Farmacología y terapéutica i
Cuadro Comparativo – Aines
Dra. Alexandra Amparo Silva Kreuzer
Est: Luz Marina Huarachi Tacca
Est: Leydy Nemecia Ortega Vergara
FÁRMACO ACCIONES INDICACIONES Fx CINÉTICA INTERACCIONES DOSIS OTROS
RAM
Prevención de El ASA es un Aumenta riesgo de Aumento del Cardiovasculares Pueden presentar
Analgésico Episodios de inhibidor de la hemorragias con riesgo de 150 mg/día vértigo o
Antipirético cardiovasculares e ciclooxigenasa, por inhibidores hemorragia, durante el 1er dificultad al
Antiinflamatorio infartos un proceso de selectivos de la hemorragias mes, después tragar.
anticoagulantes acetilación recaptación de perioperatorias, 75mg angina
ASA para trombos Irreversible. en las serotonina (ISRS), hematomas, inestable
Fiebre plaquetas, esta anticoagulantes epistaxis, 300 mg a 500 mg
inhibición orales, trombolíticos, sangrado
enzimática antiagregantes urogenital y/o
evita la síntesis de plaquetarias y gingival.
tromboxano alcohol
Trastornos Potente Niveles Cefalea, 25 mg cada 6 u Puede aumentar
Analgésico reumáticos y inhibidor dela plasmáticos mareo, 8horas, no más el riesgo de
Antiinflamatorio articulares síntesis de disminuidos por aturdimiento, de200 mg al ulceras pépticas
Antipirético espondilitis prostaglandinas ASA depresión, día. y sangrado
osteoartritis gota migración de Reduce anorexia, gastrointestinal.
INDOMETACINA aguda trastornos leucocitos a hipotensión de β- vómitos,
periarticulares: áreas inflamadas bloqueantes, molestias
tendinitis inhibe la diuréticos, epigástricas,
inflamaciónpara fosfodiesterasa furosemida y dolor
el dolor y el interfiriendo captopril abdominal,
edema post con la Aumenta niveles estreñimiento,
intervenciones producción de plasmáticos de litio, diarrea y
ortopédicas anticuerpos determinación ulceraciones
frecuente de los en esófago,
mismos
Tratamiento a Se distribuye de Probenecid reduce la Irritación Oral: 10-20 Uso a corto
Analgésico corto plazo del forma selectiva depuración del gastrointestina mgc/4-6 h plazo debido a
Antipirético dolor leve a por elorganismo; KETOROLACO l, sangrado, (max su riesgo de
moderado Se difunde a TROMETAMINA ulceración y 40mg/dia) efectos
postoperatorio y través de las incrementando la perforación, In-ev: 30mg adversos
KETOROLACO en traumatismos barreras concentración dispepsia, c/6 h(max 120 gastrointestinal
musculo hematoencefálica plasmática y su vida náusea, mg/dia) es y renales.
esqueléticos y mamaria, pero media. Furosemida diarrea, Puede causar
; dolor causado hace con facilidad disminuye su somnolencia, daño renal.
por elcólico en la placenta. La respuestadiurética al cefalea,
nefrítico acción analgésica administrarse con vértigos,
aparece alcabo de comitentemente con sudoración,
10 min (I.M) o KETOROLACO vértigo,
30-60 min (oral), TROMETAMINA. retención
alcanza suefecto La administración hídrica y
máximo al cabo conjunta de edema.
1.2.3 horas (I.M) KETOROLACO
La analgesia se TROMETAMINA e
mantienen inhibidores de la
durante 6-8 horas. ECA incrementa el
Solo 40% de la riesgo de daño renal
dosis es
metabolizada en
el hígado dando
lugar a
metabolitos
prácticamente
inactivos.
Artritis Tiene una Aumenta acción y Produce 50 mg 3 Se encuentra
Analgésico reumatoide, absorciónrápida, toxicidad de: efectos veces/día o 75 disponible en
Antipirético osteoartritis, y una semivida metotrexato. secundarios mg 2 veces/día varias
Antiinflamatorio espondilitis de 1 a 2 h. Inhibe Aumenta (gastrointesti formulacione
anquilosante, la COX-2, nefrotoxicidad de: nales) en s,incluyendo
DICLOFENACO dismenorrea fosfolipasa A2 y ciclosporina. alrededordel tabletas,
primariay la lipooxigenasas Disminuye 20% de geles y parches.
migraña aguda Metabolitos: eficaciade: pacientes
glucurónido y isradipino y Efectos sobre
sulfuro (renal verapamilo. elSNC,
65%, bilis exantemas,
35%) [Link]érgica
Tratamiento Cp máx: 15 a 30 Diuréticos: Reduce Del 5 al 15% Analgesia: 200 a Puede aumentar
Analgésico sintomático de la minUnión a el efecto delos de los 400 mg cada 4 a el riesgo de
Antiinflamatorio artritis proteínas 99% diuréticos pacientes 6 h. ulceras pépticasy
reumatoide yla Metabolitos: Anticoagulantes: presentó Antiinflamatoria: sangrado
IBUPROFENO artrosis Conjugados de aumenta elefecto de efectos gastrointestinal.
metabolitos de 300 mg/6 a 8 h o
los anticoagulantes secundarios 400 a 800 mg 3 a
hidroxilo y y aumentar el riesgo gastrointestinal 4
carboxilo de sangrado. es. Pacientes veces/día
Semivida: 2 a 4 h. Corticosteroides: conalteraciones
aumenta el riesgo de oculares deben
sangrado suspender
gastrointestinal. ibuprofeno.
Tratamiento Cp máx: 1 h Otros fármacos que Infarto al 250 mg 4
Analgésico sintomático de la Unión aproteínas se unen a la miocardio veces/día o 500
Antiinflamatorio artritis 99% albúmina, como los Efectos mg 2 veces/día
reumatoide, la Metabolitos: 6- anticoagulantes gastrointestin Niños
NAPROXENO artrosis, dismetil cumarínicos, las ales, ictericia, antiinflamatorio
espondilitis Semivida: 14h sulfonilureas, las disfunción : 5 mg/kg 2
anquilosante, hidantoínas y otros renal, veces/día
dolor, tendinitis, AINE, incluido el trombocitope
bursitis y lagota ácido nia.
aguda acetilsalicílico.
Cp máx: 3 a 5 h La administración Sus 20 mg/día Inhibe la
Unión a simultánea de beneficios activación de
proteínas:99% piroxicam y superan sus neutrófilos,
PIROXICAM Metabolitos: Se anticoagulantes riesgos. actividad de
Antiinflamatoria Tratamiento a hidroxila y luego cumarínicos Reacciones en proteoglicanos
Analgésica largoplazo de seconjuga aumenta eltubo ,colagenasa
Antipirética la artritis Semivida: 45 a ligeramente el digestivo y
reumatoide o la 50 h tiempo de cutáneas
artrosis protrombina. graves
Cp máx: 5 a No se debe Aún no se ha 7.5 a 15 mg/día Uso a largo
10h Unión a administrar establecido plazo puede
MELOXICAM proteínas:99% conjuntamente con ni una aumentar el
Metabolitos: corticosteroides u ventaja riesgo de efectos
Hidroxilación otros AINEs, ya clínica o adversos
Semivida: 15 a que aumenta el riesgo para gastrointestinales
20 h riesgo de el fármaco y
ulceración cardiovasculares
gastrointestinal. .
Fiebre Dolor leve Se absorbe Disminuye la Hepatotoxicida Adulto: 500 No tiene
Analgesico o moderado rápidamente desde depuración del d, toxicidad mg-1g C/6h propiedades
Antipiretico causado por eltubo digestivo. El busulfan la renal, Niños: 10- antiinflamatorias
PARACETAMOL afecciones volumen de Carbamacepina hipoglucemia,d 15mg/Kg No irrita el
articulares, distribución de puede aumentar ermatitis C/6h estómago.
otalgias, cefaleas, paracetamol es de el efecto alérgica
neuralgias ydolor aproximadamente hepatotóxicode
odontogénico 1I/kg. Paracetamol las sobre dosis
no se une de paracetamol
extensamente a Colestiramina
proteínas reduce la
plasmáticas absorcióndel
paracetamol
Analgesico Dolor agudo Se distribuye Si se administra de Agranulocitosis 500-1000 No está
Antipirético post- uniformemente en forma ,Reacción mg/6-8 disponible
operatorio o elorganismo, concomitante con anafiláctica y horas entodos los
post- ligándose a las ciclosporina, los cutánea Disnea, países
METAMIZOL traumático, proteínas niveles de sangre coloración de debido a
Dolor cólico, plasmáticas en un de ciclosporina orina preocupacio
dolor 58% pueden ser nes sobre
oncológico Concentración reducidos, por lo seguridad.
máxima alcanza tanto deben ser
en 1 a 2 horas monitorizados NO
despuésde su MEZCLAR CON
administración ALCOHOL
oral y clínico
Tratamiento Biodisponibili Aumenta efecto Edema 100-200 mg/12 Menor riesgo de
para aliviar el dad:100% nefrotóxico: periférico, horas ulceras gástricas
Analgesico en comparación
Antipirético dolor, Distribución: ciclosporina y diarrea,
sensibilidad, 97% tacrolimus dispepsia, con otros AINE.
CELECOXIB Antiinflamatorio
inflamación y la Semivida: 11 Aumenta faringitis,
rigidez horas concentraciones infección del
ocasionadospor Eliminación: plasmáticas: tracto
la osteoartritis, orina yheces Fármacos respiratorio
artritis metabolizados por superior,
reumatoide CYP2D6 infartode
Reduce efecto: miocardio
diuréticos y
antihipertensivos