Química Analítica I 2024A
Informe
Determinación de la constante solubilidad del Yodato de
Calcio.
Brayan Stiven Avendaño Lopez, Johan Manuel Nates Tangarife, Juan Pimentel.
1
universidad Santiago de Cali, Cali, Colombia
Resumen. Se realizó la determinación del KPS, preparando 3 tipos de disoluciones y
posteriormente se estandarizó con (Na2S2O3 )Tiosulfato de Sodio y halló su solubilidad molar
en agua y en (Ca(IO3)2 ) utilizando un método de análisis volumétrico en donde se mide el
volumen empleado el agente titulante, para sí observar el efecto de la solubilidad en una sal
poco soluble.
1. Introducción. (Kps) Es un producto de solubilidad el cual tiene una relación en las
concentraciones iónicas y solubilidad. Se requiere de un equilibrio químico en el cual se puede
intervenir la solubilidad de compuestos iónicos que se encuentran en disoluciones saturadas y la mayor
cantidad de iones posibles se encuentran disueltos en agua. En sales pocos solubles, la disociación
ocurre en el proceso de equilibrio, con el aumento o disminución de temperatura, el factor de
solubilidad podria ser mas favorable, pero la solubilidad se va a ver afectada por iones los cuales
ayudan a indicar la dirección la cual se van a ver favorecidas en una relación ya sea por productos o
reactivos. Es por eso que se habla del efecto de ion común, donde se puede identificar la dirección del
equilibrio, teniendo en cuenta que los iones se disocian generando mayor cantidad hacia los productos
lo cual disminuye la solubilidad del sólido y a su vez aumentando la solución. Química el estudio del
cambio Escrito por Raymond Chang.
No todas las sales se disocian completamente y esto se calcula a partir de la solubilidad molar siendo
posible solo si reaccionan con el medio formando complejos, ácidos o bases débiles.
A este factor de concentración iónicas en el equilibrio donde se da un producto de solubilidad se le
llama Kps, que se forma gracias a los productos de reacción presentes.
2. Sección Experimental
PROCEDIMIENTO. En la tabla N° 1 se relacionarán los reactivos los cuales serán utilizados en la
práctica, los cuales también hay que realizar la solución de cada uno.
Tabla N° 1
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Reactivos UM
Tiosulfato de sodio (Na2S2O3) 1.0 g
Yoduro de potasio (Kl) 6.0 g
Yodato de potasio (KlO3) 0.15 g
Ácido clorhídrico (HCl) 2.2 ml
Almidón 1.0 g
Yodato de calcio (Ca(IO3)2) 0.5 g
1A. ESTANDARIZACIÓN DEL TIOSULFATO DE SODIO.
Este proceso debe realizarse 2 veces, es muy importante leer y realizar paso a paso para poder llevar a
cabo la estandarización requerida. (Repetir el proceso)
N°2
Seguir paso a paso para proceder a la titulación. Reactivo Cantidad Chequeo y
a utilizar observaciones
de agrego en la bureta la solución del tiosulfato de sodio 0.050 M (se (Na2S2O3) 20 ml N/A
utilizó solo para realizar la titulación y adicionarlo lentamente)
Con una pipeta volumétrica se adicionó yodato de potasio 0.01 M para (KlO3), 2 ml N/A
poder transferirlo al erlenmeyer de 250 ml
Se agregó al erlenmeyer la solución yoduro de potasio. (KI) 25 ml N/A
se adicionó consecutivamente Ácido clorhídrico, hasta obtener una (HCL) 2 ml
solución marrón (como se demostrará en la imagen A)
Se adicionó lentamente y agitó constantemente el tiosulfato de sodio (Na2S2O3) 20 ml . N/A
0.05 M para titular, hasta obtener una coloración amarilla clara. (Como
se demostrará en la imagen B)
Posteriormente se adicionó paulatinamente almidón 1% hasta obtener almidón 2 ml N/A
una coloración azul. (imagen C) 1%
Al momento de tener la coloración azul, proceda a realizar la titulación (Na2S2O3) 20 ml N/A
hasta que la solución quede completamente incoloro. (Imagen D)
Imagen A Imagen B Imagen C Imagen D
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En la imagen A se observa cómo se inicia la solución, los cuales tiene los reactivos iniciales
en ausencia del tiosulfato de sodio, en la imagen B se observa cómo se obtiene la presencia del
tiosulfato la cual se tiene una coloración amarrillo claro. En la imagen C se obtiene presencia
del almidón 1% lo cual se obtiene una coloración azul oscuro ya en la etapa final se puede
observar la ausencia de coloración por la disolución de tiosulfato de sodio.
SOLUBILIDAD MOLAR DE (Ca(IO3)2) EN AGUA PURA.
(Repetir el proceso)
N°3
Seguir paso a paso para proceder a la titulación. Reactivo Cantidad a Chequeo y
utilizar observaciones
Con una pipeta adicione solución saturada de yodato de calcio (Ca(IO3)2) 2 ml N/A
en agua en un erlenmeyer de 250 ml.
Adicione de manera consecutiva solución de yoduro de (KI) - (25 ml KI) N/A
potasio y de ácido clorhídrico, sin demora. (HCL) (2 ml HCL)
Realizar la solución con tiosulfato de sodio 0.05M hasta que (Na2S2O3) 0.2 ml N/A
la solucion se obtenga una tonalidad ligeramente amarillo
Adicionar almidón 1% la solucion debe de cambiar almidón 1% 5 ml N/A
completamente azul-negro.
Con tiosulfato de sodio adicionarlo hasta que se obtenga un (Na2S2O3) 0.5 ml N/A
cambio azul a incoloro, repetir por triplicado la titulación.
SOLUBILIDAD MOLAR DE (Ca(IO3)2) EN YODATO DE POTASIO (KlO3) 0.010 M.
Se debe realizar el mismo procedimiento que se presenta en la tabla N°3 de titulación, en el cual se
utilizan los mismos volúmenes del punto anterior intercambiando el yodato de calcio en agua por 2 ml
de yodato de calcio (KlO3).
Finalmente con los resultados que se obtienen en los volúmenes gastados del tiosulfato de sodio se
determinará la solubilidad del yodato mediante el agente titulante, la constante de solubilidad KPS, %
y las principales causas de error.
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3. Discusión y Resultados:
Reacciones:
● IO3 + 5I + 6H ———> 3I2. + H2O
KIO3 + 5KI + 6HCL ———> 3I2 + H + OH + H2O + K + CL
2 S2O3 + I2 ——-> S4O6 + 2I
Na2S2O3 + I2 ———>. Na2S4O6 + 2I
Kps de Ca(IO3)2 e agua y en KIO3 0,01 M
Kps = [ Ca] [IO3]. ————> Kps = [Ca] [ IO3]^2
————
[ Ca(IO3)2]
Keq = [produc]. Ca(IO3)2 <—> Ca + 2 IO3
————
[ react].
Caso 2 : KIO3 0,01 M
Ca(IO3)2 <——-> Ca + 2IO3
KIO3 ——> K + IO3
1. Al agregar un ion común desplaza el equilibro a la izquierda favoreciendo la precipitación del
sólido, aumentando la cantidad de sólido.
Por el principio de chatelier:
Ca (IO3)2 <——> Ca + 2 IO3
Kps = [ Ca+2 ] [IO3–]2
Solubilidad :
Kps = [Ca ] [ IO3-]2
7,1* 10-7
Kps = S• ( ½ S) ^2
Kps= S• ( ¼ S^2)
Kps = ¼ S^3
4 kps = S^3
[Ca+2 ] = 2 [IO3-]
½ [ Ca+2 ] = [ IO3 -3 ]
[Ca+2] =S
= 0,01416 M = S = [ Ca +2]
Disociación de Ca(IO3)2 en H2O
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[IO3] = 0,5 ml x 0,17 mmol S2O3 x 1 mmol I2 x 1 mmol IO3 x 1mmol
——————————————————————- =
ml. 2 mmlo I2 3 mmol I2. 2 ml
[IO3-]3 = 7,080x 10 -3 M
½ [ IO3 ] = [ Ca +2] = 3.542 x 10 -3 M
Kps = ( 3,542 x 10-3 ) ( 7,083 x 10-3)2 ——-> Kps experimental
Kps = 1,78x10-7
% E = 17,1x 10-7 - 1,78x10-7
—————————— X. 100 = 74,93%
7,1x 10-7
Solubilidad Ca(IO3)2 en KIO3
[ IO3] = 0,02832- 0,001
[IO3]= 0,01832 M
Kps = [ Ca +2 ] [ IO3-]2 = ( 0,01426) ( 0,02832)^2 = 1,1357x 10-5
% E= 7,1x10-7 - 1,1357x10-5
—————————- x 100 = 1499,6 %
7,1 x 10 -7
● El Kps obtenido en el laboratorio para el Ca (IO3)2 en agua fue de 7,083 x 10-3 y en relación
con el Ca(IO3) en KIO3 1,1357 x 10-5 la solubilidad se ve directamente influenciada por el
ion común (IO3) que produce una disminución en la solubilidad y el aumento de la
precipitación.
● la cantidad de moles capaces de disolverse en ml de una solución viene dada por la solubilidad
molar no obstante la solubilidad no es posible determinarla ya que la estequiometría de las
sales es igual por lo tanto estas vienen dadas por el Kps de ellas.
● El tiosulfato de sodio se estandariza por titulación del yodo producido cuando un exceso no
medido de yoduro de potasio al cual se le adiciona un volumen conocido de una solución
ácido estándar de yodato de potasio.
Conclusión:
- El Ca(IO3)2 es una sal poco soluble, sin embargo es más soluble en agua que en yodato de
potasio debido al efecto del ion común.
- El valor del Kps de yodato de calcio depende de la concentración del ion IO3 en la solución.
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- Las principales fuentes de error se deben a el efecto del ion común y al bajo valor de la
solubilidad de la sal, es por eso que la solubilidad de Ca(IO3)2 en agua tuvo un porcentaje de
error menor que el de yodato de potasio.
- La constante de solubilidad y la solubilidad molar se relacionan a partir de la disolución de las
sales.
Bibliografía:
● Equilibrios de solubilidad. (s/f). [Link]
%20solubilidad%20teoria%20(1).pdf
●
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