cualquier momento de la vida del
receptor, llegando a producirse un 20% de rechazos agudos tardíos después del primer
año.
Es un diagnóstico habitualmente clínico en el que el principal signo de sospecha es la
desaturación de O2. Puede manifestarse además con disnea, tos, malestar general,
fiebre, leucocitosis, taquicardia, aumento del drenado pleural, seguido a corto plazo
por la aparición de infiltrados parahiliares y derrame pleural en la radiografía de tórax.
Su expresión clínica es pues bastante inespecífica y plantea el diagnóstico diferencial
con otros procesos, sobre todo con las infecciones. A veces su sintomatología es tan
sutil que el paciente simplemente refiere astenia o sensación de inquietud, unida al
empeoramiento de la saturación basal de O2 con respecto a días previos. La co-
existencia de niveles de ciclosporina o tacrolimus bajos apoya el diagnóstico.
El tratamiento debe ser precoz. Se realiza con bolos de metilprednisolona 500 mg/12
horas durante 3 días y descenso progresivo. Se debe instaurar profilaxis antibiótica,
antiCMV y antifúngica y vigilar las medidas de aislamiento. Para obtener una buena
respuesta a los corticoides es fundamental mantener niveles correctos de los
inmunosupresores. La respuesta adecuada a este tratamiento permite confirmar el
diagnóstico clínico de rechazo agudo.
Aunque raramente es causa de muerte, se ha relacionado como factor de riesgo de
desarrollo de rechazo crónico.
Se realizará cambio de inmunosupresión de ciclosporina a tacrolimus:
-rechazo agudo con respuesta incompleta al tratamiento con corticoides
-rechazo agudo recurrente
-rechazo agudo severo (A3)
-rechazo agudo con niveles previos correctos de ciclosporina
-signos incipientes de rechazo crónico en la biopsia transbronquial.

Según el “Lung Rejection Study Group” (2007) se clasifica el rechazo agudo, de acuerdo
con los hallazgos de la biopsia transbronquial:

89
A. RECHAZO AGUDO:
– GRADO A0: no evidencia de infiltrados.
– GRADO A1 (mínimo): infiltrados linfoides perivasculares, hallados con
dificultad a poco aumento.
– GRADO A2 (leve): frecuentes infiltrados, linfoides, eosinofilos,
plasmaticas.
– GRADO A3 (moderado): infiltrados en los septos alveolares
intersticiales.
– GRADO A4 (severo): infiltrados intersticiales difusos con daño alveolar
difuso, hemorragia y/o necrosis del parénquima.

[Link] BRONQUIAL/BRONQUIOLITIS LIFOCITICA:

– GRADO BX: no valorable.
– GRADO B0: no inflamacion.
– GRADO B1: raramente linfocitos en la submucosa.
– GRADO B2: bandas circunferenciales de linfocitos, sin inflamacion
epitelial ni necrosis.
– GRADO B3: bandas circunferenciales de linfocitos, con inflamacion
epitelial y/0 necrosis.
– GRADO B4: bandas circunferenciales de linfocitos, con inflamacion
epitelial, ulceracion y necrosis.

13.6.-INFECCIONES.

Son la principal causa de muerte en el primer año postrasplante y juegan también un

papel importante en la patogenia del rechazo crónico, de ahí la importancia de las
profilaxis y del tratamiento precoz y correcto de éstas.
En el postoperatorio y en los primeros meses postrasplante las infecciones bacterianas
son las más frecuentes, presentándose en el 50-60% de los casos. Se debe a los niveles
altos de inmunosupresión, colonizaciones previas de donante y receptor y contacto
directo del órgano trasplantado con el exterior. Los gérmenes más frecuentes son los
Gram-negativos, Staphylococcus Aureus y Haemophylus influenzae.
Cuando se sospeche infección bacteriana por la clínica y apoyado por la radiología, se
instaurará tratamiento antibiótico empírico, revisando siempre los cultivos previos del
paciente. Se solicitará cultivo de esputo para posterior ajuste de la pauta antibiótica, si
es preciso y según el antibiograma. En caso de mala respuesta al tratamiento pautado
y en ausencia de cultivos, se realizará broncoscopia para obtención de BAS y BAL para
cultivo, si la situación respiratoria del paciente permite su realización. En infecciones
graves se aconseja asociación de antibióticos de amplio espectro para cobertura tanto

90
de gérmenes Gram- negativos como Gram-positivos (cefalosporina de 3ª generación o
penem con quinolona o aminglucósido).
Ante una infección bacteriana es imprescindible un ajuste correcto de los niveles de
inmunosupresión, incluso reduciéndolos en casos graves.

Las infecciones por hongos son menos frecuentes (20-40%) pero conllevan mayor
mortalidad. Son de aparición más tardía, a partir del 6º mes, debido al mantenimiento
de la profilaxis inhalada con anfotericina liposomal a largo plazo. La forma más
frecuente es la infección por hongos del género Aspergillus, sobre todo A. fumigatus y
A. terreus. Para el diagnóstico de infección por hongos es imprescindible la existencia
de un cultivo positivo, ya sea de esputo o de BAS. Ante un cultivo positivo para hongos,
puede tratarse de colonización, traqueobronquitis o infección fúngica invasora, en
relación con la clínica y los signos radiológicos que presente el paciente.
Considerando su gravedad, ante un cultivo positivo para Aspergillus ante un paciente
asintomático o paucisintomático y sin hallazgos radiológicos, se prefiere realizar
tratamiento con voriconazol por via oral (400 mg/12 horas el primer día y luego 200
mg/12 hs) y con anfotericina liposomal inhalada (50 mg/semanal), durante 4-8
semanas en función de la evolución y los resultados de los cultivos de control. El
tratamiento inhalado se mantendrá de forma profláctica a largo plazo. Cuando existen
datos de infección fúngica invasora (fiebre, esputos hemoptoicos, disnea, infiltrados
radiológicos y galactomanano positivo) se realiza tratamiento intravenoso con
voriconazol y caspofungina, además del tratamiento inhalado si el paciente lo tolera.
La duración dependerá de la respuesta y de la evolución del paciente.
No debemos olvidar nunca la intensa interferencia de voriconazol con los niveles de
ciclosporina y tacrolimus, lo que obliga a reducir la dosis de éstos hasta la mitad o un
tercio con control estrecho de sus niveles.
Niveles de tacrolimus > 15 ng/ml, pacientes portadores de prótesis endobronquiales,
hipogammaglobulinemia y pacientes con pulmón nativo con sarcoidosis y fibrosis
pulmonar, son factores de riesgo de infección fúngica invasora.
La infección por hongos del género Candida, más allá del postoperatorio inmediato es
rara. La presencia de un cultivo positivo para este germen suele considerarse
colonización de la via aérea.

Dentro de las infecciones víricas, la infección por Citomegalovirus (CMV) es la más

importante. Su frecuencia y gravedad se ha reducido notablemente con el empleo de
la profilaxis universal y sistemática con valganciclovir. Aunque su mortalidad es baja, el
efecto inmunomodulador de este virus supone que la infección por CMV sea uno de
los principales factores de riesgo de rechazo agudo y a largo plazo de rechazo crónico.
Ello ha llevado a prolongar la profilaxis postrasplante hasta el 6º mes, salvo toxicidad
(insuficiencia renal o leucopenia principalmente), sobre todo en pacientes jóvenes, en

91
casos de concordancia CMV donante +/receptor -, o rango alto de inmunosupresión
por episodios de rechazo agudo previos.
En la prevención de la infección CMV juega también un papel muy importante la
realización de PCR CMV siempre que el paciente realiza un control analítico de
revisión. Así es posible detectar infección CMV en pacientes todavía asintomáticos con
PCR >1000 copias. En estos casos se realiza tratamiento con valganciclovir por via oral
900 mg/12 horas (o dosis ajustada a la función renal) hasta la negativización de la PCR,
continuando con 900mg/24 horas durante 4 semanas más. Se realizará además control
de PCR a las 2-4 semanas de finalizar el tratamiento.
Se considera enfermedad CMV cuando a la positividad de la PCR se suman síntomas
órgano-específicos. La afectación más frecuente es la pulmonar, con fiebre, malestar
general, disnea, tos e infiltrados intersticiales difusos en la radiografía de tórax. Esta es
también la forma más frecuente en los pacientes con concordancia CMV donante
+/receptor -, pudiendo provocar neumonitis grave con insuficiencia respiratoria y
necesidad de ventilación mecánica, si no se trata de forma precoz. Puede producir
también gastritis, colitis, gastroenteritis, hepatitis, de mayor o menor gravedad, o
simplemente un cuadro pseudogripal con importante postración.
La enfermedad CMV se trata con ganciclovir intravenoso 5 mg/kg/12 hs (o dosis
ajustada a la función renal, siendo importante realizar aclaramiento de creatinina al
inicio del tratamiento para mejor ajuste de dosis), hasta la resolución de la clínica y 2
PCR CMV consecutivas negativas (semanales). Se aconseja añadir tratamiento con
gammaglobulina especifica intravenosa. Se continúa entonces con valganciclovir oral
durante 4-8 semanas más. En casos de mala respuesta o resistencia a ganciclovir se
realiza tratamiento con foscarnet (90-120 mg/kg/12 hs).

La infección por Herpes Zóster, con lesiones cutáneas, puede tratarse con famciclovir
oral 750 mg/24 horas durante 7-10 días. En casos de afectación extensa o de varicela
se trata con aciclovir intravenoso 5mg/kg/8 horas durante 7-10 días.

La infección por virus de Epstein –Barr se ha relacionado con el desarrollo de la

enfermedad linfoproliferativa postrasplante, sobre todo en pacientes con serología
negativa pretrasplante que se positivizan tras el trasplante, aunque la administración
de tratamiento antiviral en estos casos es discutida.

La infección por virus respiratorios (virus sincitial respiratorio, adenovirus, virus

parainfluenzae…) no está estudiada en los pacientes trasplantados pulmonares y no se
trata, aunque se cree que puede tener un papel en la patogenia del rechazo crónico.

La infección por Pneumocystis carinii es muy poco frecuente debido a la profilaxis

mantenida con Septrin forte hasta el 9º mes. Su incidencia aumenta en pacientes con
rechazo crónico e inmunosupresión alta durante mucho tiempo. Su mortalidad es

92
considerable, por su gravedad y por que plantea dificultades diagnósticas con
tratamiento específico. Para diagnosticarla se precisa positividad en el BAL y con
frecuencia la gravedad de los pacientes no permite realizar una broncoscopia (sobre
todo si el paciente no está intubado) y mucho menos un BAL adecuado, lo que además
reduce su rentabilidad diagnóstica. La realización de TAC de alta resolución y
gammagrafía de ventilación/perfusión puede ayudar al diagnóstico. El tratamiento se
realiza con Sulfametoxazol/Trimetroprim o Clotrimoxazol (Soltrim®, vial 800/160 mg)
25/5 mg/kg/6 horas por via intravenosa durante 14-21 días. Se deben añadir
corticoides (metilprednisolona 40 mg/8 hs iv) los primeros días para reducir la reacción
inflamatoria que provoca la rotura de los quistes y ácido fólico durante todo el
tratamiento.

La tuberculosis en pacientes trasplantados pulmonares es poco frecuente y exige

cultivo positivo confirmado (mejor realizar además cultivo de BAS y BAL) para iniciar
tratamiento, dada la interferencia de la rifampicina con la ciclosporina y el tacrolimus
(obliga a aumentar mucho su dosis para alcanzar los niveles adecuados). El tratamiento
se realiza con las tres drogas habituales (isoniazida+ pirazinamida+rifampicina) durante
los dos primeros meses , continuando con dos fármacos (isoniazida+rifampicina) hasta
6-9 meses.

13.7.-RECHAZO CRÓNICO.

Es la principal causa de muerte en el trasplante pulmonar tras el primer año, ya sea por
pérdida del injerto como por infecciones asociadas al aumento de inmunosupresión
que conlleva su tratamiento.
Su incidencia es elevada, afectando al 45% de los pacientes a los 5 años y al 70% a los
10 años. Se presenta entre el 6º mes y segundo año, aunque también a largo plazo.
Consiste en la obliteración de la vía aérea que conduce a la fibrosis del injerto y
pérdida progresiva de su función. Su sustrato anatomo-patológico se denomina
bronquiolitis obliterante, lo que ha llevado a llamar con este nombre al rechazo
crónico (BO) y también con el de síndrome de bronquiolitis obliterante (BOS). Dentro
de este cuadro histológico se pueden diferenciar dos variantes según predomine la
fibrosis peribronquiolar (forma fibrótica) o se asocie un componente inflamatorio que
rellena la luz de los bronquiolos (forma inflamatoria).
Su etiopatogenia es desconocida y se consideran factores de riesgo el rechazo agudo,
la infección CMV y otras infecciones.
Es indetectable en la fase preclínica y su evolución es impredecible. Puede evolucionar
de forma rápidamente progresiva llevando a la pérdida del injerto y a la muerte del
paciente o estabilizarse con los cambios de inmunosupresión durante años.
El paciente puede estar inicialmente asintomático o con clínica inespecífica, tos poco
productiva y disnea. El estudio funcional muestra un patrón ventilatorio obstructivo

93
con disminución progresiva de los flujos aéreos. La primera alteración funcional es la
reducción del MMEF 25-75% debido a la afectación de las pequeñas vias aéreas,
posteriormente se produce una disminución del FEV1 y de la FVC.
El diagnóstico se realiza pues a partir de los valores espirométricos, cuando existe una
caída persistente >15% del FEV1 con respecto al mejor valor del pacientes tras el
trasplante. Este parámetro es el que define también los grados de BOS:

-Grado 0: FEV1 > 80% del basal

-Grado 1: FEV1 = 66-79%
-Grado 2: FEV1 = 51-65%
-Grado 3: FEV1 <50% del basal.
(FEV1 basal: media de los 2 mejores valores).

La realización de biopsia transbronquial está indicada para descartar infecciones,

aunque su rentabilidad diagnóstica en la BO es baja debido a la afectación parcheada.
Muestra un proceso inflamatorio con obstrucción y distorsión de los bronquiolos
acompañado de tejido de granulación intraluminar y fibrosis asimétrica o concéntrica
de la pared bronquial, que incluso puede llegar a obstruir totalmente la luz del
bronquio. Según el Lung Rejection Study Group (2007) se clasifica:

C. RECHAZO CRONICO (BRONQUIOLITIS OBLITERANTE):

– GRADO Ca (ACTIVA): fibrosis con infiltrados mononucleares.
– GRADO Cb (INACTIVA): fibrosis con minima inflamación.

D. RECHAZO VASCULAR CRÓNICO ( VASCULOPATIA DEL INJERTO):

– GRADO D.

La radiología simple puede ser normal y en la TC de alta resolución se evicencia puede

mostrar hipovascularización periférica, áreas de atrapamiento aéreo, asociado a
pequeñas atelectasias y/bronquiectasias periféricas.

No tiene tratamiento específico y es verdaderamente desalentador. El tratamiento

consiste en aumentar la inmunosupresión y prevenir el desarrollo de infecciones. La
colonización de la vía aérea por Pseudomona aeruginosa es frecuente y conduce a
brotes recurrente de bronquitis purulentas, que se deben tratar precozmente.
Los cambios de inmunosupresión se detallan en el capítulo 7 (apartado 7.3). Se basa en
tratamientos que combinan tacrolimus+micofenolato mofetil o tacrolimus+everolimus,
manteniendo los niveles en rango alto.
Se instauran además las profilaxis con Septrin forte, Abelcet y Tobramicina inhaladas,
para reducir la incidencia de infecciones.

94
En pacientes con BOS inflamatorias y con neutrofilia en el BAL se asocia tratamiento
con azitromicina con mejoría en los valores espirométricos (pacientes respondedores).
Se pauta 250 mg/24 horas durante 5 días y luego 250 mg/48 hs de forma indefinida.
En pacientes jóvenes (<55 años), con buen estado general, sin disfunción cardiaca y
renal y que cumplan criterios de trasplante, la opción final de tratamiento para el
rechazo crónico es el retrasplante. Se debe realizar preferentemente en pacientes
ambulatorios. La mortalidad inicial es más elevada que el primer trasplante y la
supervivencia a largo plazo es similar, aunque la incidencia de BOS es mayor.

13.8.-NEOPLASIAS.

El aumento en el número de trasplantes pulmonares realizados, unido a una mejor

supervivencia, conlleva una mayor incidencia de neoplasias. A los 5 años es del 10-12%
y a los 10 años del 20-30%, según datos del registro internacional de la ISHLT.
Las neoplasias más frecuentes son las cutáneas y la enfermedad linfoproliferativa
postrasplante, que en su forma más grave se presenta como linfoma.
Las neoplasias cutáneas reciben el tratamiento indicado (Servicio de Dermatología) y
tienen buen pronóstico.
Los trastornos linfoproliferativos son más frecuentes en el trasplante pulmonar que en
el de otros órganos sólidos, quizá debido al mayor nivel de inmunosupresión. Se
presentan principalmente en el primer año postrasplante y son más frecuentes en
receptores jóvenes. Se ha descrito su relación con infección por el virus de Epstein-
Barr, sobre todo en pacientes con serología negativa pretrasplante que vira tras el
trasplante. Suelen combinar lesiones o nódulos pulmonares con enfermedad a otros
niveles, ganglionar, cerebral, etc. El tratamiento consiste en reducir los niveles de
inmunosupresión dentro de lo posible sin riesgo de rechazo del pulmón, combinando
ciclosporina o tacrolimus con everolimus por su efecto antiproliferativo y antitumoral.
Se añade tratamiento con Rituximab, anticuerpo monoclonal quimérico anti-CD20 y en
los casos de linfomas con mala respuesta se realizará además tratamiento
quimioterápico específico del tipo de linfoma (Servicio de Hematología). La mortalidad
ronda el 50% de los casos.
Otro tipo de tumores son posibles considerando la edad de los receptores, carcinomas
en el pulmón nativo, carcinoma de próstata, tumores digestivos, etc. A pesar de el
seguimiento estrecho de los pacientes trasplantados pulmonares, el diagnóstico suele
realizarse en situación avanzada y con mal pronóstico. El tratamiento conlleva de
nuevo la reducción de los niveles de inmunosupresión en lo posible, asociación de
everolimus y tratamiento específico del tumor, quirúrgico y/oncológico.
El hallazgo de neoplasias pulmonares en el pulmón que se explanta es infrecuente
(<1%), sobre todo en casos de fibrosis pulmonar. Tras comprobar la buena cicatrización
de la sutura bronquial, se pautará everolimus y se realizará seguimiento estrecho del

95
paciente con TC toraco-abdominal cada 6 meses. El pronóstico depende del estadío del
tumor, siendo frecuentes las recidivas.

13.9.-COMPLICACIONES MÉDICAS.

Se relacionan en gran parte con la inmunosupresión prolongada, sobre todo con los
fármacos anticalcineurínicos (ciclosporina y tacrolimus) y con los corticoides. Su
control es muy importante para reducir la comorbilidad asociada.
Las más frecuentes e importantes son:

-Hipertensión arterial: Es la más frecuente. Se debe fundamentalmente a los

inhibidores de la calcineurina, sobre todo la ciclosporina (vasoconstricción de la
arteriola eferente y nefrotoxicidad dosis-dependiente) y los corticoides pueden
acenturarla mediante la retención hidrosódica. Por eso es frecuente ya la hipertensión
arterial pretrasplante en pacientes con tratamientos esteroideos durante años.
Su incidencia llega al 50% en el primer año postrasplante y alcanza el 85-90% a 5 y 10
años.
Los fármacos de elección para su tratamiento, considerando su etiología, son los que
tienen efecto vasodilatador como sucede con:
- antagonistas del calcio: nifedipino (Adalat Oros®, comprimidos de 30 y 60 mg;
Adalat retard® , comprimidos de 20 mg y cápsulas de 10 mg; cada 24-12 hs) y
amlodipino (Norvas(R), comprimidos de 5 y 10 mg; Astudal(R), comprimidos de 5
y 10 mg; cada 24-12 horas). En el postoperatorio cercano pueden no ser
adecuados por empeorar los edemas.
- Inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina: enalapril (Renitec ®,
comprimidos de 5 y 20 mg; cada 24 hs), ramiprilo (Acovil®, comprimidos de
1.25, 2.5, 5 y 10 mg; cada 24-12hs). Deben evitarse en pacientes con
insuficiencia renal.
- Betabloqueantes: se pueden considerar como segunda opción, o asociados a
los anteriores, siempre que no haya contraindicación cardiaca. Pueden ser
adecuados en pacientes con taquicardia tras el trasplante. Atenolol
(Tenormín(R), comprimidos de 50 y 100 mg; cada 24 hs), propranolol (Sumial®,
comprimidos de 10 y 40 mg; cada 12-8 hs), éste último de especial indicación
en pacientes con temblor.
- Si la HTA es debida a un componente de aumento de volumen intravascular es
útil el tratamiento de diuréticos. Útiles también en pacientes con edemas.
Furosemida (Seguril®, comprimidos de 40 mg; medio-1 comp cada 24-12 hs).
Clortalidona (Higrotona®, comprimidos de 50 mg; cada 24-12 hs).

El empleo de otros fármacos o en casos de mal control, en especial si se asocia

insuficiencia renal, debe ser indicado y vigilado por un nefrólogo.

96
-Diabetes Mellitus: Es muy frecuente la necesidad de insulina en el postoperatorio del
trasplante en relación con las dosis elevadas de corticoides y la reducida actividad
física, pero en la mayoría de los casos suele corregirse con el paso de los días, con dieta
adecuada, reducción de los corticoides y aumento de ejercicio. De no ser así se
consultará con el Servicio de Endocrinología para que indique la pauta de insulina de
mantenimiento, que será luego controlada y ajustada por el endocrinólogo del
paciente.
La incidencia de diabetes mellitus de novo tras el trasplante es del 25% al año y del
35% a 5 y 10 años. Se describe mayor incidencia en pacientes a tratamiento con
tacrolimus.
Debe ser siempre tratada y controlada por un endocrinólogo.

-Dislipemia: Se suele presentar hipercolesterolemia y en ocasiones se asocia

hipertrigliceridemia. Su incidencia es del 22% al año, 50% a los 5 años y 65% a los 10
años.
Se recomienda una dieta baja en colesterol y grasas animales a todos los pacientes
trasplantados, además de una adecuada actividad física diaria.
Si a pesar de ello, persisten cifras de colesterol en sangre >260 mg/dl se indicará
tratamiento: pravastatina (Lipemol®, Liplat®, comprimidos de 10, 20, 40 mg; cada 24
horas con la cena). Si existe hipertrigliceridemia asociada (>300 mg/dl) se realizará
tratamiento con atorvastatina (Cardyl(R), Zarator®, comprimidos de 10, 20, 40 y 80 mg;
cada 24 horas con la cena).

-Osteoporosis: La edad, la inmovilidad y el tratamiento corticoideo condicionan con

frecuencia la existencia de osteopenia y osteoporosis, que pueden acentuarse tra el
trasplante, con riesgo de aplastamientos vertebrales en pacientes con osteoporosis
severa en columna tras reiniciar la actividad física.
Se realiza valoración pretrasplante de la masa ósea mediante densitometría ósea,
indicando ya tratamiento con calcio, vitamina D y bifosfonatos, que se reiniciará tras el
traplante, habitualmente en el momento del alta al Hotel de Pacientes o a domicilio:
-asociaciones de sales de calcio (Calcium Sandoz Forte®, comprimidos
efervescentes de 500 mg; 1-2 cada 24 hs)
-asociaciones de calcio+vitamina D (Ideos®, Mastical D®, comprimidos
masticables 1250 mg carbonato cálcico/400 UI vitamina D 3; 1-2 cada 24 hs)
-ácido alendrónico (Fosamax semanal®, comprimidos de 70 mg, en toma única
semanal). Debe tomarse al levantarse en ayunas, con un vaso de agua del grifo,
separado al menos 30 minutos del desayuno u otros medicamentos,
permaneciendo en ortoestatismo durante al menos 30 minutos (a fin de
prevenir reflujo al esófago).

97
Se aconseja además densitometrías de control postrasplante y seguimiento por un
reumatólogo.

-Insuficiencia renal: Es un problema grave y cada vez más frecuente. Su incidencia es

del 25% al año y del 35-40% a los 5-10 años.
Su origen es multifactorial. A los insultos de la cirugía y el postoperatorio inmediatos,
se suman las múltiples medicaciones con toxicidad renal, pero sobre todo el
mantenimiento a largo plazo del tratamiento con ciclosporina o tacrolimus.
Cuando en el seguimiento de una paciente se detecta insuficiencia renal con valores de
creatinina > 2 mg/dl, se deben introducir cambios en la inmunosupresión, reduciendo
los niveles de ciclosporina o tacrolimus e introduciendo fármacos no nefrotóxicos
(sirolimus, everolimus), de cara evitar el empeoramiento de la función renal y prevenir
el fallo renal crónico. En este proceso debe contarse siempre con la valoración del
nefrólogo.
La necesidad de diálisis es del 3.6% a los 5 años y del 7.3% a los 10 años, lo que
conlleva una alta mortalidad. Se precisa trasplante renal en el 3.6% de los
trasplantados pulmonares que sobreviven 10 años.

-cataratas: es frecuente su desarrollo en relación con la corticoterapia. Se realizará

tratamiento quirúrgico cuando lo indique el oftalmólogo, y a ser posible después del
primer año postrasplante.

Los buenos resultados del trasplante pulmonar son el fruto de la colaboración de

muchas personas, en la selección y preparación del receptor, en la obtención de un
donante óptimo, en una técnica anestésica y quirúrgica adecuadas, en el cuidado
postoperatorio, pero sin duda en el seguimiento a largo plazo es fundamental la
atención continuada y protocolizada por un médico responsable del paciente,
conocedor de su historia postrasplante y atento a los eventos más sutiles, de cara a
prolongar la función del injerto pulmonar y con ello la supervivencia del complejo
paciente trasplantado pulmonar.

98
14.-GRÁFICO DE TRASPLANTES PULMONARES REALIZADOS.

Nº Tx

45

40

35

30

25

20 40
35
15 30 29
24 22 22 23
10
17 AÑO
5
7
TOTAL: 249
0
99 00 01 02 03 04 05 06 07 08

ANEXOS

1. Hoja de recogida de datos del donante en el momento de la extracción.

2. Hoja de recogida de datos del donante por la Oficina de Coordinación de
Trasplantes.
3. Hoja de valoración anestésica preoperatoria para Trasplante Pulmonar.
4. Formulario de consentimiento informado para el Trasplante Pulmonar.
5. Hoja de medicación postrasplante.

99